Pop dispensação med controlados

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FARMÁCIA DROGAMAR

Procedimento Operacional Padrão 04

Dispensação de medicamentos controlados

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Procedimento Operacional Padrão para DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS CONTROLADOS

OBJETIVOS

Padronizar os procedimentos para a dispensação de medicamentos controlados (Portaria 344/98) de forma a assegurar o uso correto, racional e seguro dos mesmos, e de forma a efetivar o controle e fiscalização de substâncias entorpecentes, psicotrópicas e anorexígenas.

PROCEDIMENTO

- Receber a prescrição médica do cliente (receita ou notificação de receita);

- Verificar legibilidade e ausência de rasuras e emendas;

- Verificar identificação do usuário;

- Identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade;

- Modo de usar ou posologia;

- Duração do tratamento;

- Local e data da emissão;

- Assinatura e identificação do prescritor com o número de registro no respectivo conselho profissional.

- Localizar o produto no estoque.

- Realizar inspeção visual para verificar a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.

- Fornecer sempre, em relação a qualquer produto, as informações acerca do uso correto e seguro, assim como orientações sobre as condições ideais de armazenamento.

- Carimbar com o carimbo da farmácia o verso da receita ou notificação de receita e preencher com os dados do medicamento e do comprador.

- Preencher a data da venda e assinar.

- Registrar a venda do produto para controle estatístico do estoque e previsão do consumo.

- Embalar de acordo e entregar o produto ao cliente.

- Devolver a segunda via da receita ou a receita (no caso de notificação de receita) ao cliente e guardar a notificação ou primeira via no armário destinado aos medicamentos da Portaria 344/98 para que sejam registradas.

Notificação de Receita

A Notificação de Receita (NR) é o documento que, acompanhado da receita, autoriza a dispensação de medicamentos das listas A1 e A2 (Entorpecentes), A3, B1 (Psicotrópicas), B2 (Psicotrópicas Anorexígenas), C2 (Retinóica para uso sistêmico) e C3 (Imunossupressoras).

Notificação de Receita tipo “A” – Cor Amarela

Para medicamentos relacionados nas listas A1 e A2 (Entorpecentes) e A3 (Psicotrópicos)

Validade após prescrição: 30 dias. Válida em todo o território Nacional.

Quantidade Máxima / Receita: 30 dias de tratamento.

Limitado a 5 ampolas por medicamento injetável.

Notificação de Receita tipo “B1” – Cor Azul

Para medicamentos relacionados nas listas B1 (Psicotrópicas)

Validade após prescrição: 30 dias. Válida somente no estado emitente.

Quantidade Máxima / Receita: 60 dias de tratamento.

Limitado a 5 ampolas por medicamento injetável.

Notificação de Receita tipo “B2” – Cor Azul

Para medicamentos relacionados nas listas B2 (Psicotrópicas Anorexígenas)

Validade após prescrição: 30 dias. Válida somente no estado emitente.

Quantidade Máxima / Receita: 30 dias de tratamento.

Para medicamentos relacionados nas listas C2 (Subst. Retinóides de uso sistêmico)

Validade após prescrição: 30 dias. Válida somente no estado emitente.

Quantidade Máxima / Receita: 30 dias de tratamento.

Limitado a 5 ampolas por medicamento injetável.

Deve vir acompanhada do Termo de Consentimento de Risco e Consentimento Pós-Informação.

Notificação de Receita Talidomida – Cor Branca

Para medicamentos relacionados nas listas C3 (Imunossupressoras)

Validade após prescrição: 15 dias. Válida somente no estado emitente.

Quantidade Máxima / Receita: 30 dias de tratamento.

Limitado a 30 dias o número de ampolas por medicamento injetável.

Deve vir acompanhada do Termo de Esclarecimento para Usuário de Talidomida e Termo de Responsabilidade.

A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos arábicos por extenso, sem emenda ou rasura. Deve conter somente uma substância e ficará retida pela farmácia ou drogaria no momento da compra do medicamento. A receita deve ser devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

Nome

Assinatura

Data

Elaborado por:

Maria Esther Barbizan CRF 3839PR

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Revisar em:

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