Baixe Glicólise A Glicólise começa com glicose e termina com 2 moléculas e outras Notas de estudo em PDF para Farmácia, somente na Docsity! Glicólise A Glicólise começa com glicose e termina com 2 moléculas de piruvato. As reações ocorrem no citoplasma de todas as células e tem por finalidade gerar energia pela quebra da molécula de glicose. Na primeira fase da via glicolitica, ocorre consumo de ATP, e não sua produção, mas mesmo assim é vantajoso, porque 2 moléculas de ATP são consumidas no inicio e outras 4 são produzidas depois, totalizando um valor liquido de 2 ATPs, cumprindo o seu objetivo. Primeira fase Endergônica; Segunda fase: Exergônica (que ocorre 2 vezes). A via glicolítica ocorre no citoplasma da célula, gerando piruvato e energia. Tem 2 produtos, o piruvato e NADH, que potencialmente podem gerar energia. O NADH está na forma reduzida, carregando elétrons, que podem ser doados para a cadeia respiratória. Isso gera moléculas de ATP. O piruvato entra na matriz, é convertido em Acetil-CoA, que ativa o ciclo de Krebs. Nas reações da glicólise existem reações de fosforilação e de oxido-redução (gliceraldeído-3-fosfato 1,3-bifosfoglicerato). Início: A glicose se transforma em glicose-6-fosfato: se a glicose não é fosforilada, ela sai da célula com facilidade. Portanto, ela precisa ser fosforilada para que seja utilizada por alguma via metabólica. Enzimas: glicoquinase e hexoquinase. Há receptores para glicose nas células. Glicose não é muito permeável, tendo que passar por receptores específicos: Glut1, Glut 2, Glut 3 e Glut 4. - Glut 1 está essencialmente em eritrócitos e celular hepáticas, sempre! - Glut 2 também está sempre presenta na membrana das células. - Glut 3 é independente da sinalização pela insulina, mas não está permanentemente na membrana das células. Ele somente aparecerá na membrana das células neuronais quando a oferta de glicose for suficiente, boa; - Glut 4 depende da insulina para que a glicose entre na célula (não está permanentemente na membrana das células) : só vai pra membrana quando há presença de insulina, ou seja, quando há muita glicose (hiperglicemia). Adipócitos e células musculares Glut 4; No cérebro, o receptor é Glut 3. Esses receptores ficam armazenados em vesículas dentro do citoplasma. A insulina manda uma mensagem pra célula, fazendo com que as vesículas se fundam com a membrana plasmática e possam ser expressos na membrana plasmática. Insulina não atravessa a barreira hemato-encefálica, por isso que o Glut 3 não precisa da sinalização pelo hormônio. A insulina possui pontes dissulfeto que une suas cadeias; ela é um hormônio proteico; ela regula o metabolismo da glicose. As vias que envolvem a glicose possuem enzimas influenciadas pela insulina e pelo glucagon. A insulina será sempre secretada em um estado de hiperglicemia, e o glucagon, no estado oposto (hipoglicemia). A insulina liga-se a um receptor de membrana, um tipo de tirosina quinase, que é uma proteina, que possui na sua porção citoplasmática um resíduo de tirosina. Quando a insulina se liga, o receptor é fosforilado. A fosforilação ativa outras proteínas, do metabolismo ou sinalizadoras para enzimas do metabolismo. A subunidade alfa está voltada tanto para o meio intra quanto extracelular. A insulina liga-se na porção alfa a subunidade beta sofre dimerização (uma alfa com uma beta se une com outra alfa e beta), e esta faz com que resíduos de tirosina na superfície citoplasmática sejam fosforilados. Esse receptor se auto-fosforila. O receptor de insulina é uma tirosina quinase. A auto-fosforilação ativa a proteína quinase, que fosforilará outras proteínas, fazendo a sinalização celular, que regulará o metabolismo. Na primeira fase da via metabólica há 2 enzimas reguladas, a hexoquinase ou glicoquinase e a fosfofrutoquinase 1 (enzimas que participam de reações irreversíveis). - A Hexoquinase realiza a conversão de glicose em glicose-6-fosfato em todos os tecidos, exceto em células hepáticas e em células β-pancreáticas, onde a glicoquinase atuará. A insulina sinaliza na célula a ativação da transcrição, síntese de moléculas de RNAm, de glicoquinase e da fosfofrutoquinase 1. A insulina ativa a síntese das moléculas. Hexoquinase/Glicoquinase São Isoenzimas: enzimas que catalisam a mesma reação química, mas que possuem estruturas tridimensionais diferentes. Hexoq. Km = 0,1 ; Glicoq. Km = 10 (substrato = glicose) A hexoquinase tem maior afinidade pela glicose, ligando-se mais rapidamente. A glicoquinase tem uma velocidade de reação muito mais rápida, ou seja, converte glicose em glicose-6-P mais rapidamente do que a hexoquinase. O produto da reação das duas enzimas é o mesmo (glicose-6-fosfato). Formou muita glicose-6-fosfato, ela liga-se a um sítio específico da hexoquinase, o sitio alostérico, inibindo a atuação dela (não ocorre com a glicoquinase !!) Glicose-6-fosfato inibe Hexoquinase Quando há estado de hiperglicemia, o fígado capta glicose para controlar a glicemia. Outros tecidos não tem essa capacidade de controle da glicemia. O fígado não pode ser inibido pela glicoquinase, porque mesmo em um estado de hiperglicemia, onde haveria muita glicose-6-fosfato, ele teria que captar essa glicose para manter a glicemia, porque se não o organismo sofreria consequências devido ao acúmulo da glicose no sangue. A hexoquinase é inibida por glicose-6-fosfato (regulação) A glicoquinase é regulada: