A00.- Cólera|

A00.0 Cólera devida a Vibrio cholerae 01, biótipo cholerae| | Cólera clássica

A00.1 Cólera devida a Vibrio cholerae 01, biótipo El Tor| | Cólera El Tor

A00.9 Cólera não especificada|

A01.- Febres tifóide e paratifóide|

A01.0 Febre tifóide| | Infecção devida à Salmonella typhi

A01.1 Febre paratifóide A|

A01.2 Febre paratifóide B|

A01.3 Febre paratifóide C|

A01.4 Febre paratifóide não especificada| | Infecção devida à Salmonella paratyphi SOE

A02.- Outras infecções por Salmonella| | Infecção ou intoxicação alimentar devidas a outras espécies de Salmonella que não a Salmonella typhi e a Salmonella paratyphi

A02.0 Enterite por salmonela| | Salmonelose

A02.1 Septicemia por salmonela|

A02.2† Infecções localizadas por salmonela| | Salmonela:| - artrite (M01.3*)| - doença renal túbulo-intersticial (N16.0*)| - devida a Meningite (G01*)| - osteomielite (M90.2*)| - pneumonia (J17.0*)

A02.8 Outras infecções especificadas por salmonela|

A02.9 Infecção não especificada por salmonela|

A03.- Shiguelose|

A03.0 Shiguelose devida a Shigella dysenteriae| | Shiguelose do grupo A [disenteria de Shiga-Kruse]

A03.1 Shiguelose devida a Shigella flexneri| | Shiguelose do grupo B

A03.2 Shiguelose devida a Shigella boydii| | Shiguelose do grupo C

A03.3 Shiguelose devida a Shigella sonnei| | Shiguelose do grupo D

A03.8 Outras shigueloses|

A03.9 Shiguelose não especificada| | Disenteria bacilar SOE

A04.- Outras infecções intestinais bacterianas| \ Enterite tuberculosa (A18.3)| Intoxicações alimentares bacterianas (A05.-)

A04.0 Infecção por Escherichia coli enteropatogênica|

A04.1 Infecção por Escherichia coli enterotoxigênica|

A04.2 Infecção por Escherichia coli enteroinvasiva|

A04.3 Infecção por Escherichia coli enterohemorrágica|

A04.4 Outras infecções intestinais por Escherichia coli| | Enterite por Escherichia coli SOE

A04.5 Enterite por Campylobacter|

A04.6 Enterite devida a Yersinia enterocolítica| \ Yersiniose extra-intestinal (A28.2)

A04.7 Enterocolite devida a Clostridium difficile|

A04.8 Outras infecções bacterianas intestinais especificadas|

A04.9 Infecção intestinal bacteriana não especificada| | Enterite bacteriana SOE

A05.- Outras intoxicações alimentares bacterianas| \ Efeito tóxico de substâncias alimentares nocivas (T61-T62)| Infecção por Escherichia coli (A04.0-A04.4)| Intoxicação e infecção alimentar por salmonela (A02.-)| Listeriose (A32.-)

A05.0 Intoxicação alimentar estafilocócica|

A05.1 Botulismo| | Intoxicação alimentar clássica devida a Clostridium botulinum

A05.2 Intoxicação alimentar devida a Clostridium perfringens [Clostridium welchii]| | Enterite necrotizante

A05.3 Intoxicação alimentar devida a Vibrio parahemolyticus|

A05.4 Intoxicação alimentar devida a Bacillus cereus|

A05.8 Outras intoxicações alimentares bacterianas especificadas|

A05.9 Intoxicação alimentar bacteriana não especificada|

A06.- Amebíase| | Infecção devida a Entamoeba histolytica\ Outras doenças intestinais por protozoários (A07.-)

A06.0 Disenteria amebiana aguda| | Amebíase aguda| Amebíase intestinal SOE

A06.1 Amebíase intestinal crônica|

A06.2 Colite amebiana não-disentérica|

A06.3 Ameboma intestinal| | Ameboma SOE

A06.4 Abscesso amebiano do fígado| | Amebíase hepática

A06.5† Abscesso amebiano do pulmão (J99.8*)| | Abscesso amebiano do pulmão (e do fígado)

A06.6† Abscesso amebiano do cérebro (G07*)| | Abscesso amebiano do cérebro (e do fígado) (e do pulmão)

A06.7 Amebíase cutânea|

A06.8 Infecção amebiana de outras localizações| | Apendicite amebiana| Balanite amebiana† (N51.2*)

A06.9 Amebíase não especificada|

A07.- Outras doenças intestinais por protozoários|

A07.0 Balantidíase| | Disenteria balantidiana

A07.1 Giardíase [lamblíase]|

A07.2 Criptosporidiose|

A07.3 Isosporíase| | Coccidiose intestinal| Infecção por Isospora belli e Isospora hominis| Isosporíase

A07.8 Outras doenças intestinais especificadas por protozoários| | Sarcocistose| Sarcosporidiose| Tricomoníase intestinal

A07.9 Doença intestinal não especificada por protozoários| | Colite por protozoários| Diarréia (por):| - flagelados| - protozoários| Disenteria por protozoários

A08.- Infecções intestinais virais, outras e as não especificadas| \ Influenza com envolvimento gastrointestinal (J10.8, J11.8)

A08.0 Enterite por rotavírus|

A08.1 Gastroenteropatia aguda pelo agente de Norwalk| | Enterite devida ao pequeno vírus redondo estruturado (small round structured virus enteritis)

A08.2 Enterite por adenovírus|

A08.3 Outras enterites virais|

A08.4 Infecção intestinal devida a vírus não especificado| | Enterite viral SOE| Gastroenterite viral SOE| Gastroenteropatia viral SOE

A08.5 Outras infecções intestinais especificadas|

A09 Diarréia e gastroenterite de origem infecciosa presumível| | Nota: Nos países em que qualquer termo relacionado em A09, sem outras especificações, possa ser interpretado como de origem não-infecciosa, o termo deve ser classificado em K52.9.| | Catarro entérico ou intestinal| Colite @<@ SOE| Enterite @#@ hemorrágica| Gastroenterite @>@ séptica| Diarréia:| - SOE| - disentérica| - epidêmica| Doença diarréica infecciosa SOE\ Devidas a bactérias, protozoários, vírus e outros agentes infecciosos especificados (A00-A08)| Diarréia:| - não-infecciosa (K52.9)| - neonatal não-infecciosa (P78.3)

A15.- Tuberculose respiratória, com confirmação bacteriológica e histológica|

A15.0 Tuberculose pulmonar, com confirmação por exame microscópico da expectoração, com ou sem cultura| | Bronquiectasia @<@ tuberculosa(o), com confirmação por| Fibrose pulmonar @#@ exame microscópico da| Pneumopatia @#@ expectoração, com ou sem cultura| Pneumotórax @>@

A15.1 Tuberculose pulmonar, com confirmação somente por cultura| | Bronquiectasia @<@ | Fibrose pulmonar @#@ tuberculosa(o), com confirmação| Pneumopatia @#@ somente por cultura| Pneumotórax @>@

A15.2 Tuberculose pulmonar, com confirmação histológica| | Bronquiectasia @<@ | Fibrose pulmonar @#@ tuberculosa(o), com confirmação| Pneumopatia @#@ histológica| Pneumotórax @>@

A15.3 Tuberculose pulmonar, com confirmação por meio não especificado| | Bronquiectasia @<@ tuberculosa(o), com confirmação,| Fibrose pulmonar @#@ mas sem menção de terem sido| Pneumopatia @#@ confirmadas por métodos| Pneumotórax @>@ bacteriológicos ou histológicos

A15.4 Tuberculose dos gânglios intratorácicos, com confirmação bacteriológica e histológica| | Tuberculose ganglionar:| - hilar @<@ com confirmação bacteriológica| - mediastinal @#@ e histológica| - traqueobrônquica @>@ \ Especificada como primária (A15.7)

A15.5 Tuberculose da laringe, da traquéia e dos brônquios, com confirmação bacteriológica e histológica| | Tuberculose (de) (da):| - brônquios @<@ | - glote @#@ com confirmação bacteriológica| - laringe @#@ e histológica| - traquéia @>@

A15.6 Pleuris tuberculoso, com confirmação bacteriológica e histológica| | Empiema tuberculoso @<@ com confirmação bacteriológica| Tuberculose da pleura @>@ e histológica\ Em tuberculose respiratória primária, com confirmação bacteriológica e histológica (A15.7)

A15.7 Tuberculose primária das vias respiratórias, com confirmação bacteriológica e histológica|

A15.8 Outras formas de tuberculose das vias respiratórias, com confirmação bacteriológica e histológica| | Tuberculose (da) (de) (do):| - mediastino @<@ | - nariz @#@ com confirmação bacteriológica| - nasofaringe @#@ e histológica| - seios da face [qualquer um] @>@

A15.9 Tuberculose não especificada das vias respiratórias, com confirmação bacteriológica e histológica|

A16.- Tuberculose das vias respiratórias, sem confirmação bacteriológica ou histológica|

A16.0 Tuberculose pulmonar com exames bacteriológico e histológico negativos| | Bronquiectasia tuberculosa @<@ | Fibrose pulmonar tuberculosa @#@ com exames bacteriológico e| Pneumonia tuberculosa @#@ histológico negativos| Pneumotórax tuberculoso @>@

A16.1 Tuberculose pulmonar, sem realização de exame bacteriológico ou histológico| | Bronquiectasia tuberculosa @<@ | Fibrose pulmonar tuberculosa @#@ com exames bacteriológico e| Pneumonia tuberculosa @#@ histológico não efetuados| Pneumotórax tuberculoso @>@

A16.2 Tuberculose pulmonar, sem menção de confirmação bacteriológica ou histológica| | Bronquiectasia tuberculosa @<@ | Fibrose pulmonar tuberculosa @#@ SOE (sem menção de confirmação| Pneumonia tuberculosa @#@ bacteriológica ou histológica)| Pneumotórax tuberculoso @#@ | Tuberculose pulmonar @>@

A16.3 Tuberculose dos gânglios intratorácicos, sem menção de confirmação bacteriológica ou histológica| | Tuberculose ganglionar:| - hilar @<@ | - intratorácica @#@ SOE (sem menção de confirmação| - mediastínica @#@ bacteriológica ou histológica)| - traqueobrônquica @>@ \ Especificada como primária (A16.7)

A16.4 Tuberculose da laringe, da traquéia e dos brônquios, sem menção de confirmação bacteriológica ou histológica| | Tuberculose (da) (dos):| - brônquios @<@ | - glote @#@ SOE (sem menção de confirmação| - laringe @#@ bacteriológica ou histológica)| - traquéia @>@

A16.5 Pleurisia tuberculosa, sem menção de confirmação bacteriológica ou histológica| | Empiema tuberculoso @<@ SOE (sem menção de confirmação| Pleurisia tuberculosa @#@ bacteriológica ou histológica)| Tuberculose da pleura @>@ \ Em tuberculose respiratória primária (A16.7)

A16.7 Tuberculosa respiratória primária sem menção de confirmação bacteriológica ou histológica| | Complexo tuberculoso primário| Tuberculose respiratória primária SOE

A16.8 Outras formas de tuberculose das vias respiratórias, sem menção de confirmação bacteriológica ou histológica| | Tuberculose (da) (de) (dos):| - mediastino @<@ | - nariz @#@ SOE (sem menção de confirmação| - nasofaringe @#@ bacteriológica ou histológica)| - seios da face [qualquer um] @>@

A16.9 Tuberculose respiratória, não especificada, sem menção de confirmação bacteriológica ou histológica| | Tuberculose:| - SOE| - respiratória SOE

A17.0† Meningite tuberculosa (G01*)| | Leptomeningite tuberculosa| Tuberculose meníngea (cerebral) (espinhal)

A17.1† Tuberculoma meníngeo (G07*)| | Tuberculoma das meninges

A17.8† Outras tuberculoses do sistema nervoso| | Abscesso tuberculoso do cérebro (G07*)| Meningoencefalite tuberculosa (G05.0*)| Mielite tuberculosa (G05.0*)| Polineuropatia tuberculosa (G63.0*)| Tuberculoma @<@ do cérebro (G07*)| Tuberculose @>@ da medula espinhal (G07*)

A17.9† Tuberculose não especificada do sistema nervoso (G99.8*)|

A18.- Tuberculose de outros órgãos|

A18.0† Tuberculose óssea e das articulações| | Artrite (M01.1*) @<@ | Mastoidite (H75.0*) @#@ | Osteíte (M90.0*) @#@ | Osteomielite (M90.0*) @#@ tuberculosa| Osteonecrose (M90.0*) @#@ | Sinovite (M68.0*) @#@ | Tenossinovite (M68.0*) @>@ | Tuberculose (da) (do):| - coluna vertebral (M49.0*)| - joelho (M01.1*)| - quadril (M01.1*)

A18.1 Tuberculose do aparelho geniturinário| | Doença inflamatória pélvica tuberculosa feminina (N74.1*)| Tuberculose (de) (do) (dos):| - bexiga (N33.0*)| - colo do útero (N74.0*)| - órgãos genitais do homem (N51.-*)| - rim (N29.1*)| - ureter (N29.1*)

A18.2 Linfadenopatia tuberculosa periférica| | Adenite tuberculosa\ Adenopatia tuberculosa traqueobrônquica (A15.4, A16.3)| Tuberculose dos gânglios linfáticos:| - intratorácicos (A15.4, A16.3)| - mesentéricos e retroperitoniais (A18.3)

A18.3 Tuberculose do intestino, do peritônio e dos gânglios mesentéricos| | Ascite @<@ | Enterite† (K93.0*) @#@ tuberculosa| Peritonite† (K67.3*) @>@ | Tuberculose (do):| - ânus e reto† (K93.0*)| - intestino (delgado) (grosso)† (K93.0*)| - retroperitonial (gânglios linfáticos)

A18.4 Tuberculose de pele e do tecido celular subcutâneo| | Eritema indurado tuberculoso| Escrofuloderma| Lúpus:| - excedens| - vulgar (da):| - - SOE| - - pálpebra† (H03.1*)\ Lúpus eritematoso (L93.-):| - disseminado [sistêmico] (M32.-)

A18.5† Tuberculose do olho| | Ceratite intersticial (H19.2*) @<@ | Ceratoconjuntivite (flictenular) @#@ | (intersticial) (H19.2*) @#@ tuberculosa| Coriorretinite (H32.0*) @#@ | Episclerite (H19.0*) @#@ | Iridociclite (H22.0*) @>@ \ Lúpus vulgar da pálpebra (A18.4)

A18.6† Tuberculose do ouvido| | Otite média tuberculosa (H67.0*)\ Mastoidite tuberculosa (A18.0*)

A18.7† Tuberculose das supra-renais (E35.1*)| | Doença de Addison tuberculosa

A18.8† Tuberculose de outros órgãos especificados| | Arterite cerebral tuberculosa (I68.1*)| Tuberculose (da) (do):| - endocárdio (I39.8*)| - esôfago (K23.0*)| - miocárdio (I41.0*)| - pericárdio (I32.0*)| - tireóide (E35.0*)

A19.- Tuberculose miliar| | Polisserosite tuberculosa| Tuberculose:| - disseminada| - generalizada

A19.0 Tuberculose miliar aguda de localização única e especificada|

A19.1 Tuberculose miliar aguda de múltiplas localizações|

A19.2 Tuberculose miliar aguda não especificada|

A19.8 Outras tuberculoses miliares|

A19.9 Tuberculose miliar não especificada|

A20.- Peste| | Infecção por Yersinia pestis

A20.0 Peste bubônica|

A20.1 Peste celulocutânea|

A20.2 Peste pneumônica|

A20.3 Peste meníngea|

A20.7 Peste septicêmica|

A20.8 Outras formas de peste| | Peste:| - abortiva| - assintomática| - minor

A20.9 Peste, forma não especificada|

A21.- Tularemia| | Febre (da):| - mosca do veado| - transmitida pelo coelho| Infecção por Francisella tularensis

A21.0 Tularemia ulceroglandular|

A21.1 Tularemia oculoglandular| | Tularemia oftálmica

A21.2 Tularemia pulmonar|

A21.3 Tularemia gastrointestinal| | Tularemia abdominal

A21.7 Tularemia generalizada|

A21.8 Outras formas de tularemia|

A21.9 Tularemia, forma não especificada|

A22.- Carbúnculo| | Infecção pelo Bacillus anthracis

A22.0 Carbúnculo cutâneo| | Carbúnculo maligno| Pústula maligna

A22.1 Carbúnculo pulmonar| | Carbúnculo por inalação| Doença (dos):| - cardadores de lã| - trapeiros

A22.2 Carbúnculo gastrointestinal|

A22.7 Septicemia carbunculosa|

A22.8 Outras formas de carbúnculo| | Meningite carbunculosa† (G01*)

A22.9 Carbúnculo, forma não especificada|

A23.- Brucelose| | Febre (de) (do):| - Malta| - Mediterrâneo| - ondulante

A23.0 Brucelose por Brucella melitensis|

A23.1 Brucelose por Brucella abortus|

A23.2 Brucelose por Brucella suis|

A23.3 Brucelose por Brucella canis|

A23.8 Outras bruceloses|

A23.9 Brucelose não especificada|

A24.- Mormo e melioidose|

A24.0 Mormo| | Farcinose| Infecção por Pseudomonas mallei

A24.1 Melioidose aguda e fulminante| | Melioidose:| - pulmonar| - septicêmica

A24.2 Melioidose subaguda e crônica|

A24.3 Outras melioidoses|

A24.4 Melioidose não especificada| | Doença de Whitmore| Infecção por Pseudomonas pseudomallei SOE

A25.- Febres transmitidas por mordedura de rato|

A25.0 Espirilose| | Sodoku

A25.1 Estreptobacilose| | Eritema artrítico epidêmico| Febre (de):| - estreptobacilar por mordedura de rato| - Haverhill

A25.9 Febre transmitida por mordedura de rato, tipo não especificado|

A26.- Erisipelóide|

A26.0 Erisipelóide cutâneo| | Eritema migrante

A26.7 Septicemia por Erysipelothrix|

A26.8 Outras formas de erisipelóide|

A26.9 Erisipelóide não especificado|

A27.- Leptospirose|

A27.0 Leptopirose icterohemorrágica| | Leptospirose por Leptospira interrogans serótipo icterohaemorrhagiae

A27.8 Outras formas de leptospirose|

A27.9 Leptospirose não especificada|

A28.- Outras doenças bacterianas zoonóticas não classificadas em outra parte|

A28.0 Pasteurelose|

A28.1 Doença por arranhadura do gato| | Febre por arranhadura do gato

A28.2 Yersiniose extra-intestinal| \ Enterite devido a Yersinia enterocolítica (A04.6)| Peste (A20.-)

A28.8 Outras doenças bacterianas zoonóticas especificadas não classificadas em outra parte|

A28.9 Doença bacteriana zoonótica não especificada|

A30.- Hanseníase [doença de Hansen] [lepra]| | Infecção pelo Mycobacterium leprae\ Seqüelas de hanseníase (B92)

A30.0 Hanseníase [lepra] indeterminada| | Hanseníase I

A30.1 Hanseníase [lepra] tuberculóide| | Hanseníase [lepra] TT

A30.2 Hanseníase [lepra] tuberculóide borderline| | Hanseníase [lepra] BT

A30.3 Hanseníase [lepra] dimorfa| | Hanseníase [lepra]:| - BB| - "borderline"

A30.4 Hanseníase [lepra] lepromatosa borderline| | Hanseníase [lepra] BL

A30.5 Hanseníase [lepra] lepromatosa| | Hanseníase [lepra] LL

A30.8 Outras formas de hanseníase [lepra]|

A30.9 Hanseníase [lepra] não especificada|

A31.- Infecções devidas a outras micobactérias| \ Hanseníase [lepra] (A30.-)| Tuberculose (A15-A19)

A31.0 Infecção pulmonar micobacteriana| | Infecção por Mycobacterium:| - avium| - intracellulare [bacilo de Battey]| - kansasii

A31.1 Infecção cutânea micobacteriana| | Infecção por Mycobacterium:| - marinum [M. balnei]| - ulcerans| Úlcera de Buruli

A31.8 Outras infecções micobacterianas|

A31.9 Infecção micobacteriana não especificada| | Infecção micobacteriana atípica SOE| Micobacteriose SOE

A32.- Listeriose [listeríase]| | Infecção listeriótica por via alimentar\ Listeriose neonatal (disseminada) (P37.2)

A32.0 Listeriose cutânea|

A32.1† Meningite e meningoencefalite por listéria| | Meningite (G01*) @<@ listeriótica| Meningoencefalite (G05.0*) @>@

A32.7 Septicemia listeriótica|

A32.8 Outras formas de listeriose| | Arterite cerebral† (I68.1*) @<@ listeriótica| Endocardite† (I39.8*) @>@ | Listeriose oculoglandular

A32.9 Listeriose não especificada|

A33 Tétano do recém-nascido [neonatal]|

A34 Tétano obstétrico|

A35 Outros tipos de tétano| | Tétano SOE\ Tétano (do):| - obstétrico (A34)| - recém-nascido (A33)

A36.- Difteria|

A36.0 Difteria faríngea| | Angina membranosa diftérica| Difteria amigdaliana

A36.1 Difteria nasofaríngea|

A36.2 Difteria laríngea| | Laringotraqueíte diftérica

A36.3 Difteria cutânea| \ Eritrasma (L08.1)

A36.8 Outras formas de difteria| | Conjuntivite† (H13.1*) @<@ | Miocardite† (I41.0*) @#@ diftérica| Polineurite† (G63.0*) @>@

A36.9 Difteria não especificada|

A37.- Coqueluche|

A37.0 Coqueluche por Bordetella pertussis|

A37.1 Coqueluche por Bordetella parapertussis|

A37.8 Coqueluche por outras espécies da Bordetella|

A37.9 Coqueluche não especificada|

A38 Escarlatina| \ Angina estreptocócica (J02.0)

A39.- Infecção meningogócica|

A39.0† Meningite meningocócica (G01*)|

A39.1† Síndrome de Waterhouse-Friderichsen (E35.1*)| | Síndrome meningocócica supra-renal| Supra-renalite hemorrágica por meningococos

A39.2 Meningococcemia aguda|

A39.3 Meningococcemia crônica|

A39.4 Meningococcemia não especificada| | Bacteremia meningocócica SOE

A39.5† Cardite por meningococos| | Cardite SOE (I52.0*) @<@ | Endocardite (I39.8*) @#@ meningocócica| Miocardite (I41.0*) @#@ | Pericardite (I32.0*) @>@

A39.8 Outras infecções por meningococos| | Artrite† (M01.0*) @<@ | Conjuntivite† (H13.1*) @#@ meningocócica| Encefalite† (G05.0*) @#@ | Neurite retrobulbar† (H48.1*) @>@ | Artrite pós-meningocócica† (M03.0*)

A39.9 Infecção meningocócica não especificada| | Doença meningocócica SOE

A40.- Septicemia estreptocócica| \ Conseqüente a:| - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O03-O07, O08.0)| - imunização (T88.0)| - infusão, transfusão ou injeção terapêutica (T80.2)| Durante o trabalho de parto (O75.3)| Neonatal (P36.0-.1)| Pós-procedimento (T81.4)| Puerperal (O85)

A40.0 Septicemia por Streptococcus do grupo A|

A40.1 Septicemia por Streptococcus do grupo B|

A40.2 Septicemia por Streptococcus do grupo D|

A40.3 Septicemia por Streptococcus pneumonia| | Septicemia por pneumococos

A40.8 Outras septicemias estreptocócicas|

A40.9 Septicemia estreptocócica não especificada|

A41.- Outras septicemias| \ Bacteremia SOE (A49.9)| Conseqüente a:| - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O03-O07, O08.0)| - imunização (T88.0)| - infusão, transfusão ou injeção terapêutica (T80.2)| - durante o trabalho de parto (O75.3)| - melioidose septicêmica (A24.1)| - peste septicêmica (A20.7)| Septicemia (por) (pelo):| - actinomicótica (A42.7)| - Candida (B37.7)| - carbunculosa (A22.7)| - Erysipelothrix (A26.7)| - estreptocócica (A40.-)| - gonocócica (A54.8)| - listeriótica (A32.7)| - meningocócica (A39.2-.4)| - neonatal (P36.-)| - pós-procedimento (T81.4)| - puerperal (O85)| - tularêmica (A21.7)| - vírus do herpes (B00.7)| Síndrome do choque tóxico (A48.3)| Yersiniose septicêmica extra-intestinal (A28.2)

A41.0 Septicemia por Staphylococcus aureus|

A41.1 Septicemia por outros estafilococos especificados| | Septicemia por estafilococos coagulase-negativos

A41.2 Septicemia por estafilococos não especificados|

A41.3 Septicemia por Haemophilus influenzae|

A41.4 Septicemia por anaeróbios| \ Gangrena gasosa (A48.0)

A41.5 Septicemia por outros microorganismos gram-negativos| | Septicemia por microorganismo gram-negativo SOE

A41.8 Outras septicemias especificadas|

A41.9 Septicemia não especificada| | Choque séptico

A42.- Actinomicose| \ Actinomicetoma (B47.1)

A42.0 Actinomicose pulmonar|

A42.1 Actinomicose abdominal|

A42.2 Actinomicose cervicofacial|

A42.7 Septicemia actinomicótica|

A42.8 Outras formas de actinomicose|

A42.9 Actinomicose não especificada|

A43.- Nocardiose|

A43.0 Nocardiose pulmonar|

A43.1 Nocardiose cutânea|

A43.8 Outras formas de nocardiose|

A43.9 Nocardiose não especificada|

A44.- Bartonelose|

A44.0 Bartonelose sistêmica| | Febre de Oroya

A44.1 Bartonelose cutânea e cutâneo-mucosa| | Verruga peruana

A44.8 Outras formas de bartonelose|

A44.9 Bartonelose não especificada|

A46 Erisipela| \ Erisipela pós-parto ou puerperal (O86.8)

A48.- Outras doenças bacterianas não classificadas em outra parte| \ Actinomicetoma (B47.1)

A48.0 Gangrena gasosa| | Celulite @<@ por Clostridium| Mionecrose @>@

A48.1 Doença dos legionários|

A48.2 Doença dos legionários não-pneumônica [febre de Pontiac]|

A48.3 Síndrome do choque tóxico| \ Choque endotóxico SOE (R57.8)| Septicemia SOE (A41.9)

A48.4 Febre purpúrica do Brasil| | Infecção sistêmica por Haemophilus aegyptius

A48.8 Outras doenças bacterianas especificadas|

A49.- Infecção bacteriana de local não especificado| \ Agentes bacterianos como causa de doenças classificadas em outros capítulos (B95-B96)| Infecção por:| - clamídia SOE (A74.9)| - espiroqueta SOE (A69.9)| - meningococo SOE (A39.9)| - rickéttsia SOE (A79.9)

A49.0 Infecção estafilocócica não especificada|

A49.1 Infecção estreptocócica não especificada|

A49.2 Infecção por Haemophilus influenzae não especificada|

A49.3 Infecção por Mycoplasma não especificada|

A49.8 Outras infecções bacterianas de localização não especificada|

A49.9 Infecção bacteriana não especificada| | Bacteremia SOE

A50.- Sífilis congênita|

A50.0 Sífilis congênita precoce sintomática| | Toda manifestação de uma sífilis congênita especificada como precoce, ou evidente até menos de dois anos após o nascimento| Faringite @<@ | Laringite @#@ | Oculopatia @#@ sifilítica congênita precoce| Osteocondropatia @#@ | Pneumonia @#@ | Rinite @>@ | Sífilis congênita precoce:| - cutânea| - cutâneo-mucosa| - visceral

A50.1 Sífilis congênita precoce, forma latente| | Sífilis congênita sem manifestações clínicas, com reação sorológica positiva e reação negativa no líquor menos de dois anos após o nascimento

A50.2 Sífilis congênita precoce não especificada| | Sífilis congênita SOE, menos de dois anos após o nascimento

A50.3 Oculopatia sifilítica congênita tardia| | Ceratite intersticial sifilítica congênita tardia† (H19.2*)| Oculopatia sifilítica congênita tardia NCOP† (H58.8*)\ Tríade de Hutchinson (A50.5)

A50.4 Neurossífilis congênita tardia [neurossífilis juvenil]| | Nota: Utilizar se necessário, código adicional para identificar qualquer transtorno mental associado| | Demência paralítica| Neurossífilis taboparética| Paresia geral @<@ | Tabes dorsalis @#@ juvenil| Taboparesia @>@ | Encefalite† (G05.0*) @<@ | Meningite† (G01*) @#@ sifilítica congênita tardia| Polineuropatia† (G63.0*) @>@ \ Tríade de Hutchinson (A50.5)

A50.5 Outras formas tardias e sintomáticas da sífilis congênita| | Toda forma de sífilis congênita especificada como tardia ou evidente dois anos ou mais após o nascimento| Articulação de Clutton† (M03.1*)| Artropatia† (M03.1*) @<@ sifilítica congênita tardia| Osteocondropatia† (M90.2*) @>@ | Dentes de Hutchinson| Nariz em sela sifilítico| Sífilis cardiovascular congênita tardia† (I98.0*)| Tríade de Hutchinson

A50.6 Sífilis congênita tardia latente| | Sífilis congênita sem manifestações clínicas, com reação sorológica positiva e reação negativa no líquor dois anos ou mais após o nascimento

A50.7 Sífilis congênita tardia não especificada| | Sífilis congênita SOE dois anos ou mais após o nascimento

A50.9 Sífilis congênita não especificada|

A51.- Sífilis precoce|

A51.0 Sífilis genital primária| | Cancro sifilítico SOE

A51.1 Sífilis anal primária|

A51.2 Sífilis primária de outras localizações|

A51.3 Sífilis secundária da pele e das mucosas| | Alopécia† (L99.8*) @<@ | Leucodermia† (L99.8*) @#@ sifilítica| Placa mucosa @>@ | Condiloma plano [C. latum]

A51.4 Outras formas de sífilis secundária| | Doença inflamatória sifilítica secundária dos órgãos pélvicos da mulher† (N74.2*)| Iridociclite† (H22.0*) @<@ | Linfadenopatia @#@ | Meningite† (G01*) @#@ sifilítica secundária| Miosite† (M63.0*) @#@ | Oculopatia NCOP† (H58.8*) @#@ | Periostite† (M90.1*) @>@

A51.5 Sífilis precoce latente| | Sífilis (adquirida) sem manifestações clínicas, com reação sorológica positiva e reação negativa no líquor, menos de dois anos após a infecção

A51.9 Sífilis precoce não especificada|

A52.- Sífilis tardia|

A52.0† Sífilis cardiovascular| | Aneurisma da aorta (I79.0*) @<@ | Aortite (I79.1*) @#@ | Arterite cerebral (I68.1*) @#@ | Endocardite SOE (I39.8*) @#@ sifilítica| Insuficiência aórtica (I39.1*) @#@ | Miocardite (I41.0*) @#@ | Pericardite (I32.0*) @#@ | Regurgitação pulmonar (I39.3*) @>@ | Sífilis cardiovascular SOE (I98.0*)

A52.1 Neurossífilis sintomática| | Artropatia de Charcot† (M14.6*)| Atrofia óptica† (H48.0*) @<@ | Encefalite† (G05.0*) @#@ | Meningite† (G01*) @#@ | Neurite: @#@ sifilítica tardia| - acústica† (H94.0*) @#@ | - retrobulbar† (H48.1*) @#@ | Polineuropatia† (G63.0*) @>@ | Parkinsonismo sifilítico† (G22*)| Tabes dorsalis

A52.2 Neurossífilis assintomática|

A52.3 Neurossífilis não especificada| | Goma (sifilítica) @<@ | Sífilis (tardia) @#@ do sistema nervoso central SOE| Sifiloma @>@

A52.7 Outras formas de sífilis tardia sintomática| | Doença glomerular na sífilis† (N08.0*)| Goma (sifilítica) @<@ de quaisquer localizações exceto as| Sífilis tardia ou terciária @>@ classificadas em A52.0-.3| Bursite† (M73.1*) @<@ | Coriorretinite† (H32.0*) @#@ | Doença inflamatória pélvica @#@ | feminina (N74.2*) @#@ sifilítica tardia| Episclerite† (H19.0*) @#@ | Leucodermia† (L99.8*) @#@ | Oculopatia NCOP† (H58.8*) @#@ | Peritonite† (K67.2*) @>@ | Sífilis (estádio não especificado) de:| - fígado† (K77.0*)| - músculo† (M63.0*)| - osso† (M90.2*)| - pulmão† (J99.8*)| - sinóvia† (M68.0*)

A52.8 Sífilis tardia latente| | Sífilis (adquirida), sem manifestações clínicas, com reação sorológica positiva e reação negativa no líquor, dois anos ou mais após a infecção

A52.9 Sífilis tardia não especificada|

A53.- Outras formas e as não especificadas da sífilis|

A53.0 Sífilis latente, não especificada se recente ou tardia| | Sífilis latente SOE| Sorologia positiva para sífilis

A53.9 Sífilis não especificada| | Infecção devida ao Treponema pallidum SOE| Sífilis (adquirida) SOE\ Sífilis SOE levando à morte antes de idade de dois anos (A50.2)

A54.- Infecção gonocócica|

A54.0 Infecção gonocócica do trato geniturinário inferior, sem abscesso periuretral ou das glândulas acessórias| | Cervicite @<@ | Cistite @#@ gonocócica SOE| Uretrite @#@ | Vulvovaginite @>@ \ Com abscesso (das):| - glândulas geniturinárias (A54.1)| - periuretral (A54.1)

A54.1 Infecção gonocócica do trato geniturinário inferior, com abscesso periuretral ou das glândulas acessórias| | Abscesso gonocócico das glândulas de Bartholin

A54.2† Pelviperitonite gonocócica e outras infecções geniturinárias gonocócicas| | Doença inflamatória pélvica @<@ | feminina (N74.3*) @#@ | Epididimite (N51.1*) @#@ gonocócica| Orquite (N51.1*) @#@ | Prostatite (N51.0*) @>@ \ Peritonite gonocócica (A54.8)

A54.3 Infecção gonocócica do olho| | Conjuntivite† (H13.1*) @<@ | Iridociclite† (H22.0*) @#@ gonocócica| Oftalmia neonatal @>@

A54.4† Infecção gonocócica do sistema músculo-esquelético| | Artrite (M01.3*) @<@ | Bursite (M73.0*) @#@ | Osteomielite (M90.2*) @#@ gonocócica| Sinovite (M68.0*) @#@ | Tenossinovite (M68.0*) @>@

A54.5 Faringite gonocócica|

A54.6 Infecção gonocócica do ânus ou do reto|

A54.8 Outras infecções gonocócicas| | Abscesso cerebral† (G07*) @<@ | Endocardite† (I39.8*) @#@ | Lesões cutâneas @#@ | Meningite† (G01*) @#@ | Miocardite† (I41.0*) @#@ gonocócico(a)(os)(as)| Pericardite† (I32.0*) @#@ | Peritonite† (K76.1*) @#@ | Pneumonia† (J17.0*) @#@ | Septicemia @>@ \ Pelviperitonite gonocócica (A54.2)

A54.9 Infecção gonocócica não especificada|

A55 Linfogranuloma (venéreo) por clamídia| | Bubão climático ou tropical| Doença de Durand-Nicolas-Favre| Estiomeno| Linfogranuloma inguinal

A56.- Outras infecções causadas por clamídias transmitidas por via sexual| | Infecções por Chlamydia trachomatis transmitidas por via sexual\ Afecções classificadas em A74.-| Conjuntivite neonatal por clamídias (P39.1)| Linfogranuloma por clamídias (A55)| Pneumonia neonatal por clamídias (P23.1)

A56.0 Infecções por clamídias do trato geniturinário inferior| | Cervicite @<@ | Cistite @#@ por clamídias| Uretrite @#@ | Vulvovaginite @>@

A56.1† Infecção por clamídias, pelviperitonial e de outros órgãos geniturinários| | Doença inflamatória pélvica @<@ | Epididimite (N51.1*) @#@ | Orquite (N51.1*) @>@

A56.2 Infecção por clamídias do trato geniturinário, localização não especificada|

A56.3 Infecção do ânus e do reto por clamídias|

A56.4 Infecção da faringe por clamídias|

A56.8 Infecção por clamídias transmitida por via sexual, de outras localizações|

A57 Cancro mole| | Cancróide

A58 Granuloma inguinal| | Donovanose

A59.- Tricomoníase| \ Tricomoníase intestinal (A07.8)

A59.0 Tricomoníase urogenital| | Leucorréia (vaginal) @<@ por Trichomonas (vaginalis)| Prostatite† (N51.0*) @>@

A59.8 Outras localizações de tricomoníase|

A59.9 Tricomoníase não especificada|

A60.- Infecções anogenitais pelo vírus do herpes [herpes simples]|

A60.0 Infecção dos órgãos genitais e do trato geniturinário pelo vírus do herpes| | Infecção do trato genital pelo vírus do herpes:| - homem† (N51.-*)| - mulher† (N77.0-N77.1*)

A60.1 Infecção da margem cutânea do ânus e do reto pelo vírus do herpes|

A60.9 Infecção anogenital não especificada pelo vírus do herpes|

A63.- Outras doenças de transmissão predominantemente sexual, não classificadas em outra parte| \ Molusco contagioso (B08.1)| Papiloma do colo do útero (D26.0)

A63.0 Verrugas anogenitais (venéreas)|

A63.8 Outras doenças especificadas de transmissão predominantemente sexual|

A64 Doenças sexualmente transmitidas, não especificadas| | Doenças venéreas SOE

A65 Sífilis não-venérea| | Bejel (bejal)| Njovera| Sífilis endêmica

A66.- Bouba| | Framboésia (tropical)| Pian

A66.0 Lesões iniciais da bouba| | Bouba mãe| Cancro piânico| Framboésia inicial ou primária| Úlcera framboésica inicial

A66.1 Papilomas múltiplos e bouba plantar úmida (cravo de bouba)| | Framboesioma| Papiloma piânico plantar ou palmar| Pianoma

A66.2 Outras lesões cutâneas precoces da bouba| | Bouba:| - cutânea de menos de cinco anos após a infecção| - recente (cutânea) (macular) (maculopapular) (micropapular) (papular)| Framboéside da bouba recente

A66.3 Hiperceratose devida a bouba| | Hiperceratose palmar ou plantar (precoce) (tardia) devida à bouba| Mãos de vampiro

A66.4 Gomas e úlceras devidas à bouba| | Bouba tardia nodular (ulcerada)| Framboéside gomosa

A66.5 Gangosa| | Rinofaringite mutilante

A66.6 Lesões osteoarticulares devidas à bouba| | Adenopatia @<@ | Hidrartrose @#@ devido(a) à bouba (recente) tardia| Osteíte @#@ | Periostite (hipertrófica) @>@ | Goma óssea @<@ | Gundu @#@ da bouba (tardia)| Osteíte ou periostite gomosa @>@

A66.7 Outras manifestações da bouba| | Lesões mucosas devidas à bouba| Nódulos justarticulares devidos à bouba

A66.8 Bouba latente| | Bouba sem manifestações clínicas, com sorologia positiva

A66.9 Bouba não especificada|

A67.- Pinta [carate]|

A67.0 Lesões primárias da pinta| | Cancro primário @<@ da pinta [carate]| Pápula primária @>@

A67.1 Lesões intermediárias da pinta| | Hiperceratose @<@ | Lesões hipercrômicas @#@ da pinta [carate]| Placas eritematosas @#@ | Píntides @>@

A67.2 Lesões tardias da pinta| | Lesões:| - cardiovasculares† (I98.1*) @<@ | - cutâneas: @#@ | - - acrômicas @#@ da pinta [carate]| - - cicatriciais @#@ | - - discrômicas @>@

A67.3 Lesões mistas da pinta| | Lesões cutâneas acrômicas e hipercrômicas da pinta [carate]

A67.9 Pinta não especificada|

A68.- Febres recorrentes [Borrelioses]| \ Doença de Lyme (A69.2)

A68.0 Febre recorrente transmitida por piolhos| | Febre recorrente transmitida por Borrelia recurrentis

A68.1 Febre recorrente transmitida por carrapatos| | Febre recorrente transmitida por qualquer espécie de Borrelia exceto Borrelia recurrentis

A68.9 Febre recorrente não especificada|

A69.- Outras infecções por espiroquetas|

A69.0 Estomatite ulcerativa necrotizante| | Cancro oral| Estomatite gangrenosa| Gangrena por fusoespiroquetas| Noma

A69.1 Outras infecções de Vincent| | Angina de Vincent| Boca das trincheiras| Estomatite por espiroquetas| Faringite por fusoespiroquetas| Gengivite (de):| - ulcerativa necrotizante (aguda)| - Vincent| Gengivoestomatite ulcerativa necrotizante (aguda)

A69.2 Doença de Lyme| | Eritema crônico migratório por Borrelia burgdorferi

A69.8 Outras infecções especificadas por espiroquetas|

A69.9 Infecção por espiroqueta, não especificada|

A70 Infecções causadas por Clamídia psittaci| | Febre dos papagaios| Ornitose| Psitacose

A71.- Tracoma| \ Seqüelas de tracoma (B94.0)

A71.0 Fase inicial do tracoma| | Trachoma dubium

A71.1 Fase ativa do tracoma| | Conjuntivite:| - folicular tracomatosa| - granulosa (tracomatosa)| Pano tracomatoso

A71.9 Tracoma não especificado|

A74.- Outras doenças causadas por Clamídias| \ Conjuntivite neonatal por clamídias (P39.1)| Doenças por clamídias, sexualmente transmitidas (A55, A56.-)| Pneumonia por clamídias (J16.0)| - neonatal (P23.1)

A74.0† Conjuntivite causada por clamídias (H13.1*)| | Paratracoma

A74.8 Outras doenças causadas por clamídias| | Peritonite causada por clamídias (K67.0*)

A74.9 Infecção causada por clamídias não especificada| | Clamidíase SOE

A75.- Tifo exantemático| \ Rickettsiose devida à Ehrlichia sennetsu (A79.8)

A75.0 Tifo epidêmico transmitido por piolhos devido a Rickettsia prowazekii| | Tifo:| - clássico| - epidêmico (transmitido por piolhos)

A75.1 Tifo recrudescente [doença de Brill]| | Doença de Brill-Zinsser

A75.2 Tifo por Rickettsia typhi| | Tifo murino (transmitido por pulgas)

A75.3 Tifo por Rickettsia tsutsugamuchi| | Febre fluvial do Japão (tsutsugamuchi)| Tifo dos arbustos (transmitido por ácaros)

A75.9 Tifo não especificado| | Tifo (febre) SOE

A77.- Febre maculosa [rickettsioses transmitidas por carrapatos]|

A77.0 Febre maculosa por Rickettsia richettsii| | Febre (de):| - maculosa das Montanhas Rochosas| - São Paulo (maculosa brasileira)

A77.1 Febre maculosa por Rickettsia conorii| | Febre (de) (por):| - botonosa| - exantemática mediterrânea| - Marselha| Tifo (da) (de):| - africano @<@ | - Índia @#@ transmitido por carrapatos| - Quênia @>@

A77.2 Febre maculosa devida à Rickettsia siberica| | Febre da Ásia do Norte| Tifo da Sibéria transmitido por carrapatos

A77.3 Febre maculosa devida à Rickettsia australis| | Febre de Queensland transmitida por carrapatos

A77.8 Outras febres maculosas|

A77.9 Febre maculosa não especificada| | Tifo transmitido por carrapatos SOE

A78 Febre Q| | Infecção por Coxiella burnetii| Febre (de):| - Montana| - quadrilateral

A79.- Outras rickettsioses|

A79.0 Febre das trincheiras| | Febre (de):| - quintã| - Wolhyniana

A79.1 Rickettsiose variceliforme devida à Rickettsia akari| | Febre de Kew Garden| Rickettsiose vesicular

A79.8 Outros tipos de rickettsioses especificadas| | Rickettsiose por Ehrlichia sennetsu

A79.9 Rickettsiose não especificada| | Infecção por rickettsia SOE

A80.- Poliomielite aguda|

A80.0 Poliomielite paralítica aguda, associada ao vírus vacinal|

A80.1 Poliomielite paralítica aguda, vírus selvagem importado|

A80.2 Poliomielite paralítica aguda, vírus selvagem indígena|

A80.3 Poliomielites paralíticas agudas, outras e não especificadas|

A80.4 Poliomielite aguda não-paralítica|

A80.9 Poliomielite aguda não especificada|

A81.- Infecções por vírus atípico do sistema nervoso central| | Doença do sistema nervoso central causada por príon

A81.0 Doença de Creutzfeldt-Jakob| | Encefalopatia espongiforme subaguda

A81.1 Panencefalite esclerosante subaguda| | Encefalite com corpúsculos de inclusão de Dawson| Leucoencefalopatia esclerosante de Van Bogaert

A81.2 Leucoencefalopatia multifocal progressiva| | Leucoencefalopatia multifocal SOE

A81.8 Outras infecções por vírus atípico do sistema nervoso central| | Kuru

A81.9 Infecção não especificada do sistema nervosos central por vírus atípico| | Doença do sistema nervoso central causada por príon

A82.- Raiva|

A82.0 Raiva silvestre|

A82.1 Raiva urbana|

A82.9 Raiva não especificada|

A83.- Encefalite por vírus transmitidos por mosquitos| | Meningoencefalite por vírus transmitida por mosquitos\ Encefalite eqüina venezuelana (A92.2)

A83.0 Encefalite japonesa|

A83.1 Encefalite eqüina ocidental|

A83.2 Encefalite eqüina oriental|

A83.3 Encefalite de St. Louis|

A83.4 Encefalite australiana| | Doença viral de Kunjin

A83.5 Encefalite da Califórnia| | Encefalite de La Crosse| Meningoencefalite da Califórnia

A83.6 Doença pelo vírus de Rocio|

A83.8 Outras encefalites por vírus transmitidas por mosquitos|

A83.9 Encefalite não especificada por vírus transmitida por mosquitos|

A84.- Encefalite por vírus transmitido por carrapatos| | Meningoencefalite por vírus transmitida por carrapatos

A84.0 Encefalite da taiga [encefalite vernoestival russa]|

A84.1 Encefalite da Europa Central transmitida por carrapatos|

A84.8 Outras encefalites por vírus transmitidas por carrapatos| | Doença viral de Powassan| Encefalomielite ovina (louping ill)

A84.9 Encefalite não especificada por vírus transmitida por carrapatos|

A85.- Outras encefalites virais, não classificadas em outra parte| | Encefalomielite NCOP @<@ especificada como viral| Meningoencefalite NCOP @>@ \ Coriomeningite linfocitária (A87.2)| Encefalite (devida ao vírus) (da) (do):| - caxumba [parotidite epidêmica] (B26.2)| - herpes [herpes simplex] (B00.4)| - poliomielite (A80.-)| - sarampo (B05.0)| - zoster (B02.0)| Encefalomielite miálgica benigna (G93.3)

A85.0† Encefalite por enterovírus (G05.1*)| | Encefalomielite por enterovírus

A85.1† Encefalite por adenovírus (G05.1*)| | Meningoencefalite por adenovírus

A85.2 Encefalite por vírus transmitido por artrópodes, não especificada|

A85.8 Outras encefalites virais especificadas| | Doença de von Economo-Cruchet| Encefalite letárgica

A86 Encefalite viral, não especificada| | Encefalomielite @<@ viral SOE| Meningoencefalite @>@

A87.- Meningite viral| \ Meningite (devida ao vírus) (da) (do):| - caxumba [parotidite epidêmica] (B26.1)| - herpes [herpes simplex] (B00.3)| - poliomielite (A80.-)| - sarampo (B05.1)| - zoster (B02.1)

A87.0† Meningite por enterovírus (G02.0*)| | Meningite por vírus:| - Coxsackie| - ECHO

A87.1† Meningite por adenovírus (G02.0*)|

A87.2 Coriomeningite linfocitária| | Meningoencefalite linfocitária

A87.8 Outras meningites virais|

A87.9 Meningite viral não especificada|

A88.- Outras infecções virais do sistema nervoso central não classificadas em outra parte| \ Encefalite viral SOE (A86)| Meningite viral SOE (A87.9)

A88.0 Febre exantemática por enterovírus [exantema de Boston]|

A88.1 Vertigem epidêmica|

A88.8 Outras infecções virais especificadas do sistema nervoso central|

A89 Infecções virais não especificadas do sistema nervoso central|

A90 Dengue [dengue clássico]| \ Febre hemorrágica devida ao vírus do dengue (A91)

A91 Febre hemorrágica devida ao vírus do dengue|

A92.- Outras febres virais transmitidas por mosquitos| \ Doença de Ross River (B33.1)

A92.0 Febre de Chikungunya| | Febre hemorrágica de Chikungunya

A92.1 Febre de O'nyong-nyong|

A92.2 Febre eqüina venezuelana| | Encefalite eqüina venezuelana| Encefalomielite eqüina venezuelana

A92.3 Febre por vírus West Nile|

A92.4 Febre do vale do Rift|

A92.8 Outras febres virais especificadas transmitidas por mosquitos|

A92.9 Febre viral transmitida por mosquitos, não especificada|

A93.- Outras febres por vírus transmitidas por artrópodes não classificadas em outra parte|

A93.0 Febre de Oropouche|

A93.1 Febre por flebótomos| | Febre (dos):| - pappataci| - três dias

A93.2 Febre do Colorado transmitida por carrapatos|

A93.8 Outras febres virais especificadas transmitidas por artrópodes| | Doença viral de Piry| Estomatite vesicular por vírus [febre de Indiana]

A94 Febre viral transmitida por artrópodes, não especificada| | Febre por arbovírus SOE| Infecção por arbovírus SOE

A95.- Febre amarela|

A95.0 Febre amarela silvestre| | Febre amarela (da) (do):| - mato| - selva

A95.1 Febre amarela urbana|

A95.9 Febre amarela não especificada|

A96.- Febre hemorrágica por arenavírus|

A96.0 Febre hemorrágica de Junin| | Febre hemorrágica argentina

A96.1 Febre hemorrágica de Machupo| | Febre hemorrágica boliviana

A96.2 Febre de Lassa|

A96.8 Outras febres hemorrágicas por arenavírus|

A96.9 Febre hemorrágica por arenavírus, não especificada|

A98.- Outras febres hemorrágicas por vírus, não classificadas em outra parte| \ Febre hemorrágica (de) (devida ao):| - Chikungunya (A92.0)| - vírus do dengue (A91)

A98.0 Febre hemorrágica da Criméia (do Congo)| | Febre hemorrágica da Ásia Central

A98.1 Febre hemorrágica de Omsk|

A98.2 Doença da floresta de Kyasanur|

A98.3 Doença de Marburg|

A98.4 Doença pelo vírus Ebola|

A98.5 Febre hemorrágica com síndrome renal| | Doença pelo vírus Hantaan| Febre hemorrágica (da):| - Coréia| - epidêmica| - russa| Nefropatia epidêmica

A98.8 Outras febres hemorrágicas especificadas por vírus|

A99 Febres hemorrágicas virais não especificadas|

B00.- Infecções pelo vírus do herpes [herpes simples]| \ Angina herpética (B08.5)| Infecção:| - anogenital pelo vírus do herpes (A60.-)| - congênita pelo vírus do herpes (P35.2)| - mononucleose gamaherpesviral (B27.0)

B00.0 Eczema herpético| | Pústula variceliforme de Kaposi

B00.1 Dermatite vesicular devido ao vírus do herpes| | Dermatite vesicular do:| - lábio @<@ devida ao vírus do herpes humano| - orelha @>@ tipo 2 (alfa)| Herpes simples (da) (do):| - face| - lábio

B00.2 Gengivoestomatite e faringoamigdalite devida ao vírus do herpes| | Faringite herpética

B00.3† Meningite devida ao vírus do herpes (G02.0*)|

B00.4† Encefalite devida ao vírus do herpes (G05.1*)| | Doença Simian B| Meningoencefalite devida ao vírus do herpes

B00.5† Afecções oculares devidas ao vírus do herpes| | Ceratite (H19.1*) @<@ | Ceratoconjuntivite (H19.1*) @#@ | Conjuntivite (H13.1*) @#@ | Dermatite da pálpebra (H03.1*) @#@ devida ao vírus do herpes| Iridociclite (H22.0*) @#@ | Irite (H22.0*) @#@ | Uveíte anterior (H22.0*) @>@

B00.7 Doença disseminada devida ao vírus do herpes| | Septicemia devida ao vírus do herpes

B00.8 Outras formas de infecção devida ao vírus do herpes| | Hepatite herpética† (K77.0*)| Panarício herpético

B00.9 Infecção não especificada devida ao vírus do herpes| | Infecção pelo herpes simples SOE

B01.- Varicela| | Catapora

B01.0† Meningite por varicela (G02.0*)|

B01.1† Encefalite por varicela (G05.1*)| | Encefalite pós-varicela| Encefalomielite varicelosa

B01.2† Pneumopatia varicelosa (J17.1*)|

B01.8 Varicela com outras complicações|

B01.9 Varicela sem complicação| | Varicela SOE

B02.- Herpes zoster [Zona]|

B02.0† Encefalite pelo vírus do herpes zoster (G05.1*)| | Meningoencefalite pelo vírus do herpes zoster

B02.1† Meningite pelo vírus do herpes zoster (G02.0*)|

B02.2† Herpes zoster acompanhado de outras manifestações neurológicas| | Ganglionite geniculada pós-herpética (G53.0*)| Nevralgia do trigêmeo pós-herpética (G53.0*)| Polineuropatia pós-herpética (G63.0*)

B02.3† Herpes zoster oftálmico| | Blefarite (H03.1*) @<@ | Ceratite (H19.2*) @#@ | Ceratoconjuntivite (H19.2*) @#@ | Conjuntivite (H13.1*) @#@ pelo vírus do herpes zoster| Esclerite (H19.0*) @#@ | Iridociclite (H22.0*) @#@ | Irite (H22.0*) @>@

B02.7 Herpes zoster disseminado|

B02.8 Herpes zoster com outras complicações|

B02.9 Herpes zoster sem complicação| | Zona SOE| Zoster SOE

B03 Varíola| | Nota: Em 1980, a 33ª Assembléia Mundial da Saúde declarou que a varíola havia sido erradicada. A classificação é considerada para fins de vigilância|

B04 Varíola dos macacos [Monkeypox]|

B05.- Sarampo| \ Panencefalite esclerosante subaguda (A81.1)

B05.0† Sarampo complicado por encefalite (G05.1*)| | Encefalite pós-sarampo

B05.1† Sarampo complicado por meningite (G02.0*)| | Meningite pós-sarampo

B05.2† Sarampo complicado por pneumonia (J17.1*)| | Pneumonia pós-sarampo

B05.3† Sarampo complicado por otite média (H67.1*)| | Otite média pós-sarampo

B05.4 Sarampo com complicações intestinais|

B05.8 Sarampo com outras complicações| | Ceratite e ceratoconjuntivite por sarampo† (H19.2*)

B05.9 Sarampo sem complicação| | Sarampo SOE

B06.- Rubéola| \ Rubéola congênita (P35.0)

B06.0† Rubéola com complicações neurológicas| | Encefalite (G05.1*) @<@ | Meningite (G02.0*) @#@ por rubéola| Meningoencefalite (G05.1*) @>@

B06.8 Rubéola com outras complicações| | Artrite† (M01.4*) @<@ por rubéola| Pneumonia† (J17.1*) @>@

B06.9 Rubéola sem complicação| | Rubéola SOE

B07 Verrugas de origem viral| | Verruga:| - simples| - vulgar\ Papiloma (da) (do):| - bexiga (D41.4)| - colo do útero (D26.0)| - laringe (D14.1)| Verrugas anogenitais (venéreas) (A63.0)

B08.- Outras infecções virais caracterizadas por lesões da pele e das membranas mucosas, não classificadas em outra parte| \ Estomatite vesicular viral (A93.8)

B08.0 Outras infecções por ortopoxvírus| | Cowpox| Doença pelo vírus Orf| Pseudocowpox [nodo dos leiteiros]| Vaccinia\ Varíola dos macacos (B04)

B08.1 Molusco contagioso|

B08.2 Exantema súbito [sexta doença]|

B08.3 Eritema infeccioso [quinta doença]|

B08.4 Estomatite vesicular devida a enterovírus com exantema| | Síndrome pé-mão-boca

B08.5 Faringite vesicular devida a enterovírus| | Angina herpética

B08.8 Outras infecções virais especificadas caracterizadas por lesões de pele e das membranas mucosas| | Doença pé-boca| Faringite linfonodular por enterovírus| Febre aftosa| Síndrome do vírus:| - Tanapox| - Yabapox

B09 Infecção viral não especificada caracterizada por lesões da pele e membranas mucosas| | Enantema @<@ viral SOE| Exantema @>@

B15.- Hepatite aguda A|

B15.0 Hepatite A com coma hepático|

B15.9 Hepatite A sem coma hepático| | Hepatite A (aguda) (viral) SOE

B16.- Hepatite aguda B|

B16.0 Hepatite aguda B com agente Delta (co-infecção), com coma hepático|

B16.1 Hepatite aguda B com agente Delta, (co-infecção), sem coma hepático|

B16.2 Hepatite aguda B sem agente Delta, com coma hepático|

B16.9 Hepatite aguda B sem agente Delta e sem coma hepático| | Hepatite B (aguda) (viral) SOE

B17.- Outras hepatites virais agudas|

B17.0 (Super)infecção Delta aguda de portador de hepatite B|

B17.1 Hepatite aguda C|

B17.2 Hepatite aguda E|

B17.8 Outras hepatites virais agudas especificadas| | Hepatite não-A não-B (aguda) (viral) não classificada em outra parte

B18.- Hepatite viral crônica|

B18.0 Hepatite viral crônica B com agente Delta|

B18.1 Hepatite crônica viral B sem agente Delta| | Hepatite crônica (viral) B

B18.2 Hepatite viral crônica C|

B18.8 Outras hepatites crônicas virais|

B18.9 Hepatite viral crônica não especificada|

B19.- Hepatite viral não especificada|

B19.0 Hepatite viral, não especificada, com coma|

B19.9 Hepatite viral, não especificada, sem coma| | Hepatite viral SOE

B20.- Doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV], resultando em doenças infecciosas e parasitárias| \ Síndrome aguda de infecção por HIV (B23.0)

B20.0 Doença pelo HIV resultando em infecções micobacterianas| | Doença pelo HIV resultando em tuberculose

B20.1 Doença pelo HIV resultando em outras infecções bacterianas|

B20.2 Doença pelo HIV resultando em doença citomegálica|

B20.3 Doença pelo HIV resultando em outras infecções virais|

B20.4 Doença pelo HIV resultando em candidíase|

B20.5 Doença pelo HIV resultando em outras micoses|

B20.6 Doença pelo HIV resultando em pneumonia por Pneumocystis carinii|

B20.7 Doença pelo HIV resultando em infecções múltiplas|

B20.8 Doença pelo HIV resultando em outras doenças infecciosas e parasitárias|

B20.9 Doença pelo HIV resultando em doença infecciosa ou parasitária não especificada| | Doença pelo HIV resultando em infecção SOE

B21.- Doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV], resultando em neoplasias malignas|

B21.0 Doença pelo HIV resultando em sarcoma de Kaposi|

B21.1 Doença pelo HIV resultando em linfoma de Burkitt|

B21.2 Doença pelo HIV resultando em outros tipos de linfoma não-Hodgkin|

B21.3 Doença pelo HIV resultando em outras neoplasias malignas dos tecidos linfático, hematopoético e correlatos|

B21.7 Doença pelo HIV resultando em múltiplas neoplasias malignas|

B21.8 Doença pelo HIV resultando em outras neoplasias malignas|

B21.9 Doença pelo HIV resultando em neoplasia maligna não especificada|

B22.- Doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV] resultando em outras doenças especificadas|

B22.0 Doença pelo HIV resultando em encefalopatia| | Demência pelo HIV

B22.1 Doença pelo HIV resultando em pneumonite intersticial linfática|

B22.2 Doença pelo HIV resultando em síndrome de emaciação| | Doença pelo HIV resultando em insuficiência de crescimento| Síndrome caquética por infecção pelo HIV ["slim disease"]

B22.7 Doença pelo HIV resultando em doenças múltiplas classificadas em outra parte| | Nota: Para utilização desta categoria, pode-se referir às instruções concernentes às regras de codificação para morbidade e mortalidade relevantes ao tema no Volume 2.|

B23.- Doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV] resultando em outras doenças|

B23.0 Síndrome de infecção aguda pelo HIV|

B23.1 Doença pelo HIV resultando em linfadenopatias generalizadas (persistentes)|

B23.2 Doença pelo HIV resultando em anomalias hematológicas e imunológicas não classificadas em outra parte|

B23.8 Doença pelo HIV resultando em outra afecções especificadas|

B24 Doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV] não especificada| | AIDS-related complex [ARC] SOE| Síndrome de imunodeficiência adquirida [SIDA] [AIDS] SOE

B25.- Doença por citomegalovírus| \ Infecção congênita por citomegalovírus (P35.1)| Mononucleose por citomegalovírus (B27.1)

B25.0† Pneumonite por citomegalovírus (J17.1*)|

B25.1† Hepatite por citomegalovírus (K77.0*)|

B25.2† Pancreatite por citomegalovírus (K87.1*)|

B25.8 Outras doenças por citomegalovírus|

B25.9 Doença não especificada por citomegalovírus|

B26.- Caxumba [Parotidite epidêmica]| | Parotidite infecciosa

B26.0† Orquite por caxumba [parotidite epidêmica] (N51.1*)|

B26.1† Meningite por caxumba [parotidite epidêmica] (G02.0*)|

B26.2† Encefalite por caxumba [parotidite epidêmica] (G05.1*)|

B26.3† Pancreatite por caxumba [parotidite epidêmica] (K87.1*)|

B26.8 Caxumba [parotidite epidêmica] com outras complicações| | Artrite† (M01.5*) @<@ | Miocardite† (I41.1*) @#@ por caxumba [parotidite epidêmica]| Nefrite† (N08.0*) @#@ | Polineuropatia† (G63.0*) @>@

B26.9 Caxumba [parotidite epidêmica] sem complicações| | Caxumba [parotidite epidêmica] SOE| Parotidite por caxumba [parotidite epidêmica] SOE

B27.- Mononucleose infecciosa| | Angina monocítica| Doença de Pfeiffer| Febre glandular

B27.0 Mononucleose pelo vírus herpes gama| | Mononucleose devida ao vírus de Epstein-Barr

B27.1 Mononucleose por citomegalovírus|

B27.8 Outras mononucleoses infecciosas|

B27.9 Mononucleose infecciosa não especificada|

B30.- Conjuntivite viral| \ Doença ocular pelo vírus do herpes:| - simples [herpes simplex] (B00.5)| - zoster (B02.3)

B30.0† Ceratoconjuntivite devida a adenovírus (H19.2*)| | Ceratoconjuntivite epidêmica

B30.1† Conjuntivite devida a adenovírus (H13.1*)| | Conjuntivite (das):| - folicular aguda por adenovírus| - piscinas

B30.2 Faringoconjuntivite viral|

B30.3† Conjuntivite hemorrágica aguda endêmica (por enterovírus) (H13.1*)| | Conjuntivite (devida a):| - enterovírus 70| - hemorrágica (aguda) (epidêmica)| - vírus Coxsackie 24

B30.8† Outras conjuntivites virais (H13.1*)| | Conjuntivite de Newcastle

B30.9 Conjuntivite viral não especificada|

B33.- Outras doenças por vírus não classificada em outra parte|

B33.0 Mialgia epidêmica| | Doença de Bornholm

B33.1 Doença de Ross River| | Febre de Ross River| Poliartrite epidêmica exantemática

B33.2 Cardite viral|

B33.3 Infecção por retrovírus não classificada em outra parte| | Infecção por retrovírus SOE

B33.8 Outras doenças especificadas por vírus|

B34.- Doenças por vírus, de localização não especificada| \ Agentes virais como causa de doenças em outros capítulos (B97.-)| Doença por citomegalovírus SOE (B25.9)| Infecção por:| - retrovírus SOE (B33.3)| - vírus do herpes [herpes simplex] SOE (B00.9)

B34.0 Infecção por adenovírus, não especificada|

B34.1 Infecção por enterovírus, não especificada| | Infecção SOE por vírus:| - Coxsackie| - ECHO

B34.2 Infecção por coronavírus, não especificada|

B34.3 Infecção por parvovírus, não especificada|

B34.4 Infecção por papovavírus, não especificada|

B34.8 Outras infecções por vírus de localização não especificada|

B34.9 Infecção viral não especificada| | Viremia SOE

B35.- Dermatofitose| | Favo| Infecções causadas por espécies dos gêneros Epidermophyton, Microsporum e Trichophyton| Tinha, todos os tipos, exceto as classificadas em B36.-

B35.0 Tinha da barba e do couro cabeludo| | Kérion| Sicose micótica (tricofítica)| Tinea capitis [tinha tonsurante]

B35.1 Tinha das unhas| | Dermatofitose da unha| Onicomicose| Oníquia dermatofítica

B35.2 Tinha da mão| | Dermatofitose da mão

B35.3 Tinha dos pés| | Dermatofitose dos pés| Pé de atleta| Tricofitose dos pés

B35.4 Tinha do corpo| | Tinha da pele glabra

B35.5 Tinha imbricada| | Tokelau

B35.6 Tinea cruris| | Tinha da virilha

B35.8 Outras dermatofitoses| | Dermatofitose:| - disseminada| - granulomatosa

B35.9 Dermatofitose não especificada| | Tinha SOE

B36.- Outras micoses superficiais|

B36.0 Pitiríase versicolor| | Tinha:| - flava| - versicolor

B36.1 Tinha negra| | Ceratomicose nigricans palmar| Microsporose negra| Pitiríase negra

B36.2 Piedra branca| | Tinha alba

B36.3 Piedra negra|

B36.8 Outras micoses superficiais especificadas|

B36.9 Micose superficial não especificada|

B37.- Candidíase| | Monilíase\ Candidíase neonatal (P37.5)

B37.0 Estomatite por Candida| | Sapinho oral

B37.1 Candidíase pulmonar|

B37.2 Candidíase da pele e das unhas| | Oníquia @<@ por Candida| Paroníquia @>@ \ Dermatite de fraldas (L22)

B37.3† Candidíase da vulva e da vagina (N77.1*)| | Vulvovaginite por:| - Candida| - Monilia

B37.4† Candidíase de outras localizações urogenitais| | Balanite (N51.2*) @<@ por Candida| Uretrite (N37.0*) @>@

B37.5† Meningite por Candida (G02.1*)|

B37.6† Endocardite por Candida (I39.8*)|

B37.7 Septicemia por Candida|

B37.8 Candidíase de outras localizações| | Enterite @<@ por Candida| Queilite @>@

B37.9 Candidíase não especificada|

B38.- Coccidioidomicose|

B38.0 Coccidioidomicose pulmonar aguda|

B38.1 Coccidioidomicose pulmonar crônica|

B38.2 Coccidioidomicose pulmonar não especificada|

B38.3 Coccidioidomicose cutânea|

B38.4† Meningite por coccidioidomicose (G02.1*)|

B38.7 Coccidioidomicose disseminada| | Coccidioidomicose generalizada

B38.8 Outras formas de coccidioidomicose|

B38.9 Coccidioidomicose não especificada|

B39.- Histoplasmose|

B39.0 Histoplasmose pulmonar aguda por Histoplasma capsulatum|

B39.1 Histoplasmose pulmonar crônica por Histoplasma capsulatum|

B39.2 Histoplasmose pulmonar não especificada por Histoplasma capsulatum|

B39.3 Histoplasmose disseminada por Histoplasma capsulatum| | Histoplasmose generalizada por Histoplasma capsulatum

B39.4 Histoplasmose não especificada por Histoplasma capsulatum| | Histoplasmose americana

B39.5 Histoplasmose por Histoplasma duboisii| | Histoplasmose africana

B39.9 Histoplasmose não especificada|

B40.- Blastomicose| \ Blastomicose:| - brasileira (B41.-)| - queloidiana (B48.0)

B40.0 Blastomicose pulmonar aguda|

B40.1 Blastomicose pulmonar crônica|

B40.2 Blastomicose pulmonar não especificada|

B40.3 Blastomicose cutânea|

B40.7 Blastomicose disseminada| | Blastomicose generalizada

B40.8 Outras formas de blastomicose|

B40.9 Blastomicose não especificada|

B41.- Paracoccidioidomicose| | Blastomicose brasileira| Doença de Lutz

B41.0 Paracoccidioidomicose pulmonar|

B41.7 Paracoccidioidomicose disseminada| | Paracoccidioidomicose generalizada

B41.8 Outras formas de paracoccidioidomicose|

B41.9 Paracoccidioidomicose não especificada|

B42.- Esporotricose|

B42.0† Esporotricose pulmonar (J99.8*)|

B42.1 Esporotricose linfocutânea|

B42.7 Esporotricose disseminada| | Esporotricose generalizada

B42.8 Outras formas de esporotricose|

B42.9 Esporotricose não especificada|

B43.- Cromomicose e abscesso feomicótico|

B43.0 Cromomicose cutânea| | Dermatite verrucosa

B43.1 Abscesso cerebral feomicótico| | Cromomicose cerebral

B43.2 Abscesso e cisto feomicótico subcutâneos|

B43.8 Outras formas de cromomicose|

B43.9 Cromomicose não especificada|

B44.- Aspergilose| | Aspergiloma

B44.0 Aspergilose pulmonar invasiva|

B44.1 Outras aspergiloses pulmonares|

B44.2 Aspergilose amigdaliana|

B44.7 Aspergilose disseminada| | Aspergilose generalizada

B44.8 Outras formas de aspergilose|

B44.9 Aspergilose não especificada|

B45.- Criptococose|

B45.0 Criptococose pulmonar|

B45.1 Criptococose cerebral| | Criptococose cerebromeníngea| Meningite por criptococos† (G02.1*)

B45.2 Criptococose cutânea|

B45.3 Criptococose óssea|

B45.7 Criptococose disseminada| | Criptococose generalizada

B45.8 Outras formas de criptococose|

B45.9 Criptococose não especificada|

B46.- Zigomicose|

B46.0 Mucormicose pulmonar|

B46.1 Mucormicose rinocerebral|

B46.2 Mucormicose gastrointestinal|

B46.3 Mucormicose cutânea| | Mucormicose subcutânea

B46.4 Mucormicose disseminada| | Mucormicose generalizada

B46.5 Mucormicose não especificada|

B46.8 Outras zigomicoses| | Entomoftoromicose

B46.9 Zigomicose não especificada| | Ficomicose SOE

B47.- Micetoma|

B47.0 Eumicetoma| | Maduromicose| Pé de Madura, micótico

B47.1 Actinomicetoma|

B47.9 Micetoma não especificado| | Pé de Madura SOE

B48.- Outras micoses, não classificadas em outra parte|

B48.0 Lobomicose| | Blastomicose queloidiana| Doença de Jorge Lobo

B48.1 Rinosporidiose|

B48.2 Alesqueriose| | Infecção por Pseudallescheria boydii\ Eumicetoma (B47.0)

B48.3 Geotricose| | Estomatite por Geotrichum

B48.4 Penicilose|

B48.7 Micoses oportunistas| | Micoses causadas por fungos de baixa virulência que estabelecem uma infecção só como conseqüência de fatores tais como a presença da doença debilitante ou a administração de agentes imunossupressores e outros agentes terapêuticos ou radioterapia. A maioria dos fungos causais é normalmente saprófita do solo e de vegetação em decomposição

B48.8 Outras micoses especificadas| | Adiaspiromicose

B49 Micose não especificada| | Fungemia SOE

B50.- Malária por Plasmodium falciparum| | Infecções mistas por Plasmodium falciparum com qualquer outra espécie de Plasmodium

B50.0 Malária por Plasmodium falciparum com complicações cerebrais| | Malária cerebral SOE

B50.1 Outras formas graves e complicadas de malária por Plasmodium falciparum| | Malária grave ou com complicações por Plasmodium falciparum SOE

B50.9 Malária não especificada por Plasmodium falciparum|

B51.- Malária por Plasmodium vivax| | Infecções mistas por Plasmodium vivax e outras espécies de Plasmodium, exceto Plasmodium falciparum\ Infecções mistas com Plasmodium falciparum (B50.-)

B51.0 Malária por Plasmodium vivax com rotura do baço|

B51.8 Malária por Plasmodium vivax com outras complicações|

B51.9 Malária por Plasmodium vivax sem complicações| | Malária por Plasmodium vivax SOE

B52.- Malária por Plasmodium malariae| | Infecções mistas por Plasmodium malariae e outras espécies de Plasmodium, com exceção de Plasmodium falciparum e Plasmodium vivax\ Infecções mistas com Plasmodium:| - falciparum (B50.-)| - vivax (B51.-)

B52.0 Malária por Plasmodium malariae com nefropatia|

B52.8 Malária por Plasmodium malariae com outras complicações|

B52.9 Malária por Plasmodium malariae sem complicações| | Malária por Plasmodium malariae SOE

B53.- Outras formas de malária confirmadas por exames parasitológicos|

B53.0 Malária por Plasmodium ovale| \ Infecções mistas com Plasmodium:| - falciparum (B50.-)| - malariae (B52.-)| - vivax (B51.-)

B53.1 Malária por plasmódios de macacos| \ Infecções mistas com Plasmodium:| - falciparum (B50.-)| - malariae (B52.-)| - ovale (B53.0)| - vivax (B51.-)

B53.8 Outras formas de malárias com confirmação parasitológica, não classificadas em outra parte| | Malária SOE, com confirmação parasitológica

B54 Malária não especificada| | Malária diagnosticada clinicamente, sem confirmação parasitológica

B55.- Leishmaniose|

B55.0 Leishmaniose visceral| | Calazar| Leishmaniose dérmica após calazar

B55.1 Leishmaniose cutânea|

B55.2 Leishmaniose cutâneo-mucosa|

B55.9 Leishmaniose não especificada|

B56.- Tripanossomíase africana|

B56.0 Tripanossomíase por Trypanosoma gambiense| | Doença do sono da África Ocidental| Infecção por Trypanosoma brucei gambiense

B56.1 Tripanossomíase por Trypanosoma rhodesiense| | Doença do sono da África Oriental| Infecção devida ao Trypanosoma brucei rhodesiense

B56.9 Tripanossomíase africana não especificada| | Doença do sono SOE| Tripanossomíase SOE em locais onde a tripanossomíase africana é prevalente

B57.- Doença de Chagas| | Infecção por Trypanosoma cruzi| Tripanossomíase americana

B57.0† Forma aguda da doença de Chagas, com comprometimento cardíaco (I41.2*, I98.1*)| | Forma aguda da doença de Chagas com:| - comprometimento cardiovascular NCOP (I98.1*)| - miocardite (I41.2*)

B57.1 Forma aguda da doença de Chagas, sem comprometimento cardíaco| | Forma aguda da doença de Chagas SOE

B57.2† Doença de Chagas (crônica) com comprometimento cardíaco (I41.2*, I98.1*)| | Doença de Chagas (crônica) (com):| - SOE| - comprometimento cardiovascular não classificado em outra parte (I98.1*)| - miocardite (I41.2*)| Tripanossomíase:| - SOE em locais onde a doença de Chagas é prevalente| - americana SOE

B57.3 Doença de Chagas (crônica) com comprometimento do aparelho digestivo|

B57.4 Doença de Chagas (crônica) com comprometimento do sistema nervoso|

B57.5 Doença de Chagas (crônica) com comprometimento de outros órgãos|

B58.- Toxoplasmose| | Infecção devida ao Toxoplasma gondii\ Toxoplasmose congênita (P37.1)

B58.0† Oculopatia por Toxoplasma| | Coriorretinite por Toxoplasma (H32.0*)

B58.1† Hepatite por Toxoplasma (K77.0*)|

B58.2† Meningoencefalite por Toxoplasma (G05.2*)|

B58.3† Toxoplasmose pulmonar (J17.3*)|

B58.8† Toxoplasmose com comprometimento de outros órgãos| | Miocardite† (I41.2*) @<@ por Toxoplasma| Miosite† (M63.1*) @>@

B58.9 Toxoplasmose não especificada|

B59 Pneumocistose| | Pneumonia por Pneumocystis carinii

B60.- Outras doenças devidas a protozoários, não classificadas em outra parte| \ Criptosporidiose (A07.2)| Isosporíase (A07.3)| Microsporidiose intestinal (A07.8)

B60.0 Babesiose| | Piroplasmose

B60.1 Acantamebíase| | Ceratoconjuntivite devida a Acanthamoeba† (H19.2*)| Conjuntivite devida a Acanthamoeba† (H13.1*)

B60.2 Naegleríase| | Meningoencefalite amebiana primária† (G05.2*)

B60.8 Outras doenças especificadas devidas a protozoários| | Microsporidiose

B64 Doença não especificada devida a protozoários|

B65.- Esquistossomose [bilharziose] [Schistosomíase]|

B65.0 Esquistossomose devida ao Schistosoma haematobium [esquistossomose urinária]|

B65.1 Esquistossomose devida ao Schistosoma mansoni [esquistossomose intestinal]|

B65.2 Esquistossomose devida ao Schistosoma japonicum| | Esquistossomose asiática

B65.3 Dermatite por cercárias| | Prurido dos nadadores

B65.8 Outras esquistossomoses| | Infecção por Schistosoma:| - intercalatum| - mattheei| - mekongi

B65.9 Esquistossomose não especificada|

B66.- Outras infestações por trematódeos|

B66.0 Opistorquíase| | Infecção por:| - Opistorchis (felineus) (viverrini)| - trematódeo do fígado do gato

B66.1 Clonorquíase| | Doença:| - chinesa do trematódeo do fígado| - oriental do trematódeo do fígado| Infestação por Clonorchis sinensis

B66.2 Dicrocelíase| | Infestação pelo:| - Dicrocelium dendriticum| - pequeno trematódeo (do fígado)

B66.3 Fasciolíase| | Doença devida ao trematóide do fígado do carneiro| Infestação por Fasciola:| - gigantica| - hepatica| - indica

B66.4 Paragonimíase| | Distomatose pulmonar| Infestação por espécie de Paragonismus| Trematódeo pulmonar

B66.5 Fasciolopsíase| | Distomatose intestinal| Infestação por Fasciolopsis buski

B66.8 Outras infestações por trematódeos especificados| | Equinostomose| Heterofíase| Metagonimíase| Nanofietíase| Watsoníase

B66.9 Infecção não especificada por trematódeo|

B67.- Equinococose| | Hidatidose

B67.0 Infestação hepática por Echinococcus granulosus|

B67.1 Infestação pulmonar por Echinococcus granulosus|

B67.2 Infestação óssea por Echinococcus granulosus|

B67.3 Infestações por Echinmococcus granulosus, outras e de localizações múltiplas|

B67.4 Infestação não especificada por Echinococcus granulosus|

B67.5 Infestação hepática por Echinococcus multilocularis|

B67.6 Infecções por Echinococcus multilocularis, outras e de localizações múltiplas|

B67.7 Infestação não especificada por Echinococcus multilocularis|

B67.8 Infestação hepática não especificada, por Echinococcus|

B67.9 Infestações por Echinococcus, outras e as não especificadas| | Equinococose SOE

B68.- Infestação por Taenia| \ Cisticercose (B69.-)

B68.0 Infestação por Taenia solium| | Infestação pelos cestóides do porco| Solitária do porco

B68.1 Infestação por Taenia saginata| | Infestação por cestóides:| - adultos de Taenia saginata| - do boi| - Solitária do boi

B68.9 Infestação não especificada por Taenia|

B69.- Cisticercose| | Infestação pela forma larvária da Taenia solium

B69.0 Cisticercose do sistema nervoso central|

B69.1 Cisticercose do olho|

B69.8 Cisticercose de outras localizações|

B69.9 Cisticercose não especificada|

B70.- Difilobotríase e esparganose|

B70.0 Difilobotríase| | Cestóides do peixe (infestação)| Infestação por Diphyllobothruim (adulto) (latum) (pacificum)\ Difilibotríase larvária (B70.1)

B70.1 Esparganose| | Difilobotríase larvária| Espirometrose| Infestação devida a:| - larvas de Spirometra| - Sparganum (mansoni) (proliferum)

B71.- Outras infestações por cestóides|

B71.0 Infestação por Hymenolepis| | Himenolepíase| Infestação devida a:| - cestóides do rato| - Hymenolepis nana

B71.1 Infestação por Dipylidium| | Infestação por cestóides do cão

B71.8 Outras infestações especificadas por cestóides| | Cenurose

B71.9 Infestação não especificada por cestóides|

B72 Dracontíase| | Infestação (dracontíase) por (pelo):| - Dracunculus medinensis| - verme da Guiné

B73 Oncocercose| | Cegueira dos rios| Infestação por Onchocerca volvulus| Oncocerquíase

B74.- Filariose| \ Eosinofilia (pulmonar) tropical SOE (J82)| Oncorcercose (B73)

B74.0 Filariose por Wuchereria bancrofti| | Elefantíase bancroftiana| Filariose bancroftiana

B74.1 Filariose por Brugia malayi|

B74.2 Filariose por Brugia timori|

B74.3 Loaíase| | Edema do Calabar| Filariose por Loa loa| Infestação por Loa loa| Loíase

B74.4 Mansonelose| | Infestação por Mansonella:| - ozzardi| - perstans| - streptocerca

B74.8 Outras filarioses| | Dirofilariose

B74.9 Filariose não especificada|

B75 Triquinose| | Infestação por espécie de Trichinella| Triquinelose| Triquiníase

B76.- Ancilostomíase| | Uncinaríase

B76.0 Ancilostomose| | Infestação por ancilostomídeos (Ancylostoma)

B76.1 Necatoríase| | Infestação por Necator americanus

B76.8 Outras ancilostomíases|

B76.9 Ancilostomíase não especificada| | Larva migrans cutânea SOE

B77.- Ascaridíase| | Ascaridose| Infestação por Ascaris

B77.0 Ascaridíase com complicações intestinais|

B77.8 Ascaridíase com outras complicações|

B77.9 Ascaridíase não especificada|

B78.- Estrongiloidíase| \ Tricostrongilose (B81.2)

B78.0 Estrongiloidíase intestinal|

B78.1 Estrongiloidíase cutânea|

B78.7 Estrongiloidíase disseminada|

B78.9 Estrongiloidíase não especificada|

B79 Tricuríase| | Tricocefalíase| Tricocefalose

B80 Oxiuríase| | Enterobíase| Infestação por oxiúros

B81.- Outras helmintíases intestinais, não classificadas em outra parte| \ Angioestrongiloidíase devida a Parastrongylus cantonensis (B83.2)

B81.0 Anisaquíase| | Infestação devida à larva de Anisakis

B81.1 Capilaríase intestinal| | Capilariose SOE| Infestação por Capillaria philippinensis\ Capilaríase hepática (B83.8)

B81.2 Tricostrongilose|

B81.3 Angiostrongiloidose intestinal| | Angiostrongiloidose devida a Parastrongylus costaricensis

B81.4 Helmintíases intestinais mistas| | Helmintíase mista SOE| Infestação por helmintos intestinais classificados em mais de uma das categorias (B65.0-B81.3 e B81.8)

B81.8 Outras helmintíases intestinais especificadas| | Infestação por:| - Oesophagostomum species [esofagostomose]| - Ternidens diminutus [ternidensíase]

B82.- Parasitose intestinal não especificada|

B82.0 Helmintíase intestinal não especificada|

B82.9 Parasitose intestinal não especificada|

B83.- Outras helmintíases| \ Capilaríase:| - SOE (B81.1)| - intestinal (B81.1)

B83.0 Larva migrans visceral| | Toxocaríase

B83.1 Gnatostomíase| | Dermatite migratória

B83.2 Angrostrongiloidose devida a Parastrongylus cantonensis| | Meningoencefalite eosinofílica† (G05.2*)\ Angiostrongiloidose intestinal (B81.3)

B83.3 Singamose|

B83.4 Hirudiníase interna| \ Hirudiníase externa (B88.3)

B83.8 Outras helmintíases especificadas| | Acantocefalíase| Capilaríase hepática| Gongilonemose| Metastrongilose| Telazíase

B83.9 Helmintíase não especificada| | Vermes SOE\ Helmintíase intestinal SOE (B82.0)

B85.- Pediculose e ftiríase|

B85.0 Pediculose devida a Pediculus humanus capitis| | Infestação da cabeça por piolhos

B85.1 Pediculose devida a Pediculus humanus corporis| | Infestação do corpo por piolhos

B85.2 Pediculose não especificada|

B85.3 Ftiríase| | Infestação por:| - Phtirus pubis| - piolhos do púbis

B85.4 Pediculose e ftiríase mista| | Infestação mista classificável em mais de uma categoria de B85.0-B85.3

B86 Escabiose [sarna]| | Prurido devido à sarna

B87.- Miíase| | Infestação por larvas das moscas

B87.0 Miíase cutânea|

B87.1 Miíase das feridas| | Miíase traumática

B87.2 Miíase ocular|

B87.3 Miíase nasofaríngea| | Miíase laríngea

B87.4 Miíase auricular|

B87.8 Miíase de outras localizações| | Miíase:| - geniturinária| - intestinal

B87.9 Miíase não especificada|

B88.- Outras infestações|

B88.0 Outras acaríases| | Dermatite (devida a):| - ácaros| - Demodex species| - Dermanyssus gallinae| - Liponyssoides sanguineus| Trombiculose\ Escabiose (B86)

B88.1 Tungíase [infestação pela pulga da areia]|

B88.2 Outras infestações por artrópodos| | Escarabíase

B88.3 Hirudiníase externa| | Infestação por sanguessugas SOE\ Hurudiníase interna (B83.4)

B88.8 Outras infestações especificadas| | Ictioparasitose devido a Vandellia cirrhosa| Linguatulose| Porocefalose

B88.9 Infestação não especificada| | Infestação (cutânea) (por):| - SOE| - ácaros SOE| Parasitas da pele SOE

B89 Doença parasitária não especificada|

B90.- Seqüelas de tuberculose|

B90.0 Seqüelas de tuberculose do sistema nervoso central|

B90.1 Seqüelas de tuberculose geniturinária|

B90.2 Seqüelas de tuberculose óssea e das articulações|

B90.8 Seqüelas de tuberculose de outros órgãos|

B90.9 Seqüelas de tuberculose das vias respiratórias e de órgãos não especificados| | Seqüelas de tuberculose SOE

B91 Seqüelas de poliomielite|

B92 Seqüelas de hanseníase [lepra]|

B94.- Seqüelas de outras doenças infecciosas e parasitárias e das não especificadas|

B94.0 Seqüelas de tracoma|

B94.1 Seqüelas de encefalite viral|

B94.2 Seqüelas de hepatite viral|

B94.8 Seqüelas de outras doenças infecciosas e parasitárias especificadas|

B94.9 Seqüelas de doença infecciosa ou parasitária não especificada|

B95.- Estreptococos e estafilococos como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B95.0 Estreptococo do grupo A, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B95.1 Estreptococo do grupo B, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B95.2 Estreptococo do grupo D, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B95.3 Streptococcus pneumoniae, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B95.4 Outros estreptococos, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B95.5 Estreptococo não especificado, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B95.6 Staphylococcus aureus, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B95.7 Outros estafilococos como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B95.8 Estafilococo não especificado, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B96.- Outros agentes bacterianos, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B96.0 Mycoplasma pneumoniae [M. pneumoniae], como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B96.1 Klebsiella pneumoniae [M. pneumoniae], como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B96.2 Escherichia coli [E. Coli], como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B96.3 Haemophilus influenzae [H. influenzae], como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B96.4 Proteus (mirabilis) (morganii), como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B96.5 Pseudomonas (aeruginosa) (mallei) (pseudomallei), como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B96.6 Bacillus fragilis [B. fragilis], como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B96.7 Clostridium perfringens [C. perfringens], como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B96.8 Outros agentes bacterianos especificados, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B97.- Vírus como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B97.0 Adenovírus, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B97.1 Enterovírus, como causa de doenças classificadas em outros capítulos| | Vírus:| - Coxsackie| - ECHO

B97.2 Coronavírus, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B97.3 Retrovírus, como causa de doenças classificadas em outros capítulos| | Lentivírus| Oncovírus

B97.4 Vírus sincicial respiratório, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B97.5 Reovírus, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B97.6 Parvovírus, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B97.7 Papilomavírus, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B97.8 Outros agentes virais, como causa de doenças classificadas em outros capítulos|

B99 Doenças infecciosas, outras e as não especificadas|

C00.- Neoplasia maligna do lábio| \ Pele do lábio (C43.0, C44.0)

C00.0 Neoplasia maligna do lábio superior externo| | Lábio superior:| - SOE| - parte externa| - parte vermelha [vermelhão]

C00.1 Neoplasia maligna do lábio inferior externo| | Lábio inferior:| - SOE| - parte externa| - parte vermelha [vermelhão]

C00.2 Neoplasia maligna do lábio externo, não especificado| | Área vermelha [vermelhão]

C00.3 Neoplasia maligna do lábio superior, face interna| | Lábio superior:| - face:| - - bucal| - - oral| - freio| - mucosa

C00.4 Neoplasia maligna do lábio inferior, face interna| | - face:| - - bucal| - - oral| - freio| - mucosa

C00.5 Neoplasia maligna do lábio, sem especificação, face interna| | Lábio, não especificado se superior ou inferior:| - face:| - - bucal| - - oral| - freio| - mucosa

C00.6 Neoplasia maligna da comissura labial|

C00.8 Neoplasia maligna do lábio com lesão invasiva|

C00.9 Neoplasia maligna do lábio, não especificado|

C01 Neoplasia maligna da base da língua| | Parte fixa da língua SOE| Face dorsal da base da língua| Terço posterior da língua

C02.- Neoplasia maligna de outras partes e de partes não especificadas da língua|

C02.0 Neoplasia maligna da face dorsal da língua| | Dois terços anteriores da língua, face dorsal\ Fase dorsal da base da língua (C01)

C02.1 Neoplasia maligna da borda da língua| | Ponta da língua

C02.2 Neoplasia maligna da face ventral da língua| | Dois terços anteriores da língua, face ventral| Freio lingual

C02.3 Neoplasia maligna de dois terços anteriores da língua, parte não especificada| | Parte móvel da língua SOE| Terço médio da língua SOE

C02.4 Neoplasia maligna da amígdala lingual| \ Amígdala SOE (C09.9)

C02.8 Neoplasia maligna da língua com lesão invasiva| | Neoplasia maligna da língua cujos pontos de origem não possam ser classificados em qualquer categoria C01-C02.4

C02.9 Neoplasia maligna da língua, não especificada|

C03.- Neoplasia maligna da gengiva| | Mucosa alveolar (rebordo)\ Neoplasias malignas odontogênicas (C41.0-C41.1)

C03.0 Neoplasia maligna da gengiva superior|

C03.1 Neoplasia maligna da gengiva inferior|

C03.9 Neoplasia maligna da gengiva, não especificada|

C04.- Neoplasia maligna do assoalho da boca|

C04.0 Neoplasia maligna do assoalho anterior da boca| | Parte anterior à junção canino-pré-molar

C04.1 Neoplasia maligna do assoalho lateral da boca|

C04.8 Neoplasia maligna do assoalho da boca com lesão invasiva|

C04.9 Neoplasia maligna do assoalho da boca, não especificado|

C05.- Neoplasia maligna do pálato|

C05.0 Neoplasia maligna do pálato duro|

C05.1 Neoplasia maligna do pálato mole| \ Face nasofaríngea do pálato mole (C11.3)

C05.2 Neoplasia maligna da úvula|

C05.8 Neoplasia maligna do pálato com lesão invasiva|

C05.9 Neoplasia maligna do pálato não especificado| | Abóbada palatina| Teto da boca

C06.- Neoplasia maligna de outras partes e de partes não especificadas da boca|

C06.0 Neoplasia maligna da mucosa oral| | Mucosa bucal SOE| Parte interna da bochecha

C06.1 Neoplasia maligna do vestíbulo da boca| | Sulcos:| - bucais (inferior) (superior)| - labiais (inferior) (superior)

C06.2 Neoplasia maligna da área retromolar|

C06.8 Neoplasia maligna de outras partes e de partes não especificadas da boca com lesão invasiva|

C06.9 Neoplasia maligna da boca, não especificada| | Cavidade oral SOE| Glândula salivar menor, de localização não especificada

C07 Neoplasia maligna da glândula parótida|

C08.- Neoplasia maligna de outras glândulas salivares maiores e as não especificadas| \ Glândula parótida (C07)| Neoplasias malignas de glândulas salivares menores especificadas, que são classificadas de acordo com sua localização anatômica| Neoplasias malignas de glândulas salivares menores SOE (C06.9)

C08.0 Neoplasia maligna da glândula submandibular| | Glândula submaxilar

C08.1 Neoplasia maligna da glândula sublingual|

C08.8 Neoplasia maligna das glândulas salivares maiores com lesão invasiva| | Neoplasia maligna de glândulas salivares maiores cujo local de origem não possa ser classificada em qualquer categoria entre C07-C08.1

C08.9 Neoplasia maligna da glândula salivar maior, não especificada| | Glândula salivar (maior) SOE

C09.- Neoplasia maligna da amígdala| \ Amígdala faríngea (C11.1)| Amígdala lingual (C02.4)

C09.0 Neoplasia maligna da fossa amigdaliana|

C09.1 Neoplasia maligna do pilar amigdaliano (anterior) (posterior)|

C09.8 Neoplasia maligna da amígdala com lesão invasiva|

C09.9 Neoplasia maligna da amígdala, não especificada| | Amígdala:| - SOE| - faucial| - palatina

C10.- Neoplasia maligna da orofaringe| \ Amígdala (C09.-)

C10.0 Neoplasia maligna da valécula|

C10.1 Neoplasia maligna da face anterior da epiglote| | Epiglote, borda livre [margem]| Prega(s) glossoepiglótica(s)\ Epiglote (porção supra-hioídea) SOE (C32.1)

C10.2 Neoplasia maligna da parede lateral da orofaringe|

C10.3 Neoplasia maligna da parede posterior da orofaringe|

C10.4 Neoplasia maligna da fenda branquial| | Cisto branquial [local da neoplasia]

C10.8 Neoplasia maligna da orofaringe com lesão invasiva| | Região juncional da orofaringe

C10.9 Neoplasia maligna da orofaringe, não especificada|

C11.- Neoplasia maligna da nasofaringe|

C11.0 Neoplasia maligna da parede superior da nasofaringe| | Abóbada da nasofaringe

C11.1 Neoplasia maligna da parede posterior da nasofaringe| | Adenóide| Amígdala (tonsila) faríngea

C11.2 Neoplasia maligna da parede lateral da nasofaringe| | Fossa de Rosenmüller| Orifício da trompa auditiva| Recesso faríngeo

C11.3 Neoplasia maligna da parede anterior da nasofaringe| | Assoalho da nasofaringe| Margem posterior (da) (do):| - coana nasal| - septo nasal| Superfície nasofaríngea (anterior) (posterior) do palato mole

C11.8 Neoplasia maligna da nasofaringe com lesão invasiva|

C11.9 Neoplasia maligna da nasofaringe, não especificada|

C12 Neoplasia maligna do seio piriforme| | Recesso piriforme

C13.- Neoplasia maligna da hipofaringe|

C13.0 Neoplasia maligna da região pós-cricóidea|

C13.1 Neoplasia maligna da prega ariepiglótica, face hipofaríngea| | Prega ariepiglótica:| - SOE| - zona marginal\ Prega ariepiglótica, face laríngea (C32.1)

C13.2 Neoplasia maligna da parede posterior da hipofaringe|

C13.8 Neoplasia maligna da hipofaringe com lesão invasiva|

C13.9 Neoplasia maligna da hipofaringe, não especificada| | Parede da hipofaringe SOE

C14.- Neoplasia maligna de outras localizações e de localizações mal definida, do lábio, cavidade oral e faringe| \ Cavidade oral SOE (C06.9)

C14.0 Neoplasia maligna da faringe, não especificada|

C14.2 Neoplasia maligna do anel de Waldeyer|

C14.8 Neoplasia maligna do lábio, cavidade oral e faringe com lesão invasiva| | Neoplasia maligna do lábio, cavidade oral e faringe, cuja localização inicial não possa ser codificado em nenhuma das categorias de C00-C14.2

C15.- Neoplasia maligna do esôfago| | Nota: São apresentadas duas subclassificações alternativas:| | .0-.2 por descrição anatômica| | .3-.5 por terços| | Esta divisão parte do princípio de que as categorias devam ser mutuamente excludentes. Embora ambas as formas de terminologia sejam comumente encontradas nos prontuários médicos, as divisões anatômicas resultantes não são análogas.|

C15.0 Neoplasia maligna da porção cervical do esôfago (esôfago cervical)|

C15.1 Neoplasia maligna da porção torácica do esôfago (esôfago torácico)|

C15.2 Neoplasia maligna da porção abdominal do esôfago (esôfago abdominal)|

C15.3 Neoplasia maligna do terço superior do esôfago|

C15.4 Neoplasia maligna do terço médio do esôfago|

C15.5 Neoplasia maligna do terço inferior do esôfago|

C15.8 Neoplasia maligna do esôfago com lesão invasiva|

C15.9 Neoplasia maligna do esôfago, não especificado|

C16.- Neoplasia maligna do estômago|

C16.0 Neoplasia maligna da cárdia| | Esôfago e estômago| Junção:| - cárdio-esofágica| - gastroesofágica| Orifício do cárdia

C16.1 Neoplasia maligna do fundo do estômago|

C16.2 Neoplasia maligna do corpo do estômago|

C16.3 Neoplasia maligna do antro pilórico| | Antro gástrico

C16.4 Neoplasia maligna do piloro| | Canal pilórico| Pré-piloro

C16.5 Neoplasia maligna da pequena curvatura do estômago, não especificada| | Pequena curvatura do estômago, não classificável em C16.1-C16.4

C16.6 Neoplasia maligna da grande curvatura do estômago, não especificada| | Grande curvatura do estômago, não classificável em C16.0-C16.4

C16.8 Neoplasia maligna do estômago com lesão invasiva|

C16.9 Neoplasia maligna do estômago, não especificado| | Câncer gástrico SOE

C17.- Neoplasia maligna do intestino delgado|

C17.0 Neoplasia maligna do duodeno|

C17.1 Neoplasia maligna do jejuno|

C17.2 Neoplasia maligna do íleo| \ Válvula ileocecal (C18.0)

C17.3 Neoplasia maligna do divertículo de Meckel|

C17.8 Neoplasia maligna do intestino delgado com lesão invasiva|

C17.9 Neoplasia maligna do intestino delgado, não especificado|

C18.- Neoplasia maligna do cólon|

C18.0 Neoplasia maligna do ceco| | Válvula ileocecal

C18.1 Neoplasia maligna do apêndice (vermiforme)|

C18.2 Neoplasia maligna do cólon ascendente|

C18.3 Neoplasia maligna da flexura (ângulo) hepática(o)|

C18.4 Neoplasia maligna do cólon transverso|

C18.5 Neoplasia maligna da flexura (ângulo) esplênica(o)|

C18.6 Neoplasia maligna do cólon descendente|

C18.7 Neoplasia maligna do cólon sigmóide| | Flexura (ângulo) sigmóide\ Junção retossigmóide (C19)

C18.8 Neoplasia maligna do cólon com lesão invasiva|

C18.9 Neoplasia maligna do cólon, não especificado| | Intestino grosso SOE

C19 Neoplasia maligna da junção retossigmóide| | Cólon com o reto| Retossigmóide (cólon)

C20 Neoplasia maligna do reto| | Ampola retal

C21.- Neoplasia maligna do ânus e do canal anal|

C21.0 Neoplasia maligna do ânus, não especificado| \ Margem @<@ do ânus (C43.5, C44.5)| Pele @>@ | Pele perianal (C43.5, C44.5)

C21.1 Neoplasia maligna do canal anal| | Esfíncter anal

C21.2 Neoplasia maligna da zona cloacogênica|

C21.8 Neoplasia maligna do reto, ânus e do canal anal com lesão invasiva| | Ano-reto| Junção anorretal| Neoplasia maligna do reto, ânus e canal anal cuja localização inicial não possa ser classificada em qualquer categoria de C20-C21.2

C22.- Neoplasia maligna do fígado e das vias biliares intra-hepáticas| \ Trato biliar SOE (C24.9)| Neoplasias malignas secundárias do fígado(C78.7)

C22.0 Carcinoma de células hepáticas| | Carcinoma hepatocelular| Hepatoma

C22.1 Carcinoma de vias biliares intra-hepáticas| | Colangiocarcinoma

C22.2 Hepatoblastoma|

C22.3 Angiossarcoma do fígado| | Sarcoma das células de Kupffer

C22.4 Outros sarcomas do fígado|

C22.7 Outros carcinomas especificados do fígado|

C22.9 Neoplasia maligna do fígado, não especificada|

C23 Neoplasia maligna da vesícula biliar|

C24.- Neoplasia maligna de outras partes, e de partes não especificadas das vias biliares| \ Vias biliares intra-hepáticas (C22.1)

C24.0 Neoplasia maligna das vias biliares extra-hepáticas| | Canal:| - cístico| - hepático| Colédoco| Via, conduto ou canal biliar SOE

C24.1 Neoplasia maligna da ampola de Vater|

C24.8 Neoplasia maligna das vias biliares com lesão invasiva| | Neoplasia maligna que compromete tanto os condutos biliares intra como os extra-hepáticos| Neoplasia maligna das vias biliares cuja localização inicial não possa ser classificada em qualquer categoria de C22.0-C24.1

C24.9 Neoplasia maligna da via biliar, não especificada|

C25.- Neoplasia maligna do pâncreas|

C25.0 Neoplasia maligna da cabeça do pâncreas|

C25.1 Neoplasia maligna do corpo do pâncreas|

C25.2 Neoplasia maligna da cauda do pâncreas|

C25.3 Neoplasia maligna do canal pancreático|

C25.4 Neoplasia maligna do pâncreas endócrino| | Ilhotas de Langerhans

C25.7 Neoplasia maligna de outras partes do pâncreas| | Colo do pâncreas

C25.8 Neoplasia maligna do pâncreas com lesão invasiva|

C25.9 Neoplasia maligna do pâncreas, não especificado|

C26.- Neoplasia maligna de outros órgãos digestivos e de localizações mal definidas no aparelho digestivo| \ Peritônio e retroperitônio (C45.1, C48.-)

C26.0 Neoplasia maligna do trato intestinal, parte não especificada| | Intestino SOE

C26.1 Neoplasia maligna do baço| \ Doença de Hodgkin (C81.-)| Linfoma não-Hodgkin (C82-C85)

C26.8 Neoplasia maligna do aparelho digestivo com lesão invasiva| | Neoplasia maligna de órgãos digestivos cuja localização inicial não possa ser classificada em nenhuma das categorias de C15-C26.1\ Junção cárdica-esofágica (C16.0)

C26.9 Neoplasia maligna de localizações mal definidas dentro do aparelho digestivo| | Trato:| - alimentar SOE| - gastrointestinal SOE

C30.- Neoplasia maligna da cavidade nasal e do ouvido médio|

C30.0 Neoplasia maligna da cavidade nasal| | Cartilagem @<@ | Cornetos @#@ | Parte interna @#@ nasal ou do nariz| Septo @#@ | Vestíbulo @>@ \ Bulbo olfativo (C72.2)| Margem posterior do septo nasais e das coanas (C11.3)| Nariz SOE (C76.0)| Osso nasal (C41.0)| Pele do nariz (C43.3, C44.3)

C30.1 Neoplasia maligna do ouvido médio| | Células da mastóide| Ouvido interno| Trompa de Eustáquio\ Cartilagem auricular (C49.0)| Conduto auditivo (externo) (C43.2, C44.2)| Osso do ouvido (meato) (C41.0)| Pele da orelha (C43.2, C44.2)

C31.- Neoplasia maligna dos seios da face|

C31.0 Neoplasia maligna do seio maxilar| | Antro (de Highmore) (maxilar)

C31.1 Neoplasia maligna do seio etmoidal|

C31.2 Neoplasia maligna do seio frontal|

C31.3 Neoplasia maligna do seio esfenoidal|

C31.8 Neoplasia maligna dos seios da face com lesão invasiva|

C31.9 Neoplasia maligna do seio da face, não especificado|

C32.- Neoplasia maligna da laringe|

C32.0 Neoplasia maligna da glote| | Corda vocal (verdadeira) SOE| Musculatura intrínseca da laringe

C32.1 Neoplasia maligna da região supraglótica| | Bandas ventriculares| Cordas vocais falsas| Epiglote (porção supra-hioídea) SOE| Laringe extrínseca| Prega ariepiglótica, face laríngea| Face posterior (laríngea) da epiglote\ Face anterior da epiglote (C10.1)| Prega ariepiglótica:| - SOE (C13.1)| - face hipofaríngea (C13.1)| - zona marginal (C13.1)

C32.2 Neoplasia maligna da região subglótica|

C32.3 Neoplasia maligna das cartilagens da laringe|

C32.8 Neoplasia maligna da laringe com lesão invasiva|

C32.9 Neoplasia maligna da laringe não especificada|

C33 Neoplasia maligna da traquéia|

C34.- Neoplasia maligna dos brônquios e dos pulmões|

C34.0 Neoplasia maligna do brônquio principal| | Carina| Hilo (do pulmão)

C34.1 Neoplasia maligna do lobo superior, brônquio ou pulmão|

C34.2 Neoplasia maligna do lobo médio, brônquio ou pulmão|

C34.3 Neoplasia maligna do lobo inferior, brônquio ou pulmão|

C34.8 Neoplasia maligna dos brônquios e dos pulmões com lesão invasiva|

C34.9 Neoplasia maligna dos brônquios ou pulmões, não especificado|

C37 Neoplasia maligna do timo|

C38.- Neoplasia maligna do coração, mediastino e pleura|

C38.0 Neoplasia maligna do coração| | Pericárdio\ Grandes vasos (C49.3)

C38.1 Neoplasia maligna do mediastino anterior|

C38.2 Neoplasia maligna do mediastino posterior|

C38.3 Neoplasia maligna do mediastino, porção não especificada|

C38.4 Neoplasia maligna da pleura|

C38.8 Neoplasia maligna do coração, mediastino e pleura com lesão invasiva|

C39.- Neoplasia maligna de outras localizações e de localizações mal definidas do aparelho respiratório e dos órgãos intratorácicos|

C39.0 Neoplasia maligna do trato respiratório superior, porção não especificada|

C39.8 Neoplasia maligna do aparelho respiratório e dos órgãos intratorácicos com lesão invasiva| | Neoplasia maligna do aparelho respiratório e dos órgãos intratorácicos cuja localização inicial não possa ser classificada em nenhuma das categorias de C30-C39.0

C39.9 Neoplasia maligna de localizações mal definidas do aparelho respiratório| | Trato respiratório SOE| Vias aéreas SOE

C40.- Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares dos membros|

C40.0 Neoplasia maligna da omoplata [escápula] e ossos longos dos membros superiores|

C40.1 Neoplasia maligna dos ossos curtos dos membros superiores|

C40.2 Neoplasia maligna dos ossos longos dos membros inferiores|

C40.3 Neoplasia maligna dos ossos curtos dos membros inferiores|

C40.8 Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares dos membros com lesão invasiva|

C40.9 Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares de membro não especificado|

C41.- Neoplasia maligna dos ossos e das cartilagens articulares de outras localizações e de localizações não especificadas| \ Cartilagens (da) (do) (dos):| - laringe (C32.3)| - membros (C40.-)| - nariz (C30.0)| - ouvido (C49.0)| Ossos dos membros (C40.-)

C41.0 Neoplasia maligna dos ossos do crânio e da face| | Maxilar (superior)| Osso orbital\ Carcinoma, de qualquer tipo, exceto intra-ósseo ou odontogênico do:| - maxilar superior (C03.0)| - seio maxilar (C31.0)| Mandíbula (C41.1)

C41.1 Neoplasia maligna da mandíbula| | Maxilar inferior\ Carcinoma, de qualquer tipo exceto intra-ósseo ou odontogênico (da) (do):| - maxilar SOE (C03.9)| - mandíbula (C03.1)| Maxilar superior (C41.0)

C41.2 Neoplasia maligna da coluna vertebral| \ Sacro e cóccix (C41.4)

C41.3 Neoplasia maligna das costelas, esterno e clavícula|

C41.4 Neoplasia maligna dos ossos da pelve, sacro e cóccix|

C41.8 Neoplasia maligna dos ossos e das cartilagens articulares com lesão invasiva| | Neoplasia maligna dos ossos e das cartilagens articulares cuja localização inicial não possa ser classificada em nenhuma das categorias de C40-C41.4

C41.9 Neoplasia maligna dos ossos e cartilagens articulares|

C43.- Melanoma maligno da pele|

C43.0 Melanoma maligno do lábio| \ Área vermelha (vermelhão) do lábio (C00.0-C00.2)

C43.1 Melanoma maligno da pálpebra, incluindo as comissuras palpebrais|

C43.2 Melanoma maligno da orelha e do conduto auditivo externo|

C43.3 Melanoma maligno de outras partes e partes não especificadas da face|

C43.4 Melanoma maligno do couro cabeludo e do pescoço|

C43.5 Melanoma maligno do tronco| | Margem do ânus| Pele (do, da):| - ânus| - mama| - perianal\ Ânus SOE (C21.0)

C43.6 Melanoma maligno do membro superior, incluindo ombro|

C43.7 Melanoma maligno do membro inferior, incluindo quadril|

C43.8 Melanoma maligno invasivo da pele|

C43.9 Melanoma maligno de pele, não especificado| | Melanoma (maligno) SOE

C44.- Outras neoplasias malignas da pele| | Neoplasia maligna das:| - glândulas sebáceas| - glândulas sudoríparas\ Melanoma maligno da pela (C43.-)| Pele dos órgãos genitais (C51-C52, C60.-, C63.-)| Sarcoma de Kaposi (C46.-)

C44.0 Neoplasia maligna da pele do lábio| | Carcinoma basocelular do lábio\ Neoplasia maligna do lábio (C00.-)

C44.1 Neoplasia maligna da pele da pálpebra, incluindo o canto| \ Tecido conjuntivo da pálpebra (C49.0)

C44.2 Neoplasia maligna da pele da orelha e do conduto auditivo externo| \ Tecido conjuntivo da orelha (C49.0)

C44.3 Neoplasia maligna da pele de outras partes e de partes não especificadas da face|

C44.4 Neoplasia maligna da pele do couro cabeludo e do pescoço|

C44.5 Neoplasia maligna da pele do tronco| | Neoplasia maligna da margem do ânus| Pele (da) (do):| - ânus| - mama| - perianal\ Ânus SOE (C21.0)

C44.6 Neoplasia maligna da pele do membro superior, incluindo ombro|

C44.7 Neoplasia maligna da pele do membro inferior, incluindo quadril|

C44.8 Neoplasia maligna da pele com lesão invasiva|

C44.9 Neoplasia maligna da pele|

C45.- Mesotelioma|

C45.0 Mesotelioma da pleura| \ Outras neoplasias malignas da pleura SOE (C38.4)

C45.1 Mesotelioma do peritônio| | Mesentério| Mesocólon| Omento| Peritônio (parietal) (pélvico)\ Outras neoplasias malignas do peritônio (C48.-)

C45.2 Mesotelioma do pericárdio| \ Outras neoplasias malignas do pericárdio (C38.0)

C45.7 Mesotelioma de outras localizações|

C45.9 Mesotelioma, não especificado|

C46.- Sarcoma de Kaposi|

C46.0 Sarcoma de Kaposi da pele|

C46.1 Sarcoma de Kaposi de tecidos moles|

C46.2 Sarcoma de Kaposi do palato|

C46.3 Sarcoma de Kaposi dos gânglios linfáticos|

C46.7 Sarcoma de Kaposi de outras localizações|

C46.8 Sarcoma de Kaposi de múltiplos órgãos|

C46.9 Sarcoma de Kaposi, não especificado|

C47.- Neoplasia maligna dos nervos periféricos e do sistema nervoso autônomo|

C47.0 Neoplasia maligna dos nervos periféricos da cabeça, face e pescoço| \ Nervos periféricos da órbita (C69.6)

C47.1 Neoplasia maligna dos nervos periféricos dos membros superiores, incluindo ombro|

C47.2 Neoplasia maligna dos nervos periféricos dos membros inferiores, incluindo quadril|

C47.3 Neoplasia maligna dos nervos periféricos do tórax|

C47.4 Neoplasia maligna dos nervos periféricos do abdome|

C47.5 Neoplasia maligna dos nervos periféricos da pelve|

C47.6 Neoplasia maligna dos nervos periféricos do tronco|

C47.8 Neoplasia maligna dos nervos periféricos e do sistema nervoso autônomo com lesão invasiva|

C47.9 Neoplasia maligna dos nervos periféricos e sistema nervoso autônomo|

C48.- Neoplasia maligna dos tecidos moles do retroperitônio e do peritônio| \ Mesotelioma (C45.-)| Sarcoma de Kaposi (C46.1)

C48.0 Neoplasia maligna do retroperitônio|

C48.1 Neoplasia maligna de partes especificadas do peritônio| | Mesentério| Mesocólon| Omento| Peritônio:| - parietal| - pélvico

C48.2 Neoplasia maligna do peritônio|

C48.8 Neoplasia maligna dos tecidos moles do retroperitônio e do peritônio com lesão invasiva|

C49.- Neoplasia maligna do tecido conjuntivo e de outros tecidos moles| | Bolsa sinovial (bursa)| Cartilagem| Fascia| Gordura| Ligamentos, exceto o uterino| Músculos| Sinóvia| Tendões (bainha)| Vasos:| - linfáticos| - sangüíneos\ Cartilagens (da, do):| - articulares (C40.-, C41.-)| - laringe (C32.3)| - nariz (C30.0)| Mesotelioma (C45.-)| Nervos e gânglios periféricos e sistema nervoso autônomo (C47.-)| Peritônio (C48.-)| Retroperitônio (C48.0)| Sarcoma de Kaposi (C46.-)| Tecido conjuntivo da mama (C50.-)

C49.0 Neoplasia maligna do tecido conjuntivo e tecidos moles da cabeça, face e pescoço| | Tecido conjuntivo da:| - orelha| - pálpebra

C49.1 Neoplasia maligna do tecido conjuntivo e tecidos moles dos membros superiores, incluindo ombro|

C49.2 Neoplasia maligna do tecido conjuntivo e tecidos moles dos membros inferiores, incluindo quadril|

C49.3 Neoplasia maligna do tecido conjuntivo e tecidos moles do tórax| | Axila| Diafragma| Grandes vasos\ Coração (C38.0)| Mama (C50.-)| Mediastino (C38.1-C38.3)| Timo (C37)

C49.4 Neoplasia maligna do tecido conjuntivo e tecidos moles do abdome| | Hipocôndrio| Parede abdominal

C49.5 Neoplasia maligna do tecido conjuntivo e tecidos moles da pelve| | Nádegas| Períneo| Virilha

C49.6 Neoplasia maligna do tecido conjuntivo e tecidos moles do tronco| | Costas SOE| Dorso SOE

C49.8 Neoplasia maligna do tecido conjuntivo e dos tecidos moles com lesão invasiva| | Neoplasia maligna do tecido conjuntivo e dos tecidos moles cuja localização inicial não possa ser classificada em nenhuma das categorias C47-C49.6

C49.9 Neoplasia maligna do tecido conjuntivo e tecidos moles|

C50.- Neoplasia maligna da mama| | Tecido conjuntivo da mama\ Pele da mama (C43.5, C44.5)

C50.0 Neoplasia maligna do mamilo e aréola|

C50.1 Neoplasia maligna da porção central da mama|

C50.2 Neoplasia maligna do quadrante superior interno da mama|

C50.3 Neoplasia maligna do quadrante inferior interno da mama|

C50.4 Neoplasia maligna do quadrante superior externo da mama|

C50.5 Neoplasia maligna do quadrante inferior externo da mama|

C50.6 Neoplasia maligna da porção axilar da mama|

C50.8 Neoplasia maligna da mama com lesão invasiva|

C50.9 Neoplasia maligna da mama, não especificada|

C51.- Neoplasia maligna da vulva|

C51.0 Neoplasia maligna dos grandes lábios| | Glândula de Bartholin (glândula vestibular maior)

C51.1 Neoplasia maligna dos pequenos lábios|

C51.2 Neoplasia maligna do clitóris|

C51.8 Neoplasia maligna da vulva com lesão invasiva|

C51.9 Neoplasia maligna da vulva, não especificada| | Genitais femininos externos SOE| Pudendo

C52 Neoplasia maligna da vagina|

C53.- Neoplasia maligna do colo do útero|

C53.0 Neoplasia maligna do endocérvix|

C53.1 Neoplasia maligna do exocérvix|

C53.8 Neoplasia maligna do colo do útero com lesão invasiva|

C53.9 Neoplasia maligna do colo do útero, não especificado| | Cérvix uterina

C54.- Neoplasia maligna do corpo do útero|

C54.0 Neoplasia maligna do istmo do útero| | Segmento inferior do útero

C54.1 Neoplasia maligna do endométrio|

C54.2 Neoplasia maligna do miométrio|

C54.3 Neoplasia maligna do fundo do útero|

C54.8 Neoplasia maligna do corpo do útero com lesão invasiva|

C54.9 Neoplasia maligna do corpo do útero, não especificado|

C55 Neoplasia maligna do útero, porção não especificada|

C56 Neoplasia maligna do ovário|

C57.- Neoplasia maligna de outros órgãos genitais femininos e dos não especificados|

C57.0 Neoplasia maligna da trompa de Falópio| | Oviduto| Tuba uterina

C57.1 Neoplasia maligna do ligamento largo|

C57.2 Neoplasia maligna do ligamento redondo|

C57.3 Neoplasia maligna do paramétrio| | Ligamento uterino SOE

C57.4 Neoplasia maligna dos anexos uterinos|

C57.7 Neoplasia maligna de outras partes especificadas dos órgãos genitais femininos| | Corpo ou canal de Wolff

C57.8 Neoplasia maligna dos órgãos genitais femininos com lesão invasiva| | Neoplasia maligna de órgãos genitais femininos cuja localização inicial não possa ser atribuído a nenhuma das categorias C51-C57.7, C58| Tubo-ovariana| Útero-ovariana

C57.9 Neoplasia maligna de órgão genital feminino, não especificado| | Trato genitourinário feminino SOE

C58 Neoplasia maligna da placenta| | Coriocarcinoma SOE| Corioepitelioma SOE\ Corioadenoma (destruens) (D39.2)| Mola hidatiforme:| - SOE (O01.9)| - invasiva (D39.2)| - maligna (D39.2)

C60.- Neoplasia maligna do pênis|

C60.0 Neoplasia maligna do prepúcio|

C60.1 Neoplasia maligna da glande|

C60.2 Neoplasia maligna do corpo do pênis| | Corpos cavernosos

C60.8 Neoplasia maligna do pênis com lesão invasiva|

C60.9 Neoplasia maligna do pênis, não especificado| | Pele do pênis SOE

C61 Neoplasia maligna da próstata|

C62.- Neoplasia maligna dos testículos|

C62.0 Neoplasia maligna do testículo criptorquídico| | Testículo:| - ectópico (local da neoplasia)| - retido (local da neoplasia)

C62.1 Neoplasia maligna do testículo tópico| | Testículo:| - descido| - escrotal

C62.9 Neoplasia maligna do testículo, sem outras especificações|

C63.- Neoplasia maligna de outros órgãos genitais masculinos e dos não especificados|

C63.0 Neoplasia maligna do epidídimo|

C63.1 Neoplasia maligna do cordão espermático|

C63.2 Neoplasia maligna do escroto| | Pele do escroto

C63.7 Neoplasia maligna de outros órgãos genitais masculinos especificados| | Túnica vaginal| Vesícula seminal

C63.8 Neoplasia maligna dos órgãos genitais masculinos com lesão invasiva| | Neoplasia maligna dos órgãos genitais masculinos cuja localização inicial não possa ser atribuída a nenhuma das categorias C60-C63.7

C63.9 Neoplasia maligna de órgão genital masculino, não especificado| | Trato genitourinário masculino SOE

C64 Neoplasia maligna do rim, exceto pelve renal| \ Cálice renal (C65)| Pelve renal (C65)

C65 Neoplasia maligna da pelve renal| | Cálices renais| Junção pielo-uretérica

C66 Neoplasia maligna dos ureteres| \ Orifício uretérico da bexiga (C67.6)

C67.- Neoplasia maligna da bexiga|

C67.0 Neoplasia maligna do trígono da bexiga|

C67.1 Neoplasia maligna da cúpula da bexiga|

C67.2 Neoplasia maligna da parede lateral da bexiga|

C67.3 Neoplasia maligna da parede anterior da bexiga|

C67.4 Neoplasia maligna da parede posterior da bexiga|

C67.5 Neoplasia maligna do colo da bexiga| | Orifício uretral interno

C67.6 Neoplasia maligna do orifício uretérico|

C67.7 Neoplasia maligna do úraco|

C67.8 Neoplasia maligna da bexiga com lesão invasiva|

C67.9 Neoplasia maligna da bexiga, sem outra especificações|

C68.- Neoplasia maligna de outros órgãos urinários e dos não especificados|

C68.0 Neoplasia maligna da uretra| \ Orifício (meato) uretral da bexiga (C67.5)

C68.1 Neoplasia maligna da glândula parauretral|

C68.8 Neoplasia maligna dos órgãos urinários com lesão invasiva| \ Neoplasia maligna de órgãos urinários cuja localização inicial não possa ser atribuída a nenhuma das categorias C64-C68.1

C68.9 Neoplasia maligna de órgão urinário, não especificado| \ Aparelho urinário SOE

C69.- Neoplasia maligna do olho e anexos|

C69.0 Neoplasia maligna da conjuntiva|

C69.1 Neoplasia maligna da córnea|

C69.2 Neoplasia maligna da retina|

C69.3 Neoplasia maligna da coróide|

C69.4 Neoplasia maligna do corpo ciliar| \ Globo ocular

C69.5 Neoplasia maligna da glândula e canal lacrimal| | Canal lacrimonasal| Saco lacrimal

C69.6 Neoplasia maligna da órbita| | Musculatura extra-ocular| Nervos periféricos da órbita| Tecido:| - conjuntivo da órbita| - retrobulbar| - retroocular\ Osso orbital (C41.0)

C69.8 Neoplasia maligna do olho e anexos com lesão invasiva|

C69.9 Neoplasia maligna do olho, não especificado|

C70.- Neoplasia maligna das meninges|

C70.0 Neoplasia maligna das meninges cerebrais|

C70.1 Neoplasia maligna das meninges espinhais|

C70.9 Neoplasia maligna da meninge, não especificada|

C71.- Neoplasia maligna do encéfalo|

C71.0 Neoplasia maligna do cérebro, exceto lobos e ventrículos| | Corpo caloso| Supratentorial SOE

C71.1 Neoplasia maligna do lobo frontal|

C71.2 Neoplasia maligna do lobo temporal|

C71.3 Neoplasia maligna do lobo parietal|

C71.4 Neoplasia maligna do lobo occipital|

C71.5 Neoplasia maligna do ventrículo cerebral| \ Quarto ventrículo (C71.7)

C71.6 Neoplasia maligna do cerebelo|

C71.7 Neoplasia maligna do tronco cerebral| | Infratentorial SOE| Quarto ventrículo

C71.8 Neoplasia maligna do encéfalo com lesão invasiva|

C71.9 Neoplasia maligna do encéfalo, não especificado|

C72.- Neoplasia maligna da medula espinhal, dos nervos cranianos e de outras partes do sistema nervoso central|

C72.0 Neoplasia maligna da medula espinhal|

C72.1 Neoplasia maligna da cauda eqüina|

C72.2 Neoplasia maligna do nervo olfativo| | Bulbo olfativo

C72.3 Neoplasia maligna do nervo óptico|

C72.4 Neoplasia maligna do nervo acústico|

C72.5 Neoplasia maligna de outros nervos cranianos e os não especificados| | Nervo craniano SOE

C72.8 Neoplasia maligna do encéfalo e de outras partes do sistema nervoso central com lesão invasiva| | Neoplasia maligna do encéfalo e de outras partes do sistema nervoso central cuja localização inicial não possa ser atribuída a nenhuma das categorias C70-C72.5

C72.9 Neoplasia maligna do sistema nervoso central, não especificado| | Sistema nervoso SOE

C73 Neoplasia maligna da glândula tireóide|

C74.- Neoplasia maligna da glândula supra-renal [Glândula adrenal]|

C74.0 Neoplasia maligna do córtex da supra-renal|

C74.1 Neoplasia maligna da medula da supra-renal|

C74.9 Neoplasia maligna da glândula supra-renal, não especificada|

C75.- Neoplasia maligna de outras glândulas endócrinas e de estruturas relacionadas|

C75.0 Neoplasia maligna da glândula paratireóide|

C75.1 Neoplasia maligna da glândula hipófise (pituitária)|

C75.2 Neoplasia maligna do conduto craniofaríngeo|

C75.3 Neoplasia maligna da glândula pineal|

C75.4 Neoplasia maligna do corpo carotídeo|

C75.5 Neoplasia maligna do corpo aórtico e outros paragânglios|

C75.8 Neoplasia maligna com comprometimento pluriglandular, sem outra especificação| | Nota: Se as localizações de comprometimento múltiplo forem conhecidas, elas deverão ser codificadas separadamente.|

C75.9 Neoplasia maligna de glândula endócrina|

C76.- Neoplasia maligna de outras localizações e de localizações mal definidas|

C76.0 Neoplasia maligna da cabeça, face e pescoço| | Bochecha SOE| Nariz SOE

C76.1 Neoplasia maligna do tórax| | Axila SOE| Intratorácico SOE| Torácico SOE

C76.2 Neoplasia maligna do abdome|

C76.3 Neoplasia maligna da pelve| | Localizações envolvendo mais de um aparelho na pelve, tais como:| - retovaginal (septo)| - retovesical (septo)| Virilha SOE

C76.4 Neoplasia maligna do membro superior|

C76.5 Neoplasia maligna do membro inferior|

C76.7 Neoplasia maligna de outras localizações mal definidas|

C76.8 Neoplasia maligna de outras localizações e das mal definidas com lesão invasiva|

C77.- Neoplasia maligna secundária e não especificada dos gânglios linfáticos| \ Neoplasia maligna dos gânglios linfáticos especificada como primária (C81-C88, C96.-)

C77.0 Neoplasia maligna secundária e não especificada dos gânglios linfáticos da cabeça, face e pescoço| | Gânglios linfáticos supraclaviculares

C77.1 Neoplasia maligna secundária e não especificada dos gânglios linfáticos intratorácicos|

C77.2 Neoplasia maligna secundária e não especificada dos gânglios linfáticos intra-abdominais|

C77.3 Neoplasia maligna secundária e não especificada dos gânglios linfáticos axilares e dos membros superiores| | Gânglios linfáticos peitorais

C77.4 Neoplasia maligna secundária e não especificada dos gânglios linfáticos inguinais e dos membros inferiores|

C77.5 Neoplasia maligna secundária e não especificada dos gânglios linfáticos intrapélvicos|

C77.8 Neoplasia maligna secundária e não especificada dos gânglios linfáticos de múltiplas regiões|

C77.9 Neoplasia maligna secundária e não especificada de gânglio linfático não especificado|

C78.- Neoplasia maligna secundária dos órgãos respiratórios e digestivos|

C78.0 Neoplasia maligna secundária dos pulmões|

C78.1 Neoplasia maligna secundária do mediastino|

C78.2 Neoplasia maligna secundária da pleura|

C78.3 Neoplasia maligna secundária de outros órgãos respiratórios e não especificados|

C78.4 Neoplasia maligna secundária do intestino delgado|

C78.5 Neoplasia maligna secundária do intestino grosso e do reto|

C78.6 Neoplasia maligna secundária do retroperitônio e do peritônio| | Ascite maligna

C78.7 Neoplasia maligna secundária do fígado|

C78.8 Neoplasia maligna secundária de outros órgãos digestivos e não especificados|

C79.- Neoplasia maligna secundária de outras localizações|

C79.0 Neoplasia maligna secundária do rim e da pelve renal|

C79.1 Neoplasia maligna secundária da bexiga, de outro órgão urinário e não especificado|

C79.2 Neoplasia maligna secundária da pele|

C79.3 Neoplasia maligna secundária do encéfalo e das meninges cerebrais|

C79.4 Neoplasia maligna secundária de outras partes do sistema nervoso e não especificadas|

C79.5 Neoplasia maligna secundária dos ossos e da medula óssea|

C79.6 Neoplasia maligna secundária do ovário|

C79.7 Neoplasia maligna secundária das glândulas supra-renais (adrenais)|

C79.8 Neoplasia maligna secundária de outra localização especificada|

C80 Neoplasia maligna, sem especificação de localização|

C81.- Doença de Hodgkin| | Os tipos morfológicos classificáveis em M965-M966 com código de comportamento /3

C81.0 Doença de Hodgkin, predominância linfocítica| | Predominância linfocítica-histocítica

C81.1 Doença de Hodgkin, esclerose nodular|

C81.2 Doença de Hodgkin, celularidade mista|

C81.3 Doença de Hodgkin, depleção linfocítica|

C81.7 Outra forma da doença de Hodgkin|

C81.9 Doença de Hodgkin, não especificada|

C82.- Linfoma não-Hodgkin, folicular (nodular)| | Linfoma não-Hodgkin folicular com ou sem áreas difusas tipos morfológicos classificáveis em M969 com código de comportamento /3

C82.0 Linfoma não-Hodgkin, pequenas células clivadas, folicular|

C82.1 Linfoma não-Hodgkin, misto, de pequenas e grandes células clivadas, folicular|

C82.2 Linfoma não-Hodgkin, grandes células, folicular|

C82.7 Outros tipos de linfoma não-Hodgkin, folicular|

C82.9 Linfoma não-Hodgkin, folicular, não especificado| | Linfoma não-Hodgkin, folicular, SOE

C83.- Linfoma não-Hodgkin difuso| | Os tipos morfológicos classificáveis em M9593, M9595, M967-M968 com código de comportamento /3

C83.0 Linfoma não-Hodgkin difuso, pequenas células (difuso)|

C83.1 Linfoma não-Hodgkin difuso, pequenas células clivadas (difuso)|

C83.2 Linfoma não-Hodgkin difuso, misto, de pequenas e grandes células (difuso)|

C83.3 Linfoma não-Hodgkin difuso, grandes células (difuso)| | Reticulossarcoma| Sarcoma de células reticulares

C83.4 Linfoma não-Hodgkin difuso, imunoblástico (difuso)|

C83.5 Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)|

C83.6 Linfoma não-Hodgkin difuso, indiferenciado (difuso)|

C83.7 Tumor de Burkitt|

C83.8 Outros tipos de linfoma não-Hodgkin difuso|

C83.9 Linfoma não-Hodgkin difuso, não especificado|

C84.- Linfomas de células T cutâneas e periféricas| | Os tipos morfológicos classificáveis em M970 com código de comportamento /3

C84.0 Micose fungóide|

C84.1 Doença de Sézary|

C84.2 Linfoma da zona T|

C84.3 Linfoma linfoepitelióide| | Linfoma de Lennert

C84.4 Linfoma de células T, periférico|

C84.5 Outros linfomas de células T e os não especificados| | Nota: Se for mencionado o comprometimento de células T, ou a linhagem T, em conjunto com um linfoma específico, codifique sob a descrição que for mais específica.|

C85.- Linfoma não-Hodgkin de outros tipos e de tipo não especificado| | Os tipos morfológicos classificáveis em M9590-M9592, M9594, M971 com código de comportamento /3

C85.0 Linfossarcoma|

C85.1 Linfoma de células B, não especificado| | Nota: Se for mencionado o comprometimento de células B, ou a linhagem B, em conjunto com um linfoma específico, codifique sob a descrição mais específica.|

C85.7 Outros tipos especificados de linfoma não-Hodgkin| | Microglioma @<@ | Reticuloendoteliose @#@ maligna| Reticulose @>@

C85.9 Linfoma não-Hodgkin de tipo não especificado| | Linfoma:| - SOE| - maligno SOE| - não-Hodgkin SOE

C88.- Doenças imunoproliferativas malignas| | Os tipos morfológicos classificáveis em M976 com código de comportamento /3

C88.0 Macroglobulinemia de Waldenström|

C88.1 Doença de cadeia pesada alfa|

C88.2 Doença de cadeia pesada gama| | Doença de Franklin

C88.3 Doença imunoproliferativa do intestino delgado| | Linfoma do Mediterrâneo

C88.7 Outras doenças imunoproliferativas malignas|

C88.9 Doença imunoproliferativa maligna, não especificada| | Doença imunoproliferativa SOE

C90.- Mieloma múltiplo e neoplasias malignas de plasmócitos|

C90.0 Mieloma múltiplo| | Doença de Kahler| Mielomatose\ Mieloma solitário (C90.2)

C90.1 Leucemia plasmocitária|

C90.2 Plasmocitoma extramedular| | Mieloma solitário| Plasmocitoma SOE| Tumor maligno de célula plasmática SOE

C91.- Leucemia linfóide| | Os tipos morfológicos classificáveis em M982, M9940-M9941 com código de comportamento /3

C91.0 Leucemia linfoblástica aguda| \ Exacerbação aguda de leucemia linfóide crônica (C91.1)

C91.1 Leucemia linfocítica crônica|

C91.2 Leucemia linfocítica subaguda|

C91.3 Leucemia pró-linfocítica|

C91.4 Leucemia de células pilosas| | Reticuloendoteliose leucêmica

C91.5 Leucemia de células T do adulto|

C91.7 Outras leucemias linfóides|

C91.9 Leucemia linfóide não especificada|

C92.- Leucemia mielóide| | Leucemia:| - granulocítica| - mielógena| - tipos morfológicos classificáveis em M986-M988 e M9930 com código de comportamento /3

C92.0 Leucemia mielóide aguda| \ Exacerbação aguda de leucemia mielóide crônica (C92.1)

C92.1 Leucemia mielóide crônica|

C92.2 Leucemia mielóide subaguda|

C92.3 Sarcoma mielóide| | Cloroma| Sarcoma granulocítico

C92.4 Leucemia pró-mielocítica aguda|

C92.5 Leucemia mielomonocítica aguda|

C92.7 Outras leucemias mielóides|

C92.9 Leucemia mielóide, não especificada|

C93.- Leucemia monocítica| | Leucemia monocitóide| Tipos morfológicos classificáveis em M989 com código de comportamento /3

C93.0 Leucemia monocítica aguda| \ Exacerbação aguda de leucemia monocítica crônica (C93.1)

C93.1 Leucemia monocítica crônica|

C93.2 Leucemia monocítica subaguda|

C93.7 Outras leucemias monocíticas|

C93.9 Leucemia monocítica, não especificada|

C94.- Outras leucemias de células de tipo especificado| | Tipos morfológicos classificáveis em M984, M9850, M9900, M9910, M9931 e M9932 com código de comportamento /3\ Leucemia plasmocitária (C90.1)| Reticuloendoteliose leucêmica (C91.4)

C94.0 Eritremia e eritroleucemia agudas| | Doença de Di Guglielmo| Mielose eritrêmica aguda

C94.1 Eritremia crônica| | Doença de Heilmeyer-Schöner

C94.2 Leucemia megacarioblástica aguda| | Leucemia:| - megacarioblástica (aguda)| - megacariocítica (aguda)

C94.3 Leucemia de mastócitos|

C94.4 Panmielose aguda|

C94.5 Mielofibrose aguda|

C94.7 Outras leucemias especificadas| | Leucemias de células linfossarcomatosas

C95.- Leucemia de tipo celular não especificado| | Tipos morfológicos classificáveis em M980 com código de comportamento /3

C95.0 Leucemia aguda de tipo celular não especificado| | Leucemia (de) células:| - blásticas| - primordiais ("stem cells")\ Exacerbação aguda de leucemia crônica não especificada (C95.1)

C95.1 Leucemia crônica de tipo celular não especificado|

C95.2 Leucemia subaguda de tipo celular não especificado|

C95.7 Outras leucemias de tipo celular não especificado|

C95.9 Leucemia não especificada|

C96.- Outras neoplasias malignas e as não especificadas dos tecidos linfático, hematopoético e tecidos correlatos| | Tipos morfológicos classificáveis em M972 e M974 com código de comportamento /3

C96.0 Doença de Letterer-Siwe| | Reticuloendoteliose @<@ não-lipídica| Reticulose @>@

C96.1 Histiocitose maligna| | Reticulose medular histiocítica

C96.2 Tumor maligno de mastócitos| | Mastocitoma @<@ maligna (o)| Mastocitose @>@ | Sarcoma de mastócitos\ Leucemia de mastócitos (C94.3)| Mastocitose (cutânea) (Q82.2)

C96.3 Linfoma histiocítico verdadeiro|

C96.7 Outras neoplasias malignas especificadas dos tecidos linfático, hematopoético e tecidos correlatos|

C96.9 Neoplasia maligna dos tecidos linfático, hematopoético e tecidos correlatos, não especificada|

C97 Neoplasias malignas de localizações múltiplas independentes (primárias)| | Nota: Para o uso desta categoria devem ser consultadas as regras e disposições para a codificação em mortalidade no Volume 2.|

D00.- Carcinoma in situ da cavidade oral, do esôfago e do estômago| \ Melanoma in situ (D03.-)

D00.0 Carcinoma in situ dos lábios, cavidade oral e faringe| | Prega ariepligótica:| - SOE| - face hipofaríngea| - zona marginal| Borda livre do lábio (vermelhão)\ Prega ariepiglótica, face laríngea (D02.0)| Epiglote:| - SOE (D02.0)| - porção supra-hioídea (D02.0)| Pele do lábio (D03.0, D04.0)

D00.1 Carcinoma in situ do esôfago|

D00.2 Carcinoma in situ do estômago|

D01.- Carcinoma in situ de outros órgãos digestivos| \ Melanoma in situ (D03.-)

D01.0 Carcinoma in situ do cólon| \ Junção retossigmoídea (D01.1)

D01.1 Carcinoma in situ da junção retossigmoídea|

D01.2 Carcinoma in situ do reto|

D01.3 Carcinoma in situ do ânus e canal anal| \ Margem @<@ do ânus (D03.5, D04.5)| Pele @>@ | Pele perianal (D03.5, D04.5)

D01.4 Carcinoma in situ de outras partes do intestino e as não especificadas| \ Ampola de Vater (D01.5)

D01.5 Carcinoma in situ do fígado, vesícula biliar e vias biliares| | Ampola de Vater

D01.7 Carcinoma in situ de outros órgãos especificados do aparelho digestivo| | Pâncreas

D01.9 Carcinoma in situ de órgãos digestivos, não especificado|

D02.- Carcinoma in situ do ouvido médio e do aparelho respiratório| \ Melanoma in situ (D03.-)

D02.0 Carcinoma in situ da laringe| | Prega ariepiglótica, face laríngea| Epiglote (porção supra-hioídea)\ Prega ariepiglótica:| - SOE (D00.0)| - face hipofaríngea (D00.0)| - zona marginal (D00.0)

D02.1 Carcinoma in situ da traquéia|

D02.2 Carcinoma in situ dos brônquios e pulmões|

D02.3 Carcinoma in situ de outras partes do aparelho respiratório| | Cavidades nasais| Ouvido médio| Seios paranasais\ Ouvido (externo) (pele) (D03.2, D04.2)| Nariz:| - SOE (D09.7)| - pele (D03.3, D04.3)

D02.9 Carcinoma in situ do aparelho respiratório, não especificado|

D03.- Melanoma in situ| | Os tipos morfológicos classificáveis em M872-M879 com código de comportamento /2

D03.0 Melanoma in situ do lábio|

D03.1 Melanoma in situ da pálpebra, incluindo o canto|

D03.2 Melanoma in situ da orelha e do conduto auditivo externo|

D03.3 Melanoma in situ de outras partes, e de partes não especificadas da face|

D03.4 Melanoma in situ do couro cabeludo e do pescoço|

D03.5 Melanoma in situ do tronco| | Mama (pele) (tecidos moles)| Margem do ânus| Pele (do, da):| - ânus| - perianal

D03.6 Melanoma in situ dos membros superiores, incluindo ombro|

D03.7 Melanoma in situ dos membros inferiores, incluindo quadril|

D03.8 Melanoma in situ de outras localizações|

D03.9 Melanoma in situ, não especificado|

D04.- Carcinoma in situ da pele| \ Eritroplasia de Queyrat (pênis) SOE (D07.4)| Melanoma in situ (D03.-)

D04.0 Carcinoma in situ da pele do lábio| \ Borda livre do lábio (vermelhão) (D00.0)

D04.1 Carcinoma in situ da pele da pálpebra, incluindo o canto|

D04.2 Carcinoma in situ da pele da orelha e do conduto auditivo externo|

D04.3 Carcinoma in situ da pele de outras partes e de partes não especificadas da face|

D04.4 Carcinoma in situ da pele do couro cabeludo e do pescoço|

D04.5 Carcinoma in situ da pele do tronco| | Margem do ânus| Pele (do, da):| - ânus| - mama| - perianal\ Ânus SOE (D01.3)| Pele dos órgãos genitais (D07.-)

D04.6 Carcinoma in situ da pele dos membros superiores, incluindo ombro|

D04.7 Carcinoma in situ da pele dos membros inferiores, incluindo quadril|

D04.8 Carcinoma in situ da pele de outras localizações|

D04.9 Carcinoma in situ da pele, não especificada|

D05.- Carcinoma in situ da mama| \ Carcinoma in situ da pele da mama (D04.5)| Melanoma in situ da mama (D03.5)

D05.0 Carcinoma lobular in situ|

D05.1 Carcinoma intraductal in situ|

D05.7 Outros carcinomas in situ|

D05.9 Carcinoma in situ da mama, não especificado|

D06.- Carcinoma in situ do colo do útero (cérvix)| | Neoplasia intra-epitelial cervical (NIC) grau III com ou sem menção de displasia grave\ Displasia grave do colo do útero SOE (N87.2)| Melanoma in situ do colo do útero (D03.5)

D06.0 Carcinoma in situ do endocérvix|

D06.1 Carcinoma in situ do exocérvix|

D06.7 Carcinoma in situ de outras partes do colo do útero|

D06.9 Carcinoma in situ do colo do útero, não especificado|

D07.- Carcinoma in situ de outros órgãos genitais e dos não especificados| \ Melanoma in situ (D03.5)

D07.0 Carcinoma in situ do endométrio|

D07.1 Carcinoma in situ da vulva| | Neoplasia intra-epitelial vulvar (NIC) grau III, com ou sem menção de displasia grave\ Displasia da vulva grave SOE (N90.2)

D07.2 Carcinoma in situ da vagina| | Neoplasia intra-epitelial vulvar (NIC) grau III, com ou sem menção de displasia grave\ Displasia da vagina grave SOE (N89.2)

D07.3 Carcinoma in situ de outros órgãos genitais femininos e os não especificados|

D07.4 Carcinoma in situ do pênis| | Eritroplasia de Queyrat

D07.5 Carcinoma in situ da próstata|

D07.6 Carcinoma in situ de outros órgãos genitais masculinos e os não especificados|

D09.- Carcinoma in situ de outras localizações e das não especificadas| \ Melanoma in situ (D03.-)

D09.0 Carcinoma in situ da bexiga|

D09.1 Carcinoma in situ de outros órgãos urinários e os não especificados|

D09.2 Carcinoma in situ do olho| \ Pele da pálpebra (D04.1)

D09.3 Carcinoma in situ da tireóide e de outras glândulas endócrinas| \ Ovário (D07.3)| Pâncreas endócrino (D01.7)| Testículo (D07.6)

D09.7 Carcinoma in situ de outras localizações especificadas|

D09.9 Carcinoma in situ, não especificado|

D10.- Neoplasia benigna da boca e da faringe|

D10.0 Neoplasia benigna dos lábios| | Lábio (borda livre) (face interna) (freio) (mucosa) (vermelhão)\ Pele do lábio (D22.0, D23.0)

D10.1 Neoplasia benigna da língua| | Amígdala lingual

D10.2 Neoplasia benigna do assoalho da boca|

D10.3 Neoplasia benigna de outras partes da boca e as não especificadas| | Glândulas salivares menores SOE\ Face nasofaríngea do palato mole (D10.6)| Mucosa dos lábios (D10.0)| Neoplasias odontogênicas benignas (D16.4-D16.5)

D10.4 Neoplasia benigna da amígdala| | Amígdala (faucial) (palatina)\ Amígdala lingual (D10.1)| Amígdala faríngea (D10.6)| Fossa amigdaliana (D10.5)| Pilares amigdalianos (D10.5)

D10.5 Neoplasia benigna de outras partes da orofaringe| | Epiglote, face anterior| Fossa amigdaliana| Pilares amigdalianos| Valécula\ Epiglote:| - SOE (D14.1)| - porção supra-hioídea (D14.1)

D10.6 Neoplasia benigna da nasofaringe| | Amígdala faríngea| Margem posterior do septo e coanas

D10.7 Neoplasia benigna da hipofaringe|

D10.9 Neoplasia benigna da faringe, não especificada|

D11.- Neoplasia benigna de glândulas salivares maiores|

D11.0 Neoplasia benigna da glândula parótida|

D11.7 Neoplasia benigna de outras glândulas salivares maiores| | Glândula:| - sublingual| - submandibular

D11.9 Neoplasia benigna da glândula salivar maior, não especificada|

D12.- Neoplasia benigna do cólon, reto, canal anal e ânus|

D12.0 Neoplasia benigna do ceco| | Válvula ileocecal

D12.1 Neoplasia benigna do apêndice (vermiforme)|

D12.2 Neoplasia benigna do cólon ascendente|

D12.3 Neoplasia benigna do cólon transverso| | Flexura (ângulo):| - esplênica(o)| - hepática(o)

D12.4 Neoplasia benigna do cólon descendente|

D12.5 Neoplasia benigna do cólon sigmóide|

D12.6 Neoplasia benigna do cólon, não especificada| | Adenomatose do cólon| Intestino grosso SOE| Polipose (hereditária) do cólon

D12.7 Neoplasia benigna da junção retossigmóide|

D12.8 Neoplasia benigna do reto|

D12.9 Neoplasia benigna do canal anal e ânus| \ Margem @<@ do ânus (D22.5, D23.5)| Pele @>@ | Pele perianal (D22.5, D23.5)

D13.- Neoplasia benigna de outras partes e de partes mal definidas do aparelho digestivo|

D13.0 Neoplasia benigna do esôfago|

D13.1 Neoplasia benigna do estômago|

D13.2 Neoplasia benigna do duodeno|

D13.3 Neoplasia benigna de outras partes e partes não especificadas do intestino delgado|

D13.4 Neoplasia benigna do fígado| | Vias biliares intra-hepáticas

D13.5 Neoplasia benigna das vias biliares extra-hepáticas|

D13.6 Neoplasia benigna do pâncreas| \ Pâncreas endócrino (D13.7)

D13.7 Neoplasia benigna do pâncreas endócrino| | Tumor das ilhotas| Tumor das Ilhotas de Langerhans

D13.9 Neoplasia benigna de localizações mal definidas do aparelho digestivo| | Aparelho digestivo SOE| Baço| Intestino SOE

D14.- Neoplasia benigna do ouvido médio e do aparelho respiratório|

D14.0 Neoplasia benigna do ouvido médio, cavidade nasal e seios paranasais| | Cartilagem do nariz\ Bulbo olfativo (D33.3)| Cartilagem da orelha (D21.0)| Conduto auditivo (externo) (D22.2, D23.2)| Margem posterior do septo e das coanas (D10.6)| Nariz:| - SOE (D36.7)| - pele (D22.3, D23.3)| Orelha (pele) (D22.2, D23.2)| Ossos (do):| - nariz (D16.4)| - ouvido (D16.4)| Pólipo (de) (da) (do):| - cavidade nasal (J33.0)| - ouvido (H74.4)| - seio paranasal (J33.8)

D14.1 Neoplasia benigna da laringe| | Epiglote (porção supra-hioídea)\ Epiglote, face anterior (D10.5)| Pólipo da corda vocal e da laringe (J38.1)

D14.2 Neoplasia benigna da traquéia|

D14.3 Neoplasia benigna dos brônquios e pulmão|

D14.4 Neoplasia benigna do aparelho respiratório, não especificado|

D15.- Neoplasia benigna de outros órgãos intratorácicos e dos não especificados| \ Tecido mesotelial (D19.-)

D15.0 Neoplasia benigna do timo|

D15.1 Neoplasia benigna do coração| \ Grandes vasos (D21.3)

D15.2 Neoplasia benigna do mediastino|

D15.7 Neoplasia benigna de outros órgãos intratorácicos especificados|

D15.9 Neoplasia benigna de órgão intratorácico, não especificado|

D16.- Neoplasia benigna de osso e de cartilagem articular| \ Sinóvia (D21.-)| Tecido conjuntivo (da) (do):| - laringe (D14.1)| - nariz (D14.0)| - orelha (D21.0)| - pálpebra (D21.0)

D16.0 Neoplasia benigna da omoplata [escápula] e ossos longos dos membros superiores|

D16.1 Neoplasia benigna dos ossos curtos dos membros superiores|

D16.2 Neoplasia benigna dos ossos longos dos membros inferiores|

D16.3 Neoplasia benigna dos ossos curtos dos membros inferiores|

D16.4 Neoplasia benigna dos ossos do crânio e da face| | Maxilar (superior)| Osso orbital\ Osso da mandíbula (D16.5)

D16.5 Neoplasia benigna do osso da mandíbula|

D16.6 Neoplasia benigna da coluna vertebral| \ Sacro e cóccix (D16.8)

D16.7 Neoplasia benigna das costelas, do esterno e da clavícula|

D16.8 Neoplasia benigna dos ossos pélvicos, sacro e cóccix|

D16.9 Neoplasia benigna do osso e cartilagem articular, não especificado|

D17.- Neoplasia lipomatosa benigna|

D17.0 Neoplasia lipomatosa benigna da pele e do tecido subcutâneo da cabeça, face e pescoço|

D17.1 Neoplasia lipomatosa benigna da pele e tecido subcutâneo do tronco|

D17.2 Neoplasia lipomatosa benigna da pele e tecido subcutâneo dos membros|

D17.3 Neoplasia lipomatosa benigna da pele e tecido subcutâneo de outras localizações e de localizações não especificadas|

D17.4 Neoplasia lipomatosa benigna de órgãos intratorácicos|

D17.5 Neoplasia lipomatosa benigna de órgãos intra-abdominais| \ Peritônio e retroperitônio (D17.7)

D17.6 Neoplasia lipomatosa benigna do cordão espermático|

D17.7 Neoplasia lipomatosa benigna de outras localizações| | Peritônio| Retroperitônio

D17.9 Neoplasia lipomatosa benigna de localização não especificada| | Lipoma SOE

D18.- Hemangioma e linfangioma de qualquer localização|

D18.0 Hemangioma de qualquer localização| | Angioma SOE

D18.1 Linfangioma de qualquer localização|

D19.- Neoplasia benigna de tecido mesotelial|

D19.0 Neoplasia benigna do tecido mesotelial da pleura|

D19.1 Neoplasia benigna do tecido mesotelial do peritônio|

D19.7 Neoplasia benigna do tecido mesotelial de outras localizações|

D19.9 Neoplasia benigna do tecido mesotelial, não especificado| | Mesotelioma benigno SOE

D20.- Neoplasia benigna de tecido mole do retroperitônio e do peritônio| \ Neoplasia lipomatosa benigna do peritônio e do retroperitônio (D17.7)| Tecido mesotelial (D19.-)

D20.0 Neoplasia benigna do retroperitônio|

D20.1 Neoplasia benigna do peritônio|

D21.- Outras neoplasias benignas do tecido conjuntivo e de outros tecidos moles| | Bursa| Cartilagem| Fascia| Ligamento, exceto uterino| Músculo| Sinóvia| Tecido gorduroso| Tendão (bainha)| Vaso:| - linfático| - sangüíneo\ Cartilagem (da):| - articular (D16.-)| - laringe (D14.1)| - nariz (D14.0)| Hemangioma (D18.0)| Leiomioma do útero (D25.-)| Ligamento do útero (qualquer) (D28.2)| Linfangioma (D18.1)| Neoplasias lipomatosas (D17.-)| Nervos e gânglios nervosos periféricos, simpáticos e parassimpáticos (D36.1)| Peritônio (D20.0)| Retroperitônio(D20.0)| Tecido:| - conjuntivo da mama (D24)| - vascular (D18.-)

D21.0 Neoplasia benigna do tecido conjuntivo e outros tecidos moles da cabeça, face e pescoço| | Tecido conjuntivo da:| - orelha| - pálpebra\ Tecido conjuntivo da órbita (D31.6)

D21.1 Neoplasia benigna do tecido conjuntivo e outros tecidos moles dos membros superiores, incluindo ombro|

D21.2 Neoplasia benigna do tecido conjuntivo e outros tecidos moles dos membros inferiores, incluindo quadril|

D21.3 Neoplasia benigna do tecido conjuntivo e outros tecidos moles do tórax| | Axila| Diafragma| Grandes vasos\ Coração (D15.1)| Mediastino (D15.2)| Timo (D15.0)

D21.4 Neoplasia benigna do tecido conjuntivo e outros tecidos moles do abdome|

D21.5 Neoplasia benigna do tecido conjuntivo e outros tecidos moles da pelve| \ Leiomioma (D25.-) @<@ do útero| Ligamento, qualquer um (D28.2) @>@

D21.6 Neoplasia benigna do tecido conjuntivo e outros tecidos moles do tronco, não especificado| | Dorso SOE

D21.9 Neoplasia benigna do tecido conjuntivo e outros tecidos moles, sem outra especificação|

D22.- Nevos melanocíticos| | Nevo:| - SOE| - azul| - pigmentado| - piloso| Tipos morfológicos classificáveis em M872-M879 com código de comportamento /0

D22.0 Nevo melanocítico do lábio|

D22.1 Nevo melanocítico da pálpebra, incluindo o canto|

D22.2 Nevo melanocítico da orelha e do conduto auditivo externo|

D22.3 Nevo melanocítico de outras partes e de partes não especificadas da face|

D22.4 Nevo melanocítico do couro cabeludo e do pescoço|

D22.5 Nevo melanocítico do tronco| | Margem do ânus| Pele:| - ânus| - mama| - perianal

D22.6 Nevo melanocítico dos membros superiores, incluindo ombro|

D22.7 Nevo melanocítico dos membros inferiores, incluindo quadril|

D22.9 Nevo melanocítico, não especificado|

D23.- Outras neoplasias benignas da pele| | Neoplasia benigna (das) (dos):| - folículos pilosos| - glândulas:| - - sebácea| - - sudoríporas\ Nevo melanocítico (D22.-)| Neoplasia benigna lipomatosa (D17.0-D17.3)

D23.0 Neoplasia benigna da pele dos lábios| \ Borda livre (vermelhão) dos lábios (D10.0)

D23.1 Neoplasia benigna da pele da pálpebra, incluindo o canto|

D23.2 Neoplasia benigna da pele da orelha e do conduto auditivo externo|

D23.3 Neoplasia benigna da pele de outras partes e de partes não especificadas da face|

D23.4 Neoplasia benigna da pele do couro cabeludo e do pescoço|

D23.5 Neoplasia benigna da pele do tronco| | Margem do ânus| Pele:| - anal| - mama| - perianal\ Ânus SOE (D12.9)| Pele dos órgãos genitais (D28.-, D29.-)

D23.6 Neoplasia benigna da pele dos membros superiores, incluindo o ombro|

D23.7 Neoplasia benigna da pele dos membros inferiores, incluindo o quadril|

D23.9 Neoplasia benigna da pele, não especificada|

D24 Neoplasia benigna da mama| | Partes moles @<@ da mama| Tecido conjuntivo @>@ \ Displasia mamária benigna (N60.-)| Pele da mama (D22.5, D23.5)

D25.- Leiomioma do útero| | Fibromioma do útero| Neoplasias benignas do útero com código de morfologia M889 e código de comportamento /0

D25.0 Leiomioma submucoso do útero|

D25.1 Leiomioma intramural do útero|

D25.2 Leiomioma subseroso do útero|

D25.9 Leiomioma do útero, não especificado|

D26.- Outras neoplasias benignas do útero|

D26.0 Neoplasia benigna do colo do útero|

D26.1 Neoplasia benigna do corpo do útero|

D26.7 Neoplasia benigna de outras partes do útero|

D26.9 Neoplasia benigna do útero, não especificado|

D27 Neoplasia benigna do ovário|

D28.- Neoplasia benigna de outros órgãos genitais femininos e de órgãos não especificados| | Pele dos órgãos genitais femininos| Pólipo adenomatoso

D28.0 Neoplasia benigna da vulva|

D28.1 Neoplasia benigna da vagina|

D28.2 Neoplasia benigna das trompas e ligamentos uterinos| | Ligamento uterino (largo) (redondo)| Trompa de Falópio

D28.7 Neoplasia benigna de outros órgãos genitais femininos especificados|

D28.9 Neoplasia benigna de órgão genital feminino, não especificado|

D29.- Neoplasia benigna dos órgãos genitais masculinos| | Pele de órgãos genitais masculino

D29.0 Neoplasia benigna do pênis|

D29.1 Neoplasia benigna da próstata| \ Hiperplasia (adenomatosa) da próstata (N40)| Adenoma @<@ | Aumento @#@ da próstata (N40)| Hipertrofia @>@

D29.2 Neoplasia benigna dos testículos|

D29.3 Neoplasia benigna do epidídimo|

D29.4 Neoplasia benigna do escroto| | Pele do escroto

D29.7 Neoplasia benigna de outros órgãos genitais masculinos| | Cordão espermático| Túnica vaginal| Vesícula seminal

D29.9 Neoplasia benigna de órgão genital masculino, não especificado|

D30.- Neoplasia benigna dos órgãos urinários|

D30.0 Neoplasia benigna do rim| \ Cálices (D30.1) @<@ renal(is)| Pelve (D30.1) @>@

D30.1 Neoplasia benigna da pelve renal|

D30.2 Neoplasia benigna do ureter| \ Orifício uretérico da bexiga (D30.3)

D30.3 Neoplasia benigna da bexiga| | Orifício da bexiga:| - uretral| - uretérico

D30.4 Neoplasia benigna da uretra| \ Orifício uretral da bexiga (D30.3)

D30.7 Neoplasia benigna de outros órgãos urinários| | Glândulas parauretrais

D30.9 Neoplasia benigna de órgão urinário, não especificado| | Aparelho urinário SOE

D31.- Neoplasia benigna do olho e anexos| \ Nervo óptico (D33.3)| Pele da pálpebra (D22.1, D23.1)| Tecido conjuntivo da pálpebra (D21.0)

D31.0 Neoplasia benigna da conjuntiva|

D31.1 Neoplasia benigna da córnea|

D31.2 Neoplasia benigna da retina|

D31.3 Neoplasia benigna da coróide|

D31.4 Neoplasia benigna do corpo ciliar| | Globo ocular

D31.5 Neoplasia benigna das glândulas e dos canais lacrimais| | Canal nasolacrimal| Saco lacrimal

D31.6 Neoplasia benigna da órbita, não especificada| | Músculo extra-ocular| Tecido retrobulbar| Tecido retro-ocular| Tecido conjuntivo da órbita\ Osso orbital (D16.4)

D31.9 Neoplasia benigna do olho, não especificado|

D32.- Neoplasia benigna das meninges|

D32.0 Neoplasia benigna das meninges cerebrais|

D32.1 Neoplasia benigna das meninges espinhais|

D32.9 Neoplasia benigna das meninges, não especificada| | Meningioma SOE

D33.- Neoplasia benigna do encéfalo e de outras partes do sistema nervoso central| \ Angioma (D18.0)| Meninges (D32.-)| Nervos e gânglios nervosos periféricos, autônomos (D36.1)| Tecido retro-ocular (D31.6)

D33.0 Neoplasia benigna do encéfalo, supratentorial| | Córtex| Lobo:| - frontal| - occipital| - parietal| - temporal| Ventrículo cerebral\ Quarto ventrículo (D33.1)

D33.1 Neoplasia benigna do encéfalo, infratentorial| | Cerebelo| Quarto ventrículo| Tronco cerebral

D33.2 Neoplasia benigna do encéfalo, não especificado|

D33.3 Neoplasia benigna dos nervos cranianos| | Bulbo olfatório

D33.4 Neoplasia benigna da medula espinhal|

D33.7 Neoplasia benigna de outras partes especificadas do sistema nervoso central|

D33.9 Neoplasia benigna do sistema nervoso central, não especificado| | Sistema nervoso (central) SOE

D34 Neoplasia benigna da glândula tireóide|

D35.- Neoplasia benigna de outras glândulas endócrinas e das não especificadas| \ Pâncreas endócrino (D13.7)| Ovário (D27)| Testículos (D29.2)| Timo (D15.0)

D35.0 Neoplasia benigna da glândula supra-renal (adrenal)|

D35.1 Neoplasia benigna da glândula paratireóide|

D35.2 Neoplasia benigna da glândula hipófise (pituitária)|

D35.3 Neoplasia benigna do conduto craniofaríngeo|

D35.4 Neoplasia benigna da glândula pineal|

D35.5 Neoplasia benigna do corpo carotídeo|

D35.6 Neoplasia benigna dos corpos aórticos e outros paragânglios|

D35.7 Neoplasia benigna de outras glândulas endócrinas especificadas|

D35.8 Neoplasia benigna com comprometimento pluriglandular|

D35.9 Neoplasia benigna de glândula endócrina, não especificada|

D36.- Neoplasia benigna de outras localizações e de localizações não especificadas|

D36.0 Neoplasia benigna dos gânglios linfáticos (linfonodos)|

D36.1 Neoplasia benigna dos nervos periféricos e sistema nervoso autônomo| \ Nervos periféricos da órbita (D31.6)

D36.7 Neoplasia benigna de outras localizações especificadas| | Nariz SOE

D36.9 Neoplasia benigna de localização não especificada|

D37.- Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da cavidade oral e dos órgãos digestivos|

D37.0 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do lábio, cavidade oral e faringe| | Bordo livre (vermelhão) do lábio| Glândulas salivares (maiores) (menores)| Prega ariepiglótica:| - SOE| - face hipofaríngea| - zona marginal\ Epiglote:| - SOE (D38.0)| - porção supra-hioídea (D38.0)| Pele do lábio (D48.5)| Prega ariepiglótica, face laríngea (D38.0)

D37.1 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do estômago|

D37.2 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do intestino delgado|

D37.3 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do apêndice|

D37.4 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido dos cólons|

D37.5 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do reto| | Junção retossigmoídea

D37.6 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do fígado, vesícula biliar e vias biliares| | Ampola de Vater

D37.7 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de outros órgãos digestivos| | Ânus SOE| Canal anal| Esfíncter anal| Esôfago| Intestino SOE| Pâncreas\ Ânus:| - margem (D48.5)| - pele (D48.5)| Pele perianal (D48.5)

D37.9 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de órgão digestivo, não especificado|

D38.- Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do ouvido médio e dos órgãos respiratórios e intratorácicos| \ Coração (D48.7)

D38.0 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da laringe| | Epiglote (porção supra-hioídea)| Prega ariepiglótica, face laríngea\ Prega ariepiglótica:| - SOE (D37.0)| - face hipofaríngea (D37.0)| - zona marginal (D37.0)

D38.1 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da traquéia, brônquios e pulmão|

D38.2 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da pleura|

D38.3 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do mediastino|

D38.4 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do timo|

D38.5 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de outros órgãos respiratórios| | Cartilagens do nariz| Cavidades nasais| Seios paranasais\ Orelha (pavilhão auricular) (pele) (D48.5)| Nariz:| - SOE (D48.7)| - pele (D48.5)

D38.6 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de órgão respiratório, não especificado|

D39.- Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido dos órgãos genitais femininos|

D39.0 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do útero|

D39.1 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do ovário|

D39.2 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da placenta| | Chorioadenoma destruens| Mola hidatiforme:| - invasiva| - maligna\ Mola hidatiforme SOE (O01.9)

D39.7 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de outros órgãos genitais femininos| | Pele de órgãos genitais feminino

D39.9 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de órgão genital feminino não especificado|

D40.- Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido dos órgãos genitais masculinos|

D40.0 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da próstata|

D40.1 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do testículo|

D40.7 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de outros órgãos genitais masculinos| | Pele de órgãos genitais masculinos

D40.9 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de órgão genital masculino, não especificado|

D41.- Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido dos órgãos urinários|

D41.0 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do rim| \ Pelve renal (D41.1)

D41.1 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da pelve renal|

D41.2 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do ureter|

D41.3 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da uretra|

D41.4 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da bexiga|

D41.7 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de outros órgãos urinários|

D41.9 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de órgão urinário, não especificado|

D42.- Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido das meninges|

D42.0 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido das meninges cerebrais|

D42.1 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido das meninges espinhais|

D42.9 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de meninges não especificadas|

D43.- Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do encéfalo e do sistema nervoso central| \ Nervos periféricos e sistema nervoso autônomo (D48.2)

D43.0 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do encéfalo, supratentorial| | Córtex| Lobo:| - frontal| - occipital| - parietal| - temporal| Ventrículo cerebral\ Quarto ventrículo (D43.1)

D43.1 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do encéfalo, infratentorial| | Cerebelo| Quarto ventrículo| Tronco cerebral

D43.2 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do encéfalo, não especificado|

D43.3 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido dos nervos cranianos|

D43.4 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da medula espinhal|

D43.7 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de outras partes do sistema nervoso central|

D43.9 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do sistema nervoso central, não especificado| | Sistema nervoso (central) SOE

D44.- Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido das glândulas endócrinas| \ Ovário (D39.1)| Pâncreas endócrino (D37.7)| Testículos (D40.1)| Timo (D38.4)

D44.0 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da glândula tireóide|

D44.1 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da glândula supra-renal (adrenal)|

D44.2 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da glândula paratireóide|

D44.3 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da glândula hipófise (pituitária)|

D44.4 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do conduto craniofaríngeo|

D44.5 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da glândula pineal|

D44.6 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do corpo carotídeo|

D44.7 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido dos corpos aórticos e outros paragânglios|

D44.8 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido com comprometimento pluriglandular| | Adenomatose endócrina múltipla

D44.9 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de glândula endócrina, não especificada|

D45 Policitemia vera| | Os tipos morfológicos classificáveis em M9950 com código de comportamento /1

D46.- Síndromes mielodisplásicas|

D46.0 Anemia refratária sem sideroblastos|

D46.1 Anemia refratária com sideroblastos|

D46.2 Anemia refratária com excesso de blastos|

D46.3 Anemia refratária com excesso de blastos com transformação|

D46.4 Anemia refratária, não especificada|

D46.7 Outras síndromes mielodisplásicas|

D46.9 Síndrome mielodisplásica, não especificada| | Mielodisplasia SOE| Pré-leucemia (síndrome) SOE

D47.- Outras neoplasias de comportamento incerto ou desconhecido dos tecidos linfático, hematopoético e tecidos correlatos| | Os tipos morfológicos classificáveis em M974, M976 e M996-M997 com código de comportamento /1

D47.0 Tumores de comportamento incerto ou desconhecido de mastócitos e células histiocíticas| | Tumor de mastócitos SOE| Mastocitoma SOE\ Mastocitose (cutânea) (Q82.2)

D47.1 Doença mieloproliferativa crônica| | Doença mieloproliferativa, não especificada| Mieloesclerose (megacariocítica) com metaplasia mielóide| Mielofibrose (com metaplasia mielóide)

D47.2 Gamopatia monoclonal|

D47.3 Trombocitemia essencial (hemorrágica)| | Trombocitemia hemorrágica idiopática

D47.7 Outras neoplasias especificadas de comportamento incerto ou desconhecido dos tecidos linfático, hematopoético e tecidos relacionados|

D47.9 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido dos tecidos linfático, hematopoético e tecidos correlatos, não especificada| | Doença linfoproliferativa SOE

D48.- Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de outras localizações e de localizações não especificadas| \ Neurofibromatose (não-maligna) (Q85.0)

D48.0 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido dos ossos e cartilagens articulares| \ Cartilagem (da) (do):| - laringe (D38.0)| - orelha (D48.1)| - nariz (D38.5)| Sinóvia (D48.1)| Tecido conjuntivo da pálpebra (D48.1)

D48.1 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do tecido conjuntivo e outros tecidos moles| | Tecido conjuntivo da:| - orelha| - pálpebra\ Cartilagem (da) (do):| - articular (D48.0)| - laringe (D38.0)| - nariz (D38.5)| Tecido conjuntivo da mama (D48.6)

D48.2 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido dos nervos periféricos e do sistema nervoso periférico| \ Nervos periféricos da órbita (D48.7)

D48.3 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do retroperitônio|

D48.4 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido do peritônio|

D48.5 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da pele| | Margem do ânus| Pele:| - anal| - mama| - perianal\ Ânus SOE (D37.7)| Borda livre do lábio (vermelhão) (D37.0)| Pele dos órgãos genitais (D39.7, D40.7)

D48.6 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido da mama| | Cystosarcoma phyllodes| Tecido conjuntivo da mama\ Pele da mama (D48.5)

D48.7 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido de outras localizações especificadas| | Coração| Nervos periféricos da órbita| Olho\ Pele da pálpebra (D48.5)| Tecido conjuntivo (D48.1)

D48.9 Neoplasia de comportamento incerto ou desconhecido sem outra especificação| | Nota: Os termos "neoplasia" ou "neoplasma" sem especificação quanto a malignidade têm sido, em alguns países, usado como assepção de malignidade; nesses casos codifique em C80.| | Neoformação SOE| Neoplasia SOE| Neoplasma SOE| Proliferação SOE| Tumor SOE

D50.- Anemia por deficiência de ferro| | Anemia:| - assiderótica| - ferropriva| - hipocrômica

D50.0 Anemia por deficiência de ferro secundária à perda de sangue (crônica)| | Anemia pós-hemorrágica (crônica)\ Anemia aguda pós-hemorrágica (D62)| Anemia congênita por perda sangüínea fetal (P61.3)

D50.1 Disfagia sideropênica| | Síndrome de Kelly-Paterson| Síndrome de Plummer-Vinson

D50.8 Outras anemias por deficiência de ferro|

D50.9 Anemia por deficiência de ferro não especificada|

D51.- Anemia por deficiência de vitamina B12| \ Deficiência de vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à deficiência de fator intrínseco| | Anemia (de):| - Addison| - Biermer| - perniciosa (congênita)| Deficiência congênita de fator intrínseco

D51.1 Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à má-absorção seletiva de vitamina B12 com proteinúria| | Anemia megaloblástica hereditária| Síndrome de Imerslund(-Gräsbeck)

D51.2 Deficiência de transcobalamina II|

D51.3 Outras anemias por deficiência de vitamina B12 na dieta| | Anemia de Vegan

D51.8 Outras anemias por deficiência de vitamina B12|

D51.9 Anemia por deficiência de vitamina B12 não especificada|

D52.- Anemia por deficiência de folato|

D52.0 Anemia por deficiência de folato na dieta| | Anemia megaloblástica nutricional

D52.1 Anemia por deficiência de folato induzida por drogas| | Nota: Usar código adicional para causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

D52.8 Outras anemias por deficiência de folato|

D52.9 Anemia por deficiência de folato não especificada| | Anemia por deficiência de ácido fólico SOE

D53.- Outras anemias nutricionais| | Anemia megaloblástica que não responde à terapêutica com vitamina B12 ou folato

D53.0 Anemia por deficiência de proteínas| | Anemia orotacidúrica| Anemia por deficiência de aminoácidos\ Síndrome de Lesch-Nyhan (E79.1)

D53.1 Outras anemias megaloblásticas não classificadas em outras partes| | Anemia megaloblástica SOE\ Doença de Di Guglielmo (C94.0)

D53.2 Anemia escorbútica| \ Escorbuto (E54)

D53.8 Outras anemias nutricionais especificadas| | Anemia associada a deficiência de:| - cobre| - molibdênio| - zinco\ Deficiências nutricionais sem menção de anemia tais como deficiência de:| - cobre (E61.0)| - molibdênio (E61.5)| - zinco (E60)

D53.9 Anemia nutricional não especificada| | Anemia crônica simples\ Anemia SOE (D64.9)

D55.- Anemia devida a transtornos enzimáticos| \ Anemia por deficiência enzimática induzida por droga (D59.2)

D55.0 Anemia devida à deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase [G-6-PD]| | Anemia por deficiência de G-6-PD| Favismo

D55.1 Anemia devida a outros transtornos do metabolismo do glutation| | Anemia (devida a):| - deficiência enzimática, exceto de G-6-PD, relacionada à via do "shunt" da hexose monofosfato [HMP]| - hemolítica não-esferocítica (hereditária), tipo I

D55.2 Anemia devida a transtornos das enzimas glicolíticas| | Anemia:| - hemolítica não-esferocítica (hereditária), tipo II| - por deficiência de:| - - hexoquinase| - - piruvato-quinase [PK]| - - triose-fosfato isomerase

D55.3 Anemia devida a transtornos do metabolismo de nucleotídios|

D55.8 Outras anemias devidas a transtornos enzimáticos|

D55.9 Anemia devida a transtorno enzimático não especificada|

D56.- Talassemia|

D56.0 Talassemia alfa| \ Hidropsia fetal devida a doença hemolítica (P56.-)

D56.1 Talassemia beta| | Anemia de Cooley| Talassemia:| - beta falciforme| - beta grave| - intermédia| - major

D56.2 Talassemia delta-beta|

D56.3 Estigma talassêmico|

D56.4 Persistência hereditária de hemoglobina fetal|

D56.8 Outras talassemias|

D56.9 Talassemia não especificada| | Anemia do Mediterrâneo (com outra hemoglobinopatia)| Talassemia (minor) (mista) (com outra hemoglobinopatia)

D57.- Transtornos falciformes| \ Outras hemoglobinopatias (D58.-)| Talassemia beta falciforme (D56.1)

D57.0 Anemia falciforme com crise| | Doença Hb-SS com crise

D57.1 Anemia falciforme sem crise| | Anemia falciforme SOE| Doença falciforme SOE| Transtorno falciforme SOE

D57.2 Transtornos falciformes heterozigóticos duplos| | Doença:| - Hb-SC| - Hb-SD| - Hb-SE

D57.3 Estigma falciforme| | Estigma Hb-S| Hemoglobina S heterozigótica

D57.8 Outros transtornos falciformes|

D58.- Outras anemias hemolíticas hereditárias|

D58.0 Esferocitose hereditária| | Icterícia:| - acolúrica (familiar)| - hemolítica (esferocítica) congênita| Síndrome de Minkowski-Chauffard

D58.1 Eliptocitose hereditária| | Eliptocitose (congênita)| Ovalocitose (congênita) (hereditária)

D58.2 Outras hemoglobinopatias| | Anemia congênita com corpúsculos de Heinz| Doença:| - Hb-C| - Hb-D| - Hb-E| - hemolítica por hemoglobina instável| Hemoglobina anormal SOE| Hemoglobinopatia SOE\ Doença Hb-M (D74.0)| Metemoglobinemia (D74.-)| Persistência hereditária da hemoglobina fetal [HPFH] (D56.4)| Policitemia (de):| - familiar (D75.0)| - grande altitude (D75.1)

D58.8 Outras anemias hemolíticas hereditárias especificadas| | Estomatocitose

D58.9 Anemia hemolítica hereditária não especificada|

D59.- Anemia hemolítica adquirida|

D59.0 Anemia hemolítica auto-imune induzida por droga| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

D59.1 Outras anemias hemolíticas auto-imunes| | Anemia hemolítica:| - tipo frio (secundária) (sintomática)| - tipo quente (secundária) (sintomática)| Crioaglutininas:| - doença| - hemoglobinúria| Doença crônica por crio-hemaglutininas| Doença hemolítica auto-imune (tipo frio) (tipo quente)\ Doença hemolítica do feto e do recém-nascido (P55.-)| Hemoglobinúria paroxística do frio (D59.6)| Síndrome de Evans (D69.3)

D59.2 Anemia hemolítica não-auto-imune induzida por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.| | Anemia por deficiência enzimática induzida por drogas

D59.3 Síndrome hemolítico-urêmica|

D59.4 Outras anemias hemolíticas não-autoimunes| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.| | Anemia hemolítica:| - mecânica| - microangiopática| - tóxica

D59.5 Hemoglobinúria paroxística noturna [Marchiafava-Micheli]| \ Hemoglobinúria SOE (R82.3)

D59.6 Hemoglobinúria devida à hemólise por outras causas externas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.| | Hemoglobinúria (da) (do):| - marcha| - exercício| - paroxística a frio\ Hemoglobinúria SOE (R82.3)

D59.8 Outras anemias hemolíticas adquiridas|

D59.9 Anemia hemolítica adquirida não especificada| | Anemia hemolítica idiopática crônica

D60.- Aplasia pura da série vermelha, adquirida [eritroblastopenia]| | Aplasia da série vermelha (adquirida) (adulto) (com timoma)

D60.0 Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha|

D60.1 Aplasia pura adquirida transitória da série vermelha|

D60.8 Outras aplasias puras adquiridas da série vermelha|

D60.9 Aplasia pura adquirida, não especificada, da série vermelha|

D61.- Outras anemias aplásticas| \ Agranulocitose (D70)

D61.0 Anemia aplástica constitucional| | Anemia (de):| - Fanconi| - hipoplástica familiar| Aplasia (pura) da série vermelha (das):| - congênita| - crianças| - primária| Pancitopenia com malformações| Síndrome de Blackfan-Diamond

D61.1 Anemia aplástica induzida por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

D61.2 Anemia aplástica devida a outros agentes externos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.|

D61.3 Anemia aplástica idiopática|

D61.8 Outras anemias aplásticas especificadas|

D61.9 Anemia aplástica não especificada| | Anemia hipoplástica SOE| Hipoplasia medular| Panmielotísica

D62 Anemia aguda pós-hemorrágica|

D63.0* Anemia em neoplasias (C00-D48†)|

D63.8* Anemia em outras doenças classificadas em outra parte|

D64.- Outras anemias| \ Anemia refratária:| - SOE (D46.4)| - com excesso de blastos (D46.2)| - com transformação (D46.3)| - com sideroblastos (D46.1)| - sem sideroblastos (D46.0)

D64.0 Anemia sideroblástica hereditária| | Anemia sideroblástica hipocrômica ligada ao sexo

D64.1 Anemia sideroblástica secundária a doença| | Nota: Usar código adicional se necessário, para identificar a causa.|

D64.2 Anemia sideroblástica secundária ao uso de drogas e a toxinas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.|

D64.3 Outras anemias sideroblásticas| | Anemia sideroblástica:| - SOE| - que responde à piridoxina NCOP

D64.4 Anemia diseritropoética congênita| | Anemia dishematopoética (congênita)\ Doença de Di Guglielmo (C94.0)| Síndrome de Blackfan-Diamond (D61.0)

D64.8 Outras anemias especificadas| | Anemia leucoeritroblástica| Pseudoleucemia infantil

D64.9 Anemia não especificada|

D65 Coagulação intravascular disseminada [síndrome de desfibrinação]| | Afibrinogenemia adquirida| Coagulopatia de consumo| Coagulação intravascular disseminada ou difusa [CIVD]| Hemorragia fibrinolítica adquirida| Púrpura:| - fibrinolítica| - fulminante\ Quando (complicando):| - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.1)| - gravidez, parto ou puerpério (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)| - no recém-nascido (P60)

D66 Deficiência hereditária do fator VIII| | Deficiência do fator VIII (com defeito funcional)| Hemofilia:| - SOE| - A| - clássica\ Deficiência do fator VIII com alteração vascular (D68.0)

D67 Deficiência hereditária do fator IX| | Deficiência (do):| - componente tromboplastímico do plasma [PTC]| - fator IX (funcional)| Doença de Christmas| Hemofilia B

D68.- Outros defeitos da coagulação| \ Quando complicando:| - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.1)| - gravidez, parto e puerpério (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Doença de Von Willebrand| | Angiohemofilia| Deficiência de fator VIII com alteração vascular| Hemofilia vascular\ Deficiência de fator VIII:| - SOE (D66)| - com defeito funcional (D66)| Fragilidade capilar hereditária (D69.8)

D68.1 Deficiência hereditária de fator XI| | Deficiência do antecedente tromboplastínico do plasma [PTA]| Hemofilia C

D68.2 Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação| | Afibrinogenemia congênita| Deficiência de:| - globulina AC| - pró-acelerina| Deficiência do fator:| - I [fibrinogênio]| - II [protrombina]| - V [lábil]| - VII [estável]| - X [Stuart-Prower]| - XII [Hageman]| - XIII [estabilizador da fibrina]| Disfibrinogenemia [congênita]| Doença de Owren| Hipoproconvertinemia

D68.3 Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes circulantes| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o anticoagulante administrado.| | Aumento de:| - antitrombina| - anti-VIIIa| - anti-IXa| - anti-Xa| - anti-XIa| Hiperheparinemia

D68.4 Deficiência adquirida de fator de coagulação| | Deficiência de fator de coagulação devida a:| - deficiência de vitamina K| - doença do fígado\ Deficiência de vitamina K do recém-nascido (P53)

D68.8 Outros defeitos especificados da coagulação| | Presença de inibidor do lúpus eritematoso sistêmico

D68.9 Defeito de coagulação não especificado|

D69.- Púrpura e outras afecções hemorrágicas| \ Púrpura:| - crioglobulinêmica (D89.1)| - fulminante (D65)| - hipergamaglobulinêmica benigna (D89.0)| - trombocitopênica trombótica (M31.1)| Trombocitemia essencial (hemorrágica) (D47.3)

D69.0 Púrpura alérgica| | Púrpura:| - anafilactóide| - Henoch(-Schonlein)| - não-trombocitopênica:| - - hemorrágica| - - idiopática| - - vascular| Vasculite alérgica

D69.1 Defeitos qualitativos das plaquetas| | Doença de Glanzmann| Síndrome (das) (de):| - Bernard-Soulier [plaquetas gigantes]| - plaquetas cinzentas| Tromboastenia (hemorrágica) (hereditária)| Trombocitopatia\ Doença de von Willebrand (D68.0)

D69.2 Outras púrpuras não-trombocitopênicas| | Púrpura:| - SOE| - senil| - simples

D69.3 Púrpura trombocitopênica idiopática| | Síndrome de Evans

D69.4 Outra trombocitopenia primária| \ Síndrome de Wiskott-Aldrich (D82.0)| Trombocitopenia:| - com ausência de rádio (Q87.2)| - neonatal transitória (P61.0)

D69.5 Trombocitopenia secundária| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.|

D69.6 Trombocitopenia não especificada|

D69.8 Outras afecções hemorrágicas especificadas| | Fragilidade capilar (hereditária)| Pseudohemofilia vascular

D69.9 Afecção hemorrágica não especificada|

D70 Agranulocitose| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), para identificar a droga se induzida por droga.| | Agranulocitose genética infantil| Angina agranulocítica| Doença de Kostman| Esplenomegalia neutropênica| Neutropenia:| - SOE| - cíclica| - congênita| - esplênica (primária)| - induzida por droga| - periódica| - tóxica\ Neutropenia transitória neonatal (P61.5)

D71 Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares| | Defeito do complexo receptor da membrana celular [CR3]| Disfagocitose congênita| Doença granulomatosa crônica (da infância)| Granulomatose séptica progressiva

D72.- Outros transtornos dos glóbulos brancos|

D72.0 Anomalias genéticas dos leucócitos| | Anomalias (de granulação) (granulocítica) ou síndrome de:| - Alder| - May-Hegglin| - Pelger-Huët| Hipersegmentação leucocítica hereditária| Hiposegmentação leucocítica hereditária| Leucomelanoplastia hereditária\ Síndrome de Chediak(-Steinbrinck)-Higashi (E70.3)

D72.1 Eosinofilia| | Eosinofilia:| - alérgica| - hereditária

D72.8 Outros transtornos especificados dos glóbulos brancos| | Leucocitose| Linfocitose (sintomática)| Linfopenia| Monocitose (sintomática)| Plasmocitose| Reação leucemóide:| - linfocítica| - mielocítica| - monocítica

D72.9 Transtornos não especificados dos glóbulos brancos|

D73.- Doenças do baço|

D73.0 Hipoesplenismo| | Asplenia pós-cirúrgica| Atrofia do baço\ Asplenia (congênita) (Q89.0)

D73.1 Hiperesplenismo| \ Esplenomegalia:| - SOE (R16.1)| - congênita (Q89.0)

D73.2 Esplenomegalia congestiva crônica|

D73.3 Abscesso do baço|

D73.4 Cisto do baço|

D73.5 Infarto do baço| | Rotura esplênica não traumática| Torção do baço\ Rotura traumática do baço (S36.0)

D73.8 Outras doenças do baço| | Esplenite SOE| Fibrose do baço SOE| Periesplenite

D73.9 Doença não especificada do baço|

D74.- Metemoglobinemia|

D74.0 Metemoglobinemia congênita| | Deficiência congênita de NADH-metemoglobina redutase| Doença da hemoglobina M| Metemoglobinemia hereditária

D74.8 Outras metemoglobinemias| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.| | Metemoglobinemia:| - adquirida (com sulfemoglobinemia)| - tóxica

D74.9 Metemoglobinemia não especificada|

D75.- Outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos|

D75.0 Eritrocitose familiar| | Policitemia:| - benigna| - familiar\ Ovalocitose hereditária (D58.1)

D75.1 Policitemia secundária| | Policitemia (devida a):| - adquirida| - diminuição do volume plasmático| - emocional| - eritropoetínica| - grandes altitudes| - hipoxêmica| - nefrogênica| - relativa| - "stress"\ Policitemia:| - neonatal (P61.1)| - vera (D45)

D75.2 Trombocitose essencial| \ Trombocitemia (hemorrágica) essencial (D47.3)

D75.8 Outras doenças especificadas do sangue e dos órgãos hematopoéticos| | Basofilia

D75.9 Doença não especificada do sangue e dos órgãos hematopoéticos|

D76.- Algumas doenças que envolvem o tecido linforreticular e o sistema reticulohistiocítico| \ Doença de Letterer-Siwe (C96.0)| Histiocitose maligna (C96.1)| Reticuloendoteliose ou reticulose:| - histiocítica medular (C96.1)| - leucêmica (C91.4)| - lipomelanótica (I81.8)| - maligna (C85.7)| - não-lipídica (C96.0)

D76.0 Histiocitose das células de Langerhans não classificadas em outra parte| | Doença de Hand-Schüller-Christian| Granuloma eosinofílico| Histiocitose X (crônica)

D76.1 Linfohistiocitose hemofagocítica| | Histiocitoses de outros fagócitos mononucleares que não as células de Langerhans SOE| Reticulose hemofagocítica familiar

D76.2 Síndrome hematofagocítica associada à infecção| | Nota: Usar código adicional, se necessário, para identificar o agente ou a doença infecciosa.|

D76.3 Outras síndromes histiocíticas| | Histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça| Reticulohistiocitoma (de células gigantes)| Xantogranuloma

D77* Outros transtornos do sangue e dos órgãos hematopoéticos em doenças classificadas em outra parte| | Fibrose na esquistossomose [bilharziose] [schistosomíase] (B65.-†)

D80.- Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos|

D80.0 Hipogamaglobulinemia hereditária| | Agamaglobulinemia:| - recessiva autossômica (tipo suíça)| - associada ao cromossomo X [Bruton] (com deficiência de hormônio de crescimento)

D80.1 Hipogamaglobulinemia não familiar| | Agamaglobulinemia com linfócitos B portadores de imunoglobulina| Agamaglobulinemia de variável comum [CVAgama]| Hipogamaglobulinemia SOE

D80.2 Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]|

D80.3 Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]|

D80.4 Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]|

D80.5 Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]|

D80.6 Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia|

D80.7 Hipogamaglobulinemia transitória da infância|

D80.8 Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos| | Deficiência de cadeia leve Kappa

D80.9 Imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos|

D81.- Deficiências imunitárias combinadas| \ Agamaglobulinemia recessiva autossômica tipo suíço (D80.0)

D81.0 Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular|

D81.1 Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B|

D81.2 Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B|

D81.3 Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]|

D81.4 Síndrome de Nezelof|

D81.5 Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]|

D81.6 Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade| | Síndrome do linfócito nu

D81.7 Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade|

D81.8 Outras deficiências imunitárias combinadas| | Deficiência de carboxilase dependente de biotina

D81.9 Deficiências imunitárias combinadas não especificadas| | Transtorno de imunodeficiência combinada grave SOE

D82.- Imunodeficiência associada com outros defeitos "major"| \ Ataxia-telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Síndrome de Wiskott-Aldrich| | Imunodeficiência com trombocitopenia e eczema

D82.1 Síndrome de Di George| | Alinfoplasia tímica| Aplasia ou hipoplasia tímica com imunodeficiência| Síndrome da bolsa faríngea

D82.2 Imunodeficiência com encurtamento de membros|

D82.3 Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)| | Doença linfoproliferativa associada ao cromossomo X

D82.4 Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]|

D82.8 Imunodeficiências associadas com outros defeitos "major" especificados|

D82.9 Imunodeficiência associada com defeitos "major" não especificados|

D83.- Imunodeficiência comum variável|

D83.0 Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B|

D83.1 Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T|

D83.2 Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T|

D83.8 Outras imunodeficiências comuns variáveis|

D83.9 Imunodeficiência comum variável não especificada|

D84.- Outras imunodeficiências|

D84.0 Defeito do antígeno-1 da função de linfócito [LFA-1]|

D84.1 Defeitos no sistema complemento| | Deficiência do inibidor de C1 esterase [C1-INH]

D84.8 Outras imunodeficiências especificadas|

D84.9 Imunodeficiência não especificada|

D86.- Sarcoidose|

D86.0 Sarcoidose do pulmão|

D86.1 Sarcoidose dos gânglios linfáticos|

D86.2 Sarcoidose do pulmão com sarcoidose dos gânglios linfáticos|

D86.3 Sarcoidose da pele|

D86.8 Sarcoidose de outros locais especificados e locais combinados| | Artropatia sarcóide† (M14.8*)| Febre uveoparótidia [doença de Heerfordt]| Iridociclite na sarcoidose† (H22.1*)| Miocardite sarcóide† (I41.8*)| Miosite sarcóide† (M63.3*)| Paralisias de múltiplos nervos cranianos na sarcoidose† (G53.2*)

D86.9 Sarcoidose não especificada|

D89.- Outros transtornos que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte| \ Falha e rejeição de transplante (T86.-)| Gamopatia monoclonal (D47.2)| Hiperglobulinemia SOE (R77.1)| Rejeição a transplante (T86.-)

D89.0 Hipergamaglobulinemia policlonal| | Gamopatia policlonal SOE| Púrpura hipergamaglobulinêmica benigna

D89.1 Crioglobulinemia| | Crioglobulinemia:| - essencial| - ideopática| - mista| - primária| - secundária| Púrpura crioglobulinêmica| Vasculite crioglobulinêmica

D89.2 Hipergamaglobulinemia não especificada|

D89.8 Outros transtornos especificados que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte|

D89.9 Transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário| | Doença imunológica SOE

E00.- Síndrome de deficiência congênita de iodo| | Nota: Usar código adicional (F70-F79), se necessário, para identificar o retardo mental associado.| | Afecções endêmicas associadas com deficiência ambiental de iodo, quer diretamente, quer como conseqüência de deficiência materna de iodo. Algumas destas afecções não mostram hipotireoidismo atual, mas são a conseqüência de secreção inadequada do hormônio tireoideano no feto em desenvolvimento. Podem estar associados a fatores bociogênicos ambientais.\ Hipotireoidismo subclínico por deficiência de iodo (E02)

E00.0 Síndrome da deficiência congênita de iodo do tipo neurológico| | Cretinismo endêmico do tipo neurológico

E00.1 Síndrome da deficiência congênita de iodo do tipo mixedematoso| | Cretinismo endêmico:| - hipotireoidiano| - tipo mixedematoso

E00.2 Síndrome da deficiência congênita de iodo do tipo misto| | Cretinismo endêmico do tipo misto

E00.9 Síndrome da deficiência congênita de iodo, não especificada| | Cretinismo endêmico SOE| Hipotireoidismo por deficiência congênita de iodo SOE

E01.- Transtornos tireoidianos e afecções associadas, relacionados à deficiência de iodo| \ Hipotireoidismo subclínico por deficiência de iodo (E02)| Síndrome de deficiência congênita de iodo (E00.-)

E01.0 Bócio (endêmico) difuso por deficiência de iodo|

E01.1 Bócio (endêmico) multinodular por deficiência de iodo| | Bócio nodular por deficiência de iodo

E01.2 Bócio (endêmico) não especificado, por deficiência de iodo| | Bócio endêmico SOE

E01.8 Outros transtornos tireoidianos e afecções associadas, relacionados com a deficiência de iodo| | Hipotireoidismo por deficiência adquirida de iodo SOE

E02 Hipotireoidismo subclínico por deficiência de iodo|

E03.- Outros hipotireoidismos| \ Hipotireoidismo:| - pós-procedimento (E89.0)| - relacionado com a deficiência de iodo (E00-E02)

E03.0 Hipotireoidismo congênito com bócio difuso| | Bócio (não-tóxico) congênito:| - SOE| - parenquimatoso\ Bócio congênito transitório com função normal (P72.0)

E03.1 Hipotireoidismo congênito sem bócio| | Aplasia de tireóide (com mixedema)| Atrofia congênita de tireóide| Hipotireoidismo congênito SOE

E03.2 Hipotireoidismo devido a medicamentos e outras substâncias exógenas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.|

E03.3 Hipotireoidismo pós-infeccioso|

E03.4 Atrofia (adquirida) da tireóide| \ Atrofia congênita de tireóide (E03.1)

E03.5 Coma mixedematoso|

E03.8 Outros hipotireoidismos especificados|

E03.9 Hipotireoidismo não especificado| | Mixedema SOE

E04.- Outros bócios não-tóxicos| \ Bócio congênito:| - SOE (E03.0)| - difuso (E03.0)| - parenquimatoso (E03.0)| Bócio relacionado com a deficiência de iodo (E00-E02)

E04.0 Bócio não-tóxico difuso| | Bócio atóxico:| - difuso (colóide)| - simples

E04.1 Bócio não-tóxico uninodular| | Nódulo:| - colóide (cístico) (tireoidiano)| - tireoidiano (cístico) SOE| - tireoidiano único não-tóxico

E04.2 Bócio não-tóxico multinodular| | Bócio:| - cístico SOE| - multinodular (cístico) SOE

E04.8 Outro bócio não-tóxico especificado|

E04.9 Bócio não-tóxico, não especificado| | Bócio:| - SOE| - nodular (não-tóxico) SOE

E05.- Tireotoxicose [hipertireoidismo]| \ Tireoidite crônica com tireotoxicose transitória (E06.2)| Tireotoxicose neonatal (P72.1)

E05.0 Tireotoxicose com bócio difuso| | Bócio:| - exoftálmico ou tóxico SOE| - tóxico difuso| Doença de Graves

E05.1 Tireotoxicose com bócio tóxico uninodular|

E05.2 Tireotoxicose com bócio tóxico multinodular| | Bócio nodular tóxico SOE

E05.3 Tireotoxicose causada por tecido tireoidiano ectópico|

E05.4 Tireotoxicose factícia|

E05.5 Crise ou "tempestade" tireotóxica|

E05.8 Outras tireotoxicoses| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.| | Superprodução de hormônio tireoestimulante (TSH)

E05.9 Tireotoxicose não especificada| | Doença cardíaca tireotóxica† (I43.8*)| Hipertireoidismo SOE

E06.- Tireoidite| \ Tireoidite pós-parto (O90.5)

E06.0 Tireoidite aguda| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Abscesso da tireóide| Tireoidite:| - piogênica| - supurativa

E06.1 Tireoidite subaguda| | Tireoidite (de):| - células gigantes| - de Quervain| - granulomatosa| - não-supurativa\ Tireoidite auto-imune (E06.3)

E06.2 Tireoidite crônica com tireotoxicose transitória| \ Tireoidite auto-imune (E06.3)

E06.3 Tireoidite auto-imune| | Bócio linfadenóide| Estruma linfomatosa| Hashitoxicose (transitória)| Tireoidite de Hashimoto| Tireoidite linfocítica

E06.4 Tireoidite induzida por droga| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

E06.5 Outras tireoidites crônicas| | Tireoidite (de):| - crônica:| - - SOE| - - fibrosa| - lenhosa| - Riedel

E06.9 Tireoidite não especificada|

E07.- Outros transtornos da tireóide|

E07.0 Hipersecreção de calcitonina| | Hiperplasia de células C da tireóide| Hipersecreção de tireocalcitonina

E07.1 Bócio disormonogênico| | Bócio disormonogênico familiar| Síndrome de Pendred\ Bócio congênito transitório com função normal (P72.0)

E07.8 Outros transtornos especificados da tireóide| | Anormalidade da TBG ("thyroid binding globulin")| Hemorragia da tireóide| Infarto da tireóide| Síndrome do eutireoidiano-doente

E07.9 Transtorno não especificado da tireóide|

E10.- Diabetes mellitus insulino-dependente| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por droga.| | Diabetes (mellitus):| - início na juventude| - instável| - propenso à cetose| - tipo I\ Diabetes mellitus (na):| - gravidez, parto ou puerpério (O24.-)| - neonatal (P70.2)| - relacionado com a desnutrição (E12.-)| Glicosúria:| - SOE (R81)| - renal (E74.8)| Hipoinsulinemia pós-cirúrgica (E89.1)| Intolerância à glicose (R73.0)

E10.0 Diabetes mellitus insulino-dependente - com coma| | Coma diabético com ou sem cetoacidose| Coma diabético hiperosmolar| Coma diabético hipoglicêmico| Coma hiperglicêmico SOE

E10.1 Diabetes mellitus insulino-dependente - com cetoacidose| | Acidose diabética @<@ sem menção de coma| Cetoacidose diabética @>@

E10.2† Diabetes mellitus insulino-dependente - com complicações renais| | Glomerulonefrose intracapilar (N08.3*)| Nefropatia diabética (N08.3*)| Síndrome de Kimmelstiel-Wilson (N08.3*)

E10.3† Diabetes mellitus insulino-dependente - com complicações oftálmicas| | Catarata diabética (H28.0*)| Retinopatia diabética (H36.0*)

E10.4† Diabetes mellitus insulino-dependente - com complicações neurológicas| | Amiotrofia diabética (G73.0*)| Mononeuropatia diabética (G59.0*)| Neuropatia autonômica diabética (G99.0*)| Polineuropatia diabética (G63.2*):| - autonômica (G99.0*)

E10.5 Diabetes mellitus insulino-dependente - com complicações circulatórias periféricas| | Angiopatia periférica diabética† (I79.2*)| Gangrena diabética| Úlcera diabética

E10.6 Diabetes mellitus insulino-dependente - com outras complicações especificadas| | Artropatia diabética† (M14.2*):| - neuropática† (M14.6*)

E10.7 Diabetes mellitus insulino-dependente - com complicações múltiplas|

E10.8 Diabetes mellitus insulino-dependente - com complicações não especificadas|

E10.9 Diabetes mellitus insulino-dependente - sem complicações|

E11.- Diabetes mellitus não-insulino-dependente| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por droga.| | Diabetes (mellitus) (em não-obesos) (em obesos)| - de início na idade adulta| - de início na maturidade| - estável| - não-cetótico| - tipo II| Diabetes não-insulino-dependente | Do jovem\ Diabetes mellitus (na):| - gravidez, parto ou puerpério (O24.-)| - neonatal (P70.2)| - relacionado com a desnutrição (E12.-)| Glicosúria:| - SOE (R81)| - renal (E74.8)| Hipoinsulinemia pós-cirúrgica (E89.1)| Intolerância à glicose (R73.0)

E11.0 Diabetes mellitus não-insulino-dependente - com coma| | Coma diabético com ou sem cetoacidose| Coma diabético hiperosmolar| Coma diabético hipoglicêmico| Coma hiperglicêmico SOE

E11.1 Diabetes mellitus não-insulino-dependente - com cetoacidose| | Acidose diabética @<@ sem menção de coma| Cetoacidose diabética @>@

E11.2† Diabetes mellitus não-insulino-dependente - com complicações renais| | Glomerulonefrose intracapilar (N08.3*)| Nefropatia diabética (N08.3*)| Síndrome de Kimmelstiel-Wilson (N08.3*)

E11.3† Diabetes mellitus não-insulino-dependente - com complicações oftálmicas| | Catarata diabética (H28.0*)| Retinopatia diabética (H36.0*)

E11.4† Diabetes mellitus não-insulino-dependente - com complicações neurológicas| | Amiotrofia diabética (G73.0*)| Mononeuropatia diabética (G59.0*)| Neuropatia autonômica diabética (G99.0*)| Polineuropatia diabética (G63.2*):| - autonômica (G99.0*)

E11.5 Diabetes mellitus não-insulino-dependente - com complicações circulatórias periféricas| | Angiopatia periférica diabética† (I79.2*)| Gangrena diabética| Úlcera diabética

E11.6 Diabetes mellitus não-insulino-dependente - com outras complicações especificadas| | Artropatia diabética† (M14.2*):| - neuropática† (M14.6*)

E11.7 Diabetes mellitus não-insulino-dependente - com complicações múltiplas|

E11.8 Diabetes mellitus não-insulino-dependente - com complicações não especificadas|

E11.9 Diabetes mellitus não-insulino-dependente - sem complicações|

E12.- Diabetes mellitus relacionado com a desnutrição| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por droga.| | Diabetes mellitus relacionado com a desnutrição:| - insulino-dependente| - não-insulino-dependente\ Diabetes mellitus (na):| - gravidez, parto ou puerpério (O24.-)| - neonatal (P70.2)| Glicosúria:| - SOE (R81)| - renal (E74.8)| Hipoinsulinemia pós-cirúrgica (E89.1)| Intolerância à glicose (R73.0)

E12.0 Diabetes mellitus relacionado com a desnutrição - com coma| | Coma diabético com ou sem cetoacidose| Coma diabético hiperosmolar| Coma diabético hipoglicêmico| Coma hiperglicêmico SOE

E12.1 Diabetes mellitus relacionado com a desnutrição - com cetoacidose| | Acidose diabética @<@ sem menção de coma| Cetoacidose diabética @>@

E12.2† Diabetes mellitus relacionado com a desnutrição - com complicações renais| | Glomerulonefrose intracapilar (N08.3*)| Nefropatia diabética (N08.3*)| Síndrome de Kimmelstiel-Wilson (N08.3*)

E12.3† Diabetes mellitus relacionado com a desnutrição - com complicações oftálmicas| | Catarata diabética (H28.0*)| Retinopatia diabética (H36.0*)

E12.4† Diabetes mellitus relacionado com a desnutrição - com complicações neurológicas| | Amiotrofia diabética (G73.0*)| Mononeuropatia diabética (G59.0*)| Neuropatia autonômica diabética (G99.0*)| Polineuropatia diabética (G63.2*):| - autonômica (G99.0*)

E12.5 Diabetes mellitus relacionado com a desnutrição - com complicações circulatórias periféricas| | Angiopatia periférica diabética† (I79.2*)| Gangrena diabética| Úlcera diabética

E12.6 Diabetes mellitus relacionado com a desnutrição - com outras complicações especificadas| | Artropatia diabética† (M14.2*):| - neuropática† (M14.6*)

E12.7 Diabetes mellitus relacionado com a desnutrição - com complicações múltiplas|

E12.8 Diabetes mellitus relacionado com a desnutrição - com complicações não especificadas|

E12.9 Diabetes mellitus relacionado com a desnutrição - sem complicações|

E13.- Outros tipos especificados de diabetes mellitus| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por droga.| \ Diabetes mellitus (na):| - gravidez, parto ou puerpério (O24.-)| - insulino-dependente (E10.-)| - não-insulino-dependente (E11.-)| - neonatal (P70.2)| - relacionado com a desnutrição (E12.-)| Glicosúria:| - SOE (R81)| - renal (E74.8)| Hipoinsulinemia pós-cirúrgica (E89.1)| Intolerância à glicose (R73.0 )

E13.0 Outros tipos especificados de diabetes mellitus - com coma| | Coma diabético com ou sem cetoacidose| Coma diabético hiperosmolar| Coma diabético hipoglicêmico| Coma hiperglicêmico SOE

E13.1 Outros tipos especificados de diabetes mellitus - com cetoacidose| | Acidose diabética @<@ sem menção de coma| Cetoacidose diabética @>@

E13.2† Outros tipos especificados de diabetes mellitus - com complicações renais| | Glomerulonefrose intracapilar (N08.3*)| Nefropatia diabética (N08.3*)| Síndrome de Kimmelstiel-Wilson (N08.3*)

E13.3† Outros tipos especificados de diabetes mellitus - com complicações oftálmicas| | Catarata diabética (H28.0*)| Retinopatia diabética (H36.0*)

E13.4† Outros tipos especificados de diabetes mellitus - com complicações neurológicas| | Amiotrofia diabética (G73.0*)| Mononeuropatia diabética (G59.0*)| Neuropatia autonômica diabética (G99.0*)| Polineuropatia diabética (G63.2*):| - autonômica (G99.0*)

E13.5 Outros tipos especificados de diabetes mellitus - com complicações circulatórias periféricas| | Angiopatia periférica diabética† (I79.2*)| Gangrena diabética| Úlcera diabética

E13.6 Outros tipos especificados de diabetes mellitus - com outras complicações especificadas| | Artropatia diabética† (M14.2*):| - neuropática† (M14.6*)

E13.7 Outros tipos especificados de diabetes mellitus - com complicações múltiplas|

E13.8 Outros tipos especificados de diabetes mellitus - com complicações não especificadas|

E13.9 Outros tipos especificados de diabetes mellitus - sem complicações|

E14.- Diabetes mellitus não especificado| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por droga.| | Diabetes SOE\ Diabetes mellitus (na):| - gravidez, parto ou puerpério (O24.-)| - insulino-dependente (E10.-)| - não-insulino-dependente (E11.-)| - neonatal (P70.2)| - relacionado com a desnutrição (E12.-)| Glicosúria:| - SOE (R81)| - renal (E74.8)| Hipoinsulinemia pós-cirúrgica (E89.1)| Intolerância à glicose (R73.0)

E14.0 Diabetes mellitus não especificado - com coma| | Coma diabético com ou sem cetoacidose| Coma diabético hiperosmolar| Coma diabético hipoglicêmico| Coma hiperglicêmico SOE

E14.1 Diabetes mellitus não especificado - com cetoacidose| | Acidose diabética @<@ sem menção de coma| Cetoacidose diabética @>@

E14.2† Diabetes mellitus não especificado - com complicações renais| | Glomerulonefrose intracapilar (N08.3*)| Nefropatia diabética (N08.3*)| Síndrome de Kimmelstiel-Wilson (N08.3*)

E14.3† Diabetes mellitus não especificado - com complicações oftálmicas| | Catarata diabética (H28.0*)| Retinopatia diabética (H36.0*)

E14.4† Diabetes mellitus não especificado - com complicações neurológicas| | Amiotrofia diabética (G73.0*)| Mononeuropatia diabética (G59.0*)| Neuropatia autonômica diabética (G99.0*)| Polineuropatia diabética (G63.2*):| - autonômica (G99.0*)

E14.5 Diabetes mellitus não especificado - com complicações circulatórias periféricas| | Angiopatia periférica diabética† (I79.2*)| Gangrena diabética| Úlcera diabética

E14.6 Diabetes mellitus não especificado - com outras complicações especificadas| | Artropatia diabética† (M14.2*):| - neuropática† (M14.6*)

E14.7 Diabetes mellitus não especificado - com complicações múltiplas|

E14.8 Diabetes mellitus não especificado - com complicações não especificadas|

E14.9 Diabetes mellitus não especificado - sem complicações|

E15 Coma hipoglicêmico não-diabético| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por droga.| | Coma:| - hipoglicêmico SOE| - insulínico induzido por droga em não-diabéticos| Hiperinsulinismo com coma hipoglicêmico

E16.- Outros transtornos da secreção pancreática interna|

E16.0 Hipoglicemia induzida por droga sem coma| | Nota: Usar código adicional da causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

E16.1 Outra hipoglicemia| | Encefalopatia pós-coma hipoglicêmico| Hipoglicemia funcional não-hiperinsulinêmica| Hiperinsulinismo:| - SOE| - funcional| Hiperplasia das células beta das ilhotas pancreáticas SOE

E16.2 Hipoglicemia não especificada|

E16.3 Aumento da secreção de glucagon| | Hiperplasia das células das ilhotas pancreáticas com excesso de glucagon

E16.4 Secreção anormal de gastrina| | Hipergastrinemia| Síndrome de Zollinger-Ellison

E16.8 Outros transtornos especificados da secreção pancreática interna| | Aumento da secreção do pâncreas endócrino de:| - hormônio de liberação do hormônio de crescimento| - polipeptídeo intestinal vasoativo| - polipeptídeo pancreático| - somatostatina

E16.9 Transtorno não especificado da secreção pancreática interna| | Hiperplasia das células (das):| - endócrinas pancreáticas SOE| - ilhotas SOE

E20.- Hipoparatireoidismo| \ Hipoparatireoidismo:| - neonatal transitório (P71.4)| - pós-procedimento (E89.2)| Síndrome de Di George (D82.1)| Tetania SOE (R29.0)

E20.0 Hipoparatireoidismo idiopático|

E20.1 Pseudohipoparatireoidismo|

E20.8 Outro hipoparatireoidismo|

E20.9 Hipoparatireoidismo não especificado| | Tetania paratireoidiana

E21.- Hiperparatireoidismo e outros transtornos da glândula paratireóide| \ Osteomalácia (do):| - adulto (M83.-)| - infantil e juvenil (E55.0)

E21.0 Hiperparatireoidismo primário| | Hiperplasia da paratireóide| Osteíte fibrosa cística generalizada [doença de Von Recklinghausen do osso]

E21.1 Hiperparatireoidismo secundário não classificado em outra parte| \ Hiperparatireoidismo secundário de origem renal (N25.8)

E21.2 Outro hiperparatireoidismo| \ Hipercalcemia hipocalciúrica familiar (E83.5)

E21.3 Hiperparatireoidismo não especificado|

E21.4 Outros transtornos especificados da glândula paratireóide|

E21.5 Transtorno não especificado da glândula paratireóide|

E22.- Hiperfunção da hipófise| \ Síndrome (de):| - Cushing (E24.-)| - Nelson (E24.1)| - ACTH:| - - não-associado à doença de Cushing (E27.0)| - - hipofisário (E24.0)| - - TSH (hormônio tireoestimulante) ('E05.8')

E22.0 Acromegalia e gigantismo hipofisário| | Artropatia associada com acromegalia† (M14.5*)| Superprodução do hormônio de crescimento\ Alta estatura constitucional (E34.4)| Aumento da secreção pancreática endócrina do hormônio de liberação do hormônio de crescimento (E16.8)| Gigantismo constitucional (E34.4)

E22.1 Hiperprolactinemia| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzida por drogas.|

E22.2 Síndrome da secreção inadequada de hormônio antidiurético|

E22.8 Outras hiperfunções da hipófise| | Puberdade precoce central

E22.9 Hiperfunção não especificada da hipófise|

E23.- Hipofunção e outros transtornos da hipófise| | Afecções listadas abaixo, quer seja transtorno da hipófise ou do hipotálamo\ Hipopituitarismo pós-procedimento (E89.3)

E23.0 Hipopituitarismo| | Caquexia hipofisária| Deficiência:| - idiopática de hormônio de crescimento| - isolada de:| - - gonadotrofina| - - hormônio de crescimento| - - hormônio hipofisário| Doença de Simmonds| Insuficiência hipofisária SOE| Hipogonadismo hipogonadotrófico| Nanismo:| - hipofisário| - de Lorain-Levi| Necrose hipofisária (pós-parto)| Pan-hipopituitarismo| Síndrome (de) (do):| - eunuco fértil| - Kallmann| - Sheehan

E23.1 Hipopituitarismo induzido por droga| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

E23.2 Diabetes insípido| \ Diabetes insípido nefrogênico (N25.1)

E23.3 Disfunção hipotalâmica não classificada em outra parte| \ Síndrome (de):| - Prader-Willi (Q87.1)| - Russell-Silver (Q87.1)

E23.6 Outros transtornos da hipófise| | Abscesso da hipófise| Distrofia adiposogenital

E23.7 Transtorno não especificado da hipófise|

E24.- Síndrome de Cushing|

E24.0 Síndrome de Cushing dependente da hipófise| | Hiperadrenocorticismo dependente da hipófise| Superprodução de ACTH hipofisário

E24.1 Síndrome de Nelson|

E24.2 Síndrome de Cushing induzida por droga| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

E24.3 Síndrome do ACTH ectópico|

E24.4 Síndrome de pseudo-Cushing induzida pelo álcool|

E24.8 Outra síndrome de Cushing|

E24.9 Síndrome de Cushing não especificada|

E25.- Transtornos adrenogenitais| | Macrogenitossomia precoce @<@ | Precocidade sexual com hiperplasia @#@ | supra-renal (adrenal) @#@ masculina| Pseudopuberdade precoce @#@ | isossexual @>@ | Pseudohermafroditismo supra-renal @<@ | (adrenal) @#@ feminino(a)| Pseudopuberdade precoce @#@ | heterossexual @>@ | Síndromes adrenogenitais, de virilização ou feminização, quer sejam adquiridas ou associadas com hiperplasia adrenal conseqüente a erro inato enzimático na síntese hormonal| Virilização (da mulher)

E25.0 Transtornos adrenogenitais congênitos associados à deficiência enzimática| | Deficiência de 21 hidroxilase| Hiperplasia adrenal:| - congênita| - perdedora de sal

E25.8 Outros transtornos adrenogenitais| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por drogas.| | Transtorno adrenogenital idiopático

E25.9 Transtorno adrenogenital não especificado| | Síndrome adrenogenital SOE

E26.- Hiperaldosteronismo|

E26.0 Hiperaldosteronismo primário| | Aldosteronismo primário devido à hiperplasia da supra-renal (adrenal) (bilateral)| Síndrome de Conn

E26.1 Hiperaldosteronismo secundário|

E26.8 Outro hiperaldosteronismo| | Síndrome de Bartter

E26.9 Hiperaldosteronismo não especificado|

E27.- Outros transtornos da glândula supra-renal|

E27.0 Outros excessos de atividade adrenocortical| | Adrenarca prematura| Superprodução de ACTH, não associada à doença de Cushing\ Síndrome de Cushing (E24.-)

E27.1 Insuficiência adrenocortical primária| | Adrenalite auto-imune| Doença de Addison\ Amiloidose (E85.-)| Doença de Addison tuberculosa (A18.7)| Síndrome de Waterhouse-Friderichsen (A39.1)

E27.2 Crise addisoniana| | Crise:| - adrenal (supra-renal)| - adrenocortical

E27.3 Insuficiência adrenocortical induzida por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

E27.4 Outras insuficiências adrenocorticais e as não especificadas| | Hemorragia adrenal (supra-renal)| Hipoaldosteronismo| Infarto adrenal (supra-renal)| Insuficiência adrenocortical SOE\ Adrenoleucodistrofia [Addison-Schilder] (E71.3)| Síndrome de Waterhouse-Friderichsen (A39.1)

E27.5 Hiperfunção adrenomedular| | Hiperplasia adrenomedular| Hipersecreção de catecolaminas

E27.8 Outros transtornos especificados da supra-renal| | Anormalidade da globulina de ligação do cortisol

E27.9 Transtorno não especificado da supra-renal|

E28.- Disfunção ovariana| \ Deficiência isolada de gonadotrofina (E23.0)| Insuficiência ovariana pós-procedimento (E89.4)

E28.0 Excesso de estrógeno| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por droga.|

E28.1 Excesso de andrógenos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por drogas.| | Hipersecreção de andrógenos ovarianos

E28.2 Síndrome do ovário policístico| | Síndrome (de) (do):| - ovário esclerocístico| - Stein-Leventhal

E28.3 Insuficiência ovariana primária| | Diminuição de estrógeno| Menopausa prematura SOE| Síndrome do ovário resistente\ Disgenesia gonadal pura (Q99.1)| Estado de menopausa e do climatério feminino (N95.1)| Síndrome de Turner (Q96.-)

E28.8 Outra disfunção ovariana| | Hiperfunção ovariana SOE

E28.9 Disfunção ovariana não especificada|

E29.- Disfunção testicular| \ Azoospermia ou oligospermia SOE (N46)| Deficiência isolada de gonadotrofina (E23.0)| Feminização testicular (síndrome de) (E34.5)| Hipofunção testicular pós-procedimento (E89.5)| Síndrome (de):| - Klinefelter (Q98.0-Q98.2, Q98.4)| - resistência a andrógenos (E34.5)

E29.0 Hiperfunção testicular| | Hipersecreção de hormônios testiculares

E29.1 Hipofunção testicular| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzida por droga.| | Defeito na biossíntese de andrógenos testiculares SOE| Deficiência de 5-alfa redutase (com pseudohermafroditismo masculino)| Hipogonadismo testicular SOE

E29.8 Outra disfunção testicular|

E29.9 Disfunção testicular não especificada|

E30.- Transtornos da puberdade não classificados em outra parte|

E30.0 Puberdade retardada| | Atraso constitucional da puberdade| Desenvolvimento sexual retardado

E30.1 Puberdade precoce| \ Hiperplasia adrenal congênita (E25.0)| Pseudopuberdade precoce:| - heterossexual feminina (E25.-)| - isossexual masculina (E25.-)| Puberdade precoce central (E22.8)| Síndrome da Albright(-McCune)(-Sternberg) (Q78.1)

E30.8 Outros transtornos da puberdade| | Telarca prematura

E30.9 Transtorno não especificado da puberdade|

E31.- Disfunção poliglandular| \ Ataxia-telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)| Distrofia miotônica [Steinert] (G71.1)| Pseudohipoparatireoidismo (E20.1)

E31.0 Insuficiência poliglandular auto-imune| | Síndrome de Schmidt

E31.1 Hiperfunção poliglandular| \ Adenomatose endócrina múltipla (D44.8)

E31.8 Outra disfunção poliglandular|

E31.9 Disfunção poliglandular não especificada|

E32.- Doenças do timo|

E32.0 Hiperplasia persistente do timo| | Hipertrofia do timo

E32.1 Abscesso do timo|

E32.8 Outras doenças do timo|

E32.9 Doença do timo não especificada|

E34.- Outros transtornos endócrinos| \ Pseudohipoparatireoidismo (E20.1)

E34.0 Síndrome carcinóide| | Nota: Pode ser usado como código adicional, se necessário, para identificar a atividade funcional associada com um tumor carcinóide.|

E34.1 Outra hipersecreção de hormônios intestinais|

E34.2 Secreção hormonal ectópica, não classificada em outra parte|

E34.3 Nanismo, não classificado em outra parte| | Nanismo:| - SOE| - constitucional| - psicossocial| - tipo Laron\ Baixa estatura de membros curtos com imunodeficiência (D82.2)| Nanismo:| - acondroplásica (Q77.4)| - em síndromes dismórficas específicas - codifique a síndrome - ver Índice Alfabético| - hipocondroplásica (Q77.4)| - hipofisária (E23.0)| - nutricional (E45)| - renal (N25.0)| Progeria (E34.8)| Síndrome de Russell-Silver (Q87.1)

E34.4 Alta estatura constitucional| | Gigantismo constitucional

E34.5 Síndrome de resistência a andrógenos| | Feminização testicular (síndrome de)| Pseudohermafroditismo masculino com resistência a andrógeno| Síndrome de Reifenstein| Transtorno de receptor hormonal periférico

E34.8 Outros transtornos endócrinos especificados| | Disfunção da glândula pineal| Progeria

E34.9 Transtorno endócrino não especificado| | Distúrbio:| - endócrino SOE| - hormonal SOE

E35.0* Transtornos da glândula tireóide em doenças classificadas em outra parte| | Tuberculose da tireóide (A18.8†)

E35.1* Transtornos das supra-renais em doenças classificadas em outra parte| | Doença de Addison tuberculosa (A18.7†)| Síndrome de Waterhouse-Friderichsen (meningocócica) (A39.1†)

E35.8* Transtornos de outras glândulas endócrinas em doenças classificadas em outra parte|

E40 Kwashiorkor| | Desnutrição grave com edema nutricional e despigmentação da pele e do cabelo\ Kwashiorkor marasmático (E42)

E41 Marasmo nutricional| | Desnutrição grave com marasmo\ Kwashiorkor marasmático (E42)

E42 Kwashiorkor marasmático| | Desnutrição protéico-energética grave [como em E43]:| - com sinais tanto de kwashiorkor quanto de marasmo| - forma intermediária

E43 Desnutrição protéico-calórica grave não especificada| | Nota: Perda de peso grave [emagrecimento] em crianças ou adultos, ou falta de ganho de peso em crianças conduzindo a um peso que está, pelo menos 3 desvios-padrão abaixo da média para a população de referência (ou uma perda similar expressa por outras abordagens estatísticas). Quando somente uma medida é disponível, há uma alta probabilidade de desnutrição protéico-calórica grave quando o peso observado for de 3 ou mais desvios-padrão abaixo do valor esperado para uma população de referência.| | Edema de inanição

E44.- Desnutrição protéico-calórica de graus moderado e leve|

E44.0 Desnutrição protéico-calórica moderada| | Nota: Perda de peso, em crianças ou adultos, ou falta de ganho de peso em crianças, conduzindo a um peso observado de 2 ou mais, mas menos do que 3, desvios-padrão abaixo da média para uma população de referência (ou uma perda similar expressa através de outras abordagens estatísticas).| | Quando se dispõe somente de uma medida de peso, há uma alta probabilidade de desnutrição protéico-calórica moderada quando o peso observado é de 2 e de menos do que 3 desvios-padrão abaixo da média de uma população de referência.|

E44.1 Desnutrição protéico-calórica leve| | Nota: Perda de peso em crianças e adultos, ou falta de ganho de peso em crianças, conduzindo a um peso que é de 1 ou mais, mas menos do que 2 desvios-padrão abaixo da média para uma população de referência (ou uma perda similar expressa através de outras abordagens estatísticas). Quando se dispõe somente de uma medida de peso, há uma alta probabilidade de desnutrição protéico-calórica leve quando o peso observado for maior do que 1 e menor do que 2 desvios-padrão abaixo da média da distribuição de uma população de referência.|

E45 Atraso do desenvolvimento devido à desnutrição protéico-calórica| | Estatura baixa nutricional| Raquitismo nutricional| Retardo físico devido à desnutrição

E46 Desnutrição protéico-calórica não especificada| | Desequilíbrio protéico-energético SOE| Desnutrição SOE

E50.- Deficiência de vitamina A| \ Seqüelas de deficiência de vitamina A (E64.1)

E50.0 Deficiência de vitamina A com xerose conjuntival|

E50.1 Deficiência de vitamina A com mancha de Bitot e xerose conjuntival| | Mancha de Bitot na criança pequena

E50.2 Deficiência de vitamina A com xerose da córnea|

E50.3 Deficiência de vitamina A com ulceração e xerose da córnea|

E50.4 Deficiência de vitamina A com ceratomalácia|

E50.5 Deficiência de vitamina A com cegueira noturna|

E50.6 Deficiência de vitamina A com cicatrizes xeroftálmicas da córnea|

E50.7 Outras manifestações oculares devidas a deficiência de vitamina A| | Xeroftalmia SOE

E50.8 Outras manifestações devidas a deficiência de vitamina A| | Ceratose folicular @<@ devida(o) a deficiência de| Xeroderma @>@ vitamina A+ (L86*)

E50.9 Deficiência não especificada de vitamina A| | Hipovitaminose A SOE

E51.- Deficiência de tiamina| \ Seqüelas de deficiência de tiamina (E64.8)

E51.1 Beribéri| | Beribéri:| - seco| - úmido† (I98.8*)

E51.2 Encefalopatia de Wernicke|

E51.8 Outras manifestações da deficiência de tiamina|

E51.9 Deficiência não especificada de tiamina|

E52 Deficiência de niacina [pelagra]| | Deficiência de:| - niacina(-triptofano)| - nicotinamida| Pelagra (alcoólica)\ Seqüelas da deficiência de niacina (E64.8)

E53.- Deficiência de outras vitaminas do grupo B| \ Anemia por deficiência de vitamina B12 (D51.9)| Seqüelas de deficiências de vitamina B (E64.8)

E53.0 Deficiência de riboflavina| | Arriboflavinose

E53.1 Deficiência de piridoxina| | Deficiência de vitamina B6\ Anemia sideroblástica que responde à piridoxina (D64.3)

E53.8 Deficiência de outras vitaminas especificadas do grupo B| | Deficiência de:| - ácido fólico| - ácido pantotênico| - biotina| - cianocobalamina| - folato| - vitamina B12

E53.9 Deficiência não especificada de vitamina B|

E54 Deficiência de ácido ascórbico| | Deficiência de vitamina C| Escorbuto\ Anemia escorbútica (D53.2)| Seqüelas da deficiência de vitamina C (E64.2)

E55.- Deficiência de vitamina D|

E55.0 Raquitismo ativo| | Osteomalácia:| - infantil| - juvenil\ Raquitismo:| - celíaco (K90.0)| - de Crohn (K50.-)| - inativo (E64.3)| - renal (N25.0)| - resistente à vitamina D (E83.3)

E55.9 Deficiência não especificada de vitamina D| | Avitaminose D

E56.- Outras deficiências vitamínicas| \ Seqüelas de outras deficiências vitamínicas (E64.8)

E56.0 Deficiência de vitamina E|

E56.1 Deficiência de vitamina K| \ Deficiência (de) (do):| - fator de coagulação devida à deficiência de vitamina K (D68.4)| - vitamina K do recém-nascido (P53)

E56.8 Deficiência de outras vitaminas|

E56.9 Deficiência vitamínica não especificada|

E58 Deficiência de cálcio da dieta| \ Seqüelas da deficiência de cálcio (E64.8)| Transtornos do metabolismo do cálcio (E83.5)

E59 Deficiência de selênio da dieta| | Doença de Keshan\ Seqüelas da deficiência de selênio (E64.8)

E60 Deficiência de zinco da dieta|

E61.- Deficiência de outros elementos nutrientes| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por drogas.| \ Seqüelas de desnutrição e outras deficiências nutricionais (E64.-)| Transtornos (do):| - metabolismo mineral (E83.-)| - tireoidianos relacionados com a deficiência de iodo (E00-E02)

E61.0 Deficiência de cobre|

E61.1 Deficiência de ferro| \ Anemia ferropriva (D50.-)

E61.2 Deficiência de magnésio|

E61.3 Deficiência de manganês|

E61.4 Deficiência de cromo|

E61.5 Deficiência de molibdênio|

E61.6 Deficiência de vanádio|

E61.7 Deficiência de múltiplos elementos nutrientes|

E61.8 Deficiência de outros elementos nutrientes especificados|

E61.9 Deficiência de elementos nutrientes não especificados|

E63.- Outras deficiências nutricionais| \ Desidratação (E86)| Dificuldade de ganhar peso (R62.8)| Problemas de alimentação do recém-nascido (P92.-)| Seqüelas de desnutrição e de outras deficiências nutricionais (E64.-)

E63.0 Deficiência de ácido graxo essencial|

E63.1 Desequilíbrio de constituintes da ingestão de alimentos|

E63.8 Outras deficiências nutricionais especificadas|

E63.9 Deficiência nutricional não especificada| | Cardiomiopatia nutricional SOE† (I43.2*)

E64.- Seqüelas de desnutrição e de outras deficiências nutricionais|

E64.0 Seqüelas de desnutrição protéico-calórica| \ Desenvolvimento atrasado conseqüente a desnutrição protéico-calórica (E45)

E64.1 Seqüelas da deficiência de vitamina A|

E64.2 Seqüelas da deficiência de vitamina C|

E64.3 Seqüelas do raquitismo|

E64.8 Seqüelas de outras deficiências nutricionais|

E64.9 Seqüelas de deficiência nutricional não especificada|

E65 Adiposidade localizada| | Coxim adiposo

E66.- Obesidade| \ Distrofia adiposogenital (E23.6)| Lipomatose:| - SOE (E88.2)| - dolorosa [Dercum] (E88.2)| Síndrome de Prader-Willi (Q87.1)

E66.0 Obesidade devida a excesso de calorias|

E66.1 Obesidade induzida por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

E66.2 Obesidade extrema com hipoventilação alveolar| | Síndrome de Pickwick

E66.8 Outra obesidade| | Obesidade mórbida

E66.9 Obesidade não especificada| | Obesidade simples SOE

E67.- Outras formas de hiperalimentação| \ Hiperalimentação SOE (R63.2)| Seqüelas de hiperalimentação (E68)

E67.0 Hipervitaminose A|

E67.1 Hipercarotenemia|

E67.2 Síndrome de megavitamina B6|

E67.3 Hipervitaminose D|

E67.8 Outras formas especificadas de hiperalimentação|

E68 Seqüelas de hiperalimentação|

E70.- Distúrbios do metabolismo de aminoácidos aromáticos|

E70.0 Fenilcetonúria clássica|

E70.1 Outras hiperfenilalaninemias|

E70.2 Distúrbios do metabolismo da tirosina| | Alcaptonúria| Hipertirosinemia| Ocronose| Tirosinemia| Tirosinose

E70.3 Albinismo| | Albinismo:| - ocular| - oculocutâneo| Síndrome de:| - Chediak-(Steinbrinck)-Higashi| - Cross| - Hermansky-Pudlak

E70.8 Outros distúrbios do metabolismo de aminoácidos aromáticos| | Transtornos do metabolismo (da) (do):| - histidina| - triptofano

E70.9 Distúrbio não especificado do metabolismo de aminoácidos aromáticos|

E71.- Distúrbios do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada e do metabolismo dos ácidos graxos|

E71.0 Doença da urina em xarope de ácer (ou bordo) (Maple-syrup urine disease)|

E71.1 Outros distúrbios do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada| | Acidemia:| - isovalérica| - metilmalônica| - propiônica| Hiperleucina-isoleucinemia| Hipervalinemia

E71.2 Distúrbio não especificado do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada|

E71.3 Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos| | Adrenoleucodistrofia [Addison-Schiller]| Deficiência da carnitina-palmitil transferase muscular\ Doença (de):| - Refsum (G60.1)| - Schilder (G37.0)| Síndrome de Zellweger (Q87.8)

E72.- Outros distúrbios do metabolismo de aminoácidos| \ Achados anormais sem doença manifesta (R70-R89)| Distúrbios do metabolismo (de) (da):| - ácidos graxos (E71.3)| - aminoácidos aromáticos (E70.-)| - aminoácidos de cadeia ramificada (E71.0-E71.2)| - purina e pirimidina (E79.-)| Gota (M10.-)

E72.0 Distúrbios do transporte de aminoácidos| | Cistinose| Cistinúria| Doença de Hartnup| Síndrome de:| - Fanconi(-de Toni)(-Debré)| - Lowe\ Distúrbios do metabolismo do triptofano (E70.8)

E72.1 Distúrbios do metabolismo dos aminoácidos que contêm enxofre| | Cistationinúria| Deficiência de sulfito-oxidase| Homocistinúria| Metioninemia\ Deficiência de transcobalamina II (D51.2)

E72.2 Distúrbios do metabolismo do ciclo da uréia| | Acidúria argininossuccínica| Argininemia| Citrulinemia| Hiperamonemia\ Distúrbios do metabolismo da ornitina (E72.4)

E72.3 Distúrbios do metabolismo da lisina e da hidroxilisina| | Acidúria glutárica| Hidroxilisinemia| Hiperlisinemia

E72.4 Distúrbios do metabolismo da ornitina| | Ornitinemia (tipos I e II)

E72.5 Distúrbios do metabolismo da glicina| | Hiperglicinemia não-cetótica| Hiperidroxiprolinemia| Hiperprolinemia (tipos I e II)| Sarcosinemia

E72.8 Outros distúrbios especificados do metabolismo dos aminoácidos| | Distúrbios (do):| - ciclo do gamaglutamil| - metabolismo dos beta-aminoácidos

E72.9 Distúrbio não especificado do metabolismo dos aminoácidos|

E73.- Intolerância à lactose|

E73.0 Deficiência congênita de lactase|

E73.1 Deficiência secundária de lactase|

E73.8 Outras intolerâncias à lactose|

E73.9 Intolerância à lactose, não especificada|

E74.- Outros distúrbios do metabolismo de carboidratos| \ Aumento da secreção de glucagon (E16.3)| Diabetes mellitus (E10-E14)| Hipoglicemia SOE (E16.2)| Mucopolissacaridoses (E76.0-E76.3)

E74.0 Doença de depósito de glicogênio| | Deficiência de fosforilase hepática| Doença (de):| - Andersen| - Cori| - Forbes| - Hers| - McArdle| - Pompe| - Tauri| - Von Gierke| Glicogenose cardíaca

E74.1 Distúrbios do metabolismo da frutose| | Deficiência de frutose 1,6-difosfatase| Frutosúria essencial| Intolerância hereditária à frutose

E74.2 Distúrbios do metabolismo da galactose| | Deficiência de galactoquinase| Galactosemia

E74.3 Outros distúrbios da absorção intestinal de carboidratos| | Deficiência de sucrase| Má-absorção de glicose-galactose\ Intolerância à lactose (E73.-)

E74.4 Distúrbios do metabolismo do piruvato e da gliconeogênese| | Deficiência de:| - carboxilase @<@ pirúvica| - desidrogenase @>@ | - fosfoenol piruvato carboxiquinase\ Com anemia (D55.-)

E74.8 Outros distúrbios especificados do metabolismo de carboidratos| | Glicosúria renal| Oxalose| Oxalúria| Pentosúria essencial

E74.9 Distúrbio não especificado do metabolismo de carboidratos|

E75.- Distúrbios do metabolismo de esfingolípides e outros distúrbios de depósito de lípides| \ Doença de Refsum (G60.1)| Mucolipidoses tipos I-III (E77.0-E77.1)

E75.0 Gangliosidose GM2| | Doença de:| - Sandhoff| - Tay-Sachs| Gangliosidose GM2 (do):| - SOE| - adulto| - juvenil

E75.1 Outras gangliosidoses| | Gangliosidose:| - SOE| - GM1| - GM3| Mucolipidose IV

E75.2 Outras esfingolipidoses| | Deficiência de sulfatase| Doença de:| - Fabry(-Anderson)| - Gaucher| - Krabbe| - Niemann-Pick| Leucodistrofia metacromática| Síndrome de Farber\ Adrenoleucodistrofia [Addison-Schilder] (E71.3)

E75.3 Esfingolipidose não especificada|

E75.4 Lipofuscinose neuronal ceróide| | Doença de:| - Batten| - Bielschowsky-Jansky| - Kufs| - Spielmeyer-Vogt

E75.5 Outros distúrbios do depósito de lípides| | Colesterose cerebrotendinosa (van Bogaert-Scherer-Epestein)| Doença de Wolman

E75.6 Distúrbio não especificado do depósito de lípides|

E76.- Distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano|

E76.0 Mucopolissacaridose do tipo I| | Síndrome de:| - Hurler| - Hurler-Scheie| - Scheie

E76.1 Mucopolissacaridose do tipo II| | Síndrome de Hunter

E76.2 Outras mucopolissacaridoses| | Deficiência de beta-glucuronidase| Mucopolissacaridose tipos III, IV, VI e VII| Síndrome de:| - Maroteaux-Lamy (leve) (grave)| - Morquio(-like) (clássica)| - Sanfilippo (tipo B) (tipo C) (tipo D)

E76.3 Mucopolissacaridose não especificada|

E76.8 Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano|

E76.9 Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicano|

E77.- Distúrbios do metabolismo de glicoproteínas|

E77.0 Defeitos na modificação pós-translacional de enzimas lisossômicas| | Mucolipidose II [doença da célula I]| Mucolipidose III [polidistrofia pseudo-Hurler]

E77.1 Defeitos na degradação das glicoproteínas| | Aspartilglicosaminúria| Fucosidose| Manosidose| Sialidose [mucolipidose I]

E77.8 Outros distúrbios do metabolismo de glicoproteínas|

E77.9 Distúrbio não especificado do metabolismo de glicoproteínas|

E78.- Distúrbios do metabolismo de lipoproteínas e outras lipidemias| \ Esfingolipidoses (E75.0-E75.3)

E78.0 Hipercolesterolemia pura| | Hiperbetalipoproteinemia| Hipercolesterolemia familiar| Hiperlipidemia, Grupo A| Hiperlipoproteinemia tipo IIa de Fredrickson| Hiperlipoproteinemia tipo lipóide de baixa densidade [LDL]

E78.1 Hipergliceridemia pura| | Hipergliceridemia endógena| Hiperlipidemia, Grupo B| Hiperlipoproteinemia tipo IV de Fredrickson| Hiperlipoproteinemia tipo lipóide de muito baixa densidade [VLDL]| Hiperprebetalipoproteinemia

E78.2 Hiperlipidemia mista| | Betalipoproteinemia móvel ou de banda larga| Hiperbetalipoproteinemia com prebetalipoproteinemia| Hipercolesterolemia com hipergliceridemia endógena| Hiperlipidemia do grupo C| Hiperlipoproteinemia de Fredrickson, do tipo IIb ou III| Xantoma:| - tuberoso| - tubo-eruptivo\ Colesterose cerebrotendinosa [van Bogaert-Scherer-Epestein] (E75.5)

E78.3 Hiperquilomicronemia| | Hipergliceridemia mista| Hiperlipidemia do Grupo D| Hiperlipoproteinemia tipo I ou V de Fredrickson

E78.4 Outras hiperlipidemias| | Hiperlipidemia familiar combinada

E78.5 Hiperlipidemia não especificada|

E78.6 Deficiências de lipoproteínas| | Abetalipoproteinemia| Deficiência de:| - lecitinacolesterol aciltransferase| - lipóide de alta densidade| Doença de Tangier| Hipoalfalipoproteinemia| Hipobetalipoproteinemia (familiar)

E78.8 Outros distúrbios do metabolismo de lipoproteínas|

E78.9 Distúrbio não especificado do metabolismo de lipoproteínas|

E79.- Distúrbios do metabolismo de purina e pirimidina| \ Anemia orotacidúrica (D53.0)| Calculose do rim (N20.0)| Gota (M10.-)| Nefrolitiase (N20.0)| Transtornos imunodeficitários combinados (D81.-)| Xeroderma pigmentoso (Q82.1)

E79.0 Hiperuricemia sem sinais de artrite inflamatória e de doença com tofos| | Hiperuricemia assintomática

E79.1 Síndrome de Lesch-Nyhan|

E79.8 Outros distúrbios do metabolismo da purina e pirimidina| | Xantinúria hereditária

E79.9 Distúrbio não especificado do metabolismo da purina e pirimidina|

E80.- Distúrbios do metabolismo da porfirina e da bilirrubina| | Defeitos da catalase e da peroxidase

E80.0 Porfiria hereditária eritropoética| | Porfiria eritropoética congênita| Protoporfiria eritropoética

E80.1 Porfiria cutânea tardia|

E80.2 Outras porfirias| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.| | Coproporfiria hereditária| Porfiria:| - SOE| - aguda intermitente (hepática)

E80.3 Defeitos da catalase e da peroxidase| | Acatalasia [doença de Takahara]

E80.4 Síndrome de Gilbert|

E80.5 Síndrome da Crigler-Najjar|

E80.6 Outros distúrbios do metabolismo da bilirrubina| | Síndrome de:| - Dubin-Johnson| - Rotor

E80.7 Distúrbio não especificado do metabolismo da bilirrubina|

E83.- Distúrbios do metabolismo de minerais| \ Deficiência de:| - mineral da dieta (E58-E61)| - vitamina D (E55.-)| Transtornos da paratireóide (E20-E21)

E83.0 Distúrbios do metabolismo do cobre| | Doença de:| - Menkes (cabelos em palha de aço)| - Wilson

E83.1 Doença do metabolismo do ferro| | Hemocromatose\ Anemia:| - ferropriva (D50.-)| - sideroblástica (D64.0-D64.3)

E83.2 Distúrbios do metabolismo do zinco| | Acrodermatite enteropática

E83.3 Distúrbios do metabolismo do fósforo| | Deficiência de fosfatase ácida| Hipofosfatasia| Hipofosfatemia familiar| Osteomalácia resistente à vitamina D| Raquitismo resistente à vitamina D\ Osteomalácia do adulto (M83.-)| Osteoporose (M80-M81)

E83.4 Distúrbios do metabolismo do magnésio| | Hipermagnesemia| Hipomagnesemia

E83.5 Distúrbios do metabolismo do cálcio| | Hipercalcemia hipocalciúrica familiar| Hipercalciúria idiopática\ Condrocalcinose (M11.1-M11.2)| Hiperparatireoidismo (E21.0-E21.3)

E83.8 Outros distúrbios do metabolismo mineral|

E83.9 Distúrbio não especificado do metabolismo mineral|

E84.- Fibrose cística| | Mucoviscidose

E84.0 Fibrose cística com manifestações pulmonares|

E84.1 Fibrose cística com manifestações intestinais| | Íleo meconial† (P75*)

E84.8 Fibrose cística com outras manifestações| | Fibrose cística com manifestações combinadas

E84.9 Fibrose cística não especificada|

E85.- Amiloidose| \ Doença de Alzheimer (G30.-)

E85.0 Amiloidose heredofamiliar não-neuropática| | Febre familiar do Mediterrâneo| Nefropatia amilóide hereditária

E85.1 Amiloidose heredofamiliar neuropática| | Polineuropatia amilóide (portuguesa)

E85.2 Amiloidose heredofamiliar não especificada|

E85.3 Amiloidose sistêmica secundária| | Amiloidose associada à hemodiálise

E85.4 Amiloidose limitada a órgãos| | Amiloidose localizada

E85.8 Outras amiloidoses|

E85.9 Amiloidose não especificada|

E86 Depleção de volume| | Depleção de volume do plasma ou do líquido extracelular| Desidratação| Hipovolemia\ Choque hipovolêmico:| - SOE (R57.1)| - pós-operatório (T81.1)| - traumático (T79.4)| Desidratação do recém-nascido (P74.1)

E87.- Outros transtornos do equilíbrio hidroeletrolítico e ácido-básico|

E87.0 Hiperosmolaridade e hipernatremia| | Excesso de sódio [Na]| Sobrecarga de sódio [Na]

E87.1 Hiposmolaridade e hiponatremia| | Deficiência de sódio [Na]\ Síndrome de secreção inapropriada do hormônio antidiurético (E22.2)

E87.2 Acidose| | Acidose:| - SOE| - lática| - metabólica| - respiratória\ Acidose diabética (E10-E14 com quarto caractere comum .1)

E87.3 Alcalose| | Alcalose:| - SOE| - metabólica| - respiratória

E87.4 Distúrbio misto do equilíbrio ácido-básico|

E87.5 Hiperpotassemia| | Excesso de potássio [K]| Sobrecarga de potássio [K]

E87.6 Hipopotassemia| | Deficiência de potássio [K]

E87.7 Sobrecarga de líquidos| \ Edema (R60.-)

E87.8 Outros transtornos do equilíbrio hidroeletrolítico não classificados em outra parte| | Desequilíbrio eletrolítico SOE| Hipercloremia| Hipocloremia

E88.- Outros distúrbios metabólicos|

E88.0 Distúrbios do metabolismo das proteínas plasmáticas não classificados em outra parte| | Bisalbuminemia| Deficiência de alfa-1 antitripsina\ Distúrbios do metabolismo de lipoproteínas (E78.-)| Gamopatia monoclonal (D47.2)| Hipergamaglobulinemia policlonal (D89.0)| Macroglobulinemia de Waldenström (C88.0)

E88.1 Lipodistrofia não classificada em outra parte| | Lipodistrofia SOE\ Doença de Whipple (K90.8)

E88.2 Lipomatose não classificada em outra parte| | Lipomatose:| - SOE| - dolorosa [doença de Dercum]

E88.8 Outros distúrbios especificados do metabolismo| | Adenolipomatose de Launois-Bensaude| Trimetilaminúria

E88.9 Distúrbio metabólico não especificado|

E89.- Transtornos endócrinos e metabólicos pós-procedimentos, não classificados em outra parte|

E89.0 Hipotireoidismo pós-procedimento| | Hipotireoidismo:| - pós-cirúrgico| - pós-radiação

E89.1 Hipoinsulinemia pós-procedimento| | Hiperglicemia pós-pancreatectomia| Hipoinsulinemia pós-cirúrgica

E89.2 Hipoparatireoidismo pós-procedimento| | Tetania paratireopriva

E89.3 Hipopituitarismo pós-procedimento| | Hipopituitarismo pós-radiação

E89.4 Insuficiência ovariana pós-procedimento|

E89.5 Hipofunção testicular pós-procedimento|

E89.6 Hipofunção adrenocortical(-medular) pós-procedimento|

E89.8 Outros transtornos endócrinos e metabólicos pós-procedimento|

E89.9 Transtornos endócrinos e metabólicos não especificados pós-procedimento|

E90* Transtornos nutricionais e metabólicos em doenças classificadas em outra parte|

F00.0* Demência na doença de Alzheimer de início precoce (G30.0†)| | Nota: Demência na doença de Alzheimer com início antes da idade de 65 anos, com um curso de deterioração relativamente rápido e com transtornos múltiplos e marcantes das funções corticais superiores.| | Demência degenerativa primária do tipo Alzheimer, de início pré-senil| Demência pré-senil, tipo Alzheimer| Doença de Alzheimer, tipo 2

F00.1* Demência na doença de Alzheimer de início tardio (G30.1†)| | Nota: Demência na doença de Alzheimer com início após a idade de 65 anos, e usualmente ao fim do oitavo decênio (70-79 anos) ou após esta idade; evolui lentamente e se caracteriza essencialmente por uma deterioração da memória.| | Demência degenerativa primária do tipo Alzheimer, de início na senilidade| Demência senil do tipo Alzheimer| Doença de Alzheimer, tipo 1

F00.2* Demência na doença de Alzheimer, forma atípica ou mista (G30.8†)| | Demência atípica do tipo Alzheimer

F00.9* Demência não especificada na doença de Alzheimer (G30.9†)|

F01.- Demência vascular| | Nota: A demência vascular é o resultado do infarto cerebral devido à doença vascular, inclusive a doença cerebrovascular hipertensiva. Os infartos são usualmente pequenos mas cumulativos em seus efeitos. O seu início se dá em geral na idade avançada.| | Demência arteriosclerótica

F01.0 Demência vascular de início agudo| | Nota: Desenvolve-se usual e rapidamente em seguida a uma sucessão de acidentes vasculares cerebrais por trombose, embolia ou hemorragia. Em casos raros, a causa pode ser um infarto único e extenso.|

F01.1 Demência por infartos múltiplos| | Nota: Demência vascular de início gradual, que se segue a numerosos episódios isquêmicos transitórios que produzem um acúmulo de infartos no parênquima cerebral.| | Demência predominantemente cortical

F01.2 Demência vascular subcortical| | Nota: Demência vascular que ocorre no contexto de antecedentes de hipertensão arterial e focos de destruição isquêmica na substância branca profunda dos hemisférios cerebrais. O córtex cerebral está usualmente preservado, fato este que contrasta com o quadro clínico que pode se assemelhar de perto á demência da doença de Alzheimer.|

F01.3 Demência vascular mista, cortical e subcortical|

F01.8 Outra demência vascular|

F01.9 Demência vascular não especificada|

F02.0* Demência da doença de Pick (G31.0†)| | Nota: Demência progressiva, com início na meia idade, caracterizada por alterações do caráter precoces de curso lentamente progressivo e de deterioração social, seguindo-se prejuízo das funções intelectuais, da memória e da linguagem, acompanhadas de apatia, euforia e, ocasionalmente, de sintomas extrapiramidais.|

F02.1* Demência na doença de Creutzfeldt-Jakob (A81.0†)| | Nota: Demência de evolução progressiva, com extensos sinais neurológicos, decorrentes de alterações neuropatológicas específicas presumivelmente causadas por um agente transmissível. O início se dá na idade madura ou posteriormente, mas pode ocorrer em qualquer fase da idade adulta. O curso é subagudo, conduzindo à morte em um ou dois anos.|

F02.2* Demência na doença de Huntington (G10†)| | Nota: Demência que ocorre como parte de uma degeneração cerebral difusa. O transtorno é transmitido por um único gene autossômico dominante. Os sintomas surgem tipicamente na terceira e quarta décadas. A progressão é lenta, conduzido à morte usualmente em 10 a 15 anos.| | Demência na coréia de Huntington

F02.3* Demência na doença de Parkinson (G20†)| | Nota: Demência que se desenvolve no curso de doença de Parkinson estabelecida. Não se demonstraram ainda quaisquer características clínicas distintas particulares.| | Demência (na) (no):| - paralisia agitante| - parkinsonismo

F02.4* Demência na doença do vírus da imunodeficiência humana [HIV] (B22.0†)| | Nota: Demência que se desenvolve no curso da doença pelo HIV, na ausência de qualquer outra doença ou infecção concomitante que pudesse explicar a presença das características clínicas.|

F02.8* Demência em outras doenças especificadas classificadas em outra parte| | Demência (na) (no) (nos):| - deficiência de:| - - niacina [pelagra] (E52†)| - - vitamina B12 (E53.8†)| - degeneração hepatolenticular (E83.0†)| - epilepsia (G40.-†)| - esclerose múltipla (G35†)| - hipercalcemia (E83.5†)| - hipotireoidismo adquirido (E01†, E03.-†)| - intoxicações (T36-T65†)| - lipidose cerebral (E75.-†)| - lúpus eritematoso sistêmico (M32.-†)| - neurossífilis (A52.1†)| - poliarterite nodosa (M30.0†)| - tripanossomíase (B56.-†, B57.-†)

F03 Demência não especificada| | Demência:| - degenerativa primária SOE| - pré-senil SOE| - senil:| - - SOE| - - forma depressiva ou paranóide SOE| Psicose:| - pré-senil SOE| - senil SOE\ Demência senil com delirium ou estado confusional agudo (F05.1)| Senilidade SOE (R54)

F04 Síndrome amnésica orgânica não induzida pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas| | Nota: Síndrome dominada por um comprometimento importante das memórias recente e remota, ao passo que a memória imediata permanece preservada com habilidade reduzida para aprendizagem e uma desorientação temporal. A confabulação pode ser uma característica importante, mas a percepção e as outras funções cognitivas, dentre elas a inteligência, estão habitualmente intactas. O prognóstico depende da evolução da lesão subjacente.| | Psicose ou síndrome de Korsakov, não-alcoólica\ Amnésia:| - SOE (R41.3)| - anterógrada (R41.1)| - dissociativa (F44.0)| - retrógrada (R41.2)| Síndrome de Korsakov:| - induzida pelo álcool ou não especificada (F10.6)| - induzida por outras substâncias psicoativas (F11-F19 com quarto caractere comum .6)

F05.- Delirium não induzido pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas| | Nota: Síndrome cerebral orgânica sem etiologia específica caracterizada pela presença simultânea de perturbações da consciência e da atenção, da percepção, do pensamento, da memória, do comportamento psicomotor, das emoções e do ritmo vigília-sono. A duração é variável e a gravidade varia de formas leves a formas muito graves.| | Estado confusional (não-alcoólico) @<@ | Psicose infecciosa @#@ | Síndrome: @#@ | - cerebral @#@ | - psicoorgânica @>@ \ Delirium tremens induzido pelo álcool ou não especificado (F10.4)

F05.0 Delirium não superposto a uma demência, assim descrito|

F05.1 Delirium superposto a uma demência| | Nota: Afecções que satisfazem os critérios acima mas sobrevindo no curso de uma demência (F00-F03).|

F05.8 Outro delirium| | Delirium de etiologia mista

F05.9 Delirium não especificado|

F06.- Outros transtornos mentais devidos a lesão e disfunção cerebral e a doença física| | Nota: Inclui diversas afecções superpostas a um transtorno cerebral devido a uma doença cerebral primária, a uma doença sistêmica que acomete secundariamente o cérebro, a substâncias tóxicas ou hormônios exógenos, a transtornos endócrinos ou a outras doenças somáticas.| \ Associados com:| - delirium (F05.-)| - demência, como classificado em F00-F03| Decorrentes do uso de álcool e de outras substâncias psicoativas (F10-F19)

F06.0 Alucinose orgânica| | Nota: Transtorno caracterizado por alucinações persistentes ou recorrentes, habitualmente visuais ou auditivas, na ausência de uma obnubilação da consciência, e que o sujeito pode ou não reconhecer como tais. As alucinações podem dar origem a uma elaboração delirante, mas as idéias delirantes não estão no primeiro plano; a autocrítica pode estar preservada.| | Estado alucinatório orgânico (não-alcoólico)\ Alucinose alcoólica (F10.5)| Esquizofrenia (F20.-)

F06.1 Estado catatônico orgânico| | Nota: Transtorno caracterizado por uma diminuição (estupor) ou um aumento (agitação) da atividade psicomotora e por sintomas catatônicos. Os dois pólos da perturbação psicomotora podem se alternar.| \ Esquizofrenia catatônica (F20.2)| Estupor:| - SOE (R40.1)| - dissociativo (F44.2)

F06.2 Transtorno delirante orgânico [tipo esquizofrênico]| | Nota: Transtorno caracterizado pela presença dominante no quadro clínico de idéias delirantes persistentes ou recorrentes. As idéias delirantes podem ser acompanhadas de alucinações. Certas características sugestivas de esquizofrenia, tais como alucinações bizarras ou transtornos do pensamento, podem estar presentes.| | Estados paranóides e estados paranóides e alucinatórios de origem orgânica| Psicose de tipo esquizofrênico na epilepsia\ Esquizofrenia (F20.-)| Transtornos:| - delirantes persistentes (F22.-)| - psicótico(s):| - - agudo e transitório (F23.-)| - - induzidos por drogas (F11-F19 com quarto caractere comum .5)

F06.3 Transtornos do humor [afetivos] orgânicos| | Nota: Transtornos caracterizados por alteração do humor ou do afeto, habitualmente acompanhados de uma alteração do nível global da atividade, transtornos depressivos, hipomaníacos, maníacos ou bipolares (ver F30-F38), mas provocados por um transtorno orgânico.| \ Transtornos do humor, não-orgânicos ou não especificados (F30-F39)

F06.4 Transtornos da ansiedade orgânicos| | Nota: Transtorno caracterizado pela presença das características descritivas essenciais de uma ansiedade generalizada (F41.1), de um transtorno de pânico (F41.0) ou de uma combinação de ambas, mas provocada por um transtorno orgânico.| \ Transtornos da ansiedade não-orgânicos ou não especificados (F41.-)

F06.5 Transtorno dissociativo orgânico| | Nota: Transtorno caracterizado por uma perda parcial ou completa da integração normal entre as memórias do passado, a consciência da identidade e as sensações imediatas e o controle dos movimentos corpóreos (ver F44.-), mas provocado por um transtorno orgânico.| \ Transtornos dissociativos [de conversão], não-orgânicos ou não especificados (F44.-)

F06.6 Transtorno de labilidade emocional [astênico] orgânico| | Nota: Transtorno caracterizado por uma incontinência ou labilidade emocional, uma fatigabilidade e por diversas sensações físicas desagradáveis (por exemplo, vertigens) e por dores, mas provocado por um transtorno orgânico.| \ Transtornos somatoformes, não-orgânicos ou não especificados (F45.-)

F06.7 Transtorno cognitivo leve| | Nota: Transtorno caracterizado por uma alteração da memória, por dificuldades de aprendizado e por uma redução da capacidade de concentrar-se numa tarefa além de breves períodos. Ocorre freqüentemente uma forte sensação de fadiga mental quando tenta executar tarefas mentais e um aprendizado novo é percebido ser subjetivamente difícil mesmo se objetivamente bem realizado. Nenhum desses sintomas é de tal gravidade que possa conduzir ao diagnóstico quer de demência (F00-F03) quer de delirium (F05.-). Este diagnóstico deverá ser feito apenas quando houver uma associação com um transtorno físico especificado e não deverá ser feito caso haja presença de qualquer transtorno mental ou de comportamento classificados em F10-F99. O transtorno pode preceder, acompanhar ou seguir-se a uma ampla variedade de infecções e de transtornos físicos, tanto cerebrais como sistêmicos, entretanto não havendo a necessidade de evidência direta de comprometimento cerebral. O diagnóstico diferencial com a síndrome pós-encefalítica (F07.1) e com a síndrome pós-traumática (F07.2) é feita com base na sua etiologia diferente, na restrição maior da amplitude dos sintomas geralmente mais leves e freqüentemente na menor duração.|

F06.8 Outros transtornos mentais especificados devidos a uma lesão e disfunção cerebral e a uma doença física| | Psicose epiléptica SOE

F06.9 Transtorno mental não especificado devido a uma lesão e disfunção cerebral e a uma doença física| | Síndrome cerebral orgânica SOE| Transtorno mental orgânico SOE

F07.- Transtornos de personalidade e do comportamento devidos a doença, a lesão e a disfunção cerebral| | Nota: Alteração da personalidade e do comportamento que poderia constituir um transtorno residual ou concomitante de uma doença, uma lesão, ou uma disfunção cerebral.|

F07.0 Transtorno orgânico da personalidade| | Nota: Transtorno caracterizado por uma alteração significativa dos modos de comportamento que eram habituais ao sujeito antes do advento da doença; as perturbações concernem em particular à expressão das emoções, das necessidades e dos impulsos. O quadro clínico pode, além disto, comportar uma alteração das funções cognitivas, do pensamento e da sexualidade.| | Estado pós-leucotomia orgânica| Personalidade pseudopsicopática @<@ orgânica| Pseudodebilidade @>@ | Psicossíndrome da epilepsia do sistema límbico| Síndrome (dos):| - frontal| - lobotomizados| - pós-leucotomia\ Alterações duradouras da personalidade após:| - doenças psiquiátricas (F62.1)| - experiência catastrófica (F62.0)| Síndrome:| - pós-encefalítica (F07.1)| - pós-traumática (F07.2)| Transtorno específico da personalidade (F60.-)

F07.1 Síndrome pós-encefalítica| | Nota: Alteração residual do comportamento, não específica e variável, após cura de uma encefalite viral ou bacteriana. A principal diferença entre esta síndrome e os transtornos orgânicos da personalidade é que a mesma é reversível.| \ Transtorno orgânico da personalidade (F07.0)

F07.2 Síndrome pós-traumática| | Nota: Síndrome que ocorre seguindo-se a um traumatismo craniano (habitualmente de gravidade suficiente para provocar a perda da consciência) e que comporta um grande número de sintomas tais como cefaléia, vertigens, fadiga, irritabilidade, dificuldades de concentração, dificuldades de realizar tarefas mentais, alteração da memória, insônia, diminuição da tolerância ao "stress", às emoções ou ao álcool.| | Síndrome:| - cerebral pós-traumática não-psicótica| - pós-traumática (encefalopatia)

F07.8 Outros transtornos orgânicos da personalidade e do comportamento devidos a doença cerebral, lesão e disfunção| | Transtorno afetivo orgânico do hemisfério direito

F07.9 Transtorno orgânico não especificado da personalidade e do comportamento devido a doença cerebral, lesão e disfunção| | Psicossíndrome orgânica

F09 Transtorno mental orgânico ou sintomático não especificado| | Psicose:| - orgânica SOE| - sintomática SOE\ Psicose SOE (F29)

F10.- Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de álcool|

F10.0 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de álcool - intoxicação aguda| | Nota: Estado conseqüente ao uso de uma substância psicoativa e compreendendo perturbações da consciência, das faculdades cognitivas, da percepção, do afeto ou do comportamento, ou de outras funções e respostas psicofisiológicas. As perturbações estão na relação direta dos efeitos farmacológicos agudos da substância consumida, e desaparecem com o tempo, com cura completa, salvo nos casos onde surgiram lesões orgânicas ou outras complicações. Entre as complicações, podem-se citar: traumatismo, aspiração de vômito, delirium, coma, convulsões e outras complicações médicas. A natureza destas complicações depende da categoria farmacológica da substância consumida assim como de seu modo de administração.| | Bebedeira SOE| Estados de transe e de possessão na intoxicação por substância psicoativa| Intoxicação alcoólica aguda| Intoxicação patológica| "Más viagens" (drogas)

F10.1 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de álcool - uso nocivo para a saúde| | Nota: Modo de consumo de uma substância psicoativa que é prejudicial à saúde. As complicações podem ser físicas (por exemplo, hepatite conseqüente a injeções de droga pela própria pessoa) ou psíquicas (por exemplo, episódios depressivos secundários a grande consumo de álcool).| | Abuso de uma substância psicoativa

F10.2 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de álcool - síndrome de dependência| | Nota: Conjunto de fenômenos comportamentais, cognitivos e fisiológicos que se desenvolvem após repetido consumo de uma substância psicoativa, tipicamente associado ao desejo poderoso de tomar a droga, à dificuldade de controlar o consumo, à utilização persistente apesar das suas conseqüências nefastas, a uma maior prioridade dada ao uso da droga em detrimento de outras atividades e obrigações, a um aumento da tolerância pela droga e por vezes, a um estado de abstinência física.| | A síndrome de dependência pode dizer respeito a uma substância psicoativa específica (por exemplo, o fumo, o álcool ou o diazepam), a uma categoria de substâncias psicoativas (por exemplo, substâncias opiáceas) ou a um conjunto mais vasto de substâncias farmacologicamente diferentes.| | Alcoolismo crônico| Dipsomania| Toxicomania

F10.3 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de álcool - síndrome [estado] de abstinência| | Nota: Conjunto de sintomas que se agrupam de diversas maneiras e cuja gravidade é variável, ocorrem quando de uma abstinência absoluta ou relativa de uma substância psicoativa consumida de modo prolongado. O início e a evolução da síndrome de abstinência são limitadas no tempo e dependem da categoria e da dose da substância consumida imediatamente antes da parada ou da redução do consumo. A síndrome de abstinência pode se complicar pela ocorrência de convulsões.|

F10.4 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de álcool - síndrome de abstinência com delirium| | Nota: Estado no qual a síndrome de abstinência tal como definida no quarto caractere .3 se complica com a ocorrência de delirium, segundo os critérios em F05.-. Este estado pode igualmente comportar convulsões. Quando fatores orgânicos também estão considerados na sua etiologia, a afecção deve ser classificada em F05.8.| | Delirium tremens (induzido pelo álcool)

F10.5 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de álcool - transtorno psicótico| | Nota: Conjunto de fenômenos psicóticos que ocorrem durante ou imediatamente após o consumo de uma substância psicoativa, mas que não podem ser explicados inteiramente com base numa intoxicação aguda e que não participam também do quadro de uma síndrome de abstinência. O estado se caracteriza pela presença de alucinações (tipicamente auditivas, mas freqüentemente polissensoriais), de distorção das percepções, de idéias delirantes (freqüentemente do tipo paranóide ou persecutório), de perturbações psicomotoras (agitação ou estupor) e de afetos anormais, podendo ir de um medo intenso ao êxtase. O sensório não está habitualmente comprometido, mas pode existir um certo grau de obnubilação da consciência embora possa estar presente a confusão mas esta não é grave.| | Alucinose @<@ | Ciúmes @#@ alcoólica(o)(os)| Paranóia @#@ | Psicose SOE @>@ \ Transtornos psicóticos induzidos pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas, residuais ou de instalação tardia (F10-F19 com quarto caractere comum .7)

F10.6 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de álcool - síndrome amnésica| | Nota: Síndrome dominada pela presença de transtornos crônicos importantes da memória (fatos recentes e antigos). A memória imediata está habitualmente preservada e a memória dos fatos recentes está tipicamente mais perturbada que a memória remota. Habitualmente existem perturbações manifestas da orientação temporal e da cronologia dos acontecimentos, assim como ocorrem dificuldades de aprender informações novas. A síndrome pode apresentar confabulação intensa, mas esta pode não estar presente em todos os casos. As outras funções cognitivas estão em geral relativamente bem preservadas e os déficits amnésicos são desproporcionais a outros distúrbios.| | Psicose ou síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por outra substância psicoativa ou não especificada| Transtorno amnésico induzido pelo álcool ou por drogas\ Psicose ou síndrome de Korsakov não-alcoólica (F04)

F10.7 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de álcool - transtorno psicótico residual ou de instalação tardia| | Nota: Transtorno no qual as modificações, induzidas pelo álcool ou por substâncias psicoativas, da cognição, do afeto, da personalidade, ou do comportamento persistem além do período durante o qual podem ser considerados como um efeito direto da substância. A ocorrência da perturbação deve estar diretamente ligada ao consumo de uma substância psicoativa. Os casos nos quais as primeiras manifestações ocorrem nitidamente mais tarde que o (s) episódio(s) de utilização da droga só deverão ser codificados neste caractere onde existam evidências que permitam atribuir sem equívoco as manifestações ao efeito residual da substância. Os "flashbacks" podem ser diferenciados de um estado psicótico, em parte porque são episódicos e freqüentemente de muito curta duração, e em parte porque eles reproduzem experiências anteriores ligadas ao álcool ou às substâncias psicoativas.| | Demência:| - alcoólica SOE| - e outras formas leves de alterações duradouras das funções cognitivas| "Flashbacks"| Síndrome cerebral crônica de origem alcoólica| Transtorno (da) (das):| - afetivo residual| - percepções persistentes induzidos pelo uso de alucinógenos| - personalidade e do comportamento residual| - psicótico de instalação tardia, induzido pelo uso de substâncias psicoativas\ Estado psicótico induzido pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .5)| Síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .6)

F10.8 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de álcool - outros transtornos mentais ou comportamentais|

F10.9 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de álcool - transtorno mental ou comportamental não especificado|

F11.- Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de opiáceos|

F11.0 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de opiáceos - intoxicação aguda| | Nota: Estado conseqüente ao uso de uma substância psicoativa e compreendendo perturbações da consciência, das faculdades cognitivas, da percepção, do afeto ou do comportamento, ou de outras funções e respostas psicofisiológicas. As perturbações estão na relação direta dos efeitos farmacológicos agudos da substância consumida, e desaparecem com o tempo, com cura completa, salvo nos casos onde surgiram lesões orgânicas ou outras complicações. Entre as complicações, podem-se citar: traumatismo, aspiração de vômito, delirium, coma, convulsões e outras complicações médicas. A natureza destas complicações depende da categoria farmacológica da substância consumida assim como de seu modo de administração.| | Bebedeira SOE| Estados de transe e de possessão na intoxicação por substância psicoativa| Intoxicação alcoólica aguda| Intoxicação patológica| "Más viagens" (drogas)

F11.1 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de opiáceos - uso nocivo para a saúde| | Nota: Modo de consumo de uma substância psicoativa que é prejudicial à saúde. As complicações podem ser físicas (por exemplo, hepatite conseqüente a injeções de droga pela própria pessoa) ou psíquicas (por exemplo, episódios depressivos secundários a grande consumo de álcool).| | Abuso de uma substância psicoativa

F11.2 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de opiáceos - síndrome de dependência| | Nota: Conjunto de fenômenos comportamentais, cognitivos e fisiológicos que se desenvolvem após repetido consumo de uma substância psicoativa, tipicamente associado ao desejo poderoso de tomar a droga, à dificuldade de controlar o consumo, à utilização persistente apesar das suas conseqüências nefastas, a uma maior prioridade dada ao uso da droga em detrimento de outras atividades e obrigações, a um aumento da tolerância pela droga e por vezes, a um estado de abstinência física.| | A síndrome de dependência pode dizer respeito a uma substância psicoativa específica (por exemplo, o fumo, o álcool ou o diazepam), a uma categoria de substâncias psicoativas (por exemplo, substâncias opiáceas) ou a um conjunto mais vasto de substâncias farmacologicamente diferentes.| | Alcoolismo crônico| Dipsomania| Toxicomania

F11.3 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de opiáceos - síndrome [estado] de abstinência| | Nota: Conjunto de sintomas que se agrupam de diversas maneiras e cuja gravidade é variável, ocorrem quando de uma abstinência absoluta ou relativa de uma substância psicoativa consumida de modo prolongado. O início e a evolução da síndrome de abstinência são limitadas no tempo e dependem da categoria e da dose da substância consumida imediatamente antes da parada ou da redução do consumo. A síndrome de abstinência pode se complicar pela ocorrência de convulsões.|

F11.4 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de opiáceos - síndrome de abstinência com delirium| | Nota: Estado no qual a síndrome de abstinência tal como definida no quarto caractere .3 se complica com a ocorrência de delirium, segundo os critérios em F05.-. Este estado pode igualmente comportar convulsões. Quando fatores orgânicos também estão considerados na sua etiologia, a afecção deve ser classificada em F05.8.| | Delirium tremens (induzido pelo álcool)

F11.5 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de opiáceos - transtorno psicótico| | Nota: Conjunto de fenômenos psicóticos que ocorrem durante ou imediatamente após o consumo de uma substância psicoativa, mas que não podem ser explicados inteiramente com base numa intoxicação aguda e que não participam também do quadro de uma síndrome de abstinência. O estado se caracteriza pela presença de alucinações (tipicamente auditivas, mas freqüentemente polissensoriais), de distorção das percepções, de idéias delirantes (freqüentemente do tipo paranóide ou persecutório), de perturbações psicomotoras (agitação ou estupor) e de afetos anormais, podendo ir de um medo intenso ao êxtase. O sensório não está habitualmente comprometido, mas pode existir um certo grau de obnubilação da consciência embora possa estar presente a confusão mas esta não é grave.| | Alucinose @<@ | Ciúmes @#@ alcoólica(o)(os)| Paranóia @#@ | Psicose SOE @>@ \ Transtornos psicóticos induzidos pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas, residuais ou de instalação tardia (F10-F19 com quarto caractere comum .7)

F11.6 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de opiáceos - síndrome amnésica| | Nota: Síndrome dominada pela presença de transtornos crônicos importantes da memória (fatos recentes e antigos). A memória imediata está habitualmente preservada e a memória dos fatos recentes está tipicamente mais perturbada que a memória remota. Habitualmente existem perturbações manifestas da orientação temporal e da cronologia dos acontecimentos, assim como ocorrem dificuldades de aprender informações novas. A síndrome pode apresentar confabulação intensa, mas esta pode não estar presente em todos os casos. As outras funções cognitivas estão em geral relativamente bem preservadas e os déficits amnésicos são desproporcionais a outros distúrbios.| | Psicose ou síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por outra substância psicoativa ou não especificada| Transtorno amnésico induzido pelo álcool ou por drogas\ Psicose ou síndrome de Korsakov não-alcoólica (F04)

F11.7 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de opiáceos - transtorno psicótico residual ou de instalação tardia| | Nota: Transtorno no qual as modificações, induzidas pelo álcool ou por substâncias psicoativas, da cognição, do afeto, da personalidade, ou do comportamento persistem além do período durante o qual podem ser considerados como um efeito direto da substância. A ocorrência da perturbação deve estar diretamente ligada ao consumo de uma substância psicoativa. Os casos nos quais as primeiras manifestações ocorrem nitidamente mais tarde que o (s) episódio(s) de utilização da droga só deverão ser codificados neste caractere onde existam evidências que permitam atribuir sem equívoco as manifestações ao efeito residual da substância. Os "flashbacks" podem ser diferenciados de um estado psicótico, em parte porque são episódicos e freqüentemente de muito curta duração, e em parte porque eles reproduzem experiências anteriores ligadas ao álcool ou às substâncias psicoativas.| | Demência:| - alcoólica SOE| - e outras formas leves de alterações duradouras das funções cognitivas| "Flashbacks"| Síndrome cerebral crônica de origem alcoólica| Transtorno (da) (das):| - afetivo residual| - percepções persistentes induzidos pelo uso de alucinógenos| - personalidade e do comportamento residual| - psicótico de instalação tardia, induzido pelo uso de substâncias psicoativas\ Estado psicótico induzido pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .5)| Síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .6)

F11.8 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de opiáceos - outros transtornos mentais ou comportamentais|

F11.9 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de opiáceos - transtorno mental ou comportamental não especificado|

F12.- Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de canabinóides|

F12.0 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de canabinóides - intoxicação aguda| | Nota: Estado conseqüente ao uso de uma substância psicoativa e compreendendo perturbações da consciência, das faculdades cognitivas, da percepção, do afeto ou do comportamento, ou de outras funções e respostas psicofisiológicas. As perturbações estão na relação direta dos efeitos farmacológicos agudos da substância consumida, e desaparecem com o tempo, com cura completa, salvo nos casos onde surgiram lesões orgânicas ou outras complicações. Entre as complicações, podem-se citar: traumatismo, aspiração de vômito, delirium, coma, convulsões e outras complicações médicas. A natureza destas complicações depende da categoria farmacológica da substância consumida assim como de seu modo de administração.| | Bebedeira SOE| Estados de transe e de possessão na intoxicação por substância psicoativa| Intoxicação alcoólica aguda| Intoxicação patológica| "Más viagens" (drogas)

F12.1 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de canabinóides - uso nocivo para a saúde| | Nota: Modo de consumo de uma substância psicoativa que é prejudicial à saúde. As complicações podem ser físicas (por exemplo, hepatite conseqüente a injeções de droga pela própria pessoa) ou psíquicas (por exemplo, episódios depressivos secundários a grande consumo de álcool).| | Abuso de uma substância psicoativa

F12.2 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de canabinóides - síndrome de dependência| | Nota: Conjunto de fenômenos comportamentais, cognitivos e fisiológicos que se desenvolvem após repetido consumo de uma substância psicoativa, tipicamente associado ao desejo poderoso de tomar a droga, à dificuldade de controlar o consumo, à utilização persistente apesar das suas conseqüências nefastas, a uma maior prioridade dada ao uso da droga em detrimento de outras atividades e obrigações, a um aumento da tolerância pela droga e por vezes, a um estado de abstinência física.| | A síndrome de dependência pode dizer respeito a uma substância psicoativa específica (por exemplo, o fumo, o álcool ou o diazepam), a uma categoria de substâncias psicoativas (por exemplo, substâncias opiáceas) ou a um conjunto mais vasto de substâncias farmacologicamente diferentes.| | Alcoolismo crônico| Dipsomania| Toxicomania

F12.3 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de canabinóides - síndrome [estado] de abstinência| | Nota: Conjunto de sintomas que se agrupam de diversas maneiras e cuja gravidade é variável, ocorrem quando de uma abstinência absoluta ou relativa de uma substância psicoativa consumida de modo prolongado. O início e a evolução da síndrome de abstinência são limitadas no tempo e dependem da categoria e da dose da substância consumida imediatamente antes da parada ou da redução do consumo. A síndrome de abstinência pode se complicar pela ocorrência de convulsões.|

F12.4 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de canabinóides - síndrome de abstinência com delirium| | Nota: Estado no qual a síndrome de abstinência tal como definida no quarto caractere .3 se complica com a ocorrência de delirium, segundo os critérios em F05.-. Este estado pode igualmente comportar convulsões. Quando fatores orgânicos também estão considerados na sua etiologia, a afecção deve ser classificada em F05.8.| | Delirium tremens (induzido pelo álcool)

F12.5 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de canabinóides - transtorno psicótico| | Nota: Conjunto de fenômenos psicóticos que ocorrem durante ou imediatamente após o consumo de uma substância psicoativa, mas que não podem ser explicados inteiramente com base numa intoxicação aguda e que não participam também do quadro de uma síndrome de abstinência. O estado se caracteriza pela presença de alucinações (tipicamente auditivas, mas freqüentemente polissensoriais), de distorção das percepções, de idéias delirantes (freqüentemente do tipo paranóide ou persecutório), de perturbações psicomotoras (agitação ou estupor) e de afetos anormais, podendo ir de um medo intenso ao êxtase. O sensório não está habitualmente comprometido, mas pode existir um certo grau de obnubilação da consciência embora possa estar presente a confusão mas esta não é grave.| | Alucinose @<@ | Ciúmes @#@ alcoólica(o)(os)| Paranóia @#@ | Psicose SOE @>@ \ Transtornos psicóticos induzidos pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas, residuais ou de instalação tardia (F10-F19 com quarto caractere comum .7)

F12.6 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de canabinóides - síndrome amnésica| | Nota: Síndrome dominada pela presença de transtornos crônicos importantes da memória (fatos recentes e antigos). A memória imediata está habitualmente preservada e a memória dos fatos recentes está tipicamente mais perturbada que a memória remota. Habitualmente existem perturbações manifestas da orientação temporal e da cronologia dos acontecimentos, assim como ocorrem dificuldades de aprender informações novas. A síndrome pode apresentar confabulação intensa, mas esta pode não estar presente em todos os casos. As outras funções cognitivas estão em geral relativamente bem preservadas e os déficits amnésicos são desproporcionais a outros distúrbios.| | Psicose ou síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por outra substância psicoativa ou não especificada| Transtorno amnésico induzido pelo álcool ou por drogas\ Psicose ou síndrome de Korsakov não-alcoólica (F04)

F12.7 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de canabinóides - transtorno psicótico residual ou de instalação tardia| | Nota: Transtorno no qual as modificações, induzidas pelo álcool ou por substâncias psicoativas, da cognição, do afeto, da personalidade, ou do comportamento persistem além do período durante o qual podem ser considerados como um efeito direto da substância. A ocorrência da perturbação deve estar diretamente ligada ao consumo de uma substância psicoativa. Os casos nos quais as primeiras manifestações ocorrem nitidamente mais tarde que o (s) episódio(s) de utilização da droga só deverão ser codificados neste caractere onde existam evidências que permitam atribuir sem equívoco as manifestações ao efeito residual da substância. Os "flashbacks" podem ser diferenciados de um estado psicótico, em parte porque são episódicos e freqüentemente de muito curta duração, e em parte porque eles reproduzem experiências anteriores ligadas ao álcool ou às substâncias psicoativas.| | Demência:| - alcoólica SOE| - e outras formas leves de alterações duradouras das funções cognitivas| "Flashbacks"| Síndrome cerebral crônica de origem alcoólica| Transtorno (da) (das):| - afetivo residual| - percepções persistentes induzidos pelo uso de alucinógenos| - personalidade e do comportamento residual| - psicótico de instalação tardia, induzido pelo uso de substâncias psicoativas\ Estado psicótico induzido pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .5)| Síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .6)

F12.8 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de canabinóides - outros transtornos mentais ou comportamentais|

F12.9 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de canabinóides - transtorno mental ou comportamental não especificado|

F13.- Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de sedativos e hipnóticos|

F13.0 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de sedativos e hipnóticos - intoxicação aguda| | Nota: Estado conseqüente ao uso de uma substância psicoativa e compreendendo perturbações da consciência, das faculdades cognitivas, da percepção, do afeto ou do comportamento, ou de outras funções e respostas psicofisiológicas. As perturbações estão na relação direta dos efeitos farmacológicos agudos da substância consumida, e desaparecem com o tempo, com cura completa, salvo nos casos onde surgiram lesões orgânicas ou outras complicações. Entre as complicações, podem-se citar: traumatismo, aspiração de vômito, delirium, coma, convulsões e outras complicações médicas. A natureza destas complicações depende da categoria farmacológica da substância consumida assim como de seu modo de administração.| | Bebedeira SOE| Estados de transe e de possessão na intoxicação por substância psicoativa| Intoxicação alcoólica aguda| Intoxicação patológica| "Más viagens" (drogas)

F13.1 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de sedativos e hipnóticos - uso nocivo para a saúde| | Nota: Modo de consumo de uma substância psicoativa que é prejudicial à saúde. As complicações podem ser físicas (por exemplo, hepatite conseqüente a injeções de droga pela própria pessoa) ou psíquicas (por exemplo, episódios depressivos secundários a grande consumo de álcool).| | Abuso de uma substância psicoativa

F13.2 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de sedativos e hipnóticos - síndrome de dependência| | Nota: Conjunto de fenômenos comportamentais, cognitivos e fisiológicos que se desenvolvem após repetido consumo de uma substância psicoativa, tipicamente associado ao desejo poderoso de tomar a droga, à dificuldade de controlar o consumo, à utilização persistente apesar das suas conseqüências nefastas, a uma maior prioridade dada ao uso da droga em detrimento de outras atividades e obrigações, a um aumento da tolerância pela droga e por vezes, a um estado de abstinência física.| | A síndrome de dependência pode dizer respeito a uma substância psicoativa específica (por exemplo, o fumo, o álcool ou o diazepam), a uma categoria de substâncias psicoativas (por exemplo, substâncias opiáceas) ou a um conjunto mais vasto de substâncias farmacologicamente diferentes.| | Alcoolismo crônico| Dipsomania| Toxicomania

F13.3 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de sedativos e hipnóticos - síndrome [estado] de abstinência| | Nota: Conjunto de sintomas que se agrupam de diversas maneiras e cuja gravidade é variável, ocorrem quando de uma abstinência absoluta ou relativa de uma substância psicoativa consumida de modo prolongado. O início e a evolução da síndrome de abstinência são limitadas no tempo e dependem da categoria e da dose da substância consumida imediatamente antes da parada ou da redução do consumo. A síndrome de abstinência pode se complicar pela ocorrência de convulsões.|

F13.4 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de sedativos e hipnóticos - síndrome de abstinência com delirium| | Nota: Estado no qual a síndrome de abstinência tal como definida no quarto caractere .3 se complica com a ocorrência de delirium, segundo os critérios em F05.-. Este estado pode igualmente comportar convulsões. Quando fatores orgânicos também estão considerados na sua etiologia, a afecção deve ser classificada em F05.8.| | Delirium tremens (induzido pelo álcool)

F13.5 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de sedativos e hipnóticos - transtorno psicótico| | Nota: Conjunto de fenômenos psicóticos que ocorrem durante ou imediatamente após o consumo de uma substância psicoativa, mas que não podem ser explicados inteiramente com base numa intoxicação aguda e que não participam também do quadro de uma síndrome de abstinência. O estado se caracteriza pela presença de alucinações (tipicamente auditivas, mas freqüentemente polissensoriais), de distorção das percepções, de idéias delirantes (freqüentemente do tipo paranóide ou persecutório), de perturbações psicomotoras (agitação ou estupor) e de afetos anormais, podendo ir de um medo intenso ao êxtase. O sensório não está habitualmente comprometido, mas pode existir um certo grau de obnubilação da consciência embora possa estar presente a confusão mas esta não é grave.| | Alucinose @<@ | Ciúmes @#@ alcoólica(o)(os)| Paranóia @#@ | Psicose SOE @>@ \ Transtornos psicóticos induzidos pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas, residuais ou de instalação tardia (F10-F19 com quarto caractere comum .7)

F13.6 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de sedativos e hipnóticos - síndrome amnésica| | Nota: Síndrome dominada pela presença de transtornos crônicos importantes da memória (fatos recentes e antigos). A memória imediata está habitualmente preservada e a memória dos fatos recentes está tipicamente mais perturbada que a memória remota. Habitualmente existem perturbações manifestas da orientação temporal e da cronologia dos acontecimentos, assim como ocorrem dificuldades de aprender informações novas. A síndrome pode apresentar confabulação intensa, mas esta pode não estar presente em todos os casos. As outras funções cognitivas estão em geral relativamente bem preservadas e os déficits amnésicos são desproporcionais a outros distúrbios.| | Psicose ou síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por outra substância psicoativa ou não especificada| Transtorno amnésico induzido pelo álcool ou por drogas\ Psicose ou síndrome de Korsakov não-alcoólica (F04)

F13.7 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de sedativos e hipnóticos - transtorno psicótico residual ou de instalação tardia| | Nota: Transtorno no qual as modificações, induzidas pelo álcool ou por substâncias psicoativas, da cognição, do afeto, da personalidade, ou do comportamento persistem além do período durante o qual podem ser considerados como um efeito direto da substância. A ocorrência da perturbação deve estar diretamente ligada ao consumo de uma substância psicoativa. Os casos nos quais as primeiras manifestações ocorrem nitidamente mais tarde que o (s) episódio(s) de utilização da droga só deverão ser codificados neste caractere onde existam evidências que permitam atribuir sem equívoco as manifestações ao efeito residual da substância. Os "flashbacks" podem ser diferenciados de um estado psicótico, em parte porque são episódicos e freqüentemente de muito curta duração, e em parte porque eles reproduzem experiências anteriores ligadas ao álcool ou às substâncias psicoativas.| | Demência:| - alcoólica SOE| - e outras formas leves de alterações duradouras das funções cognitivas| "Flashbacks"| Síndrome cerebral crônica de origem alcoólica| Transtorno (da) (das):| - afetivo residual| - percepções persistentes induzidos pelo uso de alucinógenos| - personalidade e do comportamento residual| - psicótico de instalação tardia, induzido pelo uso de substâncias psicoativas\ Estado psicótico induzido pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .5)| Síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .6)

F13.8 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de sedativos e hipnóticos - outros transtornos mentais ou comportamentais|

F13.9 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de sedativos e hipnóticos - transtorno mental ou comportamental não especificado|

F14.- Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso da cocaína|

F14.0 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso da cocaína - intoxicação aguda| | Nota: Estado conseqüente ao uso de uma substância psicoativa e compreendendo perturbações da consciência, das faculdades cognitivas, da percepção, do afeto ou do comportamento, ou de outras funções e respostas psicofisiológicas. As perturbações estão na relação direta dos efeitos farmacológicos agudos da substância consumida, e desaparecem com o tempo, com cura completa, salvo nos casos onde surgiram lesões orgânicas ou outras complicações. Entre as complicações, podem-se citar: traumatismo, aspiração de vômito, delirium, coma, convulsões e outras complicações médicas. A natureza destas complicações depende da categoria farmacológica da substância consumida assim como de seu modo de administração.| | Bebedeira SOE| Estados de transe e de possessão na intoxicação por substância psicoativa| Intoxicação alcoólica aguda| Intoxicação patológica| "Más viagens" (drogas)

F14.1 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso da cocaína - uso nocivo para a saúde| | Nota: Modo de consumo de uma substância psicoativa que é prejudicial à saúde. As complicações podem ser físicas (por exemplo, hepatite conseqüente a injeções de droga pela própria pessoa) ou psíquicas (por exemplo, episódios depressivos secundários a grande consumo de álcool).| | Abuso de uma substância psicoativa

F14.2 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso da cocaína - síndrome de dependência| | Nota: Conjunto de fenômenos comportamentais, cognitivos e fisiológicos que se desenvolvem após repetido consumo de uma substância psicoativa, tipicamente associado ao desejo poderoso de tomar a droga, à dificuldade de controlar o consumo, à utilização persistente apesar das suas conseqüências nefastas, a uma maior prioridade dada ao uso da droga em detrimento de outras atividades e obrigações, a um aumento da tolerância pela droga e por vezes, a um estado de abstinência física.| | A síndrome de dependência pode dizer respeito a uma substância psicoativa específica (por exemplo, o fumo, o álcool ou o diazepam), a uma categoria de substâncias psicoativas (por exemplo, substâncias opiáceas) ou a um conjunto mais vasto de substâncias farmacologicamente diferentes.| | Alcoolismo crônico| Dipsomania| Toxicomania

F14.3 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso da cocaína - síndrome [estado] de abstinência| | Nota: Conjunto de sintomas que se agrupam de diversas maneiras e cuja gravidade é variável, ocorrem quando de uma abstinência absoluta ou relativa de uma substância psicoativa consumida de modo prolongado. O início e a evolução da síndrome de abstinência são limitadas no tempo e dependem da categoria e da dose da substância consumida imediatamente antes da parada ou da redução do consumo. A síndrome de abstinência pode se complicar pela ocorrência de convulsões.|

F14.4 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso da cocaína - síndrome de abstinência com delirium| | Nota: Estado no qual a síndrome de abstinência tal como definida no quarto caractere .3 se complica com a ocorrência de delirium, segundo os critérios em F05.-. Este estado pode igualmente comportar convulsões. Quando fatores orgânicos também estão considerados na sua etiologia, a afecção deve ser classificada em F05.8.| | Delirium tremens (induzido pelo álcool)

F14.5 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso da cocaína - transtorno psicótico| | Nota: Conjunto de fenômenos psicóticos que ocorrem durante ou imediatamente após o consumo de uma substância psicoativa, mas que não podem ser explicados inteiramente com base numa intoxicação aguda e que não participam também do quadro de uma síndrome de abstinência. O estado se caracteriza pela presença de alucinações (tipicamente auditivas, mas freqüentemente polissensoriais), de distorção das percepções, de idéias delirantes (freqüentemente do tipo paranóide ou persecutório), de perturbações psicomotoras (agitação ou estupor) e de afetos anormais, podendo ir de um medo intenso ao êxtase. O sensório não está habitualmente comprometido, mas pode existir um certo grau de obnubilação da consciência embora possa estar presente a confusão mas esta não é grave.| | Alucinose @<@ | Ciúmes @#@ alcoólica(o)(os)| Paranóia @#@ | Psicose SOE @>@ \ Transtornos psicóticos induzidos pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas, residuais ou de instalação tardia (F10-F19 com quarto caractere comum .7)

F14.6 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso da cocaína - síndrome amnésica| | Nota: Síndrome dominada pela presença de transtornos crônicos importantes da memória (fatos recentes e antigos). A memória imediata está habitualmente preservada e a memória dos fatos recentes está tipicamente mais perturbada que a memória remota. Habitualmente existem perturbações manifestas da orientação temporal e da cronologia dos acontecimentos, assim como ocorrem dificuldades de aprender informações novas. A síndrome pode apresentar confabulação intensa, mas esta pode não estar presente em todos os casos. As outras funções cognitivas estão em geral relativamente bem preservadas e os déficits amnésicos são desproporcionais a outros distúrbios.| | Psicose ou síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por outra substância psicoativa ou não especificada| Transtorno amnésico induzido pelo álcool ou por drogas\ Psicose ou síndrome de Korsakov não-alcoólica (F04)

F14.7 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso da cocaína - transtorno psicótico residual ou de instalação tardia| | Nota: Transtorno no qual as modificações, induzidas pelo álcool ou por substâncias psicoativas, da cognição, do afeto, da personalidade, ou do comportamento persistem além do período durante o qual podem ser considerados como um efeito direto da substância. A ocorrência da perturbação deve estar diretamente ligada ao consumo de uma substância psicoativa. Os casos nos quais as primeiras manifestações ocorrem nitidamente mais tarde que o (s) episódio(s) de utilização da droga só deverão ser codificados neste caractere onde existam evidências que permitam atribuir sem equívoco as manifestações ao efeito residual da substância. Os "flashbacks" podem ser diferenciados de um estado psicótico, em parte porque são episódicos e freqüentemente de muito curta duração, e em parte porque eles reproduzem experiências anteriores ligadas ao álcool ou às substâncias psicoativas.| | Demência:| - alcoólica SOE| - e outras formas leves de alterações duradouras das funções cognitivas| "Flashbacks"| Síndrome cerebral crônica de origem alcoólica| Transtorno (da) (das):| - afetivo residual| - percepções persistentes induzidos pelo uso de alucinógenos| - personalidade e do comportamento residual| - psicótico de instalação tardia, induzido pelo uso de substâncias psicoativas\ Estado psicótico induzido pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .5)| Síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .6)

F14.8 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso da cocaína - outros transtornos mentais ou comportamentais|

F14.9 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso da cocaína - transtorno mental ou comportamental não especificado|

F15.- Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de outros estimulantes, inclusive a cafeína|

F15.0 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de outros estimulantes, inclusive a cafeína - intoxicação aguda| | Nota: Estado conseqüente ao uso de uma substância psicoativa e compreendendo perturbações da consciência, das faculdades cognitivas, da percepção, do afeto ou do comportamento, ou de outras funções e respostas psicofisiológicas. As perturbações estão na relação direta dos efeitos farmacológicos agudos da substância consumida, e desaparecem com o tempo, com cura completa, salvo nos casos onde surgiram lesões orgânicas ou outras complicações. Entre as complicações, podem-se citar: traumatismo, aspiração de vômito, delirium, coma, convulsões e outras complicações médicas. A natureza destas complicações depende da categoria farmacológica da substância consumida assim como de seu modo de administração.| | Bebedeira SOE| Estados de transe e de possessão na intoxicação por substância psicoativa| Intoxicação alcoólica aguda| Intoxicação patológica| "Más viagens" (drogas)

F15.1 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de outros estimulantes, inclusive a cafeína - uso nocivo para a saúde| | Nota: Modo de consumo de uma substância psicoativa que é prejudicial à saúde. As complicações podem ser físicas (por exemplo, hepatite conseqüente a injeções de droga pela própria pessoa) ou psíquicas (por exemplo, episódios depressivos secundários a grande consumo de álcool).| | Abuso de uma substância psicoativa

F15.2 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de outros estimulantes, inclusive a cafeína - síndrome de dependência| | Nota: Conjunto de fenômenos comportamentais, cognitivos e fisiológicos que se desenvolvem após repetido consumo de uma substância psicoativa, tipicamente associado ao desejo poderoso de tomar a droga, à dificuldade de controlar o consumo, à utilização persistente apesar das suas conseqüências nefastas, a uma maior prioridade dada ao uso da droga em detrimento de outras atividades e obrigações, a um aumento da tolerância pela droga e por vezes, a um estado de abstinência física.| | A síndrome de dependência pode dizer respeito a uma substância psicoativa específica (por exemplo, o fumo, o álcool ou o diazepam), a uma categoria de substâncias psicoativas (por exemplo, substâncias opiáceas) ou a um conjunto mais vasto de substâncias farmacologicamente diferentes.| | Alcoolismo crônico| Dipsomania| Toxicomania

F15.3 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de outros estimulantes, inclusive a cafeína - síndrome [estado] de abstinência| | Nota: Conjunto de sintomas que se agrupam de diversas maneiras e cuja gravidade é variável, ocorrem quando de uma abstinência absoluta ou relativa de uma substância psicoativa consumida de modo prolongado. O início e a evolução da síndrome de abstinência são limitadas no tempo e dependem da categoria e da dose da substância consumida imediatamente antes da parada ou da redução do consumo. A síndrome de abstinência pode se complicar pela ocorrência de convulsões.|

F15.4 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de outros estimulantes, inclusive a cafeína - síndrome de abstinência com delirium| | Nota: Estado no qual a síndrome de abstinência tal como definida no quarto caractere .3 se complica com a ocorrência de delirium, segundo os critérios em F05.-. Este estado pode igualmente comportar convulsões. Quando fatores orgânicos também estão considerados na sua etiologia, a afecção deve ser classificada em F05.8.| | Delirium tremens (induzido pelo álcool)

F15.5 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de outros estimulantes, inclusive a cafeína - transtorno psicótico| | Nota: Conjunto de fenômenos psicóticos que ocorrem durante ou imediatamente após o consumo de uma substância psicoativa, mas que não podem ser explicados inteiramente com base numa intoxicação aguda e que não participam também do quadro de uma síndrome de abstinência. O estado se caracteriza pela presença de alucinações (tipicamente auditivas, mas freqüentemente polissensoriais), de distorção das percepções, de idéias delirantes (freqüentemente do tipo paranóide ou persecutório), de perturbações psicomotoras (agitação ou estupor) e de afetos anormais, podendo ir de um medo intenso ao êxtase. O sensório não está habitualmente comprometido, mas pode existir um certo grau de obnubilação da consciência embora possa estar presente a confusão mas esta não é grave.| | Alucinose @<@ | Ciúmes @#@ alcoólica(o)(os)| Paranóia @#@ | Psicose SOE @>@ \ Transtornos psicóticos induzidos pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas, residuais ou de instalação tardia (F10-F19 com quarto caractere comum .7)

F15.6 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de outros estimulantes, inclusive a cafeína - síndrome amnésica| | Nota: Síndrome dominada pela presença de transtornos crônicos importantes da memória (fatos recentes e antigos). A memória imediata está habitualmente preservada e a memória dos fatos recentes está tipicamente mais perturbada que a memória remota. Habitualmente existem perturbações manifestas da orientação temporal e da cronologia dos acontecimentos, assim como ocorrem dificuldades de aprender informações novas. A síndrome pode apresentar confabulação intensa, mas esta pode não estar presente em todos os casos. As outras funções cognitivas estão em geral relativamente bem preservadas e os déficits amnésicos são desproporcionais a outros distúrbios.| | Psicose ou síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por outra substância psicoativa ou não especificada| Transtorno amnésico induzido pelo álcool ou por drogas\ Psicose ou síndrome de Korsakov não-alcoólica (F04)

F15.7 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de outros estimulantes, inclusive a cafeína - transtorno psicótico residual ou de instalação tardia| | Nota: Transtorno no qual as modificações, induzidas pelo álcool ou por substâncias psicoativas, da cognição, do afeto, da personalidade, ou do comportamento persistem além do período durante o qual podem ser considerados como um efeito direto da substância. A ocorrência da perturbação deve estar diretamente ligada ao consumo de uma substância psicoativa. Os casos nos quais as primeiras manifestações ocorrem nitidamente mais tarde que o (s) episódio(s) de utilização da droga só deverão ser codificados neste caractere onde existam evidências que permitam atribuir sem equívoco as manifestações ao efeito residual da substância. Os "flashbacks" podem ser diferenciados de um estado psicótico, em parte porque são episódicos e freqüentemente de muito curta duração, e em parte porque eles reproduzem experiências anteriores ligadas ao álcool ou às substâncias psicoativas.| | Demência:| - alcoólica SOE| - e outras formas leves de alterações duradouras das funções cognitivas| "Flashbacks"| Síndrome cerebral crônica de origem alcoólica| Transtorno (da) (das):| - afetivo residual| - percepções persistentes induzidos pelo uso de alucinógenos| - personalidade e do comportamento residual| - psicótico de instalação tardia, induzido pelo uso de substâncias psicoativas\ Estado psicótico induzido pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .5)| Síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .6)

F15.8 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de outros estimulantes, inclusive a cafeína - outros transtornos mentais ou comportamentais|

F15.9 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de outros estimulantes, inclusive a cafeína - transtorno mental ou comportamental não especificado|

F16.- Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de alucinógenos|

F16.0 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de alucinógenos - intoxicação aguda| | Nota: Estado conseqüente ao uso de uma substância psicoativa e compreendendo perturbações da consciência, das faculdades cognitivas, da percepção, do afeto ou do comportamento, ou de outras funções e respostas psicofisiológicas. As perturbações estão na relação direta dos efeitos farmacológicos agudos da substância consumida, e desaparecem com o tempo, com cura completa, salvo nos casos onde surgiram lesões orgânicas ou outras complicações. Entre as complicações, podem-se citar: traumatismo, aspiração de vômito, delirium, coma, convulsões e outras complicações médicas. A natureza destas complicações depende da categoria farmacológica da substância consumida assim como de seu modo de administração.| | Bebedeira SOE| Estados de transe e de possessão na intoxicação por substância psicoativa| Intoxicação alcoólica aguda| Intoxicação patológica| "Más viagens" (drogas)

F16.1 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de alucinógenos - uso nocivo para a saúde| | Nota: Modo de consumo de uma substância psicoativa que é prejudicial à saúde. As complicações podem ser físicas (por exemplo, hepatite conseqüente a injeções de droga pela própria pessoa) ou psíquicas (por exemplo, episódios depressivos secundários a grande consumo de álcool).| | Abuso de uma substância psicoativa

F16.2 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de alucinógenos - síndrome de dependência| | Nota: Conjunto de fenômenos comportamentais, cognitivos e fisiológicos que se desenvolvem após repetido consumo de uma substância psicoativa, tipicamente associado ao desejo poderoso de tomar a droga, à dificuldade de controlar o consumo, à utilização persistente apesar das suas conseqüências nefastas, a uma maior prioridade dada ao uso da droga em detrimento de outras atividades e obrigações, a um aumento da tolerância pela droga e por vezes, a um estado de abstinência física.| | A síndrome de dependência pode dizer respeito a uma substância psicoativa específica (por exemplo, o fumo, o álcool ou o diazepam), a uma categoria de substâncias psicoativas (por exemplo, substâncias opiáceas) ou a um conjunto mais vasto de substâncias farmacologicamente diferentes.| | Alcoolismo crônico| Dipsomania| Toxicomania

F16.3 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de alucinógenos - síndrome [estado] de abstinência| | Nota: Conjunto de sintomas que se agrupam de diversas maneiras e cuja gravidade é variável, ocorrem quando de uma abstinência absoluta ou relativa de uma substância psicoativa consumida de modo prolongado. O início e a evolução da síndrome de abstinência são limitadas no tempo e dependem da categoria e da dose da substância consumida imediatamente antes da parada ou da redução do consumo. A síndrome de abstinência pode se complicar pela ocorrência de convulsões.|

F16.4 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de alucinógenos - síndrome de abstinência com delirium| | Nota: Estado no qual a síndrome de abstinência tal como definida no quarto caractere .3 se complica com a ocorrência de delirium, segundo os critérios em F05.-. Este estado pode igualmente comportar convulsões. Quando fatores orgânicos também estão considerados na sua etiologia, a afecção deve ser classificada em F05.8.| | Delirium tremens (induzido pelo álcool)

F16.5 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de alucinógenos - transtorno psicótico| | Nota: Conjunto de fenômenos psicóticos que ocorrem durante ou imediatamente após o consumo de uma substância psicoativa, mas que não podem ser explicados inteiramente com base numa intoxicação aguda e que não participam também do quadro de uma síndrome de abstinência. O estado se caracteriza pela presença de alucinações (tipicamente auditivas, mas freqüentemente polissensoriais), de distorção das percepções, de idéias delirantes (freqüentemente do tipo paranóide ou persecutório), de perturbações psicomotoras (agitação ou estupor) e de afetos anormais, podendo ir de um medo intenso ao êxtase. O sensório não está habitualmente comprometido, mas pode existir um certo grau de obnubilação da consciência embora possa estar presente a confusão mas esta não é grave.| | Alucinose @<@ | Ciúmes @#@ alcoólica(o)(os)| Paranóia @#@ | Psicose SOE @>@ \ Transtornos psicóticos induzidos pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas, residuais ou de instalação tardia (F10-F19 com quarto caractere comum .7)

F16.6 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de alucinógenos - síndrome amnésica| | Nota: Síndrome dominada pela presença de transtornos crônicos importantes da memória (fatos recentes e antigos). A memória imediata está habitualmente preservada e a memória dos fatos recentes está tipicamente mais perturbada que a memória remota. Habitualmente existem perturbações manifestas da orientação temporal e da cronologia dos acontecimentos, assim como ocorrem dificuldades de aprender informações novas. A síndrome pode apresentar confabulação intensa, mas esta pode não estar presente em todos os casos. As outras funções cognitivas estão em geral relativamente bem preservadas e os déficits amnésicos são desproporcionais a outros distúrbios.| | Psicose ou síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por outra substância psicoativa ou não especificada| Transtorno amnésico induzido pelo álcool ou por drogas\ Psicose ou síndrome de Korsakov não-alcoólica (F04)

F16.7 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de alucinógenos - transtorno psicótico residual ou de instalação tardia| | Nota: Transtorno no qual as modificações, induzidas pelo álcool ou por substâncias psicoativas, da cognição, do afeto, da personalidade, ou do comportamento persistem além do período durante o qual podem ser considerados como um efeito direto da substância. A ocorrência da perturbação deve estar diretamente ligada ao consumo de uma substância psicoativa. Os casos nos quais as primeiras manifestações ocorrem nitidamente mais tarde que o (s) episódio(s) de utilização da droga só deverão ser codificados neste caractere onde existam evidências que permitam atribuir sem equívoco as manifestações ao efeito residual da substância. Os "flashbacks" podem ser diferenciados de um estado psicótico, em parte porque são episódicos e freqüentemente de muito curta duração, e em parte porque eles reproduzem experiências anteriores ligadas ao álcool ou às substâncias psicoativas.| | Demência:| - alcoólica SOE| - e outras formas leves de alterações duradouras das funções cognitivas| "Flashbacks"| Síndrome cerebral crônica de origem alcoólica| Transtorno (da) (das):| - afetivo residual| - percepções persistentes induzidos pelo uso de alucinógenos| - personalidade e do comportamento residual| - psicótico de instalação tardia, induzido pelo uso de substâncias psicoativas\ Estado psicótico induzido pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .5)| Síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .6)

F16.8 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de alucinógenos - outros transtornos mentais ou comportamentais|

F16.9 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de alucinógenos - transtorno mental ou comportamental não especificado|

F17.- Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de fumo|

F17.0 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de fumo - intoxicação aguda| | Nota: Estado conseqüente ao uso de uma substância psicoativa e compreendendo perturbações da consciência, das faculdades cognitivas, da percepção, do afeto ou do comportamento, ou de outras funções e respostas psicofisiológicas. As perturbações estão na relação direta dos efeitos farmacológicos agudos da substância consumida, e desaparecem com o tempo, com cura completa, salvo nos casos onde surgiram lesões orgânicas ou outras complicações. Entre as complicações, podem-se citar: traumatismo, aspiração de vômito, delirium, coma, convulsões e outras complicações médicas. A natureza destas complicações depende da categoria farmacológica da substância consumida assim como de seu modo de administração.| | Bebedeira SOE| Estados de transe e de possessão na intoxicação por substância psicoativa| Intoxicação alcoólica aguda| Intoxicação patológica| "Más viagens" (drogas)

F17.1 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de fumo - uso nocivo para a saúde| | Nota: Modo de consumo de uma substância psicoativa que é prejudicial à saúde. As complicações podem ser físicas (por exemplo, hepatite conseqüente a injeções de droga pela própria pessoa) ou psíquicas (por exemplo, episódios depressivos secundários a grande consumo de álcool).| | Abuso de uma substância psicoativa

F17.2 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de fumo - síndrome de dependência| | Nota: Conjunto de fenômenos comportamentais, cognitivos e fisiológicos que se desenvolvem após repetido consumo de uma substância psicoativa, tipicamente associado ao desejo poderoso de tomar a droga, à dificuldade de controlar o consumo, à utilização persistente apesar das suas conseqüências nefastas, a uma maior prioridade dada ao uso da droga em detrimento de outras atividades e obrigações, a um aumento da tolerância pela droga e por vezes, a um estado de abstinência física.| | A síndrome de dependência pode dizer respeito a uma substância psicoativa específica (por exemplo, o fumo, o álcool ou o diazepam), a uma categoria de substâncias psicoativas (por exemplo, substâncias opiáceas) ou a um conjunto mais vasto de substâncias farmacologicamente diferentes.| | Alcoolismo crônico| Dipsomania| Toxicomania

F17.3 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de fumo - síndrome [estado] de abstinência| | Nota: Conjunto de sintomas que se agrupam de diversas maneiras e cuja gravidade é variável, ocorrem quando de uma abstinência absoluta ou relativa de uma substância psicoativa consumida de modo prolongado. O início e a evolução da síndrome de abstinência são limitadas no tempo e dependem da categoria e da dose da substância consumida imediatamente antes da parada ou da redução do consumo. A síndrome de abstinência pode se complicar pela ocorrência de convulsões.|

F17.4 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de fumo - síndrome de abstinência com delirium| | Nota: Estado no qual a síndrome de abstinência tal como definida no quarto caractere .3 se complica com a ocorrência de delirium, segundo os critérios em F05.-. Este estado pode igualmente comportar convulsões. Quando fatores orgânicos também estão considerados na sua etiologia, a afecção deve ser classificada em F05.8.| | Delirium tremens (induzido pelo álcool)

F17.5 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de fumo - transtorno psicótico| | Nota: Conjunto de fenômenos psicóticos que ocorrem durante ou imediatamente após o consumo de uma substância psicoativa, mas que não podem ser explicados inteiramente com base numa intoxicação aguda e que não participam também do quadro de uma síndrome de abstinência. O estado se caracteriza pela presença de alucinações (tipicamente auditivas, mas freqüentemente polissensoriais), de distorção das percepções, de idéias delirantes (freqüentemente do tipo paranóide ou persecutório), de perturbações psicomotoras (agitação ou estupor) e de afetos anormais, podendo ir de um medo intenso ao êxtase. O sensório não está habitualmente comprometido, mas pode existir um certo grau de obnubilação da consciência embora possa estar presente a confusão mas esta não é grave.| | Alucinose @<@ | Ciúmes @#@ alcoólica(o)(os)| Paranóia @#@ | Psicose SOE @>@ \ Transtornos psicóticos induzidos pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas, residuais ou de instalação tardia (F10-F19 com quarto caractere comum .7)

F17.6 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de fumo - síndrome amnésica| | Nota: Síndrome dominada pela presença de transtornos crônicos importantes da memória (fatos recentes e antigos). A memória imediata está habitualmente preservada e a memória dos fatos recentes está tipicamente mais perturbada que a memória remota. Habitualmente existem perturbações manifestas da orientação temporal e da cronologia dos acontecimentos, assim como ocorrem dificuldades de aprender informações novas. A síndrome pode apresentar confabulação intensa, mas esta pode não estar presente em todos os casos. As outras funções cognitivas estão em geral relativamente bem preservadas e os déficits amnésicos são desproporcionais a outros distúrbios.| | Psicose ou síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por outra substância psicoativa ou não especificada| Transtorno amnésico induzido pelo álcool ou por drogas\ Psicose ou síndrome de Korsakov não-alcoólica (F04)

F17.7 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de fumo - transtorno psicótico residual ou de instalação tardia| | Nota: Transtorno no qual as modificações, induzidas pelo álcool ou por substâncias psicoativas, da cognição, do afeto, da personalidade, ou do comportamento persistem além do período durante o qual podem ser considerados como um efeito direto da substância. A ocorrência da perturbação deve estar diretamente ligada ao consumo de uma substância psicoativa. Os casos nos quais as primeiras manifestações ocorrem nitidamente mais tarde que o (s) episódio(s) de utilização da droga só deverão ser codificados neste caractere onde existam evidências que permitam atribuir sem equívoco as manifestações ao efeito residual da substância. Os "flashbacks" podem ser diferenciados de um estado psicótico, em parte porque são episódicos e freqüentemente de muito curta duração, e em parte porque eles reproduzem experiências anteriores ligadas ao álcool ou às substâncias psicoativas.| | Demência:| - alcoólica SOE| - e outras formas leves de alterações duradouras das funções cognitivas| "Flashbacks"| Síndrome cerebral crônica de origem alcoólica| Transtorno (da) (das):| - afetivo residual| - percepções persistentes induzidos pelo uso de alucinógenos| - personalidade e do comportamento residual| - psicótico de instalação tardia, induzido pelo uso de substâncias psicoativas\ Estado psicótico induzido pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .5)| Síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .6)

F17.8 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de fumo - outros transtornos mentais ou comportamentais|

F17.9 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de fumo - transtorno mental ou comportamental não especificado|

F18.- Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de solventes voláteis|

F18.0 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de solventes voláteis - intoxicação aguda| | Nota: Estado conseqüente ao uso de uma substância psicoativa e compreendendo perturbações da consciência, das faculdades cognitivas, da percepção, do afeto ou do comportamento, ou de outras funções e respostas psicofisiológicas. As perturbações estão na relação direta dos efeitos farmacológicos agudos da substância consumida, e desaparecem com o tempo, com cura completa, salvo nos casos onde surgiram lesões orgânicas ou outras complicações. Entre as complicações, podem-se citar: traumatismo, aspiração de vômito, delirium, coma, convulsões e outras complicações médicas. A natureza destas complicações depende da categoria farmacológica da substância consumida assim como de seu modo de administração.| | Bebedeira SOE| Estados de transe e de possessão na intoxicação por substância psicoativa| Intoxicação alcoólica aguda| Intoxicação patológica| "Más viagens" (drogas)

F18.1 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de solventes voláteis - uso nocivo para a saúde| | Nota: Modo de consumo de uma substância psicoativa que é prejudicial à saúde. As complicações podem ser físicas (por exemplo, hepatite conseqüente a injeções de droga pela própria pessoa) ou psíquicas (por exemplo, episódios depressivos secundários a grande consumo de álcool).| | Abuso de uma substância psicoativa

F18.2 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de solventes voláteis - síndrome de dependência| | Nota: Conjunto de fenômenos comportamentais, cognitivos e fisiológicos que se desenvolvem após repetido consumo de uma substância psicoativa, tipicamente associado ao desejo poderoso de tomar a droga, à dificuldade de controlar o consumo, à utilização persistente apesar das suas conseqüências nefastas, a uma maior prioridade dada ao uso da droga em detrimento de outras atividades e obrigações, a um aumento da tolerância pela droga e por vezes, a um estado de abstinência física.| | A síndrome de dependência pode dizer respeito a uma substância psicoativa específica (por exemplo, o fumo, o álcool ou o diazepam), a uma categoria de substâncias psicoativas (por exemplo, substâncias opiáceas) ou a um conjunto mais vasto de substâncias farmacologicamente diferentes.| | Alcoolismo crônico| Dipsomania| Toxicomania

F18.3 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de solventes voláteis - síndrome [estado] de abstinência| | Nota: Conjunto de sintomas que se agrupam de diversas maneiras e cuja gravidade é variável, ocorrem quando de uma abstinência absoluta ou relativa de uma substância psicoativa consumida de modo prolongado. O início e a evolução da síndrome de abstinência são limitadas no tempo e dependem da categoria e da dose da substância consumida imediatamente antes da parada ou da redução do consumo. A síndrome de abstinência pode se complicar pela ocorrência de convulsões.|

F18.4 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de solventes voláteis - síndrome de abstinência com delirium| | Nota: Estado no qual a síndrome de abstinência tal como definida no quarto caractere .3 se complica com a ocorrência de delirium, segundo os critérios em F05.-. Este estado pode igualmente comportar convulsões. Quando fatores orgânicos também estão considerados na sua etiologia, a afecção deve ser classificada em F05.8.| | Delirium tremens (induzido pelo álcool)

F18.5 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de solventes voláteis - transtorno psicótico| | Nota: Conjunto de fenômenos psicóticos que ocorrem durante ou imediatamente após o consumo de uma substância psicoativa, mas que não podem ser explicados inteiramente com base numa intoxicação aguda e que não participam também do quadro de uma síndrome de abstinência. O estado se caracteriza pela presença de alucinações (tipicamente auditivas, mas freqüentemente polissensoriais), de distorção das percepções, de idéias delirantes (freqüentemente do tipo paranóide ou persecutório), de perturbações psicomotoras (agitação ou estupor) e de afetos anormais, podendo ir de um medo intenso ao êxtase. O sensório não está habitualmente comprometido, mas pode existir um certo grau de obnubilação da consciência embora possa estar presente a confusão mas esta não é grave.| | Alucinose @<@ | Ciúmes @#@ alcoólica(o)(os)| Paranóia @#@ | Psicose SOE @>@ \ Transtornos psicóticos induzidos pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas, residuais ou de instalação tardia (F10-F19 com quarto caractere comum .7)

F18.6 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de solventes voláteis - síndrome amnésica| | Nota: Síndrome dominada pela presença de transtornos crônicos importantes da memória (fatos recentes e antigos). A memória imediata está habitualmente preservada e a memória dos fatos recentes está tipicamente mais perturbada que a memória remota. Habitualmente existem perturbações manifestas da orientação temporal e da cronologia dos acontecimentos, assim como ocorrem dificuldades de aprender informações novas. A síndrome pode apresentar confabulação intensa, mas esta pode não estar presente em todos os casos. As outras funções cognitivas estão em geral relativamente bem preservadas e os déficits amnésicos são desproporcionais a outros distúrbios.| | Psicose ou síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por outra substância psicoativa ou não especificada| Transtorno amnésico induzido pelo álcool ou por drogas\ Psicose ou síndrome de Korsakov não-alcoólica (F04)

F18.7 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de solventes voláteis - transtorno psicótico residual ou de instalação tardia| | Nota: Transtorno no qual as modificações, induzidas pelo álcool ou por substâncias psicoativas, da cognição, do afeto, da personalidade, ou do comportamento persistem além do período durante o qual podem ser considerados como um efeito direto da substância. A ocorrência da perturbação deve estar diretamente ligada ao consumo de uma substância psicoativa. Os casos nos quais as primeiras manifestações ocorrem nitidamente mais tarde que o (s) episódio(s) de utilização da droga só deverão ser codificados neste caractere onde existam evidências que permitam atribuir sem equívoco as manifestações ao efeito residual da substância. Os "flashbacks" podem ser diferenciados de um estado psicótico, em parte porque são episódicos e freqüentemente de muito curta duração, e em parte porque eles reproduzem experiências anteriores ligadas ao álcool ou às substâncias psicoativas.| | Demência:| - alcoólica SOE| - e outras formas leves de alterações duradouras das funções cognitivas| "Flashbacks"| Síndrome cerebral crônica de origem alcoólica| Transtorno (da) (das):| - afetivo residual| - percepções persistentes induzidos pelo uso de alucinógenos| - personalidade e do comportamento residual| - psicótico de instalação tardia, induzido pelo uso de substâncias psicoativas\ Estado psicótico induzido pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .5)| Síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .6)

F18.8 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de solventes voláteis - outros transtornos mentais ou comportamentais|

F18.9 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de solventes voláteis - transtorno mental ou comportamental não especificado|

F19.- Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de múltiplas drogas e ao uso de outras substâncias psicoativas| | Nota: Usar esta categoria quando se sabe que duas ou mais substâncias psicoativas estão envolvidas, não sendo possível, entretanto, identificar qual substância contribui mais para os transtornos. Esta categoria deverá ser usada quando a identidade exata de alguma ou mesmo de todas as substâncias psicoativas consumidas é incerta ou desconhecida, desde que muitos usuários de múltiplas drogas freqüentemente não sabem pormenores daquilo que consomem.| | Abuso de drogas SOE

F19.0 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de múltiplas drogas e ao uso de outras substâncias psicoativas - intoxicação aguda| | Nota: Estado conseqüente ao uso de uma substância psicoativa e compreendendo perturbações da consciência, das faculdades cognitivas, da percepção, do afeto ou do comportamento, ou de outras funções e respostas psicofisiológicas. As perturbações estão na relação direta dos efeitos farmacológicos agudos da substância consumida, e desaparecem com o tempo, com cura completa, salvo nos casos onde surgiram lesões orgânicas ou outras complicações. Entre as complicações, podem-se citar: traumatismo, aspiração de vômito, delirium, coma, convulsões e outras complicações médicas. A natureza destas complicações depende da categoria farmacológica da substância consumida assim como de seu modo de administração.| | Bebedeira SOE| Estados de transe e de possessão na intoxicação por substância psicoativa| Intoxicação alcoólica aguda| Intoxicação patológica| "Más viagens" (drogas)

F19.1 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de múltiplas drogas e ao uso de outras substâncias psicoativas - uso nocivo para a saúde| | Nota: Modo de consumo de uma substância psicoativa que é prejudicial à saúde. As complicações podem ser físicas (por exemplo, hepatite conseqüente a injeções de droga pela própria pessoa) ou psíquicas (por exemplo, episódios depressivos secundários a grande consumo de álcool).| | Abuso de uma substância psicoativa

F19.2 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de múltiplas drogas e ao uso de outras substâncias psicoativas - síndrome de dependência| | Nota: Conjunto de fenômenos comportamentais, cognitivos e fisiológicos que se desenvolvem após repetido consumo de uma substância psicoativa, tipicamente associado ao desejo poderoso de tomar a droga, à dificuldade de controlar o consumo, à utilização persistente apesar das suas conseqüências nefastas, a uma maior prioridade dada ao uso da droga em detrimento de outras atividades e obrigações, a um aumento da tolerância pela droga e por vezes, a um estado de abstinência física.| | A síndrome de dependência pode dizer respeito a uma substância psicoativa específica (por exemplo, o fumo, o álcool ou o diazepam), a uma categoria de substâncias psicoativas (por exemplo, substâncias opiáceas) ou a um conjunto mais vasto de substâncias farmacologicamente diferentes.| | Alcoolismo crônico| Dipsomania| Toxicomania

F19.3 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de múltiplas drogas e ao uso de outras substâncias psicoativas - síndrome [estado] de abstinência| | Nota: Conjunto de sintomas que se agrupam de diversas maneiras e cuja gravidade é variável, ocorrem quando de uma abstinência absoluta ou relativa de uma substância psicoativa consumida de modo prolongado. O início e a evolução da síndrome de abstinência são limitadas no tempo e dependem da categoria e da dose da substância consumida imediatamente antes da parada ou da redução do consumo. A síndrome de abstinência pode se complicar pela ocorrência de convulsões.|

F19.4 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de múltiplas drogas e ao uso de outras substâncias psicoativas - síndrome de abstinência com delirium| | Nota: Estado no qual a síndrome de abstinência tal como definida no quarto caractere .3 se complica com a ocorrência de delirium, segundo os critérios em F05.-. Este estado pode igualmente comportar convulsões. Quando fatores orgânicos também estão considerados na sua etiologia, a afecção deve ser classificada em F05.8.| | Delirium tremens (induzido pelo álcool)

F19.5 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de múltiplas drogas e ao uso de outras substâncias psicoativas - transtorno psicótico| | Nota: Conjunto de fenômenos psicóticos que ocorrem durante ou imediatamente após o consumo de uma substância psicoativa, mas que não podem ser explicados inteiramente com base numa intoxicação aguda e que não participam também do quadro de uma síndrome de abstinência. O estado se caracteriza pela presença de alucinações (tipicamente auditivas, mas freqüentemente polissensoriais), de distorção das percepções, de idéias delirantes (freqüentemente do tipo paranóide ou persecutório), de perturbações psicomotoras (agitação ou estupor) e de afetos anormais, podendo ir de um medo intenso ao êxtase. O sensório não está habitualmente comprometido, mas pode existir um certo grau de obnubilação da consciência embora possa estar presente a confusão mas esta não é grave.| | Alucinose @<@ | Ciúmes @#@ alcoólica(o)(os)| Paranóia @#@ | Psicose SOE @>@ \ Transtornos psicóticos induzidos pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas, residuais ou de instalação tardia (F10-F19 com quarto caractere comum .7)

F19.6 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de múltiplas drogas e ao uso de outras substâncias psicoativas - síndrome amnésica| | Nota: Síndrome dominada pela presença de transtornos crônicos importantes da memória (fatos recentes e antigos). A memória imediata está habitualmente preservada e a memória dos fatos recentes está tipicamente mais perturbada que a memória remota. Habitualmente existem perturbações manifestas da orientação temporal e da cronologia dos acontecimentos, assim como ocorrem dificuldades de aprender informações novas. A síndrome pode apresentar confabulação intensa, mas esta pode não estar presente em todos os casos. As outras funções cognitivas estão em geral relativamente bem preservadas e os déficits amnésicos são desproporcionais a outros distúrbios.| | Psicose ou síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por outra substância psicoativa ou não especificada| Transtorno amnésico induzido pelo álcool ou por drogas\ Psicose ou síndrome de Korsakov não-alcoólica (F04)

F19.7 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de múltiplas drogas e ao uso de outras substâncias psicoativas - transtorno psicótico residual ou de instalação tardia| | Nota: Transtorno no qual as modificações, induzidas pelo álcool ou por substâncias psicoativas, da cognição, do afeto, da personalidade, ou do comportamento persistem além do período durante o qual podem ser considerados como um efeito direto da substância. A ocorrência da perturbação deve estar diretamente ligada ao consumo de uma substância psicoativa. Os casos nos quais as primeiras manifestações ocorrem nitidamente mais tarde que o (s) episódio(s) de utilização da droga só deverão ser codificados neste caractere onde existam evidências que permitam atribuir sem equívoco as manifestações ao efeito residual da substância. Os "flashbacks" podem ser diferenciados de um estado psicótico, em parte porque são episódicos e freqüentemente de muito curta duração, e em parte porque eles reproduzem experiências anteriores ligadas ao álcool ou às substâncias psicoativas.| | Demência:| - alcoólica SOE| - e outras formas leves de alterações duradouras das funções cognitivas| "Flashbacks"| Síndrome cerebral crônica de origem alcoólica| Transtorno (da) (das):| - afetivo residual| - percepções persistentes induzidos pelo uso de alucinógenos| - personalidade e do comportamento residual| - psicótico de instalação tardia, induzido pelo uso de substâncias psicoativas\ Estado psicótico induzido pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .5)| Síndrome de Korsakov, induzida pelo álcool ou por substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .6)

F19.8 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de múltiplas drogas e ao uso de outras substâncias psicoativas - outros transtornos mentais ou comportamentais|

F19.9 Transtornos mentais e comportamentais devidos ao uso de múltiplas drogas e ao uso de outras substâncias psicoativas - transtorno mental ou comportamental não especificado|

F20.- Esquizofrenia| | Nota: Os transtornos esquizofrênicos se caracterizam em geral por distorções fundamentais e características do pensamento e da percepção, e por afetos inapropriados ou embotados. Usualmente mantém-se clara a consciência e a capacidade intelectual, embora certos déficits cognitivos possam evoluir no curso do tempo. Os fenômenos psicopatológicos mais importantes incluem o eco do pensamento, a imposição ou o roubo do pensamento, a divulgação do pensamento, a percepção delirante, idéias delirantes de controle, de influência ou de passividade, vozes alucinatórias que comentam ou discutem com o paciente na terceira pessoa, transtornos do pensamento e sintomas negativos.| | A evolução dos transtornos esquizofrênicos pode ser contínua, episódica com ocorrência de um déficit progressivo ou estável, ou comportar um ou vários episódios seguidos de uma remissão completa ou incompleta. Não se deve fazer um diagnóstico de esquizofrenia quando o quadro clínico comporta sintomas depressivos ou maníacos no primeiro plano, a menos que se possa estabelecer sem equívoco que a ocorrência dos sintomas esquizofrênicos fosse anterior à dos transtornos afetivos. Além disto, não se deve fazer um diagnóstico de esquizofrenia quando existe uma doença cerebral manifesta, intoxicação por droga ou abstinência de droga. Os transtornos que se assemelham à esquizofrenia, mas que ocorrem no curso de uma epilepsia ou de outra afecção cerebral, devem ser codificados em F06.2; os transtornos que se assemelham à esquizofrenia, mas que são induzidos por drogas psicoativas devem ser classificados em F10-F19 com quarto caractere comum .5.| \ Esquizofrenia:| - aguda (indiferenciada) (F23.2)| - cíclica (F25.2)| Reação esquizofrênica (F23.2)| Transtorno esquizotípico (F21)

F20.0 Esquizofrenia paranóide| | Nota: A esquizofrenia paranóide se caracteriza essencialmente pela presença de idéias delirantes relativamente estáveis, freqüentemente de perseguição, em geral acompanhadas de alucinações, particularmente auditivas e de perturbações das percepções. As perturbações do afeto, da vontade, da linguagem e os sintomas catatônicos, estão ausentes, ou são relativamente discretos.| | Esquizofrenia parafrênica\ Estado paranóico de involução (F22.8)| Paranóia (F22.0)

F20.1 Esquizofrenia hebefrênica| | Nota: Forma de esquizofrenia caracterizada pela presença proeminente de uma perturbação dos afetos; as idéias delirantes e as alucinações são fugazes e fragmentárias, o comportamento é irresponsável e imprevisível; existem freqüentemente maneirismos. O afeto é superficial e inapropriado. O pensamento é desorganizado e o discurso incoerente. Há uma tendência ao isolamento social. Geralmente o prognóstico é desfavorável devido ao rápido desenvolvimento de sintomas "negativos", particularmente um embotamento do afeto e perda da volição. A hebefrenia deveria normalmente ser somente diagnosticada em adolescentes e em adultos jovens.| | Esquizofrenia desorganizada| Hebefrenia

F20.2 Esquizofrenia catatônica| | Nota: A esquizofrenia catatônica é dominada por distúrbios psicomotores proeminentes que podem alternar entre extremos tais como hipercinesia e estupor, ou entre a obediência automática e o negativismo. Atitudes e posturas a que os pacientes foram compelidos a tomar podem ser mantidas por longos períodos. Um padrão marcante da afecção pode ser constituído por episódios de excitação violenta. O fenômeno catatônico pode estar combinado com um estado oniróide com alucinações cênicas vívidas.| | Catalepsia @<@ | Catatonia @#@ esquizofrênica(o)| Flexibilidade cérea @#@ | Estupor catatônico @>@

F20.3 Esquizofrenia indiferenciada| | Nota: Afecções psicóticas que preenchem os critérios diagnósticos gerais para a esquizofrenia mas que não correspondem a nenhum dos subtipos incluídos em F20.0-F20.2, ou que exibam padrões de mais de um deles sem uma clara predominância de um conjunto particular de características diagnósticas.| | Esquizofrenia atípica\ Depressão pós-esquizofrênica (F20.4)| Esquizofrenia indiferenciada crônica (F20.5)| Transtorno psicótico agudo tipo esquizofrênico (F23.2)

F20.4 Depressão pós-esquizofrênica| | Nota: Episódio depressivo eventualmente prolongado que ocorre ao fim de uma afecção esquizofrênica. Ao menos alguns sintomas esquizofrênicos "positivos" ou "negativos" devem ainda estar presentes mas não dominam mais o quadro clínico. Este tipo de estado depressivo se acompanha de um maior risco de suicídio. Se o paciente não apresenta mais nenhum sintoma esquizofrênico, deve-se fazer um diagnóstico de episódio depressivo (F32.-). Se os sintomas esquizofrênicos ainda são aparentes e proeminentes, deve-se manter o diagnóstico da forma clínica apropriada da esquizofrenia (F20.0-.3).|

F20.5 Esquizofrenia residual| | Nota: Estádio crônico da evolução de uma doença esquizofrênica, com uma progressão nítida de um estádio precoce para um estádio tardio, o qual se caracteriza pela presença persistente de sintomas "negativos" embora não forçosamente irreversíveis, tais como lentidão psicomotora; hipoatividade; embotamento afetivo; passividade e falta de iniciativa; pobreza da quantidade e do conteúdo do discurso; pouca comunicação não-verbal (expressão facial, contato ocular, modulação da voz e gestos), falta de cuidados pessoais e desempenho social medíocre.| | Defeito esquizofrênico (Restzustand)| Esquizofrenia indiferenciada crônica| Estado esquizofrênico residual| Restzustand (esquizofrênico)

F20.6 Esquizofrenia simples| | Nota: Transtorno caracterizado pela ocorrência insidiosa e progressiva de excentricidade de comportamento, incapacidade de responder às exigências da sociedade, e um declínio global do desempenho. Os padrões negativos característicos da esquizofrenia residual (por exemplo: embotamento do afeto e perda da volição) se desenvolvem sem serem precedidos por quaisquer sintomas psicóticos manifestos.|

F20.8 Outras esquizofrenias| | Ataque esquizofreniforme SOE| Esquizofrenia cenestopática| Psicose esquizofreniforme SOE| Transtorno esquizofreniforme SOE\ Transtornos esquizofreniformes breves (F23.2)

F20.9 Esquizofrenia não especificada|

F21 Transtorno esquizotípico| | Nota: Transtorno caracterizado por um comportamento excêntrico e por anomalias do pensamento e do afeto que se assemelham àquelas da esquizofrenia, mas não há em nenhum momento da evolução qualquer anomalia esquizofrênica manifesta ou característica. A sintomatologia pode comportar um afeto frio ou inapropriado, anedonia; um comportamento estranho ou excêntrico; uma tendência ao retraimento social; idéias paranóides ou bizarras sem que se apresentem idéias delirantes autênticas; ruminações obsessivas; transtornos do curso do pensamento e perturbações das percepções; períodos transitórios ocasionais quase psicóticos com ilusões intensas, alucinações auditivas ou outras e idéias pseudodelirantes, ocorrendo em geral sem fator desencadeante exterior. O início do transtorno é difícil de determinar, e sua evolução corresponde em geral àquela de um transtorno da personalidade.| | Esquizofrenia:| - "borderline"| - latente| - pré-psicótica| - prodrômica| - pseudoneurótica| - pseudopsicopática| Reação esquizofrênica latente| Transtorno esquizotípico da personalidade\ Personalidade esquizóide (F60.1)| Síndrome de Asperger (F84.5)

F22.- Transtornos delirantes persistentes| | Nota: Esta categoria reúne transtornos diversos caracterizados única ou essencialmente pela presença de idéias delirantes persistentes e que não podem ser classificados entre os transtornos orgânicos, esquizofrênicos ou afetivos. Quando a duração de um transtorno delirante é inferior a poucos meses, este último deve ser classificado, ao menos temporariamente, em F23.-.|

F22.0 Transtorno delirante| | Nota: Transtorno caracterizado pela ocorrência de uma idéia delirante única ou de um conjunto de idéias delirantes aparentadas, em geral persistentes e que por vezes permanecem durante o resto da vida. O conteúdo da idéia ou das idéias delirantes é muito variável. A presença de alucinações auditivas (vozes) manifestas e persistentes, de sintomas esquizofrênicos tais como idéias delirantes de influência e um embotamento nítido dos afetos, e a evidência clara de uma afecção cerebral, são incompatíveis com o diagnóstico. Entretanto, a presença de alucinações auditivas ocorrendo de modo irregular ou transitório, particularmente em pessoas de idade avançada, não elimina este diagnóstico, sob condição de que não se trate de alucinações tipicamente esquizofrênicas e de que elas não dominem o quadro clínico.| | Delírio sensitivo de auto-referência [Sensitive Beziehungswahn]| Estado paranóico| Parafrenia (tardia)| Paranóia| Psicose paranóica\ Esquizofrenia paranóide (F20.0)| Personalidade paranóica (F60.0)| Psicose paranóide psicogênica (F23.3)| Reação paranóide (F23.3)

F22.8 Outros transtornos delirantes persistentes| | Nota: Transtornos nos quais a idéia ou as idéias delirante(s) são acompanhadas de alucinações auditivas persistentes tipo vozes, ou de sintomas esquizofrênicos que não satisfazem os critérios diagnósticos da esquizofrenia (F20.-).| | Dismorfofobia delirante| Estado paranóico de involução| Paranóia querulans

F22.9 Transtorno delirante persistente não especificado|

F23.- Transtornos psicóticos agudos e transitórios| | Nota: Grupo heterogêneo de transtornos caracterizados pela ocorrência aguda de sintomas psicóticos tais como idéias delirantes, alucinações, perturbações das percepções e por uma desorganização maciça do comportamento normal. O termo "agudo" é aqui utilizado para caracterizar o desenvolvimento crescente de um quadro clínico manifestamente patológico em duas semanas no máximo. Para estes transtornos não há evidência de uma etiologia orgânica. Acompanham-se freqüentemente de uma perplexidade e de uma confusão, mas as perturbações de orientação no tempo e no espaço e quanto à pessoa não são suficientemente constantes ou graves para responder aos critérios de um delirium de origem orgânica (F05.-). Em geral estes transtornos se curam completamente em menos de poucos meses, freqüentemente em algumas semanas ou mesmo dias. Quando o transtorno persiste o diagnóstico deve ser modificado. O transtorno pode estar associado a um "stress" agudo (os acontecimentos geralmente geradores de "stress" precedem de uma a duas semanas o aparecimento do transtorno).|

F23.0 Transtorno psicótico agudo polimorfo, sem sintomas esquizofrênicos| | Nota: Transtorno psicótico agudo que comporta alucinações, idéias delirantes ou perturbações das percepções manifestas, mas muito variáveis, mudando de dia para dia ou mesmo de hora para hora. Existe freqüentemente uma desordem emocional que se acompanha de sentimentos intensos e transitórios de felicidade ou de êxtase, ou de ansiedade e de irritabilidade. O polimorfismo e a instabilidade são a característica do quadro clínico. As características psicóticas não correspondem aos critérios diagnósticos da esquizofrenia (F20.-). Estes transtornos tem freqüentemente um início repentino, desenvolvendo-se em geral rapidamente no espaço de poucos dias e desaparecendo também em geral rapidamente, sem recidivas. Quando os sintomas persistem, o diagnóstico deve ser modificado pelo de transtorno delirante persistente (F22.-).| | Bouffée delirante @<@ sem sintomas de esquizofrenia ou| Psicose ciclóide @>@ não especificados

F23.1 Transtorno psicótico agudo polimorfo, com sintomas esquizofrênicos| | Nota: Transtorno psicótico agudo caracterizado pela presença do quadro clínico polimorfo e instável descrito em F23.0, mas comportando além disso, e apesar da instabilidade do quadro clínico, alguns sintomas tipicamente esquizofrênicos, presentes durante a maior parte do tempo. Quando os sintomas esquizofrênicos persistem, o diagnóstico deve ser modificado pelo de esquizofrenia (F20.-).| | Bouffée delirante com sintomas de esquizofrenia| Psicose ciclóide com sintomas de esquizofrenia

F23.2 Transtorno psicótico agudo de tipo esquizofrênico (schizophrenia-like)| | Nota: Transtorno psicótico agudo caracterizado pela presença de sintomas psicóticos relativamente estáveis e justificam o diagnóstico de esquizofrenia (F20.-), mas que persistem por menos de um mês. As características polimorfas instáveis descritas em F23.0 estão ausentes. Quando os sintomas persistem, o diagnóstico deve ser modificado pelo de esquizofrenia (F20.-).| | Ataque @<@ | Psicose @#@ esquizofreniforme breve| Transtorno @>@ | Esquizofrenia aguda (indiferenciada)| Onirofrenia| Reação esquizofrênica\ Transtorno orgânico delirante [tipo esquizofrênico] (F06.2)| Transtornos esquizofreniformes SOE (F20.8)

F23.3 Outros transtornos psicóticos agudos, essencialmente delirantes| | Nota: Transtorno psicótico agudo, caracterizado pela presença de idéias delirantes ou de alucinações relativamente estáveis, mas que não justificam um diagnostico de esquizofrenia (F20.-). Quando as idéias delirantes persistem, o diagnóstico deve ser modificado pelo de transtorno delirante persistente (F22.-).| | Psicose paranóica psicogênica| Reação paranóica

F23.8 Outros transtornos psicóticos agudos e transitórios| | Nota: Todos os outros transtornos psicóticos agudos especificados, para os quais não há evidência de uma etiologia orgânica, e que não justificam a classificação em F23.0-.3.|

F23.9 Transtorno psicótico agudo e transitório não especificado| | Psicose reativa breve SOE| Psicose reativa

F24 Transtorno delirante induzido| | Nota: Transtorno delirante partilhado por duas ou mais pessoas ligadas muito estreitamente entre si no plano emocional. Apenas uma dessas pessoas apresenta um transtorno psicótico autêntico; as idéias delirantes são induzidas na(s) outra(s) e são habitualmente abandonadas em caso de separação das pessoas.| | "Folie à deux"| Transtorno:| - paranóico @<@ induzido| - psicótico @>@

F25.- Transtornos esquizoafetivos| | Nota: Trata-se de transtornos episódicos nos quais tanto os sintomas afetivos quanto os esquizofrênicos são proeminentes de tal modo que o episódio da doença não justifica um diagnóstico quer de esquizofrenia quer de episódio depressivo ou maníaco. Outras afecções em que os sintomas afetivos estão superpostos a doença esquizofrênica pré-existente ou coexistem ou alternam com transtornos delirantes persistentes de outros tipos, são classificados em F20-F29. Os sintomas psicóticos que não correspondem ao caráter dominante do transtorno afetivo, não justificam um diagnóstico de transtorno esquizoafetivo.|

F25.0 Transtorno esquizoafetivo do tipo maníaco| | Nota: Transtorno em que tanto sintomas esquizofrênicos quanto maníacos são proeminentes de tal modo que o episódio da doença não justifica um diagnóstico quer de esquizofrenia quer de episódio maníaco. Esta categoria deveria ser usada tanto para um único episódio, quer para classificar um transtorno recorrente no qual a maioria dos episódios são esquizoafetivos do tipo maníaco.| | Psicose:| - esquizoafetiva, tipo maníaco| - esquizofreniforme, tipo maníaco

F25.1 Transtorno esquizoafetivo do tipo depressivo| | Nota: Transtorno em que os sintomas esquizofrênicos e os sintomas depressivos são proeminentes de tal modo que o episódio da doença não justifica o diagnóstico nem de esquizofrenia nem de um episódio depressivo. Esta categoria deve ser utilizada para classificar quer um episódio isolado, quer um transtorno recorrente no qual a maioria dos episódios são esquizoafetivos do tipo depressivo.| | Psicose:| - esquizoafetiva, tipo depressivo| - esquizofreniforme, tipo depressivo

F25.2 Transtorno esquizoafetivo do tipo misto| | Esquizofrenia cíclica| Psicose esquizofrênica e afetiva mista

F25.8 Outros transtornos esquizoafetivos|

F25.9 Transtorno esquizoafetivo não especificado| | Psicose esquizoafetiva SOE

F28 Outros transtornos psicóticos não-orgânicos| | Nota: Transtornos delirantes ou alucinatórios que não justificam os diagnósticos de esquizofrenia (F20.-), dos transtornos delirantes persistentes (F22.-), dos transtornos psicóticos agudos e transitórios (F23.-), de um episódio maníaco do tipo psicótico (F30.2), ou de um episódio depressivo grave (F32.3).| | Psicose alucinatória crônica

F29 Psicose não-orgânica não especificada| | Psicose SOE\ Psicose orgânica ou sintomática SOE (F09)| Transtorno mental SOE (F99)

F30.- Episódio maníaco| | Nota: Todas as subdivisões desta categoria se aplicam exclusivamente a um episódio isolado. Um episódio hipomaníaco ou maníaco em indivíduo que já tenha apresentado um ou mais episódios afetivos prévios (depressivo, hipomaníaco, maníaco, ou misto) deve conduzir a um diagnóstico de transtorno afetivo bipolar (F31.-).| | Transtorno bipolar, episódio maníaco isolado

F30.0 Hipomania| | Nota: Transtorno caracterizado pela presença de uma elevação ligeira mas persistente do humor, da energia e da atividade, associada em geral a um sentimento intenso de bem-estar e de eficácia física e psíquica. Existe freqüentemente um aumento da sociabilidade, do desejo de falar, da familiaridade e da energia sexual, e uma redução da necessidade de sono; estes sintomas não são, entretanto, tão graves de modo a entravar o funcionamento profissional ou levar a uma rejeição social. A euforia e a sociabilidade são por vezes substituídas por irritabilidade, atitude pretensiosa ou comportamento grosseiro. As perturbações do humor e do comportamento não são acompanhadas de alucinações ou de idéias delirantes.|

F30.1 Mania sem sintomas psicóticos| | Nota: Presença de uma elevação do humor fora de proporção com a situação do sujeito, podendo variar de uma jovialidade descuidada a uma agitação praticamente incontrolável. Esta elação se acompanha de um aumento da energia, levando à hiperatividade, um desejo de falar e uma redução da necessidade de sono. A atenção não pode ser mantida, e existe freqüentemente uma grande distração. O sujeito apresenta freqüentemente um aumento do auto-estima com idéias de grandeza e superestimativa de suas capacidades. A perda das inibições sociais pode levar a condutas imprudentes, irrazoáveis, inapropriadas ou deslocadas.|

F30.2 Mania com sintomas psicóticos| | Nota: Presença, além do quadro clínico descrito em F30.1, de idéias delirantes (em geral de grandeza) ou de alucinações (em geral do tipo de voz que fala diretamente ao sujeito) ou de agitação, de atividade motora excessiva e de fuga de idéias de uma gravidade tal que o sujeito se torna incompreensível ou inacessível a toda comunicação normal.| | Estupor maníaco| Mania com sintomas psicóticos:| - congruentes com o humor| - incongruentes com o humor

F30.8 Outros episódios maníacos|

F30.9 Episódio maníaco não especificado| | Mania SOE

F31.- Transtorno afetivo bipolar| | Nota: Transtorno caracterizado por dois ou mais episódios nos quais o humor e o nível de atividade do sujeito estão profundamente perturbados, sendo que este distúrbio consiste em algumas ocasiões de uma elevação do humor e aumento da energia e da atividade (hipomania ou mania) e em outras, de um rebaixamento do humor e de redução da energia e da atividade (depressão). Pacientes que sofrem somente de episódios repetidos de hipomania ou mania são classificados como bipolares.| | Doença @<@ | Psicose @#@ maníaco-depressiva| Reação @>@ \ Ciclotimia (F34.0)| Transtorno bipolar, episódio maníaco isolado (F30.-)

F31.0 Transtorno afetivo bipolar, episódio atual hipomaníaco| | Nota: Episódio atual correspondente à descrição de uma hipomania tendo ocorrido, no passado, ao menos um outro episódio afetivo (hipomaníaco, maníaco, depressivo ou misto).|

F31.1 Transtorno afetivo bipolar, episódio atual maníaco sem sintomas psicóticos| | Nota: Episódio atual maníaco correspondente à descrição de um episódio maníaco sem sintomas psicóticos (F30.1), tendo ocorrido, no passado, ao menos um outro episódio afetivo (hipomaníaco, maníaco, depressivo ou misto).|

F31.2 Transtorno afetivo bipolar, episódio atual maníaco com sintomas psicóticos| | Nota: Episódio atual correspondente à descrição de um episódio maníaco com sintomas psicóticos (F30.2), tendo ocorrido, no passado, ao menos um outro episódio afetivo (hipomaníaco, maníaco, depressivo ou misto).|

F31.3 Transtorno afetivo bipolar, episódio atual depressivo leve ou moderado| | Nota: Episódio atual correspondente à descrição de um episódio depressivo leve ou moderado (F32.0 ou F32.1), tendo ocorrido, no passado, ao menos um episódio afetivo hipomaníaco, maníaco ou misto bem comprovado.|

F31.4 Transtorno afetivo bipolar, episódio atual depressivo grave sem sintomas psicóticos| | Nota: Episódio atual correspondentes à descrição de um episódio depressivo grave sem sintomas psicóticos (F32.2), tendo ocorrido, no passado, ao menos um episódio afetivo hipomaníaco, maníaco ou misto bem documentado.|

F31.5 Transtorno afetivo bipolar, episódio atual depressivo grave com sintomas psicóticos| | Nota: Episódio atual correspondente à descrição de um episódio depressivo grave com sintomas psicóticos (F32.3), tendo ocorrido, no passado, ao menos um episódio afetivo hipomaníaco, maníaco ou misto bem comprovado.|

F31.6 Transtorno afetivo bipolar, episódio atual misto| | Nota: Ocorrência, no passado, de ao menos um episódio afetivo maníaco, hipomaníaco ou misto bem documentado, e episódio atual caracterizado pela presença simultânea de sintomas maníacos e depressivos ou por uma alternância rápida de sintomas maníacos e depressivos.| \ Episódio afetivo misto isolado (F38.0)

F31.7 Transtorno afetivo bipolar, atualmente em remissão| | Nota: Ocorrência, no passado, de ao menos um episódio afetivo maníaco, hipomaníaco ou misto muito bem comprovado, e de ao menos um outro episódio afetivo (hipomaníaco, maníaco, depressivo ou misto) mas sem nenhuma perturbação significativa do humor, nem atualmente nem no curso dos últimos meses. As remissões sob tratamento profilático devem ser classificadas aqui.|

F31.8 Outros transtornos afetivos bipolares| | Episódios maníacos recidivantes SOE| Transtorno bipolar II

F31.9 Transtorno afetivo bipolar não especificado|

F32.- Episódios depressivos| | Nota: Nos episódios típicos de cada um dos três graus de depressão: leve, moderado ou grave, o paciente apresenta um rebaixamento do humor, redução da energia e diminuição da atividade. Existe alteração da capacidade de experimentar o prazer, perda de interesse, diminuição da capacidade de concentração, associadas em geral à fadiga importante, mesmo após um esforço mínimo. Observam-se em geral problemas do sono e diminuição do apetite. Existe quase sempre uma diminuição da auto-estima e da autoconfiança e freqüentemente idéias de culpabilidade e ou de indignidade, mesmo nas formas leves. O humor depressivo varia pouco de dia para dia ou segundo as circunstâncias e pode se acompanhar de sintomas ditos "somáticos", por exemplo perda de interesse ou prazer, despertar matinal precoce, várias horas antes da hora habitual de despertar, agravamento matinal da depressão, lentidão psicomotora importante, agitação, perda de apetite, perda de peso e perda da libido. O número e a gravidade dos sintomas permitem determinar três graus de um episódio depressivo: leve, moderado e grave.| | Episódios isolados de (um) (uma):| - depressão:| - - psicogênica| - - reativa| - reação depressiva\ Quando associados com transtornos de conduta em F91.- (F92.0)| Transtornos (de):| - adaptação (F43.2)| - depressivo recorrente (F33.-)

F32.0 Episódio depressivo leve| | Nota: Geralmente estão presentes ao menos dois ou três dos sintomas citados anteriormente. O paciente usualmente sofre com a presença destes sintomas mas provavelmente será capaz de desempenhar a maior parte das atividades.|

F32.1 Episódio depressivo moderado| | Nota: Geralmente estão presentes quatro ou mais dos sintomas citados anteriormente e o paciente aparentemente tem muita dificuldade para continuar a desempenhar as atividades de rotina.|

F32.2 Episódio depressivo grave sem sintomas psicóticos| | Nota: Episódio depressivo onde vários dos sintomas são marcantes e angustiantes, tipicamente a perda da auto-estima e idéias de desvalia ou culpa. As idéias e os atos suicidas são comuns e observa-se em geral uma série de sintomas "somáticos".| | Depressão:| - agitada @<@ episódio único sem sintomas| - maior @#@ psicóticos| - vital @>@

F32.3 Episódio depressivo grave com sintomas psicóticos| | Nota: Episódio depressivo correspondente á descrição de um episódio depressivo grave (F32.2) mas acompanhado de alucinações, idéias delirantes, de uma lentidão psicomotora ou de estupor de uma gravidade tal que todas as atividades sociais normais tornam-se impossíveis; pode existir o risco de morrer por suicídio, de desidratação ou de desnutrição. As alucinações e os delírios podem não corresponder ao caráter dominante do distúrbio afetivo.| | Episódios isolados de:| - depressão:| - - major com sintomas psicóticos| - - psicótica| - - psicose depressiva:| - - - psicogênica| - - - reativa

F32.8 Outros episódios depressivos| | Depressão atípica| Episódios isolados de uma depressão "mascarada" SOE

F32.9 Episódio depressivo não especificado| | Depressão SOE| Transtorno depressivo SOE

F33.- Transtorno depressivo recorrente| | Nota: Transtorno caracterizado pela ocorrência repetida de episódios depressivos correspondentes à descrição de um episódio depressivo (F32.-) na ausência de todo antecedente de episódios independentes de exaltação de humor e de aumento de energia (mania). O transtorno pode, contudo, comportar breves episódios caracterizados por um ligeiro aumento de humor e da atividade(hipomania), sucedendo imediatamente a um episódio depressivo, e por vezes precipitados por um tratamento antidepressivo. As formas mais graves do transtorno depressivo recorrente (F33.2 e F33.3) apresentam numerosos pontos comuns com os conceitos anteriores da depressão maníaco-depressiva, melancolia, depressão vital e depressão endógena. O primeiro episódio pode ocorrer em qualquer idade, da infância à senilidade, sendo que o início pode ser agudo ou insidioso e a duração variável de algumas semanas a alguns meses. O risco de ocorrência de um episódio maníaco não pode jamais ser completamente descartado em um paciente com um transtorno depressivo recorrente, qualquer que seja o número de episódios depressivos apresentados. Em caso de ocorrência de um episódio maníaco, o diagnóstico deve ser alterado pelo de transtorno afetivo bipolar (F31.-).| | Episódios recorrentes de uma:| - depressão| - psicogênica| - reativa| - reação depressiva| Transtorno depressivo sazonal\ Episódios depressivos recorrentes breves (F38.1)

F33.0 Transtorno depressivo recorrente, episódio atual leve| | Nota: Transtorno caracterizado pela ocorrência repetida de episódios depressivos, sendo o episódio atual leve, tal como descrito em F32.0, na ausência de qualquer antecedente de mania.|

F33.1 Transtorno depressivo recorrente, episódio atual moderado| | Nota: Transtorno caracterizado pela ocorrência repetida de episódios depressivos, sendo o episódio atual de moderada gravidade, tal como descrito em F32.1, na ausência de qualquer antecedente de mania.|

F33.2 Transtorno depressivo recorrente, episódio atual grave sem sintomas psicóticos| | Nota: Transtorno caracterizado pela ocorrência repetida de episódios depressivos, sendo o episódio atual grave, sem sintomas psicóticos, tal como descrito em F32.2, na ausência de qualquer antecedente de mania.| | Depressão:| - endógena @<@ | - maior recorrente @#@ sem sintomas psicóticos| - vital recorrente @>@ | Psicose maníaco-depressiva, forma depressiva sem sintomas psicóticos

F33.3 Transtorno depressivo recorrente, episódio atual grave com sintomas psicóticos| | Nota: Transtorno caracterizado pela ocorrência repetida de episódios depressivos, sendo o episódio atual grave, com sintomas psicóticos, tal como descrito em F32.3, na ausência de qualquer antecedente de mania.| | Depressão endógena com sintomas psicóticos| Episódio recorrente grave (de):| - depressão:| - - major com sintomas psicóticos| - - psicótica| - psicose depressiva:| - - psicogênica| - - reativa| Psicose maníaco-depressiva, forma depressiva, com sintomas psicóticos

F33.4 Transtorno depressivo recorrente, atualmente em remissão| | Nota: O paciente teve no passado dois ou mais transtornos depressivos como descritos acima (F33.0-F33.3) mas não apresenta atualmente nenhum sintoma depressivo e isto há vários meses.|

F33.8 Outros transtornos depressivos recorrentes|

F33.9 Transtorno depressivo recorrente sem especificação| | Depressão unipolar SOE

F34.- Transtornos de humor [afetivos] persistentes| | Nota: Transtornos do humor persistentes e habitualmente flutuantes, nos quais os episódios individuais não são suficientemente graves para justificar um diagnóstico de episódio maníaco ou de episódio depressivo leve. Como persistem por anos e, por vezes, durante a maior parte da vida adulta do paciente, levam contudo a um sofrimento e à incapacidade consideráveis. Em certos casos, episódios maníacos ou depressivos recorrentes ou isolados podem se superpor a um transtorno afetivo persistente.|

F34.0 Ciclotimia| | Nota: Instabilidade persistente do humor que comporta numerosos períodos de depressão ou de leve elação nenhum deles suficientemente grave ou prolongado para responder aos critérios de um transtorno afetivo bipolar (F31.-) ou de um transtorno depressivo recorrente (F33.-). O transtorno se encontra freqüentemente em familiares de pacientes que apresentam um transtorno afetivo bipolar. Algumas pessoas ciclotímicas apresentarão elas próprias ulteriormente um transtorno afetivo bipolar.| | Personalidade:| - ciclóide| - ciclotímica| Transtorno afetivo da personalidade

F34.1 Distimia| | Nota: Rebaixamento crônico do humor, persistindo ao menos por vários anos, mas cuja gravidade não é suficiente ou na qual os episódios individuais são muito curtos para responder aos critérios de transtorno depressivo recorrente grave, moderado ou leve (F33.-).| | Depressão:| - ansiosa persistente| - neurótica| Neurose depressiva| Personalidade depressiva\ Depressão ansiosa (leve ou não-persistente) (F41.2)

F34.8 Outros transtornos do humor [afetivos] persistentes|

F34.9 Transtorno do humor [afetivo] persistente não especificado|

F38.- Outros transtornos do humor [afetivos]| | Nota: Quaisquer outros transtornos de humor que não justificam ser classificados em F30-F34 por não apresentarem gravidade ou duração suficientes.|

F38.0 Outros transtornos do humor [afetivos] isolados| | Episódio afetivo misto

F38.1 Outros transtornos do humor [afetivos] recorrentes| | Episódio depressivo recorrente breve

F38.8 Outros transtornos especificados do humor [afetivos]|

F39 Transtorno do humor [afetivo] não especificado| | Psicose afetiva SOE

F40.- Transtornos fóbico-ansiosos| | Nota: Grupo de transtornos nos quais uma ansiedade é desencadeada exclusiva ou essencialmente por situações nitidamente determinadas que não apresentam atualmente nenhum perigo real. Estas situações são, por esse motivo, evitadas ou suportadas com temor. As preocupações do sujeito podem estar centradas sobre sintomas individuais tais como palpitações ou uma impressão de desmaio, e freqüentemente se associam com medo de morrer, perda do autocontrole ou de ficar louco. A simples evocação de uma situação fóbica desencadeia em geral ansiedade antecipatória. A ansiedade fóbica freqüentemente se associa a uma depressão. Para determinar se convém fazer dois diagnósticos (ansiedade fóbica e episódio depressivo) ou um só (ansiedade fóbica ou episódio depressivo), é preciso levar em conta a ordem de ocorrência dos transtornos e as medidas terapêuticas que são consideradas no momento do exame.|

F40.0 Agorafobia| | Nota: Grupo relativamente bem definido de fobias relativas ao medo de deixar seu domicílio, medo de lojas, de multidões e de locais públicos, ou medo de viajar sozinho em trem, ônibus ou avião. A presença de um transtorno de pânico é freqüente no curso dos episódios atuais ou anteriores de agorafobia. Entre as características associadas, acham-se freqüentemente sintomas depressivos ou obsessivos, assim como fobias sociais. As condutas de evitação comumente são proeminentes na sintomatologia e certos agorafóbicos manifestam pouca ansiedade dado que chegam a evitar as situações geradoras de fobia.| | Agorafobia sem antecedentes de transtorno de pânico| Transtorno de pânico com agorafobia

F40.1 Fobias sociais| | Nota: Medo de ser exposto à observação atenta de outrem e que leva a evitar situações sociais. As fobias sociais graves se acompanham habitualmente de uma perda da auto-estima e de um medo de ser criticado. As fobias sociais podem se manifestar por rubor, tremor das mãos, náuseas ou desejo urgente de urinar, sendo que o paciente por vezes está convencido que uma ou outra destas manifestações secundárias constitui seu problema primário. Os sintomas podem evoluir para um ataque de pânico.| | Antropofobia| Neurose social

F40.2 Fobias específicas (isoladas)| | Nota: Fobias limitadas a situação altamente específicas tais como a proximidade de determinados animais, locais elevados, trovões, escuridão, viagens de avião, espaços fechados, utilização de banheiros públicos, ingestão de determinados alimentos, cuidados odontológicos, ver sangue ou ferimentos. Ainda que a situação desencadeante seja inofensiva, o contato com ela pode desencadear um estado de pânico como na agorafobia ou fobia social.| | Acrofobia| Claustrofobia| Fobia(s) (de):| - animais| - simples\ Dismorfofobia (não-delirante) (F45.2)| Nosofobia (F45.2)

F40.8 Outros transtornos fóbico-ansiosos|

F40.9 Transtorno fóbico-ansioso não especificado| | Estado fóbico SOE| Fobia SOE

F41.- Outros transtornos ansiosos| | Nota: Transtornos caracterizados essencialmente pela presença da manifestações ansiosas que não são desencadeadas exclusivamente pela exposição a uma situação determinada. Podem se acompanhar de sintomas depressivos ou obsessivos, assim como de certas manifestações que traduzem uma ansiedade fóbica, desde que estas manifestações sejam, contudo, claramente secundárias ou pouco graves.|

F41.0 Transtorno de pânico [ansiedade paroxística episódica]| | Nota: A característica essencial deste transtorno são os ataques recorrentes de uma ansiedade grave (ataques de pânico), que não ocorrem exclusivamente numa situação ou em circunstâncias determinadas mas de fato são imprevisíveis. Como em outros transtornos ansiosos, os sintomas essenciais comportam a ocorrência brutal de palpitação e dores torácicas, sensações de asfixia, tonturas e sentimentos de irrealidade (despersonalização ou desrrealização). Existe, além disso, freqüentemente um medo secundário de morrer, de perder o autocontrole ou de ficar louco. Não se deve fazer um diagnóstico principal de transtorno de pânico quando o sujeito apresenta um transtorno depressivo no momento da ocorrência de um ataque de pânico, uma vez que os ataques de pânico são provavelmente secundários à depressão neste caso.| | Ataque @<@ | Estado @#@ de pânico| Síndrome @>@ \ Transtorno de pânico com agorafobia (F40.0)

F41.1 Ansiedade generalizada| | Nota: Ansiedade generalizada e persistente que não ocorre exclusivamente nem mesmo de modo preferencial numa situação determinada (a ansiedade é "flutuante"). Os sintomas essenciais são variáveis, mas compreendem nervosismo persistente, tremores, tensão muscular, transpiração, sensação de vazio na cabeça, palpitações, tonturas e desconforto epigástrico. Medos de que o paciente ou um de seus próximos irá brevemente ficar doente ou sofrer um acidente são freqüentemente expressos.| | Estado @<@ ansiosa(o)| Neurose @>@ | Reação de angústia\ Neurastenia (F48.0)

F41.2 Transtorno misto ansioso e depressivo| | Nota: Esta categoria deve ser utilizada quando o sujeito apresenta ao mesmo tempo sintomas ansiosos e sintomas depressivos, sem predominância nítida de uns ou de outros, e sem que a intensidade de uns ou de outros seja suficiente para justificar um diagnóstico isolado. Quando os sintomas ansiosos e depressivos estão presentes simultaneamente com uma intensidade suficiente para justificar diagnósticos isolados, os dois diagnósticos devem ser anotados e não se faz um diagnóstico de transtorno misto ansioso e depressivo.| | Depressão ansiosa (leve ou não-persistente)

F41.3 Outros transtornos ansiosos mistos| | Nota: Sintomas ansiosos mistos se acompanham de características de outros transtornos citados em F42-F48. Nenhum tipo de sintoma é suficientemente grave para justificar diagnósticos isolados.|

F41.8 Outros transtornos ansiosos especificados| | Histeria de angústia

F41.9 Transtorno ansioso não especificado| | Ansiedade SOE

F42.- Transtorno obsessivo-compulsivo| | Nota: Transtorno caracterizado essencialmente por idéias obsessivas ou por comportamentos compulsivos recorrentes. As idéias obsessivas são pensamentos, representações ou impulsos, que se intrometem na consciência do sujeito de modo repetitivo e estereotipado. Em regra geral, elas perturbam muito o sujeito, o qual tenta, freqüentemente resistir-lhes, mas sem sucesso. O sujeito reconhece, entretanto, que se trata de seus próprios pensamentos, mas estranhos à sua vontade e em geral desprazeirosos. Os comportamentos e os rituais compulsivos são atividades estereotipadas repetitivas. O sujeito não tira prazer direto algum da realização destes atos os quais, por outro lado, não levam à realização de tarefas úteis por si mesmas. O comportamento compulsivo tem por finalidade prevenir algum evento objetivamente improvável, freqüentemente implicando dano ao sujeito ou causado por ele, que ele(a) teme que possa ocorrer. O sujeito reconhece habitualmente o absurdo e a inutilidade de seu comportamento e faz esforços repetidos para resistir-lhes. O transtorno se acompanha quase sempre de ansiedade. Esta ansiedade se agrava quando o sujeito tenta resistir à sua atividade compulsiva.| | Neurose:| - anancástica| - obsessivo-compulsiva\ Personalidade (transtorno da) obsessivo-compulsiva (F60.5)

F42.0 Transtorno obsessivo-compulsivo com predominância de idéias ou de ruminações obsessivas| | Nota: Pode-se tratar de pensamentos, imagens mentais ou impulsos para agir, quase sempre angustiantes para o sujeito. Às vezes trata-se de hesitações intermináveis entre várias opções, que se acompanham freqüentemente de uma incapacidade de tomar decisões banais mas necessárias à vida cotidiana. Existe uma relação particularmente estreita entre as ruminações obsessivas e a depressão, e deve-se somente preferir um diagnóstico de transtorno obsessivo-compulsivo quando as ruminações surgem ou persistem na ausência de uma síndrome depressiva.|

F42.1 Transtorno obsessivo-compulsivo com predominância de comportamentos compulsivos [rituais obsessivos]| | Nota: A maioria dos atos compulsivos está ligada à limpeza (particularmente lavar as mãos), verificações repetidas para evitar a ocorrência de uma situação que poderia se tornar perigosa, ou um desejo excessivo de ordem. Sob este comportamento manifesto, existe o medo, usualmente de perigo ao ou causado pelo sujeito e a atividade ritual constitui um meio ineficaz ou simbólico de evitar este perigo.|

F42.2 Transtorno obsessivo-compulsivo, forma mista, com idéias obsessivas e comportamentos compulsivos|

F42.8 Outros transtornos obsessivo-compulsivos|

F42.9 Transtorno obsessivo-compulsivo não especificado|

F43.- Reações ao "stress" grave e transtornos de adaptação| | Nota: Esta categoria difere das outras na medida que sua definição não repousa exclusivamente sobre a sintomatologia e a evolução, mas igualmente sobre a existência de um ou outro dos dois fatores causais seguintes: um acontecimento particularmente estressante desencadeia uma reação de "stress aguda", ou uma alteração particularmente marcante na vida do sujeito, que comporta conseqüências desagradáveis e duradouras e levam a um transtorno de adaptação. Embora fatores de "stress" psicossociais ("life events") relativamente pouco graves possam precipitar a ocorrência de um grande número de transtornos classificados em outra parte neste capítulo ou influenciar-lhes o quadro clínico, nem sempre é possível atribuir-lhes um papel etiológico, quanto mais que é necessário levar em consideração fatores de vulnerabilidade, freqüentemente idiossincráticos, próprios de cada indivíduo; em outros termos, estes fatores não são nem necessários nem suficientes para explicar a ocorrência e a natureza do transtorno observado. Em contraste, para os transtornos reunidos aqui sob F43, admite-se que sua ocorrência é sempre a conseqüência direta de um "stress" agudo importante ou de um traumatismo persistente. O acontecimento estressante ou as circunstâncias penosas persistentes constituem o fator causal primário e essencial, na ausência do qual o transtorno não teria ocorrido. Os transtornos reunidos neste capítulo podem assim ser considerados como respostas inadaptadas a um "stress" grave ou persistente, na medida em que eles interferem com mecanismos adaptativos eficazes e entravam assim o funcionamento social.|

F43.0 Reação aguda ao "stress"| | Nota: Transtorno transitório que ocorre em indivíduo que não apresenta nenhum outro transtorno mental manifesto, em seguida a um "stress" físico e/ou psíquico excepcional, e que desaparece habitualmente em algumas horas ou em alguns dias. A ocorrência e a gravidade de uma reação aguda ao "stress" são influenciadas por fatores de vulnerabilidade individuais e pela capacidade do sujeito de fazer face ao traumatismo. A sintomatologia é tipicamente mista e variável e comporta de início um estado de aturdimento caracterizado por um certo estreitamento do campo da consciência e dificuldades de manter a atenção ou de integrar estímulos, e uma desorientação. Este estado pode ser seguido quer por um distanciamento do ambiente (podendo tomar a forma de um estupor dissociativo - ver F44.2) ou de uma agitação com hiperatividade (reação de fuga). O transtorno se acompanha freqüentemente de sintomas neurovegetativos de uma ansiedade de pânico (taquicardia, transpiração, ondas de calor). Os sintomas se manifestam habitualmente nos minutos que seguem a ocorrência do estímulo ou do acontecimento estressante e desaparecem no espaço de dois a três dias (freqüentemente em algumas horas). Pode haver uma amnésia parcial ou completa (F44.0) do episódio. Quando os sintomas persistem, convém considerar uma alteração do diagnóstico (e do tratamento).| | Choque psíquico| Estado de crise| Fadiga de combate| Reação aguda (à) (ao):| - crise| - "stress"

F43.1 Estado de "stress" pós-traumático| | Nota: Este transtorno constitui uma resposta retardada ou protraída a uma situação ou evento estressante (de curta ou longa duração), de natureza excepcionalmente ameaçadora ou catastrófica, e que provocaria sintomas evidentes de perturbação na maioria dos indivíduos. Fatores predisponentes, tais como certos traços de personalidade (por exemplo compulsiva, astênica) ou antecedentes do tipo neurótico, podem diminuir o limiar para a ocorrência da síndrome ou agravar sua evolução; tais fatores, contudo, não são necessários ou suficientes para explicar a ocorrência da síndrome. Os sintomas típicos incluem a revivescência repetida do evento traumático sob a forma de lembranças invasivas ("flashbacks"), de sonhos ou de pesadelos; ocorrem num contexto durável de "anestesia psíquica" e de embotamento emocional, de retraimento com relação aos outros, insensibilidade ao ambiente, anedonia, e de evitação de atividades ou de situações que possam despertar a lembrança do traumatismo. Os sintomas precedentes se acompanham habitualmente de uma hiperatividade neurovegetativa, com hipervigilância, estado de alerta e insônia, associadas freqüentemente a uma ansiedade, depressão ou ideação suicida. O período que separa a ocorrência do traumatismo do transtorno pode variar de algumas semanas a alguns meses. A evolução é flutuante, mas se faz para a cura na maioria dos casos. Em uma pequena proporção de casos, o transtorno pode apresentar uma evolução crônica durante numerosos anos e levar a uma alteração duradoura da personalidade (F62.0).| | Neurose traumática

F43.2 Transtornos de adaptação| | Nota: Estado de sofrimento e de perturbação emocional subjetivos, que entravam usualmente o funcionamento e o desempenho sociais. ocorrendo no curso de um período de adaptação a uma mudança existencial importante ou a um acontecimento estressante. O fator de "stress" pode afetar a integridade do ambiente social do sujeito (luto, experiências de separação) ou seu sistema global de suporte social e de valor social (imigração, estado de refugiado); ou ainda representado por uma etapa da vida ou por uma crise do desenvolvimento (escolarização, nascimento de um filho, derrota em atingir um objetivo pessoal importante, aposentadoria). A predisposição e a vulnerabilidade individuais desempenham um papel importante na ocorrência e na sintomatologia de um transtorno de adaptação; admite-se, contudo, que o transtorno não teria ocorrido na ausência do fator de "stress" considerado. As manifestações, variáveis, compreendem: humor depressivo, ansiedade, inquietude (ou uma combinação dos precedentes), sentimento de incapacidade de enfrentar, fazer projetos ou a continuar na situação atual, assim como certa alteração do funcionamento cotidiano. Transtornos de conduta podem estar associados, em particular nos adolescentes. A característica essencial deste transtorno pode consistir de uma reação depressiva, ou de uma outra perturbação das emoções e das condutas, de curta ou longa duração.| | Choque cultural| Hospitalismo da criança| Reação de luto\ Transtorno ligado à angústia de separação na infância (F93.0)

F43.8 Outras reações ao "stress" grave|

F43.9 Reação não especificada a um "stress" grave|

F44.- Transtornos dissociativos [de conversão]| | Nota: Os transtornos dissociativos ou de conversão se caracterizam por uma perda parcial ou completa das funções normais de integração das lembranças, da consciência, da identidade e das sensações imediatas, e do controle dos movimentos corporais. Os diferentes tipos de transtornos dissociativos tendem a desaparecer após algumas semanas ou meses, em particular quando sua ocorrência se associou a um acontecimento traumático. A evolução pode igualmente se fazer para transtornos mais crônicos, em particular paralisias e anestesias, quando a ocorrência do transtorno está ligada a problemas ou dificuldades interpessoais insolúveis. No passado, estes transtornos eram classificados entre diversos tipos de "histeria de conversão". Admite-se que sejam psicogênicos, dado que ocorrem em relação temporal estreita com eventos traumáticos, problemas insolúveis e insuportáveis, ou relações interpessoais difíceis. Os sintomas traduzem freqüentemente a idéia que o sujeito se faz de uma doença física. O exame médico e os exames complementares não permitem colocar em evidência um transtorno físico (em particular neurológico) conhecido. Por outro lado, dispõe-se de argumentos para pensar que a perda de uma função é, neste transtorno, a expressão de um conflito ou de uma necessidade psíquica. Os sintomas podem ocorrer em relação temporal estreita com um stress psicológico e ocorrer freqüentemente de modo brusco. O transtorno concerne unicamente quer a uma perturbação das funções físicas que estão normalmente sob o controle da vontade, quer a uma perda das sensações. Os transtornos que implicam manifestações dolorosas ou outras sensações físicas complexas que fazem intervir o sistema nervoso autônomo, são classificados entre os transtornos somatoformes (F45.0). Há sempre a possibilidade de ocorrência numa data ulterior de um transtorno físico ou psiquiátrico grave.| | Histeria @<@ | Histeria @#@ de conversão

F44.0 Amnésia dissociativa| | Nota: A característica essencial é a de uma perda da memória, que diz respeito geralmente a acontecimentos importantes recentes, não devida a transtorno mental orgânico, e muito importante para ser considerado como expressão de esquecimento ou de fadiga. A amnésia diz respeito habitualmente aos eventos traumáticos, tais como acidentes ou lutos imprevistos, e é mais freqüente que seja parcial e seletiva. Uma amnésia completa e generalizada é rara, e diz respeito habitualmente a uma fuga (F44.1); neste caso, deve-se fazer um diagnóstico de fuga. Não se deve fazer este diagnóstico na presença de um transtorno cerebral orgânico, de uma intoxicação, ou de uma fadiga extrema.| \ Amnésia:| - SOE (R41.3)| - anterógrada (R41.1)| - pós-convulsiva dos epilépticos (G40.-)| - retrógrada (R41.2)| Síndrome amnésica orgânica não-alcoólica (F04)| Transtorno amnésico induzido pelo álcool ou por outra substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .6)

F44.1 Fuga dissociativa| | Nota: Uma fuga apresenta todas as características de uma amnésia dissociativa: comporta além disto, um deslocamento motivado maior que o raio de deslocamento habitual cotidiano. Embora exista uma amnésia para o período de fuga, o comportamento do sujeito no curso desta última pode parecer perfeitamente normal para observadores desinformados.| \ Fuga pós-convulsiva na epilepsia (G40.-)

F44.2 Estupor dissociativo| | Nota: O diagnóstico de estupor dissociativo repousa sobre a presença de uma diminuição importante ou de uma ausência dos movimentos voluntários e da reatividade normal a estímulos externos, tais como luz, ruído, tato, sem que os exames clínicos e os exames complementares mostrem evidências de uma causa física. Além disto, dispõe-se de argumentos em favor de uma origem psicogênica do transtorno, na medida que é possível evidenciar eventos ou problemas estressantes recentes.| \ Estado catatônico orgânico (F06.1)| Estupor:| - SOE (R40.1)| - catatônico (F20.2)| - depressivo (F31-F33)| - maníaco (F30.2)

F44.3 Estados de transe e de possessão| | Nota: Transtornos caracterizados por uma perda transitória da consciência de sua própria identidade, associada a uma conservação perfeita da consciência do meio ambiente. Devem aqui ser incluídos somente os estados de transe involuntários e não desejados, excluídos aqueles de situações admitidas no contexto cultural ou religioso do sujeito.| \ Esquizofrenia (F20.-)| Intoxicação por uma substância psicoativa (F10-F19 com quarto caractere comum .0)| Síndrome pós-traumática (F07.2)| Transtorno(s):| - orgânico da personalidade (F07.0)| - psicóticos agudos e transitórios (F23.-)

F44.4 Transtornos dissociativos do movimento| | Nota: As variedades mais comuns destes transtornos são a perda da capacidade de mover uma parte ou a totalidade do membro ou dos membros. Pode haver semelhança estreita com quaisquer variedades de ataxia, apraxia, acinesia, afonia, disartria, discinesia, convulsões ou paralisia.| | Afonia psicogênica| Disfonia psicogênica| Torcicolo histérico

F44.5 Convulsões dissociativas| | Nota: Os movimentos observados no curso das convulsões dissociativas podem se assemelhar de perto àquelas observadas no curso das crises epiléticas; mas a mordedura de língua, os ferimentos por queda e a incontinência de urina são raros contudo; além disto, a consciência está preservada ou substituída por um estado de estupor ou transe.|

F44.6 Anestesia e perda sensorial dissociativas| | Nota: Os limites das áreas cutâneas anestesiadas correspondem freqüentemente às concepções pessoais do paciente, mais do que a descrições científicas. Pode haver igualmente uma perda de um tipo de sensibilidade dado, com conservação de outras sensibilidades, não correspondendo a nenhuma lesão neurológica conhecida. A perda de sensibilidade pode se acompanhar de parestesias. As perdas da visão e da audição raramente são totais nos transtornos dissociativos.| | Surdez psicogênica

F44.7 Transtorno dissociativo misto [de conversão]| | Combinação de transtornos descritos em F44.0-F44.6

F44.8 Outros transtornos dissociativos [de conversão]| | Confusão psicogênica| Estado crepuscular psicogênico| Personalidade múltipla| Síndrome de Ganser

F44.9 Transtorno dissociativo [de conversão] não especificado|

F45.- Transtornos somatoformes| | Nota: A característica essencial diz respeito à presença repetida de sintomas físicos associados à busca persistente de assistência médica, apesar que os médicos nada encontram de anormal e afirmam que os sintomas não têm nenhuma base orgânica. Se quaisquer transtornos físicos estão presentes, eles não explicam nem a natureza e a extensão dos sintomas, nem o sofrimento e as preocupações do sujeito.| \ Arrancar-se os cabelos (F98.4)| Comer unhas (F98.8)| Disfunção sexual não devida a doença ou a transtorno orgânico (F52.-)| Dislalia (F80.8)| Fatores psicológicos ou comportamentais associados a doenças ou transtornos classificados em outra parte (F54)| Lalação (F80.0)| Síndrome de Gilles de la Tourette (F95.2)| Sucção do polegar (F98.8)| Tiques (na infância e na adolescência) (F95.-)| Transtornos dissociativos (F44.-)| Tricotilomania (F63.3)

F45.0 Transtorno de somatização| | Nota: Transtorno caracterizado essencialmente pela presença de sintomas físicos, múltiplos, recorrentes e variáveis no tempo, persistindo ao menos por dois anos. A maioria dos pacientes teve uma longa e complicada história de contato tanto com a assistência médica primária quanto especializada durante as quais muitas investigações negativas ou cirurgias exploratórias sem resultado podem ter sido realizadas. Os sintomas podem estar referidos a qualquer parte ou sistema do corpo. O curso da doença é crônico e flutuante, e freqüentemente se associa a uma alteração do comportamento social, interpessoal e familiar. Quando o transtorno tem uma duração mais breve (menos de dois anos) ou quando ele se caracteriza por sintomas menos evidentes, deve-se fazer o diagnóstico de transtorno somatoforme indiferenciado (F45.1).| | Transtorno de Briquet| Transtorno psicossomático múltiplo\ Simulador [simulação consciente] (Z76.5)

F45.1 Transtorno somatoforme indiferenciado| | Nota: Quando as queixas somatoformes são múltiplas, variáveis no tempo e persistentes, mas que não correspondem ao quadro clínico completo e típico de um transtorno de somatização, o diagnóstico de transtorno somatoforme indiferenciado deve ser considerado.| | Transtorno psicossomático indiferenciado

F45.2 Transtorno hipocondríaco| | Nota: A característica essencial deste transtorno é uma preocupação persistente com a presença eventual de um ou de vários transtornos somáticos graves e progressivos. Os pacientes manifestam queixas somáticas persistentes ou uma preocupação duradoura com a sua aparência física. Sensações e sinais físicos normais ou triviais são freqüentemente interpretados pelo sujeito como anormais ou perturbadores. A atenção do sujeito se concentra em geral em um ou dois órgãos ou sistemas. Existem freqüentemente depressão e ansiedade importantes, e que podem justificar um diagnóstico suplementar.| | Dismorfofobia (corporal) (não-delirante)| Hipocondria| Neurose hipocondríaca| Nosofobia\ Dismorfofobia delirante (F22.8)| Idéias delirantes persistentes sobre o funcionamento ou a forma do corpo (F22.-)

F45.3 Transtorno neurovegetativo somatoforme| | Nota: O paciente atribui seus sintomas a um transtorno somático de um sistema ou de órgão inervado e controlado, em grande parte ou inteiramente, pelo sistema neurovegetativo: sistema cardiovascular, gastrointestinal, respiratório e urogenital. Os sintomas são habitualmente de dois tipos, sendo que nenhum dos dois indica transtorno somático do órgão ou do sistema referido. O primeiro tipo consiste de queixas a respeito de um hiperfuncionamento neurovegetativo, por exemplo palpitações, transpiração, ondas de calor ou de frio, tremores, assim como por expressão de medo e perturbação com a possibilidade de uma doença física. O segundo tipo consiste de queixas subjetivas inespecíficas e variáveis, por exemplo dores e sofrimentos, e sensações de queimação, peso, aperto e inchaço ou distensão, atribuídos pelo paciente a um órgão ou sistema específico.| | Astenia neurocirculatória| Formas psicogênicas (de um) (de uma):| - aerofagia| - cólon irritável| - diarréia| - dispepsia| - disúria| - flatulência| - hiperventilação| - piloroespasmo| - polaciúria| - soluço| - tosse| Neurose:| - cardíaca| - gástrica| Síndrome de Da Costa\ Fatores psicológicos e comportamentais associados a transtornos físicos classificados em outra parte (F54)

F45.4 Transtorno doloroso somatoforme persistente| | Nota: A queixa predominante é uma dor persistente, intensa e angustiante, dor esta não explicável inteiramente por um processo fisiológico ou um transtorno físico, e ocorrendo num contexto de conflitos emocionais e de problemas psicossociais suficientemente importantes para permitir a conclusão de que os mesmos sejam a causa essencial do transtorno. O resultado é em geral uma maior atenção em suporte e assistência quer pessoal, quer médica. Uma dor considerada como psicogênica mas ocorrendo no curso de um transtorno depressivo ou de uma esquizofrenia não deve ser aqui classificada.| | Cefaléia psicogênica| Dor(es):| - psicogênicas da coluna vertebral| - somatoforme| Psicalgia\ Cefaléias tensionais (G44.2)| Dor:| - SOE (R52.9)| - aguda (R52.0)| - crônica (R52.2)| - irredutível (R52.1)| - lombar SOE (M54.9)

F45.8 Outros transtornos somatoformes| | Nota: Todos os outros transtornos das sensações, das funções e do comportamento, não devidos a um transtorno físico que não estão sob a influência do sistema neurovegetativo, que se relacionam a sistemas ou a partes do corpo específicos, e que ocorrem em relação temporal estreita com eventos ou problemas estressantes.| | Disfagia psicogênica, incluindo "bolo histérico"| Dismenorréia psicogênica| Prurido psicogênico| Ranger de dentes| Torcicolo psicogênico

F45.9 Transtorno somatoforme não especificado| | Transtorno psicossomático SOE

F48.- Outros transtornos neuróticos|

F48.0 Neurastenia| | Nota: Existem variações culturais consideráveis para a apresentação deste transtorno, sendo que dois tipos principais ocorrem, com considerável superposição. No primeiro tipo, a característica essencial é a de uma queixa relacionada com a existência de uma maior fatigabilidade que ocorre após esforços mentais freqüentemente associada a uma certa diminuição do desempenho profissional e da capacidade de fazer face às tarefas cotidianas. A fatigabilidade mental é descrita tipicamente como uma intrusão desagradável de associações ou de lembranças que distraem, dificuldade de concentração e pensamento geralmente ineficiente. No segundo tipo, a ênfase se dá mais em sensações de fraqueza corporal ou física e um sentimento de esgotamento após esforços mínimos, acompanhados de um sentimento de dores musculares e incapacidade para relaxar. Em ambos os tipos há habitualmente vários outras sensações físicas desagradáveis, tais como vertigens, cefaléias tensionais e uma impressão de instabilidade global. São comuns, além disto, inquietudes com relação a uma degradação da saúde mental e física, irritabilidade, anedonia, depressão e ansiedade menores e variáveis. O sono freqüentemente está perturbado nas suas fases inicial e média mas a hipersonia pode também ser proeminente.| | Usar código adicional, se necessário, para identificar a doença física antecedente.| | Síndrome de fadiga\ Astenia SOE (R53)| Estafa (Z73.0)| Mal estar e fadiga (R53)| Psicastenia (F48.8)| Síndrome da fadiga pós-viral (G93.3)

F48.1 Síndrome de despersonalização-desrealização| | Nota: Trata-se de um transtorno raro no qual o paciente se queixa espontaneamente de uma alteração qualitativa de sua atividade mental, de seu corpo e de seu ambiente, estes últimos percebidos como irreais, longínquos ou "robotizados". Dentre os vários fenômenos que caracterizam esta síndrome, os pacientes queixam-se mais freqüentemente de perda das emoções e de uma sensação de estranheza ou desligamento com relação aos seus pensamentos, seu corpo ou com o mundo real. A despeito da natureza dramática deste tipo de experiência, o sujeito se dá conta da ausência de alterações reais. As faculdades sensoriais são normais e as capacidades de expressão emocional intactos. Sintomas de despersonalização-desrealização podem ocorrer no contexto de um transtorno esquizofrênico, depressivo, fóbico ou obsessivo-compulsivo identificável. Neste caso, reter-se-á como diagnóstico aquele do transtorno principal.|

F48.8 Outros transtornos neuróticos especificados| | Neurose (de):| - profissional (incluindo cãibra dos escritores)| - psicastênica| Psicastenia| Síncope psicogênica| Síndrome de Dhat

F48.9 Transtorno neurótico não especificado| | Neurose SOE

F50.- Transtornos da alimentação| \ Anorexia SOE (R63.0)| Dificuldade e maus hábitos alimentares (R63.3)| Polifagia (R63.2)| Transtorno da alimentação da primeira e da segunda infância (F98.2)

F50.0 Anorexia nervosa| | Nota: Anorexia nervosa é um transtorno caracterizado por perda de peso intencional, induzida e mantida pelo paciente. O transtorno ocorre comumente numa mulher adolescente ou jovem, mas pode igualmente ocorrer num homem adolescente ou jovem, como numa criança próxima à puberdade ou numa mulher de mais idade até na menopausa. A doença está associada a uma psicopatologia específica, compreendendo um medo de engordar e de ter uma silhueta arredondada, intrusão persistente de uma idéia supervalorizada. Os pacientes se impõem a si mesmos um baixo peso. Existe comumente desnutrição de grau variável que se acompanha de modificações endócrinas e metabólicas secundárias e de perturbações das funções fisiológicas. Os sintomas compreendem uma restrição das escolhas alimentares, a prática excessiva de exercícios físicos, vômitos provocados e a utilização de laxantes, anorexígeros e de diuréticos.| \ Perda de apetite (R63.0):| - psicogênica (F50.8)

F50.1 Anorexia nervosa atípica| | Nota: Transtornos que apresentam algumas das características da anorexia nervosa mas cujo quadro clínico global não justifica tal diagnóstico. Por exemplo, um dos sintomas-chave, tal como um temor acentuado de ser gordo ou a amenorréia, pode estar ausente na presença de uma acentuada perda de peso e de um comportamento para emagrecer. Este diagnóstico não deve ser feito na presença de transtornos físicos conhecidos associados à perda de peso.|

F50.2 Bulimia nervosa| | Nota: A bulimia é uma síndrome caracterizada por acessos repetidos de hiperfagia e uma preocupação excessiva com relação ao controle do peso corporal conduzindo a uma alternância de hiperfagia e vômitos ou uso de purgativos. Este transtorno partilha diversas características psicológicas com a anorexia nervosa, dentre as quais uma preocupação exagerada com a forma e peso corporais. Os vômitos repetidos podem provocar perturbações eletrolíticas e complicações somáticas. Nos antecedentes encontra-se freqüentemente, mas nem sempre, um episódio de anorexia nervosa ocorrido de alguns meses a vários anos antes.| | Bulimia SOE| Hiperorexia nervosa

F50.3 Bulimia nervosa atípica| | Nota: Transtornos que apresentam algumas características da bulimia nervosa mas cujo quadro clínico global não justifica tal diagnóstico. Por exemplo, pode haver acessos repetidos de hiperfagia e de uso exagerado de laxativos sem uma alteração significativa de peso ou então a preocupação típica e exagerada com a forma e peso corporais pode estar ausente.|

F50.4 Hiperfagia associada a outros distúrbios psicológicos| | Nota: Hiperfagia devida a eventos estressantes, tais como lutos, acidentes, partos etc.| | Hiperfagia psicogênica\ Obesidade (E66.-)

F50.5 Vômitos associados a outros distúrbios psicológicos| | Nota: Vômitos repetidos que podem ocorrer nos transtornos dissociativos (F44.-) e hipocondríacos (F45.2) e que não são exclusivamente imputáveis a uma das afecções classificadas fora do Capítulo V. Pode-se também empregar este código em suplemento a O21.- (hiperemese na gravidez) quando fatores emocionais predominam entre as causas das náuseas e vômitos recorrentes no curso da gravidez.| | Vômitos psicogênicos\ Náusea (R11)| Vômitos SOE (R11)

F50.8 Outros transtornos da alimentação| | Perda do apetite psicogênica| Pica do adulto\ Pica do lactente e da criança (F98.3)

F50.9 Transtorno de alimentação não especificado|

F51.- Transtornos não-orgânicos do sono devidos a fatores emocionais| | Nota: Em numerosos casos uma perturbação do sono é um dos sintomas de um outro transtorno mental ou físico. Saber se, num dado paciente, um transtorno de sono é uma perturbação independente ou simplesmente uma das manifestações de outro transtorno classificado em outra parte no Capítulo V ou em outros capítulos da CID-10 deve ser determinado com base nos elementos clínicos e da evolução, assim como a partir de considerações e de prioridades terapêuticas no momento de consulta. Como regra geral, este código deve ser utilizado juntamente com outros diagnósticos pertinentes que descrevem a psicopatologia e a fisiopatologia implicadas num dado caso, quando a perturbação do sono é uma das queixas preponderantes e quando é vista como uma afecção per si. Esta categoria compreende unicamente os transtornos do sono que são essencialmente imputáveis a fatores emocionais não-orgânicos, e que não são devidos a transtornos físicos identificáveis classificados em outra parte.| \ Transtornos de sono (de origem orgânica) (G47.-)

F51.0 Insônia não-orgânica| | Nota: Na insônia, o sono é de quantidade e de qualidade não satisfatórias; o transtorno de sono persiste durante um período prolongado; pode se tratar de uma dificuldade de adormecer, de uma dificuldade de permanecer adormecido ou de um despertar matinal precoce. A insônia é um sintoma comum a muitos transtornos mentais ou físicos e só deve ser aqui codificada (paralelamente ao diagnóstico principal) se domina o quadro clínico.| \ Insônia (de origem orgânica) (G47.0)

F51.1 Hipersonia não-orgânica| | Nota: A hipersonia é definida como uma afecção com estado de sonolência diurna excessiva e ataques de sono (não explicados por uma quantidade inadequada de sono) e, por outro lado, por períodos de transição prolongados, até o estado de vigília completo após o despertar. Na ausência de um fator orgânico que explica a ocorrência de uma hipersonia, este estado habitualmente se associa a um transtorno mental.| \ Hipersonia (de origem orgânica) (G47.1)| Narcolepsia (G47.4)

F51.2 Transtorno do ciclo vigília-sono devido a fatores não-orgânicos| | Nota: Uma ausência de sincronicidade entre o horário de vigília-sono e o horário vigília-sono apropriado ao ambiente de um indivíduo, resultando em queixas ora de insônia, ora de hipersonia.| | Inversão psicogênica do ciclo (de):| - circadiano| - nictemeral| - sono\ Transtornos do ciclo vigília-sono (de origem orgânica) (G47.2)

F51.3 Sonambulismo| | Nota: O sonambulismo é uma alteração do estado de consciência, associando fenômenos de sono e de vigília. Durante um episódio de sonambulismo, o indivíduo se levanta do leito, em geral no primeiro terço do sono noturno, e deambula; estas manifestações correspondem a um nível reduzido de percepção do ambiente, reatividade e habilidade motora. Quando desperta, o sujeito comumente não se recorda do que aconteceu.|

F51.4 Terrores noturnos| | Nota: Constituem episódios noturnos de terror e pânico extremos associados a uma vocalização intensa, agitação motora e hiperfuncionamento neurovegetativo. O indivíduo se senta ou se levanta, comumente no primeiro terço do sono noturno, com um grito de pânico. Freqüentemente corre até à porta como se quisesse fugir; mas raramente deixa seu quarto. A lembrança do evento, se existe, é muito limitada (reduzindo-se em geral a uma ou duas imagens mentais fragmentárias).|

F51.5 Pesadelos| | Nota: O pesadelo é uma experiência de sonho carregada de ansiedade ou de medo que se acompanha de uma lembrança muito detalhada do conteúdo do sonho. Esta experiência de sonho é muito intensa e comporta em geral temas como ameaças à existência, a segurança ou à auto-estima. É freqüente que os pesadelos tenham tendência a se repetir com temas idênticos ou similares. Os episódios típicos comportam certo grau de hiperatividade neurovegetativa, mas sem atividade verbal ou motora notável. Ao despertar, o sujeito se torna rapidamente alerta e bem orientado.| | Transtorno de angústia ligado ao sonho

F51.8 Outros transtornos do sono devidos a fatores não-orgânicos|

F51.9 Transtorno do sono devido a fatores não-orgânicos não especificados| | Transtorno emocional do sono SOE

F52.- Disfunção sexual, não causada por transtorno ou doença orgânica| | Nota: As disfunções sexuais dizem respeito às diferentes manifestações segundo as quais um indivíduo é incapaz de participar numa relação sexual, como ele ou ela desejaria. A resposta sexual é um processo psicossomático e mais comumente, processos tanto psicológicos quanto somáticos intervêm na causação da disfunção sexual.| \ Síndrome de Dhat (F48.8)

F52.0 Ausência ou perda do desejo sexual| | Nota: A perda do desejo sexual é o problema principal e não é secundário a outras dificuldades sexuais como uma falha da ereção ou uma dispareunia.| | Frigidez| Transtorno hipoativo de desejo sexual

F52.1 Aversão sexual e ausência de prazer sexual| | Nota: Quer a perspectiva de relação sexual produz medo ou ansiedade suficientes para que a atividade sexual seja evitada (aversão sexual), quer as respostas sexuais ocorrem normalmente e o orgasmo é sentido mas existe uma falta do prazer apropriado (ausência do prazer sexual).| | Anedonia (sexual)

F52.2 Falha de resposta genital| | Nota: O problema principal nos homens é a disfunção de ereção (dificuldade de desenvolver ou de manter uma ereção adequada para uma relação satisfatória). Nas mulheres, o principal problema é a secura vaginal ou falta de lubrificação.| | Impotência psicogênica| Transtorno de:| - ereção no homem| - excitação sexual na mulher\ Impotência de origem orgânica (N48.4)

F52.3 Disfunção orgásmica| | Nota: O orgasmo não ocorre ou é nitidamente retardado.| | Anorgasmia psicogênica| Inibição do orgasmo (na mulher) (no homem)

F52.4 Ejaculação precoce| | Nota: Incapacidade de controlar suficientemente a ejaculação para que os dois parceiros achem prazer nas relações sexuais.|

F52.5 Vaginismo não-orgânico| | Nota: Espasmo da musculatura do assoalho pélvico que circunda a vagina causando oclusão do intróito vaginal. A entrada do pênis é impossível ou dolorosa.| | Vaginismo psicogênico\ Vaginismo (de origem orgânica) (N94.2)

F52.6 Dispareunia não-orgânica| | Nota: A dispareunia (ou dor durante as relações sexuais) ocorre tanto na mulher quanto no homem. Pode comumente ser atribuída a uma causa patológica local e deve então ser classificada na rubrica da afecção patológica em causa. Esta categoria deve ser utilizada unicamente quando não há outra disfunção sexual primária (por exemplo, vaginismo ou secura vaginal).| | Dispareunia psicogênica\ Dispareunia (orgânica) (N94.1)

F52.7 Apetite sexual excessivo| | Ninfomania| Satiríase

F52.8 Outras disfunções sexuais não devidas a transtorno ou à doença orgânica|

F52.9 Disfunção sexual não devida a transtorno ou à doença orgânica, não especificada|

F53.- Transtornos mentais e comportamentais associados ao puerpério, não classificados em outra parte| | Nota: Classificar aqui unicamente os transtornos mentais associados ao puerpério que apareçam durante as seis primeiras semanas após o parto e que não satisfazem os critérios diagnósticos de um outro transtorno classificado em outra parte neste capítulo, seja porque as informações disponíveis são insuficientes, seja porque elas apresentam características clínicas suplementares especiais que não permitem a sua classificação em outra parte de modo apropriado.|

F53.0 Transtornos mentais e comportamentais leves associados ao puerpério não classificados em outra parte| | Depressão:| - pós-parto SOE| - puerperal SOE

F53.1 Transtornos mentais e comportamentais graves associados ao puerpério não classificados em outra parte| | Psicose puerperal SOE

F53.8 Outros transtornos mentais e comportamentais associados ao puerpério não classificados em outra parte|

F53.9 Transtorno mental e comportamental associado ao puerpério, não especificado|

F54 Fatores psicológicos ou comportamentais associados a doença ou a transtornos classificados em outra parte| | Nota: Esta categoria deve ser utilizada para registrar a presença de fatores psicológicos ou comportamentais que se supõem tenham desempenhado um importante papel na etiologia de um transtorno físico classificável em outros capítulos. Os distúrbios psíquicos atribuíveis a estes fatores são habitualmente leves, mas freqüentemente persistentes (por exemplo, inquietude, conflito emocional, apreensão) e sua presença não justifica um diagnóstico de qualquer dos transtornos descritos no Capítulo V.| | Usar código adicional, se necessário, para identificar o transtorno físico associado.| | Fatores psicológicos que levam a afecções físicas| Exemplos sobre o uso desta categoria:| - asma F54 e J45.-| - colite mucosa F54 e K58.-| - colite ulcerativa F54 e K51.-| - dermatite F54 e L23-L25| - úlcera gástrica F54 e K25.-| - urticária F54 e L50.-\ Cefaléia tensional (G44.2)

F55 Abuso de substâncias que não produzem dependência| | Nota: Uma ampla variedade de substâncias medicamentosas e da medicamentos populares podem estar aqui compreendidos, entretanto os grupos particularmente importantes são: a) drogas psicotrópicas que não produzem dependência, tais como os antidepressivos, b) laxantes e c) analgésicos que podem ser adquiridos sem prescrição médica, tais como a aspirina e o paracetamol.| | O uso persistente destas substâncias pode freqüentemente incluir contatos desnecessários com profissionais médicos ou paramédicos e acompanha-se por vezes de efeitos físicos prejudiciais das substâncias. As tentativas para dissuadir ou proibir o uso dessas substâncias são recebidas freqüentemente com resistência; tal fato pode ocorrer com os laxantes e analgésicos, apesar das advertências sobre (ou mesmo ocorrência de) danos físicos tais como disfunções renais ou transtornos eletrolíticos. Em que pese estar usualmente claro que o paciente apresenta uma forte motivação para a ingestão da substância, os sintomas de dependência ou de abstinência não se desenvolvem do mesmo modo como nos casos das substâncias psicoativas especificadas em F10-F19.| | Abuso de:| - antiácidos| - ervas ou remédios populares| - esteróides ou hormônios| - vitaminas| Hábito laxativo\ Abuso de substâncias psicoativas (F10-F19)

F59 Síndromes comportamentais associados a transtornos das funções fisiológicas e a fatores físicos, não especificadas| | Disfunção fisiológica psicogênica SOE

F60.- Transtornos específicos da personalidade| | Nota: Trata-se de distúrbios graves da constituição caracterológica e das tendências comportamentais do indivíduo, não diretamente imputáveis a uma doença, lesão ou outra afecção cerebral ou a um outro transtorno psiquiátrico. Estes distúrbios compreendem habitualmente vários elementos da personalidade, acompanham-se em geral de angústia pessoal e desorganização social; aparecem habitualmente durante a infância ou a adolescência e persistem de modo duradouro na idade adulta.|

F60.0 Personalidade paranóica| | Nota: Transtorno da personalidade caracterizado por uma sensibilidade excessiva face às contrariedades, recusa de perdoar os insultos, caráter desconfiado, tendência a distorcer os fatos interpretando as ações imparciais ou amigáveis dos outros como hostis ou de desprezo; suspeitas recidivantes, injustificadas, a respeito da fidelidade sexual do esposo ou do parceiro sexual; e um sentimento combativo e obstinado de seus próprios direitos. Pode existir uma superavaliação de sua auto-importância, havendo freqüentemente auto-referência excessiva.| | Personalidade (transtorno da):| - expansiva paranóide| - fanática| - paranóide| - querelante| - sensitiva paranóide\ Esquizofrenia paranóide (F20.0)| Estado paranóide (F22.0)| Paranóia (F22.8):| - querelante (F22.8)| Psicose paranóide (F22.0)

F60.1 Personalidade esquizóide| | Nota: Transtorno da personalidade caracterizado por um retraimento dos contatos sociais, afetivos ou outros, preferência pela fantasia, atividades solitárias e a reserva introspectiva, e uma incapacidade de expressar seus sentimentos e a experimentar prazer.| \ Esquizofrenia (F20.-)| Síndrome de Asperger (F84.5)| Transtorno:| - delirante (F22.0)| - esquizóide da infância (F84.5)| - esquizotípico (F21)

F60.2 Personalidade dissocial| | Nota: Transtorno de personalidade caracterizado por um desprezo das obrigações sociais, falta de empatia para com os outros. Há um desvio considerável entre o comportamento e as normas sociais estabelecidas. O comportamento não é facilmente modificado pelas experiências adversas, inclusive pelas punições. Existe uma baixa tolerância à frustração e um baixo limiar de descarga da agressividade, inclusive da violência. Existe uma tendência a culpar os outros ou a fornecer racionalizações plausíveis para explicar um comportamento que leva o sujeito a entrar em conflito com a sociedade.| | Personalidade (transtorno da):| - amoral| - anti-social| - associal| - psicopática| - sociopática\ Transtorno (de) (da):| - conduta (F91.-)| - personalidade do tipo instabilidade emocional (F60.3)

F60.3 Transtorno de personalidade com instabilidade emocional| | Nota: Transtorno de personalidade caracterizado por tendência nítida a agir de modo imprevisível sem consideração pelas conseqüências; humor imprevisível e caprichoso; tendência a acessos de cólera e uma incapacidade de controlar os comportamentos impulsivos; tendência a adotar um comportamento briguento e a entrar em conflito com os outros, particularmente quando os atos impulsivos são contrariados ou censurados. Dois tipos podem ser distintos: o tipo impulsivo, caracterizado principalmente por uma instabilidade emocional e falta de controle dos impulsos; e o tipo "borderline", caracterizado além disto por perturbações da auto-imagem, do estabelecimento de projetos e das preferências pessoais, por uma sensação crônica de vacuidade, por relações interpessoais intensas e instáveis e por uma tendência a adotar um comportamento autodestrutivo, compreendendo tentativas de suicídio e gestos suicidas.| | Personalidade (transtorno da):| - agressiva| - "borderline"| - explosiva\ Personalidade dissocial (transtorno da) (F60.2)

F60.4 Personalidade histriônica| | Nota: Transtorno da personalidade caracterizado por uma afetividade superficial e lábil, dramatização, teatralidade, expressão exagerada das emoções, sugestibilidade, egocentrismo, autocomplacência, falta de consideração para com o outro, desejo permanente de ser apreciado e de constituir-se no objeto de atenção e tendência a se sentir facilmente ferido.| | Personalidade (transtorno da):| - histérica| - psicoinfantil

F60.5 Personalidade anancástica| | Nota: Transtorno da personalidade caracterizado por um sentimento de dúvida, perfeccionismo, escrupulosidade, verificações, e preocupação com pormenores, obstinação, prudência e rigidez excessivas. O transtorno pode se acompanhar de pensamentos ou de impulsos repetitivos e intrusivos não atingindo a gravidade de um transtorno obsessivo-compulsivo.| | Personalidade (transtorno da):| - compulsiva| - obsessiva| - obsessiva-compulsiva\ Transtorno obsessivo-compulsivo (F42.-)

F60.6 Personalidade ansiosa [esquiva]| | Nota: Transtorno da personalidade caracterizado por sentimento de tensão e de apreensão, insegurança e inferioridade. Existe um desejo permanente de ser amado e aceito, hipersensibilidade à crítica e a rejeição, reticência a se relacionar pessoalmente, e tendência a evitar certas atividades que saem da rotina com um exagero dos perigos ou dos riscos potenciais em situações banais.|

F60.7 Personalidade dependente| | Nota: Transtorno da personalidade caracterizado por: tendência sistemática a deixar a outrem a tomada de decisões, importantes ou menores; medo de ser abandonado; percepção de si como fraco e incompetente; submissão passiva à vontade do outro (por exemplo de pessoas mais idosas) e uma dificuldade de fazer face às exigências da vida cotidiana; falta de energia que se traduz por alteração das funções intelectuais ou perturbação das emoções; tendência freqüente a transferir a responsabilidade para outros.| | Personalidade (transtorno da):| - astênica| - inadequada| - passiva

F60.8 Outros transtornos específicos da personalidade| | Personalidade:| - excêntrica| - imatura| - narcísica| - passivo-agressiva| - psiconeurótica| - tipo "haltlose"

F60.9 Transtorno não especificado da personalidade| | Neurose de caráter SOE| Personalidade patológica SOE

F61 Transtornos mistos da personalidade e outros transtornos da personalidade| | Nota: Esta categoria se refere aos transtornos de personalidade freqüentemente perturbadores mas que não mostram o padrão específico de sintomas que caracteriza os transtornos descritos em F60.-. Conseqüentemente, são com freqüência mais difíceis de diagnosticar do que os transtornos em F60.-. Exemplos:| | - transtornos mistos da personalidade com padrões de vários dos transtornos em F60.- mas sem um conjunto predominante de sintomas que possibilitaria um diagnóstico mais específico; e| | - modificações patológicos da personalidade, não classificáveis em F60.- ou F62.-, e vistas como secundárias a um diagnóstico principal de um transtorno afetivo ou ansioso co-existente.| \ Acentuação de traços de personalidade (Z73.1)

F62.- Modificações duradouras da personalidade não atribuíveis a lesão ou doença cerebral| | Nota: Consiste em anomalias da personalidade e do comportamento do adulto que ocorrem na ausência de transtornos prévios da personalidade e em seguida a um "stress" dramático ou excessivo e prolongado, ou a uma doença psiquiátrica grave. Este diagnóstico só deve ser feito nos casos em que se dispõe da prova de uma alteração manifesta e duradoura dos modos de percepção, de relação ou de pensamento com relação ao ambiente ou a si próprio. A modificação da personalidade deve ser significativa e estar associada a um comportamento rígido e mal adaptado, ausente antes da ocorrência do evento patogênico. A modificação não deve constituir uma manifestação direta de um outro transtorno mental nem um sintoma residual de um transtorno mental anterior.| \ Transtornos de personalidade e do comportamento devidas a uma doença, lesão e a disfunção cerebral (ver F07.-)

F62.0 Modificação duradoura da personalidade após uma experiência catastrófica| | Nota: Modificação duradoura da personalidade, que persiste por ao menos dois anos, em seguida à exposição a um "stress" de catástrofe. O "stress" deve ser de uma intensidade tal que não é necessário referir-se a uma vulnerabilidade pessoal para explicar seu efeito profundo sobre a personalidade. O transtorno se caracteriza por uma atitude hostil ou desconfiada com relação ao mundo, retraimento social, sentimentos de vazio ou desesperança, um sentimento crônico de "estar à beira do precipício" como se constantemente ameaçado, e estranheza. O estado de "stress" pós-traumático (F43.1) pode preceder este tipo de modificação da personalidade.| | Modificação da personalidade após (um) (uma)| - cativeiro prolongado com a possibilidade de ser morto a qualquer momento| - desastres| - experiências em campo de concentração| - exposição prolongada a situações que representam um perigo vital, como ser vítima do terrorismo| - tortura\ Estado de "stress" pós-traumático (F43.1)

F62.1 Modificação duradoura da personalidade após doença psiquiátrica| | Nota: Modificação da personalidade persistindo por ao menos dois anos, atribuível à experiência traumática de uma doença psiquiátrica grave. A alteração não pode ser explicada por um transtorno anterior da personalidade e deve ser diferenciado de uma esquizofrenia residual e de outros estados mórbidos conseqüentes à cura incompleta de um transtorno mental anterior. Este transtorno se caracteriza por uma dependência e uma atitude de demanda excessiva em relação aos outros; convicção de ter sido transformado ou estigmatizado pela doença a ponto de ser incapaz de estabelecer ou manter relações interpessoais estreitas e confiáveis e de se isolar socialmente; passividade, perda de interesses e menor engajamento em atividades de lazer em que o sujeito se absorvia anteriormente; queixas persistentes de estar doente, às vezes associadas a queixas hipocondríacas e a um comportamento doentio; humor disfórico ou lábil não devido a um transtorno mental atual nem a sintomas afetivos residuais de um transtorno mental anterior; e uma alteração significativa do funcionamento social e profissional.|

F62.8 Outras modificações duradouras da personalidade| | Personalidade caracterizada por uma síndrome álgica crônica

F62.9 Modificação duradoura da personalidade, não especificada|

F63.- Transtornos dos hábitos e dos impulsos| | Nota: Esta categoria compreende certos transtornos do comportamento que não podem ser classificadas sob outras rubricas. São caracterizados por atos repetidos, sem motivação racional clara, incontroláveis, e que vão em geral contra os interesses do próprio sujeito e aqueles de outras pessoas. O sujeito indica que seu comportamento está associado a impulsos para agir. A causa para estes transtornos não é conhecida. Estão aqui reagrupados em razão de certas semelhanças grandes nas suas descrições e não em função de outras características comuns importantes conhecidas.| \ Consumo abusivo habitual de álcool ou de substâncias psicoativas (F10-F19)| Transtorno dos hábitos e impulsos relacionados com o comportamento sexual (F65.-)

F63.0 Jogo patológico| | Nota: Transtorno que consiste em episódios repetidos e freqüentes de jogo que dominam a vida do sujeito em detrimento dos valores e dos compromissos sociais, profissionais, materiais e familiares.| | Jogo compulsivo\ Jogo:| - e apostas SOE (Z72.6)| - em personalidades dissociais (F60.2)| - excessivo em pacientes maníacos (F30.-)

F63.1 Piromania| | Nota: Comportamento caracterizado por atos ou tentativas múltiplas visando a pôr fogo em objetos e bens sem motivo aparente, associado a preocupações persistentes com relação a fogo ou incêndio. Este comportamento se acompanha freqüentemente de um estado de tensão crescente antes do ato e uma excitação intensa imediatamente após sua realização.| \ Piromania (no curso de) (por):| - adultos que apresentam uma personalidade dissocial (F60.2)| - como razão para comprovação diagnóstica (observação) por suspeita de transtorno mental (Z03.2)| - esquizofrenia (F20)| - intoxicação alcoólica ou por substâncias psicoativas (F10-F19, com quarto caractere comum .0)| - transtornos de conduta (F91.-)| - transtornos mentais orgânicos (F00-F09)

F63.2 Roubo patológico [cleptomania]| | Nota: Transtorno caracterizado pela impossibilidade repetida de resistir aos impulsos de roubar objetos. Os objetos não são roubados por sua utilidade imediata ou seu valor monetário; o sujeito pode, ao contrário, quer descartá-los, dá-los ou acumulá-los. Este comportamento se acompanha habitualmente de um estado de tensão crescente antes do ato e de um sentimento de satisfação durante e imediatamente após sua realização.| \ Roubo de loja como razão para observação por suspeita de transtorno mental em seguida (Z03.2)| Roubo no curso de um transtorno depressivo (F31-F33)| Transtornos mentais orgânicos (F00-F09)

F63.3 Tricotilomania| | Nota: Transtorno caracterizado por uma perda visível dos cabelos, causada por uma impossibilidade repetida de resistir ao impulso de se arrancar os cabelos. O arrancamento dos cabelos é precedido em geral de uma sensação crescente de tensão e seguido de uma sensação de alívio ou de gratificação. Não se fará este diagnóstico quando o sujeito apresenta uma afecção inflamatória pré-existente do couro cabeludo, ou quando ele prática o arrancamento dos cabelos em resposta a delírios ou a alucinações.| \ Movimentos estereotipados com arrancamento dos cabelos (F98.4)

F63.8 Outros transtornos dos hábitos e dos impulsos| | Nota: Esta categoria é utilizada para outras variedades de comportamento inadaptado persistente e repetido não secundário a uma síndrome psiquiátrica reconhecida. A pessoa repetidamente não consegue resistir a impulsos que a levam a adotar este comportamento. Há um período prodrômico de tensão seguido de uma sensação de alívio quando da realização do ato.| | Transtorno explosivo intermitente

F63.9 Transtorno dos hábitos e impulsos, não especificado|

F64.- Transtornos da identidade sexual|

F64.0 Transexualismo| | Nota: Trata-se de um desejo de viver e ser aceito enquanto pessoa do sexo oposto. Este desejo se acompanha em geral de um sentimento de mal estar ou de inadaptação por referência a seu próprio sexo anatômico e do desejo de submeter-se a uma intervenção cirúrgica ou a um tratamento hormonal a fim de tornar seu corpo tão conforme quanto possível ao sexo desejado.|

F64.1 Travestismo bivalente| | Nota: Este termo designa o fato de usar vestimentas do sexo oposto durante uma parte de sua existência, de modo a satisfazer a experiência temporária de pertencer ao sexo oposto, mas sem desejo de alteração sexual mais permanente ou de uma transformação cirúrgica; a mudança de vestimenta não se acompanha de excitação sexual.| | Transtorno de identidade sexual no adulto ou adolescente, tipo não-transexual\ Travestismo fetichista (F65.1)

F64.2 Transtorno de identidade sexual na infância| | Nota: Transtorno que usualmente primeiro se manifesta no início da infância (e sempre bem antes da puberdade), caracterizado por um persistente em intenso sofrimento com relação a pertencer a um dado sexo, junto com o desejo de ser (ou a insistência de que se é) do outro sexo. Há uma preocupação persistente com a roupa e as atividades do sexo oposto e repúdio do próprio sexo. O diagnóstico requer uma profunda perturbação de identidade sexual normal; não é suficiente que uma menina seja levada ou traquinas ou que o menino tenha uma atitude afeminada. Os transtornos da identidade sexual nos indivíduos púberes ou pré-púberes não devem ser classificados aqui mas sob a rubrica F66.-.| \ Orientação sexual egodistônica (F66.1)| Transtorno da maturação sexual (F66.0)

F64.8 Outros transtornos da identidade sexual|

F64.9 Transtorno não especificado da identidade sexual| | Transtorno do papel sexual SOE

F65.- Transtornos da preferência sexual| | Parafilias

F65.0 Fetichismo| | Nota: Utilização de objetos inanimados como estímulo da excitação e da satisfação sexual. Numerosos fetiches são prolongamentos do corpo, como por exemplo as vestimentas e os calçados. Outros exemplos comuns dizem respeito a uma textura particular como a borracha, o plástico ou o couro. Os objetos fetiches variam na sua importância de um indivíduo para o outro. Em certos casos servem simplesmente para reforçar a excitação sexual, atingida por condições normais (exemplo: pedir a seu parceiro que vista uma dada roupa).|

F65.1 Travestismo fetichista| | Nota: Vestir roupas do sexo oposto, principalmente com o objetivo de obter excitação sexual e de criar a aparência de pessoa do sexo oposto. O travestismo fetichista se distingue do travestismo transexual pela sua associação clara com uma excitação sexual e pela necessidade de se remover as roupas uma vez que o orgasmo ocorra e haja declínio da excitação sexual. Pode ocorrer como fase preliminar no desenvolvimento do transexualismo.| | Fetichismo com travestismo

F65.2 Exibicionismo| | Nota: Tendência recorrente ou persistente de expor seus órgãos genitais a estranhos (em geral do sexo oposto) ou a pessoas em locais públicos, sem desejar ou solicitar contato mais estreito. Há em geral, mas não constantemente, excitação sexual no momento da exibição e o ato é, em geral, seguido de masturbação.|

F65.3 Voyeurismo| | Nota: Tendência recorrente ou persistente de observar pessoas em atividades sexuais ou íntimas como o tirar a roupa. Isto é realizado sem que a pessoa observada se aperceba de o sê-lo, e conduz geralmente à excitação sexual e masturbação.|

F65.4 Pedofilia| | Nota: Preferência sexual por crianças, quer se trate de meninos, meninas ou de crianças de um ou do outro sexo, geralmente pré-púberes ou no início da puberdade.|

F65.5 Sadomasoquismo| | Nota: Preferência por um atividade sexual que implica dor, humilhação ou subserviência. Se o sujeito prefere ser o objeto de um tal estímulo fala-se de masoquismo; se prefere ser o executante, trata-se de sadismo. Comumente o indivíduo obtém a excitação sexual por comportamento tanto sádicos quanto masoquistas.| | Masoquismo| Sadismo

F65.6 Transtornos múltiplos da preferência sexual| | Nota: Por vezes uma pessoa apresenta mais de uma anomalia da preferência sexual sem que nenhuma delas esteja em primeiro plano. A associação mais freqüente agrupa o fetichismo, o travestismo e o sadomasoquismo.|

F65.8 Outros transtornos da preferência sexual| | Nota: Diversas outras modalidades da preferência e do comportamento sexual tais como o fato de dizer obscenidade por telefone, esfregar-se contra outro em locais públicos com aglomeração, a atividade sexual com um animal, o emprego de estrangulamento ou anóxia para aumentar a excitação sexual.| | Bolinagem| Necrofilia

F65.9 Transtorno da preferência sexual, não especificado| | Desvio sexual SOE

F66.- Transtornos psicológicos e comportamentais associados ao desenvolvimento sexual e à sua orientação| | Nota: A orientação sexual por si não deve ser vista como um transtorno.|

F66.0 Transtorno da maturação sexual|

F66.1 Orientação sexual egodistônica|

F66.2 Transtorno do relacionamento sexual|

F66.8 Outros transtornos do desenvolvimento psicossexual|

F66.9 Transtorno do desenvolvimento sexual, não especificado|

F68.- Outros transtornos da personalidade e do comportamento do adulto|

F68.0 Sintomas físicos aumentados por fatores psicológicos| | Nota: Sintomas físicos compatíveis com, e inicialmente devidos a um transtorno, doença ou incapacidade física, mas exagerados ou prolongados pelo estado psíquico do paciente. O indivíduo apresenta habitualmente um sentimento de angústia em resposta à dor ou à incapacidade de ordem física e mostra-se preocupado, às vezes com razão, com a possibilidade da persistência ou do agravamento de sua incapacidade ou de sua dor.| | Neurose de compensação

F68.1 Produção deliberada ou simulação de sintomas ou de incapacidades, físicas ou psicológicas [transtorno factício]| | Nota: Simulação repetida e coerente de sintomas, às vezes com automutilações com o intuito de provocar sinais ou sintomas. A motivação é obscura e possivelmente de origem interna e visa adotar um papel ou um status de doente, e freqüentemente se associa a grandes transtornos da personalidade e das relações.| | Paciente itinerante| Peregrino hospitalar| Síndrome de Münchhausen\ Dermatite factícia (L98.1)| Simulador (com motivação óbvia) (Z76.5)

F68.8 Outros transtornos especificados da personalidade e do comportamento do adulto| | Transtorno (do):| - caracterológico SOE| - relacionamento SOE

F69 Transtorno da personalidade e do comportamento do adulto, não especificado|

F70.- Retardo mental leve| | Nota: Amplitude aproximada do QI entre 50 e 69 (em adultos, idade mental de 9 a menos de 12 anos). Provavelmente devem ocorrer dificuldades de aprendizado na escola. Muitos adultos serão capazes de trabalhar e de manter relacionamento social satisfatório e de contribuir para a sociedade.| | Atraso mental leve| Debilidade mental| Fraqueza mental| Oligofrenia leve| Subnormalidade mental leve

F70.0 Retardo mental leve - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento|

F70.1 Retardo mental leve - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento|

F70.8 Retardo mental leve - outros comprometimentos do comportamento|

F70.9 Retardo mental leve - sem menção de comprometimento do comportamento|

F71.- Retardo mental moderado| | Nota: Amplitude aproximada do QI entre 35 e 49 (em adultos, idade mental de 6 a menos de 9 anos). Provavelmente devem ocorrer atrasos acentuados do desenvolvimento na infância, mas a maioria dos pacientes aprendem a desempenhar algum grau de independência quanto aos cuidados pessoais e adquirir habilidades adequadas de comunicação e acadêmicas. Os adultos necessitarão de assistência em grau variado para viver e trabalhar na comunidade.| | Atraso mental médio| Oligofrenia moderada| Subnormalidade mental moderada

F71.0 Retardo mental moderado - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento|

F71.1 Retardo mental moderado - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento|

F71.8 Retardo mental moderado - outros comprometimentos do comportamento|

F71.9 Retardo mental moderado - sem menção de comprometimento do comportamento|

F72.- Retardo mental grave| | Nota: Amplitude aproximada de QI entre 20 e 40 (em adultos, idade mental de 3 a menos de 6 anos). Provavelmente deve ocorrer a necessidade de assistência contínua.| | Atraso mental grave| Oligofrenia grave| Subnormalidade mental grave

F72.0 Retardo mental grave - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento|

F72.1 Retardo mental grave - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento|

F72.8 Retardo mental grave - outros comprometimentos do comportamento|

F72.9 Retardo mental grave - sem menção de comprometimento do comportamento|

F73.- Retardo mental profundo| | Nota: QI abaixo de 20 (em adultos, idade mental abaixo de 3 anos). Devem ocorrer limitações graves quanto aos cuidados pessoais, continência, comunicação e mobilidade.| | Atraso mental profundo| Oligofrenia profunda| Subnormalidade mental profunda

F73.0 Retardo mental profundo - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento|

F73.1 Retardo mental profundo - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento|

F73.8 Retardo mental profundo - outros comprometimentos do comportamento|

F73.9 Retardo mental profundo - sem menção de comprometimento do comportamento|

F78.- Outro retardo mental|

F78.0 Outro retardo mental - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento|

F78.1 Outro retardo mental - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento|

F78.8 Outro retardo mental - outros comprometimentos do comportamento|

F78.9 Outro retardo mental - sem menção de comprometimento do comportamento|

F79.- Retardo mental não especificado| | Deficiência mental SOE| Oligofrenia SOE| Subnormalidade mental SOE

F79.0 Retardo mental não especificado - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento|

F79.1 Retardo mental não especificado - comprometimento significativo do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento|

F79.8 Retardo mental não especificado - outros comprometimentos do comportamento|

F79.9 Retardo mental não especificado - sem menção de comprometimento do comportamento|

F80.- Transtornos específicos do desenvolvimento da fala e da linguagem| | Nota: Transtornos nos quais as modalidades normais de aquisição da linguagem estão comprometidos desde os primeiros estádios do desenvolvimento. Não são diretamente atribuíveis a anomalias neurológicas, anomalias anatômicas do aparelho fonador, comprometimentos sensoriais, retardo mental ou a fatores ambientais. Os transtornos específicos do desenvolvimento da fala e da linguagem se acompanham com freqüência de problemas associados, tais como dificuldades da leitura e da soletração, perturbação das relações interpessoais, transtornos emocionais e transtornos comportamentais.|

F80.0 Transtorno específico da articulação da fala| | Nota: Transtorno específico do desenvolvimento na qual a utilização dos fonemas pela criança é inferior ao nível correspondente à sua idade mental, mas no qual o nível de aptidão lingüística é normal.| | Dislalia| Lalação| Transtorno (do):| - desenvolvimento (da):| - - articulação (da fala)| - fonológico| - funcional de articulação\ Comprometimento da articulação (da fala) (associada) (devida a) (um) (uma):| - afasia SOE (R47.0)| - apraxia (R48.2)| - perda de audição (H90-H91)| - retardo mental (F70-F79)| - transtorno do desenvolvimento da linguagem:| - - expressivo (F80.1)| - - receptivo (F80.2)

F80.1 Transtorno expressivo de linguagem| | Nota: Transtorno específico do desenvolvimento no qual as capacidades da criança de utilizar a linguagem oral são nitidamente inferiores ao nível correspondente à sua idade mental, mas no qual a compreensão da linguagem se situa nos limites normais. O transtorno pode se acompanhar de uma perturbação da articulação.| | Disfasia ou afasia de desenvolvimento do tipo expressivo\ Afasia adquirida com epilepsia [Landau-Kleffner] (F80.3)| Disfasia ou afasia (de):| - SOE (R47.0)| - desenvolvimento do tipo receptivo (F80.2)| Mutismo eletivo (F94.0)| Retardo mental (F70-F79)| Transtorno global do desenvolvimento (F84.-)

F80.2 Transtorno receptivo da linguagem| | Nota: Transtorno específico do desenvolvimento no qual a capacidade de compreensão da linguagem pela criança está abaixo do nível correspondente à sua idade mental. Em quase todos os casos, a linguagem expressiva estará também marcadamente prejudicada e são comuns anormalidades na articulação.| | Agnosia auditiva congênita| Surdez verbal| Transtorno de desenvolvimento (do tipo):| - afasia de Wernicke| - afasia ou disfasia de compreensão (receptiva)\ Afasia adquirida com epilepsia [Landau-Kleffner] (F80.3)| Autismo (F84.0-F84.1)| Disfasia e afasia SOE (R47.0)| Mutismo eletivo (F94.0)| Retardo (de):| - aquisição de linguagem devido à surdez (H90-H91)| - mental (F70-F79)

F80.3 Afasia adquirida com epilepsia [síndrome de Landau-Kleffner]| | Nota: Transtorno no qual a criança, tendo feito anteriormente progresso normal no desenvolvimento da linguagem, perde tanto a habilidade de linguagem receptiva quanto expressiva, mas mantém uma inteligência normal; a ocorrência do transtorno é acompanhada de anormalidades paroxísticas no EEG, e na maioria dos casos há também convulsões epilépticas. Usualmente o início se dá entre os três e os sete anos, sendo que as habilidades são perdidas no espaço de dias ou de semanas. A associação temporal entre o início das convulsões e a perda de linguagem é variável com uma precedendo a outra (ou inversamente) por alguns meses a dois anos. Tem sido sugerido como possível causa deste transtorno um processo inflamatório encefalítico. Cerca de dois terços dos pacientes permanecem com um déficit mais ou menos grave da linguagem receptiva.| \ Afasia (devida a):| - SOE (R47.0)| - autismo (F84.0-F84.1)| - transtornos desintegrativos da infância (F84.2-F84.3)

F80.8 Outros transtornos de desenvolvimento da fala ou da linguagem| | Balbucio

F80.9 Transtorno não especificado do desenvolvimento da fala ou da linguagem| | Transtorno de linguagem SOE

F81.- Transtornos específicos do desenvolvimento das habilidades escolares| | Nota: Transtornos nos quais as modalidades habituais de aprendizado estão alteradas desde as primeiras etapas do desenvolvimento. O comprometimento não é somente a conseqüência da falta de oportunidade de aprendizagem ou de um retardo mental, e ele não é devido a um traumatismo ou doença cerebrais.|

F81.0 Transtorno específico de leitura| | Nota: A característica essencial é um comprometimento específico e significativo do desenvolvimento das habilidades da leitura, não atribuível exclusivamente à idade mental, a transtornos de acuidade visual ou escolarização inadequada. A capacidade de compreensão da leitura, o reconhecimento das palavras, a leitura oral, e o desempenho de tarefas que necessitam da leitura podem estar todas comprometidas. O transtorno específico da leitura se acompanha freqüentemente de dificuldades de soletração, persistindo comumente na adolescência, mesmo quando a criança haja feito alguns progressos na leitura. As crianças que apresentam um transtorno específico da leitura tem freqüentemente antecedentes de transtornos da fala ou de linguagem. O transtorno se acompanha comumente de transtorno emocional e de transtorno do comportamento durante a escolarização.| | Dislexia de desenvolvimento| Leitura especular| Retardo específico da leitura\ Alexia SOE (R48.0)| Dificuldades de leitura secundárias a transtornos emocionais (F93.-)| Dislexia SOE (R48.0)

F81.1 Transtorno específico da soletração| | Nota: A característica essencial é uma alteração específica e significativa do desenvolvimento da habilidade para soletrar, na ausência de antecedentes de um transtorno específico de leitura, e não atribuível à baixa idade mental, transtornos de acuidade visual ou escolarização inadequada. A capacidade de soletrar oralmente e a capacidade de escrever corretamente as palavras estão ambas afetadas.| | Retardo específico da soletração (sem transtorno da leitura)\ Agrafia SOE (R48.8)| Dificuldades de soletração:| - associadas a transtorno da leitura (F81.0)| - devidas a ensino inadequado (Z55.8)

F81.2 Transtorno específico da habilidade em aritmética| | Nota: Transtorno que implica uma alteração específica da habilidade em aritmética, não atribuível exclusivamente a um retardo mental global ou à escolarização inadequada. O déficit concerne ao domínio de habilidades computacionais básicas de adição, subtração, multiplicação e divisão mais do que as habilidades matemáticas abstratas envolvidas na álgebra, trigonometria, geometria ou cálculo.| | Acalculia de desenvolvimento| Discalculia| Síndrome de Gerstmann de desenvolvimento| Transtorno de desenvolvimento do tipo acalculia\ Acalculia SOE (R48.8)| Dificuldades aritméticas:| - associadas a um transtorno da leitura ou da soletração (F81.3)| - devidas a ensino inadequado (Z55.8)

F81.3 Transtorno misto de habilidades escolares| | Nota: Categoria residual mal definida de transtornos nos quais existe tanto uma alteração significativa do cálculo quanto da leitura ou da ortografia, não atribuíveis exclusivamente a retardo mental global ou à escolarização inadequada. Deve ser utilizada para transtornos que satisfazem aos critérios tanto de F81.2 quanto aos de F81.0 ou F81.1.| \ Transtorno específico (de) (das):| - leitura (F81.0)| - habilidades aritméticas (F81.2)| - soletração (F81.1)

F81.8 Outros transtornos do desenvolvimento das habilidades escolares| | Transtorno de desenvolvimento da expressão escrita

F81.9 Transtorno não especificado do desenvolvimento das habilidades escolares| | Incapacidade (de):| - aprendizagem SOE| - aquisição de conhecimentos SOE| Transtorno de aprendizagem SOE

F82 Transtorno específico do desenvolvimento motor| | Nota: A característica essencial é um comprometimento grave do desenvolvimento da coordenação motora, não atribuível exclusivamente a um retardo mental global ou a uma afecção neurológica específica, congênita ou adquirida. Na maioria dos casos, um exame clínico detalhado permite sempre evidenciar sinais que evidenciam imaturidade acentuada do desenvolvimento neurológico, por exemplo movimentos coreiformes dos membros, sincinesias e outros sinais motores associados; assim como perturbações da coordenação motora fina e grosseira.| | Debilidade motora da criança| Síndrome da "criança desajeitada"| Transtorno (da) (do):| - aquisição da coordenação| - desenvolvimento do tipo dispraxia\ Anomalias da marcha e da mobilidade (R26.-)| Falta de coordenação (R27.-)| - secundária a retardo mental (F70-F79)

F83 Transtornos específicos misto do desenvolvimento| | Nota: Categoria residual de transtornos nos quais existem ao mesmo tempo sinais de um transtorno específico do desenvolvimento da fala e da linguagem, das habilidades escolares, e das funções motoras, mas sem que nenhum destes elementos predomine suficientemente para constituir o diagnóstico principal. Esta categoria mista deve estar reservada aos casos onde existe uma superposição importante dos transtornos específicos do desenvolvimento citados anteriormente. Os transtornos mistos se acompanham habitualmente, mas sem sempre, de um certo grau de alteração das funções cognitivas. Esta categoria deve assim ser utilizada para transtornos que satisfazem aos critérios de ao menos duas das categorias F80.-, F81.- e F82.|

F84.- Transtornos globais do desenvolvimento|

F84.0 Autismo infantil| | Nota: Transtorno global do desenvolvimento caracterizado por a) um desenvolvimento anormal ou alterado, manifestado antes da idade de três anos, e b) apresentando uma perturbação característica do funcionamento em cada um dos três domínios seguintes: interações sociais, comunicação, comportamento focalizado e repetitivo. Além disso, o transtorno se acompanha comumente de numerosas outras manifestações inespecíficas, por exemplo fobias, perturbações de sono ou da alimentação, crises de birra ou agressividade (auto-agressividade).| | Autismo @<@ infantil| Psicose @>@ | Síndrome de Kanner| Transtorno autístico\ Psicopatia autista (F84.5)

F84.1 Autismo atípico| | Nota: Transtorno global do desenvolvimento, ocorrendo após a idade de três anos ou que não responde a todos os três grupos de critérios diagnósticos do autismo infantil. Esta categoria deve ser utilizada para classificar um desenvolvimento anormal ou alterado, aparecendo após a idade de três anos, e não apresentando manifestações patológicas suficientes em um ou dois dos três domínios psicopatológicos (interações sociais recíprocas, comunicação, comportamentos limitados, estereotipados ou repetitivos) implicados no autismo infantil; existem sempre anomalias características em um ou em vários destes domínios. O autismo atípico ocorre habitualmente em crianças que apresentam um retardo mental profundo ou um transtorno específico grave do desenvolvimento de linguagem do tipo receptivo.| | Usar código adicional (F70-F79), se necessário, para identificar o retardo mental.| | Psicose infantil atípica| Retardo mental com características autísticas

F84.2 Síndrome de Rett| | Nota: Transtorno descrito até o momento unicamente em meninas, caracterizado por um desenvolvimento inicial aparentemente normal, seguido de uma perda parcial ou completa de linguagem, da marcha e do uso das mãos, associado a um retardo do desenvolvimento craniano e ocorrendo habitualmente entre 7 e 24 meses. A perda dos movimentos propositais das mãos, a torsão estereotipada das mãos e a hiperventilação são características deste transtorno. O desenvolvimento social e o desenvolvimento lúdico estão detidos enquanto o interesse social continua em geral conservado. A partir da idade de quatro anos manifesta-se uma ataxia do tronco e uma apraxia, seguidas freqüentemente por movimentos coreoatetósicos. O transtorno leva quase sempre a um retardo mental grave.|

F84.3 Outro transtorno desintegrativo da infância| | Nota: Transtorno global do desenvolvimento caracterizado pela presença de um período de desenvolvimento completamente normal antes da ocorrência do transtorno, sendo que este período é seguido de uma perda manifesta dos habilidades anteriormente adquiridas em vários domínios do desenvolvimento no período de alguns meses. Estas manifestações se acompanham tipicamente de uma perda global do interesse com relação ao ambiente, condutas motoras estereotipadas, repetitivas e maneirismos e de uma alteração do tipo autístico da interação social e da comunicação. Em alguns casos, a ocorrência do transtorno pode ser relacionada com uma encefalopatia; o diagnóstico, contudo, deve tomar por base as evidências de anomalias do comportamento.| | Usar código adicional, se necessário, para identificar a afecção neurológica associada.| | Demência infantil| Psicose:| - desintegrativa| - simbiótica| Síndrome de Heller\ Síndrome de Rett (F84.2)

F84.4 Transtorno com hipercinesia associada a retardo mental e a movimentos estereotipados| | Nota: Transtorno mal definido cuja validade nosológica permanece incerta. Esta categoria se relaciona a crianças com retardo mental grave (QI abaixo de 35) associado à hiperatividade importante, grande perturbação da atenção e comportamentos estereotipados. Os medicamentos estimulantes são habitualmente ineficazes (diferentemente daquelas com QI dentro dos limites normais) e podem provocar uma reação disfórica grave (acompanhada por vezes de um retardo psicomotor). Na adolescência, a hiperatividade dá lugar em geral a uma hipoatividade (o que não é habitualmente o caso de crianças hipercinéticas de inteligência normal). Esta síndrome se acompanha, além disto, com freqüência, de diversos retardos do desenvolvimento, específicos ou globais. Não se sabe em que medida a síndrome comportamental é a conseqüência do retardo mental ou de uma lesão cerebral orgânica.|

F84.5 Síndrome de Asperger| | Nota: Transtorno de validade nosológica incerta, caracterizado por uma alteração qualitativa das interações sociais recíprocas, semelhante à observada no autismo, com um repertório de interesses e atividades restrito, estereotipado e repetitivo. Ele se diferencia do autismo essencialmente pelo fato de que não se acompanha de um retardo ou de uma deficiência de linguagem ou do desenvolvimento cognitivo. Os sujeitos que apresentam este transtorno são em geral muito desajeitados. As anomalias persistem freqüentemente na adolescência e idade adulta. O transtorno se acompanha por vezes de episódios psicóticos no início da idade adulta.| | Psicopatia autística| Transtorno esquizóide da infância

F84.8 Outros transtornos globais do desenvolvimento|

F84.9 Transtornos globais não especificados do desenvolvimento|

F88 Outros transtornos do desenvolvimento psicológico| | Agnosia de desenvolvimento

F89 Transtorno do desenvolvimento psicológico não especificado| | Transtorno do desenvolvimento SOE

F90.- Transtornos hipercinéticos| | Nota: Grupo de transtornos caracterizados por início precoce (habitualmente durante os cinco primeiros anos de vida), falta de perseverança nas atividades que exigem um envolvimento cognitivo, e uma tendência a passar de uma atividade a outra sem acabar nenhuma, associadas a uma atividade global desorganizada, incoordenada e excessiva. Os transtornos podem se acompanhar de outras anomalias. As crianças hipercinéticas são freqüentemente imprudentes e impulsivas, sujeitas a acidentes e incorrem em problemas disciplinares mais por infrações não premeditadas de regras que por desafio deliberado. Suas relações com os adultos são freqüentemente marcadas por uma ausência de inibição social, com falta de cautela e reserva normais. São impopulares com as outras crianças e podem se tornar isoladas socialmente. Estes transtornos se acompanham freqüentemente de um déficit cognitivo e de um retardo específico do desenvolvimento da motricidade e da linguagem. As complicações secundárias incluem um comportamento dissocial e uma perda de auto-estima.| \ Esquizofrenia (F20.-)| Transtornos (da) (do):| - ansiosos (F41.-)| - globais do desenvolvimento (F84.-)| - humor [afetivos] (F30-F39)

F90.0 Distúrbios da atividade e da atenção| | Síndrome de déficit da atenção com hiperatividade| Transtorno de déficit da atenção com hiperatividade| Transtorno de hiperatividade e déficit da atenção\ Transtorno hipercinético associado a transtorno de conduta (F90.1)

F90.1 Transtorno hipercinético de conduta| | Transtorno hipercinético associado a transtorno de conduta

F90.8 Outros transtornos hipercinéticos|

F90.9 Transtorno hipercinético não especificado| | Reação hipercinética da infância ou da adolescência SOE| Síndrome hipercinética SOE

F91.- Distúrbios de conduta| | Nota: Os transtornos de conduta são caracterizados por padrões persistentes de conduta dissocial, agressiva ou desafiante. Tal comportamento deve comportar grandes violações das expectativas sociais próprias à idade da criança; deve haver mais do que as travessuras infantis ou a rebeldia do adolescente e se trata de um padrão duradouro de comportamento (seis meses ou mais). Quando as características de um transtorno de conduta são sintomáticos de uma outra afecção psiquiátrica, é este último diagnóstico o que deve ser codificado.| | O diagnóstico se baseia na presença de condutas do seguinte tipo: manifestações excessivas de agressividade e de tirania; crueldade com relação a outras pessoas ou a animais; destruição dos bens de outrem; condutas incendiárias; roubos; mentiras repetidas; cabular aulas e fugir de casa; crises de birra e de desobediência anormalmente freqüentes e graves. A presença de manifestações nítidas de um dos grupos de conduta precedentes é suficiente para o diagnóstico mas atos dissociais isolados não o são.| \ Esquizofrenia (F20.-)| Transtorno(s) (do):| - globais do desenvolvimento (F84.-)| - humor [afetivos] (F30-F39)| Quando associado com transtornos:| - emocionais (F92.-)| - hipercinéticos (F90.1)

F91.0 Distúrbio de conduta restrito ao contexto familiar| | Nota: Transtorno de conduta caracterizado pela presença de um comportamento dissocial e agressivo (não lembrado a um comportamento de oposição, provocador ou pertubador), manifestando-se exclusiva ou quase exclusivamente em casa e nas relações com os membros da família nuclear ou as pessoas que habitam sob o mesmo teto. Para que um diagnóstico positivo possa ser feito, o transtorno deve responder, além disso, aos critérios gerais citados em F91.-; a presença de uma perturbação, mesmo grave, das relações pais-filhos não é por isso só suficiente para este diagnóstico.|

F91.1 Distúrbio de conduta não-socializado| | Nota: Transtorno de conduta caracterizado pela presença de um comportamento dissocial ou agressivo persistente (que responde aos critérios gerais citados em F91.- e não limitado a um comportamento de oposição, provocador ou perturbador), associado a uma alteração significativa e global das relações com as outras crianças.| | Distúrbio (de):| - agressivo, não-socializado| - conduta, tipo solitário-agressivo

F91.2 Distúrbio de conduta do tipo socializado| | Nota: Transtorno de conduta caracterizado pela presença de um comportamento dissocial ou agressivo (que responde aos critérios gerais citados em F91.- e não limitado a um comportamento de oposição, provocador ou perturbador) manifestando-se em indivíduos habitualmente bem integrados com seus companheiros.| | Cabular aulas| Delinqüência "de grupo"| Delitos cometidos num contexto de grupo| Roubos em grupo| Transtorno de condutas tipo "em grupo"

F91.3 Distúrbio desafiador e de oposição| | Nota: Transtorno de conduta manifestando-se habitualmente em crianças jovens, caracterizado essencialmente por um comportamento provocador, desobediente ou perturbador e não acompanhado de comportamentos delituosos ou de condutas agressivas ou dissociais graves. Para que um diagnóstico positivo possa ser feito, o transtorno deve responder aos critérios gerais citados em F91.-; mesmo a ocorrência de travessuras ou de desobediência sérias não justifica, por si próprio, este diagnóstico. Esta categoria deve ser utilizada com prudência, em particular nas crianças com mais idade, dado que os transtornos de conduta que apresentam uma significação clínica se acompanham habitualmente de comportamentos dissociais ou agressivos que ultrapassam o quadro de um comportamento provocador, desobediente ou perturbador.|

F91.8 Outros transtornos de conduta|

F91.9 Transtorno de conduta não especificado| | Transtorno (de) (do):| - comportamento na criança SOE| - conduta na criança SOE

F92.- Transtornos mistos de conduta e das emoções| | Nota: Grupo de transtornos caracterizados pela presença de um comportamento agressivo, dissocial ou provocador, associado a sinais patentes e marcantes de depressão, ansiedade ou de outros transtornos emocionais. Para um diagnóstico positivo, o transtorno deve responder ao mesmo tempo aos critérios de um transtorno de conduta da infância (F91.-) e de um transtorno emocional da infância (F93.-) ou de um transtorno neurótico do adulto (F40-F48) ou de um transtorno do humor do adulto (F30-F39).|

F92.0 Distúrbio depressivo de conduta| | Nota: Transtorno caracterizado pela presença de um transtorno de conduta (F91.-) associado a um humor depressivo marcante e persistente (F32.-), traduzindo-se por sintomas tais como tristeza profunda, perda de interesse e de prazer para as atividades usuais, sentimento de culpa e perda da esperança. O transtorno pode se acompanhar de uma perturbação do sono ou do apetite.| | Transtorno de conduta classificado em F91.- associado a um transtorno depressivo em F32.-

F92.8 Outros transtornos mistos da conduta e das emoções| | Nota: Grupo de transtornos caracterizados pela presença de um transtorno de conduta (F91.-) associado a perturbações emocionais persistentes e marcantes, por exemplo, ansiedade, medo, obsessões ou compulsões, despersonalização ou desrealização, fobias ou hipocondria.| | Transtorno de conduta classificado em F91.- associado a transtorno(s):| - emocional em F93.-| - neuróticos em F40-F48

F92.9 Transtorno misto da conduta e das emoções não especificado|

F93.- Transtornos emocionais com início especificamente na infância| | Nota: Grupo de transtornos que constituem uma exacerbação de manifestações normais do desenvolvimento, mais do que um fenômeno qualitativamente anormal por si próprio. É essencialmente sobre esta característica que repousa a diferenciação entre os transtornos emocionais que aparecem especificamente na infância (F93.-) e os transtornos neuróticos (F40-F48).| \ Quando associados a transtornos de conduta (F92.-)

F93.0 Transtorno ligado à angústia de separação| | Nota: Transtorno no qual a ansiedade está focalizada sobre o temor relacionado com a separação, ocorrendo pela primeira vez durante os primeiros anos da infância. Distingue-se da angústia de separação normal por sua intensidade (gravidade), evidência excessiva, ou por sua persistência para além da primeira infância, e por sua associação com uma perturbação significativa do funcionamento social.| \ Transtornos (de) (do):| - ansiedade social da infância (F93.2)| - fóbico ansioso da infância (F93.1)| - humor [afetivos] (F30-F39)| - neuróticos (F40-F48)

F93.1 Transtorno fóbico ansioso da infância| | Nota: Transtorno caracterizado pela presença de medos da infância, altamente específicos de uma fase do desenvolvimento, e ocorrendo, num certo grau, na maioria das crianças, mas cuja intensidade é anormal. Os medos que ocorrem na infância mas que não fazem parte do desenvolvimento psicossocial normal (por exemplo, agorafobia) devem ser classificados na categoria apropriada do capítulo (F40-F48).| \ Ansiedade generalizada (F41.1)

F93.2 Distúrbio de ansiedade social da infância| | Nota: Transtorno caracterizado pela presença de retraimento com relação a estranhos e temor ou medo relacionado com situações novas, inabituais ou inquietantes. Esta categoria deve ser usada somente quando tais temores aparecem na primeira infância, mas são aqui excessivos e se acompanham de uma perturbação do funcionamento social.| | Retraimento da infância e da adolescência

F93.3 Transtorno de rivalidade entre irmãos| | Nota: A maior parte das crianças pequenas fica perturbada pelo nascimento de um irmão ou de uma irmã. No transtorno de rivalidade entre irmãos, a reação emocional é evidentemente excessiva e se acompanha de uma perturbação do funcionamento social.| | Ciúmes entre irmãos

F93.8 Outros transtornos emocionais da infância| | Transtorno de:| - hiperansiedade| - identidade\ Transtorno de identidade sexual na infância (F64.2)

F93.9 Transtorno emocional da infância não especificado|

F94.- Transtornos do funcionamento social com início especificamente durante a infância ou a adolescência| | Nota: Grupo relativamente heterogêneo de transtornos caracterizados pela presença de uma perturbação do funcionamento social, ocorrendo durante o período de desenvolvimento, mas que não apresenta as características de uma incapacidade ou de uma deficiência sociais, aparentemente constitucionais, que perpassa todos os domínios do funcionamento (diferentemente dos transtornos globais do desenvolvimento). Em numerosos casos, a ocorrência destes transtornos parece estreitamente ligada a distorções ou a privações do ambiente.|

F94.0 Mutismo eletivo| | Nota: Transtorno caracterizado por uma recusa, ligada a fatores emocionais, de falar em certas situações determinadas. A criança é capaz de falar em certas situações, mas recusa-se a falar em outras determinadas situações. O transtorno se acompanha habitualmente de uma acentuação nítida de certos traços de personalidade, como por exemplo ansiedade social, retraimento social, sensibilidade social ou oposição social.| | Mutismo seletivo\ Esquizofrenia (F20.-)| Mutismo transitório que acompanha uma angústia de separação em crianças pequenas (F93.0)| Transtornos:| - específicos do desenvolvimento da fala e da linguagem (F80.-)| - globais do desenvolvimento (F84.-)

F94.1 Distúrbio reativo de vinculação da infância| | Nota: Transtorno que aparece durante os cinco primeiros anos de vida, caracterizado pela presença de anomalias persistentes do modo de relações sociais da criança, associadas a perturbações emocionais e que se manifestam por ocasião de alterações no ambiente, por exemplo, inquietude e hipervigilância, redução das interações sociais com as outras crianças, auto ou heteroagressividade, comiseração e, em certos casos, retardo do crescimento. A ocorrência da síndrome está provavelmente ligada diretamente a uma negligência evidente, abusos ou maus tratos por parte dos pais.| | Usar código adicional, se necessário, para identificar qualquer retardo do desenvolvimento ou do crescimento associados.| \ Abusos sexuais ou físicos da criança, levando a problemas psicossociais (Z61.4-Z61.6)| Maus tratos (T74.-)| Síndrome de Asperger (F84.5)| Transtorno de fixação da infância, com desinibição (F94.2)| Variação normal no padrão de vinculação seletiva

F94.2 Transtorno de fixação da infância, com desinibição| | Nota: Transtorno caracterizado por um modo particular de funcionamento social anormal que aparece nos cinco primeiros anos de vida, persistindo habitualmente a despeito de modificações importantes do ambiente. Exemplos: condutas patológicas relacionadas com uma fixação generalizada e não seletiva, demandas de afeto, sociabilidade não discriminativa; interações pouco diferenciadas com as outras crianças; e dependendo das circunstâncias podem também associar-se perturbações emocionais e outros transtornos do comportamento.| | Psicopatia de privação afetiva| Síndrome institucional\ Hospitalismo na criança (F43.2)| Síndrome de Asperger (F84.5)| Transtorno(s):| - hipercinéticos (F90.-)| - reacional de fixação na infância (F94.1)

F94.8 Outros transtornos do funcionamento social na infância|

F94.9 Transtorno do funcionamento social da infância não especificado|

F95.- Tiques| | Nota: Grupo de síndromes, caracterizadas pela presença evidente de um tique. Um tique é um movimento motor (ou uma vocalização) involuntário, rápido, recorrente e não-rítmico (implicando habitualmente grupos musculares determinados), ocorrendo bruscamente e sem finalidade aparente. Os tiques são habitualmente sentidos como irreprimíveis, mas podem em geral ser suprimidos durante um período de tempo variável. São freqüentemente exacerbados pelo "stress" e desaparecem durante o sono. Os tiques motores simples mais comuns incluem o piscar dos olhos, movimentos bruscos do pescoço, levantar os ombros e fazer caretas. Os tiques vocais simples mais comuns comportam a limpeza da garganta, latidos, fungar e assobiar. Os tiques motores complexos mais comuns incluem se bater, saltar e saltitar. Os tiques vocais complexos mais comuns se relacionam à repetição de palavras determinadas, às vezes com o emprego de palavras socialmente reprovadas, freqüentemente obscenas (coprolalia) e a repetição de seus próprios sons ou palavras (palilalia).|

F95.0 Tique transitório| | Nota: Transtorno que responde aos critérios gerais de um tique, mas que não persiste além de doze meses. Trata-se habitualmente do piscamento dos olhos, mímicas faciais ou de movimentos bruscos da cabeça.|

F95.1 Tique motor ou vocal crônico| | Nota: Transtorno que responde aos critérios de um tique, caracterizado pela presença que de tiques motores, quer de tiques vocais mas não os dois ao mesmo tempo. Pode-se tratar de um tique isolado, ou mais freqüentemente, de tiques múltiplos, persistindo durante mais de um ano.|

F95.2 Tiques vocais e motores múltiplos combinados [doença de Gilles de la Tourette]| | Nota: Transtorno caracterizado em um momento qualquer durante o curso da doença por tiques motores múltiplos e um ou mais tiques vocais, não necessariamente simultâneos. O transtorno se agrava habitualmente durante a adolescência e persiste freqüentemente na idade adulta. Os tiques vocais são freqüentemente múltiplos, com vocalizações, limpeza da garganta e grunhidos repetidos e explosivos, e por vezes, emissão de palavras ou frases obscenas, associadas em certos casos a uma ecopraxia gestual que pode ser igualmente obscena (copropraxia).|

F95.8 Outros tiques|

F95.9 Tique não especificado| | Tique SOE

F98.- Outros transtornos comportamentais e emocionais com início habitualmente durante a infância ou a adolescência| | Nota: Grupo heterogêneo de transtornos, ocorrendo durante a infância, mas que difere por outro lado em numerosos pontos. Algumas destas afecções constituem síndromes bem definidas, enquanto as outras são simples associações de sintomas; estes últimos devem contudo ser incluídos por um lado em função de sua freqüência e de sua associação com uma alteração do funcionamento psicossocial e de outro, porque não podem ser incluídas em outras síndromes.| \ Crises de falta de fôlego (R06.8)| Síndrome de Kleine-Levin (G47.8)| Transtorno (de) (do):| - identidade sexual da infância (F64.2)| - obsessivo-compulsivo (F42.-)| - sono devido a causas emocionais (F51.-)

F98.0 Enurese de origem não-orgânica| | Nota: Transtorno caracterizado por micção involuntária (diurna e/ou noturna) anormal levando-se em conta a idade mental da criança, e que não está ligada a um transtorno do controle vesical de origem neurológica, crises epilépticas ou anomalia orgânica do aparelho urinário. A enurese pode existir, de modo contínuo, depois do nascimento ou ser precedida de um período de controle de função vesical. Pode-se acompanhar de um transtorno mais generalizado das emoções ou do comportamento.| | Enurese:| - funcional| - (primária) (secundária) de origem não-orgânica| - psicogênica| Incontinência urinária de origem não-orgânica\ Enurese SOE (R32)

F98.1 Encoprese de origem não-orgânica| | Nota: Transtorno caracterizado por emissão fecal repetida, involuntária ou voluntária, habitualmente de consistência normal ou quase normal, em locais inapropriados a este propósito, tendo-se em conta o contexto sócio-cultural do sujeito. Pode se tratar de uma persistência anormal da incontinência infantil normal, ou perda de continência após a aquisição do controle intestinal, ou ainda de emissão fecal deliberada em locais não apropriados a despeito de um controle esfincteriano normal. A encoprese pode constituir um transtorno isolado, monossintomático ou fazer parte de um outro transtorno, em particular um transtorno emocional (F93.-) ou transtorno de conduta (F91.-).| | Usar código adicional, se necessário, para identificar a causa de obstipação associada.| | Encoprese:| - funcional| - psicogênica| Incontinência fecal de origem não-orgânica\ Encoprese SOE (R15)

F98.2 Transtorno de alimentação na infância| | Nota: Transtorno de alimentação com manifestações diversas geralmente específicas da criança muito jovem e do início da infância. Leva geralmente à recusa de alimentos e a uma seletividade extrema, embora os alimentos sejam de qualidade razoáveis, que os cuidados sejam dados por uma pessoa competente, e que não haja doença orgânica. A ruminação (regurgitação repetida sem náusea nem transtorno gastrointestinal) pode estar associada.| | Transtorno de ruminação da criança\ Anorexia nervosa e outros transtornos da alimentação (F50.-)| Dificuldades nutricionais e nutrição inadaptada (R63.3)| Pica do lactente ou da criança (F98.3)| Problemas nutricionais no recém-nascido (P92.-)

F98.3 Pica do lactente ou da criança| | Nota: Transtorno caracterizado pelo consumo duradouro de substâncias não-nutritivas (por exemplo, terra, lascas de pintura etc). Pode constituir um comportamento psicopatológico relativamente isolado ou fazer parte de um transtorno psiquiátrico mais global (tal como o autismo). Um diagnóstico de pica deve ficar reservado às manifestações isoladas. Este comportamento se observa sobretudo em crianças que apresentam retardo mental e na presença de um retardo mental, este último deve constituir o diagnóstico principal (F70-F79).|

F98.4 Estereotipias motoras| | Nota: Transtorno caracterizado por movimentos intencionais, repetitivos, estereotipados, desprovidos de finalidade (e freqüentemente ritmados), não ligado a um transtorno psiquiátrico ou neurológico identificado. Quando estes movimentos sobrevêm no quadro de um outro transtorno, só o último deve ser registrado e não se faz um diagnóstico de estereotipia motora. Os movimentos sem componente automutilador compreendem: balançar o corpo, balançar a cabeça, arrancar os cabelos, torcer os cabelos, estalar os dedos e bater as mãos. Os comportamentos estereotipados automutiladores compreendem: bater a cabeça, esbofetear a face, colocar o dedo nos olhos, morder as mãos, os lábios ou outras partes do corpo. Os movimentos estereotipados ocorrem muito habitualmente em crianças com retardo mental (neste caso, os dois diagnósticos devem ser registrados). Quando o fato de enfiar o dedo no olho ocorre em criança com déficit visual, os dois diagnósticos devem ser codificados, o primeiro em F98.4 e o segundo com a ajuda do código (orgânico) apropriado.| | Estereotipias/comportamentos repetitivos\ Enfiar os dedos no nariz (F98.8)| Estereotipias que fazem parte de um transtorno psiquiátrico maior (F00-F95)| Movimentos involuntários anormais (R25.-)| Morder as unhas (F98.8)| Sucção do polegar (F98.8)| Tiques (F95.-)| Transtorno obsessivo compulsivo (F42.-)| Transtornos do movimento de origem orgânica (G20-G25)| Tricotilomania (F63.3)

F98.5 Gagueira [tartamudez]| | Nota: A gagueira é caracterizada por repetições ou prolongamentos freqüentes de sons, de sílabas ou de palavras, ou por hesitações ou pausas freqüentes que perturbam a fluência verbal. Só se considera como transtorno caso a intensidade de perturbação incapacite de modo marcante a fluidez da fala.| \ Linguagem precipitada (F98.6)| Tiques (F95.-)

F98.6 Linguagem precipitada| | Nota: A linguagem precipitada é caracterizada por um débito verbal anormalmente rápido e um ritmo irregular (sem repetições nem hesitações), suficientemente intenso para tornar difícil a inteligibilidade. A linguagem é irregular e mal ritmada, consistindo em emissões verbais rápidas com formas sintáticas errôneas.| \ Gagueira (F98.5)| Tiques (F95.-)

F98.8 Outros transtornos comportamentais e emocionais especificados com início habitualmente na infância ou adolescência| | Comer unhas| Déficit de atenção sem hiperatividade| Enfiar os dedos no nariz| Masturbação exagerada| Sucção do polegar

F98.9 Transtornos comportamentais e emocionais não especificados com início habitualmente na infância ou adolescência|

F99 Transtorno mental não especificado em outra parte| | Doença mental SOE\ Transtorno mental orgânico SOE (F06.9)

G00.- Meningite bacteriana não classificada em outra parte| | Aracnoidite @<@ | Leptomeningite @#@ bacteriana| Meningite @#@ | Paquimeningite @>@ \ Meningoencefalite bacteriana (G04.2)| Meningomielite bacteriana (G04.2)

G00.0 Meningite por Haemophilus| | Meningite devida a Haemophilus influenzae

G00.1 Meningite pneumocócica|

G00.2 Meningite estreptocócica|

G00.3 Meningite estafilocócica|

G00.8 Outras meningites bacterianas| | Meningite devida a:| - bacilo de Friedlander| - Escherichia coli (E. coli)| - Klebsiella

G00.9 Meningite bacteriana não especificada| | Meningite:| - piogênica SOE| - purulenta SOE| - supurativa SOE

G01* Meningite em doenças bacterianas classificadas em outra parte| | Meningite (que ocorre em):| - carbúnculo (A22.8†)| - doença de Lyme (A69.2†)| - febre tifóide (A01.0†)| - gonocócica (A54.8†)| - infecção por salmonela (A02.2†)| - leptospirose (A27.-†)| - listeriose (A32.1†)| - meningocócica (A39.0†)| - neurossífilis (A52.1†)| - sífilis:| - - congênita (A50.4†)| - - secundária (A51.4†)| - - tuberculose (A17.0†)\ Meningoencefalite e meningomielite em doenças bacterianas classificadas em outra parte (G05.0*)

G02.0* Meningite em doenças virais classificadas em outra parte| | Meningite (devida a):| - adenovírus (A87.1†)| - caxumba (B26.1†)| - enterovírus (A87.0†)| - mononucleose infecciosa (B27.-†)| - rubéola (B06.0†)| - sarampo (B05.1†)| - varicela (B01.0†)| - vírus do herpes [simplex] (B00.3†)| - zoster (B02.1†)

G02.1* Meningite em micoses| | Meningite (que ocorre em):| - candidíase (B37.5†)| - coccidioidomicose (B38.4†)| - criptococose (B45.1†)

G02.8* Meningite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Meningite devida a:| - doença de Chagas (crônica) (B57.4†)| - tripanossomíase africana (B56.-†)

G03.- Meningite devida a outras causas e a causas não especificadas| | Aracnoidite @<@ | Leptomeningite @#@ devida a outras causas e a causas| Meningite @#@ não especificadas| Paquimeningite @>@ \ Meningoencefalite (G04.-)| Meningomielite (G04.-)

G03.0 Meningite não-piogênica| | Meningite não-bacteriana

G03.1 Meningite crônica|

G03.2 Meningite recorrente benigna [Mollaret]|

G03.8 Meningite devida a outras causas especificadas|

G03.9 Meningite não especificada| | Aracnoidite (espinal) SOE

G04.- Encefalite, mielite e encefalomielite| | Mielite ascendente aguda| Meningoencefalite| Meningomielite\ Encefalomielite miálgica benigna (G93.3)| Encefalopatia:| - SOE (G93.4)| - alcoólica (G31.2)| - tóxica (G92)| Esclerose múltipla (G35)| Mielite:| - necrotizante subaguda (G37.4)| - transversa aguda (G37.3)

G04.0 Encefalite aguda disseminada| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a vacina.| | Encefalite @<@ pós-imunização| Encefalomielite @>@

G04.1 Paraplegia espástica tropical|

G04.2 Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte|

G04.8 Outras encefalites, mielites e encefalomielites| | Encefalite e encefalomielite pós-infecciosa SOE

G04.9 Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada| | Ventriculite (cerebral) SOE

G05.0* Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças bacterianas classificadas em outra parte| | Encefalite, mielite ou encefalomielite (que ocorre em):| - listeriose (A32.1†)| - meningocócica (A39.8†)| - sífilis:| - - congênita (A50.4†)| - - tardia (A52.1†)| - tuberculosa (A17.8†)

G05.1* Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças virais classificadas em outra parte| | Encefalite, mielite ou encefalomielite (que ocorre em):| - adenovirose (A85.1†)| - caxumba (B26.2†)| - citomegalovirose (B25.8†)| - enterovirose (A85.0†)| - gripe [influenza] (J10.8†, J11.8†)| - pós-varicela (B01.1†)| - rubéola (B06.0†)| - sarampo (B05.0†)| - zoster (B02.0†)

G05.2* Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Encefalite, mielite ou encefalomielite em:| - doença de Chagas (crônica) (B57.4†)| - naegleríase (B60.2†)| - toxoplasmose (B58.2†)| - tripanossomíase africana (B56.-†)| Meningoencefalite eosinofílica (B83.2†)

G05.8* Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças classificadas em outra parte| | Encefalite no lúpus eritematoso sistêmico (M32.1†)

G06.- Abscesso e granuloma intracranianos e intra-raquidianos| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.|

G06.0 Abscesso e granuloma intracranianos| | Abscesso (embólico):| - cerebelar| - cerebral| - encefálico [qualquer parte]| - otogênico| Abscesso ou granuloma intracraniano:| - epidural| - extradural| - subdural

G06.1 Abscesso e granuloma intra-raquidianos| | Abscesso (embólico) da medula espinal [qualquer parte]| Abscesso ou granuloma intra-raquidiano:| - epidural| - extradural| - subdural

G06.2 Abscesso extradural e subdural não especificados|

G07* Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte| | Abscesso cerebral:| - amebiano (A06.6†)| - gonocócico (A54.8†)| - tuberculoso (A17.8*)| Granuloma esquistossomático do cérebro (B65.-†)| Tuberculoma (das):| - cerebral (A17.8†)| - meninges (A17.1†)

G08 Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas| | Embolia @<@ | Endoflebite @#@ séptica de seios venosos e veias| Flebite @#@ intracranianos ou intra-raquidianos| Tromboflebite @#@ | Trombose @>@ \ Flebite e tromboflebite intracranianas:| - complicando:| - - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.7)| - - gravidez, parto e puerpério (O22.5, O87.3)| - de origem não-piogênica (I67.6)| Flebite e tromboflebite intraspinais não piogênicas (G95.1)

G09 Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central| | Nota: Esta categoria deve ser usada para indicar afecções cuja classificação primária seja em G00-G08 [ou seja, excluindo as categorias seguidas de asterisco (*)] como causa das seqüelas, as quais por sua vez são classificadas em outra parte.| | As "seqüelas" incluem afecções descritas como tal, ou como efeito tardio ou aquelas que estejam presentes um ano ou mais depois do início da afecção causal. Para o uso desta categoria, deve-se fazer referência às regras de codificação e disposições correlatas de morbidade e mortalidade no Volume 2.|

G10 Doença de Huntington| | Coréia de Huntington

G11.- Ataxia hereditária| \ Distúrbios metabólicos (E70-E90)| Neuropatia hereditária e idiopática (G60.-)| Paralisia cerebral infantil (G80.-)

G11.0 Ataxia congênita não-progressiva|

G11.1 Ataxia cerebelar de início precoce| | Nota: O início ocorre geralmente antes dos 20 anos de idade.| | Ataxia cerebelar de início precoce com:| - mioclonias [ataxia de Hunt]| - persistência dos reflexos tendinosos| - tremor essencial| Ataxia de Friedreich (autossômica recessiva)| Ataxia espinocerebelar recessiva ligada ao cromossoma X

G11.2 Ataxia cerebelar de início tardio| | Nota: O início ocorre geralmente depois dos 20 anos de idade.|

G11.3 Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA| | Ataxia-telangiectasia [síndrome de Louis-Bar]\ Síndrome de Cockayne (Q87.1)| Xeroderma pigmentoso (Q82.1)

G11.4 Paraplegia espástica hereditária|

G11.8 Outras ataxias hereditárias|

G11.9 Ataxia hereditária não especificada| | Ataxia SOE @<@ | Degeneração @#@ cerebelar hereditária| Doença @#@ | Síndrome @>@

G12.- Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas|

G12.0 Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]|

G12.1 Outras atrofias musculares espinais hereditárias| | Atrofia muscular espinal:| - do adulto| - distal| - infantil, tipo II| - forma juvenil, tipo III [Kugelberg-Welander]| - forma escápulo peronial| Paralisia bulbar progressiva da infância [Fazio-Londe]

G12.2 Doença do neurônio motor| | Atrofia muscular espinal progressiva| Doença familiar do neurônio motor| Esclerose lateral:| - amiotrófica| - primária| Paralisia bulbar progressiva

G12.8 Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas|

G12.9 Atrofia muscular espinal não especificada|

G13.0* Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas| | Neuromiopatia:| - carcinomatosa (C00-C97†)| - paraneoplásica sensorial [Denny Brown] (C00-D48†)

G13.1* Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas| | Encefalopatia límbica paraneoplásica (C00-D48†)

G13.2* Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema (E00.1†, E03.-†)|

G13.8* Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte|

G20 Doença de Parkinson| | Hemiparkinsonismo| Paralisia agitante| Parkinsonismo ou doença de Parkinson:| - SOE| - idiopática| - primária

G21.- Parkinsonismo secundário|

G21.0 Síndrome maligna dos neurolépticos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

G21.1 Outras formas de parkinsonismo secundário induzido por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

G21.2 Parkinsonismo secundário devido a outros agentes externos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente externo.|

G21.3 Parkinsonismo pós-encefalítico|

G21.8 Outras formas de parkinsonismo secundário|

G21.9 Parkinsonismo secundário não especificado|

G22* Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte| | Parkinsonismo sifilítico (A52.1†)

G23.- Outras doenças degenerativas dos gânglios da base| \ Degeneração multissistêmica (G90.3)

G23.0 Doença de Hallervorden-Spatz| | Degeneração palidal pigmentar

G23.1 Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski]|

G23.2 Degeneração estrionígrica|

G23.8 Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base| | Calcificação dos gânglios da base

G23.9 Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada|

G24.- Distonia| | Discinesia\ Paralisia cerebral atetóide (G80.3)

G24.0 Distonia induzida por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

G24.1 Distonia familiar idiopática| | Distonia idiopática SOE

G24.2 Distonia não-familiar idiopática|

G24.3 Torcicolo espasmódico| \ Torcicolo SOE (M43.6)

G24.4 Distonia orofacial idiopática| | Discinesia orofacial

G24.5 Blefaroespasmo|

G24.8 Outras distonias|

G24.9 Distonia não especificada| | Discinesia SOE

G25.- Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos|

G25.0 Tremor essencial| | Tremor familiar\ Tremor SOE (R25.1)

G25.1 Tremor induzido por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

G25.2 Outras formas especificadas de tremor| | Tremor de intenção

G25.3 Mioclonia| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.| | Mioclonia induzida por droga\ Epilepsia mioclônica (G40.-)| Mioquimia facial (G51.4)

G25.4 Coréia induzida por droga| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

G25.5 Outras formas de coréia| | Coréia SOE\ Coréia (de):| - SOE com comprometimento cardíaco (I02.0)| - Huntington (G10)| - reumática (I02.-)| - Sydenham (I02.-)

G25.6 Tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânica| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por droga.| \ Síndrome de [Gilles] de la Tourette (F95.2)| Tiques SOE (F95.9)

G25.8 Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados| | Rigidez muscular espasmódica ["stiffman syndrome"]| Síndrome das pernas sem repouso ["restless legs"]

G25.9 Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, não especificados|

G26* Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos em doenças classificadas em outra parte|

G30.- Doença de Alzheimer| | As formas senis e pré-senis\ Degeneração cerebral senil NCOP (G31.1)| Demência senil SOE (F03)| Senilidade SOE (R54)

G30.0 Doença de Alzheimer de início precoce| | Nota: Início geralmente antes dos 65 anos de idade.|

G30.1 Doença de Alzheimer de início tardio| | Nota: Início geralmente depois dos 65 anos de idade.|

G30.8 Outras formas de doença de Alzheimer|

G30.9 Doença de Alzheimer não especificada|

G31.- Outras doenças degenerativas do sistema nervoso não classificadas em outra parte|

G31.0 Atrofia cerebral circunscrita| | Afasia isolada progressiva| Doença de Pick

G31.1 Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte| \ Doença de Alzheimer (G30.-)| Senilidade SOE (R54)

G31.2 Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool| | Ataxia @<@ cerebelar alcoólica| Degeneração @>@ | Degeneração cerebral @<@ alcoólica| Encefalopatia @>@ | Disfunção do sistema nervoso autônomo devida ao álcool

G31.8 Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso| | Degeneração da substância cinzenta [doença de Alpers]| Encefalopatia necrotizante subaguda [doença de Leigh]

G31.9 Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada|

G32.0* Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte| | Degeneração combinada subaguda da medula espinal na deficiência de vitamina B12 (E53.8†)

G32.8* Outros transtornos degenerativos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte|

G35 Esclerose múltipla| | Esclerose múltipla (de) (do):| - SOE| - disseminada| - generalizada| - medula espinal| - tronco cerebral

G36.- Outras desmielinizações disseminadas agudas| \ Encefalite e encefalomielite pós-infecciosa SOE (G04.8)

G36.0 Neuromielite óptica [doença de Devic]| | Desmielinização que ocorre na neurite óptica\ Neurite óptica SOE (H46)

G36.1 Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda [Hurst]|

G36.8 Outras desmielinizações disseminadas agudas especificadas|

G36.9 Desmielinização disseminada aguda não especificada|

G37.- Outras doenças desmielinizantes do sistema nervoso central|

G37.0 Esclerose difusa| | Encefalite periaxial| Doença de Schilder\ Adrenoleucodistrofia [doença de Addison-Schilder] (E71.3)

G37.1 Desmielinização central do corpo caloso|

G37.2 Mielinólise central da ponte|

G37.3 Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central| | Mielite transversa aguda SOE\ Esclerose múltipla (G35)| Neuromielite óptica [Devic] (G36.0)

G37.4 Mielite subaguda necrótica|

G37.5 Esclerose concêntrica [Baló]|

G37.8 Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central|

G37.9 Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada|

G40.- Epilepsia|

G40.0 Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal| | Epilepsia da criança:| - benigna, com espículas-ondas centro-temporais no EEG| - com paroxismos occipitais no EEG

G40.1 Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simples| | Crises:| - parciais simples evoluindo para crises secundariamente generalizadas| - sem perda de consciência

G40.2 Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais complexas| | Crises:| - com alteração da consciência, freqüentemente com automatismos| - parciais complexas evoluindo para crises secundariamente generalizadas

G40.3 Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas| | Convulsões neonatais benignas (familiares)| Crises epilépticas não específicas:| - atônicas| - clônicas| - mioclônicas| - tônicas| - tônico-clônicas| Epilepsia (de):| - ausências da adolescência| - ausências da infância [picnolepsia]| - com crises grande mal ao despertar| - mioclônica benigna da infância| - mioclônica juvenil [pequeno mal impulsivo]

G40.4 Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas| | Crises de Salaam| Encefalopatia mioclônica precoce sintomática| Epilepsia com:| - ausências mioclônicas| - crises astato-mioclônicas| Espasmos infantis| Síndrome de:| - Lennox-Gastaut| - West

G40.5 Síndromes epilépticas especiais| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por drogas.| | Crises epilépticas relacionadas aos seguintes fatores:| - álcool| - medicamentos| - modificações hormonais| - privação de sono| - "stress"| Epilepsia parcial contínua [Kozhevnikof]

G40.6 Crise de grande mal, não especificada (com ou sem pequeno mal)|

G40.7 Pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal|

G40.8 Outras epilepsias| | Epilepsias e síndromes epilépticas não determinadas como focais ou generalizadas

G40.9 Epilepsia, não especificada| | Convulsões @<@ epilépticas SOE| Crises @>@

G41.- Estado de mal epiléptico|

G41.0 Estado de grande mal epiléptico| | Estado de mal epiléptico tônico-clônico\ Epilepsia parcial contínua [Kozhevnikof] (G40.5)

G41.1 Estado de pequeno mal epiléptico| | Estado de ausência epiléptica

G41.2 Estado de mal epiléptico parcial complexo|

G41.8 Outros estados de mal epiléptico|

G41.9 Estado de mal epiléptico, não especificado|

G43.- Enxaqueca| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário para identificar a droga, se induzido por droga.| \ Cefaléia SOE (R51)

G43.0 Enxaqueca sem aura [enxaqueca comum]|

G43.1 Enxaqueca com aura [enxaqueca clássica]| | Enxaqueca:| - aura, sem cefaléia| - com:| - - aura prolongada| - - aura típica| - - instalação aguda da aura| - basilar| - hemiplégica familiar| Equivalentes enxaquecosos

G43.2 Estado de mal enxaquecoso|

G43.3 Enxaqueca complicada|

G43.8 Outras formas de enxaqueca| | Enxaqueca:| - oftalmoplégica| - retiniana

G43.9 Enxaqueca, sem especificação|

G44.- Outras síndromes de algias cefálicas| \ Cefaléia SOE (R51)| Dor facial atípica (G50.1)| Nevralgia do trigêmeo (G50.0)

G44.0 Síndrome de "cluster-headache"| | Hemicrânia paroxística crônica| "Cluster-headache":| - crônica| - episódica

G44.1 Cefaléia vascular, não classificada em outra parte| | Cefaléia vascular SOE

G44.2 Cefaléia tensional| | Cefaléia tensional:| - SOE| - crônica| - episódica

G44.3 Cefaléia crônica pós-traumática|

G44.4 Cefaléia induzida por drogas, não classificada em outra parte| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

G44.8 Outras síndromes de cefaléia especificadas|

G45.- Acidentes vasculares cerebrais isquêmicos transitórios e síndromes correlatas|

G45.0 Síndrome da artéria vértebro-basilar|

G45.1 Síndrome da artéria carotídea (hemisférica)|

G45.2 Síndrome das artérias pré-cerebrais, múltiplas e bilaterais|

G45.3 Amaurose fugaz|

G45.4 Amnésia global transitória| \ Amnésia SOE (R41.3)

G45.8 Outros acidentes isquêmicos cerebrais transitórios e síndromes correlatas|

G45.9 Isquemia cerebral transitória não especificada| | Espasmo de artéria cerebral| Isquemia cerebral transitória SOE

G46.0* Síndrome da artéria cerebral média (I66.0†)|

G46.1* Síndrome da artéria cerebral anterior (I66.1†)|

G46.2* Síndrome da artéria cerebral posterior (I66.2†)|

G46.3* Síndromes vasculares do tronco cerebral (I60-I67†)| | Síndrome de:| - Benedikt| - Claude| - Foville| - Millard-Gubler| - Wallenberg| - Weber

G46.4* Síndrome vascular cerebelar (I60-I67†)|

G46.5* Síndrome lacunar motora pura (I60-I67†)|

G46.6* Síndrome lacunar sensorial pura (I60-I67†)|

G46.7* Outras síndromes lacunares (I60-I67†)|

G46.8* Outras síndromes vasculares cerebrais em doenças cerebrovasculares (I60-I67†)|

G47.- Distúrbios do sono|

G47.0 Distúrbios do início e da manutenção do sono [insônias]|

G47.1 Distúrbios do sono por sonolência excessiva [hipersonia]|

G47.2 Distúrbios do ciclo vigília-sono| | Irregularidade do ritmo vigília-sono| Síndrome do atraso das fases do sono

G47.3 Apnéia de sono| | Apnéia de sono:| - central| - obstrutiva\ Apnéia de sono do recém-nascido (P28.3)| Síndrome de Pickwick (E66.2)

G47.4 Narcolepsia e cataplexia|

G47.8 Outros distúrbios do sono| | Síndrome de Kleine-Levin

G47.9 Distúrbio do sono, não especificado|

G50.- Transtornos do nervo trigêmeo| | Transtornos do quinto par craniano

G50.0 Nevralgia do trigêmeo| | Síndrome da dor facial paroxística| Tique doloroso ("tic douloureux")

G50.1 Dor facial atípica|

G50.8 Outros transtornos do nervo trigêmeo|

G50.9 Transtorno não especificado do nervo trigêmeo|

G51.- Transtornos do nervo facial|

G51.0 Paralisia de Bell| | Paralisia facial

G51.1 Ganglionite geniculada| \ Ganglionite geniculada pós-herpética [Ramsay-Hunt] (B02.2)

G51.2 Síndrome de Melkersson| | Síndrome de Melkersson-Rosenthal

G51.3 Espasmo hemifacial clônico|

G51.4 Mioquimia facial|

G51.8 Outros transtornos do nervo facial|

G51.9 Transtorno não especificado do nervo facial|

G52.- Transtornos de outros nervos cranianos| \ Estrabismo paralítico devido à paralisia nervosa (H49.0-H49.2)| Transtornos dos nervos:| - acústico (oitavo par) (H93.3)| - óptico (segundo par) (H46, H47.0)

G52.0 Transtornos do nervo olfatório| | Transtorno do primeiro par craniano

G52.1 Transtornos do nervo glossofaríngeo| | Nevralgia do glossofaríngeo| Transtorno do nono par craniano

G52.2 Transtornos do nervo vago| | Transtorno do nervo pneumogástrico [décimo par craniano]

G52.3 Transtornos do nervo hipoglosso| | Transtornos do décimo segundo par craniano

G52.7 Transtornos de múltiplos nervos cranianos| | Polineurite craniana

G52.8 Transtornos de outros nervos cranianos especificados|

G52.9 Transtorno de nervo craniano não especificado|

G53.0* Nevralgia pós-zoster (B02.2†)| | Ganglionite geniculada pós-herpética| Nevralgia pós-herpética do trigêmeo

G53.1* Paralisias de múltiplos nervos cranianos em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte (A00-B99†)|

G53.2* Paralisias de múltiplos nervos cranianos na sarcoidose (D86.8†)|

G53.3* Paralisias de múltiplos nervos cranianos em doenças neoplásicas (C00-D48†)|

G53.8* Outros transtornos de nervos cranianos em outras doenças classificadas em outra parte|

G54.- Transtornos das raízes e dos plexos nervosos| \ Espondilose (M47.-)| Nevralgia ou neurite SOE (M79.2)| Neurite ou radiculite: @<@ | - braquial SOE @#@ | - lombar SOE @#@ | - lombossacra SOE @#@ (M54.1)| - torácica SOE @#@ | Radiculite SOE @#@ | Radiculopatia SOE @>@ | Transtornos de disco intervertebral (M50-M51)| Traumatismos atuais dos nervos, das raízes e dos plexos nervosos - ver traumatismo de nervo por região corporal

G54.0 Transtornos do plexo braquial| | Síndrome da saída do tórax

G54.1 Transtornos do plexo lombossacral|

G54.2 Transtornos das raízes cervicais não classificadas em outra parte|

G54.3 Transtornos das raízes torácicas não classificadas em outra parte|

G54.4 Transtornos das raízes lombossacras não classificadas em outra parte|

G54.5 Amiotrofia nevrálgica| | Neurite da cintura escapular| Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner

G54.6 Síndrome dolorosa do membro fantasma|

G54.7 Síndrome do membro fantasma sem manifestação dolorosa| | Síndrome do membro fantasma SOE

G54.8 Outros transtornos das raízes e dos plexos nervosos|

G54.9 Transtorno não especificado das raízes e dos plexos nervosos|

G55.0* Compressões das raízes e dos plexos nervosos em doenças neoplásicas (C00-D48†)|

G55.1* Compressões das raízes e dos plexos nervosos em transtornos dos discos intervertebrais (M50-M51†)|

G55.2* Compressões das raízes e dos plexos nervosos na espondilose (M47.-†)|

G55.3* Compressões das raízes e dos plexos nervosos em outras dorsopatias (M45-M46†, M48.-†, M53-M54†)|

G55.8* Compressões das raízes e dos plexos nervosos em outras doenças classificadas em outra parte|

G56.- Mononeuropatias dos membros superiores| \ Traumatismo atual do nervo - ver traumatismo do nervo por região corporal

G56.0 Síndrome do túnel do carpo|

G56.1 Outras lesões do nervo mediano|

G56.2 Lesões do nervo cubital [ulnar]| | Paralisia tardia do nervo cubital [ulnar]

G56.3 Lesão do nervo radial|

G56.4 Causalgia|

G56.8 Outras mononeuropatias dos membros superiores| | Neuroma interdigital dos membros superiores

G56.9 Mononeuropatia dos membros superiores, não especificada|

G57.- Mononeuropatias dos membros inferiores| \ Traumatismo atual de nervo - ver traumatismo do nervo por região corporal

G57.0 Lesão do nervo ciático| \ Ciática:| - SOE (M54.3)| - atribuível a transtorno de disco intervertebral (M51.1)

G57.1 Meralgia parestésica| | Síndrome do nervo cutâneo lateral da coxa

G57.2 Lesão do nervo femoral|

G57.3 Lesão do nervo poplíteo lateral| | Paralisia do nervo peronial

G57.4 Lesão do nervo poplíteo medial|

G57.5 Síndrome do túnel do tarso|

G57.6 Lesão do nervo plantar| | Metatarsalgia de Morton

G57.8 Outras mononeuropatias dos membros inferiores| | Neuroma interdigital dos membros inferiores

G57.9 Mononeuropatia dos membros inferiores, não especificada|

G58.- Outras mononeuropatias|

G58.0 Neuropatia intercostal|

G58.7 Mononeurite múltipla|

G58.8 Outras mononeuropatias especificadas|

G58.9 Mononeuropatia não especificada|

G59.0* Mononeuropatia diabética (E10-E14† com quarto caractere comum .4)|

G59.8* Outras mononeuropatias em doenças classificadas em outra parte|

G60.- Neuropatia hereditária e idiopática|

G60.0 Neuropatia hereditária motora e sensorial| | Atrofia muscular peronial (tipo axonal) (tipo hipertrófico)| Doença (de):| - Charcot-Marie-Tooth| - Déjerine-Sottas| Neuropatia:| - hereditária motora e sensorial, tipos I-IV| - hipertrófica da infância| Síndrome de Roussy-Lévy

G60.1 Doença de Refsum|

G60.2 Neuropatia associada a ataxia hereditária|

G60.3 Neuropatia progressiva idiopática|

G60.8 Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas| | Doença de Morvan| Neuropatia sensorial:| - de herança dominante| - de herança recessiva| Síndrome de Nelaton

G60.9 Neuropatia hereditária e idiopática não especificada|

G61.- Polineuropatia inflamatória|

G61.0 Síndrome de Guillain-Barré| | Polineurite aguda (pós-)infecciosa

G61.1 Neuropatia sérica| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.|

G61.8 Outras polineuropatias inflamatórias|

G61.9 Polineuropatia inflamatória não especificada|

G62.- Outras polineuropatias|

G62.0 Polineuropatia induzida por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

G62.1 Polineuropatia alcoólica|

G62.2 Polineuropatia devida a outros agentes tóxicos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente tóxico.|

G62.8 Outras polineuropatias especificadas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.| | Polineuropatia induzida pela radiação

G62.9 Polineuropatia não especificada| | Neuropatia SOE

G63.0* Polineuropatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Polineuropatia (que ocorre em):| - caxumba (B26.8†)| - difteria (A36.8†)| - doença de Lyme (A69.2†)| - hanseníase [lepra] (A30.-†)| - mononucleose infecciosa (B27.-†)| - pós-herpética (B02.2†)| - sífilis tardia (A52.1†)| - congênita (A50.4†)| - tuberculose (A17.8†)| - zoster (B02.2†)

G63.1* Polineuropatia em doenças neoplásicas (C00-D48†)|

G63.2* Polineuropatia diabética (E10-E14† com quarto caractere comum .4)|

G63.3* Polineuropatia em outras doenças endócrinas e metabólicas (E00-E07†, E15-E16†, E20-E34†, E70-E89†)|

G63.4* Polineuropatia em deficiências nutricionais (E40-E64†)|

G63.5* Polineuropatia em doenças sistêmicas do tecido conjuntivo (M30-M35†)|

G63.6* Polineuropatia em outros transtornos osteomusculares (M00-M25†, M40-M96†)|

G63.8* Polineuropatia em outras doenças classificadas em outra parte| | Neuropatia urêmica (N18.8†)

G64 Outros transtornos do sistema nervoso periférico| | Transtornos do sistema nervoso periférico SOE

G70.- Miastenia gravis e outros transtornos neuromusculares|

G70.0 Miastenia gravis| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga se induzida por drogas.|

G70.1 Transtornos mioneurais tóxicos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente tóxico.|

G70.2 Miastenia congênita e do desenvolvimento|

G70.8 Outros transtornos mioneurais especificados|

G70.9 Transtorno mioneural não especificado|

G71.- Transtornos primários dos músculos| \ Artrogripose múltipla congênita (Q74.3)| Distúrbios metabólicos (E70-E90)| Miosite (M60.-)

G71.0 Distrofia muscular| | Distrofia muscular (das):| - autossômica recessiva, infantil, semelhante a Duchenne ou Becker| - benigna [Becker]| - cinturas escapular e pélvica| - distal| - escápulo-peronial benigna com contraturas precoces [Emery-Dreifuss]| - escápulo-peronial| - fáscio-escápulo-umeral| - grave [Duchenne]| - ocular| - óculo-faríngea\ Distrofia muscular congênita:| - SOE (G71.2)| - com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares (G71.2)

G71.1 Transtornos miotônicos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzida por drogas.| | Distrofia miotônica [Steinert]| Miotonia:| - condrodistrófica| - induzida por drogas| - sintomática| Miotonia congênita:| - SOE| - dominante [Thomsen]| - recessiva [Becker]| Neuromiotonia [Isaacs]| Paramiotonia congênita| Pseudomiotonia

G71.2 Miopatias congênitas| | Desproporção dos tipos de fibras| Distrofia muscular congênita:| - SOE| - com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares| Doença (da) (do):| - parte central ("central core disease")| - tipo:| - - "minicore"| - - "multicore"| Miopatia:| - miotubular (centronuclear)| - nemalina

G71.3 Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte|

G71.8 Outros transtornos primários dos músculos|

G71.9 Transtorno muscular primário não especificado| | Miopatia hereditária SOE

G72.- Outras miopatias| \ Artrogripose múltipla congênita (Q74.3)| Dermatopolimiosite (M33.-)| Infarto muscular isquêmico (M62.2)| Miosite (M60.-)| Polimiosite (M33.2)

G72.0 Miopatia induzida por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

G72.1 Miopatia alcoólica|

G72.2 Miopatia devida a outros agentes tóxicos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente tóxico.|

G72.3 Paralisia periódica| | Paralisia periódica (familiar):| - hipercalêmica| - hipocalêmica| - miotônica| - normocalêmica

G72.4 Miopatia inflamatória não classificada em outra parte|

G72.8 Outras miopatias especificadas|

G72.9 Miopatia não especificada|

G73.0* Síndromes miastênicas em doenças endócrinas| | Síndromes mistênicas em:| - amiotrofia diabética (E10-E14† com quarto caractere comum .4)| - tireotoxicose [hipertireoidismo] (E05.-†)

G73.1* Síndrome de Eaton-Lambert (C80†)|

G73.2* Outras síndromes miastênicas em doenças neoplásicas (C00-D48†)|

G73.3* Síndromes miastênicas em outras doenças classificadas em outra parte|

G73.4* Miopatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte|

G73.5* Miopatia em doenças endócrinas| | Miopatia (em):| - hiperparatireoidismo (E21.0-.3†)| - hipoparatireoidismo (E20.-†)| - tireotóxica (E05.-†)

G73.6* Miopatia em doenças metabólicas| | Miopatia (em) (na):| - doença de depósito de glicogênio (E74.0†)| - transtornos de depósito de lípides (E75.-†)

G73.7* Miopatia em outras doenças classificadas em outra parte| | Miopatia (em) (na):| - artrite reumatóide (M05-M06†)| - escleroderma (M34.8†)| - lupus eritematoso sistêmico (M32.1†)| - síndrome seca [Sjogren] (M35.0†)

G80.- Paralisia cerebral infantil| | Doença de Little\ Paraplegia espástica hereditária (G11.4)

G80.0 Paralisia cerebral espástica| | Paralisia espástica congênita (cerebral)

G80.1 Diplegia espástica|

G80.2 Hemiplegia infantil|

G80.3 Paralisia cerebral discinética| | Paralisia cerebral atetóide

G80.4 Paralisia cerebral atáxica|

G80.8 Outras formas de paralisia cerebral infantil| | Síndromes mistas de paralisia cerebral

G80.9 Paralisia cerebral infantil não especificada| | Paralisia cerebral SOE

G81.- Hemiplegia| | Nota: Para codificação de causa única, esta categoria deverá ser usada apenas quando a hemiplegia (completa) (incompleta) for mencionada sem outras especificações, ou ainda quando for descrita como antiga ou de longa duração mas de causa não especificada. A categoria poderá também ser usada em codificação múltipla para identificar os tipos de hemiplegia conseqüentes a qualquer causa.| \ Paralisia cerebral congênita e infantil (G80.-)

G81.0 Hemiplegia flácida|

G81.1 Hemiplegia espástica|

G81.9 Hemiplegia não especificada|

G82.- Paraplegia e tetraplegia| | Nota: Para codificação de causa única esta categoria deverá ser usada apenas quando as afecções relacionadas abaixo forem mencionadas sem outras especificações, ou ainda quando forem declaradas como antigas ou de longa duração mas de causa não especificada. Ela poderá também ser usada em codificação múltipla para identificar os tipos de paraplegias e tetraplegias conseqüentes a qualquer causa.| \ Paralisia cerebral congênita e infantil (G80.-)

G82.0 Paraplegia flácida|

G82.1 Paraplegia espástica|

G82.2 Paraplegia não especificada| | Paralisia de ambos os membros inferiores SOE| Paraplegia (inferior) SOE

G82.3 Tetraplegia flácida|

G82.4 Tetraplegia espástica|

G82.5 Tetraplegia não especificada| | Quadriplegia SOE

G83.- Outras síndromes paralíticas| | Nota: Para codificação de causa única esta categoria deverá ser usada apenas quando as afecções relacionadas abaixo forem mencionadas sem outras especificações, ou ainda quando forem declaradas como antigas ou de longa duração mas de causa não especificada. A categoria também poderá ser usada em codificação múltipla para identificar estas afecções resultantes de qualquer causa.| | Paralisia (completa) (incompleta) não classificada em G80-G82

G83.0 Diplegia dos membros superiores| | Diplegia (superior)| Paralisia de ambos os membros superiores

G83.1 Monoplegia do membro inferior| | Paralisia de membro inferior

G83.2 Monoplegia do membro superior| | Paralisia de membro superior

G83.3 Monoplegia não especificada|

G83.4 Síndrome da cauda eqüina| | Bexiga neurogênica devida a síndrome da cauda eqüina\ Bexiga neurogênica SOE (G95.8)

G83.8 Outras síndromes paralíticas especificadas| | Paralisia de Todd (pós-epiléptica)

G83.9 Síndrome paralítica não especificada|

G90.- Transtornos do sistema nervoso autônomo| \ Disfunção do sistema nervoso autônomo devida ao álcool (G31.2)

G90.0 Neuropatia autonômica periférica idiopática| | Síncope do seio carotídeo

G90.1 Disautonomia familiar [Síndrome de Riley-Day]|

G90.2 Síndrome de Horner| | Síndrome de Bernard(-Horner)

G90.3 Degeneração multissistêmica| | Hipotensão ortostática neurogênica [Shy-Drager]| Síndrome de Shy-Drager\ Hipotensão ortostática SOE (I95.1)

G90.8 Outros transtornos do sistema nervoso autônomo|

G90.9 Transtorno não especificado do sistema nervoso autônomo|

G91.- Hidrocefalia| | Hidrocefalia adquirida\ Hidrocefalia:| - congênita (Q03.-)| - devida à toxoplasmose congênita (P37.1)

G91.0 Hidrocefalia comunicante|

G91.1 Hidrocefalia obstrutiva|

G91.2 Hidrocefalia de pressão normal|

G91.3 Hidrocefalia pós-traumática não especificada|

G91.8 Outras formas de hidrocefalia|

G91.9 Hidrocefalia não especificada|

G92 Encefalopatia tóxica| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente tóxico.|

G93.- Outros transtornos do encéfalo|

G93.0 Cistos cerebrais| | Cisto (de):| - aracnóide| - porencefálico adquirido\ Cisto(s):| - cerebrais congênitos (Q04.6)| - periventricular adquirido do recém-nascido (P91.1)

G93.1 Lesão encefálica anóxica, não classificada em outra parte| \ Anoxia neonatal (P21.9)| Complicação de cuidados médicos e cirúrgicos (T80-T88)| Complicando:| - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.8)| - gravidez, parto ou puerpério (O29.2, O74.3, O89.2)

G93.2 Hipertensão intracraniana benigna| \ Encefalopatia hipertensiva (I67.4)

G93.3 Síndrome da fadiga pós-viral| | Encefalomielite miálgica benigna

G93.4 Encefalopatia não especificada| \ Encefalopatia:| - alcoólica (G31.2)| - tóxica (G92)

G93.5 Compressão do encéfalo| | Compressão @<@ (do tronco) encefálico(a)| Herniação @>@ \ Compressão traumática do encéfalo (difusa) (S06.2)| - focal (S06.3)

G93.6 Edema cerebral| \ Edema cerebral:| - traumático (S06.1)| - devido a trauma de parto (P11.0)

G93.7 Síndrome de Reye| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.|

G93.8 Outros transtornos especificados do encéfalo| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.| | Encefalopatia pós-radiação

G93.9 Transtorno não especificado do encéfalo|

G94.0* Hidrocefalia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte (A00-B99†)|

G94.1* Hidrocefalia em doenças neoplásicas (C00-D48†)|

G94.2* Hidrocefalia em outras doenças classificadas em outra parte|

G94.8* Outros transtornos encefálicos especificados em doenças classificadas em outra parte|

G95.- Outras doenças da medula espinal| \ Mielite (G04.-)

G95.0 Siringomielia e siringobulbia|

G95.1 Mielopatias vasculares| | Edema da medula espinal| Flebite e tromboflebite intraspinal não-piogênica| Hematomielia| Infarto agudo da medula espinhal (embólico) (não embólico)| Mielopatia necrótica subaguda| Trombose arterial da medula espinhal\ Flebite e tromboflebite intraspinal, exceto a não-piogênica (G08)

G95.2 Compressão não especificada de medula espinal|

G95.8 Outras doenças especificadas da medula espinal| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente externo.| | Bexiga medular SOE| Mielopatia induzida por:| - droga| - radiação\ Bexiga neurogênica:| - SOE (N31.9)| - devida a síndrome da cauda eqüina (G83.4)| Disfunção neuromuscular da bexiga sem menção de lesão da medula espinal (N31.-)

G95.9 Doença não especificada da medula espinal| | Mielopatia SOE

G96.- Outros transtornos do sistema nervoso central|

G96.0 Fístula liquórica| \ Conseqüente à punção espinal (G97.0)

G96.1 Transtornos das meninges não classificados em outra parte| | Aderências meníngeas (cerebrais) (espinais)

G96.8 Outros transtornos especificados do sistema nervoso central|

G96.9 Transtorno não especificado do sistema nervoso central|

G97.- Transtornos pós-procedimento do sistema nervoso não classificados em outra parte|

G97.0 Perda de líquor resultante de punção espinal|

G97.1 Outra reação à punção espinal e lombar|

G97.2 Hipotensão intracraniana conseqüente à derivação ventricular|

G97.8 Outros transtornos pós-procedimento do sistema nervoso|

G97.9 Transtorno pós-procedimento do sistema nervoso, não especificado|

G98 Outras transtornos do sistema nervoso não classificados em outra parte| | Transtornos do sistema nervoso SOE

G99.0* Neuropatia autonômica em doenças endócrinas e metabólicas| | Neuropatia autonômica:| - amilóide (E85.-†)| - diabética (E10-E14† com quarto caractere comum .4)

G99.1* Outros transtornos do sistema nervoso autônomo em doenças classificadas em outra parte|

G99.2* Mielopatia em doenças classificadas em outra parte| | Mielopatia em:| - doenças neoplásicas (C00-D48†)| - espondilose (M47.-†)| - transtornos dos discos intervertebrais (M50.0†, M51.0†)| Síndromes de compressão da artéria vertebral e espinal anterior (M47.0†)

G99.8* Outros transtornos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte|

H00.- Hordéolo e calázio|

H00.0 Hordéolo e outras inflamações profundas das pálpebras| | Abscesso @<@ da pálpebra| Furúnculo @>@ | Terçol

H00.1 Calázio|

H01.- Outras inflamações da pálpebra|

H01.0 Blefarite| \ Blefaroconjuntivite (H10.5)

H01.1 Dermatoses não infecciosas da pálpebra| | Dermatite (de):| - alérgica @<@ | - contato @#@ da pálpebra| - eczematosa @>@ | Lupus eritematoso discóide| Xeroderma

H01.8 Outras inflamações especificadas da pálpebra|

H01.9 Inflamação não especificada da pálpebra|

H02.- Outros transtornos da pálpebra| \ Malformações congênitas da pálpebra (Q10.0-Q10.3)

H02.0 Entrópio e triquíase da pálpebra|

H02.1 Ectrópio da pálpebra|

H02.2 Lagoftalmo|

H02.3 Blefarocalásia|

H02.4 Ptose da pálpebra|

H02.5 Outros transtornos que afetam a função da pálpebra| | Ancilobléfaro| Blefarofimose| Retração da pálpebra\ Blefarospasmo (G24.5)| Tique (psicogênico) (F95.-)| - orgânico (G25.6)

H02.6 Xantelasma da pálpebra|

H02.7 Outros transtornos degenerativos da pálpebra e da área periocular| | Cloasma @<@ | Madarose @#@ da pálpebra| Vitiligo @>@

H02.8 Outros transtornos especificados das pálpebras| | Corpo estranho retido na pálpebra| Hipertricose da pálpebra

H02.9 Transtorno não especificado da pálpebra|

H03.0* Infestação parasitária da pálpebra em doenças classificadas em outra parte| | Dermatite da pálpebra devida a Demodex sp (B88.0†)| Infestação parasitária na:| - ftiríase (B85.3†)| - leishmaniose (B55.-†)| - loíase (B74.3†)| - oncocercose (B73†)

H03.1* Comprometimento da pálpebra em outras doenças infecciosas classificadas em outra parte| | Comprometimento da pálpebra (na) (no):| - bouba (A66.-†)| - hanseníase [lepra] (A30.-†)| - infecções pelo herpesvírus [herpes simplex] (B00.5†)| - molusco contagioso (B08.1†)| - tuberculose (A18.4†)| - zoster (B02.3†)

H03.8* Comprometimento da pálpebra em outras doenças classificadas em outras partes| | Comprometimento da pálpebra no impetigo (L01.0†)

H04.- Transtornos do aparelho lacrimal| \ Malformações congênitas do aparelho lacrimal (Q10.4-Q10.6)

H04.0 Dacrioadenite| | Aumento crônico da glândula lacrimal

H04.1 Outros transtornos da glândula lacrimal| | Atrofia da glândula lacrimal| Cisto lacrimal| Dacriopsia| Síndrome do olho seco

H04.2 Epífora|

H04.3 Inflamação aguda e não especificada dos canais lacrimais| | Canaliculite lacrimal @<@ | Dacriocistite (flegmonosa) @#@ aguda, subaguda ou não especificada| Dacriopericistite @>@ \ Dacriocistite neonatal (P39.1)

H04.4 Inflamação crônica dos canais lacrimais| | Canaliculite lacrimal @<@ | Dacriocistite @#@ crônica| Mucocele lacrimal @>@

H04.5 Estenose e insuficiência dos canais lacrimais| | Dacriolito| Estenose (do) (dos):| - canalículo(s) lacrimal(ais)| - saco lacrimal| - canal lacrimonasal| Eversão do ponto lacrimal

H04.6 Outras alterações nos canais lacrimais| | Fístula lacrimal

H04.8 Outros transtornos do aparelho lacrimal|

H04.9 Transtorno não especificado do aparelho lacrimal|

H05.- Transtornos da órbita| \ Malformações congênitas da órbita (Q10.7)

H05.0 Inflamação aguda da órbita| | Abscesso @<@ | Celulite @#@ | Osteomielite @#@ da órbita| Periostite @#@ | Tenonite @>@

H05.1 Transtornos inflamatórios crônicos da órbita| | Granuloma da órbita

H05.2 Afecções exoftálmicas| | Deslocamento (lateral) do globo ocular SOE| Edema @<@ da órbita| Hemorragia @>@

H05.3 Deformidade da órbita| | Atrofia @<@ da órbita| Exostose @>@

H05.4 Enoftalmia|

H05.5 Corpo estranho (antigo) retido conseqüente a ferimento perfurante da órbita| | Corpo estranho retrobulbar

H05.8 Outros transtornos da órbita| | Cisto da órbita

H05.9 Transtorno não especificado da órbita|

H06.0* Transtornos do aparelho lacrimal em doenças classificadas em outra parte|

H06.1* Infestação parasitária da órbita em doenças classificadas em outra parte| | Infestação por Echinococcus na órbita (B67.-†)| Miíase da órbita (B87.2†)

H06.2* Exoftalmo distireoídeo (E05.-†)|

H06.3* Outros transtornos da órbita em doenças classificadas em outra parte|

H10.- Conjuntivite| \ Ceratoconjuntivite (H16.2)

H10.0 Conjuntivite mucopurulenta|

H10.1 Conjuntivite aguda atópica|

H10.2 Outras conjuntivites agudas|

H10.3 Conjuntivite aguda não especificada| \ Oftalmia neonatal SOE (P39.1)

H10.4 Conjuntivite crônica|

H10.5 Blefaroconjuntivite|

H10.8 Outras conjuntivites|

H10.9 Conjuntivite não especificada|

H11.- Outros transtornos da conjuntiva| \ Ceratoconjuntivite (H16.2)

H11.0 Pterígio| \ Pseudopterígio (H11.8)

H11.1 Degenerações e depósitos da conjuntiva| | Argirose [argiria] @<@ | Concreções @#@ da conjuntiva| Pigmentação @#@ | Xerose SOE @>@

H11.2 Cicatrizes da conjuntiva| | Simbléfaro

H11.3 Hemorragia conjuntival| | Hemorragia subconjuntival

H11.4 Outros transtornos vasculares e cistos conjuntivais| | Aneurisma @<@ | Edema @#@ conjuntival| Hiperemia @>@

H11.8 Outros transtornos especificados da conjuntiva| | Pseudopterígio

H11.9 Transtorno não especificado da conjuntiva|

H13.0* Infestação por filárias na conjuntiva (B74.-†)|

H13.1* Conjuntivite em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Conjuntivite (devida a):| - Acanthamoeba (B60.1†)| - clamídia (A74.0†)| - diftérica (A36.8†)| - folicular adenoviral (aguda) (B30.1†)| - gonocócica (A54.3†)| - hemorrágica (aguda) (epidêmica) (B30.3†)| - herpética [herpes simplex] (B00.5†)| - meningocócica (A39.8†)| - Newcastle (B30.8†)| - zoster (B02.3†)

H13.2* Conjuntivite em outras doenças classificadas em outra parte|

H13.3* Penfigóide ocular (L12.-†)|

H13.8* Outros transtornos da conjuntiva em doença classificadas em outra parte|

H15.- Transtornos da esclerótica|

H15.0 Esclerite|

H15.1 Episclerite|

H15.8 Outros transtornos da esclerótica| | Ectasia da esclerótica| Estafiloma equatorial\ Miopia degenerativa (H44.2)

H15.9 Transtorno não especificado da esclerótica|

H16.- Ceratite|

H16.0 Úlcera de córnea| | Úlcera (de):| - córnea:| - - SOE| - - anular| - - central| - - com hipópio| - - marginal| - - perfurada| - Mooren

H16.1 Outras ceratites superficiais sem conjuntivite| | Cegueira da neve| Ceratite:| - areolar| - estrelada| - estriada| - filamentosa| - numular| - pontilhada superficial| Fotoceratite

H16.2 Ceratoconjuntivite| | Ceratite superficial com conjuntivite| Ceratoconjuntivite (por):| - SOE| - exposição| - flictenular| - neurotrófica| Oftalmia nodosa

H16.3 Ceratites intersticial e profunda|

H16.4 Neovascularização da córnea| | Vasos fantasmas (da córnea)| Pano (da córnea)

H16.8 Outras ceratites|

H16.9 Ceratite não especificada|

H17.- Cicatrizes e opacidades da córnea|

H17.0 Leucoma aderente|

H17.1 Outra opacidade central da córnea|

H17.8 Outras cicatrizes e opacidades da córnea|

H17.9 Cicatriz e opacidade não especificadas da córnea|

H18.- Outros transtornos da córnea|

H18.0 Pigmentações e depósitos da córnea| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se tiver sido induzida por droga.| | Anel de Kayser-Fleischer| Fuso de Krukenberg| Hematocórnea| Linha de Staehli

H18.1 Ceratopatia bolhosa|

H18.2 Outros edemas da córnea|

H18.3 Alterações nas membranas da córnea| | Dobra @<@ da membrana de Descemet| Ruptura @>@

H18.4 Degenerações da córnea| | Arco senil| Ceratopatia em faixa\ Úlcera de Mooren (H16.0)

H18.5 Distrofias hereditárias da córnea| | Distrofia corneana (em):| - epitelial| - granular| - macular| - treliça| Distrofia de Fuchs

H18.6 Ceratocone|

H18.7 Outras deformidades da córnea| | Descemetocele| Ectasia @<@ da córnea| Estafiloma @>@ \ Malformações congênitas da córnea (Q13.3-Q13.4)

H18.8 Outros transtornos especificados da córnea| | Anestesia @<@ | Erosão recorrente @#@ da córnea| Hipoestesia @>@

H18.9 Transtorno não especificado da córnea|

H19.0* Esclerite e episclerite em doenças classificadas em outra parte| | Episclerite:| - sifilítica (A52.7†)| - tuberculosa (A18.5†)| Esclerite por zoster (B02.3†)

H19.1* Ceratite e ceratoconjuntivite pelo vírus do herpes simples (B00.5†)| | Ceratite dendrítica e disciforme

H19.2* Ceratite e ceratoconjuntivite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Ceratite e ceratoconjuntivite (intersticial) (no) (na):| - acantamebíase (B60.1†)| - sarampo (B05.8†)| - sífilis (A50.3†)| - tuberculose (A18.5†)| - zoster (B02.3†)| Ceratoconjuntivite epidêmica (B30.0†)

H19.3* Ceratite e ceratoconjuntivite em outras doenças classificadas em outra parte| | Ceratoconjuntivite seca (M35.0†)

H19.8* Outros transtornos de esclerótica e da córnea em doenças classificadas em outra parte| | Ceratocone na síndrome de Down (Q90.-†)

H20.- Iridociclite|

H20.0 Iridociclite aguda e subaguda| | Ciclite @<@ | Irite @#@ aguda, recorrente ou subaguda| Uveíte anterior @>@

H20.1 Iridociclite crônica|

H20.2 Iridociclite induzida pelo cristalino|

H20.8 Outras iridociclites|

H20.9 Iridociclite não especificada|

H21.- Outros transtornos da íris e do corpo ciliar| \ Uveíte simpática (H44.1)

H21.0 Hifema| \ Hifema traumático (S05.1)

H21.1 Outros transtornos vasculares da íris e do corpo ciliar| | Neovascularização da íris ou do corpo ciliar| Rubeose da íris

H21.2 Degenerações da íris e do corpo ciliar| | Atrofia da íris (essencial) (progressiva)| Cisto pupilar miótico| Degeneração da:| - íris (pigmentar)| - margem da pupila| Iridosquise| Translucidez da íris

H21.3 Cistos da íris, do corpo ciliar e da câmara anterior| | Cisto da íris, do corpo ciliar e da câmara anterior (de):| - SOE| - exsudativo| - implantação| - parasitário\ Cisto pupilar miótico (H21.2)

H21.4 Membranas pupilares| | Íris bombé| Oclusão @<@ pupilar| Seclusão @>@

H21.5 Outras aderências e roturas da íris e do corpo ciliar| | Goniosinéquia| Iridodiálise| Recessão do ângulo da câmara anterior| Sinéquia (da íris):| - SOE| - anterior| - posterior\ Corectopia (Q13.2)

H21.8 Outros transtornos especificados da íris e do corpo ciliar|

H21.9 Transtorno não especificado da íris e do corpo ciliar|

H22.0* Iridociclite em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Iridociclite (em):| - infecções gonocócicas (A54.3†)| - infecções pelo vírus do herpes [simplex] (B00.5†)| - infecções por zoster (B02.3†)| - sifilítica (secundária) (A51.4†)| - tuberculosa (A18.5†)

H22.1* Iridociclite em outras doenças classificadas em outra parte| | Iridococlite na:| - espondilite anquilosante (M45†)| - sarcoidose (D86.8†)

H22.8* Outros transtornos da íris e do corpo ciliar em doenças classificadas em outra parte|

H25.- Catarata senil| \ Glaucoma capsular com pseudo-exfoliação da cápsula do cristalino (H40.1)

H25.0 Catarata senil incipiente| | Catarata senil:| - coronária| - cortical| - polar subcapsular (anterior) (posterior)| - pontilhada [punctata]| Fendas de água

H25.1 Catarata senil nuclear| | Catarata:| - brunescente| - com esclerose nuclear

H25.2 Catarata senil tipo Morgagni| | Catarata senil hipermadura

H25.8 Outras cataratas senis| | Formas combinadas de catarata senil

H25.9 Catarata senil não especificada|

H26.- Outras cataratas| \ Catarata congênita (Q12.0)

H26.0 Catarata infantil, juvenil e pré-senil|

H26.1 Catarata traumática| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.|

H26.2 Catarata complicada| | Catarata (na):| - iridociclite crônica| - secundária a transtornos oculares| Flocos glaucomatosos (subcapsulares)

H26.3 Catarata induzida por drogas| | Nota: Usar código adicional para causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

H26.4 Pós-catarata| | Anel de Soemmering| Catarata secundária

H26.8 Outras cataratas especificadas|

H26.9 Catarata não especificada|

H27.- Outros transtornos do cristalino| \ Complicações mecânicas de lente intra-ocular (T85.2)| Malformações e anomalias congênitas do cristalino (Q12.-)| Pseudofaquia (Z96.1)

H27.0 Afacia|

H27.1 Deslocamento do cristalino|

H27.8 Outros transtornos especificados do cristalino|

H27.9 Transtorno não especificado do cristalino|

H28.0* Catarata diabética (E10-E14† com quarto caractere comum .3)|

H28.1* Catarata em outras doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas| | Catarata (da) (no):| - desnutrição-desidratação (E40-E46†)| - hipoparatireoidismo (E20.-†)

H28.2* Catarata em outras doenças classificadas em outra parte| | Catarata miotônica (G71.1†)

H28.8* Outros transtorno do cristalino em doenças classificadas em outra parte|

H30.- Inflamação coriorretiniana|

H30.0 Inflamação coriorretiniana focal| | Coriorretinite @<@ | Coroidite @#@ focal| Retinite @#@ | Retinocoroidite @>@

H30.1 Inflamação corrorretiniana disseminada| | Coriorretinite @<@ | Coroidite @#@ disseminada| Retinite @#@ | Retinocoroidite @>@ \ Retinopatia exudativa (H35.0)

H30.2 Ciclite posterior| | Pars planitis

H30.8 Outras inflamações coriorretinianas| | Doença de Harada

H30.9 Inflamação não especificada da coróide e da retina| | Coriorretinite @<@ | Coroidite @#@ SOE| Retinite @#@ | Retinocoroidite @>@

H31.- Outros transtornos da coróide|

H31.0 Cicatrizes coriorretinianas| | Cicatrizes maculares do polo posterior (pós-inflamatórias) (pós-traumáticas)| Retinopatia solar

H31.1 Degeneração da coróide| | Atrofia @<@ da coróide| Esclerose @>@ \ Estrias angióides (H35.3)

H31.2 Distrofia hereditária da coróide| | Atrofia girata da coróide| Coroideremia| Distrofia da coróide (central areolar) (generalizada) (peripapilar)\ Ornitinemia (E72.4)

H31.3 Hemorragia e rotura da coróide| | Hemorragia da coróide:| - SOE| - expulsiva

H31.4 Descolamento da coróide|

H31.8 Outros transtornos especificados da coróide|

H31.9 Transtorno não especificado da coróide|

H32.0* Inflamação coriorretiniana em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Coriorretinite (por):| - sifilítica tardia (A52.7†)| - Toxoplasma (B58.0†)| - tuberculosa (A18.5†)

H32.8* Outros transtornos coriorretinianos em doenças classificadas em outra parte|

H33.- Descolamentos e defeitos da retina|

H33.0 Descolamento da retina com defeito retiniano| | Descolamento regmatogênico da retina

H33.1 Retinosquise e cistos da retina| | Cisto (da):| - ora serrata| - parasitário da retina SOE| Pseudocisto da retina\ Degeneração microcistóide da retina (H35.4)| Retinosquise congênita (Q14.1)

H33.2 Descolamento seroso da retina| | Descolamento da retina:| - SOE| - sem defeito retiniano\ Coriorretinopatia serosa central (H35.7)

H33.3 Defeitos da retina sem descolamento| | Buraco redondo @<@ da retina, sem deslocamento| Ruptura em ferradura @>@ | Defeito retiniano SOE| Opérculo\ Cicatrizes coriorretinianas pós-cirúrgicas para corrigir descolamento (H59.8)| Degeneração periférica da retina sem defeito (H35.4)

H33.4 Descolamento da retina por tração| | Vitreorretinopatia proliferativa com descolamento retiniano

H33.5 Outros descolamentos da retina|

H34.- Oclusões vasculares da retina| \ Amaurose fugaz (G45.3)

H34.0 Oclusão arterial retiniana transitória|

H34.1 Oclusão da artéria retiniana central|

H34.2 Outras oclusões da artéria retiniana| | Microembolismo da artéria retiniana| Oclusão da artéria retiniana:| - de ramo| - parcial| Placa de Hollenhorst

H34.8 Outras oclusões vasculares retinianas| | Oclusão da veia retiniana:| - central| - incipiente| - parcial| - tributária

H34.9 Oclusão vascular retiniana não especificada|

H35.- Outros transtornos da retina|

H35.0 Retinopatias de fundo e alterações vasculares da retina| | Alterações do aspecto vascular @<@ | Embainhamento vascular @#@ | Microaneurismas @#@ | Neovascularização @#@ da retina| Perivasculite @#@ | Varizes @#@ | Vasculite @>@ | Retinopatia (de):| - SOE| - Coats| - exsudativa| - hipertensiva| - simples (de fundo) SOE

H35.1 Retinopatia da prematuridade| | Fibroplasia retrolenticular

H35.2 Outras retinopatias proliferativas| | Vitreorretinopatia proliferativa\ Vitreorretinopatia proliferativa com descolamento retiniano (H33.4)

H35.3 Degeneração da mácula e do pólo posterior| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), para identificar a droga se for induzida por droga.| | Buraco @<@ | Cisto @#@ | Drusa (degenerativa) @#@ macular| Estrias angióides @#@ | Pregueamento @>@ | Degeneração (de):| - Kuhnt-Junius| - macular senil (atrófica) (exudativa)| Maculopatia tóxica

H35.4 Degenerações periféricas da retina| | Degeneração da retina:| - SOE| - em treliça| - em paliçada| - microcistóide| - pavimentosa| - reticular\ Com defeito de retina (H33.3)

H35.5 Distrofias hereditárias da retina| | Distrofia:| - retiniana (albipunctata) (pigmentar) (viteliforme)| - tapetorretiniana| - vitreorretiniana| Doença de Stargardt| Retinite pigmentar

H35.6 Hemorragia retiniana|

H35.7 Separação das camadas da retina| | Coriorretinopatia serosa central| Descolamento do epitélio pigmentar da retina

H35.8 Outros transtornos especificados da retina|

H35.9 Transtorno da retina não especificado|

H36.0* Retinopatia diabética (E10-E14† com quarto caractere comum .3)|

H36.8* Outros transtornos retinianos em doenças classificadas em outra parte| | Distrofia retiniana em transtornos de depósito de lípides (E75.-†)| Retinopatia:| - aterosclerótica (I70.8†)| - falciforme proliferativa (D57.-†)

H40.- Glaucoma| \ Glaucoma:| - absoluto (H44.5)| - congênito (Q15.0)| - devido a traumatismo de parto (P15.3)

H40.0 Suspeita de glaucoma| | Hipertensão ocular

H40.1 Glaucoma primário de ângulo aberto| | Glaucoma (primário) (residual) (de):| - baixa tensão| - capsular com pseudo-exfoliação do cristalino| - crônico simples| - pigmentar

H40.2 Glaucoma primário de ângulo fechado| | Glaucoma de ângulo fechado (primário) (residual):| - agudo| - crônico| - intermitente

H40.3 Glaucoma secundário a traumatismo ocular| | Nota: Usar código adicional, se necessário, para identificar a causa.|

H40.4 Glaucoma secundário a inflamação ocular| | Nota: Usar código adicional, se necessário, para identificar a causa.|

H40.5 Glaucoma secundário a outros transtornos do olho| | Nota: Usar código adicional, se necessário, para identificar a causa.|

H40.6 Glaucoma secundário a drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

H40.8 Outro glaucoma|

H40.9 Glaucoma não especificado|

H42.0* Glaucoma em doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas classificadas em outra parte| | Glaucoma na:| - amiloidose (E85.-†)| - síndrome de Lowe (E72.8†)

H42.8* Glaucoma em outras doenças classificadas em outra parte| | Glaucoma na oncocercose (B73†)

H43.- Transtornos do humor vítreo|

H43.0 Prolapso do humor vítreo| \ Síndrome vítrea subseqüente a cirurgia de catarata (H59.0)

H43.1 Hemorragia do humor vítreo|

H43.2 Depósitos cristalinos no humor vítreo|

H43.3 Outras opacidades do vítreo| | Membranas e fibras vítreas

H43.8 Outros transtornos do humor vítreo| | Degeneração @<@ do vítreo| Descolamento @>@ \ Vitreorretinopatia proliferativa com descolamento retiniano (H33.4)

H43.9 Transtorno não especificado do humor vítreo|

H44.- Transtornos do globo ocular| | Transtornos que afetam múltiplas estruturas do olho

H44.0 Endoftalmite purulenta| | Abscesso vítreo| Pan-oftalmite

H44.1 Outras endoftalmites| | Endoftalmite parasitária SOE| Uveíte simpática

H44.2 Miopia degenerativa|

H44.3 Outros transtornos degenerativos do globo ocular| | Calcose| Siderose do olho

H44.4 Hipotonia do olho|

H44.5 Afecções degenerativas do globo ocular| | Atrofia do globo ocular| Glaucoma absoluto| Phthisis bulbi

H44.6 Corpo estranho retido (antigo) intra-ocular de natureza magnética| | Corpo estranho retido (antigo) de natureza magnética (na) (no):| - câmara anterior| - corpo ciliar| - cristalino| - humor vítreo| - íris| - parede posterior do globo ocular

H44.7 Corpo estranho retido (antigo) intra-ocular de natureza não-magnética| | Corpo estranho retido de natureza não-magnética (na) (no):| - câmara anterior| - corpo ciliar| - cristalino| - humor vítreo| - íris| - parede posterior do globo

H44.8 Outros transtornos do globo ocular| | Hemoftalmia| Luxação do globo ocular

H44.9 Transtorno não especificado do globo ocular|

H45.0* Hemorragia vítrea em doenças classificadas em outra parte|

H45.1* Endoftalmite em doenças classificadas em outra parte| | Endoftalmite na:| - cisticercose (B69.1†)| - oncocercose (B73†)| - toxocaríase (B83.0†)

H45.8* Outros transtornos do humor vítreo e do globo ocular em doenças classificadas em outra parte|

H46 Neurite óptica| | Neurite retrobulbar SOE| Neuropatia ocular, exceto isquêmica| Papilite ocular\ Neuromielite óptica [Devic] (G36.0)| Neuropatia óptica isquêmica (H47.0)

H47.- Outros transtornos do nervo óptico e das vias ópticas|

H47.0 Transtornos do nervo óptico não classificados em outra parte| | Compressão do nervo óptico| Hemorragia na bainha do nervo óptico| Neuropatia óptica isquêmica

H47.1 Papiledema não especificado|

H47.2 Atrofia óptica| | Palidez temporal do disco óptico

H47.3 Outros transtornos do disco óptico| | Drusa do disco óptico| Pseudopapiledema

H47.4 Transtornos do quiasma óptico|

H47.5 Transtornos de outras vias ópticas| | Transtornos dos tratos ópticos, dos núcleos geniculados e das radiações ópticas

H47.6 Transtornos do córtex visual|

H47.7 Transtornos não especificados das vias ópticas|

H48.0* Atrofia óptica em doenças classificadas em outra parte| | Atrofia óptica na sífilis tardia (A52.1†)

H48.1* Neurite retrobulbar em doenças classificadas em outra parte| | Neurite retrobulbar (em) (na):| - esclerose múltipla (G35†)| - infecção meningocócica (A39.8†)| - sífilis tardia (A52.1†)

H48.8* Outros transtornos do nervo óptico e das vias ópticas em doenças classificadas em outra parte|

H49.- Estrabismo paralítico| \ Oftalmoplegia:| - interna (H52.5)| - internuclear (H51.2)| - progressiva supranuclear (G23.1)

H49.0 Paralisia do terceiro par [oculomotor]|

H49.1 Paralisia do quarto par [troclear]|

H49.2 Paralisia do sexto par [abducente]|

H49.3 Oftalmoplegia total (externa)|

H49.4 Oftalmoplegia externa progressiva|

H49.8 Outros estrabismos paralíticos| | Oftalmoplegia externa SOE| Síndrome de Kearns-Sayre

H49.9 Estrabismo paralítico não especificado|

H50.- Outros estrabismos|

H50.0 Estrabismo convergente concomitante| | Esotropia (alternante) (monocular), exceto a intermitente

H50.1 Estrabismo divergente concomitante| | Exotropia (alternante) (monocular), exceto a intermitente

H50.2 Estrabismo vertical| | Hipertropia| Hipotropia

H50.3 Heterotropia intermitente| | Esotropia @<@ intermitente (alternante) (monocular)| Exotropia @>@

H50.4 Outras heterotropias e as não especificadas| | Ciclotropia| Estrabismo concomitante SOE| Microtropia| Síndrome de monofixação

H50.5 Heteroforia| | Esoforia| Exoforia| Hiperforia alternante

H50.6 Estrabismo mecânico| | Estrabismo devido a aderências| Limitação traumática dos movimentos dos músculos extra-oculares| Síndrome da bainha de Brown

H50.8 Outros estrabismos especificados| | Síndrome de Duane

H50.9 Estrabismo não especificado|

H51.- Outros transtornos do movimento binocular|

H51.0 Paralisia do olhar conjugado|

H51.1 Insuficiência ou excesso de convergência|

H51.2 Oftalmoplegia internuclear|

H51.8 Outros transtornos especificados do movimento binocular|

H51.9 Transtorno não especificado do movimento binocular|

H52.- Transtornos da refração e da acomodação|

H52.0 Hipermetropia|

H52.1 Miopia| \ Miopia degenerativa (H44.2)

H52.2 Astigmatismo|

H52.3 Anisometropia e aniseiconia|

H52.4 Presbiopia|

H52.5 Transtornos da acomodação| | Espasmos @<@ da acomodação| Paresia @>@ | Oftalmoplegia interna (completa) (total)

H52.6 Outros transtornos da refração|

H52.7 Transtorno não especificado da refração|

H53.- Distúrbios visuais|

H53.0 Ambliopia por anopsia| | Ambliopia (de):| - anisometrópica| - desuso| - estrábica

H53.1 Distúrbios visuais subjetivos| | Astenopia| Cegueira diurna| Escotoma cintilante| Fotofobia| Halos (auréolas) visuais| Hemeralopia| Metamorfopsia| Perda súbita de visão\ Alucinações visuais (R44.1)

H53.2 Diplopia| | Visão dupla

H53.3 Outros transtornos da visão binocular| | Correspondência retiniana anormal| Fusão com visão estereoscópica defeituosa| Percepção visual simultânea sem fusão| Supressão da visão binocular

H53.4 Defeitos do campo visual| | Anopsia de quadrante| Aumento da mancha cega| Contração generalizada do campo visual| Escotoma (de):| - anular (em anel)| - arqueado| - Bjerrum| - central| Hemianopsia (heterônima) (homônima)

H53.5 Deficiências da visão cromática| | Acromatopsia| Cegueira para as cores| Deficiência adquirida da visão cromática| Deuteranomalia| Deuteranopia| Protanomalia| Protanopia| Tritanomalia| Tritanopia\ Cegueira diurna (H53.1)

H53.6 Cegueira noturna| \ Devida a deficiência de vitamina A (E50.5)

H53.8 Outros distúrbios visuais|

H53.9 Distúrbio visual não especificado|

H54.- Cegueira e visão subnormal| | Nota: Para a definição de classes de comprometimento visual, use tabela no volume I| \ Amaurose fugaz (G45.3)

H54.0 Cegueira, ambos os olhos| | Classes de comprometimento visual 3, 4 e 5 em ambos os olhos

H54.1 Cegueira em um olho e visão subnormal em outro| | Classes de comprometimento visual 3, 4 e 5 em um olho, com categorias 1 ou 2 no outro olho

H54.2 Visão subnormal de ambos os olhos| | Classes de comprometimento visual 1 ou 2 em ambos os olhos

H54.3 Perda não qualificada da visão em ambos os olhos| | Classes de comprometimento visual 9 em ambos os olhos

H54.4 Cegueira em um olho| | Classes de comprometimento visual 3, 4 ou 5 em um olho [visão normal no outro olho]

H54.5 Visão subnormal em um olho| | Classes de comprometimento da visão 1 ou 2 em um olho [visão normal do outro olho]

H54.6 Perda não qualificada da visão em um olho| | Classe de comprometimento visual 9 em um olho [visão normal no outro olho]

H54.7 Perda não especificada da visão| | Classe de comprometimento visual 9 SOE

H55 Nistagmo e outros movimentos irregulares do olho| | Nistagmo (de):| - SOE| - congênito| - desuso| - dissociado| - latente

H57.- Outros transtornos do olho e anexos|

H57.0 Anomalias da função pupilar|

H57.1 Dor ocular|

H57.8 Outros transtornos especificados do olho e anexos|

H57.9 Transtorno não especificado do olho e anexos|

H58.0* Anomalias da função pupilar em doenças classificadas em outra parte| | Fenômeno ou pupila de Argyll Robertson, sifilítico (A52.1†)

H58.1* Distúrbios visuais em doenças classificadas em outra parte|

H58.8* Outros transtornos especificados do olho e anexos em doenças classificadas em outra parte| | Oculopatia sifilítica NCOP:| - congênita:| - - precoce (A50.0†)| - - tardia (A50.3†)| - precoce (secundária) (A51.4†)| - tardia (A52.7†)

H59.- Transtornos do olho e anexos pós-procedimento não classificados em outra parte| \ Complicação mecânica de:| - lente intra-ocular (T85.2)| - outros dispositivos, implantes e enxertos oculares (T85.3)| Pseudofacia (Z96.1)

H59.0 Síndrome vítrea subseqüente a cirurgia de catarata|

H59.8 Outros transtornos do olho e anexos pós-procedimentos| | Cicatrizes coriorretinianas após cirurgia para descolamento

H59.9 Transtorno não especificado do olho e anexos pós-procedimento|

H60.- Otite externa|

H60.0 Abscesso do ouvido externo| | Carbúnculo @<@ da orelha ou do conduto auditivo| Furúnculo @>@ externo

H60.1 Celulite do ouvido externo| | Celulite (da) (do):| - conduto auditivo externo| - orelha

H60.2 Otite externa maligna|

H60.3 Outras otites externas infecciosas| | Otite externa:| - difusa| - hemorrágica| Ouvido dos nadadores

H60.4 Colesteatoma do ouvido externo| | Ceratose obturante do ouvido (conduto auditivo) externo

H60.5 Otite externa aguda não-infecciosa| | Otite externa aguda (de):| - SOE| - actínica| - contato| - eczematóide| - química| - reacional

H60.8 Outras otites externas| | Otite externa crônica SOE

H60.9 Otite externa não especificada|

H61.- Outros transtornos do ouvido externo|

H61.0 Pericondrite do pavilhão da orelha| | Condrodermatite nodular crônica da hélice| Pericondrite (da) (do):| - orelha| - pavilhão da orelha

H61.1 Transtornos não-infecciosos do pavilhão da orelha| | Deformidade adquirida (da) (do):| - orelha| - pavilhão da orelha\ Orelha em couve-flor (M95.1)

H61.2 Cerume impactado| | Cera no ouvido| Rolha de cerume

H61.3 Estenose adquirida do conduto auditivo externo| | Obstrução do conduto auditivo externo

H61.8 Outros transtornos especificados do ouvido externo| | Exostose do conduto auditivo externo

H61.9 Transtorno não especificado do ouvido externo|

H62.0* Otite externa em doenças bacterianas classificadas em outra parte| | Otite externa nas erisipelas (A46†)

H62.1* Otite externa em doenças virais classificadas em outra parte| | Otite externa em infecção por:| - vírus do herpes [simplex] (B00.1†)| - zoster (B02.8†)

H62.2* Otite externa em micoses| | Otite externa na:| - aspergilose (B44.8†)| - candidíase (B37.2†)| Otomicose SOE (B36.9†)

H62.3* Otite externa em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte|

H62.4* Otite externa em outras doenças classificadas em outra parte| | Otite externa no impetigo (L01.-†)

H62.8* Outros transtornos do ouvido externo em doenças classificadas em outra parte|

H65.- Otite média não-supurativa| | Com miringite

H65.0 Otite média aguda serosa| | Otite média aguda e subaguda com secreção

H65.1 Outras otites médias agudas não-supurativas| | Otite média aguda e subaguda:| - alérgica (mucóide) (sangrante) (serosa)| - mucóide| - não-supurativa SOE| - sanguinolenta| - seromucinosa\ Barotrauma otítico (T70.0)| Otite média (aguda) SOE (H66.9)

H65.2 Otite média serosa crônica| | Catarro tubotimpânico crônico

H65.3 Otite média mucóide crônica| | Ouvido de cola| Otite média crônica:| - mucinosa| - secretória| - transudativa\ Doença adesiva do ouvido médio (H74.1)

H65.4 Outras otites médias crônicas não-supurativas| | Otite média crônica:| - alérgica| - com derrame (não-purulenta)| - exudativa| - não-supurativa SOE| - seromucinosa

H65.9 Otite média não-supurativa, não especificada| | Otite média:| - alérgica| - catarral| - com derrame (não-purulenta)| - com secreção| - exudativa| - mucóide| - seromucinosa| - serosa| - transudativa

H66.- Otite média supurativa e as não especificadas| | Com miringite

H66.0 Otite média aguda supurativa|

H66.1 Otite média tubotimpânica supurativa crônica| | Otite média supurativa crônica benigna| Doença tubotimpânica crônica

H66.2 Otite média ático-antral supurativa crônica| | Doença ático-antral crônica

H66.3 Outras otites médias supurativas crônicas| | Otite média supurativa crônica SOE

H66.4 Otite média supurativa não especificada| | Otite média purulenta SOE

H66.9 Otite média não especificada| | Otite média:| - SOE| - aguda SOE| - crônica SOE

H67.0* Otite média em doenças bacterianas classificadas em outra parte| | Otite média na:| - escarlatina (A38†)| - tuberculose (A18.6†)

H67.1* Otite média em doenças virais classificadas em outra parte| | Otite média (na) (no):| - gripe (J10-J11†)| - sarampo (B05.3†)

H67.8* Otite média em outras doenças classificadas em outra parte|

H68.- Salpingite e obstrução da trompa de Eustáquio|

H68.0 Salpingite da trompa de Eustáquio|

H68.1 Obstrução da trompa de Eustáquio| | Compressão @<@ | Estenose @#@ da trompa de Eustáquio| Estreitamento @>@

H69.- Outros transtornos da trompa de Eustáquio|

H69.0 Trompa de Eustáquio aberta (patente) (patulosa)|

H69.8 Outros transtornos especificados da trompa de Eustáquio|

H69.9 Transtorno não especificado da trompa de Eustáquio|

H70.- Mastoidite e afecções correlatas|

H70.0 Mastoidite aguda| | Abscesso @<@ da mastóide| Empiema @>@

H70.1 Mastoidite crônica| | Cárie @<@ da mastóide| Fístula @>@

H70.2 Petrosite| | Inflamação do rochedo (aguda) (crônica)

H70.8 Outras mastoidites e afecções relacionadas com a mastoidite|

H70.9 Mastoidite não especificada|

H71 Colesteatoma do ouvido médio| | Colesteatoma do tímpano\ Colesteatoma (da) (do):| - ouvido externo (H60.4)| - recorrente da cavidade pós-mastectomia (H95.0)

H72.- Perfuração da membrana do tímpano| | Perfuração da membrana do tímpano:| - pós-inflamatória| - pós-traumática persistente\ Rotura traumática da membrana do tímpano (S09.2)

H72.0 Perfuração central da membrana do tímpano|

H72.1 Perfuração ática da membrana do tímpano| | Perfuração da porção flácida

H72.2 Outras perfurações marginais da membrana do tímpano|

H72.8 Outras perfurações da membrana do tímpano| | Perfuração(ões):| - múltipla(s) @<@ da membrana do tímpano| - total @>@

H72.9 Perfuração não especificada da membrana do tímpano|

H73.- Outros transtornos da membrana do tímpano|

H73.0 Miringite aguda| | Miringite bolhosa| Timpanite aguda\ Com otite média (H65-H66)

H73.1 Miringite crônica| | Timpanite crônica\ Com otite média (H65-H66)

H73.8 Outros transtornos especificados da membrana do tímpano|

H73.9 Transtorno não especificado da membrana do tímpano|

H74.- Outros transtornos do ouvido médio e da mastóide|

H74.0 Timpanosclerose|

H74.1 Doença adesiva do ouvido médio| | Otite adesiva\ Ouvido de cola (H65.3)

H74.2 Descontinuidade e deslocamento dos ossículos do ouvido|

H74.3 Outras anormalidades adquiridas dos ossículos do ouvido| | Ancilose @<@ dos ossículos do ouvido| Perda parcial @>@

H74.4 Pólipo do ouvido médio|

H74.8 Outros transtornos especificados do ouvido médio e da mastóide|

H74.9 Transtorno não especificado do ouvido médio e da mastóide|

H75.- Outros transtornos do ouvido médio e da mastóide em doenças classificadas em outra parte|

H75.0* Mastoidite em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Mastoidite tuberculosa (A18.0†)

H75.8* Outros transtornos especificados do ouvido médio e da mastóide em doenças classificadas em outra parte|

H80.- Otosclerose|

H80.0 Otosclerose que compromete a janela oval, não-obliterante|

H80.1 Otosclerose que compromete a janela oval, obliterante|

H80.2 Otosclerose da cóclea| | Otosclerose que compromete a:| - cápsula ótica| - janela redonda

H80.8 Outras otoscleroses|

H80.9 Otosclerose não especificada|

H81.- Transtornos da função vestibular| \ Vertigem:| - SOE (R42)| - epidêmica (A88.1)

H81.0 Doença de Ménière| | Hidropsia do labirinto| Síndrome ou vertigem de Ménière

H81.1 Vertigem paroxística benigna|

H81.2 Neuronite vestibular|

H81.3 Outras vertigens periféricas| | Síndrome de Lermoyez| Vertigem:| - aural| - otogênica| - periférica SOE

H81.4 Vertigem de origem central| | Nistagmo postural de origem central

H81.8 Outros transtornos da função vestibular|

H81.9 Transtornos não especificados da função vestibular| | Síndrome vertiginosa SOE

H82* Síndromes vertiginosas em doenças classificadas em outra parte|

H83.- Outros transtornos do ouvido interno|

H83.0 Labirintite|

H83.1 Fístula do labirinto|

H83.2 Disfunção do labirinto| | Hipersensibilidade @<@ | Hipofunção @#@ do labirinto| Perda de função @>@

H83.3 Efeitos do ruído sobre o ouvido interno| | Perda de audição induzida pelo barulho| Trauma acústico

H83.8 Outros transtornos especificados do ouvido interno|

H83.9 Transtorno não especificado do ouvido interno|

H90.- Perda de audição por transtorno de condução e/ou neuro-sensorial| | Surdez congênita\ Perda da audição:| - SOE (H91.9)| - induzida pelo ruído (H83.3)| - ototóxica (H91.0)| - súbita (idiopática) (H91.2)| Surdez SOE (H91.9)| Surdo-mudez NCOP (H91.3)

H90.0 Perda de audição bilateral devida a transtorno de condução|

H90.1 Perda de audição unilateral por transtorno de condução, sem restrição de audição contralateral|

H90.2 Perda não especificada de audição devida a transtorno de condução| | Surdez de condução SOE

H90.3 Perda de audição bilateral neuro-sensorial|

H90.4 Perda de audição unilateral neuro-sensorial, sem restrição de audição contralateral|

H90.5 Perda de audição neuro-sensorial não especificada| | Perda de audição:| - central @<@ | - de percepção @#@ SOE| - nervosa @#@ | - sensorial @>@ | Surdez congênita SOE| Surdez neuro-sensorial SOE

H90.6 Perda de audição bilateral mista, de condução e neuro-sensorial|

H90.7 Perda de audição unilateral mista, de condução e neuro-sensorial, sem restrição de audição contralateral|

H90.8 Perda de audição mista, de condução e neuro-sensorial, não especificada|

H91.- Outras perdas de audição| \ Cerume impactado (H61.2)| Percepção auditiva anormal (H93.2)| Perda de audição:| - como classificada em H90| - induzida pelo ruído (H83.3)| Surdez:| - isquêmica transitória (H93.0)| - psicogênica (F44.6)

H91.0 Perda de audição ototóxica| | Nota: Usar código adicional para causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente tóxico.|

H91.1 Presbiacusia|

H91.2 Perda de audição súbita idiopática| | Perda de audição súbita SOE

H91.3 Surdo-mudez não classificada em outra parte|

H91.8 Outras perdas de audição especificadas|

H91.9 Perda não especificada de audição| | Surdez (de):| - SOE| - alta freqüência| - baixa freqüência

H92.- Otalgia e secreção auditiva|

H92.0 Otalgia|

H92.1 Otorréia| \ Vazamento de líquor através do ouvido (G96.0)

H92.2 Otorragia| \ Otorragia traumática - codificar pelo tipo de traumatismo

H93.- Outros transtornos do ouvido não classificados em outra parte|

H93.0 Transtornos degenerativos e vasculares do ouvido| | Surdez transitória devida a isquemia\ Presbiacusia (H91.1)

H93.1 Tinnitus|

H93.2 Outras percepções auditivas anormais| | Alteração temporária do limiar auditivo| Comprometimento da discriminação auditiva| Diplacusia| Hiperacusia\ Alucinações auditivas (R44.0)

H93.3 Transtornos do nervo acústico| | Transtorno do oitavo par craniano

H93.8 Outros transtornos especificados do ouvido|

H93.9 Transtorno não especificado do ouvido|

H94.0* Neurite acústica em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Neurite acústica na sífilis (A52.1†)

H94.8* Outros transtornos especificados do ouvido em doenças classificadas em outra parte|

H95.- Transtornos do ouvido e da apófise mastóide pós-procedimentos, não classificados em outra parte|

H95.0 Colesteatoma recorrente da cavidade pós-mastoidectomia|

H95.1 Outros transtornos conseqüentes à mastoidectomia| | Cisto mucoso @<@ | Granulação @#@ da cavidade pós-mastoidectomia| Inflamação crônica @>@

H95.8 Outros transtornos do ouvido e da apófise mastóide pós-procedimento|

H95.9 Transtorno não especificado do ouvido e da apófise mastóide pós-procedimento|

I00 Febre reumática sem menção de comprometimento do coração| | Artrite reumática, aguda ou subaguda

I01.- Febre reumática com comprometimento do coração| \ Doenças crônicas do coração de origem reumática (I05-I09), a menos que a febre reumática esteja presente concomitantemente ou que haja evidência de recrudescimento ou de atividade do processo reumático. Ver as regras e disposições sobre mortalidade no Volume 2 se houver dúvidas acerca da presença de atividade reumática por ocasião do óbito.

I01.0 Pericardite reumática aguda| | Pericardite reumática (aguda)| Qualquer afecção classificada em I00 com pericardite\ Quando não for especificada como reumática (I30.-)

I01.1 Endocardite reumática aguda| | Qualquer afecção classificada em I00 com endocardite ou valvulite| Valvulite reumática aguda

I01.2 Miocardite reumática aguda| | Qualquer afecção classificada em I00 com miocardite

I01.8 Outras formas de doença cardíaca reumática aguda| | Pancardite reumática aguda| Qualquer afecção classificada em I00 com outras ou múltiplas formas de comprometimento cardíaco

I01.9 Doença cardíaca reumática aguda não especificada| | Cardite reumática aguda| Cardiopatia reumática ativa ou aguda| Qualquer afecção classificada em I00 com forma não especificada de comprometimento cardíaco

I02.- Coréia reumática| | Coréia de Sydenham\ Coréia (de):| - SOE (G25.5)| - Huntington (G10)

I02.0 Coréia reumática com comprometimento cardíaco| | Coréia SOE com comprometimento cardíaco| Coréia reumática com comprometimento cardíaco de qualquer tipo classificável em I01.-

I02.9 Coréia reumática sem comprometimento cardíaco| | Coréia reumática SOE

I05.- Doenças reumáticas da valva mitral| | Afecções classificadas em I05.0 e I05.2-I05.9, mesmo quando especificadas ou não como reumáticas\ Quando especificadas como não-reumáticas (I34.-)

I05.0 Estenose mitral| | Obstrução (da valva) mitral (reumática)

I05.1 Insuficiência mitral reumática| | Incompetência mitral reumática| Regurgitação mitral reumática

I05.2 Estenose mitral com insuficiência| | Estenose mitral com incompetência ou regurgitação

I05.8 Outras doenças da valva mitral| | Insuficiência (da valva) mitral

I05.9 Doença não especificada da valva mitral| | Doença (da valva) mitral (crônica) SOE| Valvopatia mitral (crônica) SOE

I06.- Doenças reumáticas da valva aórtica| \ Quando não especificadas como reumáticas (I35.-)

I06.0 Estenose aórtica reumática| | Obstrução (da valva) aórtica reumática

I06.1 Insuficiência aórtica reumática| | Incompetência @<@ aórtica reumática| Regurgitação @>@

I06.2 Estenose aórtica reumática com insuficiência| | Estenose aórtica reumática com incompetência ou regurgitação

I06.8 Outras doenças reumáticas da valva aórtica|

I06.9 Doença reumática da valva aórtica, não especificada| | Doença reumática (da valva) aórtica SOE| Valvopatia aórtica reumática SOE

I07.- Doenças reumáticas da valva tricúspide| | Especificadas ou não como reumáticas\ Quando especificadas como não-reumáticas (I36.-)

I07.0 Estenose tricúspide| | Estenose (reumática) (da valva) tricúspide

I07.1 Insuficiência tricúspide| | Insuficiência (da valva) tricúspide (reumática)

I07.2 Estenose tricúspide com insuficiência|

I07.8 Outras doenças da valva tricúspide|

I07.9 Doença não especificada da valva tricúspide| | Valvopatia tricúspide SOE

I08.- Doenças de múltiplas valvas|

I08.0 Transtornos de valvas mitral e aórtica| | Comprometimento de ambas as valvas mitral e aórtica, seja especificado como reumático ou não

I08.1 Transtornos de ambas as valvas mitral e tricúspide|

I08.2 Transtornos de ambas as valvas aórtica e tricúspide|

I08.3 Transtornos das valvas mitral, aórtica e tricúspide|

I08.8 Outras doenças de múltiplas valvas|

I08.9 Doença não especificada de múltiplas valvas| | Valvopatia múltipla, não especificada

I09.- Outras doenças reumáticas do coração|

I09.0 Miocardite reumática| \ Miocardite não especificada como reumática (I51.4)

I09.1 Doenças reumáticas do endocárdio, valva não especificada| | Endocardite reumática (crônica)| Valvulite reumática (crônica)\ Endocardite de valva não especificada (I38)

I09.2 Pericardite reumática crônica| | Pericardite adesiva reumática| Mediastinopericardite @<@ reumática crônica| Miopericardite @>@ \ Quando não especificadas como reumáticas (I31.-)

I09.8 Outras doenças reumáticas especificadas do coração| | Doença reumática da valva pulmonar

I09.9 Doença cardíaca reumática não especificada| | Cardite reumática| Insuficiência cardíaca reumática\ Cardite reumatóide (M05.3)

I10 Hipertensão essencial (primária)| | Hipertensão (arterial) (benigna) (maligna) (primária) (sistêmica)| Pressão arterial sangüínea alta\ Quando compromete os vasos do:| - encéfalo (I60-I69)| - olho (H35.0)

I11.- Doença cardíaca hipertensiva| | Qualquer afecção em I50.-, I51.4-.9 devida à hipertensão

I11.0 Doença cardíaca hipertensiva com insuficiência cardíaca (congestiva)| | Insuficiência cardíaca hipertensiva

I11.9 Doença cardíaca hipertensiva sem insuficiência cardíaca (congestiva)| | Doença cardíaca hipertensiva SOE

I12.- Doença renal hipertensiva|

I12.0 Doença renal hipertensiva com insuficiência renal| | Insuficiência renal hipertensiva

I12.9 Doença renal hipertensiva sem insuficiência renal| | Doença renal hipertensiva SOE

I13.- Doença cardíaca e renal hipertensiva| | Doença:| - cardiorrenal| - cardiovascular renal| Qualquer afecção classificada em I11.- com qualquer afecção classificada em I12.-

I13.0 Doença cardíaca e renal hipertensiva com insuficiência cardíaca (congestiva)|

I13.1 Doença cardíaca e renal hipertensiva com insuficiência renal|

I13.2 Doença cardíaca e renal hipertensiva com insuficiência cardíaca (congestiva) e insuficiência renal|

I13.9 Doença cardíaca e renal hipertensiva, não especificada|

I15.- Hipertensão secundária| \ Quando compromete os vasos do:| - encéfalo (I60-I69)| - olho (H35.0)

I15.0 Hipertensão renovascular|

I15.1 Hipertensão secundária a outras afecções renais|

I15.2 Hipertensão secundária a afecções endócrinas|

I15.8 Outras formas de hipertensão secundária|

I15.9 Hipertensão secundária, não especificada|

I20.- Angina pectoris|

I20.0 Angina instável| | Angina:| - em crescendo| - que piora com os esforços| Síndrome:| - intermediária| - pré-infarto

I20.1 Angina pectoris com espasmo documentado| | Angina (de):| - angioespástica| - induzida por espasmo| - Prinzmetal| - variante

I20.8 Outras formas de angina pectoris| | Angina de esforço| Estenocardia

I20.9 Angina pectoris, não especificada| | Angina:| - SOE| - cardíaca| Dor torácica isquêmica| Síndrome anginosa

I21.- Infarto agudo do miocárdio| | Infarto do miocárdio especificado como agudo ou com indicação de duração de 4 semanas (28 dias) ou menos\ Algumas complicações atuais subseqüentes a infarto agudo do miocárdio (I23.-)| Infarto do miocárdio:| - antigo (I25.2)| - especificado como crônico ou com tempo de evolução de mais de 4 semanas (mais de 28 dias) desde o início da doença (I25.8)| - subseqüente (I22.-)| Síndrome pós-infarto do miocárdio (I24.1)

I21.0 Infarto agudo transmural da parede anterior do miocárdio| | Infarto transmural (agudo):| - anteroapical| - anterolateral| - antero-septal| - (da parede) anterior SOE

I21.1 Infarto agudo transmural da parede inferior do miocárdio| | Infarto transmural (agudo):| - inferolateral| - inferoposterior| - (de parede) diafragmático(a)| - (de parede) inferior SOE

I21.2 Infarto agudo transmural do miocárdio de outras localizações| | Infarto transmural (agudo):| - ápico-lateral| - baso-lateral| - lateral-alto| - (da parede) lateral SOE| - posterior (verdadeiro)| - póstero-basal| - póstero-lateral| - póstero-septal| - septal SOE

I21.3 Infarto agudo transmural do miocárdio, de localização não especificada| | Infarto transmural do miocárdio SOE

I21.4 Infarto agudo subendocárdico do miocárdio| | Infarto do miocárdio não-transmural SOE

I21.9 Infarto agudo do miocárdio não especificado| | Infarto do miocárdio (agudo) SOE

I22.- Infarto do miocárdio recorrente|

I22.0 Infarto do miocárdio recorrente da parede anterior| | Infarto recorrente (agudo):| - ântero-apical| - ântero-lateral| - ântero-septal| - (da parede) anterior SOE

I22.1 Infarto do miocárdio recorrente da parede inferior| | Infarto recorrente (agudo):| - diafragmático (da parede)| - inferolateral| - inferoposterior| - (da parede) inferior SOE

I22.8 Infarto do miocárdio recorrente de outras localizações| | Infarto recorrente do miocárdio (agudo):| - ápico-lateral| - baso-lateral| - lateral alto| - (da parede) lateral SOE| - posterior (verdadeiro)| - póstero-basal| - póstero-lateral| - póstero-septal| - septal SOE

I22.9 Infarto do miocárdio recorrente de localização não especificada|

I23.- Algumas complicações atuais subseqüentes ao infarto agudo do miocárdio| \ As afecções relacionadas quando:| - forem concomitantes com o infarto agudo do miocárdio (I21-I22)| - não forem especificadas como complicações atuais subseqüentes ao infarto agudo do miocárdio (I31.-, I51.-)

I23.0 Hemopericárdio como complicação atual subseqüente ao infarto agudo do miocárdio|

I23.1 Comunicação interatrial como complicação atual subseqüente ao infarto agudo do miocárdio|

I23.2 Comunicação interventricular como complicação atual subseqüente ao infarto agudo do miocárdio|

I23.3 Ruptura da parede do coração sem ocorrência de hemopericárdio como complicação atual subseqüente ao infarto agudo do miocárdio| \ Com hemopericárdio (I23.0)

I23.4 Ruptura de cordoalhas tendíneas como complicação atual subseqüente ao infarto agudo do miocárdio|

I23.5 Ruptura de músculos papilares como complicação atual subseqüente ao infarto agudo do miocárdio|

I23.6 Trombose de átrio, aurícula e ventrículo como complicação atual subseqüente ao infarto agudo do miocárdio|

I23.8 Outras complicações atuais subseqüentes ao infarto agudo do miocárdio|

I24.- Outras doenças isquêmicas agudas do coração| \ Angina pectoris (I20.-)| Isquemia transitória do miocárdio do recém-nascido (P29.4)

I24.0 Trombose coronária que não resulta em infarto do miocárdio| | Embolia @<@ (da artéria) (da veia) coronária não| Oclusão @#@ evoluindo para infarto do miocárdio| Tromboembolismo @>@ \ Especificada como crônica ou com tempo de evolução de mais de 4 semanas (mais de 28 dias) desde o início da doença (I25.8)

I24.1 Síndrome de Dressler| | Síndrome pós-infarto do miocárdio

I24.8 Outras formas de doença isquêmica aguda do coração| | Insuficiência coronária

I24.9 Doença isquêmica aguda do coração não especificada| \ Doença isquêmica do coração (crônica) SOE (I25.9)

I25.- Doença isquêmica crônica do coração|

I25.0 Doença cardiovascular aterosclerótica, descrita desta maneira|

I25.1 Doença aterosclerótica do coração| | Ateroma @<@ | Aterosclerose @#@ (de artéria) coronária| Doença @#@ | Esclerose @>@

I25.2 Infarto antigo do miocárdio| | Infarto cicatrizado do miocárdio| Infarto antigo do miocárdio diagnosticado pelo ECG ou por outro meio de investigação, mas assintomático atualmente

I25.3 Aneurisma cardíaco| | Aneurisma:| - mural| - ventricular

I25.4 Aneurisma de artéria coronária| | Fístula arteriovenosa coronária, adquirida\ Aneurisma (de artéria) coronário congênito (Q24.5)

I25.5 Miocardiopatia isquêmica|

I25.6 Isquemia miocárdica silenciosa|

I25.8 Outras formas de doença isquêmica crônica do coração| | Qualquer afecção classificada em I21-I22 e I24.- especificada como crônica ou com tempo de evolução de mais de 4 semanas (28 dias) desde o início

I25.9 Doença isquêmica crônica do coração não especificada| | Cardiopatia isquêmica (crônica) SOE

I26.- Embolia pulmonar| | Infarto @<@ | Tromboembolismo @#@ (de artéria) (de veia) pulmonar| Trombose @>@ \ Quando complica:| - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.2)| - gravidez, parto e puerpério (O88.-)

I26.0 Embolia pulmonar com menção de cor pulmonale agudo| | Cor pulmonale agudo SOE

I26.9 Embolia pulmonar sem menção de cor pulmonale agudo| | Embolia pulmonar SOE

I27.- Outras formas de doença cardíaca pulmonar|

I27.0 Hipertensão pulmonar primária| | Hipertensão (arterial) pulmonar (idiopática) (primária)

I27.1 Cardiopatia cifoescoliótica|

I27.8 Outras doenças pulmonares do coração especificadas|

I27.9 Cardiopatia pulmonar não especificada| | Cor pulmonale (crônico) SOE| Doença cardiopulmonar crônica

I28.- Outras doenças dos vasos pulmonares|

I28.0 Fístula arteriovenosa de vasos pulmonares|

I28.1 Aneurisma da artéria pulmonar|

I28.8 Outras doenças especificadas dos vasos pulmonares| | Estenose @<@ de vaso pulmonar| Ruptura @>@

I28.9 Doença não especificada dos vasos pulmonares|

I30.- Pericardite aguda| | Derrame agudo do pericárdio\ Pericardite reumática (aguda) (I01.0)

I30.0 Pericardite aguda idiopática não específica|

I30.1 Pericardite infecciosa| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Pericardite:| - estafilocócica| - estreptocócica| - pneumocócica| - purulenta| - viral| Piopericardite

I30.8 Outras formas de pericardite aguda|

I30.9 Pericardite aguda não especificada|

I31.- Outras doenças do pericárdio|

I31.0 Pericardite adesiva crônica| | Cordis accretio| Mediastinopericardite adesiva| Pericárdio aderente

I31.1 Pericardite constritiva crônica| | Calcificação pericárdica| Cordis accretio

I31.2 Hemopericárdio não classificado em outra parte|

I31.3 Derrame pericárdico (não-inflamatório)| | Quilopericárdio

I31.8 Outras doenças especificadas do pericárdio| | Aderências pericárdicas focais| Placas epicárdicas

I31.9 Doença não especificada do pericárdio| | Pericardite (crônica) SOE| Tamponamento cardíaco

I32.0* Pericardite em doenças bacterianas classificadas em outra parte| | Pericardite:| - gonocócica (A54.8†)| - meningocócica (A39.5†)| - sifilítica (A52.0†)| - tuberculosa (A18.8†)

I32.1* Pericardite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte|

I32.8* Pericardite em outras doenças classificadas em outra parte| | Pericardite (no):| - lúpus eritematoso sistêmico (M32.1†)| - reumatóide (M05.3†)| - urêmica (N18.8†)

I33.- Endocardite aguda e subaguda| \ Endocardite:| - SOE (I38)| - reumática aguda (I01.1)

I33.0 Endocardite infecciosa aguda e subaguda| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Endocardite (aguda) (subaguda):| - bacteriana| - infecciosa SOE| - lenta| - maligna| - séptica| - ulcerativa

I33.9 Endocardite aguda não especificada| | Endocardite @<@ | Mioendocardite @#@ aguda ou subaguda| Periendocardite @>@

I34.- Transtornos não-reumáticos da valva mitral| \ Doença (I05.9) @<@ | Estenose (I05.0) @#@ (da valva) mitral| Insuficiência (I05.8) @>@ | Especificadas como reumáticas (I05.-) ou sem causa especificada mas com menção de:| - doenças da valva aórtica (I08.0)| - estenose ou obstrução mitral (I05.0)

I34.0 Insuficiência (da valva) mitral| | Incompetência @<@ (da valva) mitral SOE ou de causa| Regurgitação @>@ especificada, exceto a reumática

I34.1 Prolapso (da valva) mitral| | Síndrome da incompetência da válvula mitral\ Síndrome de Marfan (Q87.4)

I34.2 Estenose (da valva) mitral, não-reumática|

I34.8 Outros transtornos não-reumáticos da valva mitral|

I34.9 Transtornos não-reumáticos da valva mitral, não especificados|

I35.- Transtornos não-reumáticos da valva aórtica| \ Estenose subaórtica hipertrófica (I42.1)| Especificadas como reumáticas (I06.-)| Sem causa especificada mas com menção de doenças da valva mitral (I08.0)

I35.0 Estenose (da valva) aórtica|

I35.1 Insuficiência (da valva) aórtica| | Incompetência @<@ (da valva) aórtica SOE ou de causa| Regurgitação @>@ especificada, exceto a reumática

I35.2 Estenose (da valva) aórtica com insuficiência|

I35.8 Outros transtornos da valva aórtica|

I35.9 Transtornos não especificados da valva aórtica|

I36.- Transtornos não-reumáticos da valva tricúspide| \ Quando:| - de causa não especificada (I07.-)| - especificados como reumáticos (I07.-)

I36.0 Estenose (da valva) tricúspide não-reumática|

I36.1 Insuficiência (da valva) tricúspide não-reumática| | Incompetência @<@ (da valva) tricúspide, de causa| Regurgitação @>@ especificada, exceto a reumática

I36.2 Estenose (da valva) tricúspide com insuficiência, não-reumática|

I36.8 Outros transtornos não-reumáticos da valva tricúspide|

I36.9 Transtornos não-reumáticos da valva tricúspide, não especificados|

I37.- Transtornos da valva pulmonar| \ Quando especificados como reumáticos (I09.8)

I37.0 Estenose da valva pulmonar|

I37.1 Insuficiência da valva pulmonar| | Incompetência @<@ (da valva) pulmonar SOE ou de causa| Regurgitação @>@ especificada, exceto a reumática

I37.2 Estenose da valva pulmonar com insuficiência|

I37.8 Outros transtornos da valva pulmonar|

I37.9 Transtornos não especificados da valva pulmonar|

I38 Endocardite de valva não especificada| | Endocardite (crônica) SOE| Estenose @1@ | Incompetência @#@ (valvular), SOE ou de causa não especificada| Insuficiência @#@ de valva não especificada, exceto a reumática| Regurgitação @#@ | Valvulite (crônica) @2@ \ Fibroelastose endocárdica (I42.4)| Especificada como reumática (I09.1)

I39.0* Transtornos da valva mitral em doenças classificadas em outra parte|

I39.1* Transtornos da valva aórtica em doenças classificadas em outra parte|

I39.2* Transtornos da valva tricúspide em doenças classificadas em outra parte|

I39.3* Transtornos da valva pulmonar em doenças classificadas em outra parte|

I39.4* Transtornos de múltiplas valvas em doenças classificadas em outra parte|

I39.8* Endocardite, de valva não especificada, em doenças classificadas em outra parte|

I40.- Miocardite aguda|

I40.0 Miocardite infecciosa| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Miocardite séptica

I40.1 Miocardite isolada|

I40.8 Outras miocardites agudas|

I40.9 Miocardite aguda não especificada|

I41.0* Miocardite em doenças bacterianas classificadas em outra parte| | Miocardite:| - diftérica (A36.8†)| - gonocócica (A54.8†)| - meningocócica (A39.5†)| - sifilítica (A52.0†)| - tuberculosa (A18.8†)

I41.1* Miocardite em doenças virais classificadas em outra parte| | Miocardite da caxumba [parotidite epidêmica] (B26.8†)| Miocardite gripal (causada pelo vírus da influenza) (aguda):| - com isolamento do vírus (J10.8†)| - sem isolamento do vírus (J11.8†)

I41.2* Miocardite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Miocardite (na) (por):| - doença de Chagas (crônica) (B57.2†)| - aguda (B57.0†)| - toxoplasmose (B58.8†)

I41.8* Miocardite em outras doenças classificadas em outra parte| | Miocardite (da):| - reumatóide (M05.3†)| - sarcoidose (D86.8†)

I42.- Cardiomiopatias| \ Cardiomiopatias que compliquem (a) (o):| - gravidez (O99.4)| - puerpério (O90.3)| Cardiomiopatia isquêmica (I25.5)

I42.0 Cardiomiopatia dilatada|

I42.1 Cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica| | Estenose subaórtica hipertrófica

I42.2 Outras cardiomiopatias hipertróficas| | Cardiomiopatia hipertrófica não-obstrutiva

I42.3 Doença endomiocárdica (eosinofílica)| | Endocardite de Löffler| Fibrose endomiocárdica (tropical)

I42.4 Fibroelastose endocárdica| | Cardiomiopatia congênita

I42.5 Outras cardiomiopatias restritivas|

I42.6 Cardiomiopatia alcoólica|

I42.7 Cardiomiopatia devida a drogas e outros agentes externos| | Nota: Usar código adicional de causas externas (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.|

I42.8 Outras cardiomiopatias|

I42.9 Cardiomiopatia não especificada| | Cardiomiopatia (primária) (secundária) SOE| Miocardiopatia (primária) (secundária) SOE

I43.0* Cardiomiopatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Cardiomiopatia na difteria (A36.8†)

I43.1* Cardiomiopatia em doenças metabólicas| | Amiloidose cardíaca (E85.-†)

I43.2* Cardiomiopatia em doenças nutricionais| | Cardiomiopatia nutricional SOE (E63.9†)

I43.8* Cardiomiopatia em outras doenças classificadas em outra parte| | Cardiopatia tireotóxica (E05.9†)| Tofos gotosos do coração (M10.0†)

I44.- Bloqueio atrioventricular e do ramo esquerdo|

I44.0 Bloqueio atrioventricular de primeiro grau|

I44.1 Bloqueio atrioventricular de segundo grau| | Bloqueio (de):| - atrioventricular, tipos I e II| - Mobitz, tipos I e II| - segundo grau, tipos I e II| - (fenômeno) Wenckebach

I44.2 Bloqueio atrioventricular total| | Bloqueio atrioventricular (de):| - terceiro grau| - total ou completo SOE

I44.3 Outras formas de bloqueio atrioventricular e as não especificadas| | Bloqueio atrioventricular SOE

I44.4 Bloqueio do fascículo anterior esquerdo|

I44.5 Bloqueio do fascículo posterior esquerdo|

I44.6 Outras formas de bloqueio fascicular e as não especificadas| | Hemibloqueio de ramo esquerdo SOE

I44.7 Bloqueio de ramo esquerdo não especificado|

I45.- Outros transtornos de condução|

I45.0 Bloqueio fascicular direito|

I45.1 Outras formas de bloqueio de ramo direito e as não especificadas| | Bloqueio de ramo direito SOE

I45.2 Bloqueio bifascicular|

I45.3 Bloqueio trifascicular|

I45.4 Bloqueio intraventricular não específico| | Bloqueio de ramo SOE

I45.5 Outras formas especificadas de bloqueio cardíaco| | Bloqueio:| - sinoatrial| - sinoauricular\ Bloqueio cardíaco SOE (I45.9)

I45.6 Síndrome de pré-excitação| | Condução atrioventricular:| - acelerada| - acessória| - pré-excitada| Excitação atrioventricular anômala| Síndrome (de):| - Lown-Ganong-Levine| - Wolff-Parkinson-White

I45.8 Outros transtornos especificados da condução| | Dissociação:| - atrioventricular (AV)| - por interferência

I45.9 Transtorno de condução não especificado| | Bloqueio cardíaco SOE| Síndrome de Stokes-Adams

I46.- Parada cardíaca| \ Choque cardiogênico (R57.0)| Quando for complicação de:| - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.8)| - cirurgia e procedimentos obstétricos (O75.4)

I46.0 Parada cardíaca com ressuscitação bem sucedida|

I46.1 Morte súbita (de origem) cardíaca, descrita desta forma| \ Morte súbita:| - SOE (R96.-)| - com:| - - infarto do miocárdio (I21-I22)| - - transtornos da condução (I44-I45)

I46.9 Parada cardíaca não especificada|

I47.- Taquicardia paroxística| \ Quando for complicação de:| - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.8)| - cirurgia e procedimentos obstétricos (O75.4)| Taquicardia SOE (R00.0)

I47.0 Arritmia ventricular por reentrada|

I47.1 Taquicardia supraventricular| | Taquicardia paroxística:| - atrial| - atrioventricular (AV)| - juncional| - nodal

I47.2 Taquicardia ventricular|

I47.9 Taquicardia paroxística não especificada| | Síndrome de Bouveret(-Hoffmann)

I48 "Flutter" e fibrilação atrial|

I49.- Outras arritmias cardíacas| \ Bradicardia SOE (R00.1)| Disritmia cardíaca neonatal (P29.1)| Quando for complicação de:| - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.8)| - cirurgia e procedimentos obstétricos (O75.4)

I49.0 "Flutter" e fibrilação ventricular|

I49.1 Despolarização atrial prematura| | Batimentos atriais prematuros

I49.2 Despolarização juncional prematura|

I49.3 Despolarização ventricular prematura|

I49.4 Outras formas de despolarização prematura e as não especificadas| | Arritmias extrassistólicas| Batimentos:| - ectópicos| - prematuros SOE| Contrações prematuras| Extrassístoles

I49.5 Síndrome do nó sinusal| | Síndrome bradicardia-taquicardia

I49.8 Outras arritmias cardíacas especificadas| | Ritmo (distúrbio de):| - ectópico| - nodal| - seio coronário

I49.9 Arritmia cardíaca não especificada| | Arritmia (cardíaca) SOE

I50.- Insuficiência cardíaca| \ Devida a hipertensão (I11.0)| - com doença renal (I13.-)| Insuficiência cardíaca neonatal (P29.0)| Neonatal (P29.0)| Quando for complicação de:| - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.8)| - cirurgia e procedimentos obstétricos (O75.4)| Subseqüente a cirurgia cardíaca ou devida a presença de prótese cardíaca (I97.1)

I50.0 Insuficiência cardíaca congestiva| | Doença cardíaca congestiva| Insuficiência ventricular direita (secundária a insuficiência do ventrículo esquerdo)

I50.1 Insuficiência ventricular esquerda| | Asma cardíaca| Edema agudo de pulmão, com menção de doença cardíaca SOE ou de insuficiência cardíaca| Insuficiência do coração esquerdo

I50.9 Insuficiência cardíaca não especificada| | Insuficiência cardíaca ou miocárdica SOE

I51.- Complicações de cardiopatias e doenças cardíacas mal definidas| \ Complicações subseqüentes a infarto agudo do miocárdio (I23.-)| Qualquer afecção classificada em I51.4-I51.9 devida a hipertensão (I11.-)| - com doença renal (I13.-)| Quando especificadas como reumáticas (I00-I09)

I51.0 Defeito adquirido de septo cardíaco| | Defeito septal adquirido (antigo):| - atrial| - auricular| - ventricular

I51.1 Ruptura de cordoalha tendínea, não classificada em outra parte|

I51.2 Ruptura de músculo papilar, não classificada em outra parte|

I51.3 Trombose intracardíaca, não classificada em outra parte| | Trombose (antiga):| - apical| - atrial| - auricular| - ventricular

I51.4 Miocardite não especificada| | Fibrose miocárdica| Miocardite:| - SOE| - crônica (intersticial)

I51.5 Degeneração miocárdica| | Degeneração cardíaca ou miocárdica:| - gordurosa| - senil| Doença miocárdica

I51.6 Doença cardiovascular não especificada| | Acidente cardiovascular SOE\ Doença cardiovascular aterosclerótica, descrita desta forma (I25.0)

I51.7 Cardiomegalia| | Dilatação:| - cardíaca| - ventricular| Hipertrofia cardíaca

I51.8 Outras doenças mal definidas do coração| | Cardite (aguda) (crônica)| Pancardite (aguda) (crônica)

I51.9 Doença não especificada do coração|

I52.0* Outras afecções cardíacas em doenças bacterianas classificadas em outra parte| | Cardite meningocócica NCOP (A39.5†)

I52.1* Outras afecções cardíacas em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Doença cardíaca pulmonar na esquistossomose (B65.-†)

I52.8* Outras afecções cardíacas em outras doenças classificadas em outra parte| | Cardite reumatóide (M05.3†)

I60.- Hemorragia subaracnóide| | Aneurisma cerebral roto\ Seqüelas de hemorragia subaracnóide (I69.0)

I60.0 Hemorragia subaracnóide proveniente do sifão e da bifurcação da carótida|

I60.1 Hemorragia subaracnóide proveniente da artéria cerebral média|

I60.2 Hemorragia subaracnóide proveniente da artéria comunicante anterior|

I60.3 Hemorragia subaracnóide proveniente da artéria comunicante posterior|

I60.4 Hemorragia subaracnóide proveniente da artéria basilar|

I60.5 Hemorragia subaracnóide proveniente da artéria vertebral|

I60.6 Hemorragia subaracnóide proveniente de outras artérias intracranianas| | Comprometimento de múltiplas artérias intracranianas

I60.7 Hemorragia subaracnóide proveniente de artéria intracraniana não especificada| | Hemorragia subaracnóide proveniente de artéria:| - cerebral SOE| - comunicante SOE| Ruptura de aneurisma saculado (congênito) SOE

I60.8 Outras hemorragias subaracnóides| | Hemorragia meníngea| Ruptura de má-formação arteriovenosa cerebral

I60.9 Hemorragia subaracnóide não especificada| | Aneurisma cerebral (congênito) SOE roto

I61.- Hemorragia intracerebral| \ Seqüela de hemorragia intracerebral (I69.1)

I61.0 Hemorragia intracerebral hemisférica subcortical| | Hemorragia intracerebral profunda

I61.1 Hemorragia intracerebral hemisférica cortical| | Hemorragia (dos):| - lobos cerebrais| - intracerebral superficial

I61.2 Hemorragia intracerebral hemisférica não especificada|

I61.3 Hemorragia intracerebral do tronco cerebral|

I61.4 Hemorragia intracerebral cerebelar|

I61.5 Hemorragia intracerebral intraventricular|

I61.6 Hemorragia intracerebral de múltiplas localizações|

I61.8 Outras hemorragias intracerebrais|

I61.9 Hemorragia intracerebral não especificada|

I62.- Outras hemorragias intracranianas não-traumáticas| \ Seqüelas de hemorragia intracraniana (I69.2)

I62.0 Hemorragia subdural (aguda) (não-traumática)|

I62.1 Hemorragia extradural não-traumática| | Hemorragia epidural não-traumática

I62.9 Hemorragia intracraniana (não-traumática) não especificada|

I63.- Infarto cerebral| | Oclusão e estenose de artérias cerebrais e pré-cerebrais que resultam em infarto cerebral\ Seqüelas de infarto cerebral (I69.3)

I63.0 Infarto cerebral devido a trombose de artérias pré-cerebrais|

I63.1 Infarto cerebral devido a embolia de artérias pré-cerebrais|

I63.2 Infarto cerebral devido a oclusão ou estenose não especificadas de artérias pré-cerebrais|

I63.3 Infarto cerebral devido a trombose de artérias cerebrais|

I63.4 Infarto cerebral devido a embolia de artérias cerebrais|

I63.5 Infarto cerebral devido a oclusão ou estenose não especificadas de artérias cerebrais|

I63.6 Infarto cerebral devido a trombose venosa cerebral não-piogênica|

I63.8 Outros infartos cerebrais|

I63.9 Infarto cerebral não especificado|

I64 Acidente vascular cerebral, não especificado como hemorrágico ou isquêmico| | Acidente cerebrovascular SOE| A.V.C. SOE| Ictus cerebral SOE\ Seqüelas de acidente vascular cerebral (I69.4)

I65.- Oclusão e estenose de artérias pré-cerebrais que não resultam em infarto cerebral| | Embolia @<@ de artéria basilar, carótida ou| Estenose @#@ vertebral que não resulta em| Obstrução (completa) (parcial) @#@ infarto cerebral| Trombose @>@ \ Quando causar infarto cerebral (I63.-)

I65.0 Oclusão e estenose da artéria vertebral|

I65.1 Oclusão e estenose da artéria basilar|

I65.2 Oclusão e estenose da artéria carótida|

I65.3 Oclusão e estenose de artérias pré-cerebrais múltiplas e bilaterais|

I65.8 Oclusão e estenose de outra artéria pré-cerebral|

I65.9 Oclusão e estenose de artérias pré-cerebrais não especificadas| | Artéria pré-cerebral SOE

I66.- Oclusão e estenose de artérias cerebrais que não resultam em infarto cerebral| | Embolia @<@ de artéria cerebral média anterior ou| Estenose @#@ posterior ou de artérias| Obstrução (completa) (parcial) @#@ cerebelares que não resultam em| Trombose @>@ infarto cerebral\ Quando causar infarto cerebral (I63.-)

I66.0 Oclusão e estenose da artéria cerebral média|

I66.1 Oclusão e estenose da artéria cerebral anterior|

I66.2 Oclusão e estenose da artéria cerebral posterior|

I66.3 Oclusão e estenose de artérias cerebelares|

I66.4 Oclusão e estenose de artérias cerebrais, múltiplas e bilaterais|

I66.8 Oclusão e estenose de outra artéria cerebral| | Oclusão e estenose de artérias perfurantes

I66.9 Oclusão e estenose de artéria cerebral não especificada|

I67.- Outras doenças cerebrovasculares| \ As seqüelas das afecções incluídas nesta categoria (I69.8)

I67.0 Dissecção de artérias cerebrais, sem ruptura| \ Ruptura de artérias cerebrais (I60.7)

I67.1 Aneurisma cerebral não-roto| | Aneurisma cerebral SOE| Fístula arteriovenosa cerebral adquirida\ Aneurisma cerebral:| - congênito, não-roto (Q28.-)| - roto (I60.9)

I67.2 Aterosclerose cerebral| | Ateroma de artérias cerebrais

I67.3 Leucoencefalopatia vascular progressiva| | Doença de Binswanger\ Demência vascular subcortical (F01.2)

I67.4 Encefalopatia hipertensiva|

I67.5 Doença de Moyamoya|

I67.6 Trombose não-piogênica do sistema venoso intracraniano| | Trombose não-piogênica de:| - seio venoso intracraniano| - veia cerebral\ Quando for a causa de infarto cerebral (I63.6)

I67.7 Arterite cerebral não classificada em outra parte|

I67.8 Outras doenças cerebrovasculares especificadas| | Insuficiência cerebrovascular aguda SOE| Isquemia cerebral (crônica)

I67.9 Doença cerebrovascular não especificada|

I68.0* Angiopatia cerebral amiloidótica (E85.-†)|

I68.1* Arterite cerebral em doenças infecciosas e parasitárias| | Arterite cerebral na:| - listeriose (A32.8†)| - sífilis (A52.0†)| - tuberculose (A18.8†)

I68.2* Arterite cerebral em outras doenças classificadas em outra parte| | Arterite cerebral no lúpus eritematoso sistêmico (M32.1†)

I68.8* Outros transtornos cerebrovasculares em doenças classificadas em outra parte|

I69.- Seqüelas de doenças cerebrovasculares| | Nota: Esta categoria deve ser utilizada para indicar as afecções classificadas em I60-I67 como causas de seqüelas, as quais por sua vez são classificadas em outra parte. As "seqüelas" compreendem afecções que sejam especificadas como tais ou como efeitos tardios ou que estejam presentes um ano ou mais depois do início da afecção causal.|

I69.0 Seqüelas de hemorragia subaracnoídea|

I69.1 Seqüelas de hemorragia intracerebral|

I69.2 Seqüelas de outras hemorragias intracranianas não traumáticas|

I69.3 Seqüelas de infarto cerebral|

I69.4 Seqüelas de acidente vascular cerebral não especificado como hemorrágico ou isquêmico|

I69.8 Seqüelas de outras doenças cerebrovasculares e das não especificadas|

I70.- Aterosclerose| | Arteriolosclerose| Arteriosclerose| Arterite senil| Ateroma| Degeneração:| - arterial| - arteriovascular| - vascular| Doença vascular arteriosclerótica| Endarterite deformante ou obliterante| Endarterite:| - deformante ou obliterante| - senil\ Cerebral (I67.2)| Coronária (I25.1)| Mesentérica (K55.1)| Pulmonar (I27.0)

I70.0 Aterosclerose da aorta|

I70.1 Aterosclerose da artéria renal| | Rim de Goldblatt\ Aterosclerose das arteríolas renais (I12.-)

I70.2 Aterosclerose das artérias das extremidades| | Esclerose (da média) de Monckeberg| Gangrena aterosclerótica

I70.8 Aterosclerose de outras artérias|

I70.9 Aterosclerose generalizada e a não especificada|

I71.- Aneurisma e dissecção da aorta|

I71.0 Aneurisma dissecante da aorta [qualquer porção]| | Aneurisma dissecante da aorta (roto) [qualquer porção]

I71.1 Aneurisma da aorta torácica, roto|

I71.2 Aneurisma da aorta torácica, sem menção de ruptura|

I71.3 Aneurisma da aorta abdominal, roto|

I71.4 Aneurisma da aorta abdominal, sem menção de ruptura|

I71.5 Aneurisma da aorta tóraco-abdominal, roto|

I71.6 Aneurisma da aorta toráco-abdominal, sem menção de ruptura|

I71.8 Aneurisma da aorta de localização não especificada, roto| | Ruptura da aorta SOE

I71.9 Aneurisma aórtico de localização não especificada, sem menção de ruptura| | Aneurisma @<@ | Dilatação @#@ da aorta| Necrose hialina @>@

I72.- Outros aneurismas| | Aneurisma (cirsóide) (falso) (roto)\ Aneurisma (da):| - aorta (I71.-)| - artéria pulmonar (I28.1)| - arteriovenoso SOE (Q27.3)| - adquirido (I77.0)| - cardíaco (I25.3)| - cerebral (não roto) (I67.1)| - roto (I60.-)| - coronária (I25.4)| - retiniano (H35.0)| - varicoso (I77.0)

I72.0 Aneurisma da artéria carótida|

I72.1 Aneurisma de artéria dos membros superiores|

I72.2 Aneurisma da artéria renal|

I72.3 Aneurisma de artéria ilíaca|

I72.4 Aneurisma de artéria dos membros inferiores|

I72.8 Aneurisma de outras artérias especificadas|

I72.9 Aneurisma de localização não especificada|

I73.- Outras doenças vasculares periféricas| \ Espasmo de artéria cerebral (G45.9)| Geladura (T33-T35)| Mão ou pé de imersão (T69.0)| Úlceras de frio (T69.1)

I73.0 Síndrome de Raynaud| | Doença @<@ | Fenômeno (secundário) @#@ de Raynaud| Gangrena @>@

I73.1 Tromboangeíte obliterante [doença de Buerger]|

I73.8 Outras doenças vasculares periféricas especificadas| | Acrocianose| Acroparestesia:| - simples [do tipo de Schultze]| - vasomotora [do tipo de Nothnagel]| Eritrocianose| Eritromelalgia

I73.9 Doenças vasculares periféricas não especificada| | Claudicação intermitente| Espasmo arterial

I74.- Embolia e trombose arteriais|

I74.0 Embolia e trombose da aorta abdominal| | Síndrome (da):| - bifurcação da aorta| - Leriche

I74.1 Embolia e trombose de outras porções da aorta e das não especificadas|

I74.2 Embolia e trombose de artérias dos membros superiores|

I74.3 Embolia e trombose de artérias dos membros inferiores|

I74.4 Embolia e trombose de artérias dos membros não especificadas| | Embolia arterial periférica

I74.5 Embolia e trombose da artéria ilíaca|

I74.8 Embolia e trombose de outras artérias|

I74.9 Embolia e trombose de artéria não especificada|

I77.- Outras afecções das artérias e arteríolas| \ Angeíte de hipersensibilidade (M31.0)| Artéria pulmonar (I28.-)| Doenças (vasculares) do colágeno (M30-M36)

I77.0 Fístula arteriovenosa adquirida| | Aneurisma arteriovenoso adquirido| Variz devida a aneurisma\ Aneurisma:| - arteriovenoso SOE (Q27.3)| - cerebral (I67.1)| - coronariano (I25.4)| - traumático - ver lesão traumática de vaso sangüíneo, por região do corpo

I77.1 Estenose de artéria|

I77.2 Ruptura de artéria| | Erosão @<@ | Fístula @#@ arterial| Úlcera @>@ \ Ruptura arterial traumática - ver lesão traumática de vaso sangüíneo, por região do corpo

I77.3 Displasia fibromuscular arterial|

I77.4 Síndrome de compressão da artéria celíaca|

I77.5 Necrose de artéria|

I77.6 Arterite não especificada| | Aortite SOE| Endarterite SOE\ Arterite ou endarterite (de) (do):| - arco aórtico [Takayasu] (M31.4)| - células gigantes (M31.5-M31.6)| - cerebral NCOP (I67.7)| - coronária (I25.8)| - deformante (I70.-)| - obliterante (I70.-)| - senil (I70.-)

I77.8 Outras afecções especificadas das artérias e das arteríolas|

I77.9 Afecções de artérias e arteríolas, não especificadas|

I78.- Doenças dos capilares|

I78.0 Telangiectasia hemorrágica hereditária| | Doença de Rendu-Osler-Weber

I78.1 Nevo não-neoplásico| | Nevo:| - arâneo| - estelar| - em "spider"\ Nevo:| - SOE (D22.-)| - azul (D22.-)| - em morango (Q82.5)| - flâmeo (Q82.5)| - mancha de vinho (Q82.5)| - melanocítico (D22.-)| - pigmentar (D22.-)| - piloso (D22.-)| - sangüíneo (Q82.5)| - vascular SOE (Q82.5)| - verrucoso (Q82.5)

I78.8 Outras doenças dos capilares|

I78.9 Doenças não especificadas dos capilares|

I79.0* Aneurisma da aorta em doenças classificadas em outra parte| | Aneurisma sifilítico da aorta (A52.0†)

I79.1* Aortite em doenças classificadas em outra parte| | Aortite sifilítica (A52.0†)

I79.2* Angiopatia periférica em doenças classificadas em outra parte| | Angiopatia periférica diabética (E10-E14† com o quarto caractere comum .5)

I79.8* Outros transtornos das artérias, das arteríolas e dos capilares em doenças classificadas em outra parte|

I80.- Flebite e tromboflebite| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, caso a flebite ou a tromboflebite sejam induzidas por droga.| | Endoflebite| Flebite supurativa| Inflamação venosa| Periflebite\ Flebite e tromboflebite (da):| - intracraniana e intraspinal, séptica ou não (G08)| - intracraniana e não-piogênica (I67.6)| - intraspinal não-piogênica (G95.1)| - portal (veia) (K75.1)| Quando for complicação de:| - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.7)| - gravidez, parto e puerpério (O22.-, O87.-)| Síndrome pós-flebítica (I87.0)| Tromboflebite migratória (I82.1)

I80.0 Flebite e tromboflebite dos vasos superficiais dos membros inferiores|

I80.1 Flebite e tromboflebite da veia femural|

I80.2 Flebite e tromboflebite de outros vasos profundos dos membros inferiores| | Trombose de veias profundas SOE

I80.3 Flebite e tromboflebite dos membros inferiores, não especificada| | Embolia ou trombose de membros inferiores SOE

I80.8 Flebite e tromboflebite de outras localizações|

I80.9 Flebite e tromboflebite de localização não especificada|

I81 Trombose da veia porta| | Obstrução (da veia) portal\ Flebite da veia porta (K75.1)

I82.- Outra embolia e trombose venosas| \ Embolia e trombose venosas (dos):| - cerebral (I63.6, I67.6)| - coronária (I21-I25)| - intracraniana e intra-raquidiana, séptica ou SOE (G08)| - intracraniana não-piogênica (I67.6)| - intra-raquidiana não-piogênica (G95.1)| - membros inferiores (I80.-)| - mesentérica (K55.0)| - portal (I81)| - pulmonar (I26.-)| - quando for complicação de:| - - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.7)| - - gravidez, parto ou puerpério (O22.-, O87.-)

I82.0 Síndrome de Budd-Chiari|

I82.1 Tromboflebite migratória|

I82.2 Embolia e trombose de veia cava|

I82.3 Embolia e trombose de veia renal|

I82.8 Embolia e trombose de outras veias especificadas|

I82.9 Embolia e trombose venosas de veia não especificada| | Embolia venosa SOE| Trombose (venosa) SOE

I83.- Varizes dos membros inferiores| \ Quando for complicação de:| - gravidez (O22.0)| - puerpério (O87.8)

I83.0 Varizes dos membros inferiores com úlcera| | Qualquer afecção classificada em I83.9 com úlcera ou especificada como ulcerada| Úlcera varicosa (membro inferior, qualquer localização)

I83.1 Varizes dos membros inferiores com inflamação| | Dermatite de estase SOE| Qualquer afecção classificada em I83.9 com inflamação ou especificada como inflamada

I83.2 Varizes dos membros inferiores com úlcera e inflamação| | Qualquer afecção classificada em I83.9 com úlcera e inflamação

I83.9 Varizes dos membros inferiores sem úlcera ou inflamação| | Flebectasia @<@ dos membros inferiores [qualquer| Varizes @#@ localização] ou de localização| Veias varicosas @>@ não especificada

I84.- Hemorróidas| | Hemorróidas (reto)| Varizes anais ou retais\ Quando for complicação de:| - gravidez (O22.4)| - parto e puerpério (O87.2)

I84.0 Hemorróidas internas trombosadas|

I84.1 Hemorróidas internas com outras complicações| | Hemorróidas internas:| - estranguladas| - prolapsadas| - sangrantes| - ulceradas

I84.2 Hemorróidas internas sem complicações| | Hemorróidas internas SOE

I84.3 Hemorróidas externas trombosadas|

I84.4 Hemorróidas externas com outras complicações| | Hemorróidas externas:| - estranguladas| - prolapsadas| - sangrantes| - ulceradas

I84.5 Hemorróidas externas sem complicação| | Hemorróidas externas SOE

I84.6 Plicomas hemorroidários residuais| | Plicomas de ânus ou de reto

I84.7 Hemorróidas trombosadas, não especificadas| | Trombose hemorroidária, não especificada como de hemorróidas internas ou externas

I84.8 Hemorróidas não especificadas com outras complicações| | Hemorróidas, não especificadas como internas ou externas:| - estranguladas| - prolapsadas| - sangrantes| - ulceradas

I84.9 Hemorróidas sem complicações, não especificadas| | Hemorróidas SOE

I85.- Varizes esofagianas|

I85.0 Varizes esofagianas sangrantes|

I85.9 Varizes esofagianas sem sangramento| | Varizes esofagianas SOE

I86.- Varizes de outras localizações| \ Varizes (de):| - localização não especificada (I83.9)| - retinianas (H35.0)

I86.0 Varizes sublinguais|

I86.1 Varizes escrotais| | Varicocele

I86.2 Varizes pélvicas|

I86.3 Varizes da vulva| \ Que compliquem:| - gravidez (O22.1)| - parto e puerpério (O87.8)

I86.4 Varizes gástricas|

I86.8 Varizes de outras localizações especificadas| | Úlcera varicosa do septo nasal

I87.- Outras transtornos das veias|

I87.0 Síndrome pós-flebite|

I87.1 Compressão venosa| | Estenose venosa| Síndrome da veia cava (inferior) (superior)\ Pulmonar (I28.8)

I87.2 Insuficiência venosa (crônica) (periférica)|

I87.8 Outros transtornos venosos especificados|

I87.9 Transtorno venoso não especificado|

I88.- Linfadenite inespecífica| \ Adenomegalia SOE (R59.-)| Doença pelo HIV resultando em linfadenopatia generalizada (B23.1)| Linfadenite aguda, exceto a mesentérica (L04.-)

I88.0 Linfadenite mesentérica não específica| | Linfadenite mesentérica (aguda) (crônica)

I88.1 Linfadenite crônica, exceto a mesentérica| | Adenite @<@ crônica, de qualquer gânglio linfático| Linfadenite @>@ exceto os do mesentério

I88.8 Outras linfadenites inespecíficas|

I88.9 Linfadenite não especificada| | Linfadenite SOE

I89.- Outros transtornos não-infecciosos dos vasos linfáticos e dos gânglios linfáticos| \ Adenomegalia SOE (R59.-)| Linfedema:| - hereditário (Q82.0)| - pós-mastectomia (I97.2)| Quilocele (da):| - filárica (B74.-)| - túnica vaginalis (não filárica) SOE (N50.8)

I89.0 Linfedema não classificado em outra parte| | Linfangectagia

I89.1 Linfangite| | Linfangite:| - SOE| - crônica| - subaguda\ Linfangite aguda (L03.-)

I89.8 Outros transtornos não-infecciosos, especificados, dos vasos linfáticos e dos gânglios linfáticos| | Quilocele (não-filárica)| Reticulose lipomelanótica

I89.9 Transtornos não-infecciosos dos vasos linfáticos e dos gânglios linfáticos, não especificados| | Doença dos vasos linfáticos SOE

I95.- Hipotensão| \ Colapso cardiovascular (R57.9)| Leitura inespecífica de pressão baixa SOE (R03.1)| Síndrome de hipotensão materna (O26.5)

I95.0 Hipotensão idiopática|

I95.1 Hipotensão ortostática| | Hipotensão postural\ Hipotensão ortostática neurogênica [Shy-Drager] (G90.3)

I95.2 Hipotensão devida a drogas| | Nota: Usar código adicional de causas externas (Capítulo XX), se necessário, para identificar a(s) droga(s) envolvida(s).|

I95.8 Outros tipos de hipotensão| | Hipotensão crônica

I95.9 Hipotensão não especificada|

I97.- Transtornos do aparelho circulatório, subseqüentes a procedimentos não classificados em outra parte| \ Choque pós-operatório (T81.1)

I97.0 Síndrome pós-cardiotomia|

I97.1 Outros distúrbios funcionais subseqüentes à cirurgia cardíaca| | Insuficiência cardíaca pós-cirurgia cardíaca ou devida à presença de prótese cardíaca

I97.2 Síndrome do linfedema pós-mastectomia| | Elefantíase @<@ devida a mastectomia| Obstrução de vasos linfáticos @>@

I97.8 Outros transtornos do aparelho circulatório subseqüentes a procedimentos não classificados em outra parte|

I97.9 Transtornos do aparelho circulatório, subseqüentes a procedimento não especificado|

I98.0* Sífilis cardiovascular| | Sífilis cardiovascular:| - SOE (A52.0†)| - congênita tardia (A50.5†)

I98.1* Transtornos cardiovasculares em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Comprometimento cardiovascular na doença de Chagas NCOP (B57.2†)| Lesões cardiovasculares da pinta [carate] (A67.2†)

I98.2* Varizes esofagianas em doenças classificadas em outra parte| | Varizes esofagianas (em) (na):| - esquistossomose (B65.-†)| - transtornos hepáticos (K70-K71†, K74†)

I98.8* Outros transtornos especificados do aparelho circulatório em doenças classificadas em outra parte|

I99 Outros transtornos do aparelho circulatório e os não especificados|

J00 Nasofaringite aguda [resfriado comum]| | Catarro nasal agudo| Coriza (aguda)| Rinofaringite:| - SOE| - infecciosa SOE| Rinite:| - aguda| - infecciosa\ Angina (dor de garganta):| - SOE (J02.9)| - aguda (J02.-)| - crônica (J31.2)| Faringite:| - SOE (J02.9)| - aguda (J02.-)| - crônica (J31.2)| Nasofaringite crônica (J31.1)| Rinite:| - SOE (J31.0)| - alérgica (J30.1-J30.4)| - crônica (J31.0)| - vasomotora (J30.0)

J01.- Sinusite aguda| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Abscesso @<@ | Empiema @#@ aguda(o) dos seios da face| Infecção @#@ (acessórios) (paranasais)| Inflamação @#@ | Supuração @>@ \ Sinusite, crônica ou SOE (J32.-)

J01.0 Sinusite maxilar aguda| | Antrite aguda

J01.1 Sinusite frontal aguda|

J01.2 Sinusite etmoidal aguda|

J01.3 Sinusite esfenoidal aguda|

J01.4 Pansinusite aguda|

J01.8 Outras sinusites agudas| | Sinusite aguda comprometendo mais do que um seio mas não pansinusite

J01.9 Sinusite aguda não especificada|

J02.- Faringite aguda| | Angina (dor de garganta), aguda\ Abscesso:| - faríngeo (J39.1)| - periamigdaliano (J36)| - retrofaríngeo (J39.0)| Faringite crônica (J31.2)| Laringofaringite aguda (J06.0)

J02.0 Faringite estreptocócica| | Angina (dor de garganta) estreptocócica\ Escarlatina (A38)

J02.8 Faringite aguda devida a outros microorganismos especificados| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| \ Faringite aguda devida a:| - mononucleose infecciosa (B27.-)| - vírus da influenza [gripe]:| - - identificado (J10.1)| - - não identificado (J11.1)| - herpes [simplex] (B00.2)| Faringite vesicular devida a enterovírus (B08.5)

J02.9 Faringite aguda não especificada| | Angina (dor da garganta) aguda, SOE| Faringite (aguda):| - SOE| - gangrenosa| - infecciosa SOE| - supurativa| - ulcerada

J03.- Amigdalite aguda| \ Abscesso periamigdaliano (J36)| Angina (dor de garganta):| - SOE (J02.9)| - aguda (J02.-)

J03.0 Amigdalite estreptocócica|

J03.8 Amigdalite aguda devida a outros microorganismos especificados| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| \ Faringoamidalite devida ao vírus do herpes [herpes simplex] (B00.2)

J03.9 Amigdalite aguda não especificada| | Amigdalite (aguda):| - SOE| - folicular| - gangrenosa| - infecciosa| - séptica| - ulcerada

J04.- Laringite e traqueíte agudas| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| \ Laringite obstrutiva aguda [crupe] e epiglotite (J05.-)| Laringismo (estriduloso) (J38.5)

J04.0 Laringite aguda| | Laringite (aguda):| - SOE| - edematosa| - subglótica| - supurativa| - ulcerada\ Laringite:| - crônica (J37.0)| - gripal, vírus da influenza [gripe]:| - - identificado (J11.1)| - - não identificado (J11.1)

J04.1 Traqueíte aguda| | Traqueíte (aguda):| - SOE| - catarral\ Traqueíte crônica (J42)

J04.2 Laringotraqueíte aguda| | Laringotraqueíte SOE| Traqueíte (aguda) com laringite (aguda)| Laringotraqueíte crônica (J37.1)

J05.- Laringite obstrutiva aguda [crupe] e epiglotite| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.|

J05.0 Laringite obstrutiva aguda [crupe]| | Laringite obstrutiva SOE

J05.1 Epiglotite aguda| | Epiglotite SOE

J06.- Infecções agudas das vias aéreas superiores de localizações múltiplas e não especificadas| \ Infecção respiratória aguda SOE (J22)| Vírus da influenza [gripe]:| - identificado (J10.1)| - não identificado (J11.1)

J06.0 Laringofaringite aguda|

J06.8 Outras infecções agudas das vias aéreas superiores de localizações múltiplas|

J06.9 Infecção aguda das vias aéreas superiores não especificada| | Doença aguda @<@ das vias aéreas superiores| Infecção SOE @>@

J10.- Influenza devida a vírus da influenza [gripe] identificado| \ Infecção SOE (A49.2) @<@ causada por Haemophilus influenza| Meningite (G00.0) @#@ [H. influenzae]| Pneumonia (J14) @>@

J10.0 Influenza com pneumonia devida ao vírus da influenza [gripe] identificado| | (Bronco)Pneumonia gripal devida ao vírus da influenza identificado

J10.1 Influenza com outras manifestações respiratórias, devida a vírus da influenza [gripe] identificado| | Derrame pleural @<@ | Faringite @#@ gripal, com vírus da| Infecção respiratória aguda das @#@ influenza [gripe] identificado| vias aéreas superiores @#@ | Laringite @>@

J10.8 Influenza com outras manifestações, devida a vírus da influenza [gripe] identificado| | Encefalopatia @<@ gripal, com vírus da| Gastroenterite @#@ influenza [gripe] identificado| Miocardite (aguda) @>@

J11.- Influenza [gripe] devida a vírus não identificado| | Influenza devida a vírus cuja identificação não foi estabelecida\ Infecção SOE (A49.2) @<@ causada por Haemophilus influenza| Meningite (G00.0) @#@ [H. influenzae]| Pneumonia (J14) @>@

J11.0 Influenza [gripe] com pneumonia, devida a vírus não identificado| | (Bronco)Pneumonia gripal por vírus não especificado ou vírus específico não identificado

J11.1 Influenza [gripe] com outras manifestações respiratórias, devida a vírus não identificado| | Derrame pleural @<@ | Faringite @#@ gripal, com vírus não especificado| Infecção respiratória aguda das @#@ ou vírus específico não identificado| vias aéreas superiores @#@ | Laringite @>@ | Influenza [gripe] SOE

J11.8 Influenza [gripe] com outras manifestações, devida a vírus não identificado| | Encefalopatia @<@ gripal, com vírus não especificado| Gastroenterite @#@ ou vírus específico não identificado| Miocardite (aguda) @>@

J12.- Pneumonia viral não classificada em outra parte| | Broncopneumonia devida a vírus especificados exceto o da influenza [gripe]\ Pneumonia (de):| - aspiração (devida a):| - - SOE (J69.0)| - - anestesia durante:| - - - gravidez (O29.0)| - - - puerpério (O89.0)| - - - trabalho de parto e parto (O74.0)| - - neonatal (P24.9)| - - sólidos e líquidos (J69.-)| - congênita (P23.0)| - intersticial SOE (J84.9)| - lipóide (J69.1)| - na influenza [gripe] (J10.0, J11.0)| Pneumonite congênita da rubéola (P35.0)

J12.0 Pneumonia devida a adenovírus|

J12.1 Pneumonia devida a vírus respiratório sincicial|

J12.2 Pneumonia devida à parainfluenza|

J12.8 Outras pneumonias virais|

J12.9 Pneumonia viral não especificada|

J13 Pneumonia devida a Streptococcus pneumoniae| | Broncopneumonia devida a S. pneumoniae\ Pneumonia:| - congênita devida a S. pneumoniae (P23.6)| - devida a outros estreptococos (J15.3-J15.4)

J14 Pneumonia devida a Haemophilus infuenzae| | Broncopneumonia devida a H. influenzae\ Pneumonia congênita devido a H. influenzae (P23.6)

J15.- Pneumonia bacteriana não classificada em outra parte| | Broncopneumonia devida a outras bactérias que não o S. pneumoniae e o H. influenzae\ Doenças dos legionários (A48.1)| Pneumonia (por):| - clamídia (J16.0)| - congênita (P23.-)

J15.0 Pneumonia devida à Klebsiella pneumoniae|

J15.1 Pneumonia devida a Pseudomonas|

J15.2 Pneumonia devida a Staphylococcus|

J15.3 Pneumonia devida a Streptococcus do grupo B|

J15.4 Pneumonia devida a outros estreptococos| \ Pneumonia devida a:| - Streptococcus do grupo B (J15.3)| - Streptococcus pneumoniae (J13)

J15.5 Pneumonia devida a Escherichia coli|

J15.6 Pneumonia devida a outras bactérias aeróbicas gram-negativas| | Pneumonia devida a Serratia marcescens

J15.7 Pneumonia devida a Mycoplasma pneumoniae|

J15.8 Outras pneumonias bacterianas|

J15.9 Pneumonia bacteriana não especificada|

J16.- Pneumonia devida a outros microorganismos infecciosos especificados não classificados em outra parte| \ Ornitose (A70)| Pneumocistose (B59)| Pneumonia:| - SOE (J18.9)| - congênita (P23.-)

J16.0 Pneumonia devida a clamídias|

J16.8 Pneumonia devida a outros microorganismos infecciosos especificados|

J17.0* Pneumonia em doenças bacterianas classificadas em outra parte| | Pneumonia (devida a) (em):| - actinomicose (A42.0†)| - carbúnculo (A22.1†)| - coqueluche (A37.-†)| - febre tifóide (A01.0†)| - gonorréia (A54.8†)| - infecção por salmonela (A02.2†)| - nocardiose (A43.0†)| - tularemia (A21.2†)

J17.1* Pneumonia em doenças virais classificadas em outra parte| | Pneumonia (em) (na) (no):| - citomegalovirose (B25.0†)| - rubéola (B06.8†)| - sarampo (B05.2†)| - varicela (B01.2†)

J17.2* Pneumonia em micoses classificadas em outra parte| | Pneumonia na:| - aspergilose (B44.0-.1†)| - candidíase (B37.1†)| - coccidioidomicose (B38.0-.2†)| - histoplasmose (B39.-†)

J17.3* Pneumonia em doenças parasitárias classificadas em outra parte| | Pneumonia na:| - ascaridíase (B77.8†)| - esquistossomose (B65.-†)| - toxoplasmose (B58.3†)

J17.8* Pneumonia em outras doenças classificadas em outra parte| | Pneumonia (na):| - espiroquética NCOP (A69.8†)| - febre Q (A78†)| - febre reumática (I00†)| - ornitose (A70†)

J18.- Pneumonia por microorganismo não especificada| \ Abscesso do pulmão com pneumonia (J85.1)| Pneumonia (devida a):| - aspiração (devida a):| - - SOE (J69.0)| - - anestesia durante:| - - - gravidez (O29.0)| - - - puerpério (O89.0)| - - - trabalho de parto e parto (O74.0)| - devida a sólidos e líquidos (J69.-)| - - neonatal (P24.9)| - - congênita (P23.9)| - intersticial SOE (J84.9)| - lipóide (J69.1)| Pneumonite devida a agentes externos (J67-J70)| Transtornos pulmonares intersticiais induzidos por drogas (J70.2-J70.4)

J18.0 Broncopneumonia não especificada| \ Bronquiolite (J21.-)

J18.1 Pneumonia lobar não especificada|

J18.2 Pneumonia hipostática não especificada|

J18.8 Outras pneumonias devidas a microorganismos não especificados|

J18.9 Pneumonia não especificada|

J20.- Bronquite aguda| | Bronquite SOE em indivíduos de menos de 15 anos de idade| Bronquite aguda e subaguda (com):| - broncoespasmo| - fibrinosa| - membranosa| - purulenta| - séptica| - traqueíte| Traqueobronquite aguda\ Bronquite:| - SOE em indivíduos de 15 anos e mais (J40)| - alérgica SOE (J45.0)| - crônica:| - - SOE (J42)| - - mucopurulenta (J41.1)| - - obstrutiva (J44.-)| - - simples (J41.0)| Traqueobronquite:| - SOE (J40)| - crônica (J42)| - obstrutiva (J44.-)

J20.0 Bronquite aguda devida a Mycoplasma pneumoniae|

J20.1 Bronquite aguda devida a Haemophilus influenzae|

J20.2 Bronquite aguda devida a estreptococos|

J20.3 Bronquite aguda devida a vírus Coxsackie|

J20.4 Bronquite aguda devida a vírus parainfluenza|

J20.5 Bronquite aguda devida a vírus sincicial respiratório|

J20.6 Bronquite aguda devida a rinovírus|

J20.7 Bronquite aguda devida a echovírus|

J20.8 Bronquite aguda devida a outros microorganismos especificados|

J20.9 Bronquite aguda não especificada|

J21.- Bronquiolite aguda| | Com broncoespasmo

J21.0 Bronquiolite aguda devida a vírus sincicial respiratório|

J21.8 Bronquiolite aguda devida a outros microorganismos especificados|

J21.9 Bronquite aguda não especificada| | Bronquiolite (aguda)

J22 Infecções agudas não especificada das vias aéreas inferiores| | Infecção aguda (do trato) respiratória(o) (inferior) SOE\ Infecção (aguda) respiratória superior (J06.9)

J30.- Rinite alérgica e vasomotora| | Rinorréia espasmódica\ Rinite:| - SOE (J31.0)| - alérgica com asma (J45.0)

J30.0 Rinite vasomotora|

J30.1 Rinite alérgica devida a pólen| | Alergia SOE devida a pólen| Febre do feno| Polinose

J30.2 Outras rinites alérgicas sazonais|

J30.3 Outras rinites alérgicas| | Rinite alérgica perene

J30.4 Rinite alérgica não especificada|

J31.- Rinite, nasofaringite e faringite crônicas|

J31.0 Rinite crônica| | Ozena| Rinite (crônica):| - SOE| - atrófica| - granulomatosa| - hipertrófica| - obstrutiva| - purulenta| - ulcerada\ Rinite:| - alérgica (J30.1-J30.4)| - vasomotora (J30.0)

J31.1 Nasofaringite crônica| \ Nasofaringite aguda ou SOE (J00)

J31.2 Faringite crônica| | Angina (dor de garganta) crônica| Faringite (crônica):| - atrófica| - granulosa| - hipertrófica\ Faringite, aguda ou SOE (J02.9)

J32.- Sinusite crônica| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Abscesso @<@ | Empiema @#@ (crônica) de seios paravasais| Infecção @#@ (acessórios) (da face)| Supuração @>@ \ Sinusite aguda (J01.-)

J32.0 Sinusite maxilar crônica| | Antrite (crônica)| Sinusite maxilar SOE

J32.1 Sinusite frontal crônica| | Sinusite frontal SOE

J32.2 Sinusite etmoidal crônica| | Sinusite etmoidal SOE

J32.3 Sinusite esfenoidal crônica| | Sinusite esfenoidal SOE

J32.4 Pansinusite crônica| | Pansinusite SOE

J32.8 Outras sinusites crônicas| | Sinusite (crônica) comprometendo mais de um seio paranasal mas não pansinusite

J32.9 Sinusite crônica não especificada| | Sinusite (crônica) SOE

J33.- Pólipo nasal| \ Pólipos adenomatosos (D14.0)

J33.0 Pólipo da cavidade nasal| | Pólipo de:| - coana| - nasofaringe

J33.1 Degeneração polipóide do seio paranasal| | Síndrome ou etmoidite de Woakes

J33.8 Outros pólipos do seio paranasal| | Pólipo de seio:| - acessório| - esfenoidal| - etmoidal| - maxilar

J33.9 Pólipo nasal não especificado|

J34.- Outros transtornos do nariz e dos seios paranasais| \ Úlcera varicosa do septo nasal (I86.8)

J34.0 Abscesso, furúnculo e antraz do nariz| | Celulite @<@ | Necrose @#@ do nariz (septo)| Ulceração @>@

J34.1 Cisto e mucocele do nariz e do seio paranasal|

J34.2 Desvio do septo nasal| | Desvio do septo (nasal) (adquirido)

J34.3 Hipertrofia dos cornetos nasais|

J34.8 Outros transtornos especificados do nariz e dos seios paranasais| | Perfuração do septo nasal SOE| Rinolito

J35.- Doenças crônicas das amígdalas e das adenóides|

J35.0 Amigdalite crônica| \ Amigdalite:| - SOE (J03.9)| - aguda (J03.-)

J35.1 Hipertrofia das amígdalas| | Aumento de amígdalas

J35.2 Hipertrofia das adenóides| | Aumento de adenóides

J35.3 Hipertrofia das amígdalas com hipertrofia das adenóides|

J35.8 Outras doenças crônicas das amígdalas e das adenóides| | Amigdalolito| Cicatriz de amígdala (e da adenóide)| Prega amigdaliana| Úlcera da amígdala| Vegetações adenóides

J35.9 Doenças das amígdalas e das adenóides não especificadas| | Doença (crônica) das amígdalas (e das adenóides) SOE

J36 Abscesso periamigdaliano| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Abscesso amigdaliano| Celulite @<@ periamigdaliano(a)| Flegmão @>@ \ Abscesso retrofaríngeo (J39.0)| Amigdalite:| - SOE (J03.9)| - aguda (J03.-)| - crônica (J35.0)

J37.- Laringite e laringotraqueíte crônicas| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.|

J37.0 Laringite crônica| | Laringite:| - catarral| - hipertrófica| - seca\ Laringite:| - SOE (J04.0)| - aguda (J04.0)| - obstrutiva (aguda) (J05.0)

J37.1 Laringotraqueíte crônica| | Laringite crônica com traqueíte (crônica)| Traqueíte crônica com laringite\ Laringotraqueíte:| - SOE (J04.2)| - aguda (J04.2)| Traqueíte:| - aguda (J04.1)| - crônica (J42)

J38.- Doenças das cordas vocais e da laringe não classificadas em outra parte| \ Estenose subglótica pós-procedimento (J95.5)| Estridor:| - SOE (R06.1)| - laríngeo congênito (Q31.4)| Laringite:| - obstrutiva (aguda) (J05.0)| - ulcerada (J04.0)

J38.0 Paralisia das cordas vocais e da laringe| | Laringoplegia| Paralisia da glote

J38.1 Pólipo das cordas vocais e da laringe| \ Pólipos adenomatosos (D14.1)

J38.2 Nódulos das cordas vocais| | Cordite (fibrinosa) (nodosa) (tuberosa)| Nódulos dos:| - cantores| - professores

J38.3 Outras doenças das cordas vocais| | Abscesso @<@ | Celulite @#@ | Granuloma @#@ da(s) corda(s) vocal(is)| Leucoceratose @#@ | Leucoplasia @>@

J38.4 Edema da laringe| | Edema (da):| - glote| - subglótico| - supraglótico\ Laringite:| - edematosa (J04.0)| - obstrutiva aguda [crupe] (J05.0)

J38.5 Espasmo da laringe| | Laringismo (estriduloso)

J38.6 Estenose da laringe|

J38.7 Outras doenças da laringe| | Abscesso @<@ | Celulite @#@ | Doenças SOE @#@ | Necrose @#@ da laringe| Paquidermia @#@ | Pericondrite @#@ | Úlcera @>@

J39.- Outras doenças das vias aéreas superiores| \ Infecção:| - respiratória aguda SOE (J22)| - aguda das vias aéreas superiores SOE (J06.9)| Inflamação das vias aéreas superiores devida a produtos químicos, gases, fumaça ou vapores (J68.2)

J39.0 Abscesso retrofaríngeo e parafaríngeo| | Abscesso perifaríngeo\ Abscesso periamigdaliano (J36)

J39.1 Outros abscessos da faringe| | Abscesso nasofaríngeo| Celulite da faringe

J39.2 Outras doenças da faringe| | Cisto @<@ da faringe ou da nasofaringe| Edema @>@ \ Faringite:| - crônica (J13.2)| - ulcerativa (J02.9)

J39.3 Reação de hipersensibilidade das vias aéreas superiores de localização não especificada|

J39.8 Outras doenças especificadas das vias aéreas superiores|

J39.9 Doença não especificada das vias aéreas superiores|

J40 Bronquite não especificada como aguda ou crônica| | Nota: Bronquite, não especificada como aguda ou crônica, em indivíduos de menos de 15 anos de idade, pode ser considerada aguda e deve ser classificada em J20.-.| | Bronquite:| - SOE| - catarral| - com traqueíte SOE| Traqueobronquite SOE\ Bronquite:| - alérgica SOE (J45.0)| - asmática SOE (J45.9)| - química (aguda) (J68.0)

J41.- Bronquite crônica simples e a mucopurulenta| \ Bronquite crônica:| - SOE (J42)| - obstrutiva (J44.-)

J41.0 Bronquite crônica simples|

J41.1 Bronquite crônica mucopurulenta|

J41.8 Bronquite crônica mista, simples e mucopurulenta|

J42 Bronquite crônica não especificada| | Bronquite crônica SOE| Traqueíte crônica| Traqueobronquite crônica\ Bronquite crônica:| - asmática (J44.-)| - com obstrução das vias aéreas (J44.-)| - enfisematosa (J44.1)| - simples e mucopurulenta (J41.-)| Doença pulmonar obstrutiva crônica SOE (J44.9)

J43.- Enfisema| \ Bronquite enfisematosa (obstrutiva) (J44.-)| Enfisema:| - cirúrgico (subcutâneo) (T81.8)| - com bronquite crônica (obstrutiva) (J44.-)| - compensatório (J98.3)| - devido a produtos químicos, gases, fumaças e vapores (J68.4)| - intersticial (J98.2)| - neonatal (P25.0)| - mediastínico (J98.2)| - traumático subcutâneo (T79.7)

J43.0 Síndrome de MacLeod| | Enfisema @<@ unilateral| Transparência pulmonar @>@

J43.1 Enfisema panlobular| | Enfisema panacinar

J43.2 Enfisema centrolobular|

J43.8 Outras formas de enfisema|

J43.9 Enfisema não especificado| | Bolha enfisematosa| Enfisema (pulmonar):| - SOE| - bolhoso| - vesicular

J44.- Outras doenças pulmonares obstrutivas crônicas| | Asma obstrutiva| Bronquite crônica (com):| - asmática (obstrutiva)| - enfisema| - enfisematosa| - obstrução das vias aéreas| Bronquite obstrutiva crônica| Traqueobronquite obstrutiva crônica\ Asma (J45.-)| Bronquiectasia (J47)| Bronquite:| - asmática SOE (J45.9)| - crônica SOE (J42)| - crônica simples e mucopurulenta (J41.-)| Doenças pulmonares devidas a agentes externos (J60-J70)| Enfisema (J43.-)| Traqueíte crônica (J42)| Traqueobronquite crônica (J42)

J44.0 Doença pulmonar obstrutiva crônica com infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior| \ Com influenza [gripe] (J10-J11)

J44.1 Doença pulmonar obstrutiva crônica com exacerbação aguda não especificada|

J44.8 Outras formas especificadas de doença pulmonar obstrutiva crônica| | Bronquite crônica:| - asmática (obstrutiva) SOE| - enfisematosa SOE| - obstrutiva SOE

J44.9 Doença pulmonar obstrutiva crônica não especificada| | Doença obstrutiva crônica (do) (das):| - pulmão SOE| - vias aéreas SOE

J45.- Asma| \ Asma:| - aguda grave (J46)| - crônica obstrutiva (J44.-)| - eosinofílica (J82)| - bronquite asmática crônica (obstrutiva) (J44.-)| Doenças pulmonares devidas a agentes externos (J60-J70)| Estado de mal asmático (J46)

J45.0 Asma predominantemente alérgica| | Asma:| - alérgica extrínseca| - atópica| Bronquite alérgica SOE| Febre do feno com asma| Rinite alérgica com asma

J45.1 Asma não-alérgica| | Asma:| - idiossincrásica| - intrínseca não-alérgica

J45.8 Asma mista| | Combinação de afecção listadas em J45.0 e J45.1

J45.9 Asma não especificada| | Asma de início tardio| Bronquite asmática SOE

J46 Estado de mal asmático| | Asma aguda grave

J47 Bronquectasia| | Bronquiolectasia\ Bronquectasia:| - congênita (Q33.4)| - tuberculosa - doença ativa (A15-A16)

J60 Pneumoconiose dos mineiros de carvão| | Antracose| Antracossilicose| Pulmão dos mineiros de carvão\ Com tuberculose (J65)

J61 Pneumoconiose devida a amianto [asbesto] e outras fibras minerais| | Asbestose| Pneumoconiose devida a amianto\ Com tuberculose (J65)| Placa pleural com asbestose (J92.0)

J62.- Pneumoconiose devida a poeira que contenham sílica| | Fibrose silicótica (maciça) do pulmão\ Pneumoconiose com tuberculose (J65)

J62.0 Pneumoconiose devida a pó de talco|

J62.8 Pneumoconiose devida a outras poeiras que contenham sílica| | Silicose SOE

J63.- Pneumoconiose devida a outras poeiras inorgânicas| \ Com tuberculose (J65)

J63.0 Aluminose (do pulmão)|

J63.1 Fibrose (do pulmão) causada por bauxita|

J63.2 Beriliose|

J63.3 Fibrose (do pulmão) causada por grafite|

J63.4 Siderose|

J63.5 Estanose|

J63.8 Pneumoconiose devida a outras poeira inorgânicas especificados|

J64 Pneumoconiose não especificada| \ Com tuberculose (J65)

J65 Pneumoconiose associada com tuberculose| | Qualquer afecção em J60-J64 com tuberculose de qualquer forma classificada em A15-A16

J66.- Doenças das vias aéreas devida a poeiras orgânicas específicas| \ Bagaçose (J67.1)| Pneumonite de hipersensibilidade devida a poeira orgânica (J67.-)| Pulmão de fazendeiro (J67.0)| Síndrome da disfunção reativa das vias aéreas (J68.3)

J66.0 Bissinose| | Doença das vias aéreas devida a pó de algodão

J66.1 Doença dos cardadores de linho|

J66.2 Canabinose|

J66.8 Doenças das vias aéreas devida a outras poeiras orgânicas específicas|

J67.- Pneumonite de hipersensibilidade devida a poeiras orgânicas| | Alveolite e pneumonite alérgicas devidas a poeiras orgânicas inaladas ou a partículas inaladas de origem fúngica, de actinomicetos ou de outras origens\ Pneumonite devida à inalação de produtos químicos, gases, fumaças ou vapores (J68.0)

J67.0 Pulmão de fazendeiro| | "Doença do feno mofado"| Pulmão dos:| - agricultores| - manipuladores do feno

J67.1 Bagaçose| | Doença @<@ devida a bagaço| Pneumonite @>@

J67.2 Pulmão dos criadores de pássaros| | Doença ou pulmão dos criadores de:| - periquitos| - pombos

J67.3 Suberose| | Doença ou pulmão dos trabalhadores ou manipuladores da cortiça

J67.4 Pulmão dos trabalhadores do malte| | Alveolite devida a Aspergillus clavatus

J67.5 Pulmão dos que trabalham com cogumelos|

J67.6 Pulmão dos cortadores de casca do bordo| | Alveolite devida a Cryptostroma corticale| Criptostromose

J67.7 Doença pulmonar devida aos sistemas de ar condicionado e de umidificação do ar| | Alveolite alérgica devida a fungos, actinomicitos termofílicos e a outros microorganismos que se desenvolvem nos sistemas de ventilação [ar condicionado]

J67.8 Pneumonites de hipersensibilidade, devidas a outras poeiras orgânicas| | Doença ou pulmão dos manipuladores de grãos| Pulmão dos:| - lavadores de queijo| - peleiros| - que trabalham com:| - - café| - - farinha de peixe| Sequoiose

J67.9 Pneumonite de hipersensibilidade devida a poeira orgânica não especificada| | Alveolite alérgica (extrínseca) SOE| Pneumonite de hipersensibilidade SOE

J68.- Afecções respiratórias devidas a inalação de produtos químicos, gases, fumaças e vapores| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.|

J68.0 Bronquite e pneumonite devida a produtos químicos, gases, fumaças e vapores| | Bronquite química (aguda)

J68.1 Edema pulmonar agudo devido a produtos químicos, gases, fumaças e vapores| | Edema pulmonar químico (agudo)

J68.2 Inflamação das vias aéreas superiores devida a produtos químicos, gases, fumaças e vapores, não classificada em outra parte|

J68.3 Outras afecções respiratórias agudas e subagudas devidas a produtos químicos, gases, fumaças e vapores| | Síndrome da disfunção reativa das vias aéreas

J68.4 Afecções respiratórias crônicas devidas a produtos químicos, gases, fumaças e vapores| | Bronquiolite obliterante @<@ | (crônica) (subaguda) @#@ devida(o) à inalação de produtos| Enfisema (difuso) (crônico) @#@ químicos, gases, fumaça e vapores| Fibrose pulmonar (crônica) @>@

J68.8 Outras afecções respiratórias devida a produtos químicos, gases, fumaças e vapores|

J68.9 Afecção respiratória não especificada devida a produtos químicos, gases, fumaça e vapores|

J69.- Pneumonite devida a sólidos e líquidos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.| \ Síndrome de aspiração neonatal (P24.-)

J69.0 Pneumonite devida a alimento ou vômito| | Pneumonia aspirativa (devida a):| - SOE| - alimentos (regurgitados)| - leite| - secreções gástricas| - vômitos\ Síndrome de Mendelson (J95.4)

J69.1 Pneumonite devida a óleos e essências| | Pneumonia lipóide

J69.8 Pneumonite devida a outros sólidos e líquidos| | Pneumonite por aspiração de sangue

J70.- Afecções respiratórias devida a outros agentes externos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.|

J70.0 Manifestações pulmonares agudas devidas à radiação| | Pneumonite por radiação

J70.1 Manifestações pulmonares crônicas e outras, devidas a radiação| | Fibrose pulmonar conseqüente à radiação

J70.2 Transtornos pulmonares intersticiais agudos, induzidos por droga|

J70.3 Transtornos pulmonares intersticiais crônicos induzidos por droga|

J70.4 Transtornos pulmonar intersticial não especificado induzido por droga|

J70.8 Afecções respiratórias devidas a outros agentes externos especificados|

J70.9 Afecções respiratórias devidas a agentes externos não especificados|

J80 Síndrome do desconforto respiratório do adulto| | Doença da membrana hialina do adulto

J81 Edema pulmonar, não especificado de outra forma| | Congestão pulmonar (passiva)| Edema agudo do pulmão\ Edema pulmonar:| - com menção de doença cardíaca SOE ou de insuficiência cardíaca (I50.1)| - devido a agentes externos (J60-J70)| - químico (agudo) (J68.1)| Pneumonia hipostática (J18.2)

J82 Eosinofilia pulmonar, não classificada em outra parte| | Asma eosinofílica| Eosinofilia tropical (pulmonar) SOE| Pneumonia de Loeffler\ Devida a:| - aspergilose (B44.-)| - drogas (J70.2-J70.4)| - infecção parasitária especificada (B50-B83)| - doenças sistêmicas do tecido conjuntivo (M30-M36)

J84.- Outras doenças pulmonares intersticiais| \ Doenças pulmonares devidas a agentes externos (J60-J70)| Enfisema intersticial (J98.2)| Pneumonite intersticial linfóide resultante da doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV] (B22.1)| Transtornos intersticiais do pulmão induzidos por drogas (J70.2-J70.4)

J84.0 Afecções alveolares e parieto-alveolares| | Microlitíase alveolar pulmonar| Proteinose alveolar

J84.1 Outras doenças pulmonares intersticiais com fibrose| | Alveolite fibrosante (criptogênica)| Fibrose pulmonar:| - difusa| - idiopática| Síndrome de Hamman-Rich\ Fibrose pulmonar (crônica):| - devida à inalação de produtos químicos, gases, fumaças ou vapores (J68.4)| - pós-radiação (J70.1)

J84.8 Outras doenças pulmonares intersticiais especificadas|

J84.9 Doença pulmonar intersticial não especificadas| | Pneumonia intersticial SOE

J85.- Abscesso do pulmão e do mediastino|

J85.0 Gangrena e necrose do pulmão|

J85.1 Abscesso do pulmão com pneumonia| \ Com pneumonia devida a microorganismo especificado (J10-J16)

J85.2 Abscesso do pulmão sem pneumonia| | Abscesso do pulmão SOE

J85.3 Abscesso do mediastino|

J86.- Piotórax| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Abscesso (da) (do):| - pleura| - tórax| Empiema| Piopneumotórax\ Devido à tuberculose (A15-A16)

J86.0 Piotórax com fístula|

J86.9 Piotórax sem fístula|

J90 Derrame pleural não classificado em outra parte| | Pleurisia com derrame\ Derrame (pleural) quiloso (J94.0)| Pleurisia SOE (R09.1)| Tuberculose (A15-A16)

J91* Derrame pleural em afecções classificadas em outra parte|

J92.- Placas pleurais| | Espessamento pleural

J92.0 Placas pleurais com presença de amianto [asbesto]|

J92.9 Placas pleurais sem presença de amianto [asbesto]| | Placa pleural SOE

J93.- Pneumotórax| \ Piopneumotórax (J86.-)| Pneumotórax:| - congênito ou perinatal (P25.1)| - traumático (S27.0)| - tuberculoso, doença ativa (A15-A16)

J93.0 Pneumotórax de tensão, espontâneo|

J93.1 Outras formas de pneumotórax espontâneo|

J93.8 Outros tipos de pneumotórax, especificados|

J93.9 Pneumotórax não especificado|

J94.- Outras afecções pleurais| \ Afecções pleurais tuberculosas (doença atual) (A15-A16)| Hemopneumotórax traumático (S27.2)| Hemotórax traumático (S27.1)| Pleurisia SOE (R09.1)| Tuberculosas, doença atual (A15-A16)

J94.0 Derrame quiloso ou quiliforme| | Derrame quiliforme

J94.1 Fibrotórax|

J94.2 Hemotórax| | Hemopneumotórax

J94.8 Outras afecções pleurais especificadas| | Hidrotórax

J94.9 Afecção pleural não especificada|

J95.- Afecções respiratórias pós-procedimentos não classificadas em outra parte| \ Enfisema (subcutâneo) resultante de um procedimento (T81.8)| Manifestações pulmonares devidas à radiação (J70.0-J70.1)

J95.0 Mau funcionamento de traqueostomia| | Fístula traqueo-esofágica conseqüente à traqueostomia| Hemorragia @<@ | Infecção @#@ do orifício de traqueostomia| Obstrução @#@ | Sepse @>@

J95.1 Insuficiência pulmonar aguda subsequente a cirurgia torácica|

J95.2 Insuficiência pulmonar aguda subsequente a cirurgia não torácica|

J95.3 Insuficiência pulmonar crônica pós-cirúrgica|

J95.4 Síndrome de Mendelson| \ Quando complica:| - gravidez (O29.0)| - puerpério (O89.0)| - trabalho de parto e o parto (O74.0)

J95.5 Estenose subglótica pós-procedimento|

J95.8 Outros transtornos respiratórios pós-procedimentos|

J95.9 Transtornos respiratórios pós-procedimentos não especificados|

J96.- Insuficiência respiratória não classificada de outra parte| \ Insuficiência:| - cardiorrespiratória (R09.2)| - respiratória pós-procedimento (J95.-)| Parada respiratória (R09.2)| Pós-procedimento (J95.-)| Síndrome do desconforto respiratório (do):| - adulto (J80)| - recém-nascido (P22.0)

J96.0 Insuficiência respiratória aguda|

J96.1 Insuficiência respiratória crônica|

J96.9 Insuficiência respiratória não especificada|

J98.- Outros transtornos respiratórios| \ Apnéia (do):| - SOE (R06.8)| - recém-nascido (P28.4)| - sono (G47.3)| - do recém-nascido (P28.3)

J98.0 Outras doenças dos brônquios não classificadas em outra parte| | Broncolitíase @<@ | Calcificação @#@ dos brônquios| Estenose @>@ | Úlcera @<@ | Colapso @#@ traqueobrônquico(a)| Discinesia @>@

J98.1 Colapso pulmonar| | Atelectasia\ Atelectasia (do):| - recém-nascido (P28.0-P28.1)| - tuberculosa - doença ativa (A15-A16)

J98.2 Enfisema intersticial| | Enfisema do mediastino\ Enfisema (do):| - SOE (J43.9)| - cirúrgico (subcutâneo) (T81.8)| - feto ou recém-nascido (P25.0)| - traumático subcutâneo (T79.7)

J98.3 Enfisema compensatório|

J98.4 Outros transtornos pulmonares| | Calcificação do pulmão| Doença pulmonar:| - SOE| - cística (adquirida)| Pneumolitíase

J98.5 Doenças do mediastino não classificadas em outra parte| | Fibrose @<@ | Hérnia @#@ do mediastino| Retração @#@ | Mediastinite @>@ \ Abscesso do mediastino (J85.3)

J98.6 Transtornos do diafragma| | Diafragmatite| Paralisia @<@ do diafragma| Relaxamento @>@ \ Hérnia diafragmática (K44.-)| - congênita (Q79.0)| Malformação congênita do diafragma NCOP (Q79.1)

J98.8 Outros transtornos respiratórios especificados|

J98.9 Transtorno respiratório não especificados| | Doença respiratória (crônica) SOE

J99.0* Doença pulmonar reumatóide (M05.1†)|

J99.1* Transtornos respiratórios em outras doenças sistêmicas do tecido conjuntivo classificadas em outra parte| | Transtornos respiratórios (na) (no):| - dermatomiosite (M33.0-.1†)| - esclerose sistêmica (M34.8†)| - granulomatose de Wegener (M31.3†)| - lupus eritematoso sistêmico (M32.1†)| - polimiosite (M33.2†)| - síndrome seca [Sjögren] (M35.0†)

J99.8* Transtornos respiratórios em outras doenças classificadas em outra parte| | Transtornos respiratórios em (na):| - amebíase (A06.5†)| - crioglobulinemia (D89.1†)| - espondilite anquilosante (M45†)| - esporotricose (B42.0†)| - sífilis (A52.7†)

K00.- Distúrbios do desenvolvimento e da erupção dos dentes| \ Dentes inclusos e impactados (K01.-)

K00.0 Anodontia| | Hipodontia| Oligodontia

K00.1 Dentes supranumerários| | Dentes suplementares| Distomolar| Mesiodens| Paramolar| Quarto molar

K00.2 Anomalias do tamanho e da forma dos dentes| | Concrescência @<@ | Fusão @#@ dentária| Geminação @>@ | "Dens in dente"| Dente:| - forma de cavilha [cônico]| - evaginado| - invaginado| Enameloma| Macrodontia| Microdontia| Pérolas de esmalte| Taurodontismo| Tubérculo paramolar\ Tubérculo de Carabelli, que é considerado uma variação normal e não deve ser codificado

K00.3 Dentes manchados| | Esmalte manchado| Fluorose dentária| Manchas do esmalte não associadas à fluorose\ Depósitos nos dentes (K03.6)

K00.4 Distúrbios na formação dos dentes| | Aplasia e hipoplasia do cemento| Dente hipoplásico de Turner| Deslocamento do germe dentário| Dilaceração dos dentes| Hipoplasia do esmalte (neonatal) (pós-natal) (pré-natal)| Odontodisplasia regional\ Dentes de Hutchinson e molares em forma de amora devido a sífilis congênita (A50.5)| Dentes manchados (K00.3)

K00.5 Anomalias hereditárias da estrutura dentária não classificadas em outra parte| | Amelogênese @<@ | Dentinogênese @#@ imperfecta| Odontogênese @>@ | Dente em concha| Displasia da dentina

K00.6 Distúrbios da erupção dentária| | Dente:| - natal| - neonatal| - precoce| Erupção prematura dos dentes| Queda prematura dos dentes temporários (decíduos)| Retenção dentária (dentes temporários persistentes)

K00.7 Síndrome da erupção dentária|

K00.8 Outros distúrbios do desenvolvimento dos dentes| | Alterações de cor durante a formação dos dentes| Manchas intrínsecas do dente SOE

K00.9 Distúrbio não especificado do desenvolvimento dentário| | Distúrbios da odontogênese SOE

K01.- Dentes inclusos e impactados| \ Dentes inclusos e impactados com posição anormal dos próprios dentes ou dos dentes adjacentes (K07.3)

K01.0 Dentes inclusos| | Nota: Um dente incluso é um dente que não irrompeu sem que tenha havido obstrução por outro dente|

K01.1 Dentes impactados| | Nota: Um dente impactado é um dente que não irrompeu em virtude de ter havido obstrução por outro dente|

K02.- Cárie dentária|

K02.0 Cáries limitadas ao esmalte| | Manchas brancas (cáries iniciais)

K02.1 Cáries da dentina|

K02.2 Cárie do cemento|

K02.3 Cáries dentárias estáveis|

K02.4 Odontoclasia| | Melanodontia infantil| Melanodontoclasia

K02.8 Outras cáries dentárias|

K02.9 Cárie dentária, sem outra especificação|

K03.- Outras doenças dos tecidos dentários duros| \ Bruxismo (bruquismo) (F45.8)| Cárie dentária (K02.-)| Ranger de dentes SOE (F45.8)

K03.0 Atrito dentário excessivo| | Desgaste (fisiológico):| - oclusal @<@ dos dentes| - proximal @>@

K03.1 Abrasão dentária| | Abrasão:| - habitual @<@ | - por dentifrício @#@ | - ocupacional @#@ dos dentes| - ritual @#@ | - tradicional @>@ | Defeito cuneiforme SOE

K03.2 Erosão dentária| | Erosão dos dentes:| - SOE| - devida a:| - - dieta| - - drogas e medicamentos| - - vômitos persistentes| - idiopática| - ocupacional

K03.3 Reabsorção patológica dos dentes| | Gramuloma interno da polpa| Reabsorção dentária (externa)

K03.4 Hipercementose| | Hiperplasia do cemento

K03.5 Ancilose dentária|

K03.6 Depósitos nos dentes| | Depósito dentário (de):| - alaranjado| - matéria alba| - negro| - por betel| - tabaco| - verde| Tártaro (dentário):| - subgengival| - supragengival| Manchas nos dentes:| - SOE| - extrínseca SOE

K03.7 Alterações pós-eruptivas da cor dos tecidos duros dos dentes| \ Depósitos nos dentes (K03.6)

K03.8 Outras doenças especificadas dos tecidos duros dos dentes| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a radiação, caso a radiação tenha sido a causa.| | Dentina sensível| Esmalte irradiado

K03.9 Doença dos tecidos duros dos dentes, não especificada|

K04.- Doenças da polpa e dos tecidos periapicais|

K04.0 Pulpite| | Abscesso @<@ da polpa| Pólipo @>@ | Pulpite:| - aguda| - crônica (hiperplásica) (ulcerativa)| - supurativa

K04.1 Necrose da polpa| | Gangrena da polpa

K04.2 Degeneração da polpa| | Calcificação @<@ da polpa dentária| Cálculos @>@ | Dentículos

K04.3 Formação anormal de tecidos duros na polpa| | Dentina secundária ou irregular

K04.4 Periodontite apical aguda de origem pulpar| | Periodontite apical aguda SOE

K04.5 Periodontite apical crônica| | Granuloma apical ou periapical| Periodontite apical SOE

K04.6 Abscesso periapical com fístula| | Abscesso com fístula:| - dentário| - dentoalveolar

K04.7 Abscesso periapical sem fístula| | Abscesso:| - dentário @<@ | - dentoalveolar @#@ SOE| - periapical @>@

K04.8 Cisto radicular| | Cisto:| - apical (periodontal)| - periapical| - radicular residual\ Cisto periodontal lateral (K09.0)

K04.9 Outras doenças da polpa e dos tecidos periapicais e as não especificadas|

K05.- Gengivite e doenças periodontais|

K05.0 Gengivite aguda| \ Gengivite ulcerativa necrotizante aguda (A69.1)| Gengivoestomatite herpética [herpes simples] (B00.2)

K05.1 Gengivite crônica| | Gengivite (crônica):| - SOE| - descamativa| - hiperplásica| - marginal simples| - ulcerativa

K05.2 Periodontite aguda| | Abscesso:| - parodontal| - periodontal| Pericoronite aguda\ Abscesso periapical (K04.7)| - com fístula (K04.6)| Periodontite apical aguda (K04.4)

K05.3 Periodontite crônica| | Pericoronite crônica| Periodontite:| - SOE| - complexa| - simples

K05.4 Periodontose| | Periodontose juvenil

K05.5 Outras doenças periodontais|

K05.6 Doença periodontal, sem outra especificação|

K06.- Outros transtornos da gengiva e do rebordo alveolar sem dentes| \ Atrofia do rebordo alveolar sem dentes (K08.2)| Gengivite:| - SOE (K05.1)| - aguda (K05.0)| - crônica (K05.1)

K06.0 Retração gengival| | Retração gengival (generalizada) (localizada) (pós-infecciosa) (pós-operatória)

K06.1 Hiperplasia gengival| | Fibromatose gengival

K06.2 Lesões da gengiva e do rebordo alveolar sem dentes, associadas a traumatismos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.| | Hiperplasia irritativa do rebordo alveolar [hiperplasia devida a dentadura]

K06.8 Outros transtornos especificados da gengiva e do rebordo alveolar sem dentes| | Epúlide (de):| - células gigantes| - fibroso| Granuloma:| - gengival piogênico| - periférico de células gigantes| Rebordo gengival flutuante

K06.9 Transtorno da gengiva e do rebordo alveolar sem dentes sem outra especificação|

K07.- Anomalias dentofaciais (inclusive a maloclusão)| \ Atrofia ou hiperplasia hemifacial (Q67.4)| Hiperplasia ou hipoplasia condilar unilateral (K10.8)

K07.0 Anomalias importantes (major) do tamanho da mandíbula| | Hiperplasia, hipoplasia:| - mandibular| - maxilar| Macrognatismo (mandibular) (maxilar)| Micrognatismo (mandibular) (maxilar)\ Acromegalia (E22.0)| Síndrome de Robin (Q87.0)

K07.1 Anomalias da relação entre a mandíbula com a base do crânio| | Assimetria da mandíbula| Prognatismo (mandibular) (maxilar)| Retrognatismo (mandibular) (maxilar)

K07.2 Anomalias da relação entre as arcadas dentárias| | Anteposição (horizontal) @<@ excessiva dos dentes superiores| Superposição (vertical) @>@ em relação aos inferiores| Desvio da arcada dentária (para fora da linha média)| Disto-oclusão| Mésio-oclusão| Mordida:| - aberta (anterior) (posterior)| - cruzada (anterior) (posterior)| Oclusão lingual posterior dos dentes inferiores| Sobremordida (excessiva):| - horizontal| - profunda| - vertical| Transpasse horizontal ou "overjet"

K07.3 Anomalias da posição dos dentes| | Apinhamento @<@ | Deslocamento @#@ | Diástema @#@ | Espaçamento anormal @#@ de dente(s)| Luxação @#@ | Rotação @#@ | Transposição @>@ | Dentes inclusos ou impactados em posição anormal ou dos adjacentes\ Dentes inclusos ou impactados sem que haja anormalidade de posição (K01.-)

K07.4 Maloclusão, não especificada|

K07.5 Anormalidades dentofaciais funcionais| | Fechamento anormal dos maxilares| Maloclusão devida a:| - deglutição anormal| - hábitos labiais, linguais ou chupar os dedos| - respiração pela boca\ Bruxismo (bruquismo) (F45.8)| Ranger de dentes SOE (F45.8)

K07.6 Transtornos da articulação temporomandibular| | Desarranjo da articulação temporomandibular| Mandíbula estalante| Síndrome ou complexo de Costen| Síndrome da dor e disfunção da articulação temporomandibular\ Deslocamento (S03.0) @<@ atual da articulação| Luxação (S03.4) @>@ temporomandibular

K07.8 Outras anomalias dentofaciais|

K07.9 Anomalia dentofacial, sem outra especificação|

K08.- Outros transtornos dos dentes e de suas estruturas de sustentação|

K08.0 Exfoliação dos dentes devida a causas sistêmicas|

K08.1 Perda de dentes devida a acidente, extração ou a doenças periodontais localizadas|

K08.2 Atrofia do rebordo alveolar sem dentes|

K08.3 Raiz dentária retida|

K08.8 Outros transtornos especificados dos dentes e das estruturas de sustentação| | Dor de dente SOE| Hipertrofia do rebordo alveolar SOE| Irregularidade do processo alveolar| Odontalgia SOE

K08.9 Transtorno dos dentes e de suas estruturas de sustentação, sem outra especificação|

K09.- Cistos da região bucal não classificados em outra parte| | Lesões que apresentam características histológicas tanto de cistos aneurismáticos como de outras lesões fibro-ósseas\ Cisto radicular (K04.8)

K09.0 Cistos odontogênicos de desenvolvimento| | Ceratocisto| Cisto (de):| - dentígero| - erupção| - folicular| - gengival| - periodontal lateral| - primordial

K09.1 Cistos de desenvolvimento (não-odontogênicos) da região bucal| | Cisto (do) (da):| - canal dos incisivos| - globulomaxilar| - nasopalatino| - palatina| - papila

K09.2 Outros cistos das mandíbulas| | Cisto da mandíbula:| - SOE| - aneurismático| - hemorrágico| - traumático\ Cisto ósseo latente dos maxilares (K10.0)| Cisto de Stafne (K10.0)

K09.8 Outros cistos da região oral não classificados em outra parte| | Cisto:| - dermóide @<@ | - epidermóide @#@ | - linfoepitelial @#@ da boca| - nasoalveolar @#@ | - nasolabial @>@ | Pérolas de Epstein

K09.9 Cistos da região oral, sem outras especificações|

K10.- Outras doenças dos maxilares|

K10.0 Transtornos do desenvolvimento dos maxilares| | Cisto (de):| - ósseo latente dos maxilares| - Stafne| Torus:| - mandibular| - palatino

K10.1 Granuloma central de células gigantes| | Granuloma de células gigantes SOE\ Granuloma periférico de células gigantes (K06.8)

K10.2 Afecções inflamatórias dos maxilares| | Nota: Usar código adicional para causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar radiação, se for causada por radiação.| | Osteíte @<@ | Osteomielite (neonatal) @#@ maxilar (aguda) (crônica) (supurativa)| Osteorradionecrose @#@ | Periostite @>@ | Seqüestro ósseo

K10.3 Alveolite maxilar| | "Alvéolo seco"| Osteíte alveolar

K10.8 Outras doenças especificadas dos maxilares| | Displasia fibrosa @<@ maxilar| Exostose @>@ | Hiperplasia @<@ condilar unilateral| Hipoplasia @>@ | Querubismo

K10.9 Doença dos maxilares, sem outra especificação|

K11.- Doenças das glândulas salivares|

K11.0 Atrofia de glândula salivar|

K11.1 Hipertrofia de glândula salivar|

K11.2 Sialadenite| \ Febre uveoparotídea [Heerfordt] (D86.8)| Parotidite epidêmica (B26.-)| Uveoparotidite (D86.8)

K11.3 Abscesso de glândula salivar|

K11.4 Fístula de glândula salivar| \ Fístula congênita de glândula salivar (Q38.4)

K11.5 Sialolitíase| | Cálculo @<@ de glândula ou canal salivar| Pedra @>@

K11.6 Mucocele de glândula salivar| | Cisto mucoso (de):| - extravazamento @<@ de glândula salivar| - retenção @>@ | Rânula

K11.7 Alterações da secreção salivar| | Hipoptialismo| Ptialismo| Xerostomia\ Boca seca SOE (R68.2)

K11.8 Outras doenças das glândulas salivares| | Doença de Mikulicz| Estenose de canal salivar| Lesão linfoepitelial benigna de glândula salivar| Sialectasia| Sialometaplasia necrotizante\ Síndrome seca [Sjögren] (M35.0)

K11.9 Doença de glândula salivar, sem outra especificação| | Sialoadenopatia SOE

K12.- Estomatite e lesões correlatas|

K12.0 Aftas bucais recidivantes| | Aftose de Bednar| Estomatite:| - aftosa (major) (minor)| - herpetiforme| Periadenite mucosa necrótica recidivante| Úlcera aftosa recidivante

K12.1 Outras formas de estomatite| | Estomatite:| - SOE| - devida à prótese| - ulcerosa| - vesiculosa

K12.2 Celulite e abscesso da boca| | Abscesso submandibular| Celulite da boca (assoalho)\ Abscesso (de):| - glândula salivar (K11.3)| - língua (K14.0)| - periamigdaliano (J36)| - periapical (K04.6-K04.7)| - periodontal (K05.2)

K13.- Outras doenças do lábio e da mucosa oral| | Afecções epiteliais da língua\ Algumas afecções da gengiva e do rebordo alveolar sem dentes (K05-K06)| Cistos da região oral (K09.-)| Doenças da língua (K14.-)| Estomatite e lesões correlatas (K12.-)

K13.0 Doenças dos lábios| | Perlèche NCOP| Queilite:| - SOE| - angular| - exfoliativa| - glandular| Queilodinia| Queilose\ Arriboflavinose (E53.0)| Perlèche devido a:| - candidíase (B37.8)| - deficiência de riboflavina (E53.0)| Queilite actínica (L55-L59)

K13.1 Mordedura da mucosa das bochechas e dos lábios|

K13.2 Leucoplasia e outras afecções do epitélio oral, inclusive da língua| | Eritroplasia @<@ do epitélio oral, inclusive da língua| Leucoedema @>@ | Leucoceratose do palato causada pela nicotina| Palato do fumante\ Leucoplasia pilosa (K13.3)

K13.3 Leucoplasia pilosa|

K13.4 Lesões granulomatosas e granulomatóides da mucosa oral| | Granuloma:| - eosinófilo @<@ da mucosa oral| - piogênico @>@ | Xantoma verrucoso

K13.5 Fibrose oral submucosa| | Fibrose submucosa da língua

K13.6 Hiperplasia irritativa da mucosa oral| \ Hiperplasia irritativa do rebordo alveolar sem dentes [hiperplasia devido a dentadura] (K06.2)

K13.7 Outras lesões e as não especificadas da mucosa oral| | Mucinose oral focal

K14.- Doenças da língua| \ Eritroplasia @<@ | Hiperplasia epitelial focal @#@ da língua (K13.2)| Leucoedema @#@ | Leucoplasia @>@ | Fibrose submucosa da língua (K13.5)| Leucoplasia pilosa (K13.3)| Macroglossia (congênita) (Q38.2)

K14.0 Glossite| | Abscesso @<@ da língua| Ulceração (traumática) @>@ \ Glossite atrófica (K14.4)

K14.1 Língua geográfica| | Glossite:| - areata exfoliativa| - migratória benigna

K14.2 Glossite rombóide mediana|

K14.3 Hipertrofia das papilas linguais| | Hipertrofia das papilas foliáceas| Língua:| - negra:| - - pilosa| - - vilosa| - saburrosa

K14.4 Atrofia das papilas linguais| | Glossite atrófica

K14.5 Língua escrotal| | Língua:| - fissurada| - gretada| - sulcada\ Língua fissurada congênita (Q38.3)

K14.6 Glossodínia| | Língua dolorosa| Glossopirose

K14.8 Outras doenças da língua| | Atrofia @<@ da língua| Hipertrofia @>@ | Língua crenada| Macroglossia

K14.9 Doença da língua, sem outra especificação| | Glossopatia SOE

K20 Esofagite| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.| | Abscesso do esôfago| Esofagite:| - SOE| - péptica| - química\ Com doença de refluxo gastroesofágico (K21.0)| Erosão do esôfago (K22.1)| Esofagite de refluxo (K21.0)

K21.- Doença de refluxo gastroesofágico|

K21.0 Doença de refluxo gastroesofágico com esofagite| | Esofagite de refluxo

K21.9 Doença de refluxo gastroesofágico sem esofagite| | Refluxo esofagiano SOE

K22.- Outras doenças do esôfago| \ Varizes do esôfago (I85.-)

K22.0 Acalásia do cárdia| | Acalásia SOE| Cardioespasmo\ Espasmo congênito do cárdia (Q39.5)

K22.1 Úlcera do esôfago| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.| | Erosão do esôfago| Úlcera do esôfago:| - SOE| - devida a ingestão de:| - - drogas e medicamentos| - - substâncias químicas| - fúngica| - péptica

K22.2 Obstrução do esôfago| | Compressão @<@ | Constricção @#@ do esôfago| Estenose @#@ | Estreitamento @>@ \ Estenose congênita do esôfago (Q39.3)

K22.3 Perfuração do esôfago| | Rotura do esôfago\ Perfuração traumática do esôfago (torácico) (S27.8)

K22.4 Discinesia do esôfago| | Espasmo esofagiano (difuso)| Esôfago em saca-rolha\ Espasmo do cárdia (K22.0)

K22.5 Divertículo do esôfago adquirido| | Bolsa esofágica, adquirida\ Divertículo (congênito) do esôfago (Q39.6)

K22.6 Síndrome da laceração hemorrágica gastroesofágica| | Síndrome de Mallory-Weiss

K22.8 Outras doenças especificadas do esôfago| | Hemorragia do esôfago SOE

K22.9 Doença do esôfago, sem outra especificação|

K23.0* Esofagite tuberculosa (A18.8†)|

K23.1* Megaesôfago na doença de Chagas (B57.3†)|

K23.8* Transtornos do esôfago em outras doenças classificadas em outra parte|

K25.- Úlcera gástrica| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o medicamento caso tenha sido causada por medicamentos.| | Erosão (aguda) do estômago| Úlcera (péptica) (do):| - estômago| - piloro\ Gastrite aguda erosiva hemorrágica (K29.0)| Úlcera péptica SOE (K27.-)

K25.0 Úlcera gástrica - aguda com hemorragia|

K25.1 Úlcera gástrica - aguda com perfuração|

K25.2 Úlcera gástrica - aguda com hemorragia e perfuração|

K25.3 Úlcera gástrica - aguda sem hemorragia ou perfuração|

K25.4 Úlcera gástrica - crônica ou não especificada com hemorragia|

K25.5 Úlcera gástrica - crônica ou não especificada com perfuração|

K25.6 Úlcera gástrica - crônica ou não especificada com hemorragia e perfuração|

K25.7 Úlcera gástrica - crônica sem hemorragia ou perfuração|

K25.9 Úlcera gástrica - não especificada como aguda ou crônica, sem hemorragia ou perfuração|

K26.- Úlcera duodenal| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o medicamento, caso tenha sido causada por medicamentos.| | Erosão (aguda) do duodeno| Úlcera (péptica)| - duodenal| - pós-pilórica\ Úlcera péptica SOE (K27.-)

K26.0 Úlcera duodenal - aguda com hemorragia|

K26.1 Úlcera duodenal - aguda com perfuração|

K26.2 Úlcera duodenal - aguda com hemorragia e perfuração|

K26.3 Úlcera duodenal - aguda sem hemorragia ou perfuração|

K26.4 Úlcera duodenal - crônica ou não especificada com hemorragia|

K26.5 Úlcera duodenal - crônica ou não especificada com perfuração|

K26.6 Úlcera duodenal - crônica ou não especificada com hemorragia e perfuração|

K26.7 Úlcera duodenal - crônica sem hemorragia ou perfuração|

K26.9 Úlcera duodenal - não especificada como aguda ou crônica, sem hemorragia ou perfuração|

K27.- Úlcera péptica de localização não especificada| | Úlcera:| - gastroduodenal SOE| - péptica SOE\ Úlcera péptica do recém-nascido (P78.8)

K27.0 Úlcera péptica de localização não especificada - aguda com hemorragia|

K27.1 Úlcera péptica de localização não especificada - aguda com perfuração|

K27.2 Úlcera péptica de localização não especificada - aguda com hemorragia e perfuração|

K27.3 Úlcera péptica de localização não especificada - aguda sem hemorragia ou perfuração|

K27.4 Úlcera péptica de localização não especificada - crônica ou não especificada com hemorragia|

K27.5 Úlcera péptica de localização não especificada - crônica ou não especificada com perfuração|

K27.6 Úlcera péptica de localização não especificada - crônica ou não especificada com hemorragia e perfuração|

K27.7 Úlcera péptica de localização não especificada - crônica sem hemorragia ou perfuração|

K27.9 Úlcera péptica de localização não especificada - não especificada como aguda ou crônica, sem hemorragia ou perfuração|

K28.- Úlcera gastrojejunal| | Úlcera (péptica) ou erosão:| - anastomótica| - estomal| - gastrocólica| - gastrointestinal| - gastrojejunal| - jejunal| - marginal\ Úlcera primária do intestino delgado (K63.3)

K28.0 Úlcera gastrojejunal - aguda com hemorragia|

K28.1 Úlcera gastrojejunal - aguda com perfuração|

K28.2 Úlcera gastrojejunal - aguda com hemorragia e perfuração|

K28.3 Úlcera gastrojejunal - aguda sem hemorragia ou perfuração|

K28.4 Úlcera gastrojejunal - crônica ou não especificada com hemorragia|

K28.5 Úlcera gastrojejunal - crônica ou não especificada com perfuração|

K28.6 Úlcera gastrojejunal - crônica ou não especificada com hemorragia e perfuração|

K28.7 Úlcera gastrojejunal - crônica sem hemorragia ou perfuração|

K28.9 Úlcera gastrojejunal - não especificada como aguda ou crônica, sem hemorragia ou perfuração|

K29.- Gastrite e duodenite| \ Gastrite ou gastroenterite eosinofilica (K52.8)| Síndrome de Zollinger-Ellison (E16.8)

K29.0 Gastrite hemorrágica aguda| | Gastrite aguda (erosiva) com hemorragia\ Erosão (aguda) do estômago (K25.-)

K29.1 Outras gastrites agudas|

K29.2 Gastrite alcoólica|

K29.3 Gastrite superficial crônica|

K29.4 Gastrite atrófica crônica| | Atrofia gástrica

K29.5 Gastrite crônica, sem outra especificação| | Gastrite crônica:| - antral| - do fundo

K29.6 Outras gastrites| | Doença de Ménétrier| Gastrite:| - granulomatosa| - hipertrófica gigante

K29.7 Gastrite não especificada|

K29.8 Duodenite|

K29.9 Gastroduodenite, sem outra especificação|

K30 Dispepsia| | Indigestão\ Dispepsia:| - nervosa (F45.3)| - neurótica (F45.3)| - psicogênica (F45.3)| Pirose (R12)

K31.- Outras doenças do estômago e do duodeno| | Transtorno funcional do estômago\ Divertículos do duodeno (K57.0-K57.1)| Hemorragia gastrointestinal (K92.0-K92.2)

K31.0 Dilatação aguda do estômago| | Distensão aguda do estômago

K31.1 Estenose pilórica hipertrófica do adulto| | Estenode pilórica SOE\ Estenose pilórica congênita ou infantil (Q40.0)

K31.2 Estenose e estreitamento em ampulheta do estômago| \ Estômago em ampulheta congênito (Q40.2)| Contração em ampulheta do estômago (K31.8)

K31.3 Espasmo do piloro não classificado em outra parte| \ Espasmo do piloro:| - congênito ou infantil (Q40.0)| - neurótico (F45.3)| - psicogênico (F45.3)

K31.4 Divertículo gástrico| \ Divertículo congênito do estômago (Q40.2)

K31.5 Obstrução do duodeno| | Constricção @<@ | Estenose @#@ do duodeno| Estreitamento @>@ | Íleo duodenal (crônico)\ Estenose congênita do duodeno (Q41.0)

K31.6 Fístula do estômago e do duodeno| | Fístula:| - gastrocólica| - gastrojejunocólica

K31.7 Pólipo do estômago e do duodeno| \ Pólipo adenomatoso do estômago (D13.1)

K31.8 Outras doenças especificadas do estômago e do duodeno| | Acloridria| Contração em ampulheta do estômago| Gastroptose

K31.9 Doenças do estômago e do duodeno, sem outra especificação|

K35.- Apendicite aguda|

K35.0 Apendicite aguda com peritonite generalizada| | Apendicite (aguda) com:| - perfuração| - peritonite (generalizada)| - ruptura

K35.1 Apendicite aguda com abscesso peritonial| | Abscesso do apêndice

K35.9 Apendicite aguda sem outra especificação| | Apendicite aguda, sem:| - abscesso peritonial| - perfuração| - peritonite| - ruptura

K36 Outras formas de apendicite| | Apendicite:| - crônica| - recidivante

K37 Apendicite, sem outras especificações|

K38.- Outras doenças do apêndice|

K38.0 Hiperplasia do apêndice|

K38.1 Concreções apendiculares| | Estercolito @<@ do apêndice| Fecalito @>@

K38.2 Divertículo do apêndice|

K38.3 Fístula do apêndice|

K38.8 Outras doenças especificadas do apêndice| | Intussuscepção do apêndice

K38.9 Doença do apêndice, sem outra especificação|

K40.- Hérnia inguinal| | Bubonocele| Hérnia escrotal| Hérnia inguinal:| - SOE| - direta| - dupla| - indireta| - oblíqua

K40.0 Hérnia inguinal bilateral, com obstrução, sem gangrena|

K40.1 Hérnia inguinal bilateral, com gangrena|

K40.2 Hérnia inguinal bilateral, sem obstrução ou gangrena| | Hérnia inguinal bilateral SOE

K40.3 Hérnia inguinal unilateral ou não especificada, com obstrução sem gangrena| | Hérnia inguinal (unilateral):| - causando obstrução @<@ | - encarcerada @#@ sem gangrena| - estrangulada @#@ | - irredutível @>@

K40.4 Hérnia inguinal unilateral ou não especificada, com gangrena| | Hérnia inguinal SOE com gangrena

K40.9 Hérnia inguinal unilateral ou não especificada, sem obstrução ou gangrena| | Hérnia inguinal (unilateral) SOE

K41.- Hérnia femoral|

K41.0 Hérnia femoral bilateral, com obstrução, sem gangrena|

K41.1 Hérnia femoral bilateral, com gangrena|

K41.2 Hérnia femoral bilateral, sem obstrução ou gangrena| | Hérnia femoral bilateral SOE

K41.3 Hérnia femoral unilateral ou não especificada, com obstrução, sem gangrena| | Hérnia femoral (unilateral):| - causando obstrução @<@ | - encarcerada @#@ sem gangrena| - estrangulada @#@ | - irredutível @>@

K41.4 Hérnia femoral unilateral ou não especificada, com gangrena|

K41.9 Hérnia femoral unilateral ou não especificada, sem obstrução ou gangrena| | Hérnia femoral (unilateral) SOE

K42.- Hérnia umbilical| | Hérnia paraumbilical\ Onfalocele (Q79.2)

K42.0 Hérnia umbilical com obstrução, sem gangrena| | Hérnia umbilical:| - causando obstrução @<@ | - encarcerada @#@ sem gangrena| - estrangulada @#@ | - irredutível @>@

K42.1 Hérnia umbilical com gangrena| | Hérnia umbilical gangrenada

K42.9 Hérnia umbilical sem obstrução ou gangrena| | Hérnia umbilical SOE

K43.- Hérnia ventral| | Hérnia:| - epigástrica| - incisional

K43.0 Hérnia ventral com obstrução, sem gangrena| | Hérnia ventral:| - causando obstrução @<@ | - encarcerada @#@ sem gangrena| - estrangulada @#@ | - irredutível @>@

K43.1 Hérnia ventral com gangrena| | Hérnia ventral gangrenada

K43.9 Hérnia ventral sem obstrução ou gangrena| | Hérnia ventral SOE

K44.- Hérnia diafragmática|

K44.0 Hérnia diafragmática com obstrução, sem gangrena| | Hérnia diafragmática:| - causando obstrução @<@ | - encarcerada @#@ sem gangrena| - estrangulada @#@ | - irredutível @>@

K44.1 Hérnia diafragmática com gangrena| | Hérnia diafragmática gangrenada

K44.9 Hérnia diafragmática sem obstrução ou gangrena| | Hérnia diafragmática SOE

K45.- Outras hérnias abdominais| | Hérnia (do):| - abdominal, localização especificada NCOP| - ciática| - lombar| - obturador| - pudenda| - retroperitoneal

K45.0 Outras hérnias abdominais especificadas, com obstrução, sem gangrena| | Hérnia (do):| - abdominal, localização @1@ | especificada NCOP @#@ causando obstrução| - ciática @#@ encarcerada sem gangrena| - lombar @#@ estrangulada| - obturador @#@ irredutível| - pudenda @#@ | - retroperitoneal @2@

K45.1 Outras hérnias abdominais especificadas, com gangrena| | Hérnia (do):| - abdominal, localização @<@ | especificada NCOP @#@ | - ciática @#@ | - lombar @#@ gangrenada| - obturador @#@ | - pudenda @#@ | - retroperitoneal @>@

K45.8 Outras hérnias abdominais especificadas, sem obstrução ou gangrena|

K46.- Hérnia abdominal não especificada| | Enterocele| Epiplocele| Hérnia:| - SOE| - intersticial| - intestinal| - intra-abdominal\ Enterocele vaginal (N81.6)

K46.0 Hérnia abdominal não especificada, com obstrução, sem gangrena| | Enterocele @1@ | Epiplocele @#@ causando obstrução| Hérnia: @#@ encarcerada sem gangrena| - SOE @#@ estrangulada| - intersticial @#@ irredutível| - intestinal @#@ | - intra-abdominal @2@

K46.1 Hérnia abdominal não especificada com gangrena| | Enterocele @<@ | Epiplocele @#@ | Hérnia: @#@ | - SOE @#@ especificada como gangrenada| - intersticial @#@ | - intestinal @#@ | - intra-abdominal @>@

K46.9 Hérnia abdominal não especificada, sem obstrução ou gangrena| | Hérnia abdominal SOE

K50.- Doença de Crohn [enterite regional]| | Enterite granulomatosa\ Colite ulcerativa (K51.-)

K50.0 Doença de Crohn do intestino delgado| | Doença de Crohn [enterite regional] do:| - duodeno| - íleo| - jejuno| Ileíte:| - regional| - terminal\ Com doença de Crohn do intestino grosso (K50.8)

K50.1 Doença de Crohn do intestino grosso| | Colite:| - granulomatosa| - regional| Doença de Crohn [enterite regional] do:| - cólon| - intestino grosso| - reto\ Com doença de Crohn do intestino delgado (K50.8)

K50.8 Outra forma de doença de Crohn| | Doença de Crohn do intestino delgado com doença de Crohn do intestino grosso

K50.9 Doença de Crohn de localização não especificada| | Doença de Crohn SOE| Enterite regional SOE

K51.- Colite ulcerativa|

K51.0 Enterocolite ulcerativa (crônica)|

K51.1 Ileocolite ulcerativa (crônica)|

K51.2 Proctite ulcerativa (crônica)|

K51.3 Retossigmoidite ulcerativa (crônica)|

K51.4 Pseudopolipose do cólon|

K51.5 Proctocolite mucosa|

K51.8 Outras colites ulcerativas|

K51.9 Colite ulcerativa, sem outra especificação| | Enterite ulcerativa SOE

K52.- Outras gastroenterites e colites não-infecciosas|

K52.0 Gastroenterite e colite devida à radiação|

K52.1 Gastroenterite e colite tóxicas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente tóxico.|

K52.2 Gastroenterite e colite alérgicas ou ligadas à dieta| | Gastroenterite ou colite por hipersensibilidade a alimentos

K52.8 Outras gastroenterites e colites especificadas, não-infecciosas| | Gastrite ou gastroenterite eosinofílica

K52.9 Gastroenterite e colite não-infecciosas, não especificadas| | Diarréia @<@ | Enterite @#@ especificadas como não infecciosas, ou SOE,| Jejunite @#@ em países onde as afecções façam presumir| Ileíte @#@ uma origem não-infecciosa| Sigmoidite @>@ \ Colite, diarréia, enterite e gastroenterite:| - infecciosa (A09)| - não especificada, em países onde as afecções façam presumir uma origem infecciosa (A09)| Diarréia:| - funcional (K59.1)| - neonatal (não-infecciosa) SOE (P78.3)| - psicogênica (F45.3)

K55.- Transtornos vasculares do intestino| \ Enterocolite necrotizante do feto ou recém-nascido (P77)

K55.0 Transtornos vasculares agudos do intestino| | Colite isquêmica fulminante @<@ | Infarto intestinal @#@ aguda| Isquemia do intestino delgado @>@ | Embolia @<@ | Infarto @#@ mesentérica(o) (artéria) (veia)| Trombose @>@ | Colite isquêmica subaguda

K55.1 Transtornos vasculares crônicos do intestino| | Aterosclerose mesentérica| Colite, enterite ou enterocolite isquêmica crônica| Estenose isquêmica do intestino| Insuficiência vascular mesentérica

K55.2 Angiodisplasia do cólon|

K55.8 Outros transtornos vasculares do intestino|

K55.9 Transtorno vascular do intestino, sem outra especificação| | Colite @<@ | Enterite @#@ isquêmica SOE| Enterocolite @>@

K56.- Íleo paralítico e obstrução intestinal sem hérnia| \ Com hérnia (K40-K46)| Estenose (estreitamento) (do):| - congênita do intestino (Q41-Q42)| - isquêmica do intestino (K55.1)| - reto e ânus (K62.4)| Íleo meconial (E84.1)| Obstrução (do):| - duodeno (K31.5)| - intestinal:| - - neonatal classificada em P76| - - pós-operatória (K91.3)

K56.0 Íleo paralítico| | Paralisia do:| - cólon| - intestino:| - - delgado| - - grosso\ Íleo:| - SOE (K56.7)| - biliar (cálculo) (K56.3)| - obstrutivo SOE (K56.6)

K56.1 Intussuscepção| | Intussuscepção ou invaginação do:| - cólon| - intestino:| - - delgado| - - grosso| - reto\ Intussuscepção do apêndice (K38.8)

K56.2 Volvo| | Estrangulamento @<@ do cólon| Rotação @#@ do intestino| Torção @>@

K56.3 Íleo biliar| | Obstrução intestinal por cálculo biliar

K56.4 Outras obstruções do intestino| | Enterolito| Obstrução (do):| - cólon| - fecal

K56.5 Aderências intestinais (bridas) com obstrução| | Aderências peritoniais (bridas) com obstrução intestinal

K56.6 Outras formas de obstrução intestinal, e as não especificadas| | Enteroestenose @<@ | Estenose @#@ do intestino (delgado) (grosso)| Estreitamento @#@ | Oclusão @>@ | Íleo obstrutivo SOE

K56.7 Íleo, não especificado|

K57.- Doença diverticular do intestino| | Diverticulite @<@ | Divertículo @#@ do intestino (delgado) (grosso)| Diverticulose @>@ \ Divertículo (de) (do):| - apêndice (K38.2)| - congênito do intestino (Q43.8)| - Meckel (Q43.0)

K57.0 Doença diverticular do intestino delgado com perfuração e abscesso| | Doença diverticular do intestino delgado com peritonite\ Doença diverticular concomitante de intestinos delgado e grosso com perfuração e abscesso (K57.4)

K57.1 Doença diverticular do intestino delgado sem perfuração ou abscesso| | Doença diverticular do intestino delgado SOE\ Doença diverticular concomitante de intestinos delgado e grosso sem perfuração ou abscesso (K57.5)

K57.2 Doença diverticular do intestino grosso com perfuração e abscesso| | Doença diverticular do cólon com peritonite\ Doença diverticular concomitante de intestinos delgado e grosso com perfuração e abscesso (K57.4)

K57.3 Doença diverticular do intestino grosso sem perfuração ou abscesso| | Doença diverticular do cólon SOE\ Doença diverticular concomitante de intestinos delgado e grosso sem perfuração e abscesso (K57.5)

K57.4 Doença diverticular concomitante dos intestinos delgado e grosso com perfuração e abscesso| | Doença diverticular concomitante dos intestinos delgado e grosso

K57.5 Doença diverticular concomitante dos intestinos delgado e grosso sem perfuração ou abscesso| | Doença diverticular concomitante dos intestinos delgado e grosso SOE

K57.8 Doença diverticular do intestino, de localização não especificada, com perfuração e abscesso| | Doença diverticular do intestino SOE com peritonite

K57.9 Doença diverticular do intestino, de localização não especificada, sem perfuração ou abscesso| | Doença diverticular do intestino SOE

K58.- Síndrome do cólon irritável| | Cólon irritável

K58.0 Síndrome do cólon irritável com diarréia|

K58.9 Síndrome do cólon irritável sem diarréia| | Síndrome do cólon irritável SOE

K59.- Outros transtornos funcionais do intestino| \ Alteração do hábito intestinal SOE (R19.4)| Má-absorção intestinal (K90.-)| Transtornos:| - funcionais do estômago (K31.-)| - intestinais psicogênicos (F45.8)

K59.0 Constipação| | Obstipação

K59.1 Diarréia funcional|

K59.2 Cólon neurogênico não classificado em outra parte|

K59.3 Megacólon não classificado em outra parte| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente tóxico.| | Dilatação do cólon| Megacólon tóxico\ Megacólon (na):| - congênito (agangliônico) (Q43.1)| - doença de:| - - Chagas (B57.3)| - - Hirschsprung (Q43.1)

K59.4 Espasmo anal| | Proctalgia fugaz

K59.8 Outros transtornos funcionais especificados do intestino| | Atonia do cólon

K59.9 Transtorno intestinal funcional, não especificado|

K60.- Fissura e fístula das regiões anal e retal| \ Com abscesso ou celulite (K61.-)

K60.0 Fissura anal aguda|

K60.1 Fissura anal crônica|

K60.2 Fissura anal, não especificada|

K60.3 Fístula anal|

K60.4 Fístula retal| | Fístula do reto para a pele\ Fístula:| - retovaginal (N82.3)| - vesicorretal (N32.1)

K60.5 Fístula anorretal|

K61.- Abscesso das regiões anal e retal| | Abscesso @<@ das regiões anal e retal, com ou sem fístula| Celulite @>@

K61.0 Abscesso anal| | Abscesso perianal\ Abscesso intra-esfincteriano (K61.4)

K61.1 Abscesso retal| | Abscesso perirretal\ Abscesso ísquio-retal (K61.3)

K61.2 Abscesso anorretal|

K61.3 Abscesso ísquio-retal| | Abscesso da fossa ísquio-retal

K61.4 Abscesso intra-esfincteriano|

K62.- Outras doenças do reto e do ânus| | Canal anal\ Hemorróidas (I84.-)| Incontinência fecal (R15)| Mal funcionamento de colostomia e enterostomia (K91.4)| Proctite ulcerativa (K51.2)

K62.0 Pólipo anal|

K62.1 Pólipo retal| \ Pólipo adenomatoso (D12.8)

K62.2 Prolapso anal| | Prolapso do canal anal

K62.3 Prolapso retal| | Prolapso da mucosa retal

K62.4 Estenose do ânus e do reto| | Estreitamento do ânus (esfíncter)

K62.5 Hemorragia do ânus e do reto| \ Hemorragia retal neonatal (P54.2)

K62.6 Úlcera do ânus e do reto| | Úlcera:| - estercoral| - solitária\ Fissura e fístula do ânus e do reto (K60.-)| Na colite ulcerativa (K51.-)

K62.7 Proctite por radiação|

K62.8 Outras doenças especificadas do ânus e do reto| | Perfuração (não-traumática) do reto| Proctite SOE

K62.9 Doença do ânus e do reto, sem outra especificação|

K63.- Outras doenças do intestino|

K63.0 Abscesso do intestino| \ Abscesso (das) (do):| - apêndice (K35.1)| - regiões anal e retal (K61.-)| Com doença diverticular (K57.-)

K63.1 Perfuração do intestino (não-traumática)| \ Perfuração (não-traumática) do:| - apêndice (K35.0)| - duodeno (K26.-)| Com doença diverticular (K57.-)

K63.2 Fístula do intestino| \ Fístula (das) (do):| - apêndice (K38.3)| - duodeno (K31.6)| - intestino-genital, na mulher (N82.2-N82.4)| - regiões anal e retal (K60.-)| - vesico-intestinal (N32.1)

K63.3 Úlcera do intestino| | Úlcera primária do intestino delgado\ Colite ulcerativa (K51.-)| Úlcera (do):| - ânus ou reto (K62.6)| - duodenal (K26.-)| - gastrointestinal (K28.-)| - gastrojejunal (K28.-)| - jejunal (K28.-)| - péptica, localização não especificada (K27.-)

K63.4 Enteroptose|

K63.5 Pólipo de cólon| \ Pólipo adenomatoso do cólon (D12.6)| Polipose de cólon (D12.6)

K63.8 Outras doenças especificadas do intestino|

K63.9 Doença do intestino, sem outra especificação|

K65.- Peritonite| \ Peritonite:| - asséptica (T81.6)| - com ou subseqüente a:| - - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.0)| - - apendicite (K35.-)| - - doença diverticular do intestino (K57.-)| - devido a talco ou outra substância estranha (T81.6)| - neonatal (P78.0-P78.1)| - paroxística benigna (E85.0)| - pélvica, na mulher (N73.3-N73.5)| - periódica familiar (E85.0)| - puerperal (O85)| - química (T81.6)

K65.0 Peritonite aguda| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Abscesso (do):| - abdominopélvico| - mesentérico| - omento| - peritônio| - retrocecal| - retroperitonial| - subdiafragmático| - subfrênico| - subhepático| Peritonite (aguda):| - generalizada| - pélvica, no homem| - subfrência| - supurada

K65.8 Outras peritonites| | Necrose gordurosa @<@ do mesentério| Saponificação @>@ | Peritonite devida a:| - bile| - urina| Peritonite proliferativa crônica

K65.9 Peritonite, sem outras especificações|

K66.- Outros transtornos do peritônio| \ Ascite (R18)

K66.0 Aderências peritoniais| | Aderências (da) (do):| - diafragma| - estômago| - intestino| - mesentéricas| - omento| - (parede) abdominal| - pelve masculina| Bridas adesivas\ Aderências [bridas] (da):| - com obstrução intestinal (K56.5)| - pelve feminina (N73.6)

K66.1 Hemoperitônio| \ Hemoperitônio traumático (S36.8)

K66.8 Outras afecções especificadas do peritônio|

K66.9 Afecções do peritônio, sem outra especificação|

K67.0* Peritonite por clamídias (A74.8†)|

K67.1* Peritonite gonocócica (A54.8†)|

K67.2* Peritonite sifilítica (A52.7†)|

K67.3* Peritonite tuberculosa (A18.3†)|

K67.8* Outras formas de comprometimento do peritônio em doenças infecciosas classificadas em outra parte|

K70.- Doença alcoólica do fígado|

K70.0 Fígado gorduroso alcoólico|

K70.1 Hepatite alcoólica|

K70.2 Fibrose e esclerose alcoólicas do fígado|

K70.3 Cirrose hepática alcoólica| | Cirrose alcoólica SOE

K70.4 Insuficiência hepática alcoólica| | Insuficiência hepática alcoólica:| - SOE| - aguda| - crônica| - subaguda| - com ou sem coma hepático

K70.9 Doença alcoólica do fígado, sem outra especificação|

K71.- Doença hepática tóxica| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente tóxico.| | Doença hepática induzida por drogas:| - idiossincrásica (imprevisível)| - tóxica (previsível)\ Doença hepática alcoólica (K70.-)| Síndrome de Budd-Chiari (I82.0)

K71.0 Doença hepática tóxica com colestase| | Colestase:| - com lesão hepatocítica| - "pura"

K71.1 Doença hepática tóxica com necrose hepática| | Insuficiência hepática (aguda) (crônica) devida a drogas

K71.2 Doença hepática tóxica com hepatite aguda|

K71.3 Doença hepática tóxica com hepatite crônica persistente|

K71.4 Doença hepática tóxica com hepatite crônica lobular|

K71.5 Doença hepática tóxica com hepatite crônica ativa| | Doença hepática tóxica com hepatite lupóide

K71.6 Doença hepática tóxica com hepatite não classificada em outra parte|

K71.7 Doença hepática tóxica com fibrose e cirrose hepáticas|

K71.8 Doença hepática tóxica com outros transtornos do fígado| | Doença hepática tóxica com:| - doença veno-oclusiva do fígado| - granulomas hepáticos| - hiperplasia nodular focal| - peliose hepática

K71.9 Doença hepática tóxica, sem outra especificação|

K72.- Insuficiência hepática não classificada em outra parte| | Atrofia ou distrofia amarela aguda| Coma SOE @<@ hepática(o)| Encefalopatia SOE @>@ | Hepatite:| - aguda @<@ | - fulminante @#@ NCOP, com insuficiência hepática| - maligna @>@ | Necrose hepática (hepatocelular) com insuficiência hepática\ Insuficiência hepática alcoólica (K70.4)| Insuficiência hepática com doença hepática tóxica (K71.1)| Insuficiência hepática complicando:| - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.8)| - gravidez, parto e puerpério (O26.6)| Hepatite a vírus (B15-B19)| Icterícia do feto e do recém-nascido (P55-P59)

K72.0 Insuficiência hepática aguda e subaguda|

K72.1 Insuficiência hepática crônica|

K72.9 Insuficiência hepática, sem outras especificações|

K73.- Hepatite crônica não classificada em outra parte| \ Hepatite (crônica):| - alcoólica (K70.1)| - granulomatosa NCOP (K75.3)| - induzida por drogas (K71.-)| - reativa, não-específica (K75.2)| - viral (B15-B19)

K73.0 Hepatite crônica persistente, não classificada em outra parte|

K73.1 Hepatite crônica lobular, não classificada em outra parte|

K73.2 Hepatite crônica ativa, não classificada em outra parte| | Hepatite lupóide NCOP

K73.8 Outras hepatites crônicas não classificada em outra parte|

K73.9 Hepatite crônica, sem outra especificação|

K74.- Fibrose e cirrose hepáticas| \ Cirrose (hepática):| - alcoólica (K70.3)| - congênita (P78.8)| Com doença hepática tóxica (K71.7)| Esclerose hepática de origem cardíaca (K76.1)| Fibrose alcóolica do fígado (K70.2)

K74.0 Fibrose hepática|

K74.1 Esclerose hepática|

K74.2 Fibrose hepática com esclerose hepática|

K74.3 Cirrose biliar primária| | Colangite destrutiva não-supurativa crônica

K74.4 Cirrose biliar secundária|

K74.5 Cirrose biliar, sem outra especificação|

K74.6 Outras formas de cirrose hepática e as não especificadas| | Cirrose (hepática):| - SOE| - criptogênica| - macronodular| - micronodular| - portal| - pós-necrótica| - tipo misto

K75.- Outras doenças inflamatórias do fígado| \ Doença hepática tóxica (K71.-)| Hepatite:| - aguda ou subaguda (K72.0)| - crônica NCOP (K73.-)| - viral (B15-B19)

K75.0 Abscesso hepático| | Abscesso hepático:| - SOE| - colangítico| - hematogênico| - linfogênico| - pileflebítico\ Abscesso hepático amebiano (A06.4)| Colangite sem abscesso hepático (K83.0)| Pileflebite sem abscesso hepático (K75.1)

K75.1 Flebite da veia porta| | Pileflebite\ Abscesso hepático pileflebítico (K75.0)

K75.2 Hepatite reativa não-específica|

K75.3 Hepatite granulomatosa não classificada em outra parte|

K75.4 Hepatite autoimune|

K75.8 Outras doenças hepáticas inflamatórias especificadas|

K75.9 Doença hepática inflamatória, sem outra especificação| | Hepatite SOE

K76.- Outras doenças do fígado| \ Degeneração amilóide do fígado (E85.-)| Doença alcóolica do fígado (K70.-)| Doença cística (congênita) do fígado (Q44.6)| Doença hepática tóxica (K71.-)| Hepatomegalia SOE (R16.0)| Trombose de veia:| - hepática (I82.0)| - porta (I81)

K76.0 Degeneração gordurosa do fígado não classificada em outra parte| | Fígado gorduroso

K76.1 Congestão passiva crônica do fígado| | Cirrose hepática dita cardíaca| Esclerose hepática de origem cardíaca

K76.2 Necrose hemorrágica central do fígado| \ Necrose hepática com insuficiência hepática (K72.-)

K76.3 Infarto do fígado|

K76.4 Peliose hepática| | Angiomatose hepática

K76.5 Doença hepática veno-oclusiva| \ Síndrome de Budd-Chiari (I82.0)

K76.6 Hipertensão portal|

K76.7 Síndrome hepatorrenal| \ Pós trabalho de parto ou parto (O90.4)

K76.8 Outras doenças especificadas do fígado| | Hepatoptose| Hiperplasia nodular focal do fígado

K76.9 Doença hepática, sem outra especificação|

K77.0* Transtornos hepáticos em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Doença hepática sifilítica (A52.7†)| Esquistossomose hepatoesplênica (B65.-†)| Hepatite por:| - citomegalovirus (B25.1†)| - herpesvírus [herpes simples] (B00.8†)| - toxoplasma (B58.1†)| Hipertensão portal na esquistossomose (B65.-†)

K77.8* Transtornos hepáticos em outras doenças classificadas em outra parte| | Granulomas hepáticos na:| - beriliose (J63.2†)| - sarcoidose (D86.8†)

K80.- Colelitíase|

K80.0 Calculose da vesícula biliar com colicistite aguda| | Qualquer afecção relacionada em K80.2 com colecistite aguda

K80.1 Calculose da vesícula biliar com outras formas de colecistite| | Colecistite com colelitíase SOE| Qualquer afecção relacionada em K80.2 com colecistite (crônica)

K80.2 Calculose da vesícula biliar sem colecistite| | Cálculo (encravado) de: @<@ | - canal cístico @#@ | - vesícula biliar @#@ não especificada(o)| Colecistolitíase @#@ ou sem colecistite| Colelitíase @#@ | Cólica (recidivante) da vesícula biliar @>@

K80.3 Calculose de via biliar com colangite| | Qualquer afecção relacionada em K80.5 com colangite

K80.4 Calculose de via biliar com colecistite| | Qualquer afecção relacionada em K80.5 com:| - colecistite| - colecistite e colangite

K80.5 Calculose de via biliar sem colangite ou colecistite| | Cálculo (encravado) de: @<@ | - colédoco @#@ | - conduto hepático @#@ | - via biliar SOE @#@ não especificada(o) ou sem| Coledocolitíase @#@ colangite ou colecistite| Colelitíase hepática @#@ | Cólica hepática (recidivante) @>@

K80.8 Outras colelitíases|

K81.- Colecistite| \ Com colelitíase (K80.-)

K81.0 Colecistite aguda| | Abscesso da vesícula biliar @<@ | Angiocolecistite @#@ | Colecistite: @#@ | - enfisematosa (aguda) @#@ sem cálculo| - gangrenada @#@ | - supurada @#@ | Empiema da vesícula biliar @#@ | Gangrena da vesícula biliar @>@

K81.1 Colecistite crônica|

K81.8 Outras colecistites|

K81.9 Colecistite, sem outra especificação|

K82.- Outras doenças da vesícula biliar| \ Síndrome pós-colecistectomia (K91.5)| Vesícula biliar não visualizada (R93.2)

K82.0 Obstrução da vesícula biliar| | Oclusão @<@ do conduto cístico ou da vesícula biliar| Estenose @#@ sem cálculo| Estreitamento @>@ \ Com colelítiase (K80.-)

K82.1 Hidropsia da vesícula biliar| | Mucocele da vesícula biliar

K82.2 Perfuração da vesícula biliar| | Ruptura do conduto cístico ou da vesícula biliar

K82.3 Fístula da vesícula biliar| | Fístula:| - colecistico duodenal| - colecistocólica

K82.4 Colesterolose da vesícula biliar| | Vesícula biliar "em morango"

K82.8 Outras doenças especificadas da vesícula biliar| | Aderências @<@ | Atrofias @#@ | Cisto @#@ | Discinesia @#@ de conduto cístico ou da vesícula biliar| Hipertrofia @#@ | Exclusão @#@ | Úlcera @>@

K82.9 Doença da vesícula biliar, sem outra especificação|

K83.- Outras doenças das vias biliares| \ As afecções relacionadas abaixo quando comprometem (a) (o):| - conduto cístico (K81-K82)| - vesícula biliar (K81-K82)| Síndrome pós-colecistectomia (K91.5)

K83.0 Colangite| | Colangite:| - SOE| - ascendente| - esclerosante| - estenosante| - primária| - recidivante| - secundária| - supurada\ Abscesso hepático colangítico (K75.0)| Colangite com coledocolitíase (K80.3-.4)| Colangite crônica destrutiva não-supurada (K74.3)

K83.1 Obstrução de via biliar| | Estenose @<@ | Estreitamento @#@ de via biliar sem cálculo| Oclusão @>@ | Hematobilia\ Com colelitíase (K80.-)

K83.2 Perfuração de via biliar| | Ruptura de via biliar

K83.3 Fístula de via biliar| | Fístula coledocoduodenal

K83.4 Espasmo do esfíncter de Oddi|

K83.5 Cisto biliar|

K83.8 Outras doenças especificadas das vias biliares| | Aderências @<@ | Atrofia @#@ de via biliar| Hipertrofia @#@ | Úlcera @>@

K83.9 Doença das vias biliares, sem outra especificação|

K85 Pancreatite aguda| | Abscesso do pâncreas| Necrose do pâncreas:| - aguda| - infecciosa| Pancreatite:| - SOE| - aguda (recidivante)| - hemorrágica| - subaguda| - supurada

K86.- Outras doenças do pâncreas| \ Doença fibrocística do pâncreas (E84.-)| Esteatorréia pancreática (K90.3)| Tumor das ilhotas do pâncreas (D13.7)

K86.0 Pancreatite crônica induzida por álcool|

K86.1 Outras pancreatites crônicas| | Pancreatite crônica:| - SOE| - infecciosa| - recidivante| - recorrente

K86.2 Cisto do pâncreas|

K86.3 Pseudocisto do pâncreas|

K86.8 Outras doenças especificadas do pâncreas| | Atrofia @<@ | Calculose @#@ do pâncreas| Cirrose @#@ | Fibrose @>@ | Infantilismo pancreático| Necrose pancreática:| - SOE| - asséptica| - gordurosa

K86.9 Doença do pâncreas, sem outra especificação|

K87.0* Transtornos da vesícula biliar e das vias biliares em doenças classificadas em outra parte|

K87.1* Transtornos do pâncreas em doenças classificadas em outra parte| | Pancreatite por:| - caxumba [parotidite epidêmica] (B26.3†)| - citomegalovírus (B25.2†)

K90.- Má-absorção intestinal| \ Subseqüente a cirurgia gastrointestinal (K91.2)

K90.0 Doença celíaca| | Enteropatia induzida por glúten| Esteatorréia idiopática| Espru não-tropical| Intolerância ao glúten

K90.1 Espru tropical| | Espru SOE| Esteatorréia tropical

K90.2 Síndrome da alça cega não classificada em outra parte| | Síndrome da alça cega SOE\ Síndrome da alça cega:| - congênita (Q43.8)| - pós-cirúrgica (K91.2)

K90.3 Esteatorréia pancreática|

K90.4 Má-absorção devida a intolerância não classificada em outra parte| | Má-absorção devida a intolerância a:| - amido| - carbohidrato| - gordura| - proteína\ Enteropatia induzida por glúten (K90.0)| Intolerância à lactose (E73.-)

K90.8 Outras formas de má-absorção intestinal| | Doença de Whipple (M14.8*)

K90.9 Má-absorção intestinal, sem outra especificação|

K91.- Transtornos do aparelho digestivo pós-procedimentos, não classificados em outra parte| \ Colite (K52.0) @<@ | Gastroenterite (K52.0) @#@ por radiação| Proctite (K62.7) @>@ | Úlcera gastrojejunal (K28.-)

K91.0 Vômitos pós-cirurgia gastrointestinal|

K91.1 Síndromes pós-cirurgia gástrica| | Síndrome (de):| - "dumping"| - pós-gastrectomia| - pós-vagotomia

K91.2 Má-absorção pós-cirúrgica não classificada em outra parte| | Síndrome de alça cega pós-cirúrgica\ Osteomalácia do adulto (M83.2) @<@ por má absorção| Osteosporose pós-cirúrgica (M81.3) @>@

K91.3 Obstrução intestinal pós-operatória|

K91.4 Mau funcionamento de colostomia e enterostomia|

K91.5 Síndrome pós-colecistectomia|

K91.8 Outros transtornos do aparelho digestivo, pós-cirúrgicos, não classificados em outra parte|

K91.9 Transtorno do aparelho digestivo pós procedimento|

K92.- Outras doenças do aparelho digestivo| \ Hemorragia gastrointestinal neonatal (P54.0-P54.3)

K92.0 Hematêmese|

K92.1 Melena|

K92.2 Hemorragia gastrointestinal, sem outra especificação| | Hemorragia:| - gástrica SOE| - intestinal SOE\ Com úlcera péptica (K25-K28)| Gastrite aguda hemorrágica (K29.0)| Hemorragia do ânus e do reto (K62.5)

K92.8 Outras doenças especificadas do aparelho digestivo|

K92.9 Doença do aparelho digestivo, sem outra especificação|

K93.0* Transtornos devido a tuberculose do intestino, do peritônio e dos gânglios do mesentério (A18.3†)| \ Peritonite tuberculosa (K67.3*)

K93.1* Megacólon na doença de Chagas (B57.3†)|

K93.8* Transtornos de outros órgãos digestivos especificados em doenças classificadas em outra parte|

L00 Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido| | Doença de Ritter| Pênfigo neonatal\ Necrólise epidérmica tóxica [Lyell] (L51.2)

L01.- Impetigo| \ Impetigo herpetiforme (L40.1)| Pênfigo neonatal (L00)

L01.0 Impetigo [qualquer localização] [qualquer microorganismo]| | Impetigo de Bockhart

L01.1 Impetiginização de outras dermatoses|

L02.- Abscesso cutâneo, furúnculo e antraz| | Furúnculo| Furunculose\ Órgãos genitais (externos):| - femininos (N76.4)| - masculinos (N48.2, N49.-)| Regiões anal e retal (K61.-)

L02.0 Abscesso cutâneo, furúnculo e antraz da face| \ Boca (K12.2)| Cabeça [qualquer parte, exceto face] (L02.8)| Canais lacrimais (H04.3)| Glândulas lacrimais (H04.0)| Nariz (J34.0)| Órbita (H05.0)| Orelha (H60.0)| Pálpebra (H00.0)| Submandibular (K12.2)

L02.1 Abscesso cutâneo, furúnculo e antraz do pescoço|

L02.2 Abscesso cutâneo, furúnculo e antraz do tronco| | Dorso [qualquer parte, exceto nádegas]| Parede:| - abdominal| - torácica| Períneo| Região inguinal| Umbigo| Virilha\ Quadril (L02.4)| Mama (N61)| Onfalite do recém-nascido (P38)

L02.3 Abscesso cutâneo, furúnculo e antraz da nádega| | Região glútea\ Cisto pilonidal com abscesso (L05.0)

L02.4 Abscesso cutâneo, furúnculo e antraz do(s) membro(s)| | Axila| Ombro| Quadril

L02.8 Abscesso cutâneo, furúnculo e antraz de outras localizações| | Cabeça [qualquer parte, exceto face]| Couro cabeludo

L02.9 Abscesso cutâneo, furúnculo e antraz de localização não especificada| | Furunculose SOE

L03.- Celulite (Flegmão)| | Linfangite aguda\ Celulite (da) (de) (do):| - aparelho lacrimal (H04.3)| - boca (K12.2)| - conduto auditivo externo (H60.0)| - eosinofílica [Wells] (L98.3)| - nariz (J34.0)| - órgãos genitais externos:| - - femininos (N76.4)| - - masculinos (N48.2, N49.-)| - pálpebra (H00.0)| - regiões anal e retal (K61.-)| Dermatose neutrofílica febril [Sweet] (L98.2)| Linfangite (crônica) (subcutânea) (I89.1)

L03.0 Celulite de dedos das mãos e dos pés| | Infecção das unhas| Oníquia| Paroníquia| Perioníquia

L03.1 Celulite de outras partes do(s) membro(s)| | Axila| Ombro| Quadril

L03.2 Celulite da face|

L03.3 Celulite do tronco| | Dorso [qualquer parte]| Parede:| - abdominal| - torácica| Períneo| Umbigo| Virilha\ Onfalite do recém-nascido (P38)

L03.8 Celulite de outros locais| | Cabeça [qualquer parte, exceto face]| Couro cabeludo

L03.9 Celulite não especificada|

L04.- Linfadenite aguda| | Abscesso (agudo) @<@ de qualquer gânglio linfático,| Linfadenite aguda @>@ exceto os mesentéricos\ Adenomegalia (R59.-)| Doença causada pelo HIV com linfadenopatia generalizada (B23.1)| Linfadenite:| - SOE (I88.9)| - crônica ou subaguda, exceto a mesentérica (I88.1)| - mesentérica não específica (I88.0)

L04.0 Linfadenite aguda de face, cabeça e pescoço|

L04.1 Linfadenite aguda do tronco|

L04.2 Linfadenite aguda de membro superior| | Axila| Ombro

L04.3 Linfadenite aguda de membro inferior| | Quadril

L04.8 Linfadenite aguda de outras localizações|

L04.9 Linfadenite aguda de localização não especificada|

L05.- Cisto pilonidal| | Fístula @<@ coccígea(o) ou pilonidal| Seio @>@

L05.0 Cisto pilonidal com abscesso|

L05.9 Cisto pilonidal sem abscesso| | Cisto pilonidal SOE

L08.- Outras infecções localizadas da pele e do tecido subcutâneo|

L08.0 Piodermite| | Dermatite:| - purulenta| - séptica| - supurativa\ Piodermite gangrenosa (L88)

L08.1 Eritrasma|

L08.8 Outras infecções localizadas, especificadas, da pele e do tecido subcutâneo|

L08.9 Infecção localizada da pele e do tecido subcutâneo, não especificada|

L10.- Pênfigo| \ Pênfigo neonatal (L00)

L10.0 Pênfigo vulgar|

L10.1 Pênfigo vegetante|

L10.2 Pênfigo foliáceo|

L10.3 Pênfigo brasileiro [fogo selvagem]|

L10.4 Pênfigo eritematoso| | Síndrome de Senear-Usher

L10.5 Pênfigo induzido por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

L10.8 Outras formas de pênfigo|

L10.9 Pênfigo, não especificado|

L11.- Outras afecções acantolíticas|

L11.0 Ceratose folicular adquirida| \ Ceratose folicular (congênita) [Darier-White] (Q82.8)

L11.1 Dermatose acantolítica transitória [Grover]|

L11.8 Outras afecções acantolíticas especificadas|

L11.9 Afecções acantolíticas não especificadas|

L12.- Penfigóide| \ Herpes gestacional (O26.4)| Impetigo herpetiforme (L40.1)

L12.0 Penfigóide bolhoso|

L12.1 Penfigóide cicatricial| | Penfigóide benigno da membrana mucosa

L12.2 Doença bolhosa crônica da infância| | Dermatite herpetiforme juvenil

L12.3 Epidermólise bolhosa adquirida| \ Epidermólise bolhosa (congênita) (Q81.-)

L12.8 Outras formas de penfigóide|

L12.9 Penfigóide, não especificado|

L13.- Outras afecções bolhosas|

L13.0 Dermatite herpetiforme| | Doença de Duhring

L13.1 Dermatite pustular subcorneana| | Doença de Sneddon-Wilkinson

L13.8 Outras afecções bolhosas especificadas|

L13.9 Doença bolhosa, não especificada|

L14* Afecções bolhosas em doenças classificadas em outra parte|

L20.- Dermatite atópica| \ Neurodermatite circunscrita (L28.0)

L20.0 Prurigo de Besnier|

L20.8 Outras dermatites atópicas| | Eczema:| - flexural NCOP| - infantil (agudo) (crônico)| - intrínseco (alérgico)| Neurodermatite:| - atópica| - difusa

L20.9 Dermatite atópica, não especificada|

L21.- Dermatite seborréica| \ Dermatite infectada (L30.3)

L21.0 Seborréia do couro cabeludo| | Crosta láctea

L21.1 Dermatite seborréica infantil|

L21.8 Outras dermatites seborréicas|

L21.9 Dermatite seborréica, não especificada|

L22 Dermatite das fraldas| | Eritema @<@ das fraldas| "Rash" @>@ | Eritema psoriasiforme das fraldas

L23.- Dermatites alérgicas de contato| | Eczema alérgico de contato\ Alergia SOE (T78.4)| Dermatite (das) (de):| - SOE (L30.9)| - contato SOE (L25.9)| - contato por irritante (L24.-)| - devida a substância de uso interno (L27.-)| - fraldas (L22)| - pálpebras (H01.1)| - perioral (L71.0)| Eczema do ouvido externo (H60.5)| Transtornos da pele e do tecido subcutâneo relacionados com a radiação (L55-L59)

L23.0 Dermatite alérgica de contato devida a metais| | Cromo| Níquel

L23.1 Dermatite alérgica de contato devida a adesivos|

L23.2 Dermatite alérgica de contato devida a cosméticos|

L23.3 Dermatite alérgica de contato devido a drogas em contato com a pele| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.| \ Dermatite devida à ingestão de drogas e medicamentos (L27.0-L27.1)| Reação alérgica SOE devida a drogas (T88.7)

L23.4 Dermatite alérgica de contato devida a corantes|

L23.5 Dermatite alérgica de contato devida a outros produtos químicos| | Borracha| Cimento| Inseticidas| Plásticos

L23.6 Dermatite alérgica de contato devida a alimentos em contato com a pele| \ Dermatite devida a ingestão de alimentos (L27.2)

L23.7 Dermatite alérgica de contato devido a plantas, exceto alimentos|

L23.8 Dermatite alérgica de contato devido a outros agentes|

L23.9 Dermatite alérgica de contato, de causa não especificada| | Eczema alérgico de contato SOE

L24.- Dermatites de contato por irritantes| | Eczema de contato por irritantes\ Alergia SOE (T78.4)| Dermatite (de):| - SOE (L30.9)| - alérgica de contato (L23.-)| - contato SOE (L25.9)| - devida a substâncias de uso interno (L27.-)| - fraldas (L22)| - pálpebra (H01.1)| - perioral (L71.0)| Eczema do ouvido externo (H60.5)| Transtornos da pele e tecido subcutâneo relacionados com a radiação (L55-L59)

L24.0 Dermatite de contato por irritantes devida a detergentes|

L24.1 Dermatite de contato por irritantes devido a óleos e gorduras|

L24.2 Dermatite de contato por irritantes devida a solventes| | Solventes:| - cetona| - ciclohexano| - compostos de cloro| - ésteres| - glicol| - hidrocarboneto

L24.3 Dermatite de contato por irritantes devida a cosméticos|

L24.4 Dermatite de contato por irritantes devida a drogas em contato com a pele| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.| \ Dermatite devida à ingestão de drogas e medicamentos (L27.0-L27.1)| Reação alérgica SOE devida a drogas (T88.7)

L24.5 Dermatite de contato por irritantes devida a outros produtos químicos| | Cimento| Inseticida

L24.6 Dermatite de contato por irritantes devida a alimentos em contato com a pele| \ Dermatite devida a ingestão de alimentos (L27.2)

L24.7 Dermatite de contato por irritantes devido a plantas, exceto alimentos|

L24.8 Dermatite de contato por irritantes devido a outros agentes| | Corantes

L24.9 Dermatite de contato por irritantes, de causa não especificada| | Eczema de contato por irritantes SOE

L25.- Dermatite de contato não especificada| | Eczema de contato não especificado\ Alergia SOE (T78.4)| Dermatite (de):| - SOE (L30.9)| - alérgica de contato (L23.-)| - contato com irritantes (L24.-)| - devida a substâncias de uso interno (L27.-)| - pálpebra (H01.1)| - perioral (L71.0)| Eczema do ouvido externo (H60.5)| Transtornos da pele e do tecido subcutâneo relacionados com a radiação (L55-L59)

L25.0 Dermatite de contato não especificada devida a cosméticos|

L25.1 Dermatite de contato não especificada devida a drogas em contato com a pele| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.| \ Dermatite devida à ingestão de drogas e medicamentos (L27.0-L27.1)| Reação alérgica SOE devida a drogas (T88.7)

L25.2 Dermatite de contato não especificada devida a corantes|

L25.3 Dermatite de contato não especificada devida a outros produtos químicos| | Cimento| Inseticidas

L25.4 Dermatite de contato não especificada devida a alimentos em contato com a pele| \ Dermatite devida a ingestão de alimentos (L27.2)

L25.5 Dermatite de contato não especificada devida a plantas, exceto alimentos|

L25.8 Dermatite de contato não especificada devida a outros agentes|

L25.9 Dermatite de contato não especificada, de causa não especificada| | Dermatite (ocupacional) SOE @<@ de contato| Eczema (ocupacional) SOE @>@

L26 Dermatite esfoliativa| | Pitiríase rubra [Hebra]\ Doença de Ritter (L00)

L27.- Dermatite devida a substâncias de uso interno| \ Alergia SOE (T78.4)| Dermatite de contato (L23-L25)| Efeito adverso SOE de drogas e medicamentos (T88.7)| Reação adversa a alimentos exceto dermatite (T78.0-T78.1)| Resposta:| - fotoalérgica a droga (L56.1)| - fototóxica a droga (L56.0)| Urticária (L50.-)

L27.0 Erupção cutânea generalizada devida a drogas e medicamentos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

L27.1 Erupção cutânea localizada devida a drogas e medicamentos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

L27.2 Dermatite devida à ingestão de alimentos| \ Dermatite devida a alimentos em contato com a pele (L23.6, L24.6, L25.4)

L27.8 Dermatite devida a outras substâncias de uso interno|

L27.9 Dermatite devida a substância não especificada de uso interno|

L28.- Líquen simples crônico e prurigo|

L28.0 Líquen simples crônico| | Líquen SOE| Neurodermatite circunscrita

L28.1 Prurigo nodular|

L28.2 Outras formas de prurigo| | Prurigo (de):| - SOE| - Hebra| - mitis| Urticária papulosa

L29.- Prurido| \ Escoriação neurótica (L98.1)| Prurido psicogênico (F45.8)

L29.0 Prurido anal|

L29.1 Prurido escrotal|

L29.2 Prurido vulvar|

L29.3 Prurido anogenital, não especificado|

L29.8 Outras formas de prurido|

L29.9 Prurido não especificado| | Coceira SOE

L30.- Outras dermatites| \ Dermatite (da) (de):| - contato (L23-L25)| - estase (I83.1-I83.2)| - pele seca (L85.3)| Parapsoríase de placas pequenas (L41.3)

L30.0 Dermatite numular|

L30.1 Disidrose [pompholyx]|

L30.2 Autossensibilização cutânea| | Dermatofítide| Eczemátide| Por candida [levedúride]

L30.3 Dermatite infectada| | Dermatite eczematóide infecciosa

L30.4 Intertrigo eritematoso|

L30.5 Pitiríase alba|

L30.8 Outras dermatites especificadas|

L30.9 Dermatite não especificada| | Eczema SOE

L40.- Psoríase|

L40.0 Psoríase vulgar| | Psoríase:| - em placas| - numular

L40.1 Psoríase pustulosa generalizada| | Doença de Von Zumbusch| Impetigo herpetiforme

L40.2 Acrodermatite contínua|

L40.3 Pustulose palmar e plantar|

L40.4 Psoríase gutata|

L40.5† Artropatia psoriásica (M07.0-.3*, M09.0*)|

L40.8 Outras formas de psoríase| | Psoríase das pregas [flexural]

L40.9 Psoríase não especificada|

L41.- Parapsoríase| \ Poiquilodermia vascular atrófica (L94.5)

L41.0 Pitiríase liquenóide e varioliforme aguda| | Doença de Mucha-Habermann

L41.1 Pitiríase liquenóide crônica|

L41.2 Papulose linfomatóide|

L41.3 Parapsoríase de pequenas placas|

L41.4 Parapsoríase de grandes placas|

L41.5 Parapsoríase retiforme|

L41.8 Outras parapsoríases|

L41.9 Parapsoríase, não especificada|

L42 Pitiríase rósea|

L43.- Líquen plano| \ Líquen planopilar (L66.1)

L43.0 Líquen plano hipertrófico|

L43.1 Líquen plano bolhoso|

L43.2 Reação liquenóide a droga| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

L43.3 Líquen plano subagudo (ativo)| | Líquen plano tropical

L43.8 Outras formas de líquen plano|

L43.9 Líquen plano, não especificado|

L44.- Outras afecções pápulo-descamativas|

L44.0 Pitiríase rubra pilar|

L44.1 Líquen nítido|

L44.2 Líquen estriado|

L44.3 Líquen rubro moniliforme|

L44.4 Acrodermatite papular infantil [Síndrome de Gianotti-Crosti]|

L44.8 Outras afecções pápulo-descamativas especificadas|

L44.9 Afecções pápulo-descamativas, não especificadas|

L45* Afecções pápulo-descamativas em doenças classificadas em outra parte|

L50.- Urticária| \ Angioedema hereditário (E88.0)| Dermatite alérgica de contato (L23.-)| Edema (de):| - angioneurótico (T78.3)| - Quincke (T78.3)| Urticária:| - gigante (T78.3)| - neonatal (P83.8)| - papulosa (L28.2)| - pigmentada (Q82.2)| - sérica (T80.6)| - solar (L56.3)

L50.0 Urticária alérgica|

L50.1 Urticária idiopática|

L50.2 Urticária devida a frio e a calor|

L50.3 Urticária dermatográfica|

L50.4 Urticária vibratória|

L50.5 Urticária colinérgica|

L50.6 Urticária de contato|

L50.8 Outras urticárias| | Urticárias:| - crônica| - periódica recidivante

L50.9 Urticária não especificada|

L51.- Eritema polimorfo (eritema multiforme)|

L51.0 Eritema multiforme não bolhoso|

L51.1 Eritema multiforme bolhoso| | Síndrome de Stevens-Johnson

L51.2 Necrólise epidérmica tóxica [Síndrome de Lyell]|

L51.8 Outras formas de eritema multiforme|

L51.9 Eritema multiforme, não especificado|

L52 Eritema nodoso|

L53.- Outras afecções eritematosas| \ Eritema devido (a) (as):| - agentes externos em contato com a pele (L23-L25)| - calor ou ao fogo (ab igne) (L59.0)| - intertrigo (L30.4)

L53.0 Eritema tóxico| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente externo.| \ Eritema tóxico neonatal (P83.1)

L53.1 Eritema anular centrífugo|

L53.2 Eritema marginado|

L53.3 Outras formas de eritema figurado crônico|

L53.8 Outras afecções eritematosas especificadas|

L53.9 Afecções eritematosas, não especificadas| | Eritema SOE| Eritrodermia

L54.0* Eritema marginado na febre reumática aguda (I00†)|

L54.8* Eritema em outras doenças classificadas em outra parte|

L55.- Queimadura solar|

L55.0 Queimadura solar de primeiro grau|

L55.1 Queimadura solar de segundo grau|

L55.2 Queimadura solar de terceiro grau|

L55.8 Outras queimaduras solares|

L55.9 Queimadura solar, não especificada|

L56.- Outras alterações agudas da pele devidas a radiação ultravioleta|

L56.0 Resposta fototóxica a drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

L56.1 Resposta fotoalérgica a drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

L56.2 Dermatite por fotocontato [dermatite do berloque]|

L56.3 Urticária solar|

L56.4 Erupção polimorfa à luz|

L56.8 Outras alterações agudas especificadas da pele devidas a radiação ultravioleta|

L56.9 Alterações agudas da pele devidas a radiação ultravioleta, não especificadas|

L57.- Alterações da pele devidas à exposição crônica à radiação não ionizante|

L57.0 Ceratose actínica| | Ceratose:| - SOE| - senil| - solar

L57.1 Reticulóide actínica|

L57.2 Cútis romboidal da nuca|

L57.3 Poiquilodermia de Civatte|

L57.4 Cútis laxa senil| | Elastose senil

L57.5 Granuloma actínico|

L57.8 Outras alterações da pele devidas a exposição crônica à radiação não-ionizante| | Dermatite solar| Pele de:| - fazendeiro| - marinheiro

L57.9 Alterações da pele devidas a exposição crônica a radiação não-ionizante, não especificadas|

L58.- Radiodermatite|

L58.0 Radiodermatite aguda|

L58.1 Radiodermatite crônica|

L58.9 Radiodermatite, não especificada|

L59.- Outras afecções da pele e do tecido subcutâneo relacionadas com a radiação|

L59.0 Eritema devido ao calor ou ao fogo [dermatite ab igne]|

L59.8 Outras afecções especificadas da pele e do tecido subcutâneo relacionadas com a radiação|

L59.9 Afecções da pele e do tecido subcutâneo relacionadas com a radiação, não especificadas|

L60.- Afecções das unhas| \ Baqueteamento das unhas (R68.3)| Oníquia e paroníquia (L03.0)

L60.0 Unha encravada|

L60.1 Onicólise|

L60.2 Onicogrifose|

L60.3 Distrofia ungueal|

L60.4 Linhas de Beau|

L60.5 Síndrome das unhas amareladas|

L60.8 Outras afecções das unhas|

L60.9 Afecções das unhas, não especificadas|

L62.0* Paquidermoperiostose com unhas hipocráticas (em vidro de relógio) (M89.4†)|

L62.8* Afecções das unhas em outras doenças classificadas em outra parte|

L63.- Alopécia areata|

L63.0 Alopécia total (capitis)|

L63.1 Alopécia universal|

L63.2 Ofíase|

L63.8 Outras formas de alopécia areata|

L63.9 Alopécia areata, não especificada|

L64.- Alopécia androgênica| | Calvície de padrão masculino

L64.0 Alopécia androgênica induzida por droga| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

L64.8 Outras alopécias androgênicas|

L64.9 Alopécia androgênica, não especificada|

L65.- Outras formas não cicatriciais da perda de cabelos ou pêlos| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, quando for induzida por droga.| \ Tricotilomania (F63.3)

L65.0 Eflúvio telógeno|

L65.1 Eflúvio anágeno|

L65.2 Alopécia mucinosa|

L65.8 Outras formas, especificadas, não cicatriciais, de perda de cabelos ou pêlos|

L65.9 Perda de cabelos ou pêlos não cicatriciais, não especificada| | Alopécia SOE

L66.- Alopécia cicatricial [perda de cabelos ou pêlos, cicatricial]|

L66.0 Pseudopelada|

L66.1 Líquen planopilar| | Líquen plano folicular

L66.2 Foliculite descalvante|

L66.3 Perifoliculite abscedante da cabeça|

L66.4 Foliculite uleritematosa reticulada|

L66.8 Outras formas de alopécia cicatricial|

L66.9 Alopécia cicatricial, não especificada|

L67.- Anormalidades da cor e do pedículo dos cabelos e dos pêlos| \ Eflúvio, telógeno (L65.0)| Moniletrix (Q84.1)| Pêlos anelados (Q84.1)

L67.0 Tricorrexe nodosa|

L67.1 Variações da cor dos cabelos ou pêlos| | Cabelos grisalhos (prematuros)| Canície| Heterocromia dos cabelos ou pêlos| Poliose:| - SOE| - circunscrita, adquirida

L67.8 Outras anormalidades da cor e do pedículo dos cabelos ou pêlos| | Fragilidade dos cabelos

L67.9 Anormalidades da cor e do pedículo dos cabelos e dos pêlos, não especificadas|

L68.- Hipertricose| | Excesso de cabelos ou pêlos\ Hipertricose congênita (Q84.2)| Lanugem persistente (Q84.2)

L68.0 Hirsutismo| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por drogas.|

L68.1 Hipertricose lanuginosa adquirida| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzida por droga.|

L68.2 Hipertricose localizada|

L68.3 Politríquia|

L68.8 Outras formas de hipertricose|

L68.9 Hipertricose, não especificada|

L70.- Acne| \ Acne quelóide (L73.0)

L70.0 Acne vulgar|

L70.1 Acne conglobata|

L70.2 Acne varioliforme| | Acne necrótica miliar

L70.3 Acne tropical|

L70.4 Acne infantil|

L70.5 Acne escoriada das mulheres jovens|

L70.8 Outras formas de acne|

L70.9 Acne, não especificada|

L71.- Rosácea|

L71.0 Dermatite perioral| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzida por droga.|

L71.1 Rinofima|

L71.8 Outras formas de rosácea|

L71.9 Rosácea, não especificada|

L72.- Cistos foliculares da pele e do tecido subcutâneo|

L72.0 Cisto epidérmico|

L72.1 Cisto triquilemal| | Cisto:| - pilar| - sebáceo

L72.2 Esteatocistoma múltiplo|

L72.8 Outras formas de cistos foliculares da pele e do tecido subcutâneo|

L72.9 Cisto folicular, não especificado da pele e do tecido subcutâneo|

L73.- Outras afecções foliculares|

L73.0 Acne quelóide|

L73.1 Pseudofoliculite da barba|

L73.2 Hidradenite supurativa|

L73.8 Outras afecções foliculares especificadas| | Sicose da barba

L73.9 Afecções foliculares, não especificadas|

L74.- Afecções das glândulas sudoríparas écrinas| \ Hiperidrose (R61.-)

L74.0 Miliária rubra|

L74.1 Miliária cristalina|

L74.2 Miliária profunda| | Miliária tropical

L74.3 Miliária, não especificada|

L74.4 Anidrose| | Hipoidrose

L74.8 Outras afecções das glândulas sudoríparas écrinas|

L74.9 Afecções das glândulas sudoríparas écrinas, não especificadas| | Afecções de glândulas sudoríparas SOE

L75.- Afecções das glândulas sudoríparas apócrinas| \ Disidrose [ponfólige] (L30.1)| Hidradenite supurativa (L73.2)

L75.0 Bromidrose|

L75.1 Cromidrose|

L75.2 Miliária apócrina| | Doença de Fox-Fordyce

L75.8 Outras afecções das glândulas sudoríparas apócrinas|

L75.9 Afecções de glândulas sudoríparas apócrinas, não especificadas|

L80 Vitiligo|

L81.- Outros transtornos da pigmentação| \ Manchas de nascença SOE (Q82.5)| Nevos - ver Índice Alfabético| Síndrome de Peutz-Jeghers (Q85.8)

L81.0 Hiperpigmentação pós-inflamatória|

L81.1 Cloasma|

L81.2 Sardas|

L81.3 Manchas café-com-leite|

L81.4 Outras formas de hiperpigmentação pela melanina| | Lentigo

L81.5 Leucodermia não classificada em outra parte|

L81.6 Outros transtornos ligados à diminuição da formação de melanina|

L81.7 Dermatose purpúrica pigmentada| | Angioma serpiginoso

L81.8 Outros transtornos especificados da pigmentação| | Pigmentação:| - férrica| - por tatuagem

L81.9 Transtorno da pigmentação, não especificado|

L82 Ceratose seborréica| | Dermatose papulosa negra| Doença de Leser-Trélat

L83 Acantose nigricans| | Papilomatose confluente e reticulada

L84 Calos e calosidades| | Calos| Clavos

L85.- Outras formas de espessamento epidérmico| \ Afecções hipertróficas da pele (L91.-)

L85.0 Ictiose adquirida| \ Ictiose congênita (Q80.-)

L85.1 Ceratose adquirida [ceratodermia] palmar e plantar| \ Ceratose palmar e plantar hereditária (Q82.8)

L85.2 Ceratose punctata (palmar e plantar)|

L85.3 Xerose cutânea| | Dermatite por pele seca

L85.8 Outras formas de espessamento epidérmico| | Corno cutâneo

L85.9 Espessamento epidérmico, não especificado|

L86* Ceratodermia em doenças classificadas em outra parte| | Ceratose folicular @<@ devida à deficiência de Vitamina A (E50.8+)| Xerodermia @>@

L87.- Transtornos da eliminação transepidérmica| \ Granuloma anular (perfurante) (L92.0)

L87.0 Ceratose folicular e parafolicular penetrante na pele [Síndrome de Kyrle]| | Hiperceratose folicular penetrante

L87.1 Colagenose perfurante reativa|

L87.2 Elastose perfurante serpiginosa|

L87.8 Outros transtornos da eliminação transepidérmica|

L87.9 Transtorno da eliminação transepidérmica, não especificado|

L88 Piodermite gangrenosa| | Dermatite gangrenosa| Piodermite fagedênica

L89 Úlcera de decúbito| | Escaras| Úlceras (de) (por):| - gesso| - pressão\ Úlcera de decúbito (trófica) de colo (uterino) (N86)

L90.- Afecções atróficas da pele|

L90.0 Líquen escleroso e atrófico|

L90.1 Anetodermia de Schweninger-Buzzi|

L90.2 Anetodermia de Jadassohn-Pellizzari|

L90.3 Atrofodermia de Pasini e Pierini|

L90.4 Acrodermatite crônica atrófica|

L90.5 Cicatrizes e fibrose cutânea| | Cicatriz:| - SOE| - aderente (da pele)| Desfiguração devida a cicatriz\ Cicatriz:| - hipertrófica (L91.0)| - quelóide (L91.0)

L90.6 Estrias atróficas|

L90.8 Outras afecções atróficas da pele|

L90.9 Afecções atróficas da pele, não especificadas|

L91.- Afecções hipertróficas da pele|

L91.0 Cicatriz quelóide| | Cicatriz hipertrófica| Quelóide\ Acne quelóide (L73.0)| Cicatriz SOE (L90.5)

L91.8 Outras afecções hipertróficas da pele|

L91.9 Afecções hipertróficas da pele, não especificadas|

L92.- Afecções granulomatosas da pele e do tecido subcutâneo| \ Granuloma actínico (L57.5)

L92.0 Granuloma anular| | Granuloma anular perfurante

L92.1 Necrobiose lipoídica não classificada em outra parte| \ Aquela associada com diabetes mellitus (E10-E14)

L92.2 Granuloma facial [granuloma eosinófilo da pele]|

L92.3 Granuloma de corpo estranho da pele e do tecido subcutâneo|

L92.8 Outras afecções granulomatosas da pele e do tecido subcutâneo|

L92.9 Afecções granulomatosas da pele e do tecido subcutâneo, não especificados|

L93.- Lúpus eritematoso| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzido por droga.| \ Lúpus:| - eritematoso sistêmico (M32.-)| - excedens (A18.4)| - vulgar (A18.4)| Esclerodermia (M34.-)

L93.0 Lúpus eritematoso discóide| | Lúpus eritematoso SOE

L93.1 Lúpus eritematoso cutâneo subagudo|

L93.2 Outras formas de lúpus eritematoso localizado| | Lúpus eritematoso profundo| Paniculite lúpica

L94.- Outras afecções localizadas do tecido conjuntivo| \ Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo (M30-M36)

L94.0 Esclerodermia localizada [morféia]| | Esclerodermia circunscrita

L94.1 Esclerodermia linear| | Lesão em golpe de sabre (lesão "en coup de sabre")

L94.2 Calcinose cutânea|

L94.3 Esclerodactilia|

L94.4 Pápulas de Gottron|

L94.5 Poiquilodermia vascular atrófica|

L94.6 Ainhum|

L94.8 Outras afecções localizadas do tecido conjuntivo, especificadas|

L94.9 Afecções localizadas do tecido conjuntivo, não especificadas|

L95.- Vasculite limitada a pele não classificadas em outra parte| \ Angeíte de hipersensibilidade (M31.0)| Angioma serpiginoso (L81.7)| Doença do soro (T80.6)| Granulomatose de Wegener (M31.3)| Paniculite (do):| - SOE (M79.3)| - afetando o pescoço e o dorso (M54.0)| - lúpus (L93.2)| - recidivante [Weber-Christian] (M35.6)| Poliarterite nodosa (M30.0)| Púrpura de Henoch(-Schönlein) (D69.0)| Urticária (L50.-)| Vasculite reumatóide (M05.2)

L95.0 Vasculite livedóide| | Atrofia branca (em placas)

L95.1 Eritema elevado diutino (duradouro)|

L95.8 Outras vasculites limitadas a pele|

L95.9 Vasculites limitadas a pele, não especificadas|

L97 Úlcera dos membros inferiores não classificada em outra parte| \ Gangrena (R02)| Infecções da pele (L00-L08)| Infecções especificas classificadas em A00-B99| Úlcera (de):| - decúbito (L89)| - varicosa (I83.0-I83.2)

L98.- Outras afecções da pele e do tecido subcutâneo não classificadas em outra parte|

L98.0 Granuloma piogênico|

L98.1 Dermatite factícia| | Escoriação neurótica

L98.2 Dermatose neutrofílica febril [Sweet]|

L98.3 Celulite eosinofílica [Wells]|

L98.4 Úlcera crônica da pele, não classificada em outra parte| | Úlcera (da):| - crônica da pele SOE| - pele SOE| - tropical SOE\ Gangrena (R02)| Infecções (da):| - específicas classificadas em A00-B99| - pele (L00-L08)| Úlcera (de) (do):| - decúbito (L89)| - membro inferior (L97)| - varicosa (I83.0-I83.2)

L98.5 Mucinose da pele| | Líquen mixedematoso| Mucinose focal\ Mixedema (E03.9)| Mucinose oral focal (K13.7)

L98.6 Outras afecções infiltrativas da pele e do tecido subcutâneo| \ Hialinose da pele e das mucosas (E78.8)

L98.8 Outras afecções especificadas da pele e do tecido subcutâneo|

L98.9 Afecções da pele e do tecido subcutâneo, não especificados|

L99.0* Amiloidose cutânea (E85.-†)| | Amiloidose:| - liqueniforme| - macular| Líquen amilóide

L99.8* Outras afecções especificadas da pele e do tecido subcutâneo em doenças classificadas em outra parte| | Alopécia sifilítica (A51.3†)| Leucoderma sifilítico (A51.3†, A52.7†)

M00.- Artrite piogênica|

M00.0 Artrite e pioliartrite estafilocócicas|

M00.1 Artrite e poliartrite pneumocócicas|

M00.2 Outras artrites e poliartrites estreptocócicas|

M00.8 Artrite e poliartrite devidas a outro agente bacteriano especificado| | Nota: Usar código adicional (B95-B96), se necessário, para identificar o agente bacteriano.|

M00.9 Artrite piogênica, não especificada| | Artrite infecciosa SOE

M01.0* Artrite meningocócica (A39.8†)| \ Artrite pós-meningocócica (M03.0*)

M01.1* Artrite tuberculosa (A18.0†)| \ Da coluna (M49.0*)

M01.2* Artrite na doença de Lyme (A69.2†)|

M01.3* Artrite em outras doenças bacterianas classificadas em outra parte| | Artrite (na):| - febre tifóide ou paratifóide (A01.-†)| - gonocócica (A54.4†)| - hanseníase [lepra] (A30.-†)| - infecção localizada por salmonela (A02.2†)

M01.4* Artrite na rubéola (B06.8†)|

M01.5* Artrite em outras doenças virais classificadas em outra parte| | Artrite (na):| - febre de O'nyong-nyong (A92.1†)| - caxumba [parotidite epidêmica] (B26.8†)

M01.6* Artrite em micoses (B35-B49†)|

M01.8* Artrite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte|

M02.- Artropatias reacionais| \ Doença de Behçet (M35.2)| Febre reumática (I00)

M02.0 Artropatia pós-derivação intestinal|

M02.1 Artropatia pós-desintérica|

M02.2 Artropatia pós-imunização|

M02.3 Doença de Reiter|

M02.8 Outras artropatias reacionais|

M02.9 Artropatia reacional não especificada|

M03.0* Artrite pós-meningocócica (A39.8†)| \ Artrite meningocócica (M01.0*)

M03.1* Artropatia pós-infecciosa na sífilis (A50.5†)| | Articulação de Clutton (A50.5†)\ Artropatia tabética ou de Charcot (M14.6*)

M03.2* Outras artropatias pós-infecciosas em doenças classificadas em outra parte| | Artropatia pós-infecciosa na:| - enterite por Yersínia enterocolítica (A04.6†)| - hepatite viral (B15-B19†)\ Artropatias virais (M01.4-M01.5*)

M03.6* Artropatia reacional em outras doenças classificadas em outra parte| | Artropatia na endocardite infecciosa (I33.0†)

M05.- Artrite reumatóide soro-positiva| \ Artrite reumatóide (da):| - coluna vertebral (M45)| - juvenil (M08.-)| Febre reumática (I00)

M05.0 Síndrome de Felty| | Artrite reumatóide com esplenoadenomegalia e leucopenia

M05.1† Doença reumatóide do pulmão (J99.0*)|

M05.2 Vasculite reumatóide|

M05.3 Artrite reumatóide com comprometimento de outros órgãos e sistemas| | Cardite (I52.8*) @<@ | Endocardite (I39.-*) @#@ | Miocardite (I41.8*) @#@ reumatóide| Miopatia (G73.7*) @#@ | Pericardite (I32.8*) @#@ | Polineuropatia (G63.6*) @>@

M05.8 Outras artrites reumatóides soro-positivas|

M05.9 Artrite reumatóide soro-positiva não especificada|

M06.- Outras artrites reumatóides|

M06.0 Artrite reumatóide soro-negativa|

M06.1 Doença de Still do adulto| \ Doença de Still SOE (M08.2)

M06.2 Bursite reumatóide|

M06.3 Nódulo reumatóide|

M06.4 Poliartropatia inflamatória| \ Poliartrite SOE (M13.0)

M06.8 Outras artrites reumatóides especificadas|

M06.9 Artrite reumatóide não especificada|

M07.0* Artropatia psoriásica interfalangiana distal (L40.5†)|

M07.1* Artrite mutilante (L40.5†)|

M07.2* Espondilite psoriásica (L40.5†)|

M07.3* Outras artropatias psoriásicas (L40.5†)|

M07.4* Artropatia na doença de Crohn [enterite regional] (K50.-†)|

M07.5* Artropatia na colite ulcerativa (K51.-†)|

M07.6* Outras artropatias enteropáticas|

M08.- Artrite juvenil| | Artrite em crianças, com início antes dos 16 anos e com duração superior a 3 meses\ Dermatomiosite juvenil (M33.0)| Síndrome de Felty (M05.0)

M08.0 Artrite reumatóide juvenil| | Artrite reumatóide juvenil com ou sem fator reumatóide

M08.1 Espondilite ancilosante juvenil| \ Espondilite ancilosante do adulto (M45)

M08.2 Artrite juvenil com início sistêmico| | Doença de Still SOE\ Doença de Still com início no adulto (M06.1)

M08.3 Poliartrite juvenil (soro-negativa)| | Poliartrite juvenil crônica

M08.4 Artrite juvenil pauciarticular|

M08.8 Outras artrites juvenis|

M08.9 Artrite juvenil não especificada|

M09.0* Artrite juvenil na psoríase (L40.5†)|

M09.1* Artrite juvenil na doença de Chron [enterite regional] (K50.-†)|

M09.2* Artrite juvenil na colite ulcerativa (K51.-†)|

M09.8* Artrite juvenil em outras doenças classificadas em outra parte|

M10.- Gota|

M10.0 Gota idiopática| | Bursite gotosa Gota primária| Tofo gotoso do coração† (I43.8*)

M10.1 Gota induzida por chumbo|

M10.2 Gota induzida por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

M10.3 Gota devida à disfunção renal|

M10.4 Outra gota secundária|

M10.9 Gota, não especificada|

M11.- Outras artropatias por deposição de cristais|

M11.0 Doença por deposição de hidroxiapatita|

M11.1 Condrocalcinose familiar|

M11.2 Outras condrocalcinoses| | Condrocalcinose SOE

M11.8 Outras artropatias especificadas por deposição de cristais|

M11.9 Artropatia por deposição de cristais, não especificada|

M12.- Outras artropatias especificadas| \ Artropatia:| - SOE (M13.9)| - cricoaritenóide (J38.7)| Artrose (M15-M19)

M12.0 Artropatia pós-reumática crônica [Jaccoud]|

M12.1 Doença de Kashin-Beck|

M12.2 Sinovite vilonodular (pigmentada)|

M12.3 Reumatismo palindrômico|

M12.4 Hidrartrose intermitente|

M12.5 Artropatia traumática| \ Artrose pós-traumática (da) (de) (do):| - SOE (M19.1)| - joelho (M17.2-M17.3)| - outras articulações isoladas (M19.1)| - primeira articulação carpometacárpica (M18.2-M18.3)| - quadril (M16.4-M16.5)

M12.8 Outras artropatias específicas não classificadas em outra parte| | Artropatia transitória

M13.- Outras artrites| \ Artroses (M15-M19)

M13.0 Poliartrite não especificada|

M13.1 Monoartrites não classificadas em outra parte|

M13.8 Outras artrites especificadas| | Artrite alérgica

M13.9 Artrite não especificada| | Artropatia SOE

M14.0* Artropatia gotosa devida a defeitos enzimáticos e a outras doenças hereditárias| | Artropatia gotosa na:| - anemia falciforme (D57.-†)| - síndrome de Lesch-Nyhan (E79.1†)

M14.1* Artropatia por depósito de cristais em outras doenças metabólicas classificadas em outra parte| | Artropatia por depósito de cristais no hiperparatireoidismo (E21.-†)

M14.2* Artropatia diabética (E10-E14† com quarto caractere comum .6)| \ Artropatia neuropática diabética (M14.6*)

M14.3* Dermatoartrite lipóide (E78.8†)|

M14.4* Artropatia na amiloidose (E85.-†)|

M14.5* Artropatias em outras doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas| | Artropatia na:| - acromegalia e gigantismo hipofisário (E22.0†)| - hemocromatose (E83.1†)| - hipotiroidismo (E00-E03†)| - tireotoxicose [hipertireoidismo] (E05.-†)

M14.6* Artropatia neuropática| | Artropatia:| - neuropática diabética (E10-E14† com quarto caractere comum .6)| - tabética ou de Charcot (A52.1†)

M14.8* Artropatias em outras doenças especificadas classificadas em outra parte| | Artropatia (na) (no):| - doença de Whipple (K90.8†)| - eritema:| - - multiforme (L51.-†)| - - nodoso (L52†)| - sarcoidose (D86.8†)

M15.- Poliartrose| | Artrose com menção de mais de uma localização\ Envolvimento bilateral de uma única articulação (M16-M19)

M15.0 (Osteo)artrose primária generalizada|

M15.1 Nódulos de Heberden (com artropatia)|

M15.2 Nódulos de Bouchard (com artropatia)|

M15.3 Artrose múltipla secundária| | Poliartrose pós-traumática

M15.4 (Osteo)artrose erosiva|

M15.8 Outras poliartroses|

M15.9 Poliartrose não especificada| | Osteoartrose generalizada SOE

M16.- Coxartrose [artrose do quadril]|

M16.0 Coxartrose primária bilateral|

M16.1 Outras coxartroses primárias| | Coxartrose primária:| - SOE| - unilateral

M16.2 Coxartrose bilateral resultante de displasia|

M16.3 Outras coxartroses displásicas| | Coxartrose displásica:| - SOE| - unilateral

M16.4 Coxartrose bilateral pós-traumática|

M16.5 Outras coxartroses pós-traumáticas| | Coxartrose pós-traumática:| - SOE| - unilateral

M16.6 Outras coxartroses secundárias bilaterais|

M16.7 Outras coxartroses secundárias| | Coxartrose secundária:| - SOE| - unilateral

M16.9 Coxartrose não especificada|

M17.- Gonartrose [artrose do joelho]|

M17.0 Gonartrose primária bilateral|

M17.1 Outras gonartroses primárias| | Gonartrose primária:| - SOE| - unilateral

M17.2 Gonartrose pós-traumática bilateral|

M17.3 Outras gonartroses pós-traumática| | Gonartrose pós-traumática:| - SOE| - unilateral

M17.4 Outras gonartroses secundárias bilaterais|

M17.5 Outras gonartroses secundárias| | Gonartrose secundária:| - SOE| - unilateral

M17.9 Gonartrose não especificada|

M18.- Artrose da primeira articulação carpometacarpiana|

M18.0 Artrose primária bilateral das primeiras articulações carpometacarpianas|

M18.1 Outras artroses primárias da primeira articulação carpometacarpiana| | Artrose primária da primeira articulação carpometacarpiana:| - SOE| - unilateral

M18.2 Artrose pós-traumática bilateral da primeira articulação carpometacarpiana|

M18.3 Outras artroses pós-traumáticas da primeira articulação carpometacarpiana| | Artrose pós-traumática da primeira articulação carpometacarpiana:| - SOE| - unilateral

M18.4 Outras cartroses secundárias bilaterais das primeiras articulações carpometacarpianas|

M18.5 Outras artroses secundárias da primeira articulação carpometacarpiana| | Artrose secundária da primeira articulação carpometacarpiana:| - SOE| - unilateral

M18.9 Artrose não especificada da primeira articulação carpometacarpiana|

M19.- Outras artroses| \ Artrose da coluna vertebral (M47.-)| Hallux rigidus (M20.2)| Poliartrose (M15.-)

M19.0 Artrose primária de outras articulações| | Artrose primária SOE

M19.1 Artrose pós-traumática de outras articulações| | Artrose pós-traumática SOE

M19.2 Outras artroses secundárias| | Artrose secundária SOE

M19.8 Outras artroses especificadas|

M19.9 Artrose não especificada|

M20.- Deformidades adquiridas dos dedos das mãos e dos pés| \ Ausência:| - adquirida de dedos das mãos e dos pés (Z89.-)| - congênita de dedos das mãos e dos pés (Q71.3, Q72.3)| Deformidades e malformações congênitas dos dedos das mãos e dos pés (Q66.-, Q68-Q70, Q74.-)

M20.0 Deformidade(s) do(s) dedo(s) das mãos| | Deformidades em botoeira e pescoço de cisne\ Dedo (em):| - baqueta (R68.3)| - gatilho ou em ressalto (M65.3)| Fibromatose de fáscia palmar [Dupuytren] (M72.0)

M20.1 Hallux valgo (adquirido)| | Joanete

M20.2 Hallux rigidus|

M20.3 Outra deformidade do hallux (adquirida)| | Hallux varus

M20.4 Dedo(s) do pé em malho (adquirido)|

M20.5 Outras deformidades (adquiridas) do(s) dedo(s) dos pés|

M20.6 Deformidade adquirida não especificada de dedo(s) do pé|

M21.- Outras deformidades adquiridas dos membros| \ Ausência:| - adquirida dos membros (Z89.-)| - congênita dos membros (Q71-Q73)| Coxa plana (M91.2)| Deformidade adquirida dos dedos da mão e dos pés (M20.-)| Deformidades e malformações congênitas dos membros (Q65-Q66, Q68-Q74)

M21.0 Deformidade em valgo não classificada em outra parte| \ Metatarso valgo (Q66.6)| Talipes calcaneovalgus (Q66.4)

M21.1 Deformidade em varo não classificada em outra parte| \ Metatarso varo (Q66.2)| Tíbia vara (M92.5)

M21.2 Deformidade em flexão|

M21.3 Mão (pulso) ou pé pendente (adquirido)|

M21.4 Pé chato [pé plano] (adquirido)| \ Pé chato congênito (Q66.5)

M21.5 Mão e pé em garra e mão e pé tortos adquiridos| \ Pé torto não especificado como adquirido (Q66.8)

M21.6 Outras deformidades adquiridas do tornozelo e do pé| \ Deformidades dos artelhos (adquiridas) (M20.1-M20.6)

M21.7 Desigualdade (adquirida) do comprimento dos membros|

M21.8 Outras deformidades adquiridas especificadas dos membros|

M21.9 Deformidade adquirida não especificada de membro|

M22.- Transtornos da rótula [patela]| \ Deslocamento de rótula (S83.0)

M22.0 Deslocamento recidivante da rótula|

M22.1 Subluxação recidivante da rótula|

M22.2 Transtornos femuropatelares|

M22.3 Outros desarranjos da rótula|

M22.4 Condromalácia da rótula|

M22.8 Outros transtornos da rótula|

M22.9 Transtorno da rótula, não especificado|

M23.- Transtornos internos dos joelhos| | Nota: A subclassificação suplementar seguinte, para indicar o registro da localização da lesão, é de uso opcional juntamente com as subcategorias de M23.-. Ver também nota no volume I.| | 0 - Múltiplas localizações| | 1 - Ligamento cruzado anterior ou corno anterior do menisco medial| | 2 - Ligamento cruzado posterior ou corno posterior do menisco medial| | 3 - Ligamento colateral mediano ou outro menisco medial e o não especificado| | 4 - Ligamento colateral lateral ou corno anterior do menisco lateral| | 5 - Corno posterior do menisco lateral| | 6 - Outro menisco lateral e o não especificado| | 7 - Ligamento capsular| | 9 - Ligamento não especificado| \ Ancilose (M24.6)| Deformidade do joelho (M21.-)| Deslocamento recidivante ou subluxação (M24.4)| - rótula [patela] (M22.0-M22.1)| Lesão atual - ver lesão do joelho e membro inferior (S80-S89)| Osteocondrite dissecante (M93.2)| Transtornos da rótula [patela] (M22.-)

M23.0 Menisco cístico|

M23.1 Menisco discóide (congênito)|

M23.2 Transtorno do menisco devido à ruptura ou lesão antiga| | Ruptura antiga em alça de balde

M23.3 Outros transtornos do menisco| | Menisco:| - degenerado| - deslocado| - retido

M23.4 Corpo flutuante no joelho|

M23.5 Instabilidade crônica do joelho|

M23.6 Outras rupturas espontâneas de ligamento(s) do joelho|

M23.8 Outros transtornos internos do joelho| | Frouxidão dos ligamentos do joelho| Joelho em ressalto

M23.9 Transtorno interno não especificado do joelho|

M24.- Outras transtornos articulares específicos| \ Gânglio da (sinóvia, tendão) (M67.4)| Joelho em ressalto (M23.8)| Lesão atual - ver lesão da articulação por região do corpo| Transtornos da articulação temporomandibular (K07.6)

M24.0 Corpo flutuante em articulação| \ Corpo flutuante no joelho (M23.4)

M24.1 Outros transtornos das cartilagens articulares| \ Calcificação metastática (E83.5)| Condrocalcinose (M11.1-M11.2)| Ocronose (E70.2)| Transtorno interno do joelho (M23.-)

M24.2 Transtornos de ligamentos| | Frouxidão ligamentosa SOE| Instabilidade secundária à lesão antiga de ligamento\ Frouxidão ligamentar familiar (M35.7)| No joelho (M23.5-M23.8)

M24.3 Deslocamento e subluxação patológicas de articulação, não classificada em outra parte| \ Deslocamento de articulação:| - congênita - ver malformações e deformidades do sistema osteomuscular (Q65-Q79)| - lesão atual - ver lesão de articulações e ligamentos por região do corpo| - recidivante (M24.4)

M24.4 Deslocamento e subluxação de articulação recidivantes| \ Da rótula (M22.0-M22.1)| Subluxação vertebral (M43.3-M43.5)

M24.5 Contratura articular| \ Contratura (de) (do):| - Duprytren (M72.0)| - tendão (bainha) sem contratura articular (M67.1)| Deformidades adquiridas dos membros (M20-M21)

M24.6 Ancilose articular| \ Coluna vertebral (M43.2)| Rigidez articular sem ancilose (M25.6)

M24.7 Protusão do acetábulo|

M24.8 Outros transtornos articulares específicos, não classificados em outra parte| | Instabilidade do quadril

M24.9 Desarranjo articular não especificado|

M25.- Outros transtornos articulares não classificados em outra parte| \ Anormalidade da marcha e da mobilidade (R26.-)| Calcificação (de) (da):| - bursa (M71.4)| - ombro (articulação) (M75.3)| - tendão (M65.2)| Deformidades classificadas em M20-M21)| Dificuldade de caminhar (R26.2)

M25.0 Hemartrose| \ Lesão atual - ver lesão da articulação por região do corpo

M25.1 Fístula articular|

M25.2 "Flail joint"|

M25.3 Outras instabilidades articulares| \ Instabilidade articular secundária a:| - lesão ligamentar antiga (M24.2)| - remoção de prótese articular (M96.8)

M25.4 Derrame articular| \ Hidrartrose na bouba ou framboesia (A66.6)

M25.5 Dor articular|

M25.6 Rigidez articular não classificada em outra parte|

M25.7 Osteofito|

M25.8 Outros transtornos articulares especificados|

M25.9 Transtorno articular não especificado|

M30.- Poliarterite nodosa e afecções correlatas|

M30.0 Poliarterite nodosa|

M30.1 Poliarterite com comprometimento pulmonar [Churg-Strauss]| | Angeíte granulomatosa alérgica

M30.2 Poliarterite juvenil|

M30.3 Síndrome de linfonodos mucocutâneos [Kawasaki]|

M30.8 Outras afecções comuns na poliarterite nodosa| | Síndrome da poliangeíte superposta

M31.- Outras vasculopatias necrotizantes|

M31.0 Angeíte de hipersensibilidade| | Síndrome de Goodpasture

M31.1 Microangiopatia trombótica| | Púrpura trombótica trombocitopênica

M31.2 Granuloma da linha média letal|

M31.3 Granulomatose de Wegener| | Granulomatose respiratória necrotizante

M31.4 Síndrome do arco aórtico [Takayasu]|

M31.5 Arterite de células gigantes com polimialgia reumática|

M31.6 Outras arterites de células gigantes|

M31.8 Outras vasculopatias necrotizantes especificadas| | Vasculite hipocomplementêmica

M31.9 Vasculopatia necrotizante não especificada|

M32.- Lúpus eritematoso disseminado [sistêmico]| \ Lúpus eritematoso (discóide) (SOE) (L93.0)

M32.0 Lúpus eritematoso disseminado [sistêmico] induzido por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

M32.1† Lúpus eritematoso disseminado [sistêmico] com comprometimento de outros órgãos e sistemas| | Doença de Libman-Sacks (I39.-*)| Comprometimento:| - pulmonar (J99.1*)| - renal (N08.5*, N16.4*)| Pericardite lúpica (I32.8*)

M32.8 Outras formas de lúpus eritematoso disseminado [sistêmico]|

M32.9 Lúpus eritematoso disseminado [sistêmico] não especificado|

M33.- Dermatopoliomiosite|

M33.0 Dermatomiosite juvenil|

M33.1 Outras dermatomiosites|

M33.2 Polimiosite|

M33.9 Dermatopolimiosite não especificada|

M34.- Esclerose sistêmica| | Esclerodermia\ Esclerodermia:| - circunscrita (L94.0)| - neonatal (P83.8)

M34.0 Esclerose sistêmica progressiva|

M34.1 Síndrome CR(E)ST| | Combinação de:| - calcinose| - disfunção esofágica| - fenômeno de Raynand| - esclerodactilia| - telangiectasia

M34.2 Esclerose sistêmica induzida por droga e substâncias químicas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa.|

M34.8 Outras formas de esclerose sistêmica| | Esclerose sistêmica com:| - comprometimento pulmonar† (J99.1*)| - miopatia† (G73.7*)

M34.9 Esclerose sistêmica não especificada|

M35.- Outras afecções sistêmicas do tecido conjuntivo| \ Colagenose perfurante reacional (L87.1)

M35.0 Síndrome seca [Sjögren]| | Síndrome de Sjögren com:| - ceratoconjuntivite† (H19.3*)| - comprometimento pulmonar† (J99.1*)| - miopatia† (G73.7*)| - transtornos túbulo-intersticiais renais (N16.4*)

M35.1 Outras síndromes superpostas| | Doença mista do tecido conjuntivo\ Síndrome da poliangeíte superposta (M30.8)

M35.2 Doença de Behçet|

M35.3 Polimialgia reumática| \ Polimialgia reumática com arterite de células gigantes (M31.5)

M35.4 Fasciíte (eosinofílica) difusa|

M35.5 Fibroesclerose multifocal|

M35.6 Paniculite recidivante [Weber-Christian]| \ Paniculite:| - SOE (M79.3)| - lúpica (L93.2)

M35.7 Síndrome de hipermobilidade| | Laxidão (frouxidão) ligamentosa familiar\ Frouxidão ligamentosa SOE (M24.2)| Síndrome de Ehlers-Danlos (Q79.6)

M35.8 Outro comprometimento sistêmico especificado do tecido conjuntivo|

M35.9 Comprometimento sistêmico não especificado do tecido conjuntivo| | Doença (do):| - auto-imune (sistêmica) SOE| - colágeno (vascular) SOE

M36.0* Dermato(poli)miosite em doenças neoplásicas (C00-D48†)|

M36.1 Artropatia em doenças neoplásicas classificadas (C00-D48†)| | Artropatia (na) (no):| - histiocitose maligna (C96.1†)| - leucemia (C91-C95†)| - mieloma múltiplo (C90.0†)

M36.2* Artropatia hemofílica (D66-D68†)|

M36.3* Artropatias em outras doenças hematológicas (D50-D76†)| \ Artropatia associada à púrpura de Henoch(-Schönlein) (M36.4*)

M36.4* Artropatia associada a reações de hipersensibilidade classificadas em outra parte| | Artropatia associada com a púrpura de Henoch(-Schönlein) (D69.0†)

M36.8* Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo em outras doenças classificadas em outra parte| | Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo na:| - hipogamaglobulinemia (D80.-†)| - ocronose (E70.2†)

M40.- Cifose e lordose| \ Cifoescoliose (M41.-)| Cifose e lordose:| - congênita (Q76.4)| - pós-procedimento (M96.-)

M40.0 Cifose postural| \ Osteocondrose da coluna vertebral (M42.-)

M40.1 Outras cifoses secundárias|

M40.2 Outras cifoses e as não especificadas|

M40.3 Síndrome da retificação da coluna vertebral|

M40.4 Outras lordoses| | Lordose:| - adquirida| - postural

M40.5 Lordose não especificada|

M41.- Escoliose| | Cifoescoliose\ Doença cardíaca cifoescoliótica (I27.1)| Escoliose congênita:| - SOE (Q67.5)| - devida a malformação óssea (Q76.3)| - postural (Q67.5)| Pós-procedimento (M96.-)

M41.0 Escoliose idiopática infantil|

M41.1 Escoliose idiopática juvenil| | Escoliose dos adolescentes

M41.2 Outras escolioses idiopáticas|

M41.3 Escoliose toracogênica|

M41.4 Escoliose neuromuscular| | Escoliose secundária à paralisia cerebral, ataxia de Friedreich, poliomielite e outras doenças neuromusculares

M41.5 Outras escolioses secundárias|

M41.8 Outras formas de escoliose|

M41.9 Escoliose não especificada|

M42.- Osteocondrose da coluna vertebral|

M42.0 Osteocondrose vertebral juvenil| | Doença de:| - Calvé| - Scheuermann\ Cifose postural (M40.0)

M42.1 Osteocondrose vertebral do adulto|

M42.9 Osteocondrose vertebral, não especificada|

M43.- Outras dorsopatias deformantes| \ Curvatura espinal na:| - doença de Paget dos ossos [osteíte deformante] (M88.-)| - osteoporose (M80-M81)| Espinha bífida oculta (Q76.0)| Espondilólise e espondilolistese congênitas (Q76.2)| Hemivértebra (Q76.3-Q76.4)| Lombarização e sacralização (Q76.4)| Platispondílise (Q76.4)| Síndrome de Klippel-Feil (Q76.1)

M43.0 Espondilólise|

M43.1 Espondilolistese|

M43.2 Outras fusões da coluna vertebral| | Ancilose das articulações vertebrais\ Artrodese (Z98.1)| Espondilite ancilosante (M45)| Pseudoartrose após fusão ou artrodese (M96.0)

M43.3 Subluxação atlanto-axial recidivante com mielopatia|

M43.4 Outras subluxações atlanto-axiais recidivantes|

M43.5 Outras subluxações vertebrais recidivantes| \ Lesões biomecânicas NCOP (M99.-)

M43.6 Torcicolo| \ Torcicolo:| - congênito (esternomastoideu) (Q68.0)| - devido a traumatismo de parto (P15.2)| - espasmódico (G24.3)| - lesão atual - ver lesão da coluna vertebral por região do corpo| - psicogênico (F45.8)

M43.8 Outras dorsopatias deformantes especificadas| \ Cifose e lordose (M40.-)| Escoliose (M41.-)

M43.9 Dorsopatia deformante, não especificada| | Curvatura da coluna SOE

M45 Espondilite ancilosante| | Artrite reumatóide da coluna vertebral\ Artropatia na doença de Reiter (M02.3)| Doença de Behçet (M35.2)| Espondilite (ancilosante) juvenil (M08.1)

M46.- Outras espondilopatias inflamatórias|

M46.0 Entesopatia vertebral| | Transtorno dos ligamentos ou das inserções musculares da coluna vertebral

M46.1 Sacroileíte não classificada em outra parte|

M46.2 Osteomielite das vértebras|

M46.3 Infecção (piogênica) do disco intervertebral| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.|

M46.4 Discite não especificada|

M46.5 Outras espondilopatias infecciosas|

M46.8 Outras espondilopatias inflamatórias especificadas|

M46.9 Espondilopatia inflamatória não especificada|

M47.- Espondilose| | Artrose ou osteoartrite da coluna vertebral degeneração das facetas articulares

M47.0† Síndromes de compressão da artéria espinhal anterior ou vertebral anterior (G99.2*)|

M47.1 Outras espondiloses com mielopatia| | Compressão espondilogênica da medula espinhal† (G99.2*)\ Subluxação vertebral (M43.3-M43.5)

M47.2 Outras espondiloses com radiculopatias|

M47.8 Outras espondiloses| | Espondilose:| - cervical @<@ | - lombossacra @#@ sem mielopatia ou radiculopatia| - torácica @>@

M47.9 Espondilose não especificada|

M48.- Outras espondilopatias|

M48.0 Estenose da coluna vertebral| | Estenose caudal

M48.1 Hiperostose ancilosante [Forestier]| | Hiperostrose esquelética idiopática difusa

M48.2 "Kissing spine"|

M48.3 Espondilopatia traumática|

M48.4 Fratura de fadiga de vértebra| | Fratura por "stress" de vértebra

M48.5 Vértebra colapsada não classificada em outra parte| | Vértebra:| - colapsada SOE| - em cunha SOE\ Lesão atual - ver lesão da coluna vertebral por região do corpo| Vértebra colapsada por osteoporose (M80.-)

M48.8 Outras espondilopatias especificadas| | Ossificação do ligamento longitudinal posterior

M48.9 Espondilopatia não especificada|

M49.0* Tuberculose da coluna vertebral (A18.0†)| | Curvatura de Pott

M49.1* Espondilite por Brucella (A23.-†)|

M49.2* Espondilite por enterobactérias (A01-A04†)|

M49.3* Espondilopatia em outras doenças infeciosas e parasitárias classificadas em outra parte| \ Espondilopatia neuropática na tabes dorsalis (M49.4*)

M49.4* Espondilopatia neuropática| | Espondilopatia neuropática na:| - siringomielia e siringobulbia (G95.0)| - tabes dorsalis (A52.1)

M49.5* Vértebra colapsada em doenças classificadas em outra parte| | Fratura metastática de vértebra (C79.5†)

M49.8* Espondilopatia em outras doenças classificadas em outra parte|

M50.- Transtornos dos discos cervicais| | Transtornos dos discos:| - cervicais com cervicalgia| - cervicotorácicos

M50.0† Transtorno do disco cervical com mielopatia (G99.2*)|

M50.1 Transtorno do disco cervical com radiculopatia| \ Radiculite braquial SOE (M54.1)

M50.2 Outro deslocamento de disco cervical|

M50.3 Outra degeneração de disco cervical|

M50.8 Outros transtornos de discos cervicais|

M50.9 Transtorno não especificado de disco cervical|

M51.- Outros transtornos de discos intervertebrais| | Transtornos de discos torácicos, toracolombares e lombossacros

M51.0† Transtornos de discos lombares e de outros discos intervertebrais com mielopatia (G99.2*)|

M51.1 Transtornos de discos lombares e de outros discos intervertebrais com radiculopatia| | Ciática devida a transtorno de disco intervertebral\ Radiculite lombar SOE (M54.1)

M51.2 Outros deslocamentos discais intervertebrais especificados| | Lumbago devido a deslocamento de disco intervertebral

M51.3 Outra degeneração especificada de disco intervertebral|

M51.4 Nódulos de Schmorl|

M51.8 Outros transtornos especificados de discos intervertebrais|

M51.9 Transtorno não especificado de disco intervertebral|

M53.- Outras dorsopatias não classificadas em outra parte|

M53.0 Síndrome cervicocraniana| | Síndrome simpática cervical posterior

M53.1 Síndrome cervicobraquial| \ Síndrome da saída do tórax (G54.0)| Transtorno de disco cervical (M50.-)

M53.2 Instabilidades da coluna vertebral|

M53.3 Transtornos sacroccígeos não classificados em outra parte| | Coccigodinia

M53.8 Outras dorsopatias especificadas|

M53.9 Dorsopatia não especificada|

M54.- Dorsalgia| \ Dorsalgia psicogênica (F45.4)

M54.0 Paniculite atingindo regiões do pescoço e do dorso| \ Paniculite:| - SOE (M79.3)| - lúpica (L93.2)| - recidivante [Weber-Christian] (M35.6)

M54.1 Radiculopatia| | Neurite ou radiculite:| - braquial SOE| - lombar SOE| - lombossacra SOE| - torácica SOE| Radiculite SOE\ Nevralgia e neurite SOE (M79.2)| Radiculopatia com:| - espondilose (M47.2)| - transtorno de disco:| - - cervical (M50.1)| - - lombar e de outros discos intervertebrais (M51.1)

M54.2 Cervicalgia| \ Cervicalgia devida a transtorno de disco intervertebral cervical (M50.-)

M54.3 Ciática| \ Ciática:| - com lumbago (M54.4)| - devida a transtorno de disco intervertebral (M51.1)| Lesão do nervo ciático (G57.0)

M54.4 Lumbago com ciática| \ Aquele devido a transtorno de disco intervertebral (M51.1)

M54.5 Dor lombar baixa| | Dor lombar| Lumbago SOE\ Lumbago:| - devido a deslocamento de disco intervertebral (M51.2)| - com ciática (M54.4)

M54.6 Dor na coluna torácica| \ Dor devida a transtorno de disco intervertebral (M51.-)

M54.8 Outra dorsalgia|

M54.9 Dorsalgia não especificada| | Dor nas costas SOE

M60.- Miosite|

M60.0 Miosite infecciosa| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Piomiosite tropical

M60.1 Miosite intersticial|

M60.2 Granuloma de corpo estranho no tecido mole não classificado em outra parte| \ Granuloma de corpo estranho na pele e do tecido celular subcutâneo (L92.3)

M60.8 Outras miosites|

M60.9 Miosite não especificada|

M61.- Calcificação e ossificação do músculo|

M61.0 Miosite ossificante traumática|

M61.1 Miosite ossificante progressiva| | Fibrodisplasia ossificante progressiva

M61.2 Calcificação e ossificação paralítica de músculo| | Miosite ossificante associada com quadriplegia ou paraplegia

M61.3 Calcificação e ossificação de músculo associadas com queimaduras| | Miosite ossificante associada com queimaduras

M61.4 Outra calcificação de músculo| \ Tendinite calcificada (M65.2)| - do ombro (M75.3)

M61.5 Outra ossificação de músculo|

M61.9 Calcificação e ossificação de músculo não especificada|

M62.- Outros transtornos musculares| \ Cãibra muscular (R25.2)| Mialgia (M79.1)| Miopatia:| - alcoólica (G72.1)| - induzida por drogas (G72.0)| Síndrome do homem rígido (G25.8)

M62.0 Diástase de músculo|

M62.1 Outras rupturas musculares (não-traumáticas)| \ Ruptura (de):| - tendão (M66.-)| - traumática de músculo - ver lesão muscular por região do corpo

M62.2 Infarto isquêmico do músculo| \ Contratura isquêmica de Volkmann (T79.6)| Isquemia traumática do músculo (T79.6)| Síndrome do compartimento (T79.6)

M62.3 Síndrome de imobilidade (paraplégica)|

M62.4 Contratura de músculo| \ Contratura de articulação (M24.5)

M62.5 Perda e atrofia muscular não classificadas em outra parte| | Atrofia de desuso NCOP

M62.6 Distensão muscular| \ Lesão atual - ver lesão do músculo por região do corpo

M62.8 Outros transtornos musculares especificados| | Hérnia (da bainha) muscular

M62.9 Transtorno muscular não especificado|

M63.0* Miosite em doenças bacterianas classificadas em outra parte| | Miosite na:| - hanseníase [lepra] (A30.-†)| - sífilis (A51.4†, A52.7†)

M63.1* Miosite em doenças infecciosas causadas por protozoários e parasitas classificadas em outra parte| | Miosite na:| - cisticercose (B69.8†)| - esquistossomose [bilharziose] [schistosomíase] (B65.-†)| - toxoplasmose (B58.8†)| - triquinose (B75†)

M63.2* Miosite em outras doenças infecciosas classificadas em outra parte| | Miosite nas micoses (B35-B49†)

M63.3* Miosite na sarcoidose (D86.8†)|

M63.8* Outros transtornos musculares em doenças classificadas em outra parte|

M65.- Sinovite e tenossinovite| \ Sinovite crônica crepitante da mão e do punho (M70.0)| Lesão atual - ver lesão do ligamento e do tendão por região do corpo transtornos de tecidos moles conseqüentes ao uso, uso excessivo e à pressão (M70.-)

M65.0 Abscesso da bainha tendínea| | Nota: Usar código adicional (B95-B96), se necessário, para identificar o agente bacteriano.|

M65.1 Outras (teno)sinovites infecciosas|

M65.2 Tendinite calcificada| \ Do ombro (M75.3)| Tendinites especificadas (M75-M77)

M65.3 Dedo em gatilho| | Doença tendínea nodular

M65.4 Tenossinovite estilóide radial [de Quervain]|

M65.8 Outras sinovites e tenossinovites|

M65.9 Sinovite e tenossinovite não especificadas|

M66.- Ruptura espontânea de sinóvia e de tendão| | Ruptura que ocorre quando uma força normal é aplicada a tecidos que presumivelmente têm uma resistência inferior à normal\ Ruptura quando uma força anormal é aplicada ao tecido normal - ver traumatismo de tendão por região do corpo| Síndrome do manguito rotador do ombro (M75.1)

M66.0 Ruptura de cisto poplíteo|

M66.1 Ruptura de sinóvia| | Ruptura de cisto sinovial\ Ruptura de cisto poplíteo (M66.0)

M66.2 Ruptura espontânea de tendões extensores|

M66.3 Ruptura espontânea de tendões flexores|

M66.4 Ruptura espontânea de outros tendões|

M66.5 Ruptura espontânea de tendões não especificados| | Ruptura na junção músculo-tendínea, não-traumática

M67.- Outros transtornos das sinóvias e dos tendões| \ Fibromatose de fáscia palmar [Dupuytren] (M72.0)| Tendinite SOE (M77.9)| Xantomatose localizada nos tendões (E78.2)

M67.0 Tendão de Aquiles curto (adquirido)|

M67.1 Outra contratura de tendão (bainha)| \ Com contratura da articulação (M24.5)

M67.2 Hipertrofia sinovial não classificada em outra parte| \ Sinovite vilonodular (pigmentada) (M12.2)

M67.3 Sinovite transitória| | Sinovite tóxica\ Reumatismo palindrômico (M12.3)

M67.4 Gânglios| | Gânglios de articulação ou de tendão (bainha)\ Cisto de:| - bolsa @<@ (M71.2-M71.3)| - sinóvia @>@ | Gânglio na framboesia (A66.6)

M67.8 Outros transtornos especificados da sinóvia e do tendão|

M67.9 Transtorno não especificado da sinóvia e do tendão|

M68.0* Sinovite e tenossinovite em doenças bacterianas classificadas em outra parte| | Sinovite e tenosinovite na:| - gonorréia (A54.4†)| - sífilis (A52.7†)| - tuberculose (A18.0†)

M68.8* Outros transtornos de sinóvias e de tendões em doenças classificadas em outra parte|

M70.- Transtornos dos tecidos moles relacionados com o uso, uso excessivo e pressão| | Transtornos de tecidos moles de origem ocupacional\ Bursite (do):| - SOE (M71.9)| - ombro (M75.5)| Entesopatias (M76-M77)

M70.0 Sinovite crepitante crônica da mão e do punho|

M70.1 Bursite da mão|

M70.2 Bursite do olécrano|

M70.3 Outras bursites do cotovelo|

M70.4 Bursite pré-patelar|

M70.5 Outras bursites do joelho|

M70.6 Bursite trocantérica| | Tendinite trocantérica

M70.7 Outras bursites do quadril| | Bursite isquiática

M70.8 Outros transtornos dos tecidos moles relacionados com o uso, uso excessivo e pressão|

M70.9 Transtorno não especificado dos tecidos moles relacionados com o uso, uso excessivo e pressão|

M71.- Outras bursopatias| \ Bursite relacionada com o uso, uso excessivo e pressão (M70.-)| Entesopatias (M76-M77)| Joanete (M20.1)

M71.0 Abscesso de bolsa sinovial|

M71.1 Outras bursites infecciosas|

M71.2 Cisto sinovial do espaço poplíteo [Baker]| \ Com ruptura (M66.0)

M71.3 Outros cistos de bolsa sinovial| | Cisto sinovial SOE\ Cisto sinovial com ruptura (M66.1)

M71.4 Depósito de cálcio em bolsa sinovial| \ Do ombro (M75.3)

M71.5 Outras bursites não classificadas em outra parte| \ Bursite (do):| - SOE (M71.9)| - ombro (M75.5)| - tibial colateral [Pellegrini-Stieda] (M76.4)

M71.8 Outras bursopatias especificadas|

M71.9 Bursopatia não especificada| | Bursite SOE

M72.- Transtornos fibroblásticos| \ Fibromatose retroperitoneal (D48.3)

M72.0 Fibromatose de fáscia palmar [Dupuytren]|

M72.1 Coxins interfalângicos (nó dos dedos)|

M72.2 Fibromatose da fáscia plantar| | Fasciíte plantar

M72.3 Fasciíte nodular|

M72.4 Fibromatose pseudossarcomatosa|

M72.5 Fasciíte não classificada em outra parte| \ Fasciíte:| - difusa (eosinofílica) (M35.4)| - nodular (M72.3)| - plantar (M72.2)

M72.8 Outros transtornos fibroblásticos|

M72.9 Transtorno fibroblástico não especificado|

M73.0* Bursite gonocócica (A54.4†)|

M73.1* Bursite sifilítica (A52.7†)|

M73.8* Outros transtornos dos tecidos moles em outras doenças classificadas em outra parte|

M75.- Lesões do ombro| \ Síndrome ombro-mão (M89.0)

M75.0 Capsulite adesiva do ombro| | Ombro congelado| Periartrite de ombro

M75.1 Síndrome do manguito rotador| | Laceração ou ruptura do manguito rotator ou supra-espinhosa (completa) (incompleta) não especificada como traumática| Síndrome supra-espinhosa

M75.2 Tendinite bicepital|

M75.3 Tendinite calcificante do ombro| | Bolsa calcificada do ombro

M75.4 Síndrome de colisão do ombro|

M75.5 Bursite do ombro|

M75.8 Outras lesões do ombro|

M75.9 Lesão não especificada do ombro|

M76.- Entesopatias dos membros inferiores, excluindo pé| | Nota: Os termos genéricos bursite, capsulite e tendinite tendem a ser usados indiscriminadamente para vários transtornos de ligamentos periféricos ou inserções musculares; a maioria destas afecções foram reunidas sob a denominação "entesopatias" que é o termo genérico para lesões destes locais.| \ Bursites devidos ao uso, uso excessivo e pressão (M70.-)

M76.0 Tendinite glútea|

M76.1 Tendinite do psoas|

M76.2 Esporão da crista ilíaca|

M76.3 Síndrome da faixa iliotibial|

M76.4 Bursite tibial colateral [Pellegrini-Stieda]|

M76.5 Tendinite patelar|

M76.6 Tendinite aquileana| | Bursite aquileana

M76.7 Tendinite do perôneo|

M76.8 Outras entesopatias do membro inferior, excluindo o pé| | Síndrome tibial anterior| Tendinite tibial posterior

M76.9 Entesopatia do membro inferior não especificada|

M77.- Outras entesopatias| \ Bursite:| - SOE| - devida ao uso, uso excessivo e pressão (M70.-)| Entesopatia da coluna vertebral (M46.0)| Osteofito (M25.7)

M77.0 Epicondilite medial|

M77.1 Epicondilite lateral| | Cotovelo de tenista

M77.2 Periartrite do punho|

M77.3 Esporão do calcâneo|

M77.4 Metatarsalgia| \ Metatarsalgia de Morton (G57.6)

M77.5 Outra entesopatia do pé|

M77.8 Outras entesopatias não classificadas em outra parte|

M77.9 Entesopatia não especificada| | Capsulite SOE| Esporão ósseo SOE| Periartrite SOE| Tendinite SOE

M79.- Outros transtornos dos tecidos moles, não classificados em outra parte| \ Dor dos tecidos moles psicogênica (F45.4)

M79.0 Reumatismo não especificado| | Fibromialgia| Fibrosite\ Reumatismo palindrômico (M12.3)

M79.1 Mialgia| \ Miosite (M60.-)

M79.2 Nevralgia e neurite não especificadas| \ Ciática (M54.3-M54.4)| Mononeuropatias (G56-G58)| Radiculite:| - SOE @<@ | - braquial SOE @#@ (M54.1)| - lombossacra SOE @>@

M79.3 Paniculite não especificada| \ Paniculite:| - do pescoço e do dorso (M54.0)| - lúpica (L93.2)| - recidivante [Weber-Christian] (M35.6)

M79.4 Hipertrofia do coxim gorduroso (infrapatelar)|

M79.5 Corpo estranho residual no tecido mole| \ Granuloma de corpo estranho (da) (dos):| - pele e tecido subcutâneo (L92.3)| - tecidos moles (M60.2)

M79.6 Dor em membro|

M79.8 Outros transtornos especificados dos tecidos moles|

M79.9 Transtorno dos tecidos moles não especificado|

M80.- Osteoporose com fratura patológica| | Colapso vertebral e vértebra em cunha por osteoporose\ Fratura patológica SOE (M84.4)| Vértebra colapsada SOE (M48.5)| Vértebra em cunha SOE (M48.5)

M80.0 Osteoporose pós-menopáusica com fratura patológica|

M80.1 Osteoporose pós-ooforectomia com fratura patológica|

M80.2 Osteoporose de desuso com fratura patológica|

M80.3 Osteoporose por má-absorção pós-cirúrgica com fratura patológica|

M80.4 Osteoporose induzida por drogas com fratura patológica| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

M80.5 Osteoporose idiopática com fratura patológica|

M80.8 Outras osteoporoses com fratura patológica|

M80.9 Osteoporose não especificada com fratura patológica|

M81.- Osteoporose sem fratura patológica| \ Osteoporose com fratura patológica (M80.-)

M81.0 Osteoporose pós-menopáusica|

M81.1 Osteoporose pós-ooforectomia|

M81.2 Osteoporose de desuso| \ Atrofia de Sudeck (M89.0)

M81.3 Osteoporose devida à má-absorção pós-cirúrgica|

M81.4 Osteoporose induzida por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

M81.5 Osteoporose idiopática|

M81.6 Osteoporose localizada [Lequesne]| \ Atrofia de Sudeck (M89.0)

M81.8 Outras osteoporoses| | Osteoporose senil

M81.9 Osteoporose não especificada|

M82.0* Osteoporose na mielomatose múltipla (C90.0†)|

M82.1* Osteoporose em distúrbios endócrinos (E00-E34†)|

M82.8* Osteoporose em outras doenças classificadas em outra parte|

M83.- Osteomalácia do adulto| \ Osteodistrofia renal (N25.0)| Osteomalácia:| - infantil e juvenil (E55.0)| - resistente à vitamina D (E83.3)| Raquitismo (ativo) (E55.0)| - resistente à vitamina D (E83.3)| - seqüela (E64.3)

M83.0 Osteomalácia puerperal|

M83.1 Osteomalácia senil|

M83.2 Osteomalácia do adulto devida a má-absorção| | Osteomalácia pós-cirúrgica do adulto devido à má-absorção

M83.3 Osteomalácia do adulto devido à desnutrição|

M83.4 Doença óssea pelo alumínio|

M83.5 Outras osteomalácias do adulto induzidas por drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

M83.8 Outra osteomalácia do adulto|

M83.9 Osteomalácia não especificada do adulto|

M84.- Transtornos da continuidade do osso|

M84.0 Defeito de consolidação da fratura|

M84.1 Ausência de consolidação da fratura [pseudo-artrose]| \ Pseudo-artrose após fusão ou artrodese (M96.0)

M84.2 Atraso de consolidação de fratura|

M84.3 Fratura de fadiga ("stress") não classificada em outra parte| | Fratura de "stress" SOE\ Fratura de fadiga de vértebra (M48.4)

M84.4 Fratura patológica não classificada em outra parte| | Fratura patológica SOE\ Fratura patológica na osteoporose (M80.-)| Vértebra colapsada NCOP (M48.5)

M84.8 Outros transtornos da continuidade do osso|

M84.9 Transtorno não especificado da continuidade do osso|

M85.- Outros transtornos da densidade e da estrutura ósseas| \ Displasia fibrosa poliostótica (Q78.1)| Osteogênese imperfeita (Q78.0)| Osteopetrose (Q78.2)| Osteopoiquilose (Q78.8)

M85.0 Displasia fibrosa (monostótica)| \ Displasia fibrosa da mandíbula (K10.8)

M85.1 Fluorose esquelética|

M85.2 Hiperostose do crânio|

M85.3 Osteíte condensante|

M85.4 Cisto ósseo solitário| \ Cisto solitário da mandíbula (K09.1-K09.2)

M85.5 Cisto ósseo aneurismático| \ Cisto aneurismático da mandíbula (K09.2)

M85.6 Outro cisto ósseo| \ Cisto da mandíbula NCOP (K09.1-K09.2)| Osteíte fibrosa cística generalizada [doença de Von Recklinghauser do osso] (E21.0)

M85.8 Outros transtornos especificados da densidade e da estrutura ósseas| | Hiperostose de ossos, exceto do crânio\ Hiperostose esquelética idiopática difusa (M48.1)

M85.9 Transtorno não especificado da densidade e da estrutura ósseas|

M86.- Osteomielite| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| \ Osteomielite (da):| - devida a Salmonela (A01-A02)| - mandíbula (K10.2)| - vértebra (M46.2)

M86.0 Osteomielite aguda hematogênica|

M86.1 Outra osteomielite aguda|

M86.2 Osteomielite subaguda|

M86.3 Osteomielite crônica multifocal|

M86.4 Osteomielite crônica com seio drenante|

M86.5 Outra osteomielite crônica hematogênica|

M86.6 Outra osteomielite crônica|

M86.8 Outra osteomielite| | Abscesso de Brodie

M86.9 Osteomielite não especificada| | Infecção do osso SOE| Periostite sem menção de osteomielite

M87.- Osteonecrose| | Necrose avascular do osso\ Osteocondropatias (M91-M93)

M87.0 Necrose asséptica idiopática do osso|

M87.1 Osteonecrose devida a drogas| | Nota: Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga.|

M87.2 Osteonecrose devida a traumatismo anterior|

M87.3 Outras osteonecroses secundárias|

M87.8 Outras osteonecroses|

M87.9 Osteonecrose não especificada|

M88.- Doença de Paget do osso (osteíte deformante)|

M88.0 Doença de Paget do crânio|

M88.8 Doença de Paget de outros ossos|

M88.9 Doença de Paget de osso não especificado|

M89.- Outros transtornos ósseos|

M89.0 Algoneurodistrofia| | Atrofia de Sudeck| Distrofia reflexa simpática| Síndrome ombro-mão

M89.1 Parada de crescimento epifisário|

M89.2 Outros transtornos do desenvolvimento e do crescimento ósseo|

M89.3 Hipertrofia óssea|

M89.4 Outras osteoartropatias hipertróficas| | Doença de Marie-Bamberger| Paquidermoperiostose

M89.5 Osteolise|

M89.6 Osteopatia pós-poliomielite| | Nota: Usar código adicional (B91), se necessário, para identificar a poliomielite prévia.|

M89.8 Outros transtornos especificados do osso| | Hiperostoses corticais infantis| Ossificação subperiostal pós-traumática

M89.9 Transtorno não especificado do osso|

M90.0* Tuberculose óssea (A18.0†)| \ Tuberculose da coluna vertebral (M49.0*)

M90.1* Periostite em outras doenças infecciosas classificadas em outra parte| | Periostite sifilítica secundária (A51.4†)

M90.2* Osteopatia em outras doenças infecciosas classificadas em outra parte| | Osteomielite (por):| - equinocócica (B67.2†)| - gonocócica (A54.4†)| - salmonela (A02.2†)| Osteopatia ou osteocondropatia sifilítica (A50.5†, A52.7†)

M90.3* Osteonecrose em "mal dos caixões" (T70.3†)|

M90.4* Osteonecrose devida à hemoglobinopatia (D50-D64†)|

M90.5* Osteonecrose em outras doenças classificadas em outra parte|

M90.6* Osteíte deformante em doenças neoplásicas (C00-C48†)| | Osteíte deformante em neoplasias malignas do osso (C40-C41†)

M90.7* Fratura óssea em doenças neoplásicas (C00-C48†)| \ Colapso de vértebra em doenças neoplásicas (M49.5*)

M90.8* Osteopatia em outras doenças classificadas em outra parte| | Osteopatia na osteodistrofia renal (N25.0†)

M91.- Osteocondrose juvenil do quadril e da pelve| \ Luxação da epífise femoral superior (não-traumática) (M93.0)

M91.0 Osteocondrose juvenil da pelve| | Osteocondrose (juvenil) (da) (do):| - acetábulo| - crista ilíaca [Buchanan]| - sincondrose isquiopúbica [van Neck]| - sínfise púbica [Pierson]

M91.1 Osteocondrose juvenil da cabeça do fêmur [Legg-Calvé-Perthes]|

M91.2 Coxa plana| | Deformidade do quadril devido a osteocondrose juvenil prévia

M91.3 Pseudocoxalgia|

M91.8 Outras osteocondroses juvenis do quadril e da pelve| | Osteocondrose juvenil após redução de luxação congênita do quadril

M91.9 Osteocondrose juvenil não especificada do quadril e da pelve|

M92.- Outras osteocondroses juvenis|

M92.0 Osteocondrose juvenil do úmero| | Osteocondrose (juvenil) (da) (do):| - capítulo do úmero [Panner]| - cabeça do úmero [Haas]

M92.1 Osteocondrose juvenil do rádio e do cúbito [ulna]| | Osteocondrose (juvenil) (da):| - cubital inferior [Burns]| - cabeça do rádio [Brailsford]

M92.2 Osteocondrose juvenil da mão| | Osteocondrose (juvenil) (das):| - cabeças dos metacarpos [Mauclaire]| - semilunar do carpo [Kienbock]

M92.3 Outras osteocondroses juvenis do membro superior|

M92.4 Osteocondrose juvenil da rótula [patela]| | Osteocondrose (juvenil) do:| - núcleo primário de ossificação da rótula [Kohler]| - núcleo secundário da ossificação da rótula [Sinding-Larsen]

M92.5 Osteocondrose juvenil da tíbia e perônio [fíbula]| | Osteocondrose (juvenil) (da) (do):| - tíbia proximal [Blount]| - tubérculo tibial [Osgood-Schlatter]| Tíbia vara

M92.6 Osteocondrose juvenil do tarso| | Osteocondrose (juvenil) do:| - astrágalo [Diaz]| - calcâneo [Sever]| - osso tibial externo [Haglund]| - navicular do tarso [Köhler]

M92.7 Osteocondrose juvenil do metatarso| | Osteocondrose (juvenil) do:| - 5º (quinto) metatarso [Iselin]| - 2º (segundo) metatarso [Freiberg]

M92.8 Outras osteocondroses juvenis especificadas| | Apofisite do calcâneo

M92.9 Osteocondrose juvenil, não especificada| | Apofisite @<@ | Epifisite @#@ especificada como juvenil e| Osteocondrite @#@ de localização não especificada| Osteocondrose @>@

M93.- Outras osteocondropatias| \ Osteocondrose da coluna vertebral (M42.-)

M93.0 Luxação (não-traumática) da epífise superior do fêmur|

M93.1 Doença de Kienböck do adulto| | Osteocondrose do adulto do semilunar do carpo

M93.2 Osteocondrite dissecante|

M93.8 Outras osteocondropatias, especificadas|

M93.9 Osteocondropatias, não especificada| | Apofisite @<@ | Epifisite @#@ não especificada como do adulto ou| Osteocondrite @#@ juvenil e de localização não especificada| Osteocondrose @>@

M94.- Outros transtornos das cartilagens|

M94.0 Síndrome da junção condrocostal [Tietze]|

M94.1 Policondrite recidivante|

M94.2 Condromalácia| \ Condromalácia da rótula (M22.4)

M94.3 Condrolise|

M94.8 Outros transtornos especificados da cartilagem|

M94.9 Transtornos não especificados da cartilagem|

M95.- Outras deformidades adquiridas do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo| \ Anomalias dentofaciais [inclusive má oclusão] (K07.-)| Ausência adquirida de membros e órgãos (Z89-Z90)| Deformidades adquiridas dos membros (M20-M21)| Deformidades e malformações congênitas do sistema osteomuscular (Q65-Q79)| Dorsopatias deformantes (M40-M43)| Transtornos osteomusculares pós-procedimentos (M96.-)

M95.0 Deformidade adquirida do nariz| \ Desvio do septo nasal (J34.2)

M95.1 Orelha em couve-flor| \ Outras deformidades adquiridas da orelha (H61.1)

M95.2 Outras deformidades adquiridas da cabeça|

M95.3 Deformidade adquirida do pescoço|

M95.4 Deformidade adquirida do tórax e das costelas|

M95.5 Deformidade adquirida da pelve| \ Assistência materna para desproporção conhecida ou suspeita (O33.-)

M95.8 Outras deformidades adquiridas especificadas do sistema osteomuscular|

M95.9 Deformidade adquirida do sistema osteomuscular não especificada|

M96.- Transtornos osteomusculares pós-procedimentos não classificados em outra parte| \ Artropatia pós "bypass" intestinal (M02.0)| Presença de implantes ou de outros dispositivos funcionais (Z95-Z97)| Transtornos associados com a osteoporose (M80-M81)

M96.0 Pseudo-artrose após fusão ou artrodese|

M96.1 Síndrome pós-laminectomia não classificada em outra parte|

M96.2 Cifose pós-radiação|

M96.3 Cifose pós-laminectomia|

M96.4 Lordose pós-cirúrgica|

M96.5 Escoliose pós-radiação|

M96.6 Fratura de osso subsequente a implante ortopédico, prótese articular ou placa óssea| \ Complicação de dispositivo ortopédico interno, implante ou enxerto (T84.-)

M96.8 Outros transtornos osteomusculares pós-procedimentos| | Instabilidade articular secundária à remoção de prótese articular

M96.9 Transtorno osteomuscular não especificado pós-procedimento|

M99.- Lesões biomecânicas não classificadas em outra parte| | Nota: Esta categoria não deve ser utilizada se a afecção puder ser classificada noutro lugar.| | A subclassificação seguinte indica a localização das lesões e é de uso opcional com as subcategorias apropriadas de M99.-; ver também nota no volume I.| | 0 - Região cefálica - occipitocervical| | 1 - Região cervical - cervicotorácica| | 2 - Região torácica - toracolombar| | 3 - Região lombar - lombossacra| | 4 - Região sacra - sacrococígea ou sacroilíaca| | 5 - Região pélvica - quadril ou púbica| | 6 - Extremidade inferior| | 7 - Extremidade superior - acromioclavicular e esternoclavicular| | 8 - Caixa toráxica - costocondral, costovertebral, esternocondral| | 9 - Abdome e outras - |

M99.0 Disfunção segmentar e somática|

M99.1 Complexo de subluxação (vertebral)|

M99.2 Estenose de subluxação do canal medular|

M99.3 Estenose óssea do canal medular|

M99.4 Estenose de tecido conjuntivo do canal medular|

M99.5 Estenose de disco intervertebral do canal medular|

M99.6 Estenose óssea e subluxação dos forames intervertebrais|

M99.7 Estenose de tecido conjuntivo e do disco dos forames intervertebrais|

M99.8 Outras lesões biomecânicas|

M99.9 Lesão biomecânica não especificada|

N00.- Síndrome nefrítica aguda| | Doença glomerular @<@ | Doença renal SOE @#@ aguda| Glomerulonefrite @#@ | Nefrite @>@ \ Nefrite túbulo-intersticial aguda (N10)| Síndrome nefrítica SOE (N05.-)| Os códigos de .0 a .8 não devem ser utilizados a não ser que a alteração tenha sido especificamente identificada (ex., por biópsia renal ou autópsia)

N00.0 Síndrome nefrítica aguda - anormalidade glomerular minor| | Lesões mínimas

N00.1 Síndrome nefrítica aguda - lesões glomerulares focais e segmentares| | Esclerose @<@ focal e segmentar| Hialinose @>@ | Glomerulonefrite focal

N00.2 Síndrome nefrítica aguda - glomerulonefrite membranosa difusa|

N00.3 Síndrome nefrítica aguda - glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa|

N00.4 Síndrome nefrítica aguda - glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa|

N00.5 Síndrome nefrítica aguda - glomerulonefrite mesangiocapilar difusa| | Glomerulonefrite membrano-proliferativa, tipos 1 e 3 ou SOE

N00.6 Síndrome nefrítica aguda - doença de depósito denso| | Glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2

N00.7 Síndrome nefrítica aguda - glomerulonefrite difusa em crescente| | Glomerulonefrite extracapilar

N00.8 Síndrome nefrítica aguda - outras| | Glomerulonefrite proliferativa SOE

N00.9 Síndrome nefrítica aguda - não especificada|

N01.- Síndrome nefrítica rapidamente progressiva| | Doença glomerular @<@ | Glomerulonefrite @#@ rapidamente progressiva| Nefrite @>@ \ Síndrome nefrítica SOE (N05.-)| Os códigos de .0 a .8 não devem ser utilizados a não ser que a alteração tenha sido especificamente identificada (ex., por biópsia renal ou autópsia)

N01.0 Síndrome nefrítica rapidamente progressiva - anormalidade glomerular minor| | Lesões mínimas

N01.1 Síndrome nefrítica rapidamente progressiva - lesões glomerulares focais e segmentares| | Esclerose @<@ focal e segmentar| Hialinose @>@ | Glomerulonefrite focal

N01.2 Síndrome nefrítica rapidamente progressiva - glomerulonefrite membranosa difusa|

N01.3 Síndrome nefrítica rapidamente progressiva - glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa|

N01.4 Síndrome nefrítica rapidamente progressiva - glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa|

N01.5 Síndrome nefrítica rapidamente progressiva - glomerulonefrite mesangiocapilar difusa| | Glomerulonefrite membrano-proliferativa, tipos 1 e 3 ou SOE

N01.6 Síndrome nefrítica rapidamente progressiva - doença de depósito denso| | Glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2

N01.7 Síndrome nefrítica rapidamente progressiva - glomerulonefrite difusa em crescente| | Glomerulonefrite extracapilar

N01.8 Síndrome nefrítica rapidamente progressiva - outras| | Glomerulonefrite proliferativa SOE

N01.9 Síndrome nefrítica rapidamente progressiva - não especificada|

N02.- Hematúria recidivante e persistente| | Hematúria| - benigna (familiar) (da criança)| - com lesão morfológica especificada em .0-.8, no item N00-N08\ Hematúria SOE (R31)| Os códigos de .0 a .8 não devem ser utilizados a não ser que a alteração tenha sido especificamente identificada (ex., por biópsia renal ou autópsia)

N02.0 Hematúria recidivante e persistente - anormalidade glomerular minor| | Lesões mínimas

N02.1 Hematúria recidivante e persistente - lesões glomerulares focais e segmentares| | Esclerose @<@ focal e segmentar| Hialinose @>@ | Glomerulonefrite focal

N02.2 Hematúria recidivante e persistente - glomerulonefrite membranosa difusa|

N02.3 Hematúria recidivante e persistente - glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa|

N02.4 Hematúria recidivante e persistente - glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa|

N02.5 Hematúria recidivante e persistente - glomerulonefrite mesangiocapilar difusa| | Glomerulonefrite membrano-proliferativa, tipos 1 e 3 ou SOE

N02.6 Hematúria recidivante e persistente - doença de depósito denso| | Glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2

N02.7 Hematúria recidivante e persistente - glomerulonefrite difusa em crescente| | Glomerulonefrite extracapilar

N02.8 Hematúria recidivante e persistente - outras| | Glomerulonefrite proliferativa SOE

N02.9 Hematúria recidivante e persistente - não especificada|

N03.- Síndrome nefrítica crônica| | Doença glomerular @<@ | Doença renal SOE @#@ crônica| Glomerulonefrite @#@ | Nefrite @>@ \ Glomerulonefrite difusa esclerosante (N18.-)| Nefrite túbulo-intersticial crônica (N11.-)| Síndrome nefrítica SOE (N05.-)| Os códigos de .0 a .8 não devem ser utilizados a não ser que a alteração tenha sido especificamente identificada (ex., por biópsia renal ou autópsia)

N03.0 Síndrome nefrítica crônica - anormalidade glomerular minor| | Lesões mínimas

N03.1 Síndrome nefrítica crônica - lesões glomerulares focais e segmentares| | Esclerose @<@ focal e segmentar| Hialinose @>@ | Glomerulonefrite focal

N03.2 Síndrome nefrítica crônica - glomerulonefrite membranosa difusa|

N03.3 Síndrome nefrítica crônica - glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa|

N03.4 Síndrome nefrítica crônica - glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa|

N03.5 Síndrome nefrítica crônica - glomerulonefrite mesangiocapilar difusa| | Glomerulonefrite membrano-proliferativa, tipos 1 e 3 ou SOE

N03.6 Síndrome nefrítica crônica - doença de depósito denso| | Glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2

N03.7 Síndrome nefrítica crônica - glomerulonefrite difusa em crescente| | Glomerulonefrite extracapilar

N03.8 Síndrome nefrítica crônica - outras| | Glomerulonefrite proliferativa SOE

N03.9 Síndrome nefrítica crônica - não especificada|

N04.- Síndrome nefrótica| | Nefrose lipóide| Síndrome nefrótica congênita| Os códigos de .0 a .8 não devem ser utilizados a não ser que a alteração tenha sido especificamente identificada (ex., por biópsia renal ou autópsia)

N04.0 Síndrome nefrótica - anormalidade glomerular minor| | Lesões mínimas

N04.1 Síndrome nefrótica - lesões glomerulares focais e segmentares| | Esclerose @<@ focal e segmentar| Hialinose @>@ | Glomerulonefrite focal

N04.2 Síndrome nefrótica - glomerulonefrite membranosa difusa|

N04.3 Síndrome nefrótica - glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa|

N04.4 Síndrome nefrótica - glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa|

N04.5 Síndrome nefrótica - glomerulonefrite mesangiocapilar difusa| | Glomerulonefrite membrano-proliferativa, tipos 1 e 3 ou SOE

N04.6 Síndrome nefrótica - doença de depósito denso| | Glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2

N04.7 Síndrome nefrótica - glomerulonefrite difusa em crescente| | Glomerulonefrite extracapilar

N04.8 Síndrome nefrótica - outras| | Glomerulonefrite proliferativa SOE

N04.9 Síndrome nefrótica - não especificada|

N05.- Síndrome nefrítica não especificada| | Doença glomerular SOE| Glomerulonefrite SOE| Nefrite SOE| Nefropatia SOE e doença renal SOE com lesão morfológica especificada nas subdivisões .0-.8, no item N00-N08\ Doença renal SOE sem lesão morfológica (N28.9)| Nefrite túbulo-intersticial SOE (N12)| Nefropatia SOE sem lesão morfológica (N28.9)| Os códigos de .0 a .8 não devem ser utilizados a não ser que a alteração tenha sido especificamente identificada (ex., por biópsia renal ou autópsia)

N05.0 Síndrome nefrítica não especificada - anormalidade glomerular minor| | Lesões mínimas

N05.1 Síndrome nefrítica não especificada - lesões glomerulares focais e segmentares| | Esclerose @<@ focal e segmentar| Hialinose @>@ | Glomerulonefrite focal

N05.2 Síndrome nefrítica não especificada - glomerulonefrite membranosa difusa|

N05.3 Síndrome nefrítica não especificada - glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa|

N05.4 Síndrome nefrítica não especificada - glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa|

N05.5 Síndrome nefrítica não especificada - glomerulonefrite mesangiocapilar difusa| | Glomerulonefrite membrano-proliferativa, tipos 1 e 3 ou SOE

N05.6 Síndrome nefrítica não especificada - doença de depósito denso| | Glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2

N05.7 Síndrome nefrítica não especificada - glomerulonefrite difusa em crescente| | Glomerulonefrite extracapilar

N05.8 Síndrome nefrítica não especificada - outras| | Glomerulonefrite proliferativa SOE

N05.9 Síndrome nefrítica não especificada - não especificada|

N06.- Proteinúria isolada com lesão morfológica especificada| | Proteinúria (isolada) (ortostática) (persistente) com lesão morfológica especificada nas subdivisões .0-.8, no item N00-N08\ Proteinúria (de) (na):| - SOE (R80)| - Bence Jones (R80)| - gravidez (O12.1)| - isolada SOE (R80)| - ortostática SOE (N39.2)| - persistente SOE (N39.1)| Os códigos de .0 a .8 não devem ser utilizados a não ser que a alteração tenha sido especificamente identificada (ex., por biópsia renal ou autópsia)

N06.0 Proteinúria isolada com lesão morfológica especificada - anormalidade glomerular minor| | Lesões mínimas

N06.1 Proteinúria isolada com lesão morfológica especificada - lesões glomerulares focais e segmentares| | Esclerose @<@ focal e segmentar| Hialinose @>@ | Glomerulonefrite focal

N06.2 Proteinúria isolada com lesão morfológica especificada - glomerulonefrite membranosa difusa|

N06.3 Proteinúria isolada com lesão morfológica especificada - glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa|

N06.4 Proteinúria isolada com lesão morfológica especificada - glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa|

N06.5 Proteinúria isolada com lesão morfológica especificada - glomerulonefrite mesangiocapilar difusa| | Glomerulonefrite membrano-proliferativa, tipos 1 e 3 ou SOE

N06.6 Proteinúria isolada com lesão morfológica especificada - doença de depósito denso| | Glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2

N06.7 Proteinúria isolada com lesão morfológica especificada - glomerulonefrite difusa em crescente| | Glomerulonefrite extracapilar

N06.8 Proteinúria isolada com lesão morfológica especificada - outras| | Glomerulonefrite proliferativa SOE

N06.9 Proteinúria isolada com lesão morfológica especificada - não especificada|

N07.- Nefropatia hereditária não classificada em outra parte| \ Amiloidose heredofamiliar não-neuropática (E85.0)| Nefropatia amilóide hereditária (E85.0)| Síndrome (da) (de):| - Alport (Q87.8)| - unha-rótula (Q87.2)| Os códigos de .0 a .8 não devem ser utilizados a não ser que a alteração tenha sido especificamente identificada (ex., por biópsia renal ou autópsia)

N07.0 Nefropatia hereditária não classificada em outra parte - anormalidade glomerular minor| | Lesões mínimas

N07.1 Nefropatia hereditária não classificada em outra parte - lesões glomerulares focais e segmentares| | Esclerose @<@ focal e segmentar| Hialinose @>@ | Glomerulonefrite focal

N07.2 Nefropatia hereditária não classificada em outra parte - glomerulonefrite membranosa difusa|

N07.3 Nefropatia hereditária não classificada em outra parte - glomerulonefrite proliferativa mesangial difusa|

N07.4 Nefropatia hereditária não classificada em outra parte - glomerulonefrite proliferativa endocapilar difusa|

N07.5 Nefropatia hereditária não classificada em outra parte - glomerulonefrite mesangiocapilar difusa| | Glomerulonefrite membrano-proliferativa, tipos 1 e 3 ou SOE

N07.6 Nefropatia hereditária não classificada em outra parte - doença de depósito denso| | Glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 2

N07.7 Nefropatia hereditária não classificada em outra parte - glomerulonefrite difusa em crescente| | Glomerulonefrite extracapilar

N07.8 Nefropatia hereditária não classificada em outra parte - outras| | Glomerulonefrite proliferativa SOE

N07.9 Nefropatia hereditária não classificada em outra parte - não especificada|

N08.0* Transtornos glomerulares em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Transtornos glomerulares (na) (por):| - caxumba [parotidite epidêmica] (B26.8†)| - esquistossomose [bilharziose] [schistosomíase] (B65.-†)| - estrongiloidíase (B78.-†)| - Plasmodium malariae (B52.0†)| - septicemia (A40-A41†)| - sífilis (A52.7†)

N08.1* Transtornos glomerulares em doenças neoplásicas| | Transtornos glomerulares (na) (no):| - macroglobulinemia da Waldeström (C88.0†)| - mieloma múltiplo (C90.0†)

N08.2* Transtornos glomerulares em doenças do sangue e transtornos imunitários| | Transtornos glomerulares (na):| - coagulação intravascular disseminada [síndrome de desfibrinação] (D65†)| - crioglobulinemia (D89.1†)| - doença falciforme (D57.-†)| - púrpura de Henoch-Schönlein (D69.0†)| - síndrome hemolítico-urêmica (D59.3†)

N08.3* Transtornos glomerulares no diabetes mellitus (E10-E14 com quarto caractere comum .2)|

N08.4* Transtornos glomerulares em doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas| | Transtornos glomerulares na:| - amiloidose (E85.-†)| - deficiência de lecitina colesterol aciltransferase (E78.6†)| - doença de Fabry(-Anderson) (E75.2†)

N08.5* Transtornos glomerulares em doenças sistêmicas do tecido conjuntivo| | Transtornos glomerulares (na) (no):| - granulomatose de Wegener (M31.3†)| - poliarterite nodosa (M30.0†)| - lupus eritematoso sistêmico (M32.1†)| - purpura trombótica trombocitopênica (M31.1†)| - síndrome de Goodpasture (M31.0†)

N08.8* Transtornos glomerulares em outras doenças classificadas em outra parte| | Transtornos glomerulares na endocardite bacteriana subaguda (I33.0†)

N10 Nefrite túbulo-intersticial aguda| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Nefrite intersticial infecciosa @<@ | Pielite @#@ aguda| Pielonefrite @>@

N11.- Nefrite túbulo-intersticial crônica| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Nefrite intersticial infecciosa @<@ | Pielite @#@ crônica| Pielonefrite @>@

N11.0 Pielonefrite não-obstrutiva crônica associada a refluxo| | Pielonefrite (crônica) associada a refluxo (vésico-ureteral)\ Refluxo vésico-ureteral SOE (N13.7)

N11.1 Pielonefrite obstrutiva crônica| | Pielonefrite (crônica) associada a:| - anomalia @<@ da junção pelviureteral| - estreitamento @#@ da junção pieloureteral| - obstrução @#@ do ureter| - torção @>@ \ Pielonefrite calculosa (N20.9)| Uropatia obstrutiva (N13.-)

N11.8 Outras nefrites túbulo-intersticiais crônicas| | Pielonefrite não-obstrutiva crônica SOE

N11.9 Nefrite túbulo-intersticial crônica não especificada| | Nefrite intersticial @<@ | Pielite @#@ crônica SOE| Pielonefrite @>@

N12 Nefrite túbulo-intersticial não especificada se aguda ou crônica| | Nefrite intersticial SOE| Pielite SOE| Pielonefrite SOE\ Pielonefrite calculosa (N20.9)

N13.- Uropatia obstrutiva e por refluxo| \ Anomalias congênitas obstrutivas da pelve renal e do ureter (Q62.0-Q62.3)| Cálculo do rim e do ureter sem hidronefrose (N20.-)| Pielonefrite obstrutiva (N11.1)

N13.0 Hidronefrose com obstrução da junção uretero-pélvica| \ Com infecção (N13.6)

N13.1 Hidronefrose com estreitamento de ureter não classificada em outra parte| \ Com infecção (N13.6)

N13.2 Hidronefrose com obstrução por calculose renal e ureteral| \ Com infecção (N13.6)

N13.3 Outras hidronefroses e as não especificadas| \ Com infecção (N13.6)

N13.4 Hidroureter| \ Com infecção (N13.6)

N13.5 Torção e estreitamento do ureter sem hidronefrose| \ Com infecção (N13.6)

N13.6 Pionefrose| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Afecções listadas em N13.0-N13.5 com infecção| Uropatia obstrutiva com infecção

N13.7 Uropatia associada a refluxo vésico-ureteral| | Refluxo vésico-ureteral:| - SOE| - com cicatriz\ Pielonefrite com refluxo (N11.0)

N13.8 Outras uropatias obstrutivas e por refluxo|

N13.9 Uropatia obstrutiva e por refluxo não especificada| | Obstrução do trato urinário SOE

N14.- Afecções tubulares e túbulo-intersticiais induzidas por drogas ou metais pesados| | Nota: Usar código adicional de causas externas (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente tóxico.|

N14.0 Nefropatia induzida por analgésico|

N14.1 Nefropatia induzida por outras drogas, medicamentos e substâncias biológicas|

N14.2 Nefropatia induzida por drogas, medicamentos e substâncias biológicas não especificadas|

N14.3 Nefropatia induzida por metais pesados|

N14.4 Nefropatia tóxica não classificada em outra parte|

N15.- Outras doenças renais túbulo-intersticiais|

N15.0 Nefropatia dos Bálcãs| | Nefropatia endêmica dos Bálcãs

N15.1 Abscesso renal e perinefrético|

N15.8 Outras doenças renais túbulo-intersticiais especificadas|

N15.9 Doença renal túbulo-intersticial não especificada| | Infecção renal SOE\ Infecção do trato urinário SOE (N39.0)

N16.0* Transtornos renais túbulo-intersticiais em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Transtornos renais túbulo-intersticiais na:| - brucelose (A23.-†)| - difteria (A36.8†)| - salmonelose (A02.2†)| - septicemia (A40-A41†)| - toxoplasmose (B58.8†)

N16.1* Transtornos renais túbulo-intersticiais em doenças neoplásicas| | Transtornos renais túbulo-intersticiais (na) (no):| - leucemia (C91-C95†)| - linfoma (C81-C85†, C96.-†)| - mieloma múltiplo (C90.0†)

N16.2* Transtornos renais túbulo-intersticiais em doenças do sangue e transtornos imunitários| | Transtornos renais túbulo-intersticiais na:| - crioglobulinemia mista (D89.1†)| - sarcoidose (D86.-†)

N16.3* Transtornos renais túbulo-intersticiais em doenças metabólicas| | Transtorno renal túbulo-intersticial na:| - cistinose (E72.0†)| - doença (de):| - - depósito de glicogênio (E74.0†)| - - Wilson (E83.0†)

N16.4* Transtornos renais túbulo-intersticiais em doenças do tecido conjuntivo| | Transtornos renais túbulo-intersticiais (na) (no):| - lúpus eritematoso sistêmico (M32.1†)| - síndrome seca [Sjögren] (M35.0†)

N16.5* Transtornos renais túbulo-intersticiais em rejeição a transplantes (T86.-†)|

N16.8* Transtornos renais túbulo-intersticiais em outras doenças classificadas em outra parte|

N17.- Insuficiência renal aguda|

N17.0 Insuficiência renal aguda com necrose tubular| | Necrose tubular:| - SOE| - aguda| - renal

N17.1 Insuficiência renal aguda com necrose cortical aguda| | Necrose cortical:| - SOE| - aguda| - renal

N17.2 Insuficiência renal aguda com necrose medular| | Necrose medular (papilar):| - SOE| - aguda| - renal

N17.8 Outro tipo de insuficiência renal aguda|

N17.9 Insuficiência renal aguda não especificada|

N18.- Insuficiência renal crônica| | Glomerulonefrite difusa esclerosante| Uremia crônica\ Insuficiência renal crônica com hipertensão (I12.0)

N18.0 Doença renal em estádio final|

N18.8 Outra insuficiência renal crônica| | Neuropatia urêmica† (G63.8*)| Pericardite urêmica† (I32.8*)

N18.9 Insuficiência renal crônica não especificada|

N19 Insuficiência renal não especificada| | Uremia SOE\ Insuficiência renal crônica com hipertensão (I12.0)| Uremia do recém-nascido (P96.0)

N20.- Calculose do rim e do ureter| \ Com hidronefrose (N13.2)

N20.0 Calculose do rim| | Cálculo:| - coraliforme| - intra-renal| Litíase renal ou cálculo renal| Nefrolitíase SOE

N20.1 Calculose do ureter| | Litíase do ureter

N20.2 Calculose do rim com cálculo do ureter|

N20.9 Calculose urinária, não especificada| | Pielonefrite calculose

N21.- Calculose do trato urinário inferior| | Com cistite e uretrite

N21.0 Calculose na bexiga| | Calculose (em) (na):| - bexiga urinária| - divertículo da bexiga\ Cálculo coraliforme (N20.0)

N21.1 Cálculo uretral|

N21.8 Outros cálculos do trato urinário inferior|

N21.9 Cálculo do trato urinário inferior, porção não especificada|

N22.0* Cálculo urinário na esquistossomose [bilharziose] [schistosomíase] (B65.-†)|

N22.8* Calculose do trato urinário em outras doenças classificadas em outra parte|

N23 Cólica nefrética não especificada| | Cólica renal

N25.- Transtornos resultantes de função renal tubular alterada| \ Transtornos metabólicos classificados em E70-E90

N25.0 Osteodistrofia renal| | Nanismo @<@ renal| Raquitismo @>@ | Osteodistropia azotêmica| Transtornos tubulares com perda de fosfato

N25.1 Diabetes insípido nefrogênico|

N25.8 Outros transtornos resultantes de função renal tubular alterada| | Acidose tubular renal SOE| Hiperparatireoidismo secundário de origem renal| Síndrome de Lightwood-Albright

N25.9 Transtornos resultante de função tubular alterada|

N26 Rim contraído, não especificado| | Atrofia do rim (terminal)| Esclerose renal SOE\ Glomerulonefrite difusa esclerosante (N18.-)| Hipoplasia renal de causa desconhecida (N27.-)| Nefroesclerose hipertensiva (arteriolar) (arterioesclerótica) (I12.-)| Rim contraído com hipertensão (I12.-)

N27.- Hipoplasia renal de causa desconhecida|

N27.0 Hipoplasia renal unilateral|

N27.1 Hipoplasia renal bilateral|

N27.9 Hipoplasia renal não especificada|

N28.- Outros transtornos do rim e do ureter não classificado em outra parte| \ Doença renal:| - aguda SOE (N00.9)| - crônica SOE (N03.9)| Estreitamento e torção do ureter:| - com hidronefrose (N13.1)| - sem hidronefrose (N13.5)| Hidroureter (N13.4)

N28.0 Isquemia e infarto renal| | Infarto renal| Embolia @<@ | Obstrução @#@ da artéria renal| Oclusão @#@ | Trombose @>@ \ Aterosclerose (I70.1) @<@ da artéria renal | Estenose congênita (Q27.2) @>@ (porção extra-renal)| Rim de Goldblatt (I70.1)

N28.1 Cisto do rim, adquirido| | Cisto (múltiplo) (solitário) do rim, adquirido\ Doença cística do rim (congênita) (Q61.-)

N28.8 Outros transtornos especificados do rim e do ureter| | Hipertrofia do rim| Megaureter| Nefroptose| Pielite @<@ | Pieloureterite @#@ cística| Ureterite @#@ | Ureterocele @>@

N28.9 Transtorno não especificado do rim e do ureter| | Doença renal SOE| Nefropatia SOE\ Nefropatia SOE e doença renal SOE com lesão morfológica especificada em .0-.8 no grupo N00-N08 (N05.-)

N29.0* Sífilis tardia renal (A52.7†)|

N29.1* Outros transtornos do rim e do ureter em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Transtornos do rim e do ureter (na) (no):| - esquistossomose [bilharziose] [schistosomíase] (B65.-†)| - tuberculose (A18.1†)

N29.8* Outros transtornos do rim e do ureter em outras doenças classificadas em outra parte|

N30.- Cistite| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso ou código para causa externa (Capítulo XX) para identificar o agente externo.| \ Prostatocistite (N41.3)

N30.0 Cistite aguda| \ Cistite por irradiação (N30.4)| Trigonite (N30.3)

N30.1 Cistite intersticial (crônica)|

N30.2 Outras cistites crônicas|

N30.3 Trigonite| | Uretrotrigonite

N30.4 Cistite por radiação|

N30.8 Outras cistites| | Abscesso da bexiga

N30.9 Cistite, não especificada|

N31.- Disfunções neuromusculares da bexiga não classificados em outra parte| \ Bexiga:| - medular SOE (G95.8)| - neurogênica devida à síndrome de cauda eqüina (G83.4)| Incontinência urinária:| - SOE (R32)| - especificada (N39.3-N39.4)| Quando devidos a lesão da medula espinhal (G95.8)

N31.0 Bexiga neuropática não-inibida não classificada em outra parte|

N31.1 Bexiga neuropática reflexa não classificada em outra parte|

N31.2 Bexiga neuropática flácida não classificada em outra parte| | Bexiga neuropática:| - atônica (sensorial) (motora)| - autônoma| - não-reflexa

N31.8 Outra disfunção neuromuscular da bexiga|

N31.9 Disfunção neuromuscular não especificada da bexiga| | Bexiga neurogênica SOE

N32.- Outros transtornos da bexiga| \ Cálculo na bexiga (N21.0)| Cistocele (N81.1)| Hérnia ou prolapso de bexiga, na mulher (N81.1)

N32.0 Obstrução do colo da bexiga| | Estenose (adquirida) do colo da bexiga

N32.1 Fístula êntero-vesical| | Fístula vésico-retal

N32.2 Fístula vesical não classificada em outra parte| \ Fístula entre a bexiga e o trato genital feminino (N82.0-N82.1)

N32.3 Divertículo da bexiga| | Diverticulite da bexiga\ Cálculo no divertículo da bexiga (N21.0)

N32.4 Ruptura da bexiga, não-traumática|

N32.8 Outros transtornos especificados da bexiga| | Bexiga:| - calcificada| - contraída

N32.9 Transtorno não especificado da bexiga|

N33.0* Cistite tuberculosa (A18.1†)|

N33.8* Transtornos da bexiga em outras doenças classificadas em outra parte| | Transtorno da bexiga na esquistossomose [bilharziose] [schistosomíase] (B65.-†)

N34.- Uretrite e síndrome uretral| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| \ Doença de Reiter (M02.3)| Uretrite em doenças de transmissão predominantemente sexual (A50-A64)| Uretrotrigonite (N30.3)

N34.0 Abscesso uretral| | Abscesso (da):| - glândula (de):| - - Cowper| - - Littré| - periuretral| - uretral (glândula)\ Carúncula uretral (N36.2)

N34.1 Uretrites não específicas| | Uretrite:| - não-gonocócica| - não-venérea

N34.2 Outras uretrites| | Meatite uretral| Úlcera (do meato) uretral| Uretrite:| - SOE| - pós-menopausa

N34.3 Síndrome uretral, não especificada|

N35.- Estenose da uretra| \ Estenose (estreitamento) de uretra pós-procedimento (N99.1)

N35.0 Estenose uretral pós-traumática| | Estenose (estreitamento) de uretra como seqüela (efeito tardio) de:| - parto| - lesão traumática

N35.1 Estenose uretral pós-infecciosa não classificada em outra parte|

N35.8 Outra estenose (estreitamento) uretral|

N35.9 Estenose (estreitamento) uretral não especificada(o)| | Meato estreito (fino) SOE

N36.- Outros transtornos da uretra|

N36.0 Fístula uretral| | Falso pertuito uretral| Fístula:| - uretroperineal| - uretrorretal| - urinária SOE\ Fístula:| - uretroescrotal (N50.8)| - uretrovaginal (N82.1)

N36.1 Divertículo uretral|

N36.2 Carúncula uretral|

N36.3 Prolapso da mucosa uretral| | Prolapso da uretra| Uretrocele no homem\ Uretrocele na mulher (N81.0)

N36.8 Outros transtornos especificados da uretra|

N36.9 Transtorno não especificado da uretra|

N37.0* Uretrite em doenças classificadas em outra parte| | Uretrite por Cândida (B37.4†)

N37.8* Outros transtornos da uretra em doenças classificadas em outra parte|

N39.- Outros transtornos do trato urinário| \ Hematúria:| - SOE (R31)| - com lesão morfológica especificada (N02.-)| - recidivante e persistente (N02.-)| Proteinúria SOE (R80)

N39.0 Infecção do trato urinário de localização não especificada| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.|

N39.1 Proteinúria persistente não especificada| \ Com lesão morfológica especificada (N06.-)| Complicando a gravidez, o parto e o puerpério (O11-O15)

N39.2 Proteinúria ortostática não especificada| \ Com lesão morfológica especificada (N06.-)

N39.3 Incontinência de tensão ("stress")|

N39.4 Outras incontinências urinárias especificadas| | Incontinência de:| - refluxo| - sobrefluxo| - urgência\ Enurese SOE (R32)| Incontinência urinária (de):| - SOE (R32)| - origem não-orgânica (F98.0)

N39.8 Outros transtornos especificados do aparelho urinário|

N39.9 Transtornos não especificados do aparelho urinário|

N40 Hiperplasia da próstata| | Adenoma (benigno) @<@ | Aumento (benigno) @#@ | Fibroadenoma @#@ | Fibroma @#@ da próstata| Hipertrofia adenofibromatosa @#@ | Hipertrofia benigna @#@ | Mioma @>@ | Obstrução prostática SOE\ Neoplasias benignas da próstata, outras que não adenoma, fibroma e mioma de próstata (D29.1)

N41.- Doenças inflamatórias da próstata| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.|

N41.0 Prostatite aguda|

N41.1 Prostatite crônica|

N41.2 Abscesso da próstata|

N41.3 Prostatocistite|

N41.8 Outras doenças inflamatórias da próstata|

N41.9 Doença inflamatória não especificada da próstata| | Prostatite SOE

N42.- Outras afecções da próstata|

N42.0 Cálculo da próstata| | Cálculo prostático

N42.1 Congestão e hemorragia da próstata|

N42.2 Atrofia da próstata|

N42.8 Outras afecções especificadas da próstata|

N42.9 Afecção não especificada da próstata|

N43.- Hidrocele e espermatocele| | Hidrocele do cordão espermático, testículo ou túnica vaginal do testículo\ Hidrocele congênita (P83.5)

N43.0 Hidrocele encistada|

N43.1 Hidrocele infectada| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.|

N43.2 Outra hidrocele|

N43.3 Hidrocele não especificada|

N43.4 Espermatocele|

N44 Torção do testículo| | Torção do:| - cordão espermático| - epidídimo| - testículo

N45.- Orquite e epididimite| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.|

N45.0 Orquite, epididimite e epidídimo-orquite, com menção de abscesso| | Abscesso do epidídimo ou do testículo

N45.9 Orquite, epididimite e epidídimo-orquite, sem menção de abscesso| | Epididimite SOE| Orquite SOE

N46 Infertilidade masculina| | Azoospermia SOE| Oligospermia SOE

N47 Hipertrofia do prepúcio, fimose e parafimose| | Prepúcio aderente| Prepúcio "justo"

N48.- Outros transtornos do pênis|

N48.0 Leucoplasia do pênis| | Craurose do pênis\ Carcinoma "in situ" do pênis (D07.4)

N48.1 Balanopostite| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Balanite

N48.2 Outros transtornos inflamatórios do pênis| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Abscesso @<@ | Antraz @#@ dos corpos cavernosos e do pênis| Celulite @#@ | Furúnculo @>@ | Cavernite (do pênis)

N48.3 Priapismo| | Ereção dolorosa

N48.4 Impotência de origem orgânica| | Nota: Usar código adicional, se necessário, para identificar a causa.| \ Impotência psicogênica (F52.2)

N48.5 Úlcera do pênis|

N48.6 Balanite xerótica obliterante| | "Induratio pênis plástica"

N48.8 Outros transtornos especificados do pênis| | Atrofia @<@ | Hipertrofia @#@ dos corpos cavernosos e do pênis| Trombose @>@

N48.9 Transtorno não especificado do pênis|

N49.- Transtornos inflamatórios de órgãos genitais masculinos, não classificados em outra parte| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| \ Inflamação do pênis (N48.1-N48.2)| Orquite e epididimite (N45.-)

N49.0 Transtornos inflamatórios da vesícula seminal| | Vesiculite SOE

N49.1 Transtornos inflamatórios do cordão espermático, túnica vaginal e vasos deferentes| | Vasite

N49.2 Transtorno inflamatório do escroto|

N49.8 Transtornos inflamatórios de outros órgãos genitais masculinos especificados| | Inflamação de múltiplas localizações de órgãos genitais masculinos

N49.9 Transtorno inflamatório de órgão genital masculino, não especificado| | Abscesso @<@ | Antraz @#@ de órgão genital masculino, não especificada(o)| Celulite @#@ | Furúnculo @>@

N50.- Outros transtornos dos órgãos genitais masculinos| \ Torção do testículo (N44)

N50.0 Atrofia do testículo|

N50.1 Transtornos vasculares dos órgãos genitais masculinos| | Hematocele SOE @<@ | Hemorragia @#@ dos órgãos genitais masculinos| Trombose @>@

N50.8 Outros transtornos especificados dos órgãos genitais masculinos| | @<@ dos canais deferentes| Atrofia @#@ do cordão espermático| Edema @#@ do escroto| Hipertrofia @#@ do testículo [exceto atrofia]| Úlcera @#@ da túnica vaginal| @>@ da vesícula seminal| Estenose (da) (do) (dos):| - canais deferentes| - cordão espermático| - túnica vaginal| Fístula, uretroescrotal| Quilocele da túnica vaginal (não-filariótica) SOE

N50.9 Transtorno não especificado dos órgãos genitais masculinos|

N51.0* Transtornos da próstata em doenças classificadas em outra parte| | Prostatite (por):| - gonocócica (A54.2†)| - Trichomonas (A59.0†)| - tuberculosa (A18.1†)

N51.1* Transtornos do testículo e do epidídimo em doenças classificadas em outra parte| | Epididimite (por):| - Clamídia (A56.1†)| - gonocócica (A54.2†)| Orquite (por):| - Clamidia (A56.1†)| - caxumba [parotidite epidêmica] (B26.0†)| - gonocócica (A54.2†)| Tuberculose do:| - epidídimo (A18.1†)| - testículo (A18.1†)

N51.2* Balanite em doenças classificadas em outra parte| | Balanite (por):| - ameba (A06.8†)| - Candida (B37.4†)

N51.8* Outros transtornos dos órgãos genitais masculinos em doenças classificadas em outra parte| | Infecção pelo vírus do herpes simples [herpes simplex] do trato genital masculino NCOP (A60.0†)| Quilocele por filaria da túnica vaginal (B74.-†)| Tuberculose da vesícula seminal (A18.1†)

N60.- Displasias mamárias benignas| | Mastopatia fibrocística

N60.0 Cisto solitário da mama| | Cisto da mama

N60.1 Mastopatia cística difusa| | Mama cística\ Com proliferação epitelial (N60.3)

N60.2 Fibroadenose da mama| \ Fibroadenoma da mama (D24)

N60.3 Fibrosclerose da mama| | Mastopatia cística com proliferação epitelial

N60.4 Ectasia de dutos mamários|

N60.8 Outras displasias mamárias benignas|

N60.9 Displasia mamária benigna não especificada|

N61 Transtornos inflamatórios da mama| | Abscesso (agudo) (crônico) (não-puerperal) da:| - aréola| - mama| Furúnculo da mama| Mastite (aguda) (subaguda) (não-puerperal):| - SOE| - infecciosa\ Mastite infecciosa neonatal (P39.0)

N62 Hipertrofia da mama| | Ginecomastia| Hipertrofia da mama:| - SOE| - puberal maciça

N63 Nódulo mamário não especificado| | Nódulo(s) de mama SOE

N64.- Outras doenças da mama|

N64.0 Fissura e fístula do mamilo|

N64.1 Necrose gordurosa da mama| | Necrose gordurosa (segmentar) da mama

N64.2 Atrofia da mama|

N64.3 Galactorréia não-associada ao parto|

N64.4 Mastodinia|

N64.5 Outros sintomas e sinais da mama| | Enduração da mama| Retração do mamilo| Secreção do mamilo

N64.8 Outros transtornos especificados da mama| | Galactocele| Subinvolução da mama (pós-lactação)

N64.9 Transtorno da mama não especificado|

N70.- Salpingite e ooforite| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Abscesso (de) (do):| - ovário| - trompa de Falópio| - tubo-ovariano| Doença inflamatória tubo-ovariana| Piossalpinge| Salpingo-ooforite

N70.0 Salpingite e ooforite agudas|

N70.1 Salpingite e ooforite crônicas| | Hidrossalpinge

N70.9 Salpingite e ooforite não especificadas|

N71.- Doença inflamatória do útero, exceto o colo| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Abscesso uterino| Endo(mio)metrite| Metrite| Miometrite| Piometrite

N71.0 Doença inflamatória aguda do útero|

N71.1 Doença inflamatória crônica do útero|

N71.9 Doença inflamatória não especificada do útero|

N72 Doença inflamatória do colo do útero| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Cervicite @<@ | Endocervicite @#@ com ou sem erosão ou ectrópio| Exocervicite @>@ \ Erosão e ectrópio do colo do útero sem cervicite (N86)

N73.- Outras doenças inflamatórias pélvicas femininas| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.|

N73.0 Parametrite e celulite pélvicas agudas| | Abscesso do:| - ligamento largo @<@ especificado como agudo| - paramétrio @>@ | Flegmão pélvico feminino

N73.1 Parametrite e celulite pélvicas crônicas| | Qualquer afecção classificada em N73.0, especificada como crônica

N73.2 Parametrite e celulite pélvicas não especificadas| | Qualquer afecção classificada em N73.0 não especificada se aguda ou crônica

N73.3 Pelviperitonite aguda feminina|

N73.4 Pelviperitonite crônica feminina|

N73.5 Pelviperitonite não especificada feminina|

N73.6 Aderências pelviperitonais femininas| \ Aderências pelviperitoniais pós-cirúrgicas (N99.4)

N73.8 Outras doenças inflamatórias especificadas da pelve feminina|

N73.9 Doença inflamatória não especificada da pelve feminina| | Infecção ou inflamação pélvicas na mulher SOE

N74.0* Tuberculose do colo do útero (A18.1†)|

N74.1* Tuberculose da pelve feminina (A18.1†)| | Endometrite tuberculosa

N74.2* Sífilis pélvica feminina (A51.4†, A52.7†)|

N74.3* Infecção gonocócica pélvica feminina (A54.2†)|

N74.4* Infecção pélvica feminina por clamídia (A56.1†)|

N74.8* Inflamação pélvica feminina em outras doenças classificadas em outra parte|

N75.- Doenças da glândula de Bartholin|

N75.0 Cisto da glândula de Bartholin|

N75.1 Abscesso da glândula de Bartholin|

N75.8 Outras doenças da glândula de Bartholin| | Bartolinite

N75.9 Doença não especificada da glândula de Bartholin|

N76.- Outras afecções inflamatórias da vagina e da vulva| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| \ Vaginite senil (atrófica) (N95.2)

N76.0 Vaginite aguda| | Vaginite SOE| Vulvovaginite:| - SOE| - aguda

N76.1 Vaginite subaguda e crônica| | Vulvovaginite:| - crônica| - subaguda

N76.2 Vulvite aguda| | Vulvite SOE

N76.3 Vulvite subaguda e crônica|

N76.4 Abscesso vulvar| | Furúnculo da vulva

N76.5 Ulceração vaginal|

N76.6 Ulceração vulvar|

N76.8 Outras inflamações especificadas da vagina e da vulva|

N77.0* Ulceração da vulva em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Ulceração da vulva na:| - infecção pelo vírus do herpes [simplex] (A60.0†)| - tuberculose (A18.1†)

N77.1* Vaginite, vulvite e vulvovaginite em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte| | Vaginite, vulvite e vulvovaginite na:| - candidíase (B37.3†)| - infecção pelo vírus do herpes [simplex] (A60.0†)| - oxiuríase (B80†)

N77.8* Ulceração e inflamação vulvovaginais em outras doenças classificadas em outra parte| | Ulceração da vulva na doença de Behçet (M35.2†)

N80.- Endometriose|

N80.0 Endometriose do útero| | Adenomiose

N80.1 Endometriose do ovário|

N80.2 Endometriose da trompa de Falópio|

N80.3 Endometriose do peritônio pélvico|

N80.4 Endometriose do septo retovaginal e da vagina|

N80.5 Endometriose do intestino|

N80.6 Endometriose em cicatriz cutânea|

N80.8 Outra endometriose|

N80.9 Endometriose não especificada|

N81.- Prolapso genital feminino| \ Prolapso e hérnia do ovário e das trompas de Falópio (N83.4)| Prolapso da cúpula da vagina pós-histerectomia (N99.3)| Prolapso genital quando complicando a gravidez, o parto ou o puerpério (O34.5)

N81.0 Uretrocele feminina| \ Uretrocele com:| - cistocele (N81.1)| - prolapso do útero (N81.2-N81.4)

N81.1 Cistocele| | Cistocele com uretrocele| Prolapso da parede vaginal (anterior) SOE\ Cistocele com prolapso de útero (N81.2-N81.4)

N81.2 Prolapso uterovaginal incompleto| | Prolapso do:| - colo do útero SOE| - útero:| - - primeiro grau| - - segundo grau

N81.3 Prolapso uterovaginal completo| | Procidência (uterina) SOE| Prolapso do útero de terceiro grau

N81.4 Prolapso uterovaginal não especificado| | Prolapso do útero SOE

N81.5 Enterocele vaginal| \ Enterocele com prolapso do útero (N81.2-N81.4)

N81.6 Retocele| | Prolapso da parede vaginal posterior\ Prolapso retal (K62.3)| Retocele com prolapso do útero (N81.2-N81.4)

N81.8 Outro prolapso genital feminino| | Laceração antiga dos músculos do assoalho pélvico| Incompetência do períneo

N81.9 Prolapso genital feminino não especificado|

N82.- Fístulas do trato genital feminino| \ Fístulas vésico-intestinais (N32.1)

N82.0 Fístula vesicovaginal|

N82.1 Outras fístulas do trato geniturinário feminino| | Fístula:| - cervicovesical| - ureterovaginal| - uretrovaginal| - útero-uretérica| - uterovesical

N82.2 Fístula vagina-intestino delgado|

N82.3 Fístula vagina-cólon| | Fístula retovaginal

N82.4 Outras fístulas genito-intestinais femininas| | Fístula entero-uterina

N82.5 Fístula genitocutânea feminina| | Fístula:| - do útero à parede abdominal| - vaginoperineal

N82.8 Outras fístulas do trato genital feminino|

N82.9 Fístulas não especificadas do trato genital feminino|

N83.- Transtornos não-inflamatórios do ovário, da trompa de Falópio e do ligamento largo| \ Hidrossalpinge (N70.1)

N83.0 Cisto folicular do ovário| | Cisto (do):| - folicular hemorrágico (do ovário)| - folículo de Graaf

N83.1 Cisto do corpo lúteo| | Cisto hemorrágico do corpo lúteo

N83.2 Outros cistos ovarianos e os não especificados| | Cisto de retenção @<@ do ovário| Cisto simples @>@ \ Cistos do ovário:| - congênitos (Q50.1)| - neoplásicos (D27)| Síndrome do ovário policístico (E28.2)

N83.3 Atrofia adquirida do ovário e da trompa de Falópio|

N83.4 Prolapso e hérnia do ovário e da trompa de Falópio|

N83.5 Torção do ovário, do pedículo ovariano e da trompa de Falópio| | Torção da:| - hidátide de Morgagni| - trompa acessória

N83.6 Hematossalpinge| \ Hematossalpinge com:| - hematocolpos (N89.7)| - hematometra (N85.7)

N83.7 Hematoma do ligamento largo|

N83.8 Outros transtornos não-inflamatórios do ovário, da trompa de Falópio e do ligamento largo| | Síndrome da laceração do ligamento largo [Allen-Masters]

N83.9 Transtornos não-inflamatórios do ovário, da trompa de Falópio e do ligamento largo, não especificados|

N84.- Pólipo do trato genital feminino| \ Pólipo:| - adenomatoso (D28.-)| - placentário (O90.8)

N84.0 Pólipo do corpo do útero| | Pólipo do:| - endométrio| - útero SOE\ Hiperplasia polipóide do endométrio (N85.0)

N84.1 Pólipo do colo do útero| | Pólipo mucoso do colo do útero

N84.2 Pólipo da vagina|

N84.3 Pólipo da vulva| | Pólipo dos lábios (grandes) (pequenos)

N84.8 Pólipo de outras partes do trato genital feminino|

N84.9 Pólipo do trato genital feminino não especificado|

N85.- Outros transtornos não-inflamatórios do útero, exceto do colo do útero| \ Doenças:| - inflamatórias do útero (N71.-)| - não-inflamatórias do colo do útero (N86-N88)| Endometriose (N80.-)| Pólipo do corpo do útero (N84.0)| Prolapso uterino (N81.-)

N85.0 Hiperplasia glandular endometrial| | Hiperplasia do endométrio:| - SOE| - cística| - cístico-glandular| - polipóide

N85.1 Hiperplasia adenomatosa endometrial| | Hiperplasia atípica do endométrio (adenomatosa)

N85.2 Hipertrofia do útero| | Útero aumentado de volume| Útero volumoso\ Hipertrofia puerperal do útero (O90.8)

N85.3 Subinvolução do útero| \ Subinvolução puerperal do útero (O90.8)

N85.4 Posição anormal do útero| | Anteversão @<@ | Retroflexão @#@ do útero| Retroversão @>@ \ Complicando a gravidez, o trabalho de parto ou o parto (O34.5, O65.5)

N85.5 Inversão do útero| \ Inversão do útero pós-parto (O71.2)| Traumatismo obstétrico atual (O71.2)

N85.6 Sinéquias intra-uterinas|

N85.7 Hematometra| | Hematossalpinge com hematometra\ Hematometra com hematocolpos (N89.7)

N85.8 Outros transtornos não-inflamatórios especificados do útero| | Atrofia adquirida do útero| Fibrose do útero SOE

N85.9 Transtornos não-inflamatórios do útero, não especificados|

N86 Erosão e ectrópio do colo do útero| | Eversão @<@ do colo do útero| Úlcera trófica (de decúbito) @>@ \ Com cervicite (N72)

N87.- Displasia do colo do útero| \ Carcinoma "in situ" do colo do útero (D06.-)

N87.0 Displasia cervical leve| | Neoplasia intra-epitelial cervical, grau I

N87.1 Displasia cervical moderada| | Neoplasia intra-epitelial cervical, grau II

N87.2 Displasia cervical grave, não classificada em outra parte| | Displasia intra-epitelial grave SOE\ Neoplasia intra-epitelial cervical, grau III, com ou sem menção de displasia grave (D06.-)

N87.9 Displasia do colo do útero, não especificada|

N88.- Outros transtornos não-inflamatórios do colo do útero| \ Doença inflamatória do colo do útero (N72)| Pólipo do colo do útero (N84.1)

N88.0 Leucoplasia do colo do útero|

N88.1 Laceração antiga do colo do útero| | Aderências do colo do útero\ Traumatismo obstétrico atual (O71.3)

N88.2 Estreitamento e estenose do colo do útero| \ Complicando o trabalho do parto (O65.5)

N88.3 Incompetência do colo do útero| | Investigação de conduta para (suspeita de) incompetência do colo do útero e cuidados em mulheres não grávidas\ Afetando o feto ou recém-nascido (P01.0)| Complicando a gravidez (O34.3)

N88.4 Alongamento hipertrófico do colo do útero|

N88.8 Outros transtornos não-inflamatórios especificados do colo do útero| \ Traumatismo obstétrico atual (O71.3)

N88.9 Transtorno não-inflamatório e não especificado do colo do útero|

N89.- Outros transtornos não-inflamatórios da vagina| \ Carcinoma "in situ" da vagina (D07.2)| Inflamação da vagina (N76.-)| Leucorréia por tricomonas (A59.0)| Vaginite (atrófica) senil (N95.2)

N89.0 Displasia vaginal leve| | Neoplasia intra-epitelial vaginal, grau I

N89.1 Displasia vaginal moderada| | Neoplasia intra-epitelial vaginal, grau II

N89.2 Displasia vaginal grave, não classificada em outra parte| | Displasia vaginal grave SOE\ Neoplasia intra-epitelial vaginal, grau III, com ou sem menção de displasia grave (D07.2)

N89.3 Displasia da vagina, não especificada|

N89.4 Leucoplasia da vagina|

N89.5 Estreitamento e atresia da vagina| | Aderências @<@ da vagina| Estenose @>@ \ Aderências pós-operatórias da vagina (N99.2)

N89.6 Anel himenal apertado| | Hímen rígido| Intróito apertado\ Hímen imperfurado (Q52.3)

N89.7 Hematocolpos| | Hematocolpos com hematometria ou com hematossalpinge

N89.8 Outros transtornos não-inflamatórios especificados da vagina| | Laceração vaginal antiga| Leucorréia SOE| Úlcera da vagina devida a pessário\ Laceração antiga comprometendo músculos do assoalho pélvico (N81.8)| Traumatismo obstétrico atual (O70.-, O71.4, O71.7-O71.8)

N89.9 Transtorno não-inflamatório da vagina, não especificado|

N90.- Outros transtornos não-inflamatórios da vulva e do períneo| \ Carcinoma "in situ" da vulva (D07.1)| Inflamação da vulva (N76.-)| Traumatismo obstétrico atual (O70.-, O71.7-O71.8)

N90.0 Displasia vulvar leve| | Neoplasia intra-epitelial de vulva, grau I

N90.1 Displasia vulvar moderada| | Neoplasia intra-epitelial de vulva, grau II

N90.2 Displasia vulvar grave, não classificada em outra parte| | Displasia de vulva grave SOE\ Neoplasia intra-epitelial de vulva, grau III, com ou sem menção de displasia grave (D07.1)

N90.3 Displasia de vulva, não especificada|

N90.4 Leucoplasia de vulva| | Distrofia @<@ da vulva| Craurose @>@

N90.5 Atrofia da vulva| | Estenose de vulva

N90.6 Hipertrofia da vulva| | Hipertrofia dos lábios

N90.7 Cisto vulvar|

N90.8 Outros transtornos não-inflamatórios especificados da vulva e do períneo| | Aderências da vulva| Hipertrofia do clitóris

N90.9 Transtorno não-inflamatório e não especificado da vulva e do períneo|

N91.- Menstruação ausente, escassa e pouco freqüente| \ Disfunção ovariana (E28.-)

N91.0 Amenorréia primária| | Falha do início da menstruação na puberdade

N91.1 Amenorréia secundária| | Ausência de menstruação em mulher que já tinha ciclos menstruais

N91.2 Amenorréia, não especificada| | Ausência de menstruação SOE

N91.3 Oligomenorréia primária| | Menstruação que é escassa ou pouco freqüente desde o início da menstruação

N91.4 Oligomenorréia secundária| | Menstruação que se tornou escassa ou pouco freqüente após ciclos normais

N91.5 Oligomenorréia, não especificada| | Hipomenorréia SOE

N92.- Menstruação excessiva, freqüente e irregular| \ Sangramento pós-menopausa (N95.0)

N92.0 Menstruação excessiva e freqüente com ciclo regular| | Menorragia SOE| Menstruação abundante| Polimenorréia

N92.1 Menstruação excessiva e freqüente com ciclo irregular| | Intervalos encurtados e irregulares entre os ciclos| Menometrorragia| Metrorragia| Sangramento intermenstrual irregular

N92.2 Menstruação excessiva na puberdade| | Menorragia puberal| Perda de sangue excessiva associada com o início dos ciclos menstruais| Sangramento da puberdade

N92.3 Sangramento da ovulação| | Sangramento intermenstrual regular

N92.4 Sangramento abundante na pré-menopausa| | Menorragia ou metrorragia:| - climatérica| - menopáusica| - pré-climatérica| - pré-menopáusica

N92.5 Outros tipos especificados de irregularidade da menstruação|

N92.6 Menstruação irregular, não especificada| | Ciclos irregulares SOE| Sangramentos irregulares SOE\ Menstruação irregular com intervalos:| - curtos ou sangramento excessivo (N92.1)| - prolongados ou menstruação escassa (N91.3-N91.5)

N93.- Outros sangramentos anormais do útero e da vagina| \ Hemorragia vaginal neonatal (P54.6)| Pseudomenstruação (P54.6)

N93.0 Sangramentos pós-coito ou de contato|

N93.8 Outros sangramentos anormais especificados do útero e da vagina| | Sangramento vaginal ou uterino, funcional ou disfuncional SOE

N93.9 Sangramento anormal do útero ou da vagina, não especificado|

N94.- Dor e outras afecções associadas com os órgãos genitais femininos e com o ciclo menstrual|

N94.0 Ovulação dolorosa [Mittelschmerz]|

N94.1 Dispareunia| \ Dispareunia psicogênica (F52.6)

N94.2 Vaginismo| \ Vaginismo psicogênico (F52.5)

N94.3 Síndrome de tensão pré-menstrual|

N94.4 Dismenorréia primária|

N94.5 Dismenorréia secundária|

N94.6 Dismenorréia não especificada|

N94.8 Outras afecções especificadas associadas com os órgãos genitais femininos e com o ciclo menstrual|

N94.9 Afecções não especificadas associadas com os órgãos genitais femininos e com o ciclo menstrual|

N95.- Transtornos da menopausa e da perimenopausa| \ Menopausa prematura SOE (E28.3)| Osteoporose pós-menopausa (M81.0)| - com fratura patológica (M80.0)| Sangramento excessivo no período pré-menopausa (N92.4)| Uretrite pós-menopausa (N34.2)

N95.0 Sangramento pós-menopausa| \ Quando associado à menopausa artificial (N95.3)

N95.1 Estado da menopausa e do climatério feminino| | Sintomas tais como ondas de calor, insônia, cefaléia e perda de capacidade de concentração associados com a menopausa\ Quando associado à menopausa artificial (N95.3)

N95.2 Vaginite atrófica pós-menopausa| | Vaginite senil (atrófica)\ Quando associada à menopausa artificial (N95.3)

N95.3 Condições associadas com a menopausa artificial| | Síndrome pós-menopausa artificial

N95.8 Outros transtornos especificados da menopausa e da perimenopausa|

N95.9 Transtorno não especificado da menopausa e da perimenopausa|

N96 Abortamento habitual| | Investigações ou cuidados em mulheres não-grávidas| Infertilidade relativa\ Com aborto atual (O03-O06)| Grávida no momento (O26.2)

N97.- Infertilidade feminina| | Esterilidade feminina incapacidade de engravidar\ Infertilidade relativa (N96)

N97.0 Infertilidade feminina associada à anovulação|

N97.1 Infertilidade feminina de origem tubária| | Associada à anomalia congênita das trompas| Bloqueio @<@ | Estenose @#@ das trompas (tubária)| Oclusão @>@

N97.2 Infertilidade feminina de origem uterina| | Associada à anomalia congênita do útero| Falha de implantação do ovo

N97.3 Infertilidade feminina de origem cervical|

N97.4 Infertilidade feminina associada à fatores do parceiro|

N97.5 Infertilidade feminina de outra origem|

N97.9 Infertilidade feminina não especificada|

N98.- Complicações associadas à fecundação artificial|

N98.0 Infecção associada à inseminação artificial|

N98.1 Hiperestimulação dos ovários| | Hiperestimulação dos ovários:| - SOE| - associada com indução de ovulação

N98.2 Complicações relacionadas com a tentativa de introdução do óvulo fecundado artificialmente (in vitro)|

N98.3 Complicações relacionadas com a tentativa de transferência do embrião|

N98.8 Outras complicações associadas à fecundação artificial| | Complicações da inseminação artificial por:| - doador| - marido

N98.9 Complicações não especificadas associadas à fecundação artificial|

N99.- Transtornos do trato geniturinário pós-procedimentos não classificados em outra parte| \ Cistites por radiação (N30.4)| Condições relacionadas com a menopausa artificial (N95.3)| Osteoporose pós-ooforectomia (M81.1)| - com fratura patológica (M80.1)

N99.0 Insuficiência renal pós-procedimentos|

N99.1 Estreitamento de uretra pós-procedimentos| | Estreitamento de uretra pós-cateterização

N99.2 Aderências pós-operatórias da vagina|

N99.3 Prolapso de cúpula de vagina pós-histerectomia|

N99.4 Aderências do peritônio pélvico pós-procedimentos|

N99.5 Mau funcionamento de abertura externa (estoma) do trato urinário|

N99.8 Outros transtornos pós-procedimentos do aparelho geniturinário| | Síndrome do ovário residual

N99.9 Transtorno pós-procedimento não especificado do aparelho geniturinário|

O00.- Gravidez ectópica| | Nota: Usar código adicional da categoria O08.-, se necessário, para identificar qualquer complicação associada.| | Gravidez ectópica rota

O00.0 Gravidez abdominal| \ Assistência prestada à mãe, motivada por feto viável em gravidez abdominal (O36.7)| Parto de feto viável em gravidez abdominal (O83.3)

O00.1 Gravidez tubária| | Aborto tubário| Gravidez na trompa de Falópio| Ruptura da trompa (de Falópio) devida à gravidez

O00.2 Gravidez ovariana|

O00.8 Outras formas de gravidez ectópica| | Gravidez (prenhez) (no):| - cervical| - corno uterino| - intraligamentar| - mural

O00.9 Gravidez ectópica, não especificada|

O01.- Mola hidatiforme| | Nota: Usar código adicional da categoria O08.-, se necessário, para identificar qualquer complicação associada.| \ Mola hidatiforme | Maligna (D39.2)

O01.0 Mola hidatiforme clássica| | Mola hidatiforme completa

O01.1 Mola hidatiforme incompleta ou parcial|

O01.9 Mola hidatiforme não especificada| | Doença trofoblástica SOE| Mola vesicular SOE

O02.- Outros produtos anormais da concepção| | Nota: Usar código adicional da categoria O08.-, se necessário, para identificar qualquer complicação associada.| \ Feto papiráceo (O31.0)

O02.0 Ovo claro e mola não-hidatiforme| | Mola:| - carnosa| - intra-uterina SOE| Ovo patológico

O02.1 Aborto retido| | Morte fetal precoce com retenção de feto morto\ Aborto retido com:| - mola:| - - hidatiforme (O01.-)| - - não-hidatiforme (O02.0)| - ovo claro (O02.0)

O02.8 Outros produtos anormais da concepção especificados| \ Aqueles com:| - mola:| - - hidatiforme (O01.-)| - - não-hidatiforme (O02.0)| - ovo claro (O02.0)

O02.9 Produto anormal da concepção, não especificado|

O03.- Aborto espontâneo| | Nota: Aborto incompleto inclui a retenção de produtos da concepção após o aborto.|

O03.0 Aborto espontâneo - incompleto, complicado por infecção do trato genital ou dos órgãos pélvicos| | Com as afecções relacionadas em O08.0

O03.1 Aborto espontâneo - incompleto, complicado por hemorragia excessiva ou tardia| | Com as afecções relacionadas em O08.1

O03.2 Aborto espontâneo - incompleto, complicado por embolia| | Com as afecções relacionadas em O08.2

O03.3 Aborto espontâneo - incompleto, com outras complicações ou com complicações não especificadas| | Com as afecções relacionadas em O08.3-.9

O03.4 Aborto espontâneo - incompleto, sem complicações|

O03.5 Aborto espontâneo - completo ou não especificado, complicado por infecções do trato genital ou dos órgãos pélvicos| | Com as afecções relacionadas em O08.0

O03.6 Aborto espontâneo - completo ou não especificado, complicado por hemorragia excessiva ou tardia| | Com as afecções relacionadas em O08.1

O03.7 Aborto espontâneo - completo ou não especificado, complicado por embolia| | Com as afecções relacionadas em O08.2

O03.8 Aborto espontâneo - completo ou não especificado, com outras complicações ou com complicações não especificadas| | Com as afecções relacionadas em O08.3-.9

O03.9 Aborto espontâneo - completo ou não especificado, sem complicações|

O04.- Aborto por razões médicas e legais| | Nota: Aborto incompleto inclui a retenção de produtos da concepção após o aborto.| | Aborto terapêutico| Interrupção da gravidez:| - legal| - terapêutica

O04.0 Aborto por razões médicas e legais - incompleto, complicado por infecção do trato genital ou dos órgãos pélvicos| | Com as afecções relacionadas em O08.0

O04.1 Aborto por razões médicas e legais - incompleto, complicado por hemorragia excessiva ou tardia| | Com as afecções relacionadas em O08.1

O04.2 Aborto por razões médicas e legais - incompleto, complicado por embolia| | Com as afecções relacionadas em O08.2

O04.3 Aborto por razões médicas e legais - incompleto, com outras complicações ou com complicações não especificadas| | Com as afecções relacionadas em O08.3-.9

O04.4 Aborto por razões médicas e legais - incompleto, sem complicações|

O04.5 Aborto por razões médicas e legais - completo ou não especificado, complicado por infecções do trato genital ou dos órgãos pélvicos| | Com as afecções relacionadas em O08.0

O04.6 Aborto por razões médicas e legais - completo ou não especificado, complicado por hemorragia excessiva ou tardia| | Com as afecções relacionadas em O08.1

O04.7 Aborto por razões médicas e legais - completo ou não especificado, complicado por embolia| | Com as afecções relacionadas em O08.2

O04.8 Aborto por razões médicas e legais - completo ou não especificado, com outras complicações ou com complicações não especificadas| | Com as afecções relacionadas em O08.3-.9

O04.9 Aborto por razões médicas e legais - completo ou não especificado, sem complicações|

O05.- Outros tipos de aborto| | Nota: Aborto incompleto inclui a retenção de produtos da concepção após o aborto.|

O05.0 Outros tipos de aborto - incompleto, complicado por infecção do trato genital ou dos órgãos pélvicos| | Com as afecções relacionadas em O08.0

O05.1 Outros tipos de aborto - incompleto, complicado por hemorragia excessiva ou tardia| | Com as afecções relacionadas em O08.1

O05.2 Outros tipos de aborto - incompleto, complicado por embolia| | Com as afecções relacionadas em O08.2

O05.3 Outros tipos de aborto - incompleto, com outras complicações ou com complicações não especificadas| | Com as afecções relacionadas em O08.3-.9

O05.4 Outros tipos de aborto - incompleto, sem complicações|

O05.5 Outros tipos de aborto - completo ou não especificado, complicado por infecções do trato genital ou dos órgãos pélvicos| | Com as afecções relacionadas em O08.0

O05.6 Outros tipos de aborto - completo ou não especificado, complicado por hemorragia excessiva ou tardia| | Com as afecções relacionadas em O08.1

O05.7 Outros tipos de aborto - completo ou não especificado, complicado por embolia| | Com as afecções relacionadas em O08.2

O05.8 Outros tipos de aborto - completo ou não especificado, com outras complicações ou com complicações não especificadas| | Com as afecções relacionadas em O08.3-.9

O05.9 Outros tipos de aborto - completo ou não especificado, sem complicações|

O06.- Aborto não especificado| | Nota: Aborto incompleto inclui a retenção de produtos da concepção após o aborto.| | Aborto induzido SOE

O06.0 Aborto não especificado - incompleto, complicado por infecção do trato genital ou dos órgãos pélvicos| | Com as afecções relacionadas em O08.0

O06.1 Aborto não especificado - incompleto, complicado por hemorragia excessiva ou tardia| | Com as afecções relacionadas em O08.1

O06.2 Aborto não especificado - incompleto, complicado por embolia| | Com as afecções relacionadas em O08.2

O06.3 Aborto não especificado - incompleto, com outras complicações ou com complicações não especificadas| | Com as afecções relacionadas em O08.3-.9

O06.4 Aborto não especificado - incompleto, sem complicações|

O06.5 Aborto não especificado - completo ou não especificado, complicado por infecções do trato genital ou dos órgãos pélvicos| | Com as afecções relacionadas em O08.0

O06.6 Aborto não especificado - completo ou não especificado, complicado por hemorragia excessiva ou tardia| | Com as afecções relacionadas em O08.1

O06.7 Aborto não especificado - completo ou não especificado, complicado por embolia| | Com as afecções relacionadas em O08.2

O06.8 Aborto não especificado - completo ou não especificado, com outras complicações ou com complicações não especificadas| | Com as afecções relacionadas em O08.3-.9

O06.9 Aborto não especificado - completo ou não especificado, sem complicações|

O07.- Falha de tentativa de aborto| | Falha de tentativa de provocação de aborto\ Aborto incompleto (O03-O06)

O07.0 Falha de aborto provocado por razões médicas, complicado por infecção do trato genital ou dos órgãos pélvicos| | Com as afecções relacionadas em O08.0

O07.1 Falha de aborto provocado por razões médicas, complicado por hemorragia tardia ou excessiva| | Com as afecções relacionadas em O08.1

O07.2 Falha de aborto provocado por razões médicas, complicado por embolia| | Com as afecções relacionadas em O08.2

O07.3 Falha de aborto provocado por razões médicas, com outras complicações ou com complicações não especificadas| | Com as afecções relacionadas em O08.3-.9

O07.4 Falha de aborto provocado por razões médicas, sem complicações| | Falha de aborto provocado por razões médicas SOE

O07.5 Outras formas, e as não especificadas, de falha na provocação de aborto, complicadas por infecção do trato genital e por infecção dos órgãos pélvicos| | Com as afecções relacionadas em O08.0

O07.6 Outras formas, e as não especificadas, de falha na provocação de aborto, complicadas por hemorragia tardia ou excessiva| | Com as afecções relacionadas em O08.1

O07.7 Outras formas, e as não especificadas, de falha na provocação de aborto, complicadas por embolia| | Com as afecções relacionadas em O08.2

O07.8 Outras formas, e as não especificadas, de falha na provocação de aborto, com outras complicações ou com complicações não especificadas| | Com as afecções relacionadas em O08.3-.9

O07.9 Outras formas, e as não especificadas, de falha na provocação de aborto, sem complicação| | Falha na tentativa de aborto SOE

O08.- Complicações conseqüentes a aborto e gravidez ectópica ou molar| | Nota: Esta categoria deve ser usada principalmente para a codificação em morbidade, cujas regras de codificação devem ser consultadas no Volume 2.|

O08.0 Infecção do trato genital e dos órgãos pélvicos conseqüente a aborto e gravidez ectópica e molar| | Choque séptico @<@ | Endometrite @#@ | Ooforite @#@ | Parametrite @#@ | Pelviperitonite @#@ conseqüente a afecções classificáveis| Salpingite @#@ em O00-O07| Salpingo-ooforite @#@ | Sepse @#@ | Septicemia @>@ \ Embolia séptica ou séptico-piêmica (O08.2)| Infecção do trato urinário (O08.8)

O08.1 Hemorragia tardia ou excessiva conseqüente a aborto e a gravidez ectópica e molar| | Afibrinogenemia @<@ conseqüente a afecções classificáveis| Coagulação intravascular @#@ em O00-O07| Síndrome de desfibrinação @>@

O08.2 Embolia conseqüente a aborto e a gravidez ectópica e molar| | Embolia (de) (por):| - SOE @<@ | - aérea @#@ | - coágulo de sangue @#@ conseqüente a afecções classificáveis| - líquido amniótico @#@ em O00-O07| - piêmica @#@ | - pulmonar @#@ | - séptica ou septi-copiêmica @>@

O08.3 Choque conseqüente a aborto e a gravidez ectópica e molar| | Choque (pós-operatório) @<@ conseqüente a afecções classificáveis| Colapso circulatório @>@ em O00-O07\ Choque séptico (O08.0)

O08.4 Insuficiência renal conseqüente a aborto e a gravidez ectópica e molar| | Insuficiência renal (aguda) @<@ | Necrose tubular renal @#@ conseqüente a afecções classificáveis| Oligúria @#@ em O00-O07| Uremia @>@

O08.5 Distúrbios metabólicos conseqüentes a aborto e a gravidez ectópica e molar| | Desequilíbrio eletrolítico conseqüente a afecções relacionadas em O00-O07

O08.6 Lesão a órgãos e a tecidos pélvicos conseqüentes a aborto e a gravidez ectópica e molar| | Laceração, perfuração, ruptura ou lesão química de:| - bexiga @<@ | - colo do útero @#@ | - intestino @#@ conseqüente a afecções classificáveis| - ligamento largo @#@ em O00-O07| - tecido periuretral @#@ | - útero @>@

O08.7 Outras complicações venosas conseqüentes a aborto e a gravidez ectópica e molar|

O08.8 Outras complicações conseqüentes a aborto e a gravidez ectópica e molar| | Infecção do trato urinário @<@ conseqüente a afecções classificáveis| Parada cardíaca @>@ em O00-O07

O08.9 Complicações conseqüentes a aborto e gravidez ectópica e molar, não especificadas| | Complicações não especificadas conseqüentes a afecções classificáveis em O00-O07

O10.- Hipertensão pré-existente complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | As afecções relacionadas abaixo com proteinúria pré-existente\ Aquela com proteinúria aumentada ou superposta (O11)

O10.0 Hipertensão essencial pré-existente complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Qualquer afecção em I10 especificada como razão de assistência obstétrica durante a gravidez, o parto e o puerpério

O10.1 Doença cardíaca hipertensiva pré-existente complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Qualquer afecção em I11.- especificada como razão de assistência obstétrica durante a gravidez, o parto e o puerpério

O10.2 Doença renal hipertensiva pré-existente complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Qualquer afecção em I12.- especificada como razão de assistência obstétrica durante a gravidez, o parto e o puerpério

O10.3 Doença cardíaca e renal hipertensiva pré-existente complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Qualquer afecção em I13.- especificada como razão de assistência obstétrica durante a gravidez, o parto e o puerpério

O10.4 Hipertensão secundária pré-existente complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Qualquer afecção em I15.- especificada como razão de assistência obstétrica durante a gravidez, o parto e o puerpério

O10.9 Hipertensão pré-existente não especificada, complicando a gravidez, o parto e o puerpério|

O11 Distúrbio hipertensivo pré-existente com proteinúria superposta| | Afecções em O10.- complicadas por aumento da proteinúria| Pré-eclâmpsia superposta

O12.- Edema e proteinúria gestacionais [induzidos pela gravidez], sem hipertensão|

O12.0 Edema gestacional|

O12.1 Proteinúria gestacional|

O12.2 Edema gestacional com proteinúria|

O13 Hipertensão gestacional [induzida pela gravidez] sem proteinúria significativa| | Hipertensão gestacional SOE| Pré-eclâmpsia leve

O14.- Hipertensão gestacional [induzida pela gravidez] com proteinúria significativa| \ Pré-eclâmpsia superposta (O11)

O14.0 Pré-eclâmpsia moderada|

O14.1 Pré-eclâmpsia grave|

O14.9 Pré-eclâmpsia não especificada|

O15.- Eclâmpsia| | Eclâmpsia (com hipertensão pré-existente ou induzida pela gravidez)| Convulsões subseqüentes às afecções relacionadas em O10-O14 e O16

O15.0 Eclâmpsia na gravidez|

O15.1 Eclâmpsia no trabalho de parto|

O15.2 Eclâmpsia no puerpério|

O15.9 Eclâmpsia não especificada quanto ao período| | Eclâmpsia SOE

O16 Hipertensão materna não especificada| | Hipertensão transitória da gravidez

O20.- Hemorragia do início da gravidez| \ Gravidez que termina em aborto (O00-O08)

O20.0 Ameaça de aborto| | Hemorragia especificada como devida a ameaça de aborto

O20.8 Outras hemorragias do início da gravidez|

O20.9 Hemorragia do início da gravidez, não especificada|

O21.- Vômitos excessivos na gravidez|

O21.0 Hiperêmese gravídica leve| | Hiperêmese gravídica, leve ou não especificada, que se inicia antes do final da 22ª semana de gestação

O21.1 Hiperêmese gravídica com distúrbio metabólico| | Hiperêmese gravídica, que se inicia antes do final da 22ª semana de gestação, com distúrbios metabólicos tais como:| - depleção de carbohidratos| - desequilíbrio eletrolítico| - desidratação

O21.2 Vômitos tardios da gravidez| | Vômitos excessivos que se iniciam depois de completadas 22 semanas de gestação

O21.8 Outras formas de vômitos complicando a gravidez| | Nota: Usar código adicional, se necessário, para identificar a causa.| | Vômito devido a doenças classificadas em outra parte, complicando a gravidez

O21.9 Vômitos da gravidez, não especificados|

O22.- Complicações venosas na gravidez| \ As afecções relacionadas abaixo como complicação de aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.7)| Durante o parto e o puerpério (O87.-)| Embolia pulmonar obstétrica (O88.-)

O22.0 Varizes dos membros inferiores na gravidez| | Varizes SOE, na gravidez

O22.1 Varizes genitais na gravidez| | Varizes:| - perineais @<@ | - vaginais @#@ na gravidez| - vulvares @>@

O22.2 Tromboflebite superficial na gravidez| | Tromboflebite das pernas na gravidez

O22.3 Flebotrombose profunda na gravidez| | Trombose venosa profunda anteparto

O22.4 Hemorróidas na gravidez|

O22.5 Trombose venosa cerebral na gravidez| | Trombose do seio cerebrovenoso na gravidez

O22.8 Outras complicações venosas na gravidez|

O22.9 Complicações venosas na gravidez, não especificadas| | Flebite SOE @<@ | Flebopatia SOE @#@ gestacional| Trombose SOE @>@

O23.- Infecções do trato geniturinário na gravidez|

O23.0 Infecções do rim na gravidez|

O23.1 Infecções da bexiga na gravidez|

O23.2 Infecções da uretra na gravidez|

O23.3 Infecções de outras partes do trato urinário na gravidez|

O23.4 Infecção não especificada do trato urinário na gravidez|

O23.5 Infecções do trato genital na gravidez|

O23.9 Outras infecções e as não especificadas do trato urinário na gravidez| | Infecção do trato geniturinário SOE na gravidez

O24.- Diabetes mellitus na gravidez| | No parto e no puerpério

O24.0 Diabetes mellitus pré-existente, insulino-dependente|

O24.1 Diabetes mellitus pré-existente, não-insulino-dependente|

O24.2 Diabetes mellitus pré-existente, relacionado com a desnutrição|

O24.3 Diabetes mellitus pré-existente, não especificado|

O24.4 Diabetes mellitus que surge durante a gravidez| | Diabetes mellitus gestacional SOE

O24.9 Diabetes mellitus na gravidez, não especificado|

O25 Desnutrição na gravidez| | Desnutrição no parto e no puerpério

O26.- Assistência materna por outras complicações ligadas predominantemente à gravidez|

O26.0 Ganho excessivo de peso na gravidez| \ Edema gestacional (O12.0, O12.2)

O26.1 Ganho de peso insuficiente na gravidez|

O26.2 Assistência à gravidez por motivo de abortamento habitual| \ Abortamento habitual:| - com aborto atual (O03-O06)| - sem gravidez atual (N96)

O26.3 Retenção de dispositivo intra-uterino contraceptivo (DIU) na gravidez|

O26.4 Herpes gestacional|

O26.5 Síndrome da hipotensão materna| | Síndrome da hipotensão na posição supina

O26.6 Transtornos do fígado na gravidez, no parto e no puerpério| \ Síndrome hepatorrenal conseqüente a trabalho de parto e ao parto (O90.4)

O26.7 Subluxação da sínfise (púbica) na gravidez, parto e puerpério| \ Separação traumática da sínfise (púbica) durante o parto (O71.6)

O26.8 Outras afecções especificadas, ligadas a gravidez| | Doença renal @<@ | Exaustão e fadiga @#@ ligadas à gravidez| Neurite periférica @>@

O26.9 Afecções ligadas a gravidez, não especificadas|

O28.- Achados anormais do rastreamento ["screening"] antenatal da mãe| \ Achados diagnósticos classificados em outra parte - ver Índice Alfabético| Assistência prestada a mãe por motivos ligados ao feto e a cavidade amniótica, e por possíveis problemas de parto (O30-O48)

O28.0 Achados hematológicos anormais do rastreamento ["screening"] antenatal da mãe|

O28.1 Achados bioquímicos anormais do rastreamento ["screening"] antenatal da mãe|

O28.2 Achados citológicos anormais do rastreamento ["screening"] antenatal da mãe|

O28.3 Achados ultrassonográficos anormais do rastreamento ["screening"] antenatal da mãe|

O28.4 Achados radiológicos anormais do rastreamento ["screening"] antenatal da mãe|

O28.5 Achados cromossômicos e genéticos anormais do rastreamento ["screening"] antenatal da mãe|

O28.8 Outros achados anormais do rastreamento ["screening"] antenatal da mãe|

O28.9 Achados anormais do rastreamento ["screening"] antenatal da mãe, não especificados|

O29.- Complicações de anestesia administrada durante a gravidez| | Complicações maternas decorrentes da administração de anestesia geral ou local, analgésico ou outro sedativo durante a gravidez\ Complicações de anestesia durante:| - aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O08)| - puerpério (O89.-)| - trabalho de parto e parto (O74.-)

O29.0 Complicações pulmonares de anestesia administrada durante a gravidez| | Colapso pulmonar por pressão @<@ | Inalação do conteúdo gástrico ou @#@ devida(o) a anestesia| de secreções SOE @#@ relacionada com a gravidez| Pneumonite aspirativa @#@ | Síndrome de Mendelson @>@

O29.1 Complicações cardíacas de anestesia administrada durante a gravidez| | Insuficiência cardíaca @<@ devida a anestesia| Parada cardíaca @>@ administrada durante a gravidez

O29.2 Complicações relativas ao sistema nervoso central devidas a anestesia administrada durante a gravidez| | Anóxia cerebral devida a anestesia administrada durante a gravidez

O29.3 Reação tóxica causada por anestesia local administrada durante a gravidez|

O29.4 Cefaléia causada por anestesia raquidiana ou peridural administradas durante a gravidez|

O29.5 Outras complicações de anestesia raquidiana ou peridural administradas durante a gravidez|

O29.6 Falha ou dificuldade na entubação durante a gravidez|

O29.8 Outras complicações de anestesia durante a gravidez|

O29.9 Complicações de anestesia durante a gravidez, não especificadas|

O30.- Gestação múltipla| \ Complicações específicas de gestação múltipla (O31.-)

O30.0 Gravidez dupla|

O30.1 Gravidez trigemelar|

O30.2 Gravidez quadrigemelar|

O30.8 Outras gestações múltiplas|

O30.9 Gestação múltipla, não especificada| | Gravidez múltipla SOE

O31.- Complicações específicas de gestação múltipla| \ Apresentação anormal de um ou mais fetos (O32.5)| Com obstrução de trabalho de parto (O64-O66)| Gêmeos siameses causando desproporção (O33.7)| Parto retardado do segundo gêmeo, do terceiro gêmeo etc (O63.2)

O31.0 Feto papiráceo| | Feto comprimido

O31.1 Continuação da gravidez após aborto de um ou mais fetos|

O31.2 Continuação da gravidez após a morte intra-uterina de um ou mais fetos|

O31.8 Outras complicações específicas de gestação múltipla|

O32.- Assistência prestada à mãe por motivo de apresentação anormal, conhecida ou suspeitada, do feto| | As afecções relacionadas como motivo para observação, hospitalização ou outra forma de assistência obstétrica à mãe, ou para cirurgia cesariana feita antes do início do trabalho de parto\ As afecções relacionadas, com menção de trabalho de parto obstruído (O64.-)

O32.0 Assistência prestada à mãe por posição fetal instável|

O32.1 Assistência prestada à mãe por apresentação pélvica|

O32.2 Assistência prestada à mãe por posição fetal transversa e oblíqua| | Apresentação:| - oblíqua| - transversa

O32.3 Assistência prestada à mãe por apresentação de face, mento e fronte|

O32.4 Assistência prestada à mãe por polo cefálico alto em gestação a termo| | Pólo cefálico não insinuado

O32.5 Assistência prestada à mãe por gestação múltipla com apresentação anormal de um ou mais fetos|

O32.6 Assistência prestada à mãe por apresentação composta|

O32.8 Assistência prestada à mãe por outras formas de apresentação anormal do feto|

O32.9 Assistência prestada à mãe por apresentação anormal do feto, não especificada|

O33.- Assistência prestada à mãe por uma desproporção conhecida ou suspeita| | As afecções relacionadas como motivo para observação, hospitalização ou outra forma de assistência obstétrica à mãe, ou para cirurgia cesariana feita antes do início do trabalho de parto\ As afecções relacionadas, com menção de trabalho de parto obstruído (O65-O66)

O33.0 Assistência prestada à mãe por uma desproporção devida à deformidade da pelve óssea materna| | Deformidade pélvica causando desproporção SOE

O33.1 Assistência prestada à mãe por uma desproporção devida à contração geral da pelve| | Pelve contraída SOE causando desproporção

O33.2 Assistência prestada à mãe por uma desproporção devida à contração do estreito superior da pelve| | Contração do estreito superior (da bacia) causando desproporção

O33.3 Assistência prestada à mãe por uma desproporção devida à contração do estreito inferior da pelve| | Contração (da) (da bacia) (do):| - estreito inferior @<@ causando desproporção| - cavidade mediana @>@

O33.4 Assistência prestada à mãe por uma desproporção de origem mista, materna e fetal|

O33.5 Assistência prestada à mãe por uma desproporção devida a feto excepcionalmente grande| | Desproporção:| - de origem fetal com feto normalmente formado| - fetal SOE

O33.6 Assistência prestada à mãe por uma desproporção devida a feto hidrocefálico|

O33.7 Assistência prestada à mãe por uma desproporção devida a outras deformidades fetais| | Ascite @<@ | Hidropsia @#@ | Mielomeningocele @#@ fetal, causando desproporção| Teratoma sacral @#@ | Tumor @>@ | Gêmeos siameses, causando desproporção

O33.8 Assistência prestada à mãe por uma desproporção de outra origem|

O33.9 Assistência prestada à mãe por uma desproporção, não especificada| | Desproporção:| - cefalopélvica SOE| - fetopélvica SOE

O34.- Assistência prestada à mãe por anormalidade, conhecida ou suspeita, dos órgãos pélvicos maternos| | As afecções relacionadas como motivo para observação, hospitalização ou outra forma de assistência obstétrica à mãe, ou para cirurgia cesariana feita antes do início do trabalho de parto\ As afecções relacionadas, com menção de trabalho de parto obstruído (O65.5)

O34.0 Assistência à mãe por malformação congênita do útero| | Assistência materna por:| - útero:| - - bicorne| - - duplo

O34.1 Assistência prestada à mãe por tumor do corpo do útero| | Assistência materna por:| - fibroma uterino| - pólipo do corpo uterino\ Assistência prestada à mãe por tumor de colo do útero (O34.4)

O34.2 Assistência prestada à mãe por cicatriz uterina devida a uma cirurgia anterior| | Assistência materna por cicatriz devida a uma cesariana anterior\ Parto vaginal subseqüente a cesariana anterior SOE (O75.7)

O34.3 Assistência prestada à mãe por incompetência cervical| | Assistência materna por:| - cerclagem @<@ com ou sem menção de| - operação de Shirodkar @>@ incompetência do colo do útero

O34.4 Assistência prestada à mãe por outras anormalidades do colo do útero| | Assistência materna por:| - cirurgia anterior @<@ | - estreitamento ou estenose @#@ do colo do útero| - pólipo @#@ | - tumor @>@

O34.5 Assistência prestada à mãe por outras anormalidades do útero gravídico| | Assistência materna por:| - encarceramento @<@ | - prolapso @#@ do útero gravídico| - retroversão @>@

O34.6 Assistência prestada à mãe por anormalidade da vagina| | Assistência materna por:| - cirurgia prévia @<@ | - estenose (adquirida) (congênita) @#@ da vagina| - estreitamento @#@ | - tumor @>@ | Vagina septada\ Assistência prestada à mãe por varizes vaginais na gravidez (O22.1)

O34.7 Assistência prestada à mãe por anormalidade da vulva e do períneo| | Assistência materna por:| - cirurgia prévia do períneo ou da vulva| - fibrose do períneo| - períneo rígido| - tumor da vulva\ Assistência prestada à mãe por varizes da vulva e do períneo na gravidez (O22.1)

O34.8 Assistência prestada à mãe por outras anormalidades dos órgãos pélvicos| | Assistência materna por:| - abdome em pêndulo| - cirurgia de reparação do períneo (prévia)| - cistocele| - retocele| - rigidez do assoalho pélvico

O34.9 Assistência prestada à mãe por anormalidade de órgãos pélvicos, não especificada|

O35.- Assistência prestada à mãe por anormalidade e lesão fetais, conhecidas ou suspeitadas| | As afecções relacionadas, no feto, como motivo para observação, hospitalização ou outra forma de assistência obstétrica à mãe, ou para a interrupção da gravidez\ Assistência prestada à mãe por desproporção conhecida ou suspeitada (O33.-)

O35.0 Assistência prestada à mãe por malformação do sistema nervoso central do feto (suspeitada)| | Assistência materna por:| - anencefalia @<@ fetal (suspeitada)| - espinha bífida @>@ \ Anormalidade cromossômica do feto (O35.1)

O35.1 Assistência prestada à mãe por anormalidade cromossômica (suspeitada) do feto|

O35.2 Assistência prestada à mãe por doença hereditária (suspeitada) do feto| \ Anormalidade cromossômica do feto (O35.1)

O35.3 Assistência prestada à mãe por lesão fetal (suspeitada) causada por doença viral materna| | Assistência por lesão fetal (suspeitada) causada por:| - infecção por citomegalovírus @<@ materna| - rubéola @>@

O35.4 Assistência prestada à mãe por lesão (suspeitada) causada ao feto por alcoolismo materno|

O35.5 Assistência prestada à mãe por lesão fetal (suspeitada) causada por drogas| | Assistência materna por lesão fetal (suspeitada) causada pela dependência (materna) de drogas\ Sofrimento fetal durante o trabalho de parto e o parto devido a administração de medicamentos (O68.-)

O35.6 Assistência prestada à mãe por lesão fetal (suspeitada) causada por radiação|

O35.7 Assistência prestada à mãe por lesão fetal (suspeitada) causada por outros procedimentos médicos| | Assistência materna por lesão fetal (suspeitada) causada por:| - amniocentese| - biópsias| - cirurgia intra-uterina| - dispositivo intra-uterino contraceptivo (DIU)| - investigação hematológica

O35.8 Assistência prestada à mãe por outras anormalidades ou lesões fetais (suspeitadas)| | Assistência materna por lesão fetal (suspeitada) devida a:| - listeriose @<@ materna| - toxoplasmose @>@

O35.9 Assistência prestada à mãe por lesão ou anormalidade fetais (suspeitadas), não especificadas|

O36.- Assistência prestada à mãe por outros problemas fetais conhecidos ou suspeitados| | As afecções relacionadas, no feto, como motivo para observação, hospitalização ou outra forma de assistência obstétrica à mãe, ou para interrupção da gravidez\ Síndromes de transfusão placentária (O43.0)| Trabalho de parto ou parto complicado por sofrimento fetal (O68.-)

O36.0 Assistência prestada à mãe por isoimunização Rh| | Anticorpos anti-D (Rh)| Incompatibilidade Rh (com hidropsia fetal)

O36.1 Assistência prestada à mãe por outros tipos de isoimunização| | Isoimunização:| - ABO| - SOE (com hidropsia fetal)

O36.2 Assistência prestada à mãe por hidropsia fetal| | Hidropsia fetal:| - SOE| - não-associada à imunização

O36.3 Assistência prestada à mãe por sinais de hipóxia fetal|

O36.4 Assistência prestada à mãe por morte intra-uterina| \ Aborto retido (O02.1)

O36.5 Assistência prestada à mãe por insuficiência de crescimento fetal| | Assistência materna por:| - feto pequeno para a idade gestacional @<@ conhecida(o) ou| - insuficiência placentária @>@ suspeitada(o)

O36.6 Assistência prestada à mãe por crescimento fetal excessivo| | Assistência materna por feto grande para a idade gestacional (conhecido ou suspeitado)

O36.7 Assistência prestada à mãe por feto viável em gravidez abdominal|

O36.8 Assistência prestada à mãe por outros problemas fetais especificados|

O36.9 Assistência prestada à mãe por problema fetal não especificado|

O40 Polihidrâmnio| | Hidrâmnio

O41.- Outros transtornos das membranas e do líquido amniótico| \ Ruptura prematura de membranas (O42.-)

O41.0 Oligohidrâmnio| | Oligohidrâmnio sem menção de ruptura de membranas

O41.1 Infecção do saco amniótico e das membranas| | Amnionite| Corioamnionite| Membranite| Placentite

O41.8 Outros transtornos especificados do líquido amniótico e das membranas|

O41.9 Transtornos do líquido amniótico e das membranas não especificados|

O42.- Ruptura prematura de membranas|

O42.0 Ruptura prematura de membranas, com início do trabalho de parto dentro de 24 horas|

O42.1 Ruptura prematura de membranas, com início do trabalho de parto depois das primeiras 24 horas| \ Com trabalho de parto retardado por terapêutica (O42.2)

O42.2 Ruptura prematura de membranas, com trabalho de parto retardado por terapêutica|

O42.9 Ruptura prematura de membranas, não especificada|

O43.- Transtornos da placenta| \ Assistência prestada à mãe por insuficiência de crescimento fetal devido a insuficiência placentária (O36.5)| Descolamento prematuro da placenta [abruptio placentae] (O45.-)| Placenta prévia (O44.-)

O43.0 Síndromes de transfusão placentária| | Transfusão:| - feto-materna| - gêmeo a gêmeo| - materno-fetal

O43.1 Malformação da placenta| | Placenta:| - anormal SOE| - circunvalada

O43.8 Outros transtornos da placenta| | Disfunção placentária| Infarto placentário

O43.9 Transtorno da placenta, não especificado|

O44.- Placenta prévia|

O44.0 Placenta prévia especificada como sem hemorragia| | Implantação baixa da placenta especificada como sem hemorragia

O44.1 Placenta prévia com hemorragia| | Implantação baixa da placenta SOE ou com hemorragia| Placenta prévia:| - marginal @<@ | - parcial @#@ SOE ou com hemorragia| - total @>@ \ Trabalho de parto e parto complicados por hemorragias por vasa praevia (O69.4)

O45.- Descolamento prematuro da placenta [abruptio placentae]|

O45.0 Descolamento prematuro da placenta com deficiência de coagulação| | Descolamento prematuro da placenta com hemorragia (excessiva) associada com:| - afibrinogenemia| - coagulação intravascular disseminada (CIVD)| - hiperfibrinólise| - hipofibrinogenemia

O45.8 Outro descolamento prematuro da placenta|

O45.9 Descolamento prematuro da placenta, não especificado| | Descolamento prematuro da placenta SOE

O46.- Hemorragia anteparto não classificada em outra parte| \ Descolamento prematuro da placenta [abruptio placentae] (O45.-)| Hemorragia em início de gravidez (O20.-)| Hemorragia intraparto NCOP (O67.-)| Placenta prévia (O44.-)

O46.0 Hemorragia anteparto com deficiência de coagulação| | Hemorragia anteparto (excessiva) associada a:| - afibrinogenemia| - coagulação intravascular disseminada (CIVD)| - hiperfibrinólise| - hipofibrinogenemia

O46.8 Outra forma de hemorragia anteparto|

O46.9 Hemorragia anteparto, não especificada|

O47.- Falso trabalho de parto|

O47.0 Falso trabalho de parto antes de se completarem 37 semanas de gestação|

O47.1 Falso trabalho de parto na 37ª semana completa ou depois dela|

O47.9 Falso trabalho de parto, não especificado|

O48 Gravidez prolongada| | Pós-datismo| Pós-termo

O60 Parto pré-termo| | Início (espontâneo) do trabalho de parto antes de se completarem 37 semanas de gestação

O61.- Falha na indução do trabalho de parto|

O61.0 Falha na indução médica do trabalho de parto| | Falha na indução (do trabalho de parto) por:| - ocitócicos| - prostaglandinas

O61.1 Falha na indução instrumental do trabalho de parto| | Falha na indução (do trabalho de parto):| - cirúrgica| - mecânica

O61.8 Outras formas de falha na indução do trabalho de parto|

O61.9 Falha na indução do trabalho de parto, não especificada|

O62.- Anormalidades da contração uterina|

O62.0 Contrações iniciais inadequadas| | Falta de dilatação do colo do útero| Hipotonia uterina primária

O62.1 Inércia uterina secundária| | Hipotonia uterina secundária| Parada da fase ativa do trabalho de parto

O62.2 Outras formas de inércia uterina| | Atonia uterina| Contrações:| - fracas| - insuficientes| Hipotonia uterina SOE| Inércia uterina SOE| Trabalho de parto irregular

O62.3 Trabalho de parto precipitado|

O62.4 Contrações uterinas hipertônicas, incoordenadas ou prolongadas| | Contrações:| - em ampulheta, do útero| - incoordenadas, do útero| - tetânicas| Distócia (do):| - anel de contração| - útero SOE| Hipertonia uterina| Trabalho de parto incoordenado\ Distócia (fetal) (materna) SOE (O66.9)

O62.8 Outras anormalidades da contração uterina|

O62.9 Anormalidades da contração uterina, não especificadas|

O63.- Trabalho de parto prolongado|

O63.0 Prolongamento do primeiro período (dilatação)|

O63.1 Prolongamento do segundo período (expulsão)|

O63.2 Parto retardado do segundo gêmeo, do terceiro gêmeo etc|

O63.9 Trabalho de parto prolongado, não especificado| | Trabalho de parto prolongado SOE

O64.- Obstrução do trabalho de parto devida à má-posição ou má-apresentação do feto|

O64.0 Obstrução do trabalho de parto devida à rotação incompleta do polo cefálico fetal| | Obstrução do trabalho de parto devida à persistência em posição:| - occipito-ilíaca| - occipito-posterior| - occipito-sacral| - occipito-transversa| Parada em posição transversa profunda

O64.1 Obstrução do trabalho de parto devida à apresentação pélvica|

O64.2 Obstrução do trabalho de parto devida à apresentação de face| | Trabalho de parto obstruído por apresentação de mento

O64.3 Obstrução do trabalho de parto devida à apresentação de fronte|

O64.4 Obstrução do trabalho de parto devida à apresentação de ombro| | Prolapso de membro superior\ Distócia de ombro (O66.0)| Ombro impactado (O66.0)

O64.5 Obstrução do trabalho de parto devida à apresentação complexa|

O64.8 Obstrução do trabalho de parto devida a outras formas de má-apresentação e má-posição|

O64.9 Obstrução do trabalho de parto devida a má-posição ou má-apresentação, não especificadas|

O65.- Obstrução do trabalho de parto devida a anormalidade pélvica da mãe|

O65.0 Obstrução do trabalho de parto devida a deformidade pélvica|

O65.1 Obstrução do trabalho de parto devida à contração geral da pelve|

O65.2 Obstrução do trabalho de parto devida à contração do estreito superior|

O65.3 Obstrução do trabalho de parto devida à contração do estreito inferior ou da cavidade mediana|

O65.4 Obstrução do trabalho de parto devida a desproporção feto-pélvica, não especificada| \ Distócia devida a anormalidade fetal (O66.2-O66.3)

O65.5 Obstrução do trabalho de parto devida a anormalidade dos órgãos pélvicos maternos| | Obstrução do trabalho de parto devida as afecções relacionadas em O34.-

O65.8 Obstrução do trabalho de parto devida a outras anormalidades pélvicas maternas|

O65.9 Obstrução do trabalho de parto devida a anormalidades pélvicas maternas não especificadas|

O66.- Outras formas de obstrução do trabalho de parto|

O66.0 Obstrução do trabalho de parto devido a distócia de ombro| | Ombro impactado

O66.1 Obstrução do trabalho de parto por colisão de gêmeos|

O66.2 Obstrução do trabalho de parto por feto excepcionalmente grande|

O66.3 Obstrução do trabalho de parto devido a outras anormalidades do feto| | Distócia devida a:| - ascite @<@ | - hidropsia @#@ | - mielomeningocele @#@ | - teratoma sacral @#@ fetal| - tumor @#@ | - feto hidrocefálico @#@ | - gêmeos siameses @>@

O66.4 Falha de tentativa de trabalho de parto, não especificada| | Falha de tentativa de trabalho de parto, seguida por cirurgia cesariana

O66.5 Falha de aplicação de fórceps e vácuo-extrator, não especificada| | Falha na aplicação de vácuo-extrator ou fórceps, seguida por parto por fórceps ou cesariana, respectivamente

O66.8 Outras formas de obstrução do trabalho de parto, especificadas|

O66.9 Obstrução do trabalho de parto, não especificado| | Distócia:| - SOE| - fetal SOE| - materna SOE

O67.- Trabalho de parto e parto complicados por hemorragia intraparto não classificados em outra parte| \ Descolamento prematuro da placenta [abruptio placentae] (O45.-)| Hemorragia:| - anteparto NCOP (O46.-)| - pós-parto (O72.-)| Placenta prévia (O44.-)

O67.0 Hemorragia intraparto com deficiência de coagulação| | Hemorragia (excessiva) intraparto associada a:| - afibrinogenemia| - coagulação intravascular disseminada (CIVD)| - hiperfibrinólise| - hipofibrinogenemia

O67.8 Outras hemorragias intraparto| | Hemorragia intraparto excessiva

O67.9 Hemorragia intraparto não especificada|

O68.- Trabalho de parto e parto complicados por sofrimento fetal| | Sofrimento fetal em trabalho de parto ou parto devido a administração de droga

O68.0 Trabalho de parto e parto complicados por anormalidade da freqüência cardíaca fetal| | Bradicardia @<@ | Irregularidade de batimentos @#@ fetal(ais)| Taquicardia @>@ \ Com mecônio no líquido amniótico (O68.2)

O68.1 Trabalho de parto e parto complicados por mecônio no líquido amniótico| \ Com anormalidade na freqüência cardíaca fetal (O68.2)

O68.2 Trabalho de parto e parto complicados por anormalidade na freqüência cardíaca fetal com mecônio no líquido amniótico|

O68.3 Trabalho de parto e parto complicados por evidências bioquímicas de sofrimento fetal| | Acidemia @<@ fetal anormal| Equilíbrio ácido-básico @>@

O68.8 Trabalho de parto e parto complicados por outras evidências de sofrimento fetal| | Sofrimento fetal evidenciado ao:| - eletrocardiograma| - exame ultrassonográfico

O68.9 Trabalho de parto e parto complicados por sofrimento fetal, não especificado|

O69.- Trabalho de parto e parto complicados por anormalidade do cordão umbilical|

O69.0 Trabalho de parto e parto complicados por prolapso do cordão|

O69.1 Trabalho de parto e parto complicados por circular de cordão, com compressão|

O69.2 Trabalho de parto e parto complicados por outros enovelamentos do cordão| | Enovelamento dos cordões de gêmeos em saco monoamniótico| Nó do cordão

O69.3 Trabalho de parto e parto complicados por cordão curto|

O69.4 Trabalho de parto e parto complicados por vasa praevia| | Hemorragia originária da vasa praevia

O69.5 Trabalho de parto e parto complicados por lesão vascular do cordão| | Hematoma de cordão| Trombose dos vasos umbilicais

O69.8 Trabalho de parto e parto complicados por outras complicações do cordão|

O69.9 Trabalho de parto e parto complicados por complicações do cordão, não especificadas|

O70.- Laceração do períneo durante o parto| | Episiotomia ampliada por laceração\ Laceração vaginal alta isolada, de origem obstétrica (O71.4)

O70.0 Laceração de períneo de primeiro grau durante o parto| | Laceração ou ruptura de períneo (comprometendo):| - fúrcula @<@ | - lábios @#@ | - leve @#@ durante o parto| - pele @#@ | - vagina @#@ | - vulva @>@

O70.1 Laceração de períneo de segundo grau durante o parto| | Laceração ou ruptura de períneo como em O70.0 mas comprometendo também:| - assoalho pélvico @<@ | - músculos do períneo @#@ durante o parto| - músculos vaginais @>@ \ Aquela que compromete o esfíncter anal (O70.2)

O70.2 Laceração de períneo de terceiro grau durante o parto| | Laceração ou ruptura de períneo como em O70.1 mas comprometendo também:| - esfíncter SOE @<@ | - esfíncter anal @#@ durante o parto| - septo retovaginal @>@ \ Aquela que compromete a mucosa anal ou retal (O70.3)

O70.3 Laceração de períneo de quarto grau durante o parto| | Laceração ou ruptura de períneo como em O70.2 mas comprometendo também:| - mucosa anal @<@ durante o parto| - mucosa retal @>@

O70.9 Laceração de períneo durante o parto, não especificada|

O71.- Outros traumatismos obstétricos| | Lesão ocasionada por instrumentos

O71.0 Ruptura do útero antes do início do trabalho de parto|

O71.1 Ruptura do útero durante o trabalho de parto| | Ruptura do útero não declarada como ocorrida antes do início do trabalho de parto

O71.2 Inversão do útero pós-parto|

O71.3 Laceração obstétrica do colo do útero| | Descolamento anular do colo do útero

O71.4 Laceração vaginal alta isolada, de origem obstétrica| | Laceração da parede da vagina sem menção de laceração do períneo\ Com laceração do períneo (O70.-)

O71.5 Outras lesões obstétricas aos órgãos pélvicos| | Lesão obstétrica da:| - bexiga| - uretra

O71.6 Lesão obstétrica das articulações e dos ligamentos pélvicos| | Avulsão da cartilagem interna da sínfise @<@ | Lesão do cóccix @#@ obstétrica| Separação traumática da sínfise púbica @>@

O71.7 Hematoma obstétrico da pelve| | Hematoma obstétrico de:| - períneo| - vagina| - vulva

O71.8 Outros traumatismos obstétricos especificados|

O71.9 Traumatismo obstétrico, não especificado|

O72.- Hemorragia pós-parto| | Hemorragia após o parto do feto ou do recém-nascido

O72.0 Hemorragia do terceiro estágio| | Hemorragia associada com retenção, encarceramento ou aderência placentária| Placenta retida SOE

O72.1 Outras hemorragias do pós-parto imediato| | Hemorragia:| - pós-parto (atônica) SOE| - pós-liberação da placenta

O72.2 Hemorragias pós-parto, tardias e secundárias| | Hemorragia associada a retenção de partes da placenta ou das membranas| Retenção de produtos da concepção SOE, pós-parto

O72.3 Deficiências de coagulação pós-parto| | Afibrinogenemia @<@ pós-parto| Fibrinólise @>@

O73.- Retenção da placenta e das membranas, sem hemorragias|

O73.0 Retenção da placenta sem hemorragia| | Placenta acreta sem hemorragia

O73.1 Retenção de partes da placenta ou das membranas, sem hemorragia| | Retenção de produtos da concepção pós-parto, sem hemorragia

O74.- Complicações de anestesia durante o trabalho de parto e o parto| | Complicações maternas originárias da administração de anestésico geral ou local, de analgésico ou de outros sedativos durante o trabalho de parto e no parto

O74.0 Pneumonite aspirativa devida a anestesia durante o trabalho de parto e o parto| | Aspiração do conteúdo gástrico @<@ devida a anestesia durante o| ou de secreções SOE @#@ trabalho de parto e o parto| Síndrome de Mendelson @>@

O74.1 Outras complicações pulmonares devidas a anestesia durante o trabalho de parto e no parto| | Colapso pulmonar por pressão devido a anestesia durante o trabalho de parto e no parto

O74.2 Complicações cardíacas devidas a anestesia durante o trabalho de parto e no parto| | Insuficiência @<@ cardíaca, devida a anestesia durante| Parada @>@ o trabalho de parto e o parto

O74.3 Complicações do sistema nervoso central devidas a anestesia durante o trabalho de parto e no parto| | Anóxia cerebral devida a anestesia durante o trabalho de parto e o parto

O74.4 Reação tóxica a anestesia local durante trabalho de parto e o parto|

O74.5 Cefaléia pós-anestesia raquidiana e peridural, durante o trabalho de parto e parto|

O74.6 Outras complicações de anestesia raquidiana ou peridural, durante o trabalho de parto e parto|

O74.7 Falha ou dificuldade de entubação durante o trabalho de parto e parto|

O74.8 Outras complicações de anestesia durante o trabalho de parto e parto|

O74.9 Complicações de anestesia durante o trabalho de parto e parto, não especificadas|

O75.- Outras complicações do trabalho de parto e do parto não classificadas em outra parte| \ Infecção puerperal (O86.-)| Sepse puerperal (O85)

O75.0 Sofrimento materno durante o trabalho de parto e o parto|

O75.1 Choque durante ou subseqüente ao trabalho de parto e o parto| | Choque obstétrico

O75.2 Febre durante o trabalho de parto não classificada em outra parte|

O75.3 Outras infecções durante o trabalho de parto| | Septicemia durante o trabalho de parto

O75.4 Outras complicações de procedimentos ou de cirurgia obstétrica| | Anóxia cerebral @<@ pós-cesariana ou outra cirurgia| Insuficiência cardíaca @#@ ou procedimento obstétrico| Parada cardíaca @>@ incluindo parto SOE\ Complicações de anestesia durante o trabalho de parto e o parto (O74.-)| Deiscência (O90.0-O90.1) @<@ de incisão| Hematoma (O90.2) @#@ obstétrica (cirúrgica)| Infecção (O86.0) @>@

O75.5 Demora do parto após ruptura artificial das membranas|

O75.6 Demora do parto após ruptura espontânea ou não especificada das membranas| \ Ruptura prematura das membranas espontânea (O42.-)

O75.7 Parto vaginal subseqüente a cesariana anterior|

O75.8 Outras complicações especificadas do trabalho de parto e do parto|

O75.9 Complicações do trabalho de parto e do parto, não especificadas|

O80.- Parto único espontâneo| | Casos sem assistência ou com assistência mínima, com ou sem episiotomia| Parto completamente normal

O80.0 Parto espontâneo cefálico|

O80.1 Parto espontâneo pélvico|

O80.8 Outros tipos de parto único espontâneo|

O80.9 Parto único espontâneo, não especificado| | Parto espontâneo SOE

O81.- Parto único por fórceps ou vácuo-extrator| \ Falha na aplicação de fórceps ou vácuo-extrator (O66.5)

O81.0 Parto por fórceps baixo|

O81.1 Parto por fórceps da cavidade mediana|

O81.2 Fórceps da cavidade mediana com rotação|

O81.3 Outros tipos de parto por fórceps e os não especificados|

O81.4 Parto por vácuo-extrator| | Parto por ventosa

O81.5 Parto por combinação de fórceps e vácuo-extrator| | Parto por fórceps e ventosa

O82.- Parto único por cesariana|

O82.0 Parto por cesariana eletiva| | Cesarianas repetidas SOE

O82.1 Parto por cesariana de emergência|

O82.2 Parto por cesariana para histerectomia|

O82.8 Outros tipos de parto único por cesariana|

O82.9 Parto por cesariana, não especificada| | Cirurgia cesariana

O83.- Outros tipos de parto único assistido|

O83.0 Extração pélvica|

O83.1 Outros tipos de parto pélvico assistido| | Parto pélvico SOE

O83.2 Outras formas de parto com o auxílio de manipulação| | Versão com extração

O83.3 Parto de gravidez intra-abdominal com feto viável|

O83.4 Cirurgia destrutiva para facilitar o parto| | Cleidotomia @<@ | Craniotomia @#@ para facilitar o parto| Embriotomia @>@

O83.8 Outros tipos especificados de parto único assistido|

O83.9 Parto único assistido, não especificado| | Parto único assistido SOE

O84.- Parto múltiplo| | Nota: Usar código adicional O80-O83, se necessário, para identificar o método de parto de cada feto ou recém-nascido.|

O84.0 Parto múltiplo, todos espontâneos|

O84.1 Parto múltiplo, todos por fórceps ou vácuo-extrator|

O84.2 Parto múltiplo, todos por cesariana|

O84.8 Outro tipo de parto múltiplo| | Outro tipo de parto múltiplo por combinação de métodos

O84.9 Parto múltiplo, não especificado|

O85 Infecção puerperal| | Nota: Usar código adicional (B95-B97), se necessário, para identificar o agente infeccioso.| | Endometrite @<@ | Febre @#@ puerperal| Peritonite @#@ | Septicemia @>@ \ Embolia piêmica ou séptica de origem obstétrica (O88.3)| Septicemia durante o trabalho de parto (O75.3)

O86.- Outras infecções puerperais| \ Infecção durante o trabalho de parto (O75.3)

O86.0 Infecção da incisão cirúrgica de origem obstétrica| | Infecção:| - cicatriz da cesariana @<@ subseqüente ao parto| - reparação do períneo @>@

O86.1 Outras infecções dos órgãos genitais subseqüentes ao parto| | Cervicite @<@ pós-parto| Vaginite @>@

O86.2 Infecção das vias urinárias subseqüentes ao parto| | Afecções classificadas em N10-N12, N15.-, N30.-, N34.-, N39.0, subseqüentes ao parto

O86.3 Outras infecções das vias genitourinárias subseqüentes ao parto| | Infecção genitourinária puerperal SOE

O86.4 Febre de origem desconhecida subseqüente ao parto| | Infecção @<@ puerperal SOE| Febre @>@ \ Febre durante o trabalho de parto (O75.2)| Febre puerperal de etiologia determinada (O85)

O86.8 Outras infecções puerperais especificadas|

O87.- Complicações venosas no puerpério| | Durante o trabalho de parto, parto e puerpério\ Complicações venosas na gravidez (O22.-)| Embolia de origem obstétrica (O88.-)

O87.0 Tromboflebite superficial no puerpério|

O87.1 Tromboflebite profunda no puerpério| | Tromboflebite pélvica pós-parto| Trombose venosa profunda pós-parto

O87.2 Hemorróidas no puerpério|

O87.3 Trombose venosa cerebral no puerpério| | Trombose do seio cerebrovenoso no puerpério

O87.8 Outras complicações venosas no puerpério| | Varizes genitais no puerpério

O87.9 Complicações venosas no puerpério, não especificadas| | Flebite @<@ | Flebopatia @#@ puerperal SOE| Trombose @>@

O88.- Embolia de origem obstétrica| | Embolia pulmonar na gravidez, no parto ou no puerpério\ Embolia complicando aborto ou gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.2)

O88.0 Embolia gasosa de origem obstétrica|

O88.1 Embolia amniótica|

O88.2 Embolia obstétrica por coágulo de sangue| | Embolia (pulmonar):| - obstétrica SOE| - puerperal SOE

O88.3 Embolia séptica ou piêmica de origem obstétrica|

O88.8 Outras embolias de origem obstétrica| | Embolia gordurosa de origem obstétrica

O89.- Complicações da anestesia administrada durante o puerpério| | Complicações maternas decorrentes de administração de anestesia geral ou local, analgésicos ou outro sedativo durante o puerpério

O89.0 Complicações pulmonares da anestesia durante o puerpério| | Aspiração do conteúdo ou de @<@ | secreções gástrico(as) SOE @#@ devida(o) a anestesia| Atelectasia pulmonar @#@ durante o puerpério| Pneumonite aspirativa @#@ | Síndrome de Mendelson @>@

O89.1 Complicações cardíacas devidas a anestesia durante o puerpério| | Parada cardíaca @<@ devida a anestesia,| Insuficiência cardíaca @>@ durante o puerpério

O89.2 Complicações relativas ao sistema nervoso central devidas a anestesia durante o puerpério| | Anoxia cerebral devido a anestesia durante o puerpério

O89.3 Reação tóxica a uma anestesia local durante o puerpério|

O89.4 Cefaléia provocada por uma anestesia raquidiana ou peridural, durante o puerpério|

O89.5 Outras complicações de anestesia raquidiana ou peridural, durante o puerpério|

O89.6 Falha na ou dificuldade de entubação, durante o puerpério|

O89.8 Outras complicações da anestesia durante o puerpério|

O89.9 Complicação devida a anestesia, durante o puerpério, não especificada|

O90.- Complicações do puerpério não classificadas em outra parte|

O90.0 Ruptura da incisão de cesariana|

O90.1 Ruptura da incisão obstétrica, no períneo| | Ruptura secundária do períneo| Ruptura da sutura de:| - episiotomia| - laceração do períneo

O90.2 Hematoma da incisão obstétrica|

O90.3 Cardiomiopatia no puerpério| | Afecções relacionadas em I42.-

O90.4 Insuficiência renal aguda do pós-parto| | Síndrome hepatorrenal após o trabalho de parto ou o parto

O90.5 Tireoidite do pós-parto|

O90.8 Outras complicações do puerpério, não classificadas em outra parte| | Pólipo placentário

O90.9 Complicação do puerpério não especificada|

O91.- Infecções mamárias associadas ao parto| | As afecções relacionadas abaixo quando na gravidez, no puerpério ou na lactação

O91.0 Infecção do mamilo associada ao parto| | Abscesso do mamilo:| - gestacional| - puerperal

O91.1 Abscesso da mama associada ao parto| | Abscesso:| - mamário @<@ gestacional ou puerperal| - subareolar @>@ | Mastite purulenta

O91.2 Mastite não purulenta associada ao parto| | Linfangite da mama| Mastite:| - SOE @<@ | - intersticial @#@ gestacional ou puerperal| - parenquimatosa @>@

O92.- Outras afecções da mama e da lactação associadas ao parto| | As afecções relacionadas durante a gravidez, o puerpério e a lactação

O92.0 Mamilo retraído associado ao parto|

O92.1 Fissuras do mamilo associadas ao parto| | Rachaduras do mamilo, gestacionais ou puerperais

O92.2 Outras afecções da mama, e as não especificadas, associadas ao parto|

O92.3 Agalactia| | Agalactia primária

O92.4 Hipogalactia|

O92.5 Suspensão da lactação| | Agalactia:| - eletiva| - secundária| - terapêutica

O92.6 Galactorréia| \ Galactorréia não-associada ao parto (N64.3)

O92.7 Outros distúrbios da lactação e os não especificados| | Galactocele puerperal

O95 Morte obstétrica de causa não especificada| | Morte materna de causa não especificada durante a gravidez, o trabalho de parto e o parto, ou no puerpério

O96 Morte, por qualquer causa obstétrica, que ocorre mais de 42 dias, mas menos de 1 ano, após o parto| | Nota: Usar código adicional, se necessário, para identificar a causa obstétrica.|

O97 Morte por seqüelas de causas obstétricas diretas| | Morte por qualquer causa obstétrica direta que ocorre um ano ou mais após o parto

O98.- Doenças infecciosas e parasitárias maternas classificáveis em outra parte mas que compliquem a gravidez, o parto e o puerpério| | Nota: Usar código adicional (Capítulo I), se necessário, para identificar a afecção específica.| | As afecções relacionadas quando complicarem a gravidez, ou forem agravadas por ela, ou quando forem o motivo da assistência obstétrica\ Doença causada pelo vírus de imunodeficiência humana [HIV] (B20-B24)| Estado de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV], assintomático (Z21)| Evidência laboratorial da presença de anticorpos antivírus da imunodeficiência humana [HIV] (R75)| Infecção puerperal (O86.-)| Quando a razão para a assistência prestada à mãe é a de que a doença, sabidamente ou presumivelmente, afetou o feto (O35-O36)| Sepse puerperal (O85)| Tétano obstétrico (A34)

O98.0 Tuberculose complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em A15-A19

O98.1 Sífilis complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em A50-A53

O98.2 Gonorréia complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em A54.-

O98.3 Outras infecções em que a via de transmissão é predominantemente sexual, complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em A55-A64

O98.4 Hepatite viral complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em B15-B19

O98.5 Outras doenças virais complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em A80-B09, B25-B34

O98.6 Doenças causadas por protozoários complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em B50-B64

O98.8 Outras doenças infecciosas e parasitárias maternas complicando a gravidez, o parto e o puerpério|

O98.9 Doenças infecciosas e parasitárias maternas, não especificadas, complicando a gravidez, o parto e o puerpério|

O99.- Outras doenças da mãe, classificadas em outra parte, mas que complicam a gravidez o parto e o puerpério| | Nota: Esta categoria inclui as afecções que complicam a gravidez ou que são por ela agravadas, ou quando forem a razão principal para a assistência obstétrica para a qual o Índice Alfabético não indicar nenhuma rubrica específica no Capítulo XV.| | Usar código adicional, se necessário, para identificar uma afecção específica.| \ Doenças infecciosas e parasitárias (O98.-)| Lesões traumáticas, envenenamentos e outras conseqüências de causas externas (S00-T98)| Quando a razão para a assistência prestada à mãe é a de que a doença, sabidamente ou presumivelmente, afetou o feto (O35-O36)

O99.0 Anemia complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em D50-D64

O99.1 Outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos que comprometem o sistema imunológico, complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em D65-D89\ Hemorragia com defeito de coagulação (O46.0, O67.0, O72.3)

O99.2 Doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em E00-E90\ Desnutrição (O25)| Diabetes mellitus (O24.-)| Tireoidite do pós-parto (O90.5)

O99.3 Transtornos mentais e doenças do sistema nervoso complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em F00-F99 e G00-G99\ Depressão pós-parto (F53.0)| Neurite periférica relacionada com a gravidez (O26.8)| Psicose puerperal (F53.1)

O99.4 Doenças do aparelho circulatório complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em I00-I99\ Complicações venosas e trombose do seio cerebrovenoso na:| - gravidez (O22.-)| - trabalho de parto, parto ou puerpério (O87.-)| Embolia obstétrica (O88.-)| Cardiomiopatia durante o puerpério (O90.3)| Transtornos hipertensivos (O10-O16)

O99.5 Doenças do aparelho respiratório complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em J00-J99

O99.6 Doenças do aparelho digestivo complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em K00-K93\ Doenças do fígado na gravidez, no parto e no puerpério (O26.6)

O99.7 Doenças da pele e do tecido subcutâneo complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Afecções em L00-L99\ Herpes gestacional (O26.4)

O99.8 Outras doenças e afecções especificadas complicando a gravidez, o parto e o puerpério| | Combinação de afecções classificadas em O99.0-.7| Afecções em C00-D48, H00-H59, H60-H95, M00-M99, N00-N99 e Q00-Q99\ Assistência materna por anormalidade, conhecida ou suspeita, dos órgãos pélvicos maternos (O34.-)| Infecção do trato geniturinário após o parto (O86.0-O86.3)| Infecções geniturinárias na gravidez (O23.-)| Insuficiência renal aguda do pós-parto (O90.4)

P00.- Feto e recém-nascido afetados por afecções maternas, não obrigatoriamente relacionadas com a gravidez atual| \ Feto ou recém-nascido afetados por:| - complicações maternas da gravidez (P01.-)| - influências nocivas transmitidas pela placenta ou pelo leite materno (P04.-)| - transtornos endócrinos e metabólicos maternos (P70-P74)

P00.0 Feto e recém-nascido afetados por transtornos maternos hipertensivos| | Feto ou recém-nascido afetados por afecções maternas classificadas em O10-O11, O13-O16

P00.1 Feto e recém-nascido afetados por doenças maternas renais e das vias urinárias| | Feto ou recém-nascido afetados por afecções maternas classificadas em N00-N39

P00.2 Feto e recém-nascido afetados por doenças infecciosas e parasitárias da mãe| | Feto ou recém-nascido afetados por doença infecciosa materna classificada em A00-B99, J10-J11, sem que o feto apresente a doença\ Infecções:| - específicas do período perinatal (P35-P39)| - maternas do trato genital e outras infecções localizadas (P00.8)

P00.3 Feto e recém-nascido afetados por outras doenças circulatórias e respiratórias maternas| | Feto ou recém-nascido afetados por afecções maternas classificadas em I00-I99, J00-J99, Q20-Q34 e não incluída em P00.0, .2

P00.4 Feto e recém-nascido afetados por transtornos nutricionais maternos| | Desnutrição materna SOE| Feto ou recém-nascido afetados por transtornos maternos classificados em E40-E64

P00.5 Feto e recém-nascido afetados por traumatismo materno| | Feto ou recém-nascido afetados por afecções maternas classificadas em S00-T79

P00.6 Feto e recém-nascido afetados por intervenção cirúrgica na mãe| \ Cesariana praticada para o nascimento atual (P03.4)| Cirurgia prévia do útero ou dos órgãos pélvicos (P03.8)| Interrupção da gravidez, feto (P96.4)| Lesão à placenta por amniocentese, cesariana ou indução (anestésica) a cirurgia (P02.1)

P00.7 Feto e recém-nascido afetados por outros procedimentos médicos na mãe, não classificados em outra parte| | Feto ou recém-nascido afetados por radiologia na mãe\ Complicações do trabalho de parto ou do parto, afetando o feto ou o recém-nascido (P03.-)| Lesão à placenta por amniocentese, cesariana ou indução (anestésica) a cirurgia (P02.1)

P00.8 Feto e recém-nascido afetados por outras afecções maternas| | Feto ou recém-nascido afetados por:| - afecções classificadas em T80-T88| - infecções maternas do trato genital e de outras localizações| - lúpus eritematoso sistêmico materno\ Transtornos endócrinos e metabólicos neonatais transitórios (P70-P74)

P00.9 Feto e recém-nascido afetados por afecção materna não especificada|

P01.- Feto e recém-nascido afetados por complicações maternas da gravidez|

P01.0 Feto e recém-nascido afetados por incompetência do colo uterino|

P01.1 Feto e recém-nascido afetados por ruptura prematura das membranas|

P01.2 Feto e recém-nascido afetados por oligohidrâmnio| \ Quando devido a ruptura prematura das membranas (P01.1)

P01.3 Feto e recém-nascido afetados por polihidrâmnio| | Hidrâmnio

P01.4 Feto e recém-nascido afetados por gravidez ectópica| | Gravidez abdominal

P01.5 Feto e recém-nascido afetados por gravidez múltipla| | Gêmeos| Gravidez:| - dupla| - tripla

P01.6 Feto e recém-nascido afetados por morte materna|

P01.7 Feto e recém-nascido afetados por apresentação anormal antes do trabalho de parto| | Apresentação (de): @<@ | - face @#@ | - pélvica @#@ | Situação: @#@ antes do trabalho de parto| - instável @#@ | - transversa @#@ | Versão externa @>@

P01.8 Feto e recém-nascido afetados por outras complicações maternas da gravidez| | Aborto fetal espontâneo

P01.9 Feto e recém-nascido afetados por afecções maternas da gravidez, não especificadas|

P02.- Feto e recém-nascido afetados por complicações da placenta, do cordão umbilical e das membranas|

P02.0 Feto e recém-nascido afetados por placenta prévia|

P02.1 Feto e recém-nascido afetados por outras formas de descolamento da placenta e hemorragia| | Deslocamento prematuro da placenta| Hemorragia:| - acidental| - anteparto| Lesão da placenta por amniocentese, cesariana ou indução cirúrgica| Perda sangüínea materna| Separação prematura da placenta

P02.2 Feto e recém-nascido afetados por outras anormalidades morfológicas e funcionais da placenta e as não especificadas| | Disfunção @<@ | Infarto @#@ placentária(o)| Insuficiência @>@

P02.3 Feto e recém-nascido afetados por síndromes de transfusão placentária| | Nota: Usar código adicional, se necessário, para indicar a afecção resultante do feto ou do recém-nascido.| | Anormalidade placentária e do cordão umbilical resultante em transfusão transplacentária gêmeo a gêmeo ou outras transfusões transplacentárias

P02.4 Feto e recém-nascido afetados por prolapso de cordão umbilical|

P02.5 Feto e recém-nascido afetados por outras compressões do cordão umbilical| | Circular de cordão (apertada) ao redor do pescoço| Enovelamento do cordão umbilical| Nó de cordão umbilical

P02.6 Feto e recém-nascido afetados por outras afecções do cordão umbilical e as não especificadas| | Cordão umbilical curto| Vasa praevia\ Artéria umbilical única (Q27.0)

P02.7 Feto e recém-nascido afetados por corioamnionite| | Amnionite| Membranite| Placentite

P02.8 Feto e recém-nascido afetados por outras anormalidades das membranas|

P02.9 Feto e recém-nascido afetados por anormalidade não especificada das membranas|

P03.- Feto e recém-nascido afetados por outras complicações do trabalho de parto e do parto|

P03.0 Feto e recém-nascido afetados por parto e extração pélvicas|

P03.1 Feto e recém-nascido afetados por outras apresentações anormais, má-posições e desproporções durante o trabalho de parto e o parto| | Feto ou recém-nascido afetados por afecções classificadas em O64-O66| Occípito-posterior persistente| Pelve estreita| Situação transversa

P03.2 Feto e recém-nascido afetados por parto por fórceps|

P03.3 Feto e recém-nascido afetados por parto por vácuo-extrator [ventosa]|

P03.4 Feto e recém-nascido afetados por parto por cesariana|

P03.5 Feto e recém-nascido afetados por parto precipitado| | Segundo período rápido

P03.6 Feto e recém-nascido afetados por contrações uterinas anormais| | Feto ou recém-nascido afetados por afecções classificadas em O62.-, exceto .3| Inércia uterina| Trabalho de parto hipertônico

P03.8 Feto e recém-nascido afetados por outras complicações especificadas do trabalho de parto e do parto| | Anormalidade dos tecidos moles maternos| Feto ou recém-nascido afetados por afecções classificadas em O60-O75 e por procedimentos utilizados no trabalho de parto e no parto não incluídos em P02.- e P03.0-.6| Indução de trabalho de parto| Operação destrutiva para facilitar o parto

P03.9 Feto e recém-nascido afetados por complicações não especificadas do trabalho de parto e do parto|

P04.- Feto e recém-nascido afetados por influências nocivas transmitidas ao feto via placenta ou leite materno| | Efeitos não-teratogênicos de substâncias transmitidas via placenta\ Icterícia neonatal por outros tipos de hemólise excessiva devida a drogas ou toxinas transmitidas pela mãe (P58.4)| Malformações congênitas (Q00-Q99)

P04.0 Feto e recém-nascido afetados por anestesia e analgesia materna durante a gravidez, trabalho de parto e parto| | Reações e intoxicações decorrentes da administração de opiáceos e tranqüilizantes à mãe, durante o trabalho de parto e o parto.

P04.1 Feto e recém-nascido afetados por outros medicamentos utilizados pela mãe| | Drogas citotóxicas| Quimioterapia para câncer\ Dismorfismo por Warfarin (Q86.2)| Síndrome fetal por hidantoína (Q86.1)| Uso pela mãe de drogas que causam dependência (P04.4)

P04.2 Feto e recém-nascido afetados pelo uso de fumo pela mãe|

P04.3 Feto e recém-nascido afetados pelo uso de álcool pela mãe| \ Síndrome fetal alcoólico (Q86.0)

P04.4 Feto e recém-nascido afetados pelo uso de drogas que causam dependência pela mãe| \ Anestesia e analgesia maternas (P04.0)| Sintomas de abstinência pelo uso de drogas que causam dependência pela mãe (P96.1)

P04.5 Feto e recém-nascido afetados por uso materno de substâncias químicas dos alimentos|

P04.6 Feto e recém-nascido afetados pela exposição da mãe a substâncias químicas do meio ambiente|

P04.8 Feto e recém-nascido afetados por outras influências nocivas maternas|

P04.9 Feto e recém-nascido afetados por influências nocivas maternas não especificadas|

P05.- Crescimento fetal retardado e desnutrição fetal|

P05.0 Recém-nascido de baixo peso para a idade gestacional| | Refere-se usualmente ao recém-nascido com peso abaixo mas com comprimento acima do percentil 10 para a idade gestacional

P05.1 Pequeno para a idade gestacional| | Refere-se usualmente ao baixo peso e comprimento inferiores ao percentil 10 para a idade gestacional

P05.2 Desnutrição fetal sem menção de peso e comprimento baixos para a idade gestacional| | Recém-nascido de peso e comprimento adequados para a idade gestacional, apresentando sinais de desnutrição fetal, tais como pele seca e descamativa e perda de tecido subcutâneo\ Desnutrição fetal com menção de:| - baixo peso para a idade gestacional (P05.0)| - pequeno para a idade gestacional (P05.1)

P05.9 Retardo não especificado do crescimento fetal| | Retardo do crescimento fetal SOE

P07.- Transtornos relacionados com a gestação de curta duração e peso baixo ao nascer não classificados em outra parte| | Nota: Quando o peso ao nascer e a idade gestacional são ambos disponíveis deve-se dar prioridade ao peso ao nascer para a atribuição de códigos.| | As afecções relacionadas, sem outras especificações, como causa de mortalidade, morbidade ou de necessidade de cuidados suplementares, no recém-nascido\ Peso baixo ao nascer devido a crescimento fetal retardado e desnutrição fetal (P05.-)

P07.0 Recém-nascido com peso muito baixo| | Peso ao nascer de 999g ou menos

P07.1 Outros recém-nascidos de peso baixo| | Peso ao nascer de 1.000 a 2.499g

P07.2 Imaturidade extrema| | Idade gestacional inferior a 28 semanas completas (menos que 196 dias completos)

P07.3 Outros recém-nascidos de pré-termo| | Idade gestacional de 28 semanas completas ou mais, porém menos que 37 semanas de gestação (idade gestacional entre 196 e 259 dias completos).| Prematuridade SOE

P08.- Transtornos relacionados com a gestação prolongada e peso elevado ao nascer| | Nota: Quando o peso ao nascer e a idade gestacional são ambos disponíveis deve-se dar prioridade ao peso ao nascer para a atribuição de códigos.| | As afecções relacionadas, sem outras especificações, como causas de mortalidade, morbidade ou de necessidade de cuidados suplementares, no feto ou no recém-nascido

P08.0 Recém-nascido de tamanho excessivamente grande| | Geralmente implica em recém-nascido de peso de 4.500g ou mais ao nascer\ Síndrome do:| - recém-nascido de mãe com diabetes gestacional (P70.0)| - recém-nascido de mãe diabética (P70.1)

P08.1 Outros recém-nascidos grandes para a idade gestacional| | Outros fetos ou recém-nascidos grandes para a idade gestacional, independentemente do período da gestação

P08.2 Recém-nascido pós-termo, não-grande para a idade gestacional| | Feto ou recém-nascido com idade gestacional de 42 semanas completas ou mais (294 dias ou mais), de tamanho e peso não excessivos para a idade gestacional| Pós-maturidade SOE

P10.- Laceração intracraniana e hemorragia devidas a traumatismo de parto| \ Hemorragia intracraniana do feto ou recém-nascido:| - SOE (P52.9)| - quando devida a anóxia ou hipóxia (P52.-)

P10.0 Hemorragia subdural devida a traumatismo de parto| | Hematoma subdural (localizado) devido a traumatismo de parto\ Hemorragia subdural acompanhando ruptura tentorial (P10.4)

P10.1 Hemorragia cerebral devida a traumatismo de parto|

P10.2 Hemorragia intraventricular devida a traumatismo de parto|

P10.3 Hemorragia subaracnoídea devida a traumatismo de parto|

P10.4 Ruptura tentorial devida a traumatismo de parto|

P10.8 Outras lacerações e hemorragias intracranianas devidas a traumatismo de parto|

P10.9 Laceração e hemorragia intracranianas não especificadas devidas a traumatismo de parto|

P11.- Outros traumatismos de parto do sistema nervoso central|

P11.0 Edema cerebral devido a traumatismo de parto|

P11.1 Outras lesões cerebrais especificadas devidas a traumatismo de parto|

P11.2 Lesão cerebral não especificada devida a traumatismo de parto|

P11.3 Traumatismo de parto do nervo facial| | Paralisia facial devida a traumatismo de parto

P11.4 Traumatismo de parto de outros nervos cranianos|

P11.5 Traumatismo de parto da coluna e da medula espinhal| | Fratura da coluna devida a traumatismo de parto

P11.9 Traumatismo de parto não especificado do sistema nervoso central|

P12.- Lesão do couro cabeludo devida a traumatismo de parto|

P12.0 Céfalo-hematoma devido a traumatismo de parto|

P12.1 "Chignon" devido a traumatismo de parto|

P12.2 Hemorragia subaponeurótica epicraniana devida a traumatismo de parto|

P12.3 Esmagamento do couro cabeludo devido a traumatismo de parto|

P12.4 Lesão por monitorização do couro cabeludo do recém-nascido| | Incisão para amostra| Lesão devido a presença de eletrodo

P12.8 Outras lesões do couro cabeludo devidas a traumatismo de parto|

P12.9 Lesão não especificada do couro cabeludo devida a traumatismo de parto|

P13.- Lesões do esqueleto devidas a traumatismo de parto| \ Lesão da coluna vertebral ocorrido durante o nascimento (P11.5)

P13.0 Fratura de crânio devida a traumatismo de parto|

P13.1 Outras lesões cranianas devidas a traumatismo de parto| \ Céfalo-hematoma (P12.0)

P13.2 Lesão do fêmur devida a traumatismo de parto|

P13.3 Lesão de outros ossos longos devida a traumatismo de parto|

P13.4 Fratura da clavícula devida a traumatismo de parto|

P13.8 Lesões de outras partes do esqueleto devidas a traumatismo de parto|

P13.9 Lesões não especificadas do esqueleto devidas a traumatismo de parto|

P14.- Lesões ao nascer do sistema nervoso periférico|

P14.0 Paralisia de Erb devida a traumatismo de parto|

P14.1 Paralisia de Klumpke devida a traumatismo de parto|

P14.2 Paralisia do nervo frênico devida a traumatismo de parto|

P14.3 Outras lesões do plexo braquial devidas a traumatismo de parto|

P14.8 Outras lesões de outras partes do sistema nervoso periférico devidas a traumatismo de parto|

P14.9 Lesão não especificada do sistema nervoso periférico devida a traumatismo de parto|

P15.- Outros traumatismos de parto|

P15.0 Lesão do fígado devida a traumatismo de parto| | Ruptura do fígado devida a traumatismo de parto

P15.1 Lesão do baço devida a traumatismo de parto| | Ruptura do baço devida a traumatismo de parto

P15.2 Lesão do esternomastóide devida a traumatismo de parto|

P15.3 Lesão dos olhos devida a traumatismo de parto| | Glaucoma traumático @<@ devida(o) a traumatismo de parto| Hemorragia subconjuntival @>@

P15.4 Lesão da face ao nascer| | Congestão facial devida a traumatismo de parto

P15.5 Lesão dos órgãos genitais externos, devida a traumatismo de parto|

P15.6 Necrose de gordura subcutânea devida a traumatismo de parto|

P15.8 Outros traumatismos de parto especificados|

P15.9 Traumatismo de parto não especificado|

P20.- Hipóxia intra-uterina| | Acidose @<@ | Anóxia @#@ | Asfixia @#@ fetal ou intra-uterina(o)| Hipóxia @#@ | Sofrimento @>@ | Desconforto @<@ respiratória(o) fetal ou intra-uterina| Dificuldade @>@ | Batimentos cardíacos fetais anormais| Mecônio no líquor| Passagem de mecônio\ Hemorragia intracraniana devida a anóxia ou hipóxia (P52.-)

P20.0 Hipóxia intra-uterina diagnosticada antes do início do trabalho de parto|

P20.1 Hipóxia intra-uterina diagnosticada durante o trabalho de parto e o parto|

P20.9 Hipóxia intra-uterina não especificada|

P21.- Asfixia ao nascer| | Nota: Esta categoria não deve ser usada com baixo Apgar sem menção de asfixia ou outros problemas respiratórios.| \ Hipóxia ou asfixia intra-uterina (P20.-)

P21.0 Asfixia grave ao nascer| | Asfixia:| - branca| - com Apgar no primeiro minuto de 0 a 3| Pulso de menos que 100 por minuto, ao nascer, diminuindo ou estável, respiração ausente ou ofegante, palidez, tônus muscular ausente

P21.1 Asfixia leve ou moderada ao nascer| | Asfixia:| - azul| - com Apgar no primeiro minuto 4-7| Respiração normal não estabelecida dentro do primeiro minuto, mas com freqüência cardíaca de 100 por minuto ou mais, algum grau de tônus muscular presente e algum grau de resposta a estímulo.

P21.9 Asfixia ao nascer, não especificada| | Anóxia @<@ | Asfixia @#@ SOE| Hipóxia @>@

P22.- Desconforto (angústia) respiratório(a) do recém-nascido| \ Insuficiência respiratória do recém-nascido (P28.5)

P22.0 Síndrome da angústia respiratória do recém-nascido| | Doença da membrana hialina

P22.1 Taquipnéia transitória do recém-nascido|

P22.8 Outros desconfortos respiratórios do recém-nascido|

P22.9 Desconforto respiratório não especificado do recém-nascido|

P23.- Pneumonia congênita| | Pneumonia infecciosa adquirida intra-útero ou durante o nascimento\ Pneumonia neonatal resultante de aspiração (P24.-)

P23.0 Pneumonia congênita devida a agente viral| \ Pneumonite por rubéola congênita (P35.0)

P23.1 Pneumonia congênita devida a Clamídia|

P23.2 Pneumonia congênita devida a estafilococo|

P23.3 Pneumonia congênita devida a estreptococo do grupo B|

P23.4 Pneumonia congênita devida a Escherichia coli|

P23.5 Pneumonia congênita devida a Pseudomonas|

P23.6 Pneumonia congênita devida a outros agentes bacterianos| | Haemophilus influenzae| Klebsiella pneumoniae| Mycoplasma| Streptococcus, exceto do grupo B

P23.8 Pneumonia congênita devida a outros organismos|

P23.9 Pneumonia congênita não especificada|

P24.- Síndrome de aspiração neonatal| | Pneumonia neonatal resultante de aspiração

P24.0 Aspiração neonatal de mecônio|

P24.1 Aspiração neonatal de líquido amniótico e muco|

P24.2 Aspiração neonatal de sangue|

P24.3 Aspiração neonatal de leite e alimento regurgitados|

P24.8 Outras síndromes de aspiração neonatais|

P24.9 Síndrome de aspiração neonatal não especificada| | Pneumonia neonatal por aspiração SOE

P25.- Enfisema intersticial e afecções correlatas originadas no período perinatal|

P25.0 Enfisema intersticial originado no período perinatal|

P25.1 Pneumotórax originado no período perinatal|

P25.2 Pneumomediastino originado no período perinatal|

P25.3 Pneumopericárdio originado no período perinatal|

P25.8 Outras afecções relacionadas com o enfisema intersticial originadas no período perinatal|

P26.- Hemorragia pulmonar originada no período perinatal|

P26.0 Hemorragia traqueobrônquica originada no período perinatal|

P26.1 Hemorragia pulmonar maciça originada no período perinatal|

P26.8 Outras hemorragias pulmonares originadas no período perinatal|

P26.9 Hemorragia pulmonar não especificada originada no período perinatal|

P27.- Doença respiratória crônica originada no período perinatal|

P27.0 Síndrome de Wilson-Mikity| | Dismaturidade pulmonar

P27.1 Displasia broncopulmonar originada no período perinatal|

P27.8 Outras doenças respiratórias crônicas originadas no período perinatal| | Fibrose pulmonar congênita| Pulmão de ventilação do recém-nascido

P27.9 Doença respiratória crônica não especificada originada no período perinatal|

P28.- Outras afecções respiratórias originadas no período perinatal| \ Malformações congênitas do aparelho respiratório (Q30-Q34)

P28.0 Atelectasia primária do recém-nascido| | Hipoplasia pulmonar associada com gestação curta| Imaturidade pulmonar SOE| Insuficiência primária da expansão das unidades respiratórias terminais

P28.1 Outras atelectasias do recém-nascido e as não especificadas| | Atelectasia (de):| - SOE| - parcial| - reabsorção sem síndrome de angústia [desconforto] respiratória(o)| - secundária

P28.2 Crises cianóticas do recém-nascido| \ Apnéia do recém-nascido (P28.3-.4)

P28.3 Apnéia primária do sono do recém-nascido| | Apnéia do sono do recém-nascido SOE

P28.4 Outras apnéias do recém-nascido|

P28.5 Insuficiência respiratória do recém-nascido|

P28.8 Outras afecções respiratórias especificadas do recém-nascido| | Coriza do recém-nascido\ Rinite sifilítica congênita precoce (A50.0)

P28.9 Afecção respiratória do recém-nascido, não especificada|

P29.- Transtornos cardiovasculares originados no período perinatal| \ Malformações congênitas do aparelho circulatório (Q20-Q28)

P29.0 Insuficiência cardíaca neonatal|

P29.1 Disritmia cardíaca neonatal|

P29.2 Hipertensão neonatal|

P29.3 Persistência da circulação fetal| | Fechamento retardado do duto arterioso

P29.4 Isquemia miocárdica transitória do recém-nascido|

P29.8 Outros transtornos cardiovasculares originados no período perinatal|

P29.9 Transtornos cardiovasculares não especificados originados no período perinatal|

P35.- Doenças virais congênitas|

P35.0 Síndrome da rubéola congênita| | Pneumonite devida a rubéola congênita

P35.1 Infecção congênita por citomegalovirus|

P35.2 Infecção congênita por vírus do herpes [simples]|

P35.3 Hepatite viral congênita|

P35.8 Outras doenças virais congênitas| | Varicela congênita

P35.9 Doença viral congênita não especificada|

P36.- Septicemia bacteriana do recém-nascido| | Sepse congênita

P36.0 Septicemia do recém-nascido devida a estreptococo do grupo B|

P36.1 Septicemia do recém-nascido devida a outros estreptococos e aos não especificados|

P36.2 Septicemia do recém-nascido devida ao Stafilococcus aureus|

P36.3 Septicemia do recém-nascido devida a outros estafilococos e aos não especificados|

P36.4 Septicemia do recém-nascido devida a Escherichia coli|

P36.5 Septicemia do recém-nascido devida a anaeróbios|

P36.8 Outras septicemias bacterianas do recém-nascido|

P36.9 Septicemia bacteriana não especificada do recém-nascido|

P37.- Outras doenças infecciosas e parasitárias congênitas| \ Diarréia neonatal:| - infecciosa (A00-A09)| - não-infecciosa (P78.3)| Enterocolite necrotizante do feto ou recém-nascido (P77)| Oftalmia neonatal devida a gonococo (A54.3)| Sífilis congênita (A50.-)| Tétano neonatal (A33)

P37.0 Tuberculose congênita|

P37.1 Toxoplasmose congênita| | Hidrocefalia devida a toxoplasmose congênita

P37.2 Listeriose neonatal (disseminada)|

P37.3 Malária falciparum congênita|

P37.4 Outras malárias congênitas|

P37.5 Candidíase neonatal|

P37.8 Outras doenças infecciosas e parasitárias congênitas especificadas|

P37.9 Doença infecciosa ou parasitária congênita não especificada|

P38 Onfalite do recém-nascido com ou sem hemorragia leve|

P39.- Outras infecções específicas do período perinatal|

P39.0 Mastite infecciosa neonatal| \ Intumescimento da mama do recém-nascido (P83.4)| Mastite não-infecciosa do recém-nascido (P83.4)

P39.1 Conjuntivite e dacriocistite neonatais| | Conjuntivite neonatal por Clamídia| Oftalmia neonatal SOE\ Conjuntivite gonocócica (A54.3)

P39.2 Infecção intra-amniótica do feto não classificada em outra parte|

P39.3 Infecção neonatal do trato urinário|

P39.4 Infecção neonatal da pele| | Piodermite neonatal\ Pênfigo neonatal (L00)| Síndrome da pele escaldada por estafilococo (L00)

P39.8 Outras infecções especificadas próprias do período perinatal|

P39.9 Infecção própria do período perinatal não especificada|

P50.- Perda sangüínea fetal| \ Anemia congênita por perda sangüínea fetal (P61.3)

P50.0 Perda sangüínea fetal devida a vasa prévia|

P50.1 Perda sangüínea fetal por ruptura do cordão|

P50.2 Perda sangüínea fetal originada da placenta|

P50.3 Hemorragia para a circulação do outro gêmeo|

P50.4 Hemorragia para a circulação materna|

P50.5 Perda sangüínea devido a secção do cordão umbilical do outro gemelar|

P50.8 Outras perdas sangüíneas fetais|

P50.9 Perda sangüínea fetal não especificada| | Hemorragia fetal SOE

P51.- Hemorragia umbilical do recém-nascido| \ Onfalite com hemorragia leve (P38)

P51.0 Hemorragia umbilical maciça do recém-nascido|

P51.8 Outras hemorragias umbilicais do recém-nascido| | Desligamento de ligadura umbilical SOE

P51.9 Hemorragia umbilical do recém-nascido, não especificada|

P52.- Hemorragia intracraniana não-traumática do feto e do recém-nascido| | Hemorragia intracraniana devida a anóxia ou a hipóxia\ Hemorragia intracraniana devida a traumatismo (de):| - materno (P00.5)| - outro (S06.-)| - parto (P10.-)

P52.0 Hemorragia intraventricular (não-traumática) grau 1, do feto e do recém-nascido| | Hemorragia subependimal (sem extensão intraventricular)

P52.1 Hemorragia intraventricular (não-traumática) grau 2, do feto e do recém-nascido| | Hemorragia subependimal com extensão intraventricular

P52.2 Hemorragia intraventricular (não-traumática) grau 3, do feto e do recém-nascido| | Hemorragia subependimal com extensão intraventricular e intracerebral

P52.3 Hemorragia intraventricular (não-traumática) não especificada, do feto ou do recém-nascido|

P52.4 Hemorragia intracerebral (não-traumática) do feto e do recém-nascido|

P52.5 Hemorragia subaracnoídea (não-traumática) do feto e do recém-nascido|

P52.6 Hemorragia cerebelar (não-traumática) e da fossa posterior do feto ou recém-nascido|

P52.8 Outras hemorragias intracranianas (não-traumáticas) do feto e do recém-nascido|

P52.9 Hemorragia intracraniana (não-traumática) do feto e do recém-nascido, não especificada|

P53 Doença hemorrágica do feto e do recém-nascido| | Deficiência de vitamina K do recém-nascido

P54.- Outras hemorragias neonatais| \ Hemorragia pulmonar originada no período perinatal (P26.-)| Perda sangüínea fetal (P50.-)

P54.0 Hematêmese neonatal| \ Aquela devida à deglutição de sangue materno (P78.2)

P54.1 Melena neonatal| \ Aquela devida à deglutição de sangue materno (P78.2)

P54.2 Hemorragia retal neonatal|

P54.3 Outras hemorragias gastrointestinais do período neonatal|

P54.4 Hemorragia supra-renal neonatal|

P54.5 Hemorragia cutânea neonatal| | Contusão @<@ | Equimose @#@ no feto ou no recém-nascido| Hematomas superficiais @#@ | Petéquias @>@ \ Céfalo-hematoma devido a lesão ao nascer (P12.0)| Esmagamento do couro cabeludo devido a lesão ao nascer (P12.3)

P54.6 Hemorragia vaginal neonatal| | Pseudomenstruação

P54.8 Outras hemorragias fetais e neonatais especificadas|

P54.9 Hemorragia fetal e neonatal não especificada|

P55.- Doença hemolítica do feto e do recém-nascido|

P55.0 Isoimunização Rh do feto e do recém-nascido|

P55.1 Isoimunização ABO do feto e do recém-nascido|

P55.8 Outras doenças hemolíticas do feto e do recém-nascido|

P55.9 Doença hemolítica não especificada do feto e do recém-nascido|

P56.- Hidropsia fetal devida a doença hemolítica| \ Hidropsia fetal SOE (P83.2)| - não-devida à doença hemolítica (P83.2)

P56.0 Hidropsia fetal devida à isoimunização|

P56.9 Hidropsia fetal devida a outras doenças hemolíticas e às não especificadas|

P57.- Kernicterus|

P57.0 Kernicterus devido à isoimunização|

P57.8 Outros kernicterus especificados| \ Síndrome de Crigler-Najjar (E80.5)

P57.9 Kernicterus não especificado|

P58.- Icterícia neonatal devida a outras hemólises excessivas| \ Icterícia neonatal devida à isoimunização (P55-P57)

P58.0 Icterícia neonatal devida a contusões|

P58.1 Icterícia neonatal devida a sangramento|

P58.2 Icterícia neonatal devida a infecção|

P58.3 Icterícia neonatal devida a policitemia|

P58.4 Icterícia neonatal devida a drogas ou toxinas transmitidas pela mãe ou administradas ao recém-nascido| | Nota: Usar código adicional para causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzida por droga.|

P58.5 Icterícia neonatal devida à deglutação de sangue materno|

P58.8 Icterícia neonatal devida a outras hemólises excessivas especificadas|

P58.9 Icterícia neonatal devida a hemólise excessiva não especificada|

P59.- Icterícia neonatal devida a outras causas e às não especificadas| \ Devida a erros inatos do metabolismo (E70-E90)| Kernicterus (P57.-)

P59.0 Icterícia neonatal associada ao parto prematuro| | Hiperbilirrubinemia da prematuridade| Icterícia devida a retardo da conjugação associada a parto prematuro

P59.1 Síndrome da bile espessa|

P59.2 Icterícia neonatal de outras lesões hepatocelulares e das não especificadas| \ Hepatite viral congênita (P35.3)

P59.3 Icterícia neonatal devida a inibidores do leite materno|

P59.8 Icterícia neonatal devida a outras causas especificadas|

P59.9 Icterícia neonatal não especificada| | Icterícia fisiológica (intensa) (prolongada) SOE

P60 Coagulação intravascular disseminada do feto e do recém-nascido| | Síndrome da desfibrinação do feto ou do recém-nascido

P61.- Outros transtornos hematológicos perinatais| \ Hipogamaglobulinemia transitória da infância (D80.7)

P61.0 Trombocitopenia transitória neonatal| | Trombocitopenia neonatal devida a:| - exsangüíneo-transfusão| - isoimunização| - trombocitopenia materna idiopática

P61.1 Policitemia neonatal|

P61.2 Anemia da prematuridade|

P61.3 Anemia congênita por perda sangüínea fetal|

P61.4 Outras anemias congênitas não classificada em outra parte| | Anemia congênita SOE

P61.5 Neutropenia transitória neonatal|

P61.6 Outros transtornos transitórios de coagulação do período neonatal|

P61.8 Outros transtornos hematológicos perinatais especificados|

P61.9 Transtorno hematológico perinatal não especificado|

P70.- Transtornos transitórios do metabolismo dos carboidratos específicos do feto e do recém-nascido|

P70.0 Síndrome do filho de mãe com diabetes gestacional|

P70.1 Síndrome do filho de mãe diabética| | Diabetes mellitus materno (pré-existente) que afeta o feto ou o recém-nascido (com hipoglicemia)

P70.2 Diabetes mellitus neonatal|

P70.3 Hipoglicemia neonatal iatrogênica|

P70.4 Outras hipoglicemias neonatais| | Hipoglicemia neonatal transitória

P70.8 Outros transtornos transitórios do metabolismo dos carboidratos do feto e do recém-nascido|

P70.9 Transtorno transitório não especificado do metabolismo dos carboidratos do feto e do recém-nascido|

P71.- Transtornos transitórios do metabolismo do cálcio e do magnésio do período neonatal|

P71.0 Hipocalcemia do recém-nascido pelo uso de leite de vaca|

P71.1 Outras hipocalcemias neonatais| \ Hipoparatiroidismo neonatal (P71.4)

P71.2 Hipomagnesemia neonatal|

P71.3 Tetania neonatal sem deficiência de cálcio ou magnésio| | Tetania neonatal SOE

P71.4 Hipoparatiroidismo neonatal transitório|

P71.8 Outros transtornos transitórios do metabolismo do cálcio e do magnésio do período neonatal|

P71.9 Transtornos transitórios não especificados do metabolismo do cálcio e do magnésio do período neonatal|

P72.- Outros transtornos endócrinos transitórios do período neonatal| \ Bócio disormogenético (E07.1)| Hipotireoidismo congênito com ou sem bócio (E03.0-E03.1)| Síndrome de Pendred (E07.1)

P72.0 Bócio neonatal, não classificado em outra parte| | Bócio congênito transitório com função normal

P72.1 Hipotireoidismo neonatal transitório| | Tireotoxicose neonatal

P72.2 Outros transtornos transitórios da função de tireóide não classificados em outra parte| | Hipotireoidismo neonatal transitório

P72.8 Outros transtornos endócrinos transitórios e especificados do período neonatal|

P72.9 Transtorno endócrino neonatal transitório não especificado|

P74.- Outros distúrbios eletrolíticos e metabólicos transitórios do período neonatal|

P74.0 Acidose metabólica tardia do recém-nascido|

P74.1 Desidratação do recém-nascido|

P74.2 Distúrbios do equilíbrio de sódio do recém-nascido|

P74.3 Distúrbios do equilíbrio de potássio do recém-nascido|

P74.4 Outros distúrbios eletrolíticos transitórios do recém-nascido|

P74.5 Tirosinemia transitória do recém-nascido|

P74.8 Outros distúrbios metabólicos transitórios do recém-nascido|

P74.9 Distúrbio metabólico transitório não especificado do recém-nascido|

P75* Íleo meconial (E84.1†)|

P76.- Outras obstruções intestinais do recém-nascido| \ Obstrução intestinal classificável em K56.-

P76.0 Síndrome da "rolha de mecônio"|

P76.1 Íleo transitório do recém-nascido| \ Doença de Hirschsprung (Q43.1)

P76.2 Obstrução intestinal devido a leite espesso|

P76.8 Outras obstruções intestinais especificadas do recém-nascido|

P76.9 Obstrução intestinal não especificada do recém-nascido|

P77 Enterocolite necrotizante do feto e do recém-nascido|

P78.- Outros transtornos do aparelho digestivo do período perinatal| \ Hemorragias gastrointestinais neonatais (P54.0-P54.3)

P78.0 Perfuração intestinal no período perinatal| | Peritonite por mecônio

P78.1 Outras peritonites neonatais| | Peritonite neonatal SOE

P78.2 Hematemese e melena devidas a deglutição de sangue materno|

P78.3 Diarréia neonatal não-infecciosa| | Diarréia neonatal SOE\ Diarréia neonatal SOE em países onde esta afecção pode ser presumível como de origem infecciosa (A09)

P78.8 Outros transtornos perinatais especificados do aparelho digestivo| | Cirrose congênita (do fígado)| Úlcera péptica do recém-nascido

P78.9 Transtorno perinatal não especificado do aparelho digestivo|

P80.- Hipotermia do recém-nascido|

P80.0 Síndrome de lesão pelo frio| | Hipotermia grave e usualmente crônica associada a coloração rosada, edema e anormalidades bioquímicas e neurológicas\ Hipotermia leve do recém-nascido (P80.8)

P80.8 Outras hipotermias do recém-nascido| | Hipotermia leve do recém-nascido

P80.9 Hipotermia não especificada do recém-nascido|

P81.- Outros distúrbios da regulação térmica do recém-nascido|

P81.0 Hipertermia ambiental do recém-nascido|

P81.8 Outros distúrbios especificados da regulação térmica do recém-nascido|

P81.9 Distúrbio não especificado da regulação térmica do recém-nascido| | Febre do recém-nascido SOE

P83.- Outras afecções comprometendo o tegumento específicas do feto e do recém-nascido| \ Crosta láctea (L21.0)| Dermatite das fraldas (L22)| Hidropsia fetal devida a doença hemolítica (P56.-)| Infecção neonatal da pele (P39.4)| Malformações congênitas da pele e do tegumento (Q80-Q84)| Síndrome da pele escaldada estafilocócica (L00)

P83.0 Esclerema neonatal|

P83.1 Eritema tóxico neonatal|

P83.2 Hidropsia fetal não-devida à doença hemolítica| | Hidropsia fetal SOE

P83.3 Outros edemas e os não especificados próprios do feto e do recém-nascido|

P83.4 Intumescimento mamário do recém-nascido| | Mastite não-infecciosa do recém-nascido

P83.5 Hidrocele congênita|

P83.6 Pólipo umbilical do recém-nascido|

P83.8 Outras afecções especificadas do tegumento próprias do feto e do recém-nascido| | Escleroderma neonatal| Síndrome do bebê bronzeado| Urticária neonatal

P83.9 Afecção não especificada do tegumento própria do feto e do recém-nascido|

P90 Convulsões do recém-nascido| \ Convulsões neonatais benignas (familiares) (G40.3)

P91.- Outros distúrbios da função cerebral do recém-nascido|

P91.0 Isquemia cerebral neonatal|

P91.1 Cistos periventriculares adquiridos do recém-nascido|

P91.2 Leucomalácia cerebral neonatal|

P91.3 Irritabilidade cerebral neonatal|

P91.4 Depressão cerebral neonatal|

P91.5 Coma neonatal|

P91.8 Outros distúrbios especificados da função cerebral do recém-nascido|

P91.9 Distúrbio não especificado da função cerebral do recém-nascido|

P92.- Problemas de alimentação do recém-nascido|

P92.0 Vômitos no recém-nascido|

P92.1 Regurgitação e ruminação no recém-nascido|

P92.2 Alimentação vagarosa do recém-nascido|

P92.3 Subalimentação do recém-nascido|

P92.4 Hiperalimentação do recém-nascido|

P92.5 Dificuldade neonatal na amamentação no peito|

P92.8 Outros problemas de alimentação do recém-nascido|

P92.9 Problema não especificado de alimentação do recém-nascido|

P93 Reações e intoxicações devidas a drogas administradas ao feto e ao recém-nascido| | Síndrome cinzenta por administração de cloranfenicol ao recém-nascido\ Icterícia devida a drogas ou toxinas transmitidas pela mãe ou administradas ao recém-nascido (P58.4)| Intoxicações e reações a opiáceos, tranqüilizantes e outros medicamentos utilizados pela mãe (P04.0-P04.1, P04.4)| Sintomas de abstinência a:| - uso materno de drogas (P96.1)| - uso terapêutico de drogas no recém-nascido (P96.2)

P94.- Transtornos do tônus muscular do recém-nascido|

P94.0 Miastenia grave neonatal transitória| \ Miastenia grave (G70.0)

P94.1 Hipertonia congênita|

P94.2 Hipotonia congênita| | Síndrome não específica do "floppy baby"

P94.8 Outros transtornos do tônus muscular do recém-nascido|

P94.9 Transtorno não especificado do tônus muscular do recém-nascido|

P95 Morte fetal de causa não especificada| | Feto morto SOE| Natimorto SOE

P96.- Outras afecções originadas no período perinatal|

P96.0 Insuficiência renal congênita| | Uremia do recém-nascido

P96.1 Sintomas de abstinência neonatal de drogas utilizadas pela mãe| | Síndrome do filho de mãe dependente\ Intoxicações e reações por uso materno de opiáceos e tranqüilizantes administrados durante o trabalho de parto e parto (P04.0)

P96.2 Sintomas de abstinência do uso de drogas terapêuticas no recém-nascido|

P96.3 Suturas cranianas amplas no recém-nascido| | Craniotabes neonatal

P96.4 Interrupção de gravidez, afetando o feto e recém-nascido| \ Interrupção de gravidez (mãe) (O04.-)

P96.5 Complicações de procedimentos intra-uterinos não classificados em outra parte|

P96.8 Outras afecções especificadas originadas no período perinatal|

P96.9 Afecções originadas no período perinatal não especificadas| | Debilidade congênita SOE

Q00.- Anencefalia e malformações similares|

Q00.0 Anencefalia| | Acefalia| Acrania| Amielencefalia| Hemianencefalia| Hemicefalia

Q00.1 Craniorraquisquise|

Q00.2 Iniencefalia|

Q01.- Encefalocele| | Encefalomielocele| Hidroencefalocele| Hidromeningocele craniana| Meningocele cerebral| Meningoencefalocele\ Síndrome de Meckel-Gruber (Q61.9)

Q01.0 Encefalocele frontal|

Q01.1 Encefalocele nasofrontal|

Q01.2 Encefalocele occipital|

Q01.8 Encefalocele de outras localizações|

Q01.9 Encefalocele não especificada|

Q02 Microcefalia| | Hidromicrocefalia| Microencéfalo\ Síndrome de Meckel-Gruber (Q61.9)

Q03.- Hidrocefalia congênita| | Hidrocefalia do recém-nascido\ Hidrocefalia:| - adquirida (G91.-)| - com espinha bífida (Q05.0-Q05.4)| - devida a toxoplasmose congênita (P37.1)| Síndrome de Arnold-Chiari (Q07.0)

Q03.0 Malformações do aqueduto de Sylvius| | Anomalia @<@ | Estenose @#@ do aqueduto de Sylvius| Obstrução congênita @>@

Q03.1 Atresia das fendas de Luschka e do forâmen de Magendie| | Síndrome de Dandy-Walker

Q03.8 Outra hidrocefalia congênita|

Q03.9 Hidrocefalia congênita não especificada|

Q04.- Outras malformações congênitas do cérebro| \ Ciclopia (Q87.0)| Macrocefalia (Q75.3)

Q04.0 Malformações congênitas do corpo caloso| | Agenesia do corpo caloso

Q04.1 Arrinencefalia|

Q04.2 Holoprosencefalia|

Q04.3 Outras deformidades por redução do encéfalo| | Agenesia @<@ | Aplasia @#@ de parte do encéfalo| Ausência @#@ | Hipoplasia @>@ | Agiria| Hidranencefalia| Lissencefalia| Microgiria| Paquigiria\ Malformação congênita do corpo caloso (Q04.0)

Q04.4 Displasia do septo e das vias ópticas|

Q04.5 Megalencefalia|

Q04.6 Cistos cerebrais congênitos| | Esquizencefalia| Porencefalia\ Cisto porencefálico adquirido (G93.0)

Q04.8 Outras malformações congênitas especificadas do encéfalo| | Macrogiria

Q04.9 Malformação congênita não especificada do encéfalo| | Anomalia(s) congênita(s): @<@ | - múltiplas @#@ SOE do encéfalo| Deformidade congênita @#@ | Doença ou lesão congênita @>@

Q05.- Espinha bífida| | Espinha bífida (aberta) (cística)| Hidromeningocele (espinal)| Meningocele (espinal)| Meningomielocele| Mielocele| Mielomeningocele| Raquisquise| Siringomielocele\ Espinha bífida oculta (Q76.0)| Síndrome de Arnold-Chiari (Q07.0)

Q05.0 Espinha bífida cervical com hidrocefalia|

Q05.1 Espinha bífida torácica com hidrocefalia| | Espinha bífida:| - dorsal @<@ com hidrocefalia| - toracolombar @>@

Q05.2 Espinha bífida lombar com hidrocefalia| | Espinha bífida lombossacra com hidrocefalia

Q05.3 Espinha bífida sacra com hidrocefalia|

Q05.4 Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia|

Q05.5 Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia|

Q05.6 Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia| | Espinha bífida:| - dorsal SOE| - toracolombar SOE

Q05.7 Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia| | Espinha bífida lombossacra SOE

Q05.8 Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia|

Q05.9 Espinha bífida não especificada|

Q06.- Outras malformações congênitas da medula espinhal|

Q06.0 Amielia|

Q06.1 Hipoplasia e displasia da medula espinal| | Atelomielia| Mielatelia| Mielodisplasia da medula espinal

Q06.2 Diastematomielia|

Q06.3 Outras malformações congênitas da cauda eqüina|

Q06.4 Hidromielia| | Hidrorráquio

Q06.8 Outras malformações congênitas especificadas da medula espinal|

Q06.9 Malformação congênita não especificada da medula espinal| | Anomalia @<@ congênita SOE da medula espinal| Doença ou lesão @#@ ou das meninges| Deformidade @>@

Q07.- Outras malformações congênitas do sistema nervoso| \ Disautonomia familiar [Riley-Day] (G90.1)| Neurofibromatose (não-maligna) (Q85.0)

Q07.0 Síndrome de Arnold-Chiari|

Q07.8 Outras malformações congênitas especificadas do sistema nervoso| | Agenesia de nervo| Deslocamento do plexo braquial| Síndrome de "jaw-winking"| Síndrome de Marcus Gunn

Q07.9 Malformação congênita não especificada do sistema nervoso| | Anomalia @<@ | Doença ou lesão @#@ congênita SOE do sistema nervoso| Deformidade @>@

Q10.- Malformações congênitas das pálpebras, do aparelho lacrimal e da órbita| \ Criptoftalmia SOE (Q11.2)| Síndrome criptoftálmica (Q87.0)

Q10.0 Ptose congênita|

Q10.1 Ectrópio congênito|

Q10.2 Entrópio congênito|

Q10.3 Outras malformações congênitas das pálpebras| | Abléfaro| Ausência ou agenesia de:| - cílios| - pálpebra| Blefarofimose congênita| Coloboma da pálpebra| Malformação congênita da pálpebra SOE| Músculo ocular supranumerário| Pálpebra acessória

Q10.4 Ausência ou agenesia do aparelho lacrimal| | Ausência do ponto lacrimal

Q10.5 Estenose ou estreitamento congênito do canal lacrimal|

Q10.6 Outras malformações congênitas do aparelho lacrimal| | Malformação congênita do aparelho lacrimal SOE

Q10.7 Malformação congênita da órbita|

Q11.- Anoftalmia, microftalmia e macroftalmia|

Q11.0 Olho cístico|

Q11.1 Outras formas de anoftalmia| | Agenesia @<@ do olho| Aplasia @>@

Q11.2 Microftalmia| | Criptoftalmia SOE| Displasia do olho| Hipoplasia do olho| Olho rudimentar\ Síndrome criptoftálmica (Q87.0)

Q11.3 Macroftalmia| \ Macroftalmia no glaucoma congênito (Q15.0)

Q12.- Malformações congênitas do cristalino|

Q12.0 Catarata congênita|

Q12.1 Luxação congênita do cristalino|

Q12.2 Coloboma do cristalino|

Q12.3 Afaquia congênita|

Q12.4 Esferofaquia|

Q12.8 Outras malformações congênitas do cristalino|

Q12.9 Malformação congênita não especificada do cristalino|

Q13.- Malformações congênitas da câmara anterior do olho|

Q13.0 Coloboma da íris| | Coloboma SOE

Q13.1 Ausência de íris| | Aniridia

Q13.2 Outras malformações congênitas da íris| | Anisocoria congênita| Atresia da pupila| Corectopia| Malformação congênita da íris SOE

Q13.3 Opacidade congênita da córnea|

Q13.4 Outras malformações congênitas da córnea| | Anomalia de Peter| Malformação congênita da córnea SOE| Microcórnea

Q13.5 Esclerótica azul|

Q13.8 Outras malformações congênitas da câmara anterior do olho| | Anomalia de Rieger

Q13.9 Malformação congênita não especificada da câmara anterior do olho|

Q14.- Malformações congênitas da câmara posterior do olho|

Q14.0 Malformação congênita do humor vítreo| | Opacidade congênita do humor vítreo

Q14.1 Malformação congênita da retina| | Aneurisma congênito da retina

Q14.2 Malformação congênita do disco óptico| | Coloboma do disco óptico

Q14.3 Malformação congênita da coróide|

Q14.8 Outras malformações congênitas da câmara posterior do olho| | Coloboma do fundo do olho

Q14.9 Malformação congênita não especificada da câmara posterior do olho|

Q15.- Outras malformações congênitas do olho| \ Albinismo ocular (E70.3)| Nistagmo congênito (H55)| Retinite pigmentosa (H35.5)

Q15.0 Glaucoma congênito| | Buftalmia| Ceratoglobo congênito, com glaucoma| Glaucoma do recém-nascido| Hidroftalmia| Macrocórnea com glaucoma| Macroftalmia no glaucoma congênito| Megalocórnea com glaucoma

Q15.8 Outras malformações congênitas especificadas do olho|

Q15.9 Malformação congênita não especificada do olho| | Anomalia @<@ congênita SOE do olho| Deformidade @>@

Q16.- Malformações congênitas do ouvido causando comprometimento da audição| \ Surdez congênita (H90.5)

Q16.0 Ausência congênita do pavilhão auricular [orelha]|

Q16.1 Ausência, atresia e estreitamento congênitos do conduto auditivo (externo)| | Atresia ou estreitamento de meato ósseo

Q16.2 Ausência da trompa de Eustáquio|

Q16.3 Malformação congênita dos ossículos do ouvido| | Coalescência (fusão) dos ossículos do ouvido

Q16.4 Outras malformações congênitas do ouvido médio| | Malformação congênita do ouvido médio SOE

Q16.5 Malformação congênita do ouvido interno| | Anomalia (do):| - labirinto membranoso| - órgão de Corti

Q16.9 Malformação congênita do ouvido não especificada causando comprometimento da audição| | Ausência congênita do ouvido externo SOE

Q17.- Outras malformações congênitas da orelha| \ Seio pré-auricular (Q18.1)

Q17.0 Pavilhão supranumerário| | Apêndice pré-auricular| Lóbulo supranumerário| Orelha supranumerária| Poliotia| Trago acessório

Q17.1 Macrotia|

Q17.2 Microtia|

Q17.3 Outras deformidades da orelha| | Orelhas pontudas

Q17.4 Anomalia de posição da orelha| | Implantação baixa da orelha\ Pavilhão cervical (Q18.2)

Q17.5 Orelhas proeminentes| | Orelha (de):| - abano| - morcego

Q17.8 Outras malformações congênitas especificadas da orelha| | Ausência congênita do lobo da orelha

Q17.9 Malformação congênita não especificada da orelha| | Anomalia congênita da orelha SOE

Q18.- Outras malformações congênitas da face e do pescoço| \ Afecções classificadas em Q67.0-.4| Anomalias dentofaciais [inclusive a maloclusão] (K07.-)| Ciclopia (Q87.0)| Síndromes com malformações que afetam a aparência da face (Q87.0)| Duto tireoglosso persistente (Q89.2)| Fenda labial e palatina (Q35-Q37)| Malformações congênitas dos ossos do crânio e da face (Q75.-)

Q18.0 Seio, fístula e cisto de origem branquial| | Vestígios branquiais

Q18.1 Seio, fístula e cisto pré-auricular| | Fístula:| - cérvico-auricular| - congênita do pavilhão

Q18.2 Outras malformações da fenda branquial| | Malformação da fenda branquial SOE| Otocefalia| Pavilhão cervical

Q18.3 Pescoço alado| | Pterígio do pescoço (pterygium colli)

Q18.4 Macrostomia|

Q18.5 Microstomia|

Q18.6 Macroqueilia| | Hipertrofia congênita do lábio

Q18.7 Microqueilia|

Q18.8 Outras malformações congênitas especificadas da face e do pescoço| | Cisto @<@ | Fístula @#@ mediana(o) da face e do pescoço| Seio @>@

Q18.9 Malformação congênita não especificada da face e do pescoço| | Anomalia congênita da face e do pescoço SOE

Q20.- Malformações congênitas das câmaras e das comunicações cardíacas| \ Dextrocardia com situs inversus (Q89.3)| Disposição atrial em espelho com situs inversus (Q89.3)

Q20.0 Tronco arterial comum| | Persistência do canal arterial

Q20.1 Ventrículo direito com dupla via de saída| | Síndrome de Taussig-Bing

Q20.2 Ventrículo esquerdo com dupla via de saída|

Q20.3 Comunicação ventrículo-atrial discordante| | Dextrotransposição da aorta| Transposição dos grandes vasos (completa)

Q20.4 Ventrículo com dupla via de entrada| | Coração trilocular biatrial| Ventrículo:| - comum| - único

Q20.5 Comunicação átrio-ventricular discordante| | Inversão ventricular| Transposição:| - corrigida| - esquerda

Q20.6 Isomerismo dos apêndices atriais| | Isomerismo dos apêndices atriais com asplenia ou polisplenia

Q20.8 Outras malformações congênitas das câmaras e das comunicações cardíacas|

Q20.9 Malformação congênita não especificada das câmaras e das comunicações cardíacas|

Q21.- Malformações congênitas dos septos cardíacos| \ Defeito adquirido do septo cardíaco (I51.0)

Q21.0 Comunicação interventricular|

Q21.1 Comunicação interatrial| | Malformação do seio:| - coronário| - venoso| Permeabilidade ou persistência (do):| - forame oval| - ostium secundum (tipo II)

Q21.2 Comunicação atrioventricular| | Canal atrioventricular comum| Defeito dos coxins endocárdicos| Persistência do ostium primum (tipo I)

Q21.3 Tetralogia de Fallot| | Comunicação interventricular com estenose ou atresia pulmonar, dextroposição da aorta e hipertrofia do ventrículo direito

Q21.4 Comunicação aortopulmonar| | Janela aortopulmonar| Malformação do septo aórtico

Q21.8 Outras malformações congênitas dos septos cardíacos| | Pentalogia de Fallot| Síndrome de Eisenmenger

Q21.9 Malformação congênita não especificada de septo cardíaco| | Malformação septal (cardíaca) SOE

Q22.- Malformações congênitas das valvas pulmonar e tricúspide|

Q22.0 Atresia da valva pulmonar|

Q22.1 Estenose congênita da valva pulmonar|

Q22.2 Insuficiência congênita da valva pulmonar| | Regurgitação congênita da valva pulmonar

Q22.3 Outras malformações congênitas da valva pulmonar| | Malformação da valva pulmonar SOE

Q22.4 Estenose congênita da valva tricúspide| | Atresia tricúspide

Q22.5 Anomalia de Ebstein|

Q22.6 Síndrome do coração direito hipoplásico|

Q22.8 Outras malformações congênitas da valva tricúspide|

Q22.9 Malformação congênita não especificada da valva tricúspide|

Q23.- Malformações congênitas das valvas aórtica e mitral|

Q23.0 Estenose congênita da valva aórtica| | Atresia @<@ aórtica congênita| Estenose @>@ \ Aquela na síndrome do coração esquerdo hipoplásico (Q23.4)| Estenose subaórtica congênita (Q24.4)

Q23.1 Insuficiência congênita da valva aórtica| | Insuficiência aórtica congênita| Valva aórtica bicúspide

Q23.2 Estenose mitral congênita| | Atresia mitral congênita

Q23.3 Insuficiência mitral congênita|

Q23.4 Síndrome do coração esquerdo hipoplásico| | Atresia ou hipoplasia marcante do orifício ou da valva aórtica, associada à hipoplasia da aorta ascendente e a defeito do desenvolvimento do ventrículo esquerdo (com estenose ou atresia da valva mitral)

Q23.8 Outras malformações congênitas das valvas aórtica e mitral|

Q23.9 Malformação congênita não especificada das valvas aórtica e mitral|

Q24.- Outras malformações congênitas do coração| \ Fibroelastose endocárdica (I42.4)

Q24.0 Dextrocardia| \ Dextrocardia com situs inversus (Q89.3)| Disposição atrial em espelho com situs inversus (Q89.3)| Isomerismo dos apêndices auriculares (com asplenia ou polisplenia) (Q20.6)

Q24.1 Levocardia|

Q24.2 Cor triatriatum|

Q24.3 Estenose do infundíbulo pulmonar|

Q24.4 Estenose subaórtica congênita|

Q24.5 Malformações dos vasos coronários| | Aneurisma (arterial)coronário congênito

Q24.6 Bloqueio congênito do coração|

Q24.8 Outras malformações congênitas especificadas do coração| | Divertículo congênito do ventrículo esquerdo| Doença de Uhl| Má-posição do coração| Malformação congênita (do):| - miocárdio| - pericárdio

Q24.9 Malformação não especificada do coração| | Anomalia cardíaca @<@ congênita SOE| Cardiopatia @>@

Q25.- Malformações congênitas das grandes artérias|

Q25.0 Permeabilidade do canal arterial| | Permeabilidade do canal de Botal| Persistência do canal arterial

Q25.1 Coartação da aorta| | Coartação da aorta (antes do canal) (após o canal)

Q25.2 Atresia da aorta|

Q25.3 Estenose da aorta| | Estenose aórtica supravalvar\ Estenose aórtica congênita (Q23.0)

Q25.4 Outras malformações congênitas da aorta| | Aneurisma @<@ congênita(o) da aorta| Dilatação @>@ | Aplasia @<@ da aorta| Ausência @>@ | Aneurisma do seio de Valsalva (roto)| Duplo arco aórtico (anel vascular da aorta)| Hipoplasia da aorta| Persistência de:| - convolução do arco aórtico| - arco aórtico direito\ Hipoplasia aórtica associada à síndrome do coração esquerdo hipoplásico (Q23.4)

Q25.5 Atresia da artéria pulmonar|

Q25.6 Estenose da artéria pulmonar|

Q25.7 Outras malformações congênitas da artéria pulmonar| | Agenesia @<@ | Aneurisma @#@ da artéria pulmonar congênita| Anomalia @#@ | Hipoplasia @>@ | Aneurisma pulmonar artério-venoso| Artéria pulmonar aberrante

Q25.8 Outras malformações congênitas das grandes artérias|

Q25.9 Malformação congênita não especificada das grandes artérias|

Q26.- Malformações congênitas das grandes veias|

Q26.0 Estenose congênita da veia cava| | Estenose congênita da veia cava (inferior) (superior)

Q26.1 Persistência da veia cava superior esquerda|

Q26.2 Comunicação venosa pulmonar anormal total|

Q26.3 Comunicação venosa pulmonar anormal parcial|

Q26.4 Comunicação venosa pulmonar anormal não especificado|

Q26.5 Comunicação venosa portal anormal|

Q26.6 Fístula entre a veia porta e a artéria hepática|

Q26.8 Outras malformações congênitas das grandes veias| | Ausência da veia cava (inferior) (superior)| Continuação da veia cava inferior na veia ázigos| Persistência da veia cardinal posterior esquerda| Síndrome da cimitarra

Q26.9 Malformação congênita não especificada de grande veia| | Anomalia da veia cava (inferior) (superior) SOE

Q27.- Outras malformações congênitas do sistema vascular periférico| \ Aneurisma congênito da retina (Q14.1)| Anomalias (da) (dos):| - artéria pulmonar (Q25.5-Q25.7)| - vasos:| - - cerebrais e pré-cerebrais (Q28.0-Q28.3)| - - coronários (Q24.5)| Hemangioma e linfangioma (D18.-)

Q27.0 Ausência congênita e hipoplasia da artéria umbilical| | Artéria umbilical única

Q27.1 Estenose congênita da artéria renal|

Q27.2 Outras malformações congênitas da artéria renal| | Artérias renais múltiplas| Malformação congênita da artéria renal SOE

Q27.3 Malformação artério-venosa periférica| | Aneurisma arteriovenoso\ Aneurisma arteriovenoso adquirido (I77.0)

Q27.4 Ectasia venosa (flebectasia) congênita|

Q27.8 Outras malformações congênitas especificadas do sistema vascular periférico| | Atresia @<@ de veia ou de artéria NCOP| Ausência @>@ | Aneurisma (periférico) @<@ | Estreitamento arterial @#@ congênita(o)| Variz @>@ | Artéria subclávia aberrante

Q27.9 Malformação congênita não especificada do sistema vascular periférico| | Anomalia arterial ou venosa SOE

Q28.- Outras malformações congênitas do aparelho circulatório| \ Aneurisma congênito:| - SOE (Q27.8)| - coronário (Q24.5)| - periférico (Q27.8)| - pulmonar (Q25.7)| - retiniano (Q14.1)| Malformação (de):| - arteriovenosa cerebral rota (I60.8)| - vasos pré-cerebrais rotos (I72.-)

Q28.0 Malformação arteriovenosa de vasos pré-cerebrais| | Aneurisma arteriovenoso congênito pré-cerebral (não-roto)

Q28.1 Outras malformações dos vasos pré-cerebrais| | Aneurisma pré-cerebral congênito (não-roto)| Malformação congênita dos vasos pré-cerebrais SOE

Q28.2 Malformação arteriovenosa dos vasos cerebrais| | Aneurisma cerebral arteriovenoso congênito (não-roto)| Malformação arteriovenosa do cérebro SOE

Q28.3 Outras malformações dos vasos cerebrais| | Aneurisma cerebral congênito (não-roto)| Malformação congênita dos vasos cerebrais SOE

Q28.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho circulatório| | Aneurisma congênito de localização especificada NCOP

Q28.9 Malformação congênita não especificada do aparelho circulatório|

Q30.- Malformação congênita do nariz| \ Desvio congênito do septo nasal (Q67.4)

Q30.0 Atresia das coanas| | Atresia @<@ de orifício nasal (anterior) (posterior)| Estenose congênita @>@

Q30.1 Agenesia ou hipoplasia do nariz| | Ausência congênita do nariz

Q30.2 Fissura, entalhe ou fenda nasal|

Q30.3 Perfuração congênita do septo nasal|

Q30.8 Outras malformações congênitas do nariz| | Anomalia congênita da parede dos seios paranasais| Nariz supranumerário

Q30.9 Malformação congênita não especificada do nariz|

Q31.- Malformações congênitas da laringe|

Q31.0 Pterígio da laringe| | Pterígio da laringe:| - SOE| - glótico| - subglótico

Q31.1 Estenose subglótica congênita|

Q31.2 Hipoplasia da laringe|

Q31.3 Laringocele|

Q31.4 Estridor congênito da laringe| | Estridor congênito (laríngeo) SOE

Q31.8 Outras malformações congênitas da laringe| | @<@ da cartilagem cricóide| Agenesia @#@ da epiglote| Atresia @#@ da glote| Ausência @#@ da laringe| @>@ da cartilagem tireóide| Estenose congênita de laringe NCOP| Fissura (da):| - cartilagem tireóide| - epiglote| - posterior da cartilagem cricóide

Q31.9 Malformação congênita não especificada da laringe|

Q32.- Malformações congênitas da traquéia e dos brônquios| \ Bronquectasia congênita (Q33.4)

Q32.0 Traqueomalácia congênita|

Q32.1 Outras malformações congênitas da traquéia| | Anomalia da cartilagem traqueal| Atresia da traquéia| Dilatação @<@ | Estenose @#@ congênita da traquéia| Malformação @>@ | Traqueocele congênita

Q32.2 Broncomalácia congênita|

Q32.3 Estenose congênita dos brônquios|

Q32.4 Outras malformações congênitas dos brônquios| | Agenesia @<@ | Atresia @#@ | Ausência @#@ dos brônquios| Malformação @#@ | Divertículo SOE @>@

Q33.- Malformações congênitas do pulmão|

Q33.0 Pulmão cístico congênito| | Doença:| - cística @<@ congênita do pulmão| - policística @>@ | Pulmão em casa de abelha, congênita\ Doença pulmonar cística adquirida ou não especificada (J98.4)

Q33.1 Lobo pulmonar supranumerário|

Q33.2 Seqüestro pulmonar|

Q33.3 Agenesia do pulmão| | Ausência do pulmão (lobo)

Q33.4 Bronquectasia congênita|

Q33.5 Tecido ectópico intrapulmonar|

Q33.6 Hipoplasia e displasia do pulmão| \ Hipoplasia pulmonar associada com gestação curta (P28.0)

Q33.8 Outras malformações congênitas do pulmão|

Q33.9 Malformação congênita não especificada do pulmão|

Q34.- Outras malformações congênitas do aparelho respiratório|

Q34.0 Anomalia da pleura|

Q34.1 Cisto congênito do mediastino|

Q34.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho respiratório| | Atresia da nasofaringe

Q34.9 Malformação congênita não especificada do aparelho respiratório| | Anomalia @<@ congênita de órgão respiratório| Ausência @>@

Q35.- Fenda palatina| | Fissura palatina| Palatosquise\ Fenda palatina com fenda labial (Q37.-)

Q35.1 Fenda do pálato duro|

Q35.3 Fenda do pálato mole|

Q35.5 Fenda dos pálatos duro e mole|

Q35.6 Fenda mediana do pálato|

Q35.7 Fenda da úvula|

Q35.9 Fenda palatina não especificada| | Pálato fendido SOE

Q36.- Fenda labial| | Fissura congênita do lábio| Lábio leporino| Queilosquise\ Fenda labial com fenda palatina (Q37.-)

Q36.0 Fenda labial bilateral|

Q36.1 Fenda labial mediana|

Q36.9 Fenda labial unilateral| | Fenda labial SOE

Q37.- Fenda labial com fenda palatina|

Q37.0 Fenda do pálato duro com fenda labial bilateral|

Q37.1 Fenda do pálato duro com fenda labial unilateral| | Fenda do pálato duro com fenda labial SOE

Q37.2 Fenda do pálato mole com fenda labial bilateral|

Q37.3 Fenda do pálato mole com fenda labial unilateral| | Fenda do pálato mole com fenda labial SOE

Q37.4 Fenda dos pálatos duro e mole com fenda labial bilateral|

Q37.5 Fenda dos pálatos duro e mole com fenda labial unilateral| | Fenda dos pálatos duro e mole com fenda labial SOE

Q37.8 Fenda do pálato com fenda labial bilateral, não especificada|

Q37.9 Fenda do pálato com fenda labial unilateral, não especificada| | Fenda palatina com fenda labial SOE

Q38.- Outras malformações congênitas da língua, da boca e da faringe| \ Macrostomia (Q18.4)| Microstomia (Q18.5)

Q38.0 Malformações congênitas dos lábios, não classificadas em outra parte| | Fístula congênita do lábio| Malformação labial congênita SOE| Síndrome de Van der Woude\ Fenda labial (Q36.-)| - com fenda palatina (Q37.-)| Macroqueilia (Q18.6)| Microqueilia (Q18.7)

Q38.1 Anquiloglossia| | Língua presa

Q38.2 Macroglossia|

Q38.3 Outras malformações congênitas da língua| | Aderência @<@ | Fissura @#@ congênita da língua| Malformação SOE @>@ | Aglossia| Hipoglossia| Hipoplasia da língua| Língua bífida| Microglossia

Q38.4 Malformações congênitas das glândulas e dutos salivares| | Atresia @<@ de glândulas ou de dutos salivares| Ausência @>@ | Fístula salivar congênita| Glândulas ou dutos salivares supranumerários

Q38.5 Malformações congênitas do pálato não classificadas em outra parte| | Ausência da úvula| Malformação congênita do pálato SOE| Pálato em ogiva\ Fenda palatina (Q35.-)| - com fenda labial (Q37.-)

Q38.6 Outras malformações congênitas da boca| | Malformação congênita da boca SOE

Q38.7 Bolsa faríngea| | Divertículo da faringe\ Síndrome da bolsa faríngea (D82.1)

Q38.8 Outras malformações congênitas da faringe| | Malformação congênita da faringe SOE

Q39.- Malformações congênitas do esôfago|

Q39.0 Atresia de esôfago, sem fístula| | Atresia do esôfago SOE

Q39.1 Atresia de esôfago, com fístula traqueoesofágica| | Atresia de esôfago com fístula broncoesofágica

Q39.2 Fístula traqueoesofágica congênita, sem atresia| | Fístula traqueoesofágica congênita SOE

Q39.3 Estenose congênita e estreitamento congênito do esôfago|

Q39.4 Pterígio do esôfago|

Q39.5 Dilatação congênita do esôfago|

Q39.6 Divertículo do esôfago| | Bolsa esofágica

Q39.8 Outras malformações congênitas do esôfago| | Ausência @<@ | Deslocamento congênito @#@ do esôfago| Duplicação @>@

Q39.9 Malformação congênita não especificada do esôfago|

Q40.- Outras malformações congênitas do trato digestivo superior|

Q40.0 Estenose hipertrófica congênita do piloro| | Constrição @<@ | Espasmo @#@ | Estenose @#@ congênita(o) ou infantil do piloro| Estreitamento @#@ | Hipertrofia @>@

Q40.1 Hérnia congênita de hiato| | Deslocamento da cárdia através do hiato esofágico\ Hérnia diafragmática congênita (Q79.0)

Q40.2 Outras malformações congênitas especificadas do estômago| | Deslocamento do estômago congênito| Divertículo congênito do estômago| Duplicação do estômago| Estômago em ampulheta, congênito| Megalogastria| Microgastria

Q40.3 Malformação congênita não especificada do estômago|

Q40.8 Outras malformações congênitas especificadas do trato digestivo superior|

Q40.9 Malformação congênita não especificada do trato digestivo superior| | Anomalia @<@ congênita SOE do trato digestivo superior| Deformidade @>@

Q41.- Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado| | Obstrução, oclusão e estreitamento congênito(a) do intestino delgado ou intestino SOE\ Íleo meconial (E84.1)

Q41.0 Ausência, atresia e estenose congênita do duodeno|

Q41.1 Ausência, atresia e estenose congênita do jejuno| | Imperfuração do jejuno| Síndrome da casca da maçã ["apple peel syndrome"]

Q41.2 Ausência, atresia e estenose congênita do íleo|

Q41.8 Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes especificadas do intestino delgado|

Q41.9 Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado, sem especificação de localização| | Ausência, atresia e estenose congênita do intestino SOE

Q42.- Ausência, atresia e estenose congênita do cólon| | Obstrução, oclusão e estreitamento congênito(a) do cólon (intestino grosso)

Q42.0 Ausência, atresia e estenose congênita do reto, com fístula|

Q42.1 Ausência, atresia e estenose congênita do reto, sem fístula| | Imperfuração do reto

Q42.2 Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, com fístula|

Q42.3 Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, sem fístula| | Imperfuração anal

Q42.8 Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes do cólon (intestino grosso)|

Q42.9 Ausência, atresia e estenose congênita de partes não especificadas do cólon (intestino grosso)|

Q43.- Outras malformações congênitas do intestino|

Q43.0 Divertículo de Meckel| | Persistência do canal:| - ônfalo-mesentérico| - vitelino

Q43.1 Doença de Hirschsprung| | Aganglionose| Megacolo congênito (agangliônico)

Q43.2 Outras transtornos funcionais congênitos do cólon| | Dilatação congênita do cólon

Q43.3 Malformações congênitas da fixação do intestino| | Aderências e bridas congênitas:| - epiplóicas anômalas| - peritoniais| Má-rotação do cólon| Membrana de Jackson| Mesentério universal| Rotação:| - ausente @<@ | - incompleta @#@ do ceco e do cólon| - insuficiente @>@

Q43.4 Duplicação do intestino|

Q43.5 Ânus ectópico|

Q43.6 Fístula congênita do reto e do ânus| \ Com ausência, atresia ou estenose (Q42.0, Q42.2)| Fístula congênita:| - retovaginal (Q52.2)| - uretrorretal (Q64.7)| Fístula pilonidal (L05.-)

Q43.7 Persistência de cloaca| | Cloaca SOE

Q43.8 Outras malformações congênitas especificadas do intestino| | Divertículo congênito do intestino| Diverticulite congênita do cólon| Dolicocólon| Mega-apêndice| Megaduodeno| Microcólon| Síndrome da alça cega, congênita| Transposição do:| - apêndice| - cólon| - intestino

Q43.9 Malformação congênita não especificada do intestino|

Q44.- Malformações congênitas da vesícula biliar, das vias biliares e do fígado|

Q44.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia da vesícula biliar| | Ausência congênita da vesícula biliar

Q44.1 Outras malformações congênitas da vesícula biliar| | Malformação congênita da vesícula biliar SOE| Vesícula biliar intra-hepática

Q44.2 Atresia das vias biliares|

Q44.3 Estenose e estreitamento congênitos das vias biliares|

Q44.4 Cisto do colédoco|

Q44.5 Outras malformações congênitas das vias biliares| | Canal hepático supranumerário| Duplicação do canal:| - biliar| - cístico| Malformação congênita das vias biliares SOE

Q44.6 Doença cística do fígado| | Doença fibrocística do fígado

Q44.7 Outras malformações congênitas do fígado| | Ausência do fígado @<@ | Hepatomegalia @#@ congênita(o)| Malformação do fígado SOE @>@ | Fígado supranumerário| Síndrome de Alagille

Q45.- Outras malformações congênitas do aparelho digestivo| \ Hérnia congênita (do):| - diafragma (Q79.0)| - hiato (Q40.1)

Q45.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia do pâncreas| | Ausência congênita do pâncreas

Q45.1 Pâncreas anular|

Q45.2 Cisto pancreático congênito|

Q45.3 Outras malformações congênitas do pâncreas e do duto pancreático| | Malformação congênita do pâncreas ou do duto pancreático SOE| Pâncreas supranumerário\ Diabetes mellitus:| - congênito (E10.-)| - neonatal (P70.2)| Doença fibrocística do pâncreas (E84.-)

Q45.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho digestivo| | Ausência (completa) (parcial) do trato digestivo SOE| Duplicação @<@ dos órgãos digestivos SOE| Má-posição congênita @>@

Q45.9 Malformação congênita não especificada do aparelho digestivo| | Anomalia @<@ | Malformação @#@ congênita SOE do aparelho digestivo| Deformidade @>@

Q50.- Malformações congênitas dos ovários, das trompas de Falópio e dos ligamentos largos|

Q50.0 Ausência congênita dos ovários| \ Síndrome de Turner (Q96.-)

Q50.1 Cisto ovariano de desenvolvimento|

Q50.2 Torsão congênita do ovário|

Q50.3 Outras malformações congênitas do ovário| | Aplasia ovariana| Malformação congênita do ovário SOE| Ovário supranumerário

Q50.4 Cisto embrionário da trompa de Falópio| | Cisto da fímbria ovariana

Q50.5 Cisto embrionário do ligamento largo| | Cisto (de):| - canal de Gartner| - epoóforo| - paraovariano

Q50.6 Outras malformações congênitas das trompas de Falópio e dos ligamentos largos| | Atresia @<@ das trompas de Falópio| Ausência @#@ e dos ligamentos largos| Presença supranumerária @>@ | Malformação congênita das trompas de Falópio e dos ligamentos largos SOE

Q51.- Malformações congênitas do útero e do colo do útero|

Q51.0 Agenesia e aplasia do útero| | Ausência congênita do útero

Q51.1 Útero duplo com duplicação do colo uterino e da vagina|

Q51.2 Outra duplicação do útero| | Útero duplo SOE

Q51.3 Útero bicórneo|

Q51.4 Útero unicórneo|

Q51.5 Agenesia e aplasia do colo do útero| | Ausência congênita do colo do útero

Q51.6 Cisto embrionário do colo do útero|

Q51.7 Fístula congênita útero-digestiva ou útero-urinária|

Q51.8 Outras malformações congênitas do útero e do colo do útero| | Hipoplasia do útero e do colo do útero

Q51.9 Malformação congênita não especificada do útero e do colo do útero SOE|

Q52.- Outras malformações congênitas dos órgãos genitais femininos|

Q52.0 Ausência congênita da vagina|

Q52.1 Duplicação da vagina| | Vagina septada\ Duplicação da vagina com duplicação do útero e do colo do útero (Q51.1)

Q52.2 Fístula reto-vaginal congênita| \ Cloaca (Q43.7)

Q52.3 Imperfuração do hímen|

Q52.4 Outras malformações congênitas da vagina| | Cisto (do):| - canal de Nuck, congênito| - embrionário vaginal| Malformação congênita da vagina SOE

Q52.5 Fusão dos lábios vulvares|

Q52.6 Malformação congênita do clitóris|

Q52.7 Outras malformações congênitas da vulva| | Ausência @<@ | Cisto @#@ congênita da vulva| Malformação SOE @>@

Q52.8 Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais femininos|

Q52.9 Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais femininos|

Q53.- Testículo não-descido|

Q53.0 Testículo ectópico| | Testículo ectópico, unilateral ou bilateral

Q53.1 Testículo não-descido, unilateral|

Q53.2 Testículo não-descido, bilateral|

Q53.9 Testículo não-descido, não especificado| | Criptorquidia SOE

Q54.- Hipospádias| \ Epispádias (Q64.0)

Q54.0 Hipospádia balânica| | Hipospádia:| - coronal| - glandular

Q54.1 Hipospádia peniana|

Q54.2 Hipospádia penoscrotal|

Q54.3 Hipospádia perineal|

Q54.4 Corda venérea congênita|

Q54.8 Outras hipospádias|

Q54.9 Hipospádia não especificada|

Q55.- Outras malformações congênitas dos órgãos genitais masculinos| \ Hidrocele congênita (P83.5)| Hipospádias (Q54.-)

Q55.0 Ausência e aplasia do testículo| | Monorquidia

Q55.1 Hipoplasia do(s) testículo(s) e do escroto| | Fusão dos testículos

Q55.2 Outras malformações congênitas do(s) testículo(s) e do escroto| | Malformação congênita do(s) testículo(s) e do escroto SOE| Migração do testículo| Poliorquidia| Testículo retrátil

Q55.3 Atresia do canal deferente|

Q55.4 Outras malformações congênitas do canal deferente, do epidídimo, das vesículas seminais e da próstata| | Ausência ou aplasia (da) (do):| - cordão espermático| - próstata| Malformação congênita do canal deferente, do epidídimo, das vesículas seminais ou da próstata SOE

Q55.5 Ausência e aplasia congênitas do pênis|

Q55.6 Outras malformações congênitas do pênis| | Curvatura (lateral) do pênis| Hipoplasia do pênis| Malformação congênita do pênis SOE

Q55.8 Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais masculinos|

Q55.9 Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais masculinos| | Anomalia @<@ | Malformação @#@ congênita SOE dos órgãos genitais masculinos| Deformidade @>@

Q56.- Sexo indeterminado e pseudo-hermafroditismo| \ Pseudo-hermafroditismo:| - com anomalia cromossômica especificada (Q96-Q99)| - feminino, com transtorno adrenocortical (E25.-)| - masculino, com resistência a andrógenos (E34.5)

Q56.0 Hermafroditismo não classificado em outra parte| | Ovotestis

Q56.1 Pseudo-hermafroditismo masculino, não classificado em outra parte| | Pseudo-hermafroditismo masculino SOE

Q56.2 Pseudo-hermafroditismo feminino, não classificado em outra parte| | Pseudo-hermafroditismo feminino SOE

Q56.3 Pseudo-hermafroditismo não especificado|

Q56.4 Sexo indeterminado, não especificado| | Genitália ambígua

Q60.- Agenesia renal e outros defeitos de redução do rim| | Atrofia renal:| - congênita| - infantil| Ausência congênita do(s) rim(ns)

Q60.0 Agenesia unilateral do rim|

Q60.1 Agenesia bilateral do rim|

Q60.2 Agenesia renal não especificada|

Q60.3 Hipoplasia renal unilateral|

Q60.4 Hipoplasia renal bilateral|

Q60.5 Hipoplasia renal não especificada|

Q60.6 Síndrome de Potter|

Q61.- Doenças císticas do rim| \ Cisto adquirido do rim (N28.1)| Síndrome de Potter (Q60.6)

Q61.0 Cisto congênito único do rim| | Cisto do rim (congênito) (único)

Q61.1 Rim policístico, tipo infantil|

Q61.2 Rim policístico, tipo adulto|

Q61.3 Rim policístico não especificado|

Q61.4 Displasia renal|

Q61.5 Cisto medular do rim| | Rim em esponja SOE

Q61.8 Outras doenças císticas do rim| | Degeneração ou doença fibrocística do rim| Rim fibrocístico

Q61.9 Doença cística não especificada do rim| | Síndrome de Meckel-Gruber

Q62.- Anomalias congênitas obstrutivas da pelve renal e malformações congênitas do ureter|

Q62.0 Hidronefrose congênita|

Q62.1 Atresia e estenose do ureter| | Impermeabilidade do ureter| Oclusão congênita (do) (da):| - junção pielo-uretérica| - orifício uretero-vesical| - ureter

Q62.2 Megaureter congênito| | Dilatação congênita do ureter

Q62.3 Outras anomalias obstrutivas da pelve renal e do ureter| | Ureterocele congênita

Q62.4 Agenesia do ureter| | Ausência do ureter

Q62.5 Duplicação do ureter| | Ureter:| - duplo| - supranumerário

Q62.6 Má-posição do ureter| | Deslocamento @<@ | Desvio @#@ do ureter e do orifício ureteral| Ectopia @#@ | Implantação anômala @>@

Q62.7 Refluxo vésico-uretero-renal congênito|

Q62.8 Outras malformações congênitas do ureter| | Anomalia do ureter SOE

Q63.- Outras malformações congênitas do rim| \ Síndrome nefrótica congênita (N04.-)

Q63.0 Rim supranumerário|

Q63.1 Rim lobulado, fundido ou em ferradura|

Q63.2 Rim ectópico| | Deslocamento congênito do rim| Má-rotação do rim

Q63.3 Rim hiperplásico e gigante|

Q63.8 Outras malformações congênitas especificadas do rim| | Litíase renal congênita

Q63.9 Malformação congênita não especificada do rim|

Q64.- Outras malformações congênitas do aparelho urinário|

Q64.0 Epispádias| \ Hipospádias (Q54.-)

Q64.1 Extrofia vesical| | Ectopia vesical| Extroversão da bexiga

Q64.2 Válvulas uretrais posteriores congênitas|

Q64.3 Outras formas de atresia e de estenose de uretra e do colo da bexiga| | Estreitamento (da) (do):| - meato urinário @<@ | - orifício vésico-uretral @#@ congênita(o)| - uretra @>@ | Oclusão congênita do colo da bexiga| Uretra impérvia

Q64.4 Malformação do úraco| | Cisto @<@ | Persistência @#@ do úraco| Prolapso @>@

Q64.5 Ausência congênita da bexiga e da uretra|

Q64.6 Divertículo congênito da bexiga|

Q64.7 Outras malformações congênitas da bexiga e da uretra| | Fístula uretrorretal congênita| Hérnia congênita da bexiga| Malformação congênita da bexiga ou da uretra SOE| Meato urinário @<@ dupla(o)| Uretra @>@ | Prolapso congênito (da) (do):| - bexiga (mucosa)| - meato urinário| - uretra| Bexiga @<@ supranumerária| Uretra @>@

Q64.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho urinário|

Q64.9 Malformação congênita não especificada do aparelho urinário| | Anomalia @<@ congênita SOE do aparelho urinário| Deformidade @>@

Q65.- Malformações congênitas do quadril| \ Quadril estalante (R29.4)

Q65.0 Luxação congênita unilateral do quadril|

Q65.1 Luxação congênita bilateral do quadril|

Q65.2 Luxação congênita não especificada do quadril|

Q65.3 Subluxação congênita unilateral do quadril|

Q65.4 Subluxação congênita bilateral do quadril|

Q65.5 Subluxação congênita não especificada do quadril|

Q65.6 Quadril instável| | Quadril:| - luxável| - subluxável

Q65.8 Outras deformidades congênitas do quadril| | Anteversão do colo do fêmur| Coxa:| - valga @<@ congênita| - vara @>@ | Displasia acetabular congênita

Q65.9 Deformidade congênita não especificada do quadril|

Q66.- Deformidades congênitas do pé| \ Deformidades em:| - valgo, adquiridas (M21.0)| - varo, adquiridas (M21.1)| Malformações do pé com redução de tamanho (Q72.-)

Q66.0 Pé torto eqüinovaro|

Q66.1 Pé torto calcaneovaro|

Q66.2 Metatarso varo|

Q66.3 Outras deformidades congênitas dos pés em varo| | Hálux varo congênito

Q66.4 Pé torto calcaneovalgo| | Palipes calcaneovalgo

Q66.5 Pé chato congênito| | Pé chato:| - congênito| - espástico (evertido)| - rígido

Q66.6 Outras deformidades congênitas dos pés em valgo| | Metatarso valgo

Q66.7 Pé cavo|

Q66.8 Outras deformidades congênitas do pé| | Astrágalo vertical| Coalescência tarsal| Pé em martelo, congênito| Pé torto:| - SOE| - assimétrico| Talipes SOE

Q66.9 Deformidade congênita não especificada do pé|

Q67.- Deformidades osteomusculares congênitas da cabeça, da face, da coluna e do tórax| \ Síndrome(s) (de):| - malformação congênita classificadas em Q87.-| - Potter (Q60.6)

Q67.0 Assimetria facial|

Q67.1 Deformidade facial por compressão|

Q67.2 Dolicocefalia|

Q67.3 Plagiocefalia|

Q67.4 Outras deformidades congênitas do crânio, da face e da mandíbula| | Atrofia ou hipertrofia hemifacial| Depressões dos ossos do crânio| Desvio congênito do septo nasal| Nariz esmagado ou curvado congênito\ Anomalias dentofaciais [inclusive a maloclusão] (K07.-)| Nariz em sela sifilítico (A50.5)

Q67.5 Deformidades congênitas da coluna vertebral| | Escoliose congênita:| - SOE| - postural\ Escoliose:| - idiopática infantil (M41.0)| - devida à malformação óssea congênita (Q76.3)

Q67.6 Tórax escavado| | Tórax em barril congênito

Q67.7 Tórax carinado| | Tórax em peito de pomba congênito

Q67.8 Outras deformidades congênitas do tórax| | Deformidade congênita da parede torácica SOE

Q68.- Outras deformidades osteomusculares congênitas| \ Defeitos por redução do(s) membro(s) (Q71-Q73)

Q68.0 Deformidade congênita do músculo esternocleidomastoideu| | Contratura do (músculo) esternocleidomastoideu| Torcicolo congênito (esternomastoideu)| Tumor (congênito) esternomastoideu

Q68.1 Deformidade congênita da mão| | Mão em espada (congênita)| Mão em pá congênita

Q68.2 Deformidade congênita do joelho| | Joelho recurvado congênito| Luxação congênita do joelho

Q68.3 Encurvamento congênito do fêmur| \ Anteversão (do colo) do fêmur (Q65.8)

Q68.4 Encurvamento congênito da tíbia e da perônio [fíbula]|

Q68.5 Encurvamento congênito de ossos longos não especificados do membro inferior|

Q68.8 Outras deformidades osteomusculares congênitas| | Deformidade congênita (da) (do):| - antebraço| - clavícula| - cotovelo| - escápula| Luxação congênita do:| - cotovelo| - ombro

Q69.- Polidactilia|

Q69.0 Dedo(s) da mão supranumerário(s)|

Q69.1 Polegar(es) supranumerário(s)|

Q69.2 Artelho(s) supranumerário(s)| | Hálux supranumerário

Q69.9 Polidactilia não especificada| | Dedo(s) ou artelho(s) supranumerário(s) SOE

Q70.- Sindactilia|

Q70.0 Coalescência dos dedos (dedos da mão fundidos)| | Sindactilia complexa dos dedos com sinostose

Q70.1 Dedos palmados| | Sindactilia simples dos dedos sem sinostose

Q70.2 Coalescência dos artelhos (artelhos fundidos)| | Sindactilia complexa dos artelhos com sinostose

Q70.3 Artelhos palmados| | Sindactilia simples sem sinostose

Q70.4 Polissindactilia|

Q70.9 Sindactilia não especificada| | Coalescêncai das falanges SOE

Q71.- Defeitos, por redução, do membro superior|

Q71.0 Ausência congênita completa do(s) membro(s) superior(es)|

Q71.1 Ausência congênita do braço e do antebraço, com mão presente|

Q71.2 Ausência congênita do antebraço e da mão|

Q71.3 Ausência congênita da mão e de dedo(s)|

Q71.4 Defeito de redução longitudinal do rádio| | Mão em clava (congênita)| Mão radial

Q71.5 Defeito de redução longitudinal do cúbito [ulna]|

Q71.6 Mão em garra de lagosta|

Q71.8 Outros defeitos de redução do membro superior| | Encurtamento congênito do(s) membro(s) superior(es)

Q71.9 Defeito por redução do membro superior, não especificado|

Q72.- Defeitos, por redução, do membro inferior|

Q72.0 Ausência congênita completa do(s) membro(s) inferior(es)|

Q72.1 Ausência congênita da coxa e da perna com pé presente|

Q72.2 Ausência congênita da perna e do pé|

Q72.3 Ausência congênita do pé e de artelho(s)|

Q72.4 Defeito por redução longitudinal da tíbia| | Deficiência focal femoral proximal

Q72.5 Defeito por redução longitudinal da tíbia|

Q72.6 Defeito por redução longitudinal do perônio [fíbula]|

Q72.7 Pé bífido|

Q72.8 Outros defeitos por redução do(s) membro(s) inferior(es)| | Encurtamento congênito do(s) membro(s) inferior(es)

Q72.9 Defeito não especificado por redução do membro inferior|

Q73.- Defeitos por redução de membro não especificado|

Q73.0 Ausência congênita de membro(s) não especificado(s)| | Amelia SOE

Q73.1 Focomelia, membro(s) não especificado(s)| | Focomelia SOE

Q73.8 Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s)| | Defeito por redução longitudinal de membro(s) não especificado(s)| Ectromelia SOE @<@ | Hemimelia SOE @#@ de membro(s) não especificado(s)| Redução SOE @>@

Q74.- Outras malformações congênitas dos membros| \ Defeito por redução do membro (Q71-Q73)| Polidactilia (Q69.-)| Sindactilia (Q70.-)

Q74.0 Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular| | Deformidade (de):| - Madelung| - Sprengel| Disostose cleidocraniana| Macrodactilia (dedos)| Ossos do carpo supranumerários| Polegar com três falanges| Pseudoartrose da clavícula congênita| Sinostose rádio-cubital [rádio-ulnar]

Q74.1 Malformação congênita do joelho| | Ausência congênita de rótula| Joelho congênito:| - valgo| - varo| Luxação congênita da rótula [patela]| Rótula rudimentar\ Joelho recurvado congênito (Q68.2)| Luxação congênita do joelho (Q68.2)| Síndrome da rótula em unha (Q87.2)

Q74.2 Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica| | Fusão da articulação sacroilíaca @<@ | Malformação (do) @#@ congênita(o)| - (articulação) sacroilíaca @#@ | - tornozelo (articulação) @>@ \ Anteversão (do colo) do fêmur (Q65.8)

Q74.3 Artrogripose congênita múltipla|

Q74.8 Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)|

Q74.9 Malformações congênitas não especificadas de membro(s)| | Anomalia congênita de membro(s) SOE

Q75.- Outras malformações congênitas dos ossos do crânio e da face| \ Anomalias dentofaciais[inclusive a maloclusão] (K07.-)| Deformidades osteomusculares da cabeça e da face (Q67.0-Q67.4)| Malformações congênitas da face SOE (Q18.-)| Malformações do crânio associadas a anomalias congênitas do cérebro tais como:| - anencefalia (Q00.0)| - encefalocele (Q01.-)| - hidrocefalia (Q03.-)| - microcefalia (Q02)| Síndromes de malformação congênita classificadas em Q87.-

Q75.0 Craniossinostose| | Acrocefalia| Fusão imperfeita do crânio| Oxicefalia| Trigonocefalia

Q75.1 Disostose craniofacial| | Doença de Crouzon

Q75.2 Hipertelorismo|

Q75.3 Macrocefalia|

Q75.4 Disostose mandíbulo-facial| | Síndrome de:| - Franceschetti| - Treacher Collins

Q75.5 Disostose óculo-mandibular|

Q75.8 Outras malformações congênitas especificadas dos ossos do crânio e da face| | Ausência congênita de ossos do crânio| Malformação congênita da fronte| Platibasia

Q75.9 Malformação congênita não especificada dos ossos do crânio e da face| | Anomalia congênita do(s):| - ossos da face SOE| - crânio SOE

Q76.- Malformações congênitas da coluna vertebral e dos ossos do tórax| \ Deformidades osteomusculares da coluna vertebral e do tórax (Q67.5-Q67.8)

Q76.0 Espinha bífida oculta| \ Espinha bífida (aberta) (cística) (Q05.-)| Meningocele (espinhal) (Q05.-)

Q76.1 Síndrome de Klippel-Feil| | Síndrome de fusão cervical

Q76.2 Espondilolistese congênita| | Espondilolise congênita\ Espondilólise (adquirida) (M43.0)| Espondilolistese (adquirida) (M43.1)

Q76.3 Escoliose congênita devida à malformação óssea congênita| | Fusão de hemivértebra ou falha de segmentação com escoliose

Q76.4 Outras malformações congênitas da coluna vertebral não-associadas com escoliose| | Ausência congênita de vértebra @<@ | Cifose congênita @#@ | Fusão congênita de vértebras @#@ | Hemivértebra @#@ | Lordose congênita @#@ não especificada ou não-associada à| Malformação congênita (articular) @#@ escoliose (da região) lombossacra| Malformação da coluna vertebral @#@ | Platispondilise @#@ | Vértebra supranumerária @>@

Q76.5 Costela cervical| | Costela supranumerária cervical

Q76.6 Outras malformações congênitas das costelas| | Ausência de costela @<@ | Coalescência de costelas @#@ congênita| Malformação de costela SOE @#@ | Costela supranumerária @>@ \ Síndrome das costelas curtas (Q77.2)

Q76.7 Malformação congênita do esterno| | Ausência congênita do esterno| Externo bífido

Q76.8 Outras malformações congênitas dos ossos do tórax|

Q76.9 Malformação congênita não especificada dos ossos do tórax|

Q77.- Osteocondrodisplasia com anomalias de crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral| \ Mucopolissacaridose (E76.0-E76.3)

Q77.0 Acondrogenesia| | Hipocondrogenesia

Q77.1 Nanismo tanatofórico|

Q77.2 Síndrome das costelas curtas| | Displasia torácica asfixiante (síndrome de Jeune)

Q77.3 Condrodisplasia puntacta|

Q77.4 Acondroplasia| | Hipocondroplasia

Q77.5 Displasia diastrófica|

Q77.6 Displasia condroectodérmica| | Síndrome de Ellis-van Creveld

Q77.7 Displasia espondiloepifisária|

Q77.8 Outras osteocondrodisplasias com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral|

Q77.9 Osteocondrodisplasia não especificada com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral|

Q78.- Outras osteocondrodisplasias|

Q78.0 Osteogênese imperfeita| | Fragilidade óssea| Osteopsatirose

Q78.1 Displasia poliostótica fibrosa| | Síndrome de Albright(-McCune)(-Stemberg)

Q78.2 Osteopetrose| | Síndrome de Albers-Schönberg

Q78.3 Displasia diafisária progressiva| | Síndrome de Camurati-Engelman

Q78.4 Encondromatose| | Doença de Ollier| Síndrome de Maffucci

Q78.5 Displasia metafisária| | Síndrome de Pyle

Q78.6 Exostoses congênitas múltiplas| | Aclasia diafisária

Q78.8 Outras osteocondrodisplasias especificadas| | Osteopoiquilose

Q78.9 Osteocondrodisplasia não especificada| | Condrodistrofia SOE| Osteodistrofia SOE

Q79.- Malformações congênitas do sistema osteomuscular não classificadas em outra parte| \ Torcicolo (esternomastoideu) congênito (Q68.0)

Q79.0 Hérnia diafragmática congênita| \ Hérnia congênita do hiato (Q40.1)

Q79.1 Outras malformações congênitas do diafragma| | Ausência de diafragma| Eventração do diafragma| Malformação congênita do diafragma SOE

Q79.2 Exonfalia| | Onfalocele\ Hérnia umbilical (K42.-)

Q79.3 Gastrosquise|

Q79.4 Síndrome do abdome em ameixa seca ("prune belly syndrome")|

Q79.5 Outras malformações congênitas da parede abdominal| \ Hérnia umbilical (K42.-)

Q79.6 Síndrome de Ehlers-Danlos|

Q79.8 Outras malformações congênitas do sistema osteomuscular| | Amiotrofia congênita| Ausência de:| - músculo| - tendão| Bandas constritivas congênitas| Encurtamento congênito de tendão| Músculo supranumerário| Síndrome de Poland

Q79.9 Malformação congênita não especificada do sistema osteomuscular| | Anomalia SOE @<@ congênita do sistema osteomuscular SOE| Malformação SOE @>@

Q80.- Ictiose congênita| \ Doença de Refsum (G60.1)

Q80.0 Ictiose vulgar|

Q80.1 Ictiose ligada ao cromossomo X|

Q80.2 Ictiose lamelar| | Bebê colódio

Q80.3 Eritrodermia ictiosiforme bulhosa congênita|

Q80.4 Feto arlequim|

Q80.8 Outras ictioses congênitas|

Q80.9 Ictiose congênita não especificada|

Q81.- Epidermólise bolhosa|

Q81.0 Epidermólise bolhosa simples| \ Síndrome de Cockayne (Q87.1)

Q81.1 Epidermólise bolhosa letal| | Síndrome de Herlitz

Q81.2 Epidermólise bolhosa distrófica|

Q81.8 Outras epidermólises bolhosas|

Q81.9 Epidermólise bolhosa não especi