Apostila preparatória para Vestibular - 10 quimica c

Apostila preparatória para Vestibular - 10 quimica c

(Parte 4 de 4)

Tarefa Complementar

7. (UFSC-2000) Complete as reações:

A. CH3 – CH2 – Cl + NaOH → A + NaCl

B. CH3 – C – Br + NaOH → B + NaBr

C. 2 CH3 – CH2 – CH2 – OH → C + H2O

D. CH3 – CH2 – OH →D + H2O
E. CH3 – CH – CH2 – CH3→ E + H2O

Assinale a(s) proposição(ões) na(s) qual(is) os compostos foram CORRETAMENTE indicados:

01. A é igual a: CH3 – CH2 – OH

02. B é igual a: CH3 – Br

08. D é igual a: CH3 – C – H

16. E é igual a: CH3 – C – CH2 – CH3

Química C Inclusão para a Vida

PRÉ-VESTIBULAR DA UFSC 20

78. (UFSC-2001) Complete a seqüência de reações:

X + Cl2→ Y + HCl
Y + OH-→ Z + Cl-

3 HC≡CH → X

Sabendo que temos, não necessariamente nesta ordem, duas substituições e uma trimerização, assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S).

01= X
02. H–C≡C–C=C–C≡C–H= Y
||
04= Y

Cl

||
08. H–C≡C–C–C–C≡C–H= X
||

Cl Cl H H

16. H–C≡C–CH–CH–C≡C–H= Z
||
HOOH
32= Z

79 (UFSC-2002) Assinale, abaixo, o(s) reagente(s) estritamente necessário(s) para, numa seqüência de etapas reacionais, envolvendo hidrogenação e oxidação, obter-se a cicloexanona.

80. FUVEST-SP A hidrogenação das duplas ligações de 1mol de benzeno produz: a) meio mol de naftaleno b) 1 mol de fenol c) 1 mol de cicloexano d) 2 mols de ciclopropano e) 3 mols de etileno

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 X E E A A C E C D D 1 B B A E C A A C C D 2 E D A B D E A 21 42 12 3 E B A E B C D E C B 4 98 E A A B E A C A 09 5 B D C B D C A B C E 6 C 62 B D C A A D A C 7 10 21 28 1 04 C D 21 37 02

8 C X X X X X X X X X

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